Adenokarzinom nei Nichtraucher

[Pfenny]

Liebe Ilka,

also ich kann nur sagen, dass es momentan meiner Mutter trotz Chemo sehr gut geht!!! Sie ist mit meinem Vater sogar vier Tage ain Ihren Wohnwagen gefahren und geniesst Ihr Leben bis zur nächsten Chemo!!!
Also ein paar Tage nach der Chemo war es ihr auch nicht so ganz gut, sehr müde und sie hat so geschwitzt, gegen die Übelkeit hat sie Tropfen, aber du bestimmt auch, oder?
Das Ganze hat ca. 3 Tage nach der Chemo angefangen und ca. auch 3 Tage lang gedauert, aber damit kann sie umgehen, sie stellt sich praktisch schon darauf ein. Die Leute können kaum fassen, dass se trotz Chemo so gut drauf ist, aber das schiebe ich echt auf unseren Heilpraktiker, er stellt ihr so eine "Supeinfusion" zusammen, ich habe das Gefühl, dass diese ziemlich viel auffängt, soweit ich weiss ist da auch was für die Psyche und das Gemüt drin. Das macht sie inmal die Woche und wie gesagt für zu Hause das Selen.
Ich hoffe Du überstehst es auch so!!! Meiner Mutter sieht man bis jetzt gar nicht an, dass sie eigentlich schwer krank ist und sie sagt sie fühlt sich auch nicht krank!!! Sie lacht, hat rote Backen und mampft mehr denn je!!!
Unglaublich!!! Natürlich weiß ich, dass das auch noch anders wird, aber wir
genießen die Zeit jetzt, was kommt möchte ich gar nicht wissen!!!
Wir versuchen den Zustand so lange es geht zu halten, das reicht uns schon, wenn das Adeno sich weiter so benimmt und nich weiter rumort, dann
wäre es halb so schlimm!!!

Dir Alles Gute und liebe Grüsse auch an Michael und Susanne, ich drücke Euch
Alle und hoffe, dass "unser Zsatnd" auch Euch weiter Mut macht.


Pfenny

[humapa]

liebe pfenny,
heute hat mich das Elend voll erwicht. Übelkeit, Erbrechen und vor allem ein Felsbrocken in meinem Magen. Aber vielleicht ist es ja nach 3 Tagen besser.
Ist nur schade weil mein Sohn mit Familie hier ist und ich mich nicht mit meinen beiden Enkelchen befassen kann.Leider helfen die Tabletten nicht.
Morgen kommt ein neuer Tag und der wird bestimmt besse.

Grüße dich und alle Ilka

[misspiggy70]

Liebe Ilka...

es tut mir echt leid, das es Dich nun doch so mit den NW erwischt hat !
Das solltest Du aber auf jeden Fall Deinem Chemodoc berichten.. vielleicht kann er ja dann direkt bei der nächsten Chemo die Begleitmedikation etwas umstellen um somit die NW direkt im Vorfeld schon etwas einzudämmen.
Habe auch schon oft gelesen, dass die Erhöhung von Cortison dabei hilft, die NW eher gering zu halten !

Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen, dass es schnell wieder besser geht und wünsche Dir an dieser Stelle ein angenehmes Wochenende !

LG, Susanne

[Pfenny]

Liebe Ilka,

ich kann mich da nur Susanne anschließen, denn meine Mutti bekommt auch vor und nach der Chemo Cortison.
Ich hoffe es wird bei Dir bald leichter und Du kannst den Tag wieder geniessen!!! Versuche zu essen, auch wenn es Dir schwer fällt, denn Du brauchst Deine Kräfte und solltest nich viel abnehmen!!!

Liebe Grüse und ich schicke Dir ganz vieeeeeeeeeel gute Besserungswünsche

Pfenny

[misspiggy70]

Hallo Pfenny...

Du scheinst ja genauso eine Nachteule zu sein wie ich ..

Auch Dir und Deiner Mutter wünsche ich einen guten Start ins WE und natürlich ganz viele positive Gedanken !!!

LG, Susanne

[misspiggy70]

Ich nochmal...

Ich passe auch immer ganz genau auf, was die Ärzte da so alles mit mir veranstalten und hinterfrage auch ALLES ganz genau.. auch lasse ich mir von jeder Untersuchung eine Kopie des Artzberichtes geben.
In den letzten Monaten mußte ich leider feststellen, dass sich da immer wieder kleine Fehler einschleichen und wenn man sich da als Patient nicht auskennt, ist man total ausgeliefert.
Auch nehme ich mir die Freiheit selber zu entscheiden welche Behandlung ich möchte und welche nicht... schließlich muß ich ja auch mit den Konsequenzen leben.
Meine Onkologin ist da zum Glück auch sehr zugänglich und hört sich geduldig an, wenn ich Fragen zu irgendwelchen Therapiemöglichkeiten habe.. auch den alternativen Heilmethoden steht sie offen gegenüber.
Das war leider nicht immer so.. zu Anfang war ich bei einem Onkologen der mich da nur belächelt hat... er war zwar sehr kompetent auf seinem Gebiet.. aber eben auch leider nicht zugänglich für meine eigenen Ideen. Zudem waren in der Ambulanz die Arztgespräche dann immer nach 4 Minuten beendet weil der Doc so unter Leistungsdruck stand.. kam mir vor wie ein Stück Vieh..
Letztendlich habe ich dann den Onkologen gewechselt und nun bin ich super zufrieden.. weil man will ja schließlich ernstgenommen weren mit seinen Nöten und Ängsten.. und davon habe ich manchmal ne ganze Menge ..

Mein Sohn kennt die ganze Wahrheit noch nicht.. er weiss zwar dass ich sehr krank bin.. aber alles mit ihm besprechen konnte ich bisher noch nicht.
Bis vor kurzem war ich selber sehr oft, sehr labil und ich hatte Angst bei einem Gespräch nicht die nötige Stärke vermitteln zu können...
Seit geraumer Zeit geht mein Sohn nun zu einem Kinder - und Jugendpsychologen...weil da eben auch in der Vergangenheit nicht alles so gut lief ( Vater und so .. ) zusammen mit dem Psychologen wollen wir nun das Thema so langsam mal angehen.

Welche Chemo bekommt Deine Mutter denn ?
Auch ein Platin Präparat ?
nd wieviele Kurse Chemo sind geplant ?

LG, Susanne

[Pfenny]

Liebe Susanne,

ja Du hasr recht, ich gin auch so eine Nachteule, aber dafür schlafe ich auch morgens lämger als Andere!!!
Ich habe nachts am ehesten meine Ruhe, da ich einen ziemlich anstrengenden Job habe!!!

Ich bewundere Deine Optimismus, denn ich bin auch Mutter, meine Tochter ist gerade mal 14 und bei mir ist es die Mutti, die siese Sch...krankheit hat, aber wenn ich denke, dass ich selbst betroffen wäre.....unvorstellbar!!!

Du stehst ja mitten im Leben und Dein Sohn braucht Dich doch noch!!!
Also musst Du unbedingt kämpfen, da ich aus Deinen Zeilen ja auch
herauslese, dass das Verhältnis zu seinem Vater nicht so das ist, also bist Du wohl seine Bezugsperson? So ist es bei mir auch!!!

Meine Mutti bekommt Cisplatin und Alimta, insgesamt 4 Zyklen!!!
Die erste hat sie gut überstanden,aber natürlich ist da immer im
Hinterkopf:
Bringt es was? Wie lange hält der Krebs sich zurück? Wann macht er weiter?
Aber andererseits habe ich auch wieder totale Hoffnung, da es hier ja echt Leute gibt, die schon mehrere Jahre damit lebe und das nicht schlecht!!!
Und an die müssen wir uns halten!!! Vielleicht gibt es auch bald ein Medikament, das den Krebs über Jahre zurückdrängen kann?
Die Ärzte haben uns gesagt, dass die Prognose bei meiner Mutter ca. 1 Jahr ist, da die mediastinalen LK befallen sind, also keine OP möglich ist!!!
Aber das will ich nicht glauben, denn ich hoffe, dass die Chemo gut anschlägt
und dann gibt es ja auch noch die Erlotinibtablette, da habe ich achon sehr positives gehört!!! Bis zu 4 Jahren Stillsatnd und das wäre ja fürs erste
supertoll, wenn nicht, dann bin ich ratlos.
Auf alle Fälle lebt sie und so lange hoffe ich auch!!!

Wie geht es Dir denn? Bei Dir wird doch bestimmt Alles versucht, denn Du bist doch noch sooooo jung?
Ich denke, dass für Dich Dein Sohn auch ein Riesenhalt ist, denn Du weisst, dass er Dich braucht!!!
Finde ich gut, dass Du auch mit ihm zum Psychologen gehst, denn so
werdet ihr es besser besprechen können als alleine!!!

Dir Alles Liebe und viel Kraft, schön, dass wir uns hier gefunden haben,

Pfenny

Liebe Ilka,

da Du Dich heute gar nicht meldest, vermute ich, dass bei Dir die NW ausgebrochen sind?
Ich hoffe aber für Dich, dass es nicht ganz so schlimm ist?

Alles Liebe und wenig NW wünscht Dir

Pfenny

[humapa]

Hallo ihr Lieben,Pfenny,Susanne und Michael,
ja es hatte mich voll erwischt. Übelkeit Erbrechen und vor allem mein Magen. Voller Felsbrocken. Die Vomex A Dragees haben leider überhaupt nicht geholfen machen nur zusätzlich müde und kaputt. Die 3 Tage sind gottseidank rum wo ich sie nehmen mußte. Heute habe ich nur noch Steine im Magen, habe auch ein kleines bißchen mehr gegessen.Die letzten 2 Tage ging gar nichts. Bin jetzt bei 57 Kg. werde aber versuchen das zu halten.Aber eine ganz andere Frage, hbt ihr schon mal gehört ob man von der Chemo Sehstörungen kriegt? Ich habe heute starke Probleme.
Muß mal gerade eine Pause machen und mich kurz hinlegen. Melde mich wieder.

Grüße Ilka

[Michael Wilhelm]

Guten Tag Ilka,

von Sehstörungen habe ich bisher nichts gemerkt und berichtet bekommen. Wenn es Chemo-unabhängig ist, klingt es mehr nach Kreislaufstörungen. Gegen die Nebenwirkungen hat man mir damals sehr viel Kortison gespritzt, gemeinsam mit den Chemopräparaten. Und Emend 125 am ersten und Emend 75 am zweiten und dritten Tag. Diese Emendtabletten waren von beeindruckender Größe. Natürlich die ganze Zeit begleitend die MCP-Tropfen. Und auch lange nach der Chemo habe ich sie eingenommen.

Zu Deinem Gewicht kann hier natürlich niemand etwas sagen. Kontrolliere Deinem BMI, damit kannst Du relativ gut abschätzen, ab wann es kritisch wird.

Gehab Dich wohl und einen schönen Restsonntag, so gut als möglich.

Michael Wilhelm

[humapa]

Hallo Michael,
Heute geht es ja ein bißchen besser muß mich zwar immer mal wieder legen aber
nur mal aufs Sofa. Das mit den Emsend Tabl. habe ich mir notiert werde ich im
KH. besprechen. Wie hast du das nur geschafft in so einem Zustand arbeiten zu gehen? Ich kann eigentlich alles gut wegstecken aber diesmal hat es mich die letzten 3 Tage umgehauen. Aber ich habe ja eine Woche zum erhohlen um wieder Kraft zu tanken. Nur nicht den Mut verlieren.Ihr habt es auch geschafft den Weg zu gehen auch wenn er immer noch nicht zu Ende ist. Ich wünsche
dir für deine letzten Bestr. Tage alles Liebe und Gute.
Einen schönen Abend wünscht dir Ilka

[humapa]

Hallo liebe pfenny, es geht langsam aufwärts, auch mit dem Essen. Nur mein Magen ist ein Problem trotz Tabletten.Ich werde am Dienstag im KH. mit der Ärztin sprechen für eine Alternative gegen Magenschm. Morgen zur Blutabnahme und Donnerstag das Ergebnis holen,dann gehts am Dienstag
wieder für 2 Tage Chemo ins KH. Ist deine Mutter schon von ihrem Kurztripp zurück? Wann ist sie wieder dran? Ich wünsche Ihr alles Gute.
Gruß Ilka

[Pfenny]

Liebe Ilka,

schön, dass es Dir wieder besser geht!!!
Lass ja den Kopf nicht hängen!!!
Meine Mutti ist wieder zurück und sie sieht blendend aus!!!
Wie aus dem Urlaub!!! Kein Mensch glaubt, dass sie so sehr krank ist!!!
Am Freitag kommt die zweite Chemo, sie hat schon Fenster geputzt
und die Wäsche gerichtet, da sie weiss, dass es wieder drei herbe Tage gibt, an denen sie fast nur schläft, aber ihr helfen die Magentropfen ganz gut!!!
Sie hat null abgenommen und isst auch gut!!!
Dir weiterhin Alles Gute!!! Ich drücke Dir beide Daumen!!!

Liebe Grüsse

Pfenny

[humapa]

Liebe Susanne,
auch ich hoffe und wünsche dir gute Ergebnisse deiner Kontrolluntersuchung.
Drücke gaaaanz fest die Daumen.
Liebe Grüße Ilka

[misspiggy70]

Hallo liebe Ilka..
wie geht es Dir ?
Konntest Du diese blöden Nebenwirkungen hinter Dir lassen ?

Liebeb Pfenny..
ich habe Dir auf Deine PN geantwortet !

Zu den Untersuchungsergebnissen...
Komplett habe ich sie leider noch nicht.
Eigentlich hatte ich mich auf eine Übernachtung im KKH eingerichtet.. dann war es den Ärzten aber zu heikel zwei Kontrastmitteluntersuchungen an einem Tag zu machen und so musste ich 2 Nächte bleiben.
Bin aber dann heute vor der Visite nach Hause, weil ich morgen eh nen Termin bei meiner Onkologin habe und mir ihr alles bespreche.
Also das Thorax CT hat ergeben, dass ich wohl einen " Strahlenschaden " habe.. daher wohl auch mein ständiger Hustenreiz. Werde das CT aber auch noch meiner Strahlenärztin vorlegen, damit sie den befund bestätigen kann...
Mein Tumor gibt weiterhin Ruhe.. erst ist also seit November nicht mehr gewachsen, und das ohne Chemo...
Da habe ich mich natürlich gefreut.. vielleicht hat er ja wirklich durch die Bestrahlung so arg eins auf die Mütze bekommen, dass er sich jetzt nicht mehr wagt was zu machen
Die Beurteilung vom CT Abdomen habe ich ja leider noch nicht. Die Bilder habe ich zwar Zuhause, aber ich erkenne da nix ...
Muss ich eben bis morgen warten.

Als nächstes muss ich nun gucken, dass ich diese blöden Hirnmetas loswerde.
Meine KK hat die Kostenübernahme für eine erneute Gamma Knife Behandlung abgelehnt.. nun werde ich mich mit dem Cyberknifezentrum in München in Verbindung setzen.. das bezahlt die Kasse nämlich komischerweise.

Euch Allen wünsche ich eine ruhige und sorgenfreie Nacht...
und natürlich wunderschöne Träume !

LG, Susanne

[humapa]

hallo liebe Susanne,
ja meine Nebenw. sind so gut wie weg, nur mein Magen zwickt etwas. Aber das ist immer schon meinSchwachpunkt. Mein Hausarzt hat mir die MCP Tabletten verschrieben und Omeprazol auch ein Magen Mittel.
Ich finde es schlimm das deine KK.dir nicht die Gamma Knife Behandlung bezahlen will. Als wenn man nicht schon genug Probleme hat. Mußt du dann für die andere Behandlung nach München?
Für dein Gespräch morgen mit deiner Ärztin drücke ich dir ganz fest die Daumen.

liebe Grüße Ilka