Rectum-Adeno-Carcinom festgestellt!!!! was tun??

[Andy2]

Hallo, meine folgende Beschwerden zwingen mich Euch um einige Ratschläge zu bitten...

So, Ich bin nach der Rückverlegung relativ schnell auf die Beine gekommen, bis auf die Tatsache, dass nach dem Absetzen v. Tramal mein Darm etwas unruhig ist, geht mir den Umständen entsprechend gut.
Nur, seit längerer Zeit habe ich Druckgefühl in rechtem Oberbauch, schon vor der ersten OP... wurde mit Ultraschall untersucht... NIX!!!...

Während der OP hat mein Operateur angeblich meine Leberlappen direckt ! abgetastet", .....

Nun, in Rahmen der Nachsorge überredete ich meinen Arzt zu einer MRT- Untersuchung des Bauches / Tumormarker sind alle in O./

Als ich die Befunde durchgelesen habe, bekam ich wieder Angst:

" Im Durchmesser 7 mm messende, signalreiche, aber nicht zystentypische Struktur im Lebersegment VII medial. die nicht weiter differrenziert werden kann- ....Verlaufskontrole in 3 Monaten empfohlen....."
Ansonsten (??) keine Metastasen.

Mein Hausarzt behauptet, es ist alles in O..........

Am Rande möchte ich wiederholen, das mein Rectum-Ca in dem Stadium pT1 (sm-3), G2, pL0, pN0 (0/15), pV0, M0, R0, Stad.1 entfernt wurde ( 15.03.05), bin allerdings als erblich vorbelastet eingestufft ( hnpcc).....

Was denkt Ihr???

im voraus Vielen Dank für Eure Ratschläge...

Andy

[Jutta]

Hallo Andy,

Wie Du schreibst, sagen die Doks daß Du erblich vorbelastet bist. Hast Du die ganze Gentechniklitanei schon hinter Dir?
Falls es der Fall sein sollte, laß Dir diese Aussage nie und nimmer jegliche Lebensfreude nehmen. Wie mir Deine Diagnose sagt, wurde der Untermieter noch sehr rechtzeitig entdeckt und entfernt. Behalte alle Nachsorgeuntersuchungen strikt bei, lieber einmal mehr eine Darmspiegelung als eine zu wenig. Viele Ärzte sind der Meinung, daß eine alle 5 Jahre reicht, bei HNPCC finde ich das zu weit auseinander.

Heutzutage haben immer weniger Patienten einen Colonpouch, da ein hoher Anteil realtiv viel Probleme damit hat.

Ich wünsche Dir alles Gute, und laß Dir das HNPCC keinen Tag Deines Lebens vermiesen, ich lebe schon sehr lange damit.

[Andy2]

Hallo, zuerst mal vielen Dank für Eure Postings!!

An Birgit4: meine Leberwerte sind angeblich in O., welche Tests genau gemacht wurden, weiss ich nicht, tja, etwas Vertrauen zu dem Arzt muß schon sein.....
Dachte ich ..... jetzt ist aber Schluß.... gestern habe ich die
"Eintrittskarte" zu meinem früherem Arzt " eingelösst", Tja, 10 € hin oder hier...
......... und bin nach wie vor genauso dumm........ sorry für den Eindruck, aber auch dieser Arzt meinte, dass nach MRT nur das Punktieren der Leber!!!!!!!!!!!! übrig bleibt. Irgendwie kommt mir das zu bunt vor.....
Bleibt eigentlich wirklich nur das Warten, bis sich etwas "ergibt"??
Die genetische Untersuchungen meiner Familie ( Kinder) wurden noch nicht durchgeführt, und das, obwohl sie durch die Klinik, wo ich operiert wurde, dringend empfohen wurden.....
Der Arzt läßt sich einfach Zeit........

...............................
... und, wie soll ich in die Leberklinik gehen, wenn ich wieder arbeiten muß? hm, gute Frage, aber die Zeit der Lohnfortzahlung ist bereits ausgeschöpft, und die Krankenkasse wollte hinter meinem Rücken sogar einen Rentenantrag für mich stellen, wollen einfach kein Krankengeld zahlen.....
Komme langsam zu dem Entschluß, dass unsere Gesundheit für die Ärzte eigentlich völlig egal ist. Und für die Krankenkasse sind wir nur Beitragszahler.....fast ohne Gegenleistung...

Sorry für das "Durcheinander".... aber ich weiß nicht mehr , wie es weiter gehen sollte....und bin richtig sauer auf das ganze System....


trotzdem schöne Grüße an Alle

Andy

[Andy2]

Liebe Birgit,
ES STIMMT!!, ich bin wirklich sauer...
Aber, was nützt es mir? ........ NICHTS....
Als erstes habe ich einen anderen Arzt aufgesucht, einen Internist mit onkologischer Erfahrung und Fachrichtung.

So, als ich meine Krankheit "vorgestellt " habe, fragte er mich, wo sind denn alle Befunde meiner Untersuchungen.... ????
Recht viel konnte ich nicht vorliegen, außer Tumormarker und MRT ( auf mein Verlangen!!) wurde auch nichts anderes gemacht.
Und die Tumormarker sind in meinem Fall kurz nach der Krebsdiagnose alle im Grünen Bereich gewesen, also, recht wenig aussagekräftig.

So, nach 10 Minuten stand ich mit einem Haufen Überweisungen, Thorax-Rtg, Koloskopie, und, und, und,
"Danach können wir weiter reden..."-- hat er gesagt.
Wegen der Leberbeschwerden wird zuerst nichts unternommen. Punkt.


Also, es tut sich was, vielleicht habe ich vorher einen recht faulen Arzt gewählt, wer weiß es.....

Was die Rente angeht, hm, habe ich ausrechnen lassen, hätte ca. 880 € Brutto bekommen, wenn.....
Für vierköpfige Familie wäre es recht "viel"....


Die AOK wollte schon einen Rentenantrag vorschlagen, das Versorgungsamt behauptete wiederum : "Sie haben "nur" Krebs gehabt", und gewährte 50 % Behinderung auf 2 Jahre .....
Danach bin ich bestimmt geheilt....- so sagte eine Angestellte....
Einspruch erhoben- aufgestockt auf 60 % für 2 Jahre.

Komisch, soweit ich gelernt habe, wächst ein Mastdarm doch nicht nach, oder???

Na ja, mal sehen, momentan nehme Silymarin an , vielleicht haben die Beschwerden doch mit dem früher übertriebenem Kaffekonsum und Zigaretten zu tun?

Seit März 2005 rauche nicht mehr, kein Kaffe, ab und zu ein kleines Bierchen....
mal sehen... :-))

ich melde mich wieder...

herzliche Grüße

Andy

[Andy2]

Hallo , ich melde mich wieder

Tja, es ist , seit ich meine Diagnose erfahren habe, mehr als ein Jahr vergangen.....
Ich möchte hier ein Paar Sätze schreiben, wie`s mir z.Z. geht, u.s.w.....

Also, die Colonpouchanlage funktioniert sehr anständig, habe damit fast keine Probleme, alles hat sich so gut "eingespielt", dass ich täglich 1 bis höchstens 2 mal aufs Klo gehen muß

Ich vertrage allerdings kein Milch mehr, ein Glas Milch wirkt wie ein starkes Abführmittel... ... ich muß schneeeeeell rennen

Ich kämpfe ausserdem mit dem Tinnitus, aber, was soll´s, ist doch im Vergleich mit Krebs, nur eine Kleinigkeit...

Mein Tinnitus ist vermutlich durch sehr lange und tiefe Narkose bei meiner ersten OP ( 6 St.) entstanden.

So am Rande: es ist sehr merkwürdig, dass heuer eine Colonpouchanlage eher eine Seltenheit darstellt, warum eigentlich?

Ist auf jedem Fall um die Welten besser, als eine Stomaanlage....
..... ich habe " das Vergnügen" , mit dem Illeostoma vorübergehend zu leben, war eine besch..... e Zeit, im wahrsten Sinne des Wortes, ECHT!!!

Bin wirklich froh, dass ich wieder arbeiten kann, und dass sogar im Aussendienst, verbringe meistens 5-6 Stunden täglich im Auto, ohne, dass etwas "bösses" passiert......
Hm, mein täglicher Begleiter sind die Steißbeinschmerzen, und bestimmte urologische Probleme, aber, wie der Urologe behauptet, soll ich eigentlich froh sein, dass ich noch normal pinkeln kann.....
Bei dem operativen Eingriff wurde auch die Blasenmuskulatur & Co. in Leidenschaft gezogen....

Meine Untersuchungen wegen HPNCC wurden eingeleitet, die Ergebnisse sollten nach ca. 6 Monate da sein, sehr seltsam, aber, was soll`s....

HPNCC wurde zwar schon festgestellt, jetzt wird es vermutlich nur bestätigt....

Jetzt stehen die Untersuchungen im Rahmen der Krebsnachsorge bevor.......hoffentlich wird alles OK...

Also, in diesem Sinne, wünsche Euch allen frohe Ostern und viel Gesundheit und Glück!!!!!!

herzliche Grüße

Andy

[Andrea B.]

Ich habe bis jetzt immer nur als Lesender in diesem Forum teilgenommen.
Bis vor einem 3/4 Jahr las ich im Forum für Lungenkrebs. Damals ist meine Mum an Krebs erkrankt. Im November ist sie von uns gegangen. Dies allein war schwer genug. Nun habe ich, mit 38 Jahren, die Diagnose Darmkrebs. Es war wie ein Schlag ins Gesicht. Meine beiden Kinder haben nur noch mich, dass macht den Gedanken an Krebs und den Kampf gegen ihn noch viel, viel schwerer. Eigentlich weiß ich ganz einfach nicht weiter, kann an nichts anderes mehr denken und lese mich quer durchs Internet, um mir Infos zu holen was mit mir passieren wird und was alles an Therapien möglich ist.
Aber im Grunde genommen brauch ich zur Zeit eine große Tüte mit Lebensmut und weiß nicht woher ich sie bekommen soll!

Lb. Grüße Andrea

[Jelly]

Hallo Andrea,

ja, das ist ein Schlag ins Gesicht - ich bin tagelang wie in einem schlechten Traum gewandelt, ich war 44 Jahre jung und lebe am 29.7. dann schon zwei Jahre mit der Diagnose. Es waren sicher keine leichten Jahre, aber Du siehst, ich lebe noch und mir gehts auch einigermaßen gut. Krebs ist sicher ein Schock, zumal wenn man einen lieben Verwandten verloren hat, meine Mutter und meine Oma starben beide an Brustkrebs..... da hat diese Krankheit schon ihre schrecklichen Zähne gezeigt, aber laß den Kopf nicht hängen, so wie ich kämpfe kannst Du das auch - auch für Deine Kinder !!!!

Ich habe mir damals einen Selbsthilfegruppe gesucht, damit ich neben meinem Mann auch noch andere Betroffene habe, mit denen ich mich austauschen kann, das hat mir sehr geholfen, vielleicht ist das ja auch eine Möglichkeit für Dich , Deine Angst in einem Gespräch zu äußern.

Lolle hat zwar auch schon gefragt, aber was soll denn jetzt als nächster Schritt passieren, wo sitzt der Tumor, soll operiert werden ? Ich hoffe, es wurden keine Metas gefunden !!!!

Alles Gute für Dich und melde Dich wieder, Du bist hier nicht alleine !

Liebe Grüße
Jelly

[bobbylee]

Liebe Andrea,

es ist sehr hart, was du im Moment durchleben musst. Man ist wirklich wie in einem schlimmen Traum . Mein Darmkrebs war nicht mehr im Anfangsstadium, aber ich hatte großes Glück im Unglück, weil der Tumor noch nicht gestreut hatte. Bis heute sind auch, Gott sei Dank, keine Metastasen gefunden worden. Und das liegt jetzt schon über vier Jahre zurück. Also, lass den Mut nicht sinken, und gib nicht auf. Und lass wieder von dir hören,hier sind Menschen, die dir zur Seite stehen. Du bist nicht allein.

Liebe Grüße
Bobby Lee

[Andrea B.]

Danke, dass Ihr mir geantwortet habt. Kann gar nicht richtig beschreiben, wie es in mir aussieht. Zum einen stehen mir die Tränen in den Augen und dann bin ich froh, hier geschrieben zu haben. Es tut gut, wenn Mut gemacht wird. Kann ja auch nicht jede Minute mit meinen Kids darüber reden. Die habens schon schwer genug.
Begonnen hat das Ganze eigentlich nur damit, dass ich einen ziehenden Schmerz vom Po in meinen rechten Oberschenkel hatte. Später kam der ständige Drang zur Toilette zu müssen. Eigentlich habe ich mir dabei nicht gedacht. Nach ca. 6 Wochen bin ich dann doch zum Arzt und der hat sofort ein RectumCarcinom ertastet und diagnostiziert. Eigentlich sollte ich seit Donnerstag schon im Krankenhaus sein. Aber ohne weitere Untersuchungen gemacht zu haben. Bin dann am selben Abend noch zu einem Spezialisten (Proktokologe) gegangen, der hat auch sofort untersucht. Am nächsten Tag noch zur Darmspiegelung + Biopsie und am Freitag wurde ein CT gemacht. Gott sei Dank sind alle Organe frei von Metastasen. "Nur" ein Lymphknoten zwischen dem 2. und 3. Wirbelknochen ist erheblich vergrößert. Am 3.5. habe ich dann noch einen Termin zur Auswertung der Biopsie. Ich hab ziemlichen Dampf davor. Und operiert werden soll ich dann wohl so schnell wie möglich, wie es dann weiter geht - ich habe keine Ahnung, nur große Angst ....

Ich danke Euch noch mal von ganzem Herzen
liebe Grüße Andrea