Malignes Melanom

Hallo zusammen. Ich habe einige Antworten von euch gelesen und bin ein wenig verwirrt. Ich habe heute erfahren, dass ich an SSM Superfiziell spreitendes malignes Melanom erkrankt bin. Tumordicke nach Breslow: 0.5 mm, Invastionstiefe nach Clark und Mihm: Level II. Nächste Woche muss ich das bereits entfernte Muttermal mit einem grösseren Sicherheitsabstand entfernen lassen, weil beim ersten Eingriff nur knapp im Gesunden entfernt wurde. Kann mir jemand sagen, ob ich da noch mit einem "blauen Auge" davon gekommen bin oder ob ich mir ganz ernsthafte Sorgen machen muss? Ich bin 29 und weiblich. Herzlichen Dank für eure Antworten.name@domain.de

Guten Morgen Barbara,
ich hab fast den gleichen Befund wie Du. 0,44 nach Breslow und CL II. Auch bei mir wurde knapp in toto exzidiert. Beim Sicherheitsschnitt wurden aber keine Reste des zuvor befundeten Tumors mehr gefunden und meine Hautärztin meinte, dass ich medizinisch als geheilt gelte, da dieses Stadium pT1 genau wie das Melanoma in Situ noch zu den Frühstadien zählen. Es besteht rein statistisch aber eine Möglichkeit von ca. 3 % innerhalb von 10 Jahren, dass da noch was nachkommt. Damit kann ich aber leben. Positiv denken ist angesagt. Mach Dir da bitte keine großen Gedanken, das würde nicht in Relation zu dem geringen Prozentsatz stehen zu dem noch was nachkommen kann. Lieben Gruß von Sabine.

Liebe Barbara,
ich kann Sabines Aussage nur zustimmen - große Sorgen brauchst Du Dir nicht zu machen. Aber ich würde mindestens, was das Sonnenbaden angeht, einfach die nächsten Jahre etwas vorsichtiger, zurückhaltender sein.
Insgesamt ist sicher auch nicht schlecht, mit der Stärkung Deiner Abwehrlage bewußter umzugehen. Was Du diesbzgl. für Dich tun möchtest, mußt Du selbst rausfinden und entscheiden, da gibt es einfach zuviel verschiedene Möglichkeiten. Tu Dir öfter als bisher was Gutes.
Die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs ist wirklich sehr gering, trotzdem hat Dein Körper gezeigt, daß er eine Schwachstelle hat. Die gilt es zu stärken.
Gruß von Birgit

Hallo liebe Barbara,
außer Bine und Birgit voll und ganz zuzustimmen, möchte ich Dir noch sagen, daß Dir das gleiche passiert ist, wie mir, als ich neu hier war und bestimmt auch vielen anderen: wenn Du Deine e-mail-Adresse angeben möchtest, mußt Du das name@domain.de rauslöschen und dafür Deine Adresse eintragen.
Laß wieder von Dir hören, spätestens, wenn Du das Ergebnis vom Sicherheitsschnitt hast!

@ alle

Hey, guckt mal am Samstag Abend Nachrichten. Wir fahren morgen zu einer Großdemo nach München. Die fiesen Säcke wollen uns ans Blindengeld!!! Drück mir/uns die Daumen, daß wir was erreichen!...und klar ist: die, die am lautesten schreit, bin IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIICH!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße an Dich, liebe Barbara, und an alle anderen,
von
Claudia J.

Ich bin seit März 1993 Melanompatient, stadium, (Clark level) IV, und lebe noch mit guter Lebensquality.

Ich rate jeden mit Maligne Melanomen an jeden Tag 20 GRAM Vitamin C, im Form von Calcium-ascorbinesaure, zu nehmen.
Litt. sehe artikel von Linus Pauling via www.google.com

Liebe Sabine, Birgit und Claudia J. Herzlichen Dank für eure positiven Antworten. Sorry, bin noch nicht ganz schlau, wie ich euch direkt antworten könnte. Aber das kriege ich auch noch hin. Heute ging es mir super gut (tagsüber) und jetzt 01.36 fühle ich mich so mies. Irgendwie habe ich das Gefühl, dass das, was ich denke, auch passiert und davor habe ich eine riesen Angst. Ich hatte beispielsweise den Gedanken, dass es sich bei diesem Muttermal um ein nicht gutes handelt, es ist eingetroffen. Zum Termin bei der Hautärztin ging ich mit der Bahn, weil mir mein Bauch sagte, dass du im Anschluss an die Besprechung nicht mehr Auto fahren kannst. Auch das ist eingetroffen; ich war so ziemlich durch den Wind. Während der Zugfahrt ging mir durch den Kopf, dass dies vielleicht die letzten Minuten als "gesunde" Frau seien, und es war so. Jetzt, wo ich wieder alleine zu Hause bin, ich hatte einen wunderschönen Abend in Gesellschaft einer Freundin, bringen mich meine Gedanken fast um. Ist es euch auch so ergangen? Ist das normal? Wie seid ihr damit umgegangen, was habt ihr dagegen unternommen? Ich habe meinen Vater vor bald 5 Jahren an Lungenkrebs verloren und dieser Film spielt sich immer und immer wieder in meinem Kopf ab. Was ist, wenn das entdeckte Mal das "beste" von den schlechten war und alle anderen sind bereits tiefer und fortgeschrittener? Handelt es sich hierbei (SSM) um einen schnell wachsenden oder langsam wachsenden Tumor? Solche Fragen kommen mir erst jetzt in den Sinn, aber nicht zum Zeitpunkt als ich bei der Ärztin war. Vielleicht hat sie es ja auch erwähnt, aber ich habe es nicht begriffen oder wollte es nicht begreifen/hören. Ist es möglich, dass diese Art Krebs in der Schweiz (bin Schweizerin) anderst behandelt wird als in Deutschland? Ihr seht, ich mache mir wieder Gedanken, die ich mir vielleicht nicht machen müsste, aber diese Maschinerie im Kopf arbeitet non-stop. Ich danke euch jetzt schon für eure Tips, Erfahrungen, ihr seid echt lieb. Gibt es eine Möglichkeit, evtl. direkt mit euch zu schreiben / chatten / phonen? b.hungerbuehler@bluewin.ch

Hallo Hans!
Ich hab Deine Beiträge schon öfter auch unter ner anderen Rubrik gelesen und glaube auch an die Wirkung des Vit. C - hab jetzt Unmengen darüber gelesen! Dagegen steht die Meinung der Ärzte etc., die sagen, dass zuviel Vit. C vom Körper wieder ausgeschieden wird und es eben nur eine begrenzte Menge von Rezeptoren im Körper gibt, an die das Vit. C andocken kann. Trotzdem ist es aber so, dass es ja eine zeitlang im Körper zirkuliert bevor es ausgeschieden wird und in der Zeit kann es sehr wohl Positives bewirken. Davon bin ich felsenfest überzeugt.
Außerdem hab ich gelesen, dass nicht jeder Mensch 75 mg/Tag braucht, sondern es da enorme Unterschiede gibt. Raucher z. B. brauchen das x-fache davon oder Leute, deren Vit. C-Spiegel aus welchen Gründen auch immer sowieso total erniedrigt ist. Ich habe im letzten Jahr literweise O- und A-Saft in mich reingeschüttet und wußte gar nicht warum. Hab das Zeug fast Tag und Nacht getrunken und wußte da noch nix von dem MM - im Nachhinein glaube ich, dass der Körper sich genommen hat, was er brauchte. Würde vielleicht jeder Doc jetzt sagen: Na ja ... ich weiß nicht ... aber wenn Ihnen der Glaube daran hilft ...
Ich glaube tatsächlich, dass es so war und Vit. C etwas bewirken kann, zumindest ist mein Tumor totaaaaal langsam gewachsen und ich führe das u. a. darauf zurück.
Weiterhin alles Gute für Dich, Hans.
Läßt Du Dir das Vit. C eigentlich i. v. spritzen???

Viele Grüße von Sabine

Hallo liebe Barbara,

ich hab das so in den Griff bekommen, indem ich tagelang im Internet gelesen und gelesen hab; zusätzlich hier im Forum geschrieben hab und dann noch Ärzte online befragt habe. Und wenn man immer wieder dasselbe hört und liest über Wochen, dann muß man es glauben, auch wenn man am Anfang noch so erstarrt ist vor Angst und die Maschinerie im Kopf gar nicht aufhören will zu arbeiten. Irgendwann hört sie aber auf, glaube mir, wenn sie die Infos erstmal richtig verarbeitet hat. Gib dir Zeit dazu, das passiet ja nicht von heute auf morgen. Du, das viele Grübeln steht echt nicht in Relation zu einem solch flachen Tumor, wirklich nicht!
Und diese Gedanken, die Du da hattest, genau die hatte ich auch - hatten bestimmt viele. Ich saß da im Wartezimmer und dachte auch, ... jetzt sitzt du hier als ne gesunde Bine, wer weiß, was in 3 Minuten im Sprechzimmer passiert? Dann wird vielleicht alles anders ... usw. usw. usw.
Das heißt aber nicht, dass jetzt alles, was Du denkst, eintreffen wird. Genau aus diesem Grunde soll man ja auch positiv denken. Die anderen Male werden ok sein, Du bist ja untersucht worden. Sie diese Krankheit als Schuß vor den Bug - als Warnung - viell. auch Dinge zu ändern. Und dann kommt auch nix mehr nach. So versuch ich das zumindest täglich. Und wenn ich doch mal, was superselten ist, ein "flaues Gefühl" im Magen bekomme,z. B. vor denNachuntersuchungen, dann gucke ich mir wieder die Infos an, die ichmir teilweise runtergeladen hab, und dann ist wieder alles im Lot.
Bis dann - denk an was Schönes!!! ;-)
Bine.

PS. Mit 3 % innerhalb von 10 Jahren haben wir die gleiche "Chance" nochmal an Krebs zu erkranken wie die Normalbevölkerung. Die Uni in München geht sogar davon aus, dass wir die nicht MM-Kranken überleben, da durch die Nachuntersuchungen und Blutentnahmen auch andere Krankheiten gleich entdeckt und behandelt werden können. So mußte das sehen. Positiv bis zum Abwinken ;-).

Liebe Sabine
Herzlichen Dank für deine aufbauenden Worte. Wenn ich jetzt und heute die Einträge lese und mit mir vergleiche, dann schäme ich mich für meine Ängste. Aber ich glaube langsam aber sicher auch, dass es ein Schuss vor den Bug war und ich viel Glück habe. Auf jeden Fall bin ich schon viel ruhiger und sehe dem Nachschneiden gelassener entgegen. Auch die schweizerische Krebsliga, welche ich natürlich sofort bearbeitet habe, hat mir nur gutes mitgeteilt, d.h. dass ich eben viel Glück hatte. Manchmal bin ich ein wenig schwer von Begriff und brauche X Bestätigungen um zu Glauben, was Sache ist! Auf jeden Fall hängt mein Kopf nicht mehr, im Gegenteil, ich schmiede Pläne für die Zukunft! Angefangen mit einer neuen Wohnung, Ferienplanung (endlich mal Wellness) dann evtl. ein ruhigerer Job (jetzt habe ich mehr als 100 Stellenprozente). Das alles konnte ich mir vergangenen Donnerstag/Freitag noch nicht vorstellen.

Ich wünsche allen hier im Forum, speziell den MM Patienten, alles Gute und viel Kraft. Werde mich melden, sobald das Ergebnis vom Sicherheitsschnitt da ist. Macht's alle gut und herzlichen Dank für eure Unterstützung!

Liebe Grüsse
Baba

Hallo Sabine,

sag mal, wieviel Vitamin C nimmst du denn täglich in Tablettenform zu dir? Mir erscheinen die 20 Gramm von Hans viel zu hoch (gesundheitsschädlich???). Ich nehme 2 Gramm täglich zu mir mit Absprache meines Arztes. Außerdem natürlich noch Unmengen an Obst und Gemüse, aber das sind ja immer nur Milligramm, die dazukommen.
Gruß Cornelia

Hallo Cornelia!
Ich nehme gar keine Tabletten zu mir! Nur hochkonzentrierte Säfte. Apfelsäfte und Orangensäfte und Säfte, wo pro 100 mg Saft noch Vit. C zugesetzt wurde, tägl. Äpfel und Bananen plus Brokkoli (roh) und ab und zu Rote Beete, deren Saft die Sauerstoffzufuhr in den Zellen verbessert.
Nebenwirkungen von Vit. C? Da hab ich bisher gelesen, dass es Nierensteine geben kann. Kann, muß aber nicht.
Viele Grüße!
Sabine.

Hallo Sabine und Cornelia,

Zuerst,I'am sorry when my Deutsches Schrift is not correct, I am no German.

Wie gesagt, Ich benütze jeden Tag 20 GRAM Vit.C wie Calcium-Ascorbat,nur in Pulverform, aufgelöst in 4x ein Glas Karottensaft.
Keine Spritzen, Chemo oder Bestrahlungen.

Vit C. kent keine Nebenwirkungen.
Nieren steinen können mit Vit. C nur auftreten bei leute die kein Oxalsaure verdauen können.( Wie in Rabarber).
Aber das ist normalerweise nicht der Fall.
In Literatur is weiter kein Nierensteinformung beschrieben.

Erst wenn man dünne Entlastung hat, kann man sagen dass nicht alle Vit.C im Darm aufgenommen ist.
So lange das noch nicht den Fall ist, braucht man vit. C zusätslich.
Jemand mit Krebs braucht viel vit. C zum überleben.

Linus Pauling (U.S.A.) sagt mit viel Vit. C überlebt man 20 mal zo lange als ohne Vit.C

Ausserdem benütze ich viel Obst und Gemüse, und Megadosis ander Vitaminen und Mineralen.

Keine A- oder O Säfte, da die zuerst Fett generieren, sondern nur Frische obst.

Hallo Hans,

ach, das macht nix mit der Schrift, es gibt ne Menge Deutsche, die können auch kein richtiges Deutsch ;-).
Ist Dein Melanom in Amerika oder hier in good old Germany rausgenommen worden?
Was hatten Dir die Ärzte denn für eine Therapie vorgeschlagen?
Wie tief war Dein MM nochmal?
Hat Dir ein Arzt zu der hohen Vit.C-Dosis geraten??

Ich werd mir demnächst wenn ich mehr Zeit hab auch mal Infos über Linus P. über google raussuchen. Bis zur nächsten message!

Kind regards from Berlin.
Sabine.

Hallo Sabine,

Mein Melanomentumoren (5 mal) sind in Holland rausgenommen worden.

Mein Oncologischer Specialist, Professor bei der Universität Leiden, war sehr nüchter : Chemo und Bestrahlen sind bei Melanomtumoren völlig Sinnlos.
Er sagte : Nur palliatif operieren hatte noch einige Nutz das Leben angenehm zu halten.

Die Akten von 1e Maligne Melanom : Breslow-tiefe 5,7 mm, Clark level IV
Mir wurde nur noch einige Wochen Lebenszeit gegeben.
Jetzt sind es in März schon 11 Jahre !!!

Meine Grundsätze sind :
1e. Optimaliserung alle Functionen des Körpers, und damit die Abwehr, durch natürliche Ernahrung und MEGADOSIS vitaminen und Mineralen;
2e. Minimaliserung Ernahrung für Melanomtumoren. ( z.b. absolut KEIN SALZ benutzen.)

Reguläre Ärtzte in Holland müssen absolut nichts haben von Vitaminen und Mineralen.
Das finden sie nur Quats und Unsinn.

Sie warnen sogar für Nebenwirkungen bei Vitaminen (die selten oder nie auftreten).
Ernstige Nebenwirkungen von Chemo und Bestrahlen finden sie aber kein Problem, die sind 'normal'.

Ich kennte schon die Artikel von Linus Pauling und Dr. Richard A. Passwater (U.S.A.)vor die Diagnose Maligne Melanomkrebs

Wenn heute ein Stof erfunden wurde, mit Eigenschaften gleich Vitamin C, dann steht die Medische Welt au seinem Kopf.

Hans

@ Hans

Ich finde das sehr interessant, was Du schreibst.

Welche Mineralien nimmst Du denn?
Kein Salz?
Was ist mit Zucker?
Bei der PET sieht man z. B., dass Melanome vermehrt Zucker "verbrauchen" und somit können Mini-Zellen sichtbar gemacht werden.
Was wirkt noch gegen das Zellwachstum?

Ich hab auch gelesen, dass bei allen Krebstumoren eine Unterversorgung der Zellen mit Sauerstoff festgestellt wurde. Was hälst Du in diesem Zusammenhang von Roter Beete? (Randensaft)

Schönen Tag noch, Hans.
Sabine.