Warten auf die Diagnose...

[seniorita]

Hallo ihr Lieben!

Jaja, macht euch nur lustig! ;-)

Habe gelernt und schreibe jetzt immer ganz brav in Word vor!

Heute war mein Schatz in Mainz! Noch keinerlei Ergebnisse da! Bei der Histologie (Zweitbericht) des Lymphknotens ist ein Fehler im Labor unterlaufen und er muss jetzt erneut eingefärbt werden und dies dauert wieder eine Woche! Frechheit, oder? Ich finde es ein Unding, ist ja nicht so, dass der Knoten schon seit dem 22.12.2006 im Labor ist! Ich frage mich jetzt nur, wie wollen sie jetzt noch eine sichere Testung und Einfärbung durchführen?

Sie können jetzt noch nicht sagen ob es Morbus Hodgkin oder NHL ist... Es sieht momentan aber eher wie MB Stadium 2 aus!

Der erste Schnelltest bzw. das erste Ergebnis des Knochenmarkes ist o.B.!

Er muss nächste Woche Dienstag zum Knochensyndigramm, CT vom Hals (wurde vergessen), Lungenfunktionstest.... Donnerstag wird dann besprochen und dann geht’s hoffentlich bald mal los!
Ihm wurde im CT noch ein vergrößerter Lymphknoten in der Lunge (Brustbein) gezeigt ca. 6 cm Durchmesser... Hat ihn sehr beunruhigt! Habe aber auch schon von größeren gelesen, oder?

Hat bei euch auch der Computer das Los über die Behandlung gezogen? Es gibt wohl 2 Therapiemöglichkeiten und unter diesen beiden lost der Computer aus!???????????

Habt ihr schon mal was von Selen gehört? Nimmt es jemand von euch? Wenn ja, bitte ich um Erfahrungsberichte! Danke!!!!

@ Monolito, freut mich, dass du die Sitzung gut und ohne großartige Wehwechen überstanden hast! Wie viele hast du noch vor dir? Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für das Zwischenergebnis!

@ Rallie, die Chemobirne... Hat eine Arbeitskollegin von mir auch immer vorgeschoben!
Ich habe ihr einmal einen Namen vorgelesen (ich wusste aber wer der Patient ist, kenne ihn bzw. den Namen) und sie meinte nur, kenne ich nicht, sagt mir nix.... Es ist ihr Sohn gewesen! Ohjeeeeee, die Chemo!!!!

Einen schöne Abend wünsche ich euch noch!

Fühlt euch gedrückt

Seniorita

[Manolito]

Zitat von seniorita

@ Monolito, freut mich, dass du die Sitzung gut und ohne großartige Wehwechen überstanden hast! Wie viele hast du noch vor dir? Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für das Zwischenergebnis!

hey kleene,

steht im profil,hihi .macht nüscht.ich feiere sozusagen gerade bergfest.hab die hälfte fast hinter mir.nur noch morgen und dann noch tag acht nä. mittwoch.

bis dann...und danke für´s daumen drücken

manolito

[Noddie]

Hallo Senorita,
wenn er in die Hodgkin Studie kommt ,entscheidet der Puter unter 4 möglichen Behandlungsmethoden.
http://www.lymphome.de/Gruppen/GHSG/Protokolle

hier sind die aktuellen Studien beim Morbus.
Da kannste schon mal sehen was es alles gibt .

Zur Einfärbung ,die schneiden den Lymphknoten in kleine Scheiben , dann werden einige gefärbt, also haben Sie für eine erneute Färbung noch genug über.
Brauchst Dir keine Sorgen machen ,die haben noch satt und genug vom Lymphi über.
Alles liebe
Ulli

[RALLIE09]

Moin Senorita,
diese Auswahl mit dem(Com)puter habe ich abgelehnt.Lasse doch keine Maschine entscheiden.Sondern habe die nach meiner Nase einfachsten Weg gewählt.Wenn der nicht helfen sollte kann ich immer noch den schweren Weg einschlagen.Aber gut das muss jeder mit sich ausmachen.Ich habe welche getroffen die mit (com)puter den harten Weg genommen hatten.Und es war soweit OK.

Zur Chemobirne:stimmt wirklich da kommen Aussetzer!!!!Ich zum Beispiel habe ne CD in der Zeit nach der 1.Chemoinfusion mit Bildern vertrödelt und kann se net wiederfinden.Autofahren geht nicht.Und so weiter
Oder schreiben geht in der Zeit ohne Schreibfehler nur mit Begutachtung
Ralf

Hallo Seniorita,

Du schreibst von einem vergrößerten Lymphknoten im Bereich des Brustbeins. Das lässt vermuten, dass er nicht in der Lunge
liegt, sondern im sog. Mediastinum, dem Bereich zwischen den Lungenflügeln, in dem auch das Herz liegt, Speise- und Luftröhre sowie die großen Blutgefäße.
Vielleicht kann das ja eine kleine Beruhigung für Euch sein.

Die sog. Mediastinaltumore können sehr groß werden - meiner war 12 x 13 cm ...

Knochenszintigramm wird gemacht, um festzustellen, ob es irgendwo im Körper Knochenbefall gibt.

Der Lungenfunktionstest wird benötigt um die Funktionsfähigkeit der Lunge vor Beginn der Chemo zu dokumentieren - um Vergleichswerte zu haben, ob durch die Therapie eine Schädigung der Lunge eingetreten ist.

Bezgl. der Einnahme von Selen kann ich nur raten, dies direkt mit dem Onkologen abzusprechen bzw. falls dieser komplementären Verfahren vollkommen abgeneigt ist, einen onkologisch erfahrenen Heilpraktiker oder Komplementärmediziner aufzusuchen.
Prinzipiell gehört Selenzu den Säulen der komplementären Therapie.

Zitat aus einem Interview mit Prof. Dr. Josef Beuth, Quelle: Lebenswege, Fromm&Fromm Ausgabe 15, Dez. 06:
(Hinweis: Prof Dr. Beuth ist Autor des Buches "Gesundbleiben nach Krebs",)
"Es gibt unter der Vielzahl der angebotenen Verfahren ...Präparate, die in Studien erforscht und sinnvoll sind. Das ist zum einen das Spurenelement Selen, das während der Chemo- und der Strahlentherapie angezeigt ist. Denn Selen sensibilisiert die Tumorzellen und macht dadurch die Chemo- und Strahlentherapie wirksamer..."

Zitatende

Da jedoch für Lymphome teilweise andere Regeln gelten - so ist z.B. ein Misteltherapie meines Wissens kontraindiziert - sollte man derartige Dinge unbedingt mit einem Fachmann absprechen.

Apropos Studie - ich habe den Computer entscheiden lassen- und er hat für mich die meines Erachtens bestmögliche Alternative gezogen.
Ich hatte und habe einfach Vertrauen, dass das für mich Beste geschehen wird (auch wenn es bei einer solchen Diagnose manchmal nicht so scheint - aber ich habe vor allem meinem Arzt voll und ganz vertraut.

Liebe Grüße
Bellinda

[seniorita]

Meine Lieben!

Ich hoffe ihr hattet ein angenehmes ruhiges Wochenende?
Meins hab ich zum größten Teil auf der Couch mit dem Buch von Lance Armstrong verbracht! Sehr beeindruckend!

@ Bellinda, wir werden wohl auch den Computer entscheiden lassen... Selen steht schon auf dem Fragebogen für nächste Woche!

Sperma ist eingefroren!

So langsam geht alles seinen Weg, wenn auch langsam aber es geht voran! Nächste Woche wissen wir endlich (hoffentlich) die komplette und definitive Diagnose und dann dürfte es Mo in einer Woche mit der Therapie beginnen!

Habt ihr euch einen Psychologen gesucht? Steht einem doch zu, oder? (meinem Freund)

@ Noodie, dat beruhigt! Trotzdem Sch.... das so was passiert! Als ob man nicht schon genug zittert und hofft, dass der Kampf bald beginnt!

@ Rallie, ohje hoffe du findest die CD wieder!??? Hihi, so lange nichts schlimmes drauf zu sehen war...

So, das Buch ruft wieder!
Da hat man fast selbst Lust ne Etappe zu fahren!
Hach, Träume... Hihi, ne ne ne, dazu bin ich vieeeeellll zu faul...

Eine schöne Woche wünsche ich EUCH meine ENGEL!!!

Herzliche Grüße

Seniorita

Liebe Senorita,

das Folgebuch von Lance ist auch spannend.

Ich hatte während der Therapie nicht das Bedürfnis nach psychoonkologischer Unterstützung, aber sie ist mir angeboten worden und wird auch von der KK bezahlt. Halte es persönlich für sehr empfehlenswert. (Mache die Therapie dafür jetzt im nachhinein.)

Alles Gute für die kommende Woche

Bellinda