BK Lebermetastasen Myocet

[Heike60]

Hallo,
ich bin gerade voller Panik. 30-40 % meiner Leber sind mit Metas befallen.
Ich hatte Chemo Taxotere - Diese wirkte wohl nicht mehr richtig.
Mein Leberwerte (GGT) stieg vor ca. 8 Wochen auf ungefähr 900. Chemo wurde umgestellt auf Myocet.
Nach der 1. Myocet Chemo stiegen sie auf 1500- nach der 2. Chemo auf
1980. Nun soll noch abgewartet werden wie die Werte nächste Woche
sind. Woran es liegt konnte oder wollte mir die Helferin nicht sagen.
Nun hab ich gelesen das die Chemo auch auf die Leber geht - meine
Hoffnung das es an der Umstellung liegt und zunächst die Werte steigen -
meine Panik die Chemo wirkt nicht und es gibt bald keine Alternativen
mehr da ich stark vortherapiert bin mit allen möglichen Chemos.

[sonnenstrahl]

Liebe Heike,

ich kann dir leider nichts dazu sagen, möchte dich einfach mal nur in den Arm nehmen und dir alles Gute wünschen. Du hast schon soviel mitgemacht, ich drück dir die Daumen, dass es endlich mal bergauf geht.

ganz lieben Gruß Sonnenstrahl

[Janny1966]

Hallo Heike,
wie sieht denn der Tumormarker aus? Daran wird doch zuerst gemessen, ob die Chemo anschlägt oder nicht. Wenn die Chemo auf die Leber "schlägt", aber dennoch die Metas stabil bleiben bzw. schrumpfen, würde ich mir an Deiner Stelle wenig Sorgen machen.
Zur Therapie: Ich habe ja auch Lebermetas (Lungenmetas sind seit erster Chemo weg), die mit Chemo nach TAC Schema (Taxan u.a.) stark geschrumpft sind. Leider unter Xeloda/Avastin wieder rasante Vergrößerung. Jetzt nehme ich zusätzlich noch Femara, da mein BK hormonabhängig ist. In zwei Wochen ist wieder CT, dann wird man weitersehen.
Soweit ich das in der Onkologie bei Mitpatienten höre, gibt es für die Leber auch lokale Chemos, die direkt in die Leber gegeben werden. Außerdem wäre vielleicht SIRT noch eine Alternative für Dich? Hier hat ein Prof. Vogel in Frankfurt einen sehr guten Ruf. An manchen Uni-Kliniken wird auch noch ein anderes Verfahren angewandt, leider ist mir der Begriff entfallen.
Ich wünsche Dir alles, alles Gute und viel Kraft für die nächste Zeit. Ich bin mir sicher, Du schaffst das.
Viele liebe Grüße
Janny

[Heike60]

Hallo,
vielen Dank für eure Antworten.
Ich bin immer noch planlos. Werde nun abwarten was die Blutwerte
am Freitag sagen und dann Alarm schlagen oder etwas beruhigter sein.
Was anderes bleibt mir wohl auch nicht.
Tamina - nein ich nehme keine Antihormone mehr - hab sie alle durch
und sie helfen mir leider nicht mehr.
Chemo ist wohl noch meine einzige Option - nur viele gibt es nicht mehr
die ich bekommen kann.
Wenn mein Onk nichts mehr tun kann werd ich mich auf die Suche nach
einer guten Leberklinik machen und hoffen das noch was geht.
Diese SIRT oder andere Verfahren geht wohl nicht weil seeeeehr viel
auf der Leber ist.
Laura danke für dein Angebot - ich werd bestimmt noch viele Fragen haben.
Janny meine Tumormaker sind nicht hoch - sie waren bei mir noch nie
sehr aussagekräftig. Doch der eine ist auf 18 gestiegen und der andere
auf 8 so ungefähr.
Sonnenstrahl danke für deine Umärmelung kann ich gut gebrauchen.
So nu Kopf hoch und durch - hängen lassen gilt nicht.

[Anke66]

Liebe Heike!

Ich kann Dich gut verstehen. Du hast zwar schon einige mehr an Chemos hinter Dir, aber bei mir ist gerade auch Ende der Fahnenstange.

Die einzige Chemo, die ich gut vertragen habe, nutzt nichts mehr und jetzt habe ich in den letzten Wochen 2 verschiedene Chemos ausprobiert, die mich dann jeweils für 2 Wochen ans Bett gefesselt haben mit grässlichen Nebenwirkungen.

Morgen habe ich einen Termin mit meinem Onkologen und dann mal sehen. Denn diese Chemos - auch wenn sie "helfen" mögen - lassen keine Lebensqualität mehr zu. Tja, und was soll ich nun tun? Ich muss jetzt auch entscheiden, Chemo ja oder nein und ich finde, das ist eine echt fiese Entscheidung.

Liebe Heike, halte mich doch bitte auf dem Laufenden, wie es Dir so geht und was Du so tust.

Viele liebe Grüße

Anke

[Heike60]

Hallo Anke,
ja das ist wirklich gaaaanz fies - wenn man gesagt bekommt das das Ende
der Fahnenstange näher kommt. Mein Onko hat auch fast nix mehr in der
Schublade. Was auch jetzt immer kommt ist lediglich ein Versuch - also
wahrscheinlich rumexperimentieren. Aber noch hab ich nicht den Mut zu
sagen Chemo weg ich legs draufan. Ich hab noch einiges vor in meinem
Leben ich möchte noch bei meiner Familie sein. Na mal sehen was meine
Werte am Freitag sagen.
Ich werde dich natürlich auf dem Laufenden halten. Es wäre schön wenn
du kurz berichtest was dein Onko morgen sagt. Ich drücke dir die Daumen
das er eine gute Alternative für dich hat.

[Dolphin]

Hallo Heike, Hallo Anke,

dass ihr jetzt solche Ängste ausstehen müsst, tut mir so furchtbar leid und ich möchte euch mal ganz fest drücken, denn mehr kann ich leider nicht tun .
Ich, die ich erst am Anfang der Therapie stehe und gerade mal meine 1.Chemo hinter mich gebracht habe, hatte in den letzten Wochen so oft das Gefühl, ich hätte so viele Therapieoption; das hat mir immer viel Kraft und Hoffnung gegeben. Wenn ich nun von euch lese, dass ihr schon so vieles versucht habt, und man dann irgendwann an einem Punkt ankommt, wo einem die Ärzte nichts mehr an die Hand geben können, das zieht einen ganz schön runter . Aber die Brustkrebsforschung geht immer weiter und es kommen immer neue Hoffnung versprechende Therapiemöglichkeiten, haltet nur durch!!! Und auch gegen die Lebermetastasen gibt es doch noch Möglichkeiten außer Chemo, wie hier ja auch berichtet wird. Laßt euch bitte nicht unterkriegen! Habt ihr auch schon Bevacizumab (Avastin) bekommen, oder kommt das für euch nicht infrage?
Ach, ich komme mir blöd vor als "Anfängerin" Ratschläge zu geben.... Ich möchte für euch lieber eine Kraftkette beginnen (das habe ich aus einem anderen Forum und fand das so schön....Hallo Markus, ich hoffe du nimmst es mir nicht übel, dass ich es nachmache)

Alles Liebe, Dolphin

Um die Kraftkette zu beginnen reiche ich meine Hand an......

[Heike60]

Hallo Dolphin,
ich wollte dich bestimmt nicht runterziehen.
Ich habe nunmehr schon seit 1999 BK.
Ich habe wirklich schon einiges an Chemo durch -
aber es hat ja bisher fast jede Chemo für eine gewisse Zeit
gewirkt. Doch nun im Moment
weiss ich es nicht so genau. Aber trotzdem wird die Hoffnung nicht
aufgegeben. Ich weiss das es sich lohnt. Und wie gesagt die Zeit
arbeitet für uns. Avastin habe ich schon bekommen.
Ich wünsche dir alles Gute.

[Dolphin]

Liebe Heike,

so arg war das mit dem "runter ziehen" doch nicht gemeint . Ich habe mir nur vorgestellt, wie es dir jetzt gehen muß und konnte die Panik die du beschreibst so gut verstehen, das berührt mich einfach sehr. Und ich finde es toll, wie tapfer du immer weiter kämpfst, das macht auch anderen Lesern Mut. Weiter so Heike, wir lassen uns nicht unterkriegen. Tod den Krebszellen .

Alles Gute und halt uns auf dem laufenden, Dolphin

[Saschue]

Hilfe!

Laura hat grscrieben, daß ihr Prof. Vogl von der Uniklinik Frankfurt geholfen habe, indem er ihr die Lebermetastasen mittels LITT zerstört habe.
Sie hätte kürzlich wieder einen Kontrolltermin bei Prof. Vogl gehabt, der ihr
eine Vollremission bestätigt hätte, mittlerweile sei ein 3/4 Jahr seit dem Eingriff vergangen.
Bei fortgeschrittenen Lebermetastasen, wenn keine systemische Chemo mehr wirkt, wendet er die TACE Chemo-Embolisation (die Chemo wird direkt in die Lebermetastasen gegeben) an.

Das mit "LITT" und "TACE Chemo" ist interessant für meine betroffene Freundin, die im Moment auch wirklich verzweifelt ist.
Praktiziert das sonst noch jemand, möglichst im Raum Hannover?

Danke
Saschue

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
wollte mich mal eben melden - also gestern war ich beim Kardiologen.
Ich habe eine leichte Herzschwäche von den vielen Chemos.
Wird nun regelmäßig mit Herzecho im Auge behalten. Tun muss ich nichts
dagegen.
Dann war ich Donnerstag zur Blutabnehme - hiiiiilfe Panik man hatte ich
Angst. Im KH sagte man mir wenn der GGT noch höher steigt oder so
geblieben ist wirkt die Chemo Myocet nicht.
Heut früh mit ganz dollen Bauchschmerzen angerufen.
Die Werte sinken - von 1980 nun auf 1600 - na nicht viel aber ich freu
mich riiiiesig.
Also geht wohl die Chemo so weiter. Das einzige was evtl. noch hinder-
lich ist das ich ca. 3 Stunden nach der Chemo Schüttelfrost und Fieber
bekomme. Dies bleibt dann bis zum nächsten Morgen. Dann ist der Spuk
vorbei. Mir egal aber lt. KH ist das eine allergische Reaktion. Nun möchte
ich versuchen die Chemo langsamer laufen zu lassen. Vielleicht läuft sie
für mich einfach nur zu schnell.
So euch nochmals vielen Dank.

[Anke66]

Liebe Heike!

Leider kann ich mich erst heute melden, weil es mir die letzten Tage sehr schlecht ging. Heute wurde dann mein Pleura-Erguss punktiert und ich hoffe, das hilft mir nun ein wenig.

Deshalb kann ich noch nichts Weiteres sagen, weil heute mein Termin mit meinem Hausarzt gewesen wäre. Das war nämlich das Ergebnis von meinem Gespräch mit meinem Onko-Doc. Ich soll mit meinem Hausarzt sprechen (Er ist kein klassischer Schulmediziner.) und dann schauen, ob man ein gemeinsames Vorgehen findet. Aber - wie gesagt - da muss ich einen neuen Termin machen.

Ich drück' Dir fest die Daumen, dass Du Deine Chemo gut verträgst und dass sie Dir gut hilft.


Liebe dolphin!

Vielen Dank fürs Drücken! Zur Zeit bin ich kein so guter Mutmacher, ich weiß, aber das liegt bestimmt auch daran, dass ich auch außerhalb des Krebses viel durchmachen musste, und da ist mir doch glatt der Mut entwischt. Mal sehen, ob ich ihn bei Gelegenheit wieder einfange!
Liebe Grüße und lass Dich


Liebe Laura!

Vielen Dank für den interessanten Beitrag von Dir. Da habe ich gleich noch was zu meinem Hausarzt-Onko-Doc-Gespräch.
Viele liebe Grüße
Anke

[ado]

hallo liebe anke, hallo liebe heike - wünsche euch viel kraft und erfolg bei euerer chemo - mir half die combi avastin-xeloda bei meinen lebermetas. nun melden sich meine knochenmetas - dachte schon, die geben weiter ruhe! die therapie wird aber weitergeführt - lässt sich gut aushalten!
drück euch beiden ganz fest die daumen ado

[schätzelein]

Ach , es fehlen einem echt die Worte ich kann euch nur in Gedanken umarmen und euch viel Kraft schicken. Die Idee mit der Kraftkette finde ich schön. MEINE RECHTE HAND HABT IHR AUCH

[Anke66]

Liebe ado,

zur Zeit bin ich zu schwach für eine Chemo-Therapie. Xoladex + Avastin hatte ich auch schon, aber unter der Therapie habe ich die Lebermetas bekommen. Nun haben sich mein HA und mein Onko-Doc zusammentelefoniert und jetzt werde ich ab nächster Woche mit Mistel hochgepäppelt, entweder damit es mir besser geht oder dass ich evtl. wieder in eine neue Chemo einsteigen kann.

Das mit den Knochenmetas ist sehr ärgerlich! Aber Hauptsache die Lebermetas haben sich geschlagen gegeben. Das ist erst mal das Wichtigste!

Auch ich drück Dir ganz feste die Daumen, dass die Therapie hilft und Du es aushalten kannst. Viele liebe Grüße von Anke

Liebes schätzelein,

vielen Dank für Deine guten Gedanken und Deine rechte Hand nehme ich auch gerne und drücke sie. Herzliche Grüße, Anke