![]() |
|
|
#1666
|
|||
|
|||
|
Hallo Christiane,
also bei mir hat sich ja die SD Überfunktion durch das IF entwickelt, auch wenn das keiner so richtig sagen wollte. Die Werte stiegen so stetig an und mir ging es auch immer bescheidener. Dann war ich krank und nach 14 Tagen, als ich zur Nachsorge war, hat der Doc nach der Blutkontrolle gesagt, sofort aufhören mit dem IF! Daraus ist dann das 1/4 Jahr Pause entstanden bis sie mir entfernt wurde. Als Befund wurde mir ja dann auch Morbus Basedow gegeben, obwohl vorher nie die Rede davon war. Definitiv hätte ich mit der SD nicht mehr spritzen dürfen! Der FT3 Wert lag bei 17,2 ; FT4 bei über 77 und das TSH war praktisch gar nicht da. Ich hoffe, Du kannst damit etwas anfangen
__________________
LG Tina(G) |
|
#1667
|
||||
|
||||
|
Hallo Tina_91,
Du schreibst: "... am anfang hatte ich keine probleme, aber in letzter zeit fällt es mir immer schwerer. Es dauert manchmal bis zu einer stunde bis ich dieses ding drin habe. Denke schon darüber nach aufzuhören." Falls Du das Spritzen selbst meinst, ich kenne das sehr gut, obwohl ich mein Interferonjahr bereits Ostermontag beenden konnte. Dein Problem ist nach meiner Erfahrung ein rein psychisches. Mir hat es sehr geholfen: 1.) Niemals mir beim Spritzen zuzugucken, falls Du mich verstehst und 2.) Das Kneifen der Bauchfalte lenkt ab und war meistens "schmerzhafter" als der eigentliche Einstich. Nehme mal an, dass Du auch in die Bauchgegend spritzt. Insgesamt habe ich das Jahr sehr gut überstanden, war aber durchweg krankgeschrieben. Die 4 Wochen Kur am Ende (Usedom: Ückeritz) hat mich dann aber erst so richtig ins Leben zurückgebracht. Ciao, Dschoordsch.
__________________
"Aus einem verzagten Arsch kommt kein fröhlicher Furz." Martin Luther ![]() P. S. Freue mich auch über private mails an Dschoordsch@web.de |
|
#1668
|
|||
|
|||
|
Hallo Dschoordsch,
sag mal, wenn du Ostern aufgehört hast mit IF, wie lange hat es bei dir gedauert, bis alle Nebenwirkungen weg waren? Hattest Du auch mit Haarausfall zu tun? LG rita33
|
|
#1669
|
||||
|
||||
|
Rita,
auch ich hatte Hausausfall während meiner kurzen IF-Zeit. Danach wurde es für ca. 3 Monate ganz stark. Habe besonders am Hinterkopf die Haare verloren und zwar wirklich extrem. Sah mich auch schon mit Glatze ![]() Es wurde aber nach und nach besser. Jetzt, ein halbes Jahre später, fühlt es sich wie früher an
__________________
![]() Grüße von Birgit |
|
#1670
|
|||
|
|||
|
@, bei mir hat es auch über 6 Monate nach der Interferon-Therapie gedauert bis der Körper das Interferon verarbeitet hatte. Bei mir war die Haut sehr dünn und die Haare waren auch sehr gelichtet.
Allerdings habe ich dann 24 Chemos bekommen, daher hatten sich die Blutwerte nicht verbessert. LG -babs_Tirol-
__________________
"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
|
#1671
|
||||
|
||||
|
Hallo,
ich habe eben mal gegoogelt und festgestellt, daß Grapefruit die Wirkung von Interferon (und vielen weiteren Medikamenten) reduzieren. Vor allem beim Thema IF und Hepatitis bzw. MS findet man deutliche Hinweise. Normalerweise reicht es, bis 3 Stunden nach Einnahme kritischer Medis keine Grapefruit zu essen, bei Retard-Medikamenten ist jedoch überhaupt darauf zu verzichten, gleiches gilt für IF, da es ja auch langfristig wirken soll.. Bitte also dringend den Beipackzettel lesen, besser noch den Arzt befragen, wäre ja schade, wenn das teure Zeugs nur noch Nebenwirkungen hinterlässt. Gruß, Michael
__________________
Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt
|
|
#1672
|
||||
|
||||
|
Bei meinem Interferon-Beipackzettel stand nichts von Grapefruit.
Essex-Pharma meinte das Problem nicht zu kennen. Ärzten wussten von dem Problem.
__________________
![]() Grüße von Birgit |
|
#1673
|
|||
|
|||
|
ich habe viele postings über interferon,nicht nur hier,sondern auch inausländischen forums ,wie usa,israel
und andere,gelesen . esist erschütternd wie viele mm kranke bei der IF therapie oder kurz nacher,metastasen bekommen. dafür haben sich viele 18 monate mit schmerzen u. starken nebenwirkungen herumgeschlagen IF sclägt ja nur zwischen 15 und 20 prozent an.die über lebenszeit meistens 8-10-prozent mehr. das ist bei einer 5 jahres rate, gerade ein paar monate. viele spezialisten sind sich über IF nicht einig. in israel wird geforscht,u. man ist schon sehr weit,zusammen mit der usa ein eigen blut serum herzustellen. für mich kein inferferon. karl |
|
#1674
|
|||
|
|||
|
Hallo alle zusammen,
mein Thomas hat 16 monate 3x 3 Mill. Einheten Intron A gespritzt. Außer ständiger Müdigkeit und Wadenschmerzen hatte er kaum Beschwerden. Musst die Therapie wegen erhöhter Leberwerte jetzt abbrechen. Seit 11.09. erneutes Melanom 2,2 mm Clark Level III ohne Ulzeration wird am 29.09. nachoperiert. Trotz Ernährungsumstellung mehr Sport und Raucherentwöhnung scheint sein Immunsystem nicht darauf anzusprechen. L.G. Petra |
|
#1675
|
||||
|
||||
|
Lieber Karl.
mein Mann hat auch starke Nebenwirkungen gehabt. Aber wenn es durch das Interferon kam, das er 3,5 Jahre keine Metastasen bekam dann hat es sich doch gelohnt.
__________________
Liebe Grüße Gabi „Was man tief in seinem Herzen besitzt kann man nicht durch den Tod verlieren.“ 25.04.2011 |
|
#1676
|
|||
|
|||
|
gabi lehmann. liebe gabi.duhast vollständig recht.natür
lich ist das toll 3,5 jahre keine mestas bekommen zuhaben gabi ich meine ja auch nur die vielen anderen,die auf IF gehoffthaben, aber statt hoffnung eben diese metastasen bekommen haben.glaube mir,dass sind mehr menschen als du glaubst. interferon kann nicht heilen. man gibt es ja allen,weil nichts anderes da ist. ich wünsche dir u.deinem mann eine ruhige nacht. karl |
|
#1677
|
||||
|
||||
|
Lieber Karl,
damit hast Du natürlich auch Recht,es gibt sehr viele Fälle wo in der Zeit des Interferons oder unmittelbar danach Metastasen auftauchen..Ich nehme das Interferon auch selber nur als Vorwand für die 3,5 Jahre .Überzeugt das es davon kam bin ich selber ja auch nicht.Ich hätte vieleicht das Auch wenn unterstreichen sollen. Leider gibt es wirklich nicht viel was man tun kann und das Interferon wird schlecht vertragen.Ich glaube auch nicht ,das mein Mann es nochmal nehmen würde. Ich wünsche Dir auch eine Gute Nacht.
__________________
Liebe Grüße Gabi „Was man tief in seinem Herzen besitzt kann man nicht durch den Tod verlieren.“ 25.04.2011 |
|
#1678
|
|||
|
|||
|
Hallo,
seit 2 Monaten spritze ich nun schon wieder das Interferon in der Niedrigdosis und eigentlich möchte ich es gar nicht so laut hinaus schreien aber mir geht es wirklich gut. Ich habe sehr wenig Nebenwirkungen und hoffe, daß das weiter so bleibt Die Leuko's sind etwas niedrig und manchmal ist der Kopf nicht so frei, aber das ist alles kein Problem und ich wollte damit sagen, es geht eben auch ohne Nebenwirkungen. In diesem Sinne bis bald
__________________
LG Tina(G) |
|
#1679
|
|||
|
|||
|
Hallo Tina,
da kannst du dich wirklich glücklich schätzen, und toi toi toi, dass es bei dir so weiter geht. Ich kämpfe tag täglich mit meinen Nebenwirkungen, alles was die Ärzte mir sagten und der Beipackzettel so aufgelistet hat ist bei mir eingetroffen Derzeit kämpfe ich immer mal wieder mit psychischen Problemen. Ich habe jetzt die hälfte geschafft, ich hoffe, dass wir ganz schnel April 2010 haben, dann bin ich hoffentlich feritg, wenn ich bis dahin noch nicht durchgedreht bin.LG Silke |
|
#1680
|
|||
|
|||
|
Hallo Silke,
ja, ich hoffe auch, daß die Nebenwirkungen weit weg von mir bleiben Vielleicht hilft mir auch meine in allen Dingen positiv eingestellte Natur. Es läuft im Moment wirklich alles gut, sogar auf der Arbeit und das nehme ich auch sehr bewußt war.Ich wünsche Dir und allen Nebenwirkungsgeplagten toi, toi, toi haltet durch auf daß es bald April wird
__________________
LG Tina(G) |
![]() |
| Lesezeichen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
| Themen-Optionen | |
| Ansicht | |
|
|
Ähnliche Themen
|
||||
| Thema | Autor | Forum | Antworten | Letzter Beitrag |
| Warnung vor Kosten LITT Therapie | andere Therapien | 18 | 19.09.2009 05:57 | |
| Erfahrungsbericht Nierenzellkarzinom | Ulrike | Nierenkrebs | 15 | 28.11.2005 16:29 |
| Hoffnung bei BEIDSEITIGEM Nierenzellkarzinom | Nierenkrebs | 66 | 14.03.2005 17:37 | |
| adjuvante medikamentöse Therapie des mal. Melanoms | Hautkrebs | 0 | 10.09.2004 09:35 | |
| Broschüre zur Radioimmuntherapie mit Zevalin (R) | Eva-KK | Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin/Non-Hodgkin) | 3 | 24.06.2004 12:55 |