Cup-Syndrom
 

hallo pamy

mein vater hatte auch die fresubin vom arzt verschrieben bekommen,das half ihm auch eine zeit lang,als er aber immer mehr an gewicht verlor verordnete sein hausarzt ihm die künstliche ernährung (was bei papa problemloser war da er einen port hatte wo die chemos durchgelaufen sind)

er wurde dann abends von eine caritas pflegerin angeschlossen und morgens wieder abgekoppelt von der pflegerin (besser das von der pflegerin machen zu lassen als selber zu tun wird auch von den krankenkassen bezahlt)die ist dann bei meinem dad 12 stunden gelaufen,er konnte aber zu dem zeitpunkt schon wieder einigemaßen essen ,aber der tumor hat viel geschluckt,

als er dann auf die palliativ kam haben die ihm eine magensonde gelegt,die haben gesagt das wäre besser ...aber das haben wir leider nicht mehr erfahren dürfen

hoffe du kannst damit was anfangen..

umarme euch alle und kämpfe weiter mit deinen dad pamy
ich wünsche euch alles liebe bis bald

elke

Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,
Auch Euch drücke ich alle Daumen und auch ihr stillen Mitleser, die ihr mir geschrieben habt wünsche ich viel Kraft und Hoffnung, vor allem Patricia, dass Deine Tochter die richtige Behandlung erhält.
Bärbel und Siko, es tut mir so leid, dass es im Moment nicht so recht läuft schmerzmäßig. Man kann einfach nur gut kämpfen wenn die Schmerzen erträglich sind, die kosten einfach die meiste Kraft. Und auch Dir Pamy wünsche ich von Herzen, dass sie die Leber unterstützen. Wir sind auch noch nicht über dem Berg. Bis bald mal wieder!

Alles Liebe, viel Hoffnung und Zuversicht wünsche ich Euch allen
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

Hallo Bärbel, Elke, Anna und Eva-Maria:

Mein Pap ist schon wieder zu Hause, sie konnten keine Chemo machen weil die Blutwerte schlecht sind.
Er hat wegen der Verstopfung nachgefragt, er hat nun auch noch Hemorroiden. Er hat nun Abführmittel erhalten und Cremen.
Er hat auch wegen Legalon 140 nachgefragt, der Arzt meinte es sei für Ihn nicht das richtige. Mal schauen wies weitergeht!

Besten Dank für eure Tips!

Alles Liebe wünscht euch
Pamy

Cup-Syndrom
 

Hallo Pamy,

bin auch ein "Krebsi" aber ich wollte Dir/ Deinem Paps eine Tipp geben wegen der Hämo....
Ich nehme seit Jahren nur noch "Feucht-Tücher". Am besten sind die Babyreinigungstücher ( ohne Öl). nach 4 Wochen sind die Hämo..s bestimtt weg.

Liebe Grüße an Deine Paps

:-)raipa:-)

Cup-Syndrom
 

Hallo Raipa, schön Dich wieder im Forum zu haben. Du warst ja glaube ich in Spanien. Wie geht es Dir? Deine Berichte habe ich alle gelesen. Hast Du nicht diese Tage Geburtstag?
Schönes Wochenende an Euch alle
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

hallo ihr lieben alle,

ja mein kampf geht weiter, wenn ich denn nun bald weiss, 17. 11. termin beim oberarzt, wogegen ich kämpfen muss, kann ich entsprechende wege gehen.
gensundheitlich hüpfe ich hoch und runter, ist wohl eine normale erscheinung.
die schmerzuen halten sich momentan in grenzen und ich muss dir recht geben eva-maria, die krankheit kostet schon kraft und wenn dann noch starke schmerzen hinzukommen ist man platt.

ich freue mich für deinen mann, dass es ihm besser geht, nur machen mir die begleiterscheinungen, schüttelfrost ectr. sorgen und man kann nur hoffen, dass der geschwächte körper damit klar kommt.

liebe pamy, leider schreiben die ärzte das mittel legalon nicht auf, weil es von der krankenkassen nicht mehr übernommen wird, man muss es privat kaufen. ich nehem das präperat schon lange, weil ich bedingt durch die vielen schmerzen in der wirbelsäule viel kortison gespritzt bekam und die leber in streik gegangen ist. meine leberwerte haben sich normalisiert und ich werde dieses mittel wohl auch bins ans lebensende einnehmen.

so ein langzeiturlaub, bei dem wetter, in spanien, der hat was *träum*.

tja bärbel, es belastet mich auch, aber es hilft alles nichts ich muss warten, ich warte nun schon seit märz 2004 wo alles seinen anfang nahm. irgendwann muss man ja mal weiterkommen. ansonsten bin ich immer noch obdachlos undauf der suche nach einer wohnung, aber auc hda wird sich was finden lassen denke ich, wenn ich eben nicht kaufe, dann miete ich.

euch allen ein schönes sonniges wochenende :D.

anna

Cup-Syndrom
 

Hallo Eva maria,

ja - wir sind wieder im Lande.
Unser enkel hatte auch im November Geburtstag und da mussten wir natürlich dabei sein.
Du hast ein gute Gedächtniss :D . Genau heute werde ich wieder ein Jahr älter 29 Monate nach Tag "X" .

... und wir machen noch ein paar Jährchen !!!!

Liebe Grüße an alle Mitleser - Kopf hoch !

:-)raipa:-)

Cup-Syndrom
 

Hallo Raipa,
http://www.smiliemania.de/smilie132/00000439.gif und G E S U N D H E I T, gell, mehr brauchen wir nicht. http://www.smiliemania.de/smilie132/00000463.gif
Alles Liebe
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

Liebe Anna,

das die meisten Patienten mit Cup Syndrom sich damit abfinden müssen, daß der Primarius nicht gefunden wird ist das eine. Ich finde aber, es ist untragbar, daß sie dann auch noch bei Kontrolluntersuchungen tagelang auf ein Gespräch warten müssen, um zu erfahren ob es weitere Metastasen gibt oder nicht.

Für Raipa: herzliche Glückwünsche zum Geburtstag und noch viele gute Jährchen!!!

Liebe Grüße an alle und einen guten Start in die neue
Woche
Bärbel

Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen

Raipa, ich wünsche dir nachträglich alles Gute und Gesundheit zum Geburtstag!!! ;o)
Besten Dank für den Tip mit den "Feucht-Tücher", auf diese Idee wäre ich gar nicht gekommen. Mein Vater ist dir sehr dankbar!
Eva-Maria und Siko, erkundige mich diese Woche mal in der Apotheke wegen Legalon! Hauptsache es Hilft!!!

Meinem Vater geht es "im moment" ein bisschen besser, er hat wengiger Schmerzen und wieder ein wenig Appetit!

Guten Start in die neue Woche
Liebe Grüsse
Pamy

Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,

vielen dank für die lieben Wünsche :D

Bärbel - wo/wie wirst du den untersucht ??

Ich gehe einfach direkt nach der Untersuchung zum Doc und lasse auf dem Bildschirm oder Folie das Ergebniss zeigen und frage auch gleich ob alles in Ordnung ist.

Machs doch auch so - freundlich aber bestimmt !!!!

Liebe Grüße

:-)raipa:-)

Cup-Syndrom
 

hallo ihr lieben,

erst einmal, dir raipa, nachträglich alles gute zum geburtstag und noch viele schöne stunden im kreise deiner familie.

nein, nein ICH muss eine woche auf den gesprächstermin beim oberatrzt warten. ist wohl so in der uniklinik, aber nunr noch 2 tage ;-). Beim nächsten mal werde ich freundlich und bestimmt darauf hinweisen.

Pamy wünsche deineem vater das er nicht so viel schmerzen hat und appetit ist immer gut, essen was schmeckt. wie gesagt, legalon unterstütz die leber, dann kommt sie mit dem gift, dass ihr zugeführt wird, besser zurecht.

ja bärbel, meinen nerven sind, seit dem bekanntwerden der krankheit, sehr in mitleidenschaft gezogen, zumal sie vorher, bedingt durch die vielen schmerzen, nicht mehr die besten waren. aber es hilft ja nichts ich muss immer weiter und kleine erfolge säumen den weg, lassen ihn nicht gar so steinig erscheinen.
ein wenig liebäugele ich mit einer reise, mal schauen, in schnee und eis würde ich sooo gerne mal wieder verweilen. schaun wir mal was der doc sagt? helfen wird mir mein unbendiger wille das alles noch einmal zu sehen.

in dem sinne schauen wir nach vorne.

liebe grüsse anna

Cup-Syndrom
 

Hallo,

auch ich bin, wie viele von euch sehr verzweifelt. Bei meinem Vater haben sie vor ca. 2 Wochen das Cup-Syndrom festgestellt.
Lungenkrebs und Metastasen in der Leber. Er hat jetzt eine Chemotherapie hinter sich mit Cisplatin und Vepesid.

Nach der Chemoterherapie wurde er nach Hause entlassen. Mein
Vater ist total erschöpft und kann kaum noch ein paar Schritte gehten. Er schläft fast nur den ganzen Tag. Was können wir machen - hat jemand Erfahrungen? Wir sind völlig verzweifelt.

Susanne

Cup-Syndrom
 

Hallo an Alle,

also, wir müssen glücklicherweise nicht auf die Untersuchungsergebnisse warten, da mein Mann zu "mir" in die Praxis kommt.
Ich habe vor zwei Jahren auch das Knochenscinti gemacht, in dem die Metastasen festgestellt wurden. Das war damals ziemlich heftig, zwar hatte ich mit so etwas gerechnet (wegen der monatelangen starken Schmerzen), aber wenn man es dann bestätigt bekommt haut es einen doch erst mal von
den Beinen. Ich habe ihm aber sofort gesagt was los ist und so halten wir es weiter.

Pamy, es muß nicht unbedingt Legalon sein, es kann auch ein anderes Mariendistelpräparat sein, vielleicht gibt es auch preiswertere (ich glaube eines heißt Silymarin), Hauptsache
die Dosierung ist hoch genug.

Susanne, mein Mann nimmt damit er "wacher" ist (er bekommt
eine hochdosierte Schmerztherapie mit Opioiden) ein zusätzliches Medikment namens Vigil, das ursprünglich nur Patienten mit Narkolepsie gegeben wurde. Damit kommt er gut
zurecht. Es unterliegt allerdings dem BTM-Gesetz und manche Ärzte tun sich schwer derartige Medis zu verschreiben.
Habt Ihr schonmal überlegt, Euch einen ambulanten Onkologen
zu suchen?
Ich wünsche Euch viel Kraft und Zuversicht.

Anna, ich drück Dir die Daumen für Mittwoch und wenn Du
grünes Licht bekommst: nichts wie weg in Eis und Schnee!!!(ich würde ja die Wärme bevorzugen).

Grüße an Alle

Bärbel

Cup-Syndrom
 

Hallo Bärbel und an alle anderen,

vielen Dank für den Tipp! Leider ist mein Vater zur Zeit sehr
widerspenstig und man muss mit Engelszungen auf ihn einreden,
damit er überhaupt irgendwelche zusätzliche Medikament nimmt.

Wir haben ihm schon Wobenzym besorgt. Die Misteltherapie, damit fängt er jetzt auch an. Wir hoffen, dass alles noch gut wird. Leider sind die Prognosen sehr schlecht und ich hoffe, dass ich ihn noch lange habe. Auch meine Mutter leidet sehr darunter, denn es kostet sie sehr viel Kraft. Ich wohne ca. 250 km weg und kann dann nur am Wochenende kommen.
Mein Vater möchte aber immer nur liegen. Er macht sich auch keine Gedanken, wie es um ihn tatsächlich steht. Einerseits gut- denn er glaubt, dass er bald wieder vollkommen auf dem Damm ist und noch wieder arbeiten kann.

Uns haben die Ärzte gesagt wie es um ihn steht - nur ihm nicht. Ich weiß nicht, ob das gut ist. Nimmt man ihm dann nicht die Gelegenheit alles zu regeln.

An Anna: machs dir richtig schön und genieße die Tage!

Liebe Grüße an alle und vor allen Dingen viel Kraft!!

Susanne

Cup-Syndrom
 

hallo ihr lieben,

der count down läuft, ich bin aufgeregt, was hat man gefunden oder nicht. was passiert in schane medizinische versorgung? mein umzug, kann ich den noch über die bühne bekommen? schaffe ich es noch bis düsseldorf? so viele fragen und die antwort erst morgen...oder vielleicht wieder nichts? dann ziehe ich erst mal um!!!
langsam verliere ich die kraft, nur vorübergehend, ich will weiter kämpfen, will meinen geplanten weg zu ende gehen und mich endlich in einer gemütlichen wohnung in düsseldorf niederlassen, nur noch am rhein spaziehrengehen ohne stress und muss. nur noch um mich selbst kümmern. ich bin momentan sehr müde, aber ich will es schaffen.

allen einen schönen tag und die kraft weiterzukämpfen.

liebe grüsse anna

Cup-Syndrom
 

http://pics.homere.jmsp.net/t_24/64x...9_nounours.gif Liebe Anna,
Du wirst es schaffen, Du musst nur daran glauben und auf Deine eigene Kraft vertrauen. Mein Mann träumt auch von der Reise mit dem Postschiff in die Antarktis oder jetzt erst mal nach Island, wir lieben auch das Eis und den Schnee und solche Träume geben immer wieder ungeheuer Auftrieb. Es geht ihm gut und ich staune jeden Tag wie blendend er aussieht und wie groß auch sein Appetit ist. Gestern ist er allein zu unserer Nuklear-Doc nach Salzburg gefahren und sie meint auch, dass er es schafft. Alle meinen es jetzt mittlerweile und wir beten jeden Tag zur seligen Theresia, von der wir ein geweihtes Bild haben durch meine Tante, die Nonne ist und diese gewissen Fähgkeiten hat. Aber jetzt ist bald Kernspin angesagt, und hoffentlich schwenkt die Euphorie nicht wieder in schwere Depression um. Ich kann Dir so nachfühlen was Du durchmachst.
Alles Liebe und vertraue auf Dich
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

Hallo Eva-Maria,

es ist so schön hier auch mal zu lesen, daß es super Fortschritte geben kann. Ich freue mich rieeesig für Euch und glaube jetzt auch, daß Ihr den für Euch richtigen Weg eingeschlagen habt.

An Susanne: ich finde es überhaupt nicht richtig, den Patienten selbst nicht aufzuklären. Wie Du schon sagst, man nimmt ihm die Möglichkeit die ihm wichtigen Dinge zu regeln.
Und alle anderen, die Bescheid wissen müssen sich verstellen
und ihre Gefühle vor ihm verheimlichen.
Wenn es Deinem Vater jetzt so schlecht geht: habt Ihr denn
einen Pflegedienst eingeschaltet, damit Ihr entlastet werdet?


Alles Liebe an Alle
Bärbel

Cup-Syndrom
 

Hallo Bärbel,
deine Meinung, dass der Patient über seinen Zustand aufgeklärt werden soll, kann ich nicht uneingeschränkt teilen.
Als unsere Tochter unheilbar an Krebs (CUP)erkrankte, mußten wir den Ärzten regelrecht verbieten, ein solches Gespräch mit ihr zu führen. Wie soll ein junger Mensch begreifen, dass das Leben zu Ende geht, obwohl es gerade erst angefangen hat. Bis zuletzt hat meine Tochter gehofft und gekämpft, diese Krankheit zu besiegen. Wie hätte ich ihr als Mutter gegenübertreten können in dem beiderseitigen Wissen, dass ihr Überlebenskampf ein sinnloser ist. Wir als Eltern mußten 7 Monate mit der Gewißheit leben, dass es keine Hoffnung gibt. Dann hat der Tod sie von ihren unerträglichen Qualen erlöst.
Carla

Cup-Syndrom
 

Hallo Bärbel und Carla,

leider ist es bei uns heutzutage so, dass zu spät darüber gesprochen wird, wie man mit dem Tod umgeht. So kann ich nicht sagen, was besser für meinen Vater wäre.

Er ist wieder in Krankenhaus gekommen, Wasser im Bauch und in den Beinen, mittlerweile kann er überhaupt nicht mehr alleine laufen. Die Ärzte sagen, es kommt von der Chemo. Er kann nicht mal mehr 2 Minuten telefonieren. Alles wird ihm zuviel.

Erst haben sie gesagt, der Primärtumar wäre die Lunge, jetzt hat er wohl auch noch Krebs in der Bauchspeicheldrüse. Ich weiß nicht, ob er weiß, wie schlimm, es um ihn steht und er uns nur etwas vormacht oder ob er es total verdrängt hat.

Ich möchte gerne bei ihm sein und alles was er noch auf dem Herzen mit ihm besprechen, ihm die Sorge um meine Mutter nehmen. Aber das kann ich doch nur ansprechen, wenn wir offen miteinander sprechen können.

Die Ärzte im Krankenhaus sagen, er hätte eine Chance von 50: 50. Lt. Internetrecherche ist das Cup Syndrom aber doch nicht heilbar. Kann das denn sein, das wider Erwartungen die Chancen doch besser sind?

Ich habe Angst, dass er stirbt und ich nicht bei ihm sein kann.

Susanne

Cup-Syndrom
 

Hallo Susanne,

Nur nicht den Mut verlieren. Ich lebe nun schon fast 2 Jahre mit dem "Cup Syndrom". Und das, nachdem ich die Op und die bestrahlung hinter mich gebracht hatte - recht gut. Und ich habe vor - noch einige Jährchen dran zu hängen !!!!! :D

Andererseits habe ich mich - beim ausbruch meines krebses sehr wohl mit dem Sterben ( gedanklich und auch in Gesprächen mit Freunden) beschäftigt. Das wird Dein vater wohl auch tun ( er ist doch durch die Krankheit nicht dumm geworden - oder ? ) sorry - manchmal muss man - hm ja was den - etwas deutlich werden.

Tut dein Vater den etwas um seine abwehrkräfte zu stärken ?
Ich habe die Rheisi Pilzkapseln genommen, nur mal so als Tipp.

Du wirst sehen, das Wasser wird in einigen Tagen ( als Nebenwirkung der Chemo) wieder weggehen.

Also !! rede mit Deinem vater - mach Ihm Mut - und wenn Dus für richtig hälst kannst du Ihm auch sagen, das er sich um Deine Mutter keine sorgen zu machen braucht.

Also dann - Kopf hoch - das wird wieder !!!!

Liebe Grüße

:-)raipa:-)

Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,
jetzt muss ich doch auch noch meinen Senf dazugeben. Man sollte dem Patienten vielleicht schon andeuten, wie ernst es um ihn steht, aber wenn sie dich mit einer solchen Brutalität niederdolchen, wie bei meinem Mann, dann kann ich nur sagen, da fehlt Dir doch gleich von Beginn jegliche Kraft gegen Goliath anzukämpfen, ich sehe noch seine gebrochenen Augen vor mir. Es war schrecklich!!
Viele Grüße
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

Hallo Raipa und Eva-Maria,

bin immer wieder froh zu hören, wenn ich mal etwas positives höre. Bei dieser Diagnose nimmt man natürlich erstmal das schlimmste an und wenn mein Vater, der vor 3 Monaten noch top fit war, auf einmal körperlich verfällt - macht man sich natürilch seine Gedanken.

Ich habe schon oft versucht, meinem alternative Methode vorzuschlagen - leider hat er zur Zeit kein Ohr dafür. Er will nur das nehmen, was ihm die Ärzte im Krankenhaus empfehlen. Er hat auch Schwierigkeiten mit dem Schlucken, so das er zur Zeit keine Tabletten oder auch richtig essen kann.

Wir sind immer froh, wenn er überhaupt etwas trinkt oder ißt.
Am Wochenende kann ich wieder zu ihm fahren und ihn besuchen.

Vielen Dank raipa für Deine Fürsorge. Man braucht nicht nur als Kranker sondern auch als Angehöriger sehr viel Kraft.

Viele liebe Grüße,

Susanne

Cup-Syndrom
 

Liebe Eva-Maria,

wie bei allem im Umgang miteinander: der Ton macht die Musik
und die Wahl der Worte spielt mit Sicherheit eine große Rolle. Ich halte es nur für falsch, wenn nicht "mit" dem Patienten sondern "über" den Patienten gesprochen wird.
Soll heißen, alle wissen Bescheid nur derjenige, den es am meisten angeht, nicht.

Liebe Grüße Bärbel

Cup-Syndrom
 

Liebe Susanne, liebe Eva-Maria, liebe Bärbel!
Auch meiner Mutter geht es im Moment nicht sehr gut und das merkt sie ja selber. Ich denke aber auch, das alleine die Hoffnung die Kraft bringen kann um kleine Schritte in Richtung "Wohlbefinden" zu gehen. Und darum geht es doch in dieser Situation, nämlich das sich die Menschen an jedem einzelnen Tag (und das sind hoffentlich viele!)schmerzfrei sind und sich an Dingen erfreuen können. Wenn die Hoffnung zerstört ist bleibt nur noch Leid.
Ich wünsche Euch allen viel Kraft!
Liebe Grüße Anja

Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen

Bei meinem Vater wurde nun auch Aszites in der Lunge festgestellt! Was nun? Ist das gefährlich!?

Liebe Grüsse
Pamy

Cup-Syndrom
 

Hallo Bärbel, liebe Eva-Maria,

schmerzfrei zu sein ist natürlich das Wichtigste. Und vor allen Dingen die schöne Dinge des Lebens noch weitesgehend geniessen zu können. Ob ich einem Menschen die Wahrheit sage
wie es tatsächlich um ihn steht, muss natürlich individuell getroffen werden. Denn jeder Mensch ist anders, der eine kann gut damit umgehen der andere wiederum nicht.

Für mich persönlich wäre das wichtig, damit ich alles klären kann!
Heute sehe ich meinen Vater und werde versuchen ihn ein wenig aufzubauen und ihm viel Kraft zu geben, damit er die Untersuchungen, die ihm noch bevorstehen durchsteht.
Für meinen Vater ist es wohl am schlimmsten, dass er keine Kraft mehr zum Laufen hat und nur noch müde ist und schlafen will.

Liebe Grüße an alle, die auch leiden - mit meinen Gedanken bin ich bei euch und wünsche viel Kraft.

Susanne

Cup-Syndrom
 

Hallo Eva-Maria,
ich wollte Dich noch einmal nach dem Reconcastat fragen. Ich habe jetzt leider überwiegend negative Berichte gelesen und eine Ärztin hat mir auch dringend davon abgeraten, da es erwiesen wäre, dass es auch schlechte Nebenwirkungen hätte. Wirkliche Studien habe ich allerdings weder in die eine Richtung noch in die andere Richtung gefunden(Auf der Info Seite des Vertreibers bleibt er unter dem Thema "Wissenschaft" die Informationen schuldig). Wir versuchen im Moment die Krebs-Impfung über das Krankenhaus einzuleiten, da wir keinen geeigneten Onkologen bisher gefunden haben. Meine Frage ist, wie der Onkologe und der Immunologe Deines Mannes die Einnahme von dem Reconcastat beurteilen.

Viele Grüße Anja

Cup-Syndrom
 

http://www.smiliemania.de/smilie132/00001596.gif Liebe Anja und alle anderen,
Tja,. Was soll ich dazu sagen, da fällt mir wieder nichts mehr ein, das ist schon wieder die gleiche Situation wie bei Legalon bei Pamy. [img]http://www.smiliemania.de/smilie132/00000001.gif [img/]
http://members.aol.com/DHelmut52/medizini.htm kannst mal diesen Link anklicken, da steht noch einiges mehr über Recancostat, hier wurde auch die Beschreibung dieses Medis in Deutsch übersetzt, da es nur in Spanisch und Englisch geschrieben wurden. Nebenwirkungen gleich null. Unser Krebsarzt setzt das fast immer ein wenn er die Impfung dazu gibt weil Recancostat unglaublich unterstützt, Es ist wohl erwiesen, dass Krebskranke einen extrem niedrigen Spiegel an reinem Gluthation haben. Es wurde vor vielen Jahren mal als das Allheilmittel bei Krebs gepriesen, das stimmte allerdings nicht und ist auch heute noch nicht so, aber es gibt dem Immunsystem ungeheuer viel Auftrieb und damit arbeiten wir ja und mit nichts anderem. Es waren dann auch viele Nachahmer da, die auch diese Pille mit angeblich gleichem Glutahion auf den Markt brachten, das waren aber Panscher und heute gibt es wohl nur eine einzige Quelle, woher dieses Medi bezogen werden kann, war auch noch 3 Tage am Zoll gelegen, da genauestens geprüft wurde, dass es original ist und keine Imitation. Nur das Original Gluthation kann dieses Mittel in die Zellen transportieren, es hat wohl eine ganz spezielle Eigenschaft. Normales Gluthation gibt es ja auch in Lebensmitteln, aber der Körper kann es wohl nicht verwerten. Wir arbeiten im Moment mit 3 Docs und alle sind absolut dafür und unser Energetiker hat sogar gesagt, dass es mit der Impfung zusammen optimal anschlägt. Liebe Anja, der Erfolg gibt uns recht, wir beginnen bald mit dem 5. Monat seit wir die Schulmedizin verließen und mein Männe sieht sehr gut aus und hat immer noch seine 82 kg. Aber wie gesagt, 5 Ärzte 5 Meinungen, aber wir gehen unbeirrt unseren Weg weiter, einen anderen gibt es für uns nicht. Übrigens habe ich das Buch von der Sanders gelesen, sie hatte auch mehrere Säulen und ließ sich ja auch energetisch behandeln.
Alles Liebe
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

Hallo Eva-Maria,
danke dass Du mir immer so schnell antwortest! Leider haben wir im Moment keinen Arzt außerhalb des Krankenhauses, der meine Mutter vernünftig behandelt (der Hausarzt fühlt sich offenbar nur für die Einweisung ins Krankenhaus berufen!). Der Chef-Arzt im Krankenhaus ist allerdings sehr kooperativ und hat sich angeboten uns bei der Suche nach einem geeignetem Institut, welches sich mit dendritischen Zellen beschäftigt, zu unterstützen. Sicher gibt es da auch starke Unterschiede. In Köln gibt es eins, dass die Impfung z.B. "nur" mit 20 Millionen Zellen durchführt. Bei Euch war doch die 1. Impfung mit 60 Millionen, oder? Also da gibt es eben auch starke Unterschiede, die sicherlich ihre Begründung haben. Auch in der eigentlichen Gewinnung der Zellen und Beimpfung mit den Antigenen wird es Unterschiede geben. Vielleicht habt Ihr ja von Eurem Arzt Grundlageninformationen darüber?
Gestern habe ich in der Apotheke nach dem Recancostat nachgefragt. Sie könnten eins bestellen mit dem Namen Recancostat standard, 120 Tabletten für 95 Euro. Ist es das Medikament? Muß meinen Chef-Arzt darauf ansprechen und hoffen, daß es bei ihm nicht schon als "unseriöses Mittel" bekannt ist. Was dann? Ich hoffe dass wir in der nächsten Woche weiterkommen.
Viele Grüße und ein schönes Wochenende
Anja

Cup-Syndrom
 

Liebe Anja,
das mindeste an Zellen für die Impfung sind zwischen 3 - 6 Mio, bei meinem Mann konnten beim ersten Mal sehr viele dieser dendrit. Zellen gewonnen werden, das heißt aber nicht, dass dies unbedingt erforderlich ist, das sagen dir aber die Profis vom KH, leider wird diese Impfung nicht überall angeboten, auf jeden Fall kann die Zahl auch noch durch Verabreichung von Medis erhöht werden. Bitte doch eueren Chefarzt für Hilfestellung, manche sind oft sehr gut informiert.
Zum Recancostat, wirkungsvoll lt. unserem Krebsdoc ist nur das Original aus Guatemala nämlich Recancostat comp. mit Red. Glutathione, L-Cysteine und anthoxyanins. Es sind 400 weiße und 200 rote Tabl. darin von denen er 3x pro Tag 2 weiße und 1 rote nimmt. Der Preis ist ca. 550 € pro Packung. Leider kennen viele Apotheken dieses Medi nicht, du brauchst unbedingt die Hilfe eines kompetenten Arztes, da dieses Medi in Deutschland nicht zugelassen ist, wie viele anderer guter Mittel auch, aber einige internationale Apotheken besorgen es dir, aber nur wenn von einem Arzt, am besten richtigen Krebsdoc verordnet wird.
Hoffe, ich konnte dir etwas helfen.
Liebe Grüße
Eva-Maria

Cup-Syndrom
 

Hallo Pamy (und alle anderen),

tut mir sehr leid, daß Dein Vater jetzt auch noch Wasser in der Lunge hat. (Ascites heißt wörtlich übersetzt
Bauchwassersucht) Auf jeden Fall muß etwas dagegen getan werden, wobei es unterschiedliche Behandlungmethoden gibt, abhängig von der Ursache (bei Deinem Vater ist wohl am
wahrscheinlichsten ein Zusammenhang mit der Lebersituation
gegeben) und davon ob dass Wasser in der Lunge ist oder
ob es sich um einen Pleuraerguß handelt.
Aber wichtig ist, daß es etwas getan wird!!!!

Allen ein schönes Wochenende zum wieder Kraft tanken


Bärbel

Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,

war am Wochenende bei meinem Vater und kann leider von keinen guten Nachrichten berichten. Was mich unendlich wütend macht ist
die teilweise schlechte Behandlung im Krankenhaus. Die unmenschliche und unwürdige Behandeln eines Menschen.

Gestern haben wir erfahren, dass mein Vater nur noch wenige Wochen zu leben hat. Er ist auch schon so erschöpft und schläft fast nur,
das Wasser im Bauch wird mittlerweile schon alle 3 Tage abgesaugt.
Das tut meinem Vater sehr weh. Und ihn so leiden zu sehem, macht mich fast wahnsinning. Er hat jetzt auch noch eine Thrombose bekommen. Seit er im Krankenhaus liegt wurde nie ein Thrombosemittel gespritzt, obwohl er fast nur gelegen hat. Dann waren die Beine schon total geschwollen und er hatte starke Schmerzen. Er dann wurde sich um ihn gekümmert. Der Arzt sagt, die Thrombose käme von der Krebserkrankung. Mittlerweile sind im Bauchwasser auch schon Krebszellen. Dann soll mein Vater zur Untersuchung gefahren werden, man setzt ihn auf einen Rollstuhl, aber vergisst ihn festzustellen. Was passiert mein Vater fällt aus dem Rollstuhl - das ist so unglaublich.
Ich wünsche allen anderen weiterhin viel Mut und Kraft, die jetzt besonders meinem Vater geben muss.

Liebe Grüße,

Susanne

Cup-Syndrom
 

Hallo Susanne und alle anderen

Ich hoffe das sich dein Vater beim Sturz nicht verletzt hat. Ist kaum zu glauben was die im Spital alles bieten!

Wir mussten am Sonntag mit meinem Vater in den Notfall. Er hatte so viel Wasser im Bauch das er fast nicht atmen konnte. (Seit Freitag wissen wir auch das er Wasser in der Lunge hat.) Ich bin auch total wütend wegen der schlechten Behandlung im Krankenhaus. Sie konnten/wollten am Sonntag abend nicht punktieren, sie hatten im Notfall zu wenig Personal!? Nicht zu glauben!
Gestern haben Sie wieder 5 Liter Aszites punktiert! Hoffen wir mal das sich das Wasser nicht gleich wieder nachbildet! Mein Vater schläft nur noch und ist völlig erschöpft. Er hat keine Kraft mehr..
Ich hoffe so fest das wir Weihnachten noch zusammen feiern dürfen! Ich habe solche Angst...ich fühle mich völlig machtlos.

Ich wünsche euch allen viel Kraft
Pamy

Cup-Syndrom
 

Hallo Susanne

das dein Vater nur noch wenige Wochen zu Leben hat tut mir unendlich Leid.Wie du ja vielleicht weißt ist mein Vater am 17.10.04 am Cup Syndrom verstorben.Ich war genau in derselben Situation und meinem Papa ging es genau so schlecht,nur das er dazu noch Höölische Schmerzen hatte.Mir wurde eigentlich so richtig bewußt das seine Zeit zu Ende war , als er das letzte mal in Koblenz im Stift lag (die haben aber die Schmerzen mindern können)da hatte er körperlich nochmal so stark abgebaut und er ahnte schon was er war so deppremiert.Die ganze Heimfahrt weinte ich .Ab da habe ich meinen Vater und meine Mutter jeden Tag besucht(war möglich da sie nur 5km von mir entfernt wohnten)und nutzte die Zeit.Das war am 25.9.04 am 17.10.04 war es dann vorbei er ging von uns.

Ich fühlte in dem Moment wo ich es erfuhr Herzschmerz ohne Ende.Aber einerseits wurde er erlöst von seiner Qual und das tröstet mich ein bischen.Bleib Tapfer!1


Gruß Elke

Cup-Syndrom
 

Hallo Pamy, hallo Elke und alle die anderen Betroffenen,

vielen Dank für eure lieben Worte.
Pamy mir geht es genauso. Ich hoffe für Dich, das Wasser nicht mehr so schnell nachfließt und das ihr noch Weihnachten zusammen verbringen könnt. Sonst nutze die Zeit und verbringe
zuviel Zeit mit deinem Vater, wie du kannst. Er braucht dich jetzt - mehr denn je! Wie geht es denn deiner Mutter dabei, Pamy! Um meine mache ich mir ebenfalls große Sorgen.

Ich würde meinem Vater gerne helfen und ihm die Sorgen und die Kraft geben, die er jetzt braucht. Ich sehe ihn ja leider nur am Wochenende. Heute morgen habe ich mit ihm telefoniert und er war so erschöpft, obwohl er "nur" von einer Schwester gewaschen worden ist. Er weiß glaube ich noch nicht, wie ernst es um ihn steht, da ihn kein Arzt bisher aufgeklärt hat. Auf seine Frage warum er so kraftlos ist, kam nur die lapidare Antwort: " Sie haben eben keinen Schnupfen"
Manchmal glaube ich, dass es für die Ärzte alles nur Routine ist, - auch ein Menschenleben!! Als ich bei der Ärztin mich nach dem Befinden meines Vater erkundigt habe, sagte sie zu mir: "Ich habe nur 2 Minuten Zeit" Sie hätte heute schon 2 Überstunden gemacht.
Wenn ich nächstens Wochenende zu meinem Vater fahre, werde ich ihn über den Ernst seiner Krankheit informieren, damit die letzten Wochen über all das sprechen kann, was ihm wichtig ist. Und das ich ihm sagen kann, wie lieb wir ihn haben.

Ich bin völlig verzweifelt, aber ich danke euch für eure Unterstützung.

Liebe Grüße

Susanne

Cup-Syndrom
 

Hallo Pamy, hallo Susanne

Es tut mir so leid, daß es bei Euch beiden so schlecht steht und ich verstehe Eure Verzweiflung, Angst und Wut.
Es ist manchmal wirklich nicht zu glauben, was man sich im
Krankenhaus von einigen (Gott sei Dank nicht von allen) Ärzten anhören muß und was so alles schief laufen kann (freundliche Umschreibung für Behandlungs- und Pflegefehler).

Leider ist man ja auch als Angehöriger so "angeschlagen", daß man dann oft nicht in der Lage ist sich entsprechend zur Wehr zu setzen.
Habt Ihr denn schon mal überlegt, Eure Väter nach Hause zu holen und mit Hilfe eines ambulanten Pflegedienstes zu versorgen?

Im Moment ist der Tod bei meinem Mann und mir nicht "das" Thema. Aber als er vor 2 Jahren erkrankt ist habe ich ihm versprochen (und auch mir), daß er auf keinen Fall in ein Krankenhaus kommt, sondern bei mir zu Hause bleibt.

Ich wünsche Euch, daß Ihr die Unterstützung und Begleitung
bekommt von Familie, Freunden, von wem auch immer, die Ihr braucht und Ihr noch genug Zeit habt all das zu sagen, was Euch wichtig ist.

Liebe Grüße Bärbel

Cup-Syndrom
 

Lebe Pamy, liebe Susanne,
ich kann Euch so nachfühlen, was ihr mitmachen müßt es ist wirklich fast überall die gleiche Situation. Genervte Ärzte mit einem beginnenden burn-out- Syndrom, hunderte von Schwerstkranken, Deutschland hat ja z.Zt. nur "86 Mio Menschen", ist ja gar níchts, haha Bahnhofshalle Durchgangsverkehr und dazwischen drin unsere Liebsten. 2 Minuten müßten doch reichen pro Tag und Patient, oder? War jetzt sarkastisch gemeint, ist aber so. Wir sind heilfroh, dass wir die Kliniken nur noch von außén sehen und wenn wir doch rein müssen, dann mit einem Schreiben in der Hand was ganz genau gemacht wird. Nicht mehr und nicht weniger.
Liebe Grüße, ich bete mit für Euch.

Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen

Ein Danke an alle für die Lieben Worte, das hilft mir sehr!

Mein Vater ist seit gestern Nachmittag wieder zu Hause, er wollte nicht mehr im Spital bleiben da sie im moment eh nichts tun können. Er ist sehr froh wieder zu Hause zu sein. Am Freitag soll es mit der 3. Chemo weiter gehen.

Falls es mal soweit kommt das er gar nicht mehr aufstehen kann, werden wir ihn auf jeden Fall zu Hause pflegen. Dort wo er sich wohl fühlt.

Um meine Mutter mache ich mir auch sehr grosse Sorgen, sie ist so müde und traurig. Sie pflegt meinen Vater Tag und Nacht... Ich versuche ihr jedoch soviel wie möglich zu helfen und sie zu unterstützen wo ich nur kann.

Liebe Grüsse an euch alle
Pamy

Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,
wenn ich Eure Zeilen so lese, erinnere ich mich, wie es bei uns war. Meine Ma hat es ja leider nicht geschafft. Aber auch Sie wollte nicht im KH sterben müssen. Wir haben es ihr versprechen müssen, leider ging es ihr aber in den letzten Tagen zu Hause so schlecht, das wir nicht mehr anders konnten, als sie doch in ein KH zu bringen. Sie hatte immer Blut erbrochen und hatte keinerlei Kraft mehr. Hätten wir sie nicht eingeliefert, hätte sie 24 Std. später einen Magendurchbruch erlitten und das konnten wir nicht verantworten. So konnte man ihr im KH Linderung verschaffen. Auch wurden zu Hause die Schmerzen unerträglich, weil sie nur die Schmerzpflaster hatte. Im KH hatte man sie dann an die Schmerzpumpe angeschlossen und meine Ma musste nicht mehr so leiden.
Sogar noch einen Tag bevor sie einschlief sagte sie zu mir, das sie spätestens Montag mit uns nach Hause fahren will. Bis dahin wollte sie noch Kraft tanken. Sie hat bis zuletzt gekämpft, um wieder nach Hause zu können. Leider ist sie im KH gestorben.
Fragt mich aber bitte nicht, was ich mir für Vorwürfe mache wegen dieser Aktion. Ich habe mein Versprechen gebrochen, das zieht mich sehr runter. Aber ich konnte nicht zusehen, wie sie sich unendlich quält.
Ich hoffe meine Ma hat verstanden das es so das Beste war und hat uns das verziehen.
Ich muss dazu sagen, das wir eine tolle Station erwischt haben. Die Schwestern und auch die Stationsärztin waren sehr nett. Auch wenn ich den Eindruck hatte, das sie etwas überlastet waren, so hatten sie doch immer ein offenes Ohr für meine Fragen in Bezug auf den Zustand meiner Mom. Als es dann zuende ging, tat man trotzdem noch alles für das Wohl meiner Mutter und wir fanden sehr viel Trost und Zuspruch.
Ich wünsche Euch viel Kraft für die nächsten Tage und Wochen. Verbringt viel Zeit mit Euren Lieben und genießt jede Minute.
Ich denk an Euch.
Liebe Grüße von Anja