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Liebe nikita,

wie ich dir ja schon die Tage per PN geschrieben habe,freue ich mich mehr als riesig,von dir zu hören.Hätte mir aber andere (bessere) Umstände gewünscht.
Auch wenn ich nicht viel helfen kann,weißt du ja,das ich immer für dich und die anderen dasein werde.
Du hast hier deinen Platz bei uns und ich bin mir sicher,das Lindt,gretel,Cee,Aandrea,Hedi (ebend das alte Stammuser Team) dir mit Rat und Tat zur Seite stehen.Ich kann dir nur mein Ohr (Auge) anbieten.
Am 17.5. werde ich in Gedanken bei dir sein und all meine Daumen drücken.Bitte sag bescheid,wenn es was neues gibt.Oder du einfach nur quatschen (schreiben) möchtest.Weißt ja......ich bin da.

Lg und fühl dich ganz,ganz doll:knuddel::remybussi

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Hallo Nikita :winke:

... auch ich möchte dir liebe Grüße hinterlassen und für alles was kommt, nur das Beste wünschen und ganz fest die Daumen drücken!:pftroest: :knuddel:

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Liebe Nikita,
auch von mir sind beide Daumen gedrückt.
Ich wünsche dir alles Liebe und Gute :knuddel:
Liebe Grüße gela

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Liebe Nikita,

natürlich drücke ich auch die Daumen.

Auch wenn ich nicht mehr so oft hier bin, nehme ich doch anteil.

Lass dich mal drücken :knuddel:

blueblue

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Liebe Niki,

das ist echt ohne Worte :lipsrseal

Dennoch - rechnen wir nicht alle damit, oder befassen uns mit der Vorstellung und der damit verbundenen Angst, dass wieder etwas auftaucht? Klar sind wir voller Hoffnung. Und doch bleibt dieser bittere Nachgeschmack :(

Wir müssen leider damit rechnen, erneut krank zu werden :embarasse Ich bin leider nicht schlicht genug, um mich der Vorstellung hinzugeben, es sei nun alles erledigt - ein für alle Mal. Niki, auch Du bist soooo belesen, weisst, wie effektiv mutierte Zellen sein können. Insofern bin ich sicher, dass Dich diese Nachricht nicht völlig überrascht hat. Und doch ist es einfach so dermassen scheisse, dass ich wütend werde. Auf dieses Dreckskrankheit :mad:

Allerdings bin ich ganz sicher, liebe Nikita, dass Du eine wirklich gute Behandlung erhalten wirst, dass der Krebs erneut zurück gedrängt und ein weiteres Wachstum zum Stillstand kommen wird.

Ich drücke Dir fest die Daumen und schicke Dir für den 17.5. eine riesige Portion Kraft und Mut. Und eine ganz warme Umarmung.

Diese Hürde wirst Du meistern - und wenn Du wen zum quatschen, austauschen etc. brauchst, sind wir hier - für Dich. So wie Du immer da warst - für uns.

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Hallöchen,

wollte mich kurz mal zurück melden.
Na super Nikita, was Du da schreibst. Bei mir ist eine Lymphknote befallen.
Habe am Dienstag die erste Chemo gehabt.
Meine Nebenwirkungen: Nach der Chemo Hundemüde, anschließend direkt zur Bestrahlung und fast eingepennt auf der Liege. Dann ab nach Hause und ins Bett, aber leider nicht geschlafen. Gestern Morgen.............total rotes Gesicht, Hals bis zur Brust. Sah aus wie Sonnenbrand!? Gestern Abend Schüttelfrost und heute Kotzeübel. ...........ich freu mich!

Gestern hat mich die Strahlentherapie informiert, Gerät sei defekt, Freitag keine Bestrahlung möglich. Ich direkt gefragt, können die Strahlen bis hoch ins Gesicht gegangen sein, weil alles rot.
Die meinten, nein bis dahin kommen die Strahlen nicht. Am Montag habe ich
Termin beim Dok im KH. Dort werde ich nachfragen.

Hatte eine von Euch diese Nebenwirkungen auch?

Nikita auch von mir alle Daumen und Zehen sind für Dich gedrückt. Ich wünsche Dir echt das Beste.

LG Asi

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Hallo Asi,
es ist zwar schon fast drei Jahre her, aber ich erinnere mich , dass ich gleich von Beginn an total in den Seilen hing, vor allem vor der 5. und vorletzten Chemo, dachte ich echt ans aufgeben :(

Mein Gesicht war auch rot und geschwollen, dazu die Zunge, konnte kaum sprechen, innen im Mund war alles kaputt, später kam eine Blasenentzündung dazu und eine furchtbare Entzündung am After.... die Toilettengänge wurden zum Martyrium. Den Schüttelfrost kenne ich auch, obwohl hier im Sommer ca. 35 Grad waren...fror ich beständig.
Dann bekam ich nachts diese "unruhigen Füsse" und ständig schliefen mir die Arme und Hände ein.
Dann verschlechterte sich mein Gehör, die Augen, die Konzentration - lesen oder am PC sitzen ging garnicht mehr.
Übel war mir nicht, wohl Dank dem verdammten Cortison, was mir gekoppelt mit ungestillter Fresslust 25 kg Speck auf die Rippen gebracht hat.
Gehen konnte ich fast nicht mehr, keine Treppen steigen, nicht Autofahren.... kurz, ich bewegte mich wie eine alte Oma am Krückstock, nur ohne Krückstock....
Das Foto oben wurde einen Monat nach Therapieende am Strand gemacht, du siehst, ich war trotz allem noch einigermassen intakt.

Alles in allem: ich habs durchgestanden und danach ging es wieder aufwärts. 2 Monate später habe ich wieder gearbeitet.(was heute gesehen zu früh war)

Du schaffst das auch... viele haben es durchgestanden ...Augen zu, Zähne zusammen ...und durch.

Sprich mit deiner Onkologin über die Beschwerden, es gibt Medikamente, die die Nebenwirkungen verringern.
Dann soll es auch natürliche Mittel geben. Ich habe sowas nie genommen, habe aber hier im Forum gelesen, dass es Frauen gibt, die beim Arzt für Naturheilverfahren oder Naturpraktiker vorstellig werden und dann nicht so unter Chemo und Radio zu leiden haben. Sprich aber alles mit deinem Onkologen ab.

Und noch was: viel, viel viel trinken ! Vor allem vor den Bestrahlungen, so wird die Blase nicht so belastet.

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Liebe Asi,

das mit der Müdigkeit hatte ich auch.
Die Rotfärbung allerdings nicht,tippe mal auf Allergische Reaktion.Wird wohl eher von der Chemo kommen.Vielleicht Cortison??? Die Bestrahlung ist es sicherlich nicht,jedenfalls nicht so weit oben..
Bei mir war der Geschmacksinn auch irgendwie gestört.Kommt aber alles wieder in Ordnung,kannst mir glauben.:)
Hoffe,es wird nicht allzu schlimm für dich.
Liebe Grüße gela

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Hallo Gela,
Hallo Nikita,

bo ist mir kalt. Und Streß hier zu Hause habe ich auch. Mein Lebensgefährte
ist am durchdrehen, weil ich ihm nicht helfen kann mit seinem scheiß Aquarium. Er macht den Filter sauber. Bisher habe ich die Drecksarbeiten immer gemacht. Da ich aber zur Zeit nur mit meiner Übelkeit kämpfe und froh bin nix machen zu müssen, dreht der hier am Rad.

Belastend sag ich nur.

Gela, mein Geschmackssinn ist auch total daneben. Irgendwie schmeckt alles scharf und pfefferig. Hungergefühle habe ich auch nicht. Ich versuche so viel wie möglch zu trinken, egal wieviel Katheter ich verbrauche.

Ne dicke Erkältung habe ich seit letzten Freitag auch. Die hat mein Lebensgefährte letzte Woche mitgebracht. Passt ja alles wunderbar.

Die Rötungen können nicht von der Bestrahlung kommen. Hatte gestern noch einen Anruf von der Strahlentherapie, Gerät ist defekt brauche am Freitag nicht zu kommen. Habe sofort nach den Rötungen gefragt, die meinten schon von der Bestrahlung kann das nicht kommen.
Am Montag werde ich im KH mit dem Dok sprechen. Ich hoffe, man kann mir da etwas helfen.

Nikita, ich hoffe auch, dass bei mir die Nebenwirkungen nicht ganz so stark ausfallen, wie es bei Dir der Fall war.
Geschwollen ist bei mir noch nichts. Die Rötungen klingen auch schon etwas ab. Gestern sah ich aus, als hätte ich jede Menge Alkohol getankt, so ein richtiges Säufergesicht, bah wie furchtbar. Der Hals bis runter zur Brust auch knallrot. Es tat aber nichts weh, nur im Gesicht ein kleines prickeln.


LG

Asi

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Liebe Asi,
habe gerade deine Zeilen gelesen,tut mir verdammt leid,das du Stress mit deinem Männe hast.Weist du,ich habe auch erst viel später gemerkt,das die nächste Angehörigen emens unter der Krebs Erkrankung mit den dazu gehörenden Therapien leiden.
Bei meinem War es so,das er total verunsichert war,weil bis zur Erkrankung habe einendlich immer alles ich gemacht,und aufeinmal konnte ich vieles nicht mehr.Er musste sich ersteinmal daran gewöhnen.Bin immer noch dabei "abzugeben".Wir mussten beide einiges dazulernen und ändern.
Auch bei und gab es Hochs und Tiefs während der Zeit.Ich denke,das ist auch ganz normal so.Hat sich ja auch eine Menge geändert in der Partnerschaft,und einiges braucht eben seine Zeit.
Hoffe für dich,das dich der Stress nicht runterzieht,den das kannste immoment nicht gebrauchen.
Und wenn Bedarf ist,weisst du ja wir sind immer da!
Liebe Grüße gela

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Hallo liebe Asi :winke:
habe Deine Nachricht gelesen, ich denke auch Deine Rötungen kommen von der Chemo, die Bestrahlungen haben nicht solche Nebenwirkungen.
Ich hoffe dir geht es bald wieder besser.

Bei mir war es so gewesen, habe 6 Chemos bekommen, nächsten Tage hatte ich immer viel mit Übelkeit zu tun, da half mir wirklich viel, viel trinken und auch ein paar Süssigkeiten, so habe ich es ein wenig in den Griff bekommen.
Aber alles geht vorbei und auch Du schaffst das, ich wünsche Dir viel Kraft auf Deinem Wege.
Lieben Gruß Chrissi

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Gela, Danke für Deine so schnelle Antwort. Es tut mir zwar leid, dass Du den gleichen Mist mitmachen musstest Mir tut es gut das zu hören, dachte schon ich hätte einen weg.
Problem.....meine bessere Hälfte ist nicht gerade der Einfühlsamste. Da man ja so äußerlich nicht unbedingt sieht, dass ich krank bin, meint er ich simuliere. So habe ich jedenfalls das Gefühl. Naja, wir werden sehen, was noch so passiert.
Jetzt ist er mit seiner dolen Arbeit fast fertig, nun fängt er wieder an rumzuflöten und singt sich selber Liedchen. Männer................

So nun schmeiß ich gleich an die Kochtöpfe, grrrrrrrr würg.....ekel......übel....
Damit meine bessere Hälfte was zwischen den Zähnen bekommt.

LG und Danke an Euch beiden

Asi

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Liebe Asi,
ich will dir ja nicht zu nahe treten, aber das du nun auch noch den Haushalt schmeisst, um nicht als Simulantin zu erscheinen - das geht wirklich zu weit.
Ich denke, du solltest mal mit deinem Aquarium-Männe ein klärendes Gespräch führen, denn...glaube mir, du bist erst am Anfang und es wird ein Punkt kommen, wo du nicht mehr an den Töpfen stehen kannst. (so war es jedenfalls bei mir)

Mein Vater war ca. 3-4 Monate hier, er ist jeden Tag mit mir ins KH zur Behandlung gefahren. Er hat jeden Tag vor dem Bestrahlungszimmer sein Nickerchen gehalten und einmal pro Woche, wenn die Chemo anstand , ging er die 5 Stunden ums KH spazieren.

Ohne ihn hätte ich das alles nicht geschafft. Die Familie, also Männe, Söhne hatte ihre eigenen Verpflichtungen, also hat mein Vater gekocht, eingekauft, hat mich aufgepäppelt, immer begleitet (ich hing stets an seinem Arm und schob die Füsse vorwärts.....muss komisch ausgesehen haben)
Er war mein Fahrer, mein Koch, mein Manager, mein Halt. Allerdings hat er mich immer ganz normal behandelt, also Wehleidigkeit hat er nicht akzeptiert, aber er war immer für mich da, ohne Mitleid.

Besser, du sprichst schon mal jetzt mit deinem Mann, denn eine Radio/Cisplatin-Chemo bringt den Körper und die Psyche an den Rand des Schaffbaren. Ich denke, es ist nicht zuviel verlangt, wenn dir dein Mann beisteht, ohne Mitleid, aber so, dass du dich beschützt und aufgefangen fühlst, wenn es hart auf hart kommt.

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Liebe nikita,

ich möchte die Gelegenheit nutzen und dir für morgen ganz,ganz doll die Daumen drücken.In Gedanken werd ich bei dir sein.Bis auf einen kleinen Moment.Nämlich dann,wenn ich meine Biopsie habe.
Sag bitte bescheid,wenn du wieder zuhause bist.Natürlich nur,wenn du dazu in der Lage bist.

Die liebsten Grüsse und einen dicken:knuddel:
Tiffy

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Liebe Tiffy :) liebe Gretel :)
ich drücke dir morgen die Daumen, Tiffy!!
Meine Biopsie ist erst am 17. (Montag) und est am 1.Juni erfahre ich, wie es weitergeht.
Am Montag gehe ich dann nicht arbeiten.... der erste Fehltag auf der Arbeit in 3 Jahren.
Mein Chef wurde leider misstrauisch, aber solange, wie ich es nicht schwarz auf weiss habe... sage ich ihm nix vom Rezidiv.

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Liebe Tiffy,liebe Nikita,

liebe Tiffy,dir für morgen alles GUTE...Daumen sind gedrückt..

liebe Nikita,und für dich auch alles,alles Gute...auch hier sind sie gedrückt,meine Daumen..

Ich wünsche euch ausschließlich GUTE ERGEBNISSE!!!!:D:D:D

Liebe Grüße gela

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Liebe nikita,

entschuldige.Hab gedacht,die wäre morgen.Dennoch fühl dich :knuddel:.Dann verschieb ich das Daumen drücken auf Montag.

Darf ich fragen,warum du erst am 1.6 erfahren sollst,wie es weitergeht?
Find ich nicht gut,dass sie dich warten lassen:mad:.

Hab vielen Dank fürs Daumen drücken

Liebe gretel,

sorry.Hab mich geirrt:o.Danke,das du mir die Daumen drückst.Meld mich sobald ich zurück bin.
Das heißt..........morgen früh keinen Kaffee:weinen:.

LG

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@Meine liebe Nancy,

dass ich morgen im Gedanken bei Dir sein werde ist ja ausser Frage.
Es wird alles Gut:pftroest::remybussi,Du bist ein starkes MÄDCHEN
Herzlichst Biana

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Oh Nikita,

Ich habe Dir gerade eine PN geschrieben,na denn gilt alles an Dich geschriebene hinsichtlicher meiner Wünsche......für den 17.05.10.
Ich wünsche Dir selbstverständlich ,dass alles Gut wird!

Herzlichst ,liebe Grüße:remybussi
Biana

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Hallo Nancy, hallo Nikita,

Euch beiden alles Gute! *Daumen drückt*

Hallo Asi,

man darf sich sicherlich nicht hängen lassen, aber man muss auch nicht superheldenstark sein... mein Mann ist jetzt seit November 2009 für mich da, natürlich braucht er mir jetzt nicht mehr so viel helfen wie direkt nach dem KKH oder während der Bestrahlung, seit der AHB geht es eigentlich beständig aufwärts... aber es gab doch zwischendurch Zeiten, da hätte ich nur noch heulen können, weil es mir einfach beschissen ging. Und ich hatte keine Chemo, es war schon so nicht gerade dolle.

Dein Mann/Partner wird sich damit auseinandersetzen müssen, dass er jetzt gefragt ist und unterstützend an Deine Seite gehört. Sonst brauchst Du den nämlich nicht - sorry, klingt hart, aber meiner Meinung nach besteht eine Beziehung halt "in guten und in schlechten Zeiten" - Party feiern kann ich mit jedem, aber in der Not zueinanderzustehen, das macht für mich Partnerschaft mehr als alles andere aus. Wenn er damit nicht klar kommt, dann nimm das nicht auf Deine Kappe! Und versuche bitte nicht, so zu tun, als ob alles ok ist, denn das ist es nun mal zurzeit nicht. Das sollte er schnallen - und nicht wegen einem Aquarium einen Anfall bekommen!

Wenn Du Dich schlecht fühlst, dann leg Dich hin und ruhe Dich aus. Es kommen auch wieder Zeiten, wo es Dir gut geht und Du Dich gern mit etwas anderem beschäftigst. Aber vor allem brauchst Du jetzt Deine Kraft für Dich. Und ich denke, ohne dass man da in Selbstmitleid verfällt (und wenn es mal so ist, dann heul ordentlich und danach mach weiter) - man darf sich auch mal schonen und verkriechen.

Meine Onko-Psychologin hat in der Klinik zu mir gesagt: "Denken Sie jetzt erst mal an sich selber. Nehmen Sie sich die Zeit, die Sie für sich brauchen, um ihrem Körper beim Gesundwerden zu helfen". Ich denke, sie hatte völlig recht. :)

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Hallo Nikita und Hallo Nessy,

Nikita, Du trittst mit nicht auf den Schlipps. Habe schon sehr sehr oft mit meinem Männe gesprochen. Mir scheint allerdings, er will oder kann es nicht verstehen??????? Ich brauche die Mitleidstour nicht, man muss mir auch keine Watterbäuschen zustecken. Das will ich ja gar nicht.
Nach den ganzen Gesprächen, hatte ihm schon mehrfach gesagt, hörens kann sein, dass ich total daneben bin wenn ich die Radio/Chemo bekomme und ich einfach nur im Bett liege...................Na das ich dann sein Aquarium nicht sauber machen kann, liegt doch eigentlich auf der Hand, oder?
Aber anscheinend hat er es nicht verstanden.

Na jedenfalls bin ich heute ohne große Worte, weil es mir heute noch schlechter ging, zum KH gegangen. Musste dort mal wieder meine 2 Stunden Wartezeit absitzen, bis ich endlich in die Abulanz kam. Meine Nebenwirkungen.....alles ganz normal. Auch das ich das Gefühl habe, am ganzen Körper blaue Flecken zu haben, so fühlt es sich jedenfalls an. Mittlerweile ist noch Schwindel und Kreislaufstörungen dazugekommen.
Man hat mir jetzt Paspertin-Tropfen in die Hand gedrückt. Davon 3 x 20 Tropfen tgl. und dann wird man sehen.
Man sagte mir, der Körper hat auf die Chemo und die Bestrahlungen reagiert, eigentlich ein gutes Zeichen. Mh, ich fand die Reaktion nicht ganz so gut.
O.K. am Montag wieder Blutabnahme und am Dienstag 2. Chemo und wir werden sehen.

Heute Nachmittag habe ich mich ins Bett gelegt und nur noch gepennt. Da mein Männe heute frei hat, hat er sich wohl irgendwie auf den Weg gemacht. Macht ja nix, soll er ja auch. Um Gottes Willen nicht noch an der Bettkante sitzen. Ich fand, das war schon ein kleiner Fortschritt.

Für Tiffy hoffe ich, dass alles gut gegangen ist.
Nikita für Montag Dir auch alles Gute.

LG Asi

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Liebe Asi,
lese gerade deine Zeilen und kann dir sagen,die Antwort von den Ärzten das die Medis wirken wenn der Körper reagiert,habe ich auch immer bekommen.Und weist du was,sie haben ja auch Recht damit.Würde dein Körper keine Reaktion zeigen(z.B. auch das die Tumormarker runter gehen)ist es jedenfalls kein gutes Zeichen.Also,Zähne zusammenbeißen und durch.Musst dir immer sagen,es ist nur für eine gewisse Zeit..
Vielleicht solltest du auch gerade darüber mit deinem Mann reden.Es ist eben nur für eine gewisse Zeit das alles soviel anders ist.Du solltest ihm auch ganz klar sagen was du möchtest und was nicht.Wie gesagt,ich kann mich noch gut an meinen Mann erinnern während der Zeit.Der war total durch den Wind.Wir sind zwar schon 30Jahre zusammen und haben schon so einiges durchgemacht,aber der Krebs hat und schon sehr zugesetzt.Wie sich jetzt nach einem Jahr gezeigt hat ist unsere Liebe zueinander gewachsen.
Natürlich musst du in erster Linie an dich denken,bedenke aber auch das dein Liebster eventuell überfordert ist mit der Situation.Du weist doch Männer ticken anders...
Liebe Grüße gela

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Liebe Gela,

jau, da hast Du echt Recht. Männer ticken anders.
Ich bin mal gespannt ob mein Männe das durchhält. Gela ich habe schon über alles mit ihm gesprochen und immer wieder.
Fragt er mich doch gestern Abend: Sag mal, das Zeug, die Chemo die du da eingeflösst bekommst........wie kriegen die die denn wieder raus? Ne Gela, ich dachte ich müsste vom Sofa kippen.
Wie sag ich, wieder raus? Wieso raus? Die Chemo bleibt im Körper, bis du sie ausscheidest, wie ein Medikament. Das Zeug soll doch die schlechten Zellen
abtöten oder jedenfalls sensibilisieren für die Bestrahlung, damit die da kaputt gemacht werden können.
Ich hatte mal wieder gemerkt, irgendwie scheint er es nicht zu verstehen.

Na irgendwie werde ich die 6 Wochen umbekommen oder jetzt noch 5 Wochen.
Habe gestern der Ärztin noch gesagt, Mensch vor der Chemo ging es mir richtig gut. Ich habe gemerkt es geht nach der OP aufwärts und die Chemo hat alles wieder kaputt gemacht. Mir gehts schlechter als vorher. Sich damit abzufinden............das muss ich auch erstmal verdauen.
Verdauen..............geht auch nicht. Habe schon Lactulose genommen.
Die Paspertin-Tropfen allerdings helfen ein wenig. Jedenfalls etwas erträglicher.

LG
Asi

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Liebe Asi,

habe Deine Zeilen gelesen, es tut mir sehr leid, das es Dir so schlecht geht.
Ich hoffe es geht Dir bald wieder besser und Du überstehst die Zeit.
Tja die lieben Männer, ich glaube Du mußt vielleicht mehr mit Deinem Mann reden, sie sind einfach anders und verstehen viele Dinge nicht und manchmal fressen sie viel in sich.
Ich erkläre meinem Freund sehr viel und versteht es ganz gut, da bin ich auch froh drüber.
Ich hoffe Ihr schafft es beide, den das hilf Dir auch bei Deiner Krankheit, ich wünsche Dir für Dienstag viel Kraft.
Ganz liebe Grüße
Chrissi

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Liebe Asi,

hoffe das dein Tag heute besser verläuft für dich.
Kannst deinen Mann doch mal verschiedene Sachen im Internet präsentieren,vielleicht fällt beim lesen der "Groschen"?!?!;)
Hast du Probleme auf dem Tröhnchen? Bei Verstopfung hat mir Bifiteral Sirup ganz gut geholfen.Kann gut möglich sein,das du später unter der Bestrahlung das genaue Gegenteil bekommst.Spreche die Ärzte an,die können dir dann weiterhelfen.Denke immer daran,das geht vorbei..
Melde dich ansonsten,wenn ich helfen kann.
Liebe Grüße gela

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Liebe nikita,

für die morgige Biopsie,drück ich dir ganz,ganz doll die Daumen.Ich werde in Gedanken bei dir sein:knuddel:.
Bitte sag bescheid,wenn du wieder zurück bist.Natürlich nur,wenn dein Zustand das zu lässt.

LG und fühl dich ganz doll:knuddel::remybussi
Tiffy

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Liebe Nikita,

auch ich werde an dich denken und wünsche dir, daß die Biopsie schnell
und schmerzlos vorübergeht.

ganz liebe Grüße:knuddel:

Hedi

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Liebe Tiffy, Gretchen, Hedi, Afro, Cee
ihr seid wirklich sooo lieb !
Da ich ja ziemlich allein mit meinem Problem dastehe (von Krebs spricht man nicht gerne und von einem Rezidiv noch viel weniger) weiss ich eure Anteilnahme und mentale Unterstützung sehr zu schätzen. :1luvu:

Ich werde morgen nach der Biopsie mit dem Zug wieder nach Hause fahren und dort dann bleiben, was solls, mein Unterricht fällt aus...es gibt keinen Ersatz, aber diesmal denke ich doch etwas an mich, denn abends dann noch mit dem Auto nach 30 km nach L. zu fahren, ist mir doch zu viel.
Ein bisschen Egoismus muss sein, obwohl es mir sehr, sehr schwerfällt, wieder mal aus meinem inzwischen normalen Leben gerissen zu werden und wieder mal krank zu sein, d.h. diesmal wirklich krank.

Am 1.Juni erfahre ich dann das Ergebnis, aber im Inneren weiss ich es schon....
Es ist so schizophren, denn ich fühle mich blendend...eigentlich gar nicht krank und auch nicht wie jemand, der in der nächsten Zeit laut Statistik sterben muss. :( (Dummerweise habe ich die letzten Wochen das Internet hoch und runter gelesen, was die paraaortalen Lymphknoten betrifft....sollte man nicht machen)

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Liebe Nikita ... auch will morgen in Gedanken bei dir sein und wünsche dir, dass du morgen alles schnell hinter dich bringen kannst! :pftroest::knuddel:

ansonsten im Moment sprachlose aber von Herzen kommende Grüße :remybussi

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Liebe Nikita,

was ich da lese macht mehr als betroffen, weil es mir richtig Angst macht. Lass dich in Gedanken mal umarmen.

Du kennst ja meine Geschichte auch, so wie ich deine. Sei ruhig egoistisch, du hast alles Recht der Welt dazu. Nimm nur Rücksicht auf dich. Alles andere kann warten.

Ich bin in Gedanken ebenfalls bei dir.

blueblue

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Hallo Gela,
Hallo Chrissi,

Gela, ja auf dem Tröhnchen habe ich Probleme......und wie. Habe schon Lactulose
genommen und die Paspertin-Tropfen vom KH sollen auch unterstüzend helfen.
Naja ich brauche irre lang bis ich zum Ziel komme.
Kodderich ist mir immer noch. Wenn das die nächsten 5 Wochen so weiter geht, na Prost Mahlzeit.
Meinem Männe Sachen aus dem Internet präsentieren..........habe ich schon versucht.........er will es gar nicht lesen. Er meint, was da steht muss bei Dir doch nicht unbedingt zutreffen. Ja, ist ja in Ordnung, hat er ja Recht.
Im Momement fehlt mir aber auch ein wenig die Kraft, ihm nochmal und nochmal zu erklären.

Chrissi, Danke für Deine Wünsche.

Ich muss mich jetzt etwas beeilen, muss um 10:30 im KH sein. Termin wegen meiner Blase und um 11:30 h Bestrahlung, danach Blutabnahme in der Onkologie. Ich freu mich:cool3::cool3::D

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Hallo Nikita,

ich hoffe, Dein Tag ist heute irgendwie einigermaßen rum gegangen... es macht mich sehr betroffen, das mit dem Rezidiv zu lesen und - auch wenn wir uns nicht kennen - ich denke an Dich und wünsche Dir alles Liebe!

Viel Kraft auch für die Wartezeit, blöd, dass das mit dem Ergebnis so lang dauert... :(

*Die Daumen drückend* Nessy

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Hallo, bin wieder zu Haus und es geht mir wesentlich besser als vor der AHB.

Nikita, was muß ich da lesen? Ich drücke Dir die Daumen und bin in Gedanken bei Dir. Lass Dich in Gedanken umärmeln.
Silvermaid

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hallo nikita


was für ein schock:eek:, hoffe doch, dass du alles gut um die runden gebracht hast.
drücke dir auch die daumen, und wünsche dir auch alles alles gute.Sei ganz lieb geknuddelt.
du hast hier und da bin ich bestimmt nicht alleine der meinumg, uns oft aufgebaut und mut zugesprochen, und auch angst genommen, dafür erst noch mal ganz lieb danke und wie die anderen schon geschrieben haben, wir sind da für dich: knuddel:
mir gehts soweit gut, kinder.., enkel.., frühling :sad:,gartenstreß schlecht wetter:augen:, alles halb so wild, alles ertrag bar.
im gegensatz was alles noch kommen kann, mir wird´s angst, aber bis dahin bist du wieder soweit um mich zutrösten. ganz doll nochmal knuddel:pftroest: bitte melde dich, wenn du wieder kannst, :1luvu:,..bin in gedanken bei dir

upps heut ist ja sommeranfang
ganz lieb Ida

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hallo hat jemand von nikita was gehört,

lg Ida

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Hallo, war gestern zum Hautarzt wegen Hautkrebs Untersuchung und nu stellt sich raus da ist eine Stelle die müssen wir im Auge behalten. Ja verdammt warum schneidet der dann den dunklen Fleck nicht raus!!
Das ist jetzt 0,6 * 0,6 cm groß und ich weiß das der letztes Jahr sehr klein war.
Denke so viel und oft an Euch.
Helfe meiner Tochter zur Zeit wegen der Zwillinge.
Liebe Grüße von
Silvermaid

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hallo silvermaid

da haste ja eine schöne ablenkung mit den zwillingen

was ist denn nun mit deinen flecken:( geworden,

lg Ida

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Hallo Ida, tja der dunkle Fleck da muß ich jetzt in 8 Wochen wieder mit hin dann wird noch mal geschaut. was es ist weiß ich nicht.
Auch mein Hausarzt will den in 4 Wochen wieder sehen, er hat eine Ausbildung für Hautkrebs.
Das will er engmaschig überprüfen.
Ja mit den Zwillingen wirds nicht mehr lange dauern, denke ich mal. Bin jetzt jeden Tag bei meiner Tochter und helfe wo ich kann, sie hat keine Kraft und Puste und so versorge ich die zwei Kinder und achte drauf das sie sich schont. Meine Tochter ist nicht die Jüngste und da muß man mit Risiko rechnen.
Am 15. Oktober habe ich die große Darmspiegelung, im Magen war bis auf eine Entzündung alles okay.
Ich denke so oft an Euch wie Ihr so mutig seid und alles angeht und das gibt mir unglaublich Kraft alles zu tun das es gut wird.
In Gedanken bei Euch
Silvermaid

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Hallo Silvermaid,

schöner Mist. Ich hatte vor 3 Jahren schon mal Hautkrebs. Gott sei Dank nicht gestreut. Nun im Mrz. 2010 Gebärmutterhalskrebs. Die Ärzte meinten dass eine hat mit dem anderen nichts zu tun.
Nun muss ich am 2.9 zur Hautkrebs-Nachsorge.

Ich hoffe, dass Du verschont bleibst.
Mein Muttermal war auch ungefähr
0,6 x 0,6 mm. Allerdings sagte mir damals mein Hautarzt, das Ding muss sofort raus. Naja, und dann war es schwarzer Hautkrebs.

Ich drücke Dir die Daumen.

LG
Asi

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Hallo Asi,

ich lese gerade deinen Eintrag und drücke dir für die Nachsorge am 2. September die Daumen.;)

Innerhalb von 3 Jahren hat es dich gleich zwei Mal erwischt, Mann-o-Mann...
Umso mehr hoffe ich, dass du in der nächsten Zeit nur noch gute Nachrichten von deinen Ärzten erhalten wirst.

Hallo Silvermaid,

auch dir die besten Wünsche für die bevorstehenden Untersuchungen.

Viele Grüße,
Zumsel