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Also während der Chemo ist die wöchentliche Blutkontrolle normal, ja. Bei mir zwickt es auch immer mal wieder und meine letzte Chemo war im September.
Nicht so viele negative Gedanken machen, das wird schon besser, nur dauert es eine Weile.

Drücker!
Su

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Ilonka, mir wurde gesagt, dass wir nach der dritten Chemo Ultraschall Kontrolle machen, aber ich hab auch 3-Wochen Rhytmus und die Chemo vor der Op. Sicher ist es da anders, weil bei dir ja nicht kontrolliert wird, ob der Knoten schrumpft. Ich hab irgendwo gelesen, dass es sehr selten ist, dass man während der Chemo ein Rezidiv bekommt. Mach dich nicht verrückt (ich weiß, leichter gesagt als getan). Du schaffst das auch noch und deine Angst ist etwas völlig normales. Ich drücke dir die Daumen, dass du weiterhin gut klarkommst mit der Chemo.

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Ihr Lieben,
(moeglichst NWfreien) schoenen Tag Euch allen.
Zu den Themen gestern; ja Zwischen und Zwacken am Tumor waehrend der Chemo ist normalN hatte ich auch immer wieder - und habe mir dann erfreut gesagt, ha, er schrumpft oder zumindest kriegt er was zu spueren. Woechentl. Blutbild wichtig und eingeplant, weil ja auch die Blutbildung angegriffen wird, so kann man kontrollieren, dass sie tolerabel bleibt oder ggf gegensteuern. US ist oefter eingeplant (oder andere bildgebende Verfahren), wenn die Chemo vor der OP stattfindet (praeadjuvant), denn da will man am Schrumpfen des Tumors das Ansprechen auf die Chemo sehen und ihn ja auch oft deswegen verkleinern, weil die OP dann ggf schonender ausfallen kann).
@ Liebe Mona, danke fuer Deine wie immer klaren und gleichzeitig aufbauenden Worte zur OP. Ich freu mich einfach - bei allen Vor-Ueberlegungen, Bedenken und Aengsten) darauf, eine Stufe erst mal abschliessen und die naechste in Angriff nehmen zu koennen. Meine Frageliste an die Aerzte waechst... manches wird sich bei den Voruntersuchungen (Mammo am kommenden Montag zb) weiter klaeren, manches/vieles auf Nachfrage. Daher die Liste, es ist einfach zu schwer sich sonst alles zu merken. Anregungen zu Fragen wuerden mich daher aus der Runde auch sehr freuen. Ich stell meine Frageliste dann am Schluss auch gerne hier zur Verfuegung!

Liebe Katja, Resi, Sharky und Juli, eigentlich liebe alle mitten in der Chemo steckenden - ich hoffe es geht Euch trotz Pacli-Neben- und Nachwirkungen halbwegs gut?!? Nachtschlaf unter EC wird besser!! Unter Pacli war ich teilweise Nicht- meistens Intervallschlaeferin und habe so viel gelesen wie schon lange nicht mehr. Mein Phantomfussballen, der sich wg Pacli-Nervenstoerungen ca dreimal so dick und taub anfuehlte (nix zu sehen, nur gefuehlt) faengt unter Selbstmassage und meinem steten Laufen an sich wieder zu normalisieren bzw dieses Gefuel ist fast weg. 1 Monat nach letzter Pacli also.

Und eine Extra-Umarmung an Lula, die sicher ab und zu liest!

So viel fuer heute, vlg Eure Grimaudoise

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So, auf geht's zu Runde 2. Ich hab leicht gezuckerte Erdbeeren für mich und meine Leidensgenossinnen im Zimmer vorbereitet und hoffe sie freuen sich. :) Drückt mir die Daumen, dass es diesmal ohne Atemschock usw. vonstatten geht und ich gut durchkomme.

Liebe Grüße an Alle.
Flower

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Ihr lieben Mädels,
Eine kurze Nachricht von mir:
Gestern EC Nr. 3, Übelkeit gab es gestern ab 16h, aber etwas besser als das letzte Mal. Mein Heilmittel: schlafen schlafen schlafen. Heute geht es besser. Die Übelkeit weg, aber ich habe einen Schnupfen und bin völlig ko. Außerdem ständig Schluckauf. Es ist schon blöd, wenn man weiß, dass man künstlich gemacht wird krank wird ... Aber ich weiß ja auch, dass es bald wieder besser wird. Trotzdem gibt es Fluchtgedanken: Schöne einsame Insel wo es keine Chenos gibt!
Ich wünsche allen einen guten Tag! Wenn das Blei aus den Knochen verschwunden ist mehr!
Ganz herzliche Grüße von Resi

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Hallo Mädels!

Habe gerade das Ergebnis meiner OP erhalten.
Es ist eine komplette pathologische Remission! Das Mistvieh ist tot!!!:twak::twak::twak:
Ich bin sehr erleichtert und glücklich!
Dankeschön für euer Daumen drücken und das ihr immer da ward. Es hat die anstrengende Zeit viel leichter gemacht! Aber es ist zu schaffen. Und ihr habt es auch bald alle geschafft! :knuddel::knuddel::knuddel:


Wünsche euch allen einen schönen Tag !
LG Mona

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Liebe Mona,
Das ist ja mal eine gute Nachricht! Fühl Dich feste gedrückt und mit allen Tulpen aus meinem Garten überworfen! Und das sind viele.
Jetzt geht es mir gleich besser. Es gibt nicht nur Mitleid sondern Mitfreude. Komisch dass es das Wort nicht gibt. Ich werde daraufhin meinen 1 Tag nach EC Körper aufraffen und raus gehen in die Sonne.
Deine tolle Nachricht hat mich echt aufgebaut. Der ganze Sch... scheint ja doch zu was nutze zu sein. Gerade habe ich mich mal wieder gefragt, warum ich mir das alles antue.
Ganz herzliche Grüße
Natürlich auch an alle anderen, denen es hoffentlich so viel Mut macht wie mir.
Musste gerade kurz weinen
Resi
Gut, dass es dieses Forum gibt!

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Plaediere fuer sofortige Einfuehrung des Worts Mitfreude. Ich habe gerade ueber den Daechern Freudenjauchzer losgelassen. Mensch Mona, ich hab Traenen in den Augen - vor Freude. Und jetzt gehts mit doppeltem Elan weiter.
Resi, so schoen, von Dir zu hoeren, Halt das Befindens-Loch gut durch und schlaf viel, das hilft echt. Auch nicht scheuen, bei aufkommendem Unwohlsein gleich was dagegen zu nehmen!
@ Flower, das hatte ich bei Taxol auch 1x, sag, sie moechten mit langsamer Einlaufgeschwindigkeit anfangen (jedes Mal) und dann langsam steigern. Macht mehr Arbeit, dauert laenger, aber dann passiert das nicht. Ich habe seinerzeit so heftig reagiert, dass es gleich klar war. Sonst muss man es freundlich, aber unnachgiebig klar machen... Das so etwas nur zu Beginn. Auftreten kann, ist nicht richtig.
VLG grimaudoise

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Liebe Mona :knuddel:, ich kann dir garnicht sagen wie sehr ich mich für dich freue.:remybussi
Ich hatte eben Gänsehaut als ich deine Nachricht gelesen habe.
Jetzt geht's nur noch bergauf:knuddel:.



Mein Mann der Scherzkeks hat sich gedacht das er in meiner Chemo freien Woche die Maler bestellen könnte:shy:, jetzt werden hier sämtliche Decken geweißt.
Wenigstens ist er Zuhause geblieben....Männer....:rotier:

OrangeFlower, magst du nicht ab nächste Woche mit deinen Erdbeeren nach Wiesbaden in die Onkologie kommen:lach:?
Schöne Idee, alles Gute und bitte keine Nebenwirkungen.:remybussi


Lula, alles Gute für die Op heute, vermutlich hast du es ja schon hinter dir.:knuddel:

Resi, wie schön das du wenige Nebenwirkungen hattest. schlafen hört sich gut an.:knuddel:

Grimaudoise, deinen Namen will mein iPad nie schreiben:rotier:, es verbessert ihn grundsätzlich. Hat der eigentlich eine Bedeutung? Ich bin mal wieder zu neugierig.
Allen einen schönen Tag und die Nebenwirkungen wie immer in die Tonne:twak:.

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Grimaudoise heisst in echt Sabine, kann auch gerne so verwendet werden. Ansonsten zu Bedeutung: das ist eine Verbindung zu einem Ort in Frankreich, der mir schon immer viel bedeutet.

Katja - herzl Gruesse an Herrn Katja - darueber hatte ich auch schon nachgedacht, irgendwelche Reparaturen faellig? Habs aber verworfen....

Und Lula: Meine Daumen klemmen schon, wir sind wohl alle in Gedanken bei Dir!
Vlg
Grimaudoise-Sabine

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Liebe Katja,
Ich bin noch neugieriger als Du und habe gleich beim ersten Lesen Grimaudoise gegoogelt. Sabine, da habe ich einen Ort in Frankreich gefunden und mir gleich gedacht, dass es da eine gute Verbindung gibt!
Seitdem kann ich das dann auch schreiben. Mein Handy leider auch nicht immer...
Katja, da wünsche ich Deinem Mann viel Spaß beim ein- und ausräumen, saubermachen etc.
Du kannst ja aus dem Liegestuhl dirigieren!
Sei blos vorsichtig und übernimm Dich nicht! Da muss er denn mal durch!
Ich versuche alle Nebenwirkungen mit Frischluft zu kurieren. Ein bisschen Unkraut zupfen im Erdbeerbeet lenkt ab. Schlafen ist dann irgendwann auch wieder dran. Wassertrinken in kleinen Schlucken hilft.
Nebenwirkungen in die Tonne, Mona ich übernehme die gerne von Dir.
Allen liebe Grüße und An Dich Lula habe ich heute besonders gedacht!
Resi

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Liebe Sonne!
Ich freue mich so sehr über dein Ergebnis! Du hast es sozusagen geschafft!
Das ist ja mal ne gute Nachricht!

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Hallo Mona, ich bin ganz sprachlos und freue mich so sehr mit dir. Ich hoffe dein Sekt steht schon kalt. Ein besseres Ergebnis hättest du nicht haben können und es gibt mir viel Mut, dass ich das auch schaffe. Herzlichen Glückwunsch!


Meine zweite Chemo lief gut, diesmal ohne Allergie. Das Abraxane lief durch und ich bin sehr froh, dass es diese Alternative zu Taxol für mich gibt. Nochmal hätte ich so was nicht erleben wollen. Bisher gehts mir bis auf leichte Magenschmerzen gut. Es gab heute auch für mich einen kleinen Motivationsschub. Irgendwie haben die lieben Ärzte mich zwar geclippt, aber das Anzeichnen und Fotografieren für die Op haben sie vergessen. Das wurde dann heute noch spontan nachgeholt inkl. einem Ultraschall, um auch wirklich richtig zu malen. Und was soll ich sagen? Mein Helge sieht schon anders aus als beim letzten Mal und soweit man es sehen kann ist er von 1,4cm schon auf 1,1cm geschrumpft! Dabei hatte ich das letzte Mal nicht mal die volle Dosis, sondern nur 2/3. Ich hab mich sehr gefreut. Vor allem, da die Ärztin noch meinte, dass bei so einem guten Ansprechen auf diese Chemo die Wahrscheinlichkeit, dass ich den Gendefekt habe noch ein bisschen kleiner wird. Ich muss ja am Montag ins Geninstitut zum Ergebnis und hab da Bammel ohne Ende. Vielleicht hab ich ja Glück und hab es nicht.

Unterm Strich ist heute also wirklich ein guter Tag für mich (Erdbeeren sind auch gut angekommen) und ich hoffe ganz sehr, dass es euch allen soweit gut geht und ihr die hoffnung nicht verliert.

Flower

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Na das ist ja heute die 2. gute Nachricht. Gratulation, Flower, freu mich sehr!!!

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Ihr Lieben, hallo!!:winke::D:rotier:
Danke fürs Daumendruecken Grimaudoise, oje wenn die Daumen schon klemmen, bitte gleich auslassen, bevor sie abfallen. ...:rolleyes:
Heute bin ich wirklich gleich in der Früh dran gekommen, um 10:00 war ich schon wieder auf der Station. Hab dann bis ca. 13:00 geschlafen und bin mit einem Kohldampf aufgewacht.
Mensch bin ich froh, dass es mir dieses Mal so viel besser geht als vor drei Wochen. Die Op hat aber auch kürzer gedauert...
Am Nachmittag war ich schon mit meiner Freundin im KH -Garten spazieren, da sind so wunderschöne alte Baeume. Die Apfelbaeume blühen schon, Vergissmeinnicht und Löwenzahn ebenso, die Margeriten halten schon die Knospen in die Sonne.

Schmerzen sind erträglich, hoffe, dass ich morgen oder übermorgen wieder heim darf!!
Und ich lese noch immer mit, melde mich nur nicht mehr allzu oft, da ich ja im After-Chemo aktiv bin......:knuddel::remybussi
Eure Lula