AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Da gerade ein Port erwähnt wird -
ich war ja auch erst misstrauisch, aber es ist schon eine Erleichterung. An den Venen finden die Vampire nämlich so gut wie nichts mehr und wenn es jetzt für Kontrastmittel doch anscheinend mal nötig war, dort zu zapfen, weil der Port sonst verklebt, dann ist das eine endlose Prozedur und es gibt schöne blaue Flecke von den Fehlversuchen.
Jetzt im KH ist aber was nettes passiert.
Die großen Dosen Cortison bekam ich über Infusion, also Port.
Normalerweise habe ich dann eine kleine Nadel, der Arzt hatte aber nur eine mittlere. Naja, ging auch.
In der Nacht im KH spürte ich dann am Port etwas pieksen. Ich hatte schon überlegt, ob ich jemanden rufen sollte, aber es gab sich dann.
Am nächsten Tag bekam ich dann wieder Cortison am Morgen samt Spülung. Alles ok.
Mittags sollte dann die Nadel entferntwerde und da merkte der Arzt, dass die Nadel gar nicht mehr im Port war. Alles, was am Morgen gespritzt war, befand sich im durchnässten Mull unter dem PFlaster.
Im Schlaf muss ich also irgendwie an die Nadel gekommen sein und weil die ja etwas zu lang war, habe ich sie irgendwie rausbekommen.Dann piekste sie etwas bis sie sich in eine ruhigere Position brachte.
Ich bekam dann die 12mg von morgen oral am Mittag. War ja kein Drama, aber schon lustig.

Heute Nacht ging es dann weiter -
Ich muss jetzt 2 x tgl. 2 mg Fortecortin nehmen und zumindest durch die vergangenen hohen Cortison-Dosen auch eine Schlaftablette.
Die beiden habe ich am Abend verwechselt (wahrscheinelich wurden mir die dafür zuständigen Zellen doch weggebrannt :confused: )
Resultat - statt insgesamt 12 mg Cortison gestern, nahm ich 14 mg, dafür konnte ich ab 3 Uhr Nachts nicht mehr schlafen :eek:

Nur so mal kleine Geschichtchen. Aber als Trost werden wir jetzt nach Timmendorfer Strand zum Frühstück fahren. Es komt zwar Sturm und Regen, aber noch scheint die Sonne und die klauen wir nachher einfach vom Himmel, nehmen sie mit und verteilen sie unter Euch
http://www.smilies-smilies.de/smilie...es/7wetter.gif
Alles Gute und liebe Knuddelgrüße von Euerem
Wolf
:knuddel:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Lieber Wolf,
das fand ich mal wieder hochinteresant!
Jetzt weiß ich doch, warum die sich beim Ct wehren, den Port zu nehmen und immer über die Armvene gehen.
Während der Chemo, die ja zu Anfang immer an 2 Tagen war, hatten die mir auch angeboten, die Nadel bis zum nächsten Tag drin zu lassen, was ich aber ablehnte. Ich hatte vor genau dem Angst, was Dir da passiert ist.
Im Krankenhaus blieb die Nadel die ganze Zeit drin und wurde nur einmal gewechselt, aber selbst da wurde das Kontrastmittel über die Vene gegeben. Allerdings mit der Begründung, dass der Druck mit dem das Kontrastmittel gespritzt wird, zu hoch für den Port ist.
Hier strahlt z.Zt. die Sonne, hoffentlich bleibt das ein bißchen so.
Liebe Grüße:knuddel:
Christel

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo Christel,
bisher kann ich über den Port nichts Negatives berichten außer dass er, da links eingesetzt, mich beim Auto fahren etwas beunruhigt, da der Gurt darüber läuft. Stell ich mir bei einem Crash nicht so lustig vor :embarasse
Ansonsten kann ich sogar einen Rucksack tragen wenn er nicht zu schwer ist. Manchmal drückt er ein wenig, aber nicht dramatisch und an der Schulter habe ich eine gefühllose Stelle, wahrscheinlich hats beim Einsetzen einen Nerv erwischt, aber das ist ja auch nicht tragisch.
Bisher gabs bei mir zum Glück keine Probleme eine Vene zu finden, denn mein Hausarzt traut sich zur Blutabnahme nicht an den Port heran, keine Ahnung, weshalb.
Lieber Wolf,
da hattest Du ja eine spannende Nacht :eek: Lass Dir am Timmendorfer Strand mal den Kopf frei pusten, ist ja wirklich eine schöne Gegend! Und es gibt dort eine super gute Pizzeria, leider hab ich den Namen vergessen :embarasse Du siehst, nicht nur Du hast "Ausfallerscheinungen" :smiley1:
Liebe Grüße
C. S.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Lieber Quirin, danke für den Babypudertip. Das hat richtig was gebracht auf den offenen Stellen. http://www.wuerziworld.de/Smilies/par/par5.gif Heute abend werd ich es auf dem Kopf versuchen aber erst nach einer Miniparty mit meinen alten Kollegen. Liebe Grüsse von einer äusserst gut gestimmten Regina

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hall Ihr Lieben:1luvu: !

Ich habe solche Entzugserscheinungen, dass ich nun erstmal in einem Internetcafé in der Stadt sitze. Seit 10 Min. steht leider die Tür offen, so werde ich mich kurz fassen, sonst krieg ich eine Erkältung!
Ihr könnt euch vorstellen, wie erleichtert ich bin, dass der Radiologe keine Verschlechterung sieht. Zum 'stechen zwischen den Rippen wies er mich darauf hin, dass dor tja viele Nerven laufen und die knotige Verdickung der Pleura durchaus drücken kann. Na eigentlich hatte ich es mir auch in etwa so gedacht, aber sofort schwang auch wieder die Angst mit, es könnte eine Progression da sein. Nun kann es Frühling werden!

Ich danke allen Mutmacherinnen und -mutmachern hier, habe alles gelesen und hoffe, bald wieder an meinem eigenen PC sitzen zu können, da ist es doch gemütlicher! Immerhin ist die Tür jetzt wieder geschlossen worden...

Liebe Grüße an alle

Michaela:winke:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo, liebe Michaela,
schön, mal wieder etwas von Dir zu lesen. Ich hatte irgendwie gar nicht mitbekommen, dass Dein PC streikt und Dich schon vermisst. Aber was solls - wichtiger als ein PC ist ja schließlich das gute CT-Ergebnis
http://www.smilies-smilies.de/smilie...milies/190.gif

Weil Du gerade was zu PC schreibst - mal was unter Geschichten, die das Leben außerhalb des Schalentiers schreibt.
Schon seit längerem hatte ich das Problem, dass sich beide Schächte, der eines DVD-Players und der eines DVD-Brenners nicht mehr öffneten.
Sie bemühten sich zwar, ruckelten, die Lämpchen glühten, manchmal kam man auch mit dem Fingernagel hinter die Abdeckung und konnte sie manuell öffnen, aber ansonsten tat sich nichts.
Die große Frage war - wieso gleich beide Laufwerke. Von Leuten, die weit mehr Kenntnisse haben als ich wurde extrem gerätselt. Der Computer wuede aufgemacht, alles überprüft - nichts.
Bis jetzt jemand mit der rettenden Idee kam. Die Lösung war folgende:
Irgendwann mal muss eine klebrige Flüssigkeit an der Vorderseite des PC runtergelaufen sein. Die ist aber auch in die Schächte eingedrungen.
Zu sehen war nichts, aber zufühlen. Höchstens ein mm an der inneren Außenkante.
Wurde gesäubert und jetzt flutscht alles einwandfrei
http://www.smilies-smilies.de/smilie...ilies/lol3.gif
Wäre ich, was ich schon vor hatte, zu einem Computerladen gegangen, hätte ich jetzt sicher mindestens zwei neue Laufwerke
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:grin:

Naja, nicht immer hat Bill Gates Schuld
http://www.smilies-smilies.de/smilie...dankedanke.gif

Für Euch alle, bei dnen das noch nötig sein sollte (was ich nicht hoffe) sendet Euch mal dies:
http://www.smilies-smilies.de/smilie...ies/Mutzel.gif

Euer Wolf
:knuddel:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo ihr Lieben! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/a010.gif

Liebe C.S.
Sei man froh, dass Du die guten Venen hast und das sie auch so bleiben. Ohne den Port gehen die durch die Chemo schnell kaputt. Es kann übrigens sein, dass der Hausarzt überhaupt keine Portnadeln hat, um den Port anzustechen. Erstens sind die teurer und zweitens hat er vielleicht gar nicht so viele Patienten mit Port, dass sich die Anschaffung lohnen würde.
Mein Port sitzt rechts und ich hatte auch so meine Bedenken wegen des Gurtes, wenn ich als Beifahrerin irgendwo mitfuhr.
Zumindest jetzt im Winter mache ich mir aber keine Sorgen.

Liebe Regina,
da kann man doch mal sehen, was ein Päckchen Taschentücher leisten kann! Kaum hast Du es, bist Du auch wieder gut gelaunt! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif

Liebe Michaela,
oh ja die Entzugserscheinungen kenne ich. Da treibt es einen selbst ins zugiste Internetcafé.

Liebe Biba,
Du schriebst im Tarceva Thread, dass Du Dich mit Cremes und mit Essen beschäftigt hast. Deine Sheabutter hat hier ja auch schon viele Anhänger gefunden.
Was nun das Essen angeht, so halte ich es damit, dass nach Möglichkeit kein Fertigessen auf den Tisch kommt. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess19.gif Wobei ich gerne und oft Tiefkühlgemüse verwende. Ansonsten achte ich darauf, dass keine Geschmacksverstärker und keine Transfette in den Sachen sind, die ich kaufe. Meine Schwiergertochter, eine exzellente Köchin, kocht ihre Brühe selber und friert sie dann ein. Das habe ich mir ab geguckt. Schmeckt deutlich besser als jeder Brühwürfel und ist billiger als jeder Fertig Fond.

Wobei das alles so eine Sache ist. Hier eine Creme, da gutes Essen, nebenbei Selen und Magnesium, andere nicht verschreibungspflichte Medikamente. Was macht da eigentlich jemand, der von Hartz IV lebt? Denn selbst wenn der von den Zuzahlungen befreit ist, alle die Sachen, die ich aufgezählt habe, werden nicht verschrieben und müssen so bezahlt werden.

Euch allen ganz liebe Grüße
Christel http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx58.gif

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo !

Da muss ich Christel allerdings Recht geben. Nach der Gesundheitsreform unserer geliebten Ulla Schmidt kann einen die Krankheit in die Armut treiben. So werden Chemos fast immer ambulant gegeben. Damit werden Zuzahlungen fällig, für jedes Chemo-Medikament. Vom Onkologen wurden mir Selen, Mistel und Enzyme empfohlen....nur die Mistel wird von der Kasse bezahlt, Selen und Enzyme auf Privatrezept verordnet. Dazu kommt die Tatsache, daß ich zwar 30 Jahre Vollzeit gearbeitet habe, die letzten fünf Jahre aber nur 400 € Jobs gemacht habe. Daher steht mir kein Cent Erwerbsunfähigkeitsrente zu, erst Altersrente mit 65 Jahren...ich bin gerade mal 52.
Die Rechnung meiner Apotheke bekomme ich immer monatlich....sie liegt mit Chemo, normalen Medikamentenzuzahlungen und meinem Privatrezept bei etwa 200,- Euro. Die Befreiung bekomme ich nicht, weil Privatrezepte nicht zählen, klasse.
Wenn man nun noch besondere Körperpflegemittel und gesunde (frische) Lebensmittel und Obst kauft, kann man wirklich schnell in die Armut abrutschen.
Mit Hartz IV jedenfalls ist das nicht zu bezahlen.
Glücklicherweise hat mein Mann eine recht gut bezahlte Stelle. Er arbeitet seit 35 Jahren bei der DAK im Auskunft-und Beratungsbereich.....und ist nicht gerade glücklich, wenn er seinen Kunden (Versicherte darf er sie nicht mehr nennen) alles mögliche an Hilfsmitteln verweigern muss, weil die Vorschriften seit der Gesundheitsreform so streng geworden sind....da ist kein Ermessensspielraum mehr.
Susanne

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Wer schrieb doch noch - "Wenn Du arm bist, must Du früher sterben" ?

Amerika scheint immer noch ein Vorbild zu sein, auch in Bezug auf ein Gesundheitssystem (oder besser Krankheitssystem, weil das System selber krank ist)
http://www.smilies-smilies.de/smilie...chensmiley.gif

http://www.smilies-smilies.de/smilie...ies/sauer2.gif

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo Wolf,
hi hi, Coca Cola gegen Bill Gates.......und Cola hat gewonnen!:D Oder hast Du etwa Guinness in Deinen Rechner geträufelt?:eek:
Grüßlein
C. S.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo Susanne,
der finanzielle Aspekt der ganzen Sch... ist schon hart. Ich war vorher selbstständig und natürlich nicht ausreichend versichert (obwohl, geht das heute überhaupt noch wenn man nicht viel verdient?) Damit bekomme ich auch nix und kann nur froh sein dass mein Mann recht gut verdient. Ein paar Stunden gehe ich noch arbeiten, wahrscheinlich werde ich irgendwann dafür bestraft indem man mir die 100% Schwerbehinderung reduziert, wenn das erfasst wird, obwohl ich davon ja nicht viel habe, ohne G :embarasse
Aber da kann man schaun, wo man will, überall wird auf Kosten der Verbraucher und Arbeitnehmer gespart, gemauschelt und getäuscht. Oder kann mir jemand erklären wie es möglich ist dass Menschen Vollzeit arbeiten und so wenig verdienen dass sie ergänzende Hilfe zum Lebensunterhalt beantragen müssen?:eek:
Soziale Verantwortung ist offensichtlich aus dem Wortschatz Deutschlands gestrichen worden :embarasse
Gruß
C. S.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo C.S.,
nee, Irland ist zwar mein Lieblingsland, aber Guinness mag ich nicht (sag ich dort natürlich nie :D )
War vielleicht Cola, vielleicht ja auch mein Schweiß, als ich über einer anderen Computer-Macke grübelte ;)
Liebe Grüße
Wolf

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo ihr Lieben,

da sind ja schon wieder so viele neue süße Smilies unterwegs, wo habt ihr die denn schon wieder her? http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mix40.gif.

Ne Frage hab ich auch noch, so viele Experten hat man ja sonst nirgends. Wir hatten ja vor kurzem das Thema Bronchoskopie. Mein Paps muss am 11.2. zur zweiten Nachsorge für 3 Tage in die Lungenklinik. Er hat dort beim letzten Mal Leute getroffen, die sagten, dass bei jeder Nachsorge ne Bronchoskopie gemacht wird. Ist das nicht übertrieben, da jedes Mal drin rumzustochern?:sad: Schließlich ist die Histologie ja bekannt. Vielleicht könnt ihr mir etwas raten.

Danke schon mal.

Ich bin heute übrigens das vorletzte Mal hier, denn morgen bis Sonntag mittag bin ich berufl.in Kiel und am Montag morgen flieg ich mit Sohni 4 Wochen in die Sonne nach Indien http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx18.gif . Ich hoffe, ich finde dort in unerer Stadt 'n Internetcafe, um hier dranzubleiben (sonst platze ich http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi73.gif ).Und wenn nicht, unser lieber Quirin ist sooooo lieb und hält mich auf'm Laufenden, allein schon wegen Ulla. :(

Ich komm Sonntag nochmal Tschüß sagen http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx46.gif . Mann, ihr werdet mir soooooooo fehlen. http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr21.gif

Viele liebe Grüße und ein :knuddel: für jeden von euch...

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Lieber Engel,

meine Mama hat ja Lymphangiosis darcinomatosa. Die bösartige Veränderung der Lungenschleimhaut der verbleibenden Lunge (gerötete Stellen) jetzt ein Jahr nach der OP wurde nur bei der Bronchoskopie erkannt. Im Ct waren halt die Lymphknoten vergrößert. Von daher denke ich, dass es schon sinvoll ist bzw. sein könnte.

Liebe grüße
Jutta

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Jutta, lieber Quirin,

vielen Dank euch beiden. Das hilft uns weiter.

@ Quirin: Danke, werde bestimmt, wie immer eine gute Zeit haben, flieg schon das 5. Mal und bisher war es immer genial. Bist ein Schatz, weißt schon...

:1luvu: