AW: Unsere Zukunft löst sich gerade auf
 

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Hallo Monika,

mein Mann hat zwar oft keinen Appetit und isst schlecht, aber von künstlicher Ernährung ist er zum Glück noch weit entfernt. Durch das Cortison hat er die letzten 2 Tage wieder richtig gut gegessen und nix mehr ausgebrochen. Das freut mich so sehr. Er nimmt 2mg Fortecortin am Tag.

Hallo Grisu,

ich hatte mir ja das Hospiz angeschaut als wir noch nicht wussten, wie es weiter geht. Da hat es mir sehr gut gefallen. Aber wenn wir letztendlich die Entscheidung treffen müssten, würde es mir auch durch gehen. Fühl dich mal arg gedrückt.

In Bezug auf Urlaub machen wir jetzt neue Pläne. Wir wollen wenn alles gut geht im Oktober durch Deutschland tingeln. Ob das klappt steht in den Sternen, aber Ziele sind verdammt wichtig!

LG an alle MEL

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Hallo
@Mell:
Alles gute weiterhin ich habe ähnliche Erfahrungen bei meiner lieben gesehen und der Arzt des KH hat uns damals auch Cortison Tabletten gegeben wegen auch wegen dem Effekt das man zunimmt und Appetit hat.

@Grisu.
Ich kann mich noch gut an den Tag erinnern als ich ein Hospiz hier in HH besucht habe.
Ein für mich unendlich trauriger Tag.:weinen::weinen:

Ich bin im Moment leider keine große Hilfe das zu Depressiv.

Allen kraft und Hoffnung.

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Hallo Rudi,

was ist denn los? Geht es deiner Frau nicht gut? Ich meine, wir stecken ja alle mal in einem Tief, aber bei dir liest sich das jetzt so als wäre es bei dir schon schlimmer.

LG MEL

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Moin Moin...
Nee bei meiner Lieben alles OK sitzt gerade bei der Chemo ich muss auch zum Arzt also alles gut.
Ich bin nicht Traurig das verwechselt man gerne bei mir ist der Gehirnstoffwechsel gestört und das schon lange das nennt man landläufig Depression.
Bin in einer tief Phase.
Komm da schon wieder heraus habe ja Hilfe.
Lieben Gruß und viel Kraft aus Hamburg.

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Hallo Rudi,

das ist nicht schön, aber gut zu lesen, dass es deiner Frau nicht schlechter geht. Hatte schon so meine Befürchtungen.


Mein Mann hat sich heute nicht ins KH getraut, er hat einfach Angst, dass er wieder so heftige allergische Reaktionen von dem Antikörper bekommt. Er konnte den Termin auf morgen verschieben und ich nehme mir einen Tag frei.

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Alles Gute für euch Buffy. Heute gehts ins Krankenhaus, hoffe alles wird gut und wollte nur dalassen, dass ich an euch denke!!!!

Liebe Grüße

Anette

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Liebe Buffy,
auch ich schicke euch ganz viel guter Wünsche das dein Mann die Antikörper besser , viel besser verträgt ....
Ich denke auch an euch..... LG glaube

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Hi Ihr Lieben,

meine freien Tage lassen mich meine Erschöpfung irgendwie doppelt spüren. Es ist ein bisschen so, dass das fehlende "Muss" als Korsett fehlt und ich in mich zusammensinken und eigentlich nur meine Ruhe möchte ... geht natürlich nicht, denn mein Mann genießt es ganz offensichtlich, mich den ganzen Tag um sich zu haben. Er redet auch die ganze Zeit davon, dass ich das Angebot unsrer Ärztin annehmen und mich krankschreiben lassen soll... mal sehen, wie es mir am Ende der Woche geht.

Gesundheitlich stabilisiert er sich auf niedrigem Niveau. Was uns seit letzter Woche immer wieder aus dem Gleis wirft, sind die Metastasen am Hals. Das macht alles nochmal greifbarer, sichtbarer... Zuerst waren es drei, inzwischen sind es sechs - und das Wachstum ist rasant. Wenn ich mir vorstelle, dass es an anderen Stellen im Körper genauso zugeht, wird mir ganz elend...Erfreulich ist, dass wir die Schmerzen echt im Griff haben. Die Kombination von Morphium und Tabletten hält alles in Schach.

@ Mel, ich drücke euch fest die Daumen, dass Tobi die Chemo besser verträgt.

Ich merke bei euren Berichten immer erst, welch ein Glück wir hatten: mein Mann hatte durch die verschiedenen Chemos kaum irgendwelche Beeinträchtigungen, konnte sie immer ambulant machen und war in den beinahe zwei Jahren, die wir jetzt mit der Krankheit leben, nur zwei Mal zu diagnostischen Untersuchungen im Krankenhaus...

@ Rudi, ich würde dir gern eine "Leiter" in das Loch stellen, in dem du offenbar gerade steckst, weiß aber leider aus Erfahrung, dass es auch hier keine "Abkürzungen" gibt - manche Wege müssen gegangen werden. Fühl dich aber mal fest gedrückt.

Allen hier liebe Grüße :1luvu:
Grisu

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Hallo
@Mel
Ich drücke die Daumen das er das besser verträgt und auch du etwas entlastet wirst dadurch.
Danke für deine lieben Worte!!!

@Grisu
Ich kann ihn verstehen das er dich um sich haben will.
Auch das du dich durch die Arbeit etwas erholen kannst.
Ihr seit ja schon so lange am Kämpfen das du da ausgebrannt bist ist sehr nachvollziehbar.
Die Balance zu finden ist sehr schwer ich kann das nur bestätigen.
Man braucht freiräume um nicht selber krank zu werden.
Ich vergesse das auch immer wieder.

Ich möchte euch allen hier viel Kraft und Hoffnung schicken.
Lieben Gruß von meiner Lieben und von mir.

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Hallo Zusammen,

mein Mann war am Montag nicht in der Lage ins KH zu gehen. Er hatte einfach nur Panik vor der Therapie. Zum Glück konnte er die Therapie um einen Tag verschieben, ich habe mir dann für Dienstag frei genommen. Es wurden Voruntersuchungen gemacht. Seine Blutwerte waren sehr schlecht. Sie haben Ultraschall gemacht und festgestellt, dass das Tumorgewebe gewachsen ist, und auf die Leber drückt. Deswegen hatte er auch so trübe Augen. Er hat Dienstag nochmal Blut bekommen und die Therapie wurde auf Mittwoch verschoben, ich habe mir dann nochmal frei genommen (zum Glück ist das bei meinem Chef und meinen Kollegen kein Problem).

Sie hatten sich dann aber doch für einen anderen Antikörper entschieden. Er hat dann gestern endlich die Infusion mit Panitumumab bekommen und zwar diesmal als Monotherapie. Man hat sich gegen die Gabe eines Chemotherapeutikums entschieden, da die Leberwerte so schlecht sind. Die erste halbe Stunde sass eine Ärztin neben das Bett meines Mannes, und diesmal hat er es super gut vertragen. Vorher haben sie ihm aber auch ein Mittelchen gegeben, damit die Nebenwirkungen nicht so heftig werden. Er war gestern sehr müde und hat viel geschlafen. Nachdem der Antikörper durch war, wurde er an Wasser angeschlossen, hat nochmal eine Bluttransfusion bekommen und abends hat er noch eine grosse Flasche mit Elektrolyten intravenös bekommen.

Heute morgen war ich vor der Arbeit kurz bei ihm. Es ging ihm recht gut. Er sah auch viel besser aus als gestern. Und er durfte auch heute nach Hause. Nächste Woche muss er zur Blutkontrolle und am 17.09. wieder zur Therapie.
Hoffentlich bringt es etwas, das ist der letzte Strohhalm!!!

LG MEL

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Liebe MEL,

:pftroest: was Ihr aber auch durchmachen müsst :-(

Panitumumab hat bei meinem Schatz als einziges Mittel gut gewirkt. Ich drücke Euch so fest die Daumen, dass es bei Deinem auch so ist und lange anhält!

Allen hier jede Menge Sand - ich brauche ihn nicht mehr und kann alles abgeben!

Ganz viel Kraft und schöne Momente
Marmot

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Liebe Mel.....
Ein Krimi ist nicht aufregender, wie das was du schreibst.... man da stockt einem der Atem.... Aber zum Glück mit einem erleichternden Aufatmen zum Schluss....
Nicht wieder diese heftigen Nebenwirkungen ....lieber Gott sei Dank......
Dein Mann ist wieder zu Hause :):):):)
Ihr Beide müsst so stark sein..... Ich Wünsche euch dazu ganz viel Kraft... Und schicke euch auch einen LKW mit Sand vorbei....LG glaube

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Moin!

Die Nacht war endlich mal gut. Meinem Mann geht es physisch und auch psychisch soviel besser. Ich hoffe, das hält jetzt mal ein paar Tage an:o

DANKE für den Sand... LG MEL