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Hallo ihr Lieben,

wie geht's euch denn bei dem Regenwetter?

Ich war grad bei der Blutkontrolle und beim EKG. Alles soweit in Ordnung. Morgen gibt es also die nächste Dosis. Um 9 Uhr muss ich da sein. Nummer 3 von 8. Irgendwie bin ich nervöser als sonst. Keine Ahnung warum. Wahrscheinlich weil ich weiß, das es von mal zu mal schlimmer wird mit den NW und es bisher ja relativ gut gelaufen ist. Leider ist meine Ärztin morgen auch nicht da, sie hat Urlaub. Dabei hatte ich mir extra so viele Fragen aufgeschrieben...hoffentlich bekomme ich wenigstens einen Termin für die erste Kontrolle, ich brauche dringend mal (hoffentlich) gute Neuigkeiten. Leider ärgert mich mein Heuschnupfen grad extrem...laufende Nase und tränende Augen und keiner kann mir sagen, ob ich von meinen Medikamenten irgendwas nehmen darf. Doof.

Resi, ich freu mich wie verrückt für dich. Hab immer mal wieder an dich gedacht und so mit dir gehofft. Es ist toll, dass alles in Ordnung ist und du dich jetzt endlich entspannen kannst. Lass dich mal drücken.

Birgit, es ist toll, das du mit Hunden arbeiten kannst. Das würde ich mir auch sehr wünschen. Machst du das privat oder hast du eine Ausbildung in der Richtung? Schön, dass es dir soweit gut geht.

Sharky, dieses Engegefühl bzw. schlechtes Atemholen hatte ich nach der letzten Chemo auch. Ging nach ein paar Tagen wieder weg. Ich weiß es ist leichter gesagt als getan, aber versuch dich nicht zu sehr verrückt zu machen.

Jonna, alles gut bei dir? Du bist mir ja immer eine Woche voraus und ich hoffe es geht dir jetzt schon wieder besser. Hattest du schon eine Kontrolle? Ich wünsche uns allen sehr, dass die Chemo gut anschlägt. Besonders bei uns TN wäre eine Komplettremission ja so toll und ich würde sie uns so sehr wünschen.

Allen anderen liebe Grüße und einen schönen Tag.
Flower

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Liebe Katja, der Arzt hat mich heute gefragt, ob er das E einpacken soll, damit mir nicht schlecht wird. Ich habe dasnicht gemacht, aber im Nachhinein fand ich es doch eine gute Idee, weil ich das Bild mit dem Tropf im Kopf habe wenn mir übel ist. Bitte doch auch darum oder nimm Dir ein Tuch mit, dass Du über den Ständer hängst.
Ich habe gerade eine Suppe gegessen. Ich werde mal versuchen gegen die Übelkeit an zu essen. Schlimmer sind die Kopfschmerzen. Eine Tablette ist sicher nicht ratsam? Ich habe schon das Gefühl eine Sondermülldeponie zu sein...
LG
Resi

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Hallo Orange Flower,

schaue das erste Mal seit langem wieder ins Forum. Habe auch heftigen Heuschnupfen, aber während meiner Chemo 4 X EC und 12 Pacli durfte ich meine Heuschnupfen-Medikamente alle verwenden, habe die Ärzte extra gefragt damals. Telfast Tabletten, Aarane Spray (lokales Kortikoid) sowie Augentropfen. Unter Pacli mit den wöchentlichen Cortisongaben hatte ich sowieso fast keine Beschwerden mehr, eigentlich nur an Tag 5 +6, obwohl diese Zeit genau zur Hauptblüte von Roggen und Gräsern lag. Unter EC habe ich Telfast sogar in doppelter Dosis wegen allergischer Reaktionen auf eine nie geklärte Ursache genommen.

Wünsche Dir alles Gute für Deine Therapie.
Andrea

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Ja die Haare wachsen unter Pacli wieder!
Also......
...............wenn sie nachher wirklich wachsen, nach der Chemo, dann merkt man, das das was unter Pacli gewachsen ist, nicht wirklich Haare waren, nicht mal echter Flaum, ABER....

.......ich hab mich trotzdem gefreut, als während Pacli was gewachsen ist und es sehr genossen!

LG Oli

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Servus, nachher geht es zur 4 Pacli. . Dann sind es nur noch 8... Wahnsinn wie die Zeit verfliegt.
die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen und das Wasser in den Beinen geht zurück.
Flower. Habe seit 15 Jahren den trainerschein und bin ehrenamtlich in einem Verein tätig, das hilft mir durch die schwere Zeit. Habe auch immer schon Hunde gehabt. Seit letzten Jahr nur noch zwei Schäferhunde. Gehe auch in Schulen mit meinen Wautzis. Bis vor 3 Jahren waren wir immer im Altersheim wöchentlich.
Wünsche allen einenschönen Tag
LG Birgit

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Huhu....bin auch noch da....;)
Lese fleißig mit....und freue mich immer von euch zu lesen...
Bin allerdings im Moment etwas schreibfaul ....sorry:rolleyes:
Jetzt ist die 2 Woche nach der Chemo.....und letzte Woche waren die Leukos
3,8 und nun runter auf 2,4 :mad:....na super
Morgen nochmal Blutabnahme ...ob sie weiter runter gehen....bammel....
Wünsche euch alles Gute....Ganz viel Tage ohne NW....und weiterhin sooo viel Freude an allem was gut tut.....Drücke euch ganz lieb....Maike:winke:

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Ihr lieben tapferen Frauen!
Ich glaube die die hier schreiben sind schon ein besonderes "Kaliber",
Ich möchte Euch gerne mal kennenlernen! Wir sollten nach unserem größten Stress mal ein Treffen vereinbaren, irgendwas schönes miteinander machen. Vielleicht einen Tag wandern mit Picknick?
Mir geht es heute besser. Endlich habe ich das richtige Medikament gegen die Übelkeit bekommen. Und das bei der 4. EC. Der Arzt ist eindeutig überfordert und ich hatte durch die NW nicht die Kraft mich sofort durchzusetzen. Emxxd und Ondansexxxn haben überhaupt nicht geholfen. Kortison ist wegen der Augen eigentlich zu gefährlich. Aber das bekomme ich jetzt für ein paar Tage. Die Augenärztin wird den Druck kontrollieren, hat aber nicht so große Sorge, weil ich künstliche Linsen habe, die nicht auf Kortison reagieren. Damit ist schon ein Angriffspunkt weniger. Mir geht es heute so wie sonst 4 Tage nach der Chemo, ich bin soo froh. Bis 2014 gab es noch ein gutes Medi, das jetzt bei Chemo nicht mehr eingesetzt werden soll. Ein Teil der Frauen aus der Chemo kennt das noch und versteht nicht warum es herausgenommen wurde. Angeblich wegen Unwirksamkeit. Mit Sicherheit hatte das andere Gründe...
Was solls, ich habe jetzt auch endlich was gefunden, das für mich gut ist.
@Maine
2,4 geht noch, hoffentlich bleibt es dabei. Meine Chemonachbarin bekam gestern was gespritzt.
@Birgit
Deinen Hundeverstand bräuchte ich dringend! Kann man bei einem 9-jährigen Hund noch was retten? Mein Hund entwickelt während meiner Krankheit schreckliche Marotten und meint gar nicht mehr auf mich hören zu müssen. Männer mag er nicht und vor mir hat er keinen Redpekt mehr. Wir kämpfen ganz schön! Ich werde mir mal eine Hundeschule suchen. Was meinst Du, funktioniert das in dem Alter noch?
@Oli
Danke für den wertvollen Hinweis. Auf meinem Kopf sind harte Stoppeln die wachsen und die ich immer mal wieder rasiere. Hihi, auch da bin ich froh Frau zu sein, jeden Tag hätte ich auf die Prozedur keine Lust!
@andrea
Hallo Andrea,Dich kenne ich noch nicht. Schön dass Du reinschaust und uns hier Tipps gibst! Total nett!
@flower
Danke für Deine lieben Worte und Dein Mitfühlen!
Ich hoffe Deine Sorge war unbegründet und die Chemo ist ohne Komplikation drin. Bei Dir habe ich immer die Vorstellung von einer jungen lebendigen Frau aus der Blumenkinderzeit! Sonnig und licht und lebendig. Und das trotz dem Schxxx Krebs! Du schaffst das sicher! Ich habe heute eine Abhandlung über das Immunsystem gelesen. Kurzfassung:
Viel wichtiger als alle unsere Medikamennte und Therapien - die trotzdem unbedingt nötig und unerlässlich sind!!! - sind die Abwendung von Stress, Angst und Depression. Das heißt wir müssen uns so viel wie möglich gutes Tun, schöne Erlebnisse haben. Dann werden die Killerzellen wieder aktiviert und wir gesund!
Mit Deinen Plänen und der munteren Art schaffst Du das sicher und steckst uns noch an.
@Katja
Du hast die Chemo hoffentlich gut weggesteckt! Ich fühle mit Dir! Wir schaffen das. Mir geht es wie Dir: die ersten 1 1/2 Wochen nicht so doll und dann als wäre nichts gewesen! Ich bin ja sogar 2000 km allein Auto gefahren ohne Probleme! Darum habe ich vor der Pacli auch Angst. Das andere ist das angebunden sein, also jede Woche auf der Matte zu stehen. Ich bin ein sehr freiheitsliebender Mensch. Das Angebunden sein wird mit der Bestrahlung noch schlimmer. Wie meinte die Physiotherapeutin? Gesundwerden und die Therapie sind jetzt ihre Arbeit. So muss ich das wohl sehn, guter Ansatz, seufz.
@Sharky
Eine schöne Zeit mit Deinen Eltern. Lass Dich ein bisschen betuddeln, mach Dir keinen Stress. Geht es Dir atemmäsdig besser? Könntest Du herausfinden was es war?
@juli
Du bist ne richtig nette!
Über ins Leben kämpfen habe ich nachgedacht.
Ich möchte nicht mehr kämpfen. Das musste ich mein ganzes Leben und das Wort ist mit Anstrengung und Stress besetzt. Ich bin dabei immer bis über die Grenzen gegangen. Für mich ist jetzt loslassen wichtig.meinen Ehrgeiz bremsen. Vertrauen, zulassen: Therapie, Hilfe, Vertrauen, mein Psychologe ist klasse, eine richtig gute Hilfe! Ich hab immer funktioniert, war absolut pflichtbewusst viel zu sehr. Ich habe einen Spruch geschickt bekommen von C.G. Jung:
"Unsere Aufgabe ist es, das zu werden, was wir sind"
Das ist jetzt mein Ziel.
Du hast die Kraft zu kämpfen! Dann tu das. Für Dich stimmt das dann. Und für alle anderen die die Kraft haben auch. Seit gestern als ich erfahren habe, dass es keine Metastasen gibt bin ich ganz sicher wieder gesund zu werden.
@allgäu
Dein Düsseldorf war schön! War 13 Jahre auch mein Düsseldorf. Meine Tochter ist im EVK geboren. Ihr Vater wollte dort unbedingt weg. So bin ich nach Rügen gekommen. Wir sind 13 Jahre getrennt, er ist längst woanders. Mein Zuhause ist jetzt hier aber ich bin sehr gern in D'dorf! Besonders am Rhein und in den Parks. Die hat der Sturm ganz schön gerupft.
Gute Reise! Sei behütet und komme gesund und munter zurück!
@mona Sonnenkind
Ich vermisse Dich. Vielleicht liest Du hier ja mal? Denke oft an Dich und hoffe, dass es Dirgut geht!
@alle
Ihr müsst den Roman lesen, deshalb höre ich auf! Könnte noch allen schreiben, wünsche Euch alles gute!
Liebe Grüße
Resi

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Okay, Abwendung von Stress habe ich nicht ganz geschafft, da ich weiter gearbeitet habe, aber ansonsten passt das schon. Ich habe mir Ziele gesetzt, bestimmte Sachen, die ich machen wollte. Und ich habe ausnahmslos alle erreicht. Sportveranstaltungen, Konzerte, Urlaub...

Das verstehe ich jetzt nicht. Fast alle, die unter EC Probleme hatten, sagten, dass es unter Pacli viel besser war. Warum hast du dann Angst?

Das Angebundensein hast du doch auch, wenn du arbeitest. Dann musst du auch jeden Tag los, ob es dir gefällt oder nicht.

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Liebe Resi,

danke für die guten Reisewünsche. Ich freue mich, daß es Dir wieder so gut in meiner Heimatstadt gefallen hat. Wie hieß denn der Kahn wo Du gefeiert hast ? Bist Du an den Kasematten bei GoSxx gewesen ?

Ich bin dann morgen mal für 3 Wochen weg und auch nicht hier im KK. Wünsche Euch das allerbeste Ergebnis und keine NW :winke:

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Hallo Mädels,

Sorry, wenn ich nicht auf alle eingehe, aber ich bin so wahnsinnig aufgeregt, dass ich nur kurz was loswerden wollte.

Ich war heute bei Chemo Nummer 3 und es lief auch alles sehr gut. Irgendwann kam der Chefarzt vorbei um mal nach uns zu schauen und bei meiner Frage nach einer Kontrolle in den nächsten Wochen hat er mir angeboten gleich heute mal zu schauen. Ich war etwas skeptisch (sind ja erst zwei gelaufen und eine nicht mal komplett), aber schadet ja nichts...und was soll ich sagen???

Er hat den blöden doofen Knoten nicht mehr gefunden!!!!!!!!! :D:D:D

Nur noch der Clip war da und somit kann ich offiziell eine bildgebende Komplettremission verkünden! Er meinte alles bis zu 2mm kann er im Sono sehen. Ihr glaubt gar nicht mal das für ein Gefühl war. Als er dann noch meinte, das das meine Prognose deutlich verbessert bin ich in Tränen ausgebrochen vor Freude.

Natürlich ziehe ich die restliche Chemo durch und wenn es geht auch alle 8 Zyklen, obwohl er meinte da reichen jetzt auch 6. Sicher ist sicher.

Ich geh heute Abend Sekt trinken bei Freunden und feiere und lache und freu mich wie verrückt.

Ich hoffe euch geht es auch gut. Seit ganz lieb gedrückt.
Flower

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Hey, die 4 Pacli ist drin...
Resi . Das funktioniert auch mit 9 Jahren noch. Meine kleine Schäfi Dame Nuka hat am Anfang auch gedacht das sie die Führung übernehmen muss aber sie hat schnell gemerkt das ich es besser kann. Bin aber froh das sie einwandfrei folgen.
Vor den Pacli brauchst du keine Angst haben, wobei ich auch genervt war vor den wöchentlichen aber dadurch fliegt die Zeit dahin. Hoffe das es bei den Bestrahlungen auch so ist. Aber irgendwann ist auch das vorbei.
Flower. Das sind mal gute Nachrichten. Freunde mich für dich.

Lg Birgit

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Liebe Flower......ich freue mich ganz doll für Dich.....das ist wirklich ein Grund zum feiern....
glg Maike

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Liebe Flower, dass ist sooo schön!
Ich feier in Gedanken mit und freue mich so sehr! Du machst alles richtig! Es passt zu meinem bunten Bild von Dir.

Liebe Allgäu
Ich war im Bootshaus Nautic. Das kann man mieten.
Liegt sehr schön! Nur an die fehlenden Bäume kann ich mich noch nicht gewöhnen. Bin früher jeden Tag dort lang geradelt. Aber es ist eine Chance neu anzupflanzen.

Liebe Zebra
Gestern sass neben mir eine Patientin die bei EC nicht mal Tabletten gegen Übelkeit nehmen müsste und weinte fürchterlich. Ihr ging es grottenschlecht nach 3 Pacli. Blutwerte, die bei EC nicht mal angekratzt waren, waren so im Keller, dass sie behandelt werden muss. Sie hat alles an NW abgefangen was es gibt. Dann kommt noch der Satz Pacli ist wie "Stecker ziehen". Das macht mir Angst und die lange Zeit ohne Pause. Die Angst lähmt mich nicht, keine Angst, aber sie ist manchmal da. Hier niedergeschrieben ist sie deutlich. Ich wohne alleine auf einem Bauernhof und habe manchmal Sorgen, ob ich dann alles schaffe. Bei EC habe ich es hinbekommen. Aber da ist nach kurzzeitigem Steckerziehen alles wie normal.
Mit der Betrachtung der Therapie wie Arbeit hast Du recht, so sehr ich das jetzt auch. Die Arbeit hatte ich mir ausgesucht. Das ich mir den Ktebs nicht ausgesucht habe ist klar, dass ich die Therapie gewählt habe muss noch in meinen Kopf.
Danke für Deine nüchtern sachlichen Antworten, ich finde das Klasse! Sehr direkt ohne Umschweife und hilfreich!

Liebe Birgit,
Ich werde die Zeit nutzen und mein Hündchen mal wieder etwas erziehen. Er hat selbst Angst versucht gleichzeitig mich zu beschützen.

Liebe Mädels
Alles gute für Euch und liebe Grüße
Resi

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Hallo Resi,
das mit der Angst vor pacli hatte ich auch, wieder neues Chemo mittel dann hört man von den Nebenwirkungen und und und.
jetzt nach der 4 läßt die Angst nach da das einzige die Müdigkeit ist aber nicht so eine Müdigkeit wie unter EC
was mir hilft ist immer wieder eine Pause einlegen. Du schaffst das schon. Wenn mein Port nicht immer nerven würde könnte ich noch viel mehr schaffen aber heute hat mein Onkologe versprochen das er mir einen Termin macht damit der Port eine Woche nach Chemo Ende rauskommt und dann erst bestrahlt wird. Also noch 9 Wochen ...:mad:
LG Birgit

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Hallo Resi

Lass es auf dich zukommen, jeder Mensch ist anders!
Ich hab unter EC so gelitten, das ich nach der dritten EC abbrechen wollte und direkt mit Pacli weiter machen wollte!
EC hab ich dosisdicht bekommen, alle 14 Tage. Ich hab stark mit Übelkeit und erbrechen gekämpft und brauchte immer 10 Tage um mich zu erholen!
Pacli hab ich auf einer A-Backe abgesessen! Jeden Montag schön Brote, Kekse und bisschen Weingummi eingepackt. Dann im Sessel schön ne halbe Stunde gelesen, dann lecker gegessen. Pacli hat mir irsinnig Hunger gemacht, .....dann hab ich den Rest der Infusion verschlafen!
Nach den ersten beiden, bin ich zu Hause nochmal ins Bett, aber dann konnte ich Nachts nicht mehr schlafen. Also hab ich das gelassen und bin halt abends was früher zu Bett gegangen!
Und sonst hatte ich nichts, oder nicht viel, bisschen kribbeln in den Füßen, meine Frau hat meist Dienstags frei und dann sind wir in die nächste Großstadt zum shoping, den ganzen Tag durch Köln z.B.
Meine Leukos waren recht niedrig, die Gabe stand 3 mal auf der kippe deswegen. Hab halt auf gepasst, kein Ainkaufswagen, oder Rolltreppenhandlauf, oder so angefasst. Viel desinfiziert, ......
Aber eingefangen hab ich mir nichts!
Wie gesagt, EC ......nicht wieder, aber Pacli kein Thema, wurde ich wieder nehmen!

LG Oli