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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Ihr Lieben,
Nr. 7 ist drin und außer dem Gefühl einer etwas verbrannten Zunge alles i.O. Petra...schön das es Dir wieder besser geht. Du hast recht....Schritt für Schritt geht es voran. Zu dem Port kann ich mich nur eingeschränkt äußern. Der 1. Versuch ging ziemlich schief bei mir, was aber an der "um die Ecke gewachsenen" Vene lag. Zweiter Versuch unter Vollnarkose lief top. Es ist einfach nur komfortabel so ein Port. Manchmal beim schlafen auf der Seite stört er ein wenig. Liegt aber daran das ich ziemlich schlank bin. Auch scheuert manchmal der BH- oder Topträger ein wenig. Aber alles halb so wild. Ruth, ich kann Dir den Port nur empfehlen. Habe für Oktober eine Ferienwohnung in Greetsiel (Ostfriesland) gebucht und freue mich wie Bolle auf den Urlaub:D. Jetzt fällt mir der Gedanke an die nächsten 5 Taxol ein wenig leichter. Schließlich habe ich ein Ziel vor Augen und kann mich richtig auf das Ende der Chemo freuen. Erkenntnis des Tages: Man muss sich Ziele setzen !!! Liebe Grüße und ein schönes Wochende.:1luvu: Eure Steffi |
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Hallo,
ich bin 46 Jahre alt und habe im Juli die Diagnose Brustkrebs erhalten, kurz nachdem mein Vater im Krankenhaus an Bauchspeicheldrüsenkrebs verstorben ist:-( Die OP habe ich schon hinter mir. Man entfernte zwei kleine Knoten, wobei von den Lymphknoten auch befallen waren. Jetzt hatte ich diese Woche die Abschlussuntersuchung im KH. Der Arzt riet mir zu Chemotherapie. Schock was tun. Ich habe mich mittlerweile entschlossen die Chemo machen zu lassen, da die Lunge usw. nicht befallen sind und ich wieder gesund werden will. Jetzt habe ich auch angefangen mich mit dem Thema Chemo auseinander zu setzen, 3 x FEC, 3 x Taxotere soll gemacht werden. Ich bin auf der Suche nach guten Mitteln die mich während der Chemo unterstützen könnten. Ich habe auch von dem Colustrum gelesen, aber ich denke das kommt für mich nicht in Frage, da meine Hormonrezeptoren positiv sind. Es wäre nett wenn mir jemand seine Erfahrungen schreiben würde. Viele Grüße an alle hier |
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Hallo Ihr Lieben -
ich kann nur gut zuraten, die Chemo machen zu lassen - Zu den Medis: ich bin da sehr penibel und nehme genau das (nicht mehr und nicht weniger), was mir verschrieben wird - damit bin ich bisher sehr gut gefahren. Es wird immer wieder mal zu Situationen kommen, in denen Du irgendetwas anderes brauchst oder auch mehr von einem Medi, das mache ich in Rücksprache mit dem Onko-Dok. Den Kopf schütteln kann ich nur, wenn mir jemand sagt "Mir gings ja soo schlecht nach der Chemo, aber ich hab auch meine Medis nicht (alle??) genommen". Als Vorbereitung zur OP bekomme ich ab Donnerstag die 3. Chemo - da geh ich hin mit dem Gefühl, daß ich das Richtige für mich tue!!! Die NWs - die gehn auch wieder vorbei - also Kopf hoch :-) durchhalen!! LG und ein schönes WE an Alle Petra |
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Guten morgen,
vielen Dank für Eure Antworten. Wusste nicht das der Onkologe die Medikamente verschreibt die man dann braucht, bin halt noch nicht so vertraut mit diesem Thema :) Nächste Woche habe ich einen Termin beim Onkologen, dann wirds wohl bald losgehen mit der Chemo. Macht einem schon Angst irgendwie... Wünsche Euch einen schönen Sonntag LG |
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Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für Eure Antworten. Am Mittwoch wird er eingebaut. LG Ruth |
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Hallo, Ihr Lieben, :1luvu:
wieder mal ein "Hallo!" aus dem Land der Frühaufsteher.;) 9. Taxol - 3 Viertel geschafft - hurra!!! :prost: NW wie immer bisher wenig - Wassereinlagerungen gehen langsam los...:( Naja - aller guten Dinge sind noch 3...:) @hexle Ich finde der Port hat nur Vorteile - man hat die Hände frei während der Therapie und muss nicht ganz so stillsitzen;) Ich spüre ihn überhaupt nicht - nur die kleine Narbe sieht man früh im Spiegel - kann sogar ohne Probleme auf dem Bauch schlafen... Außerdem braucht man auch im spätern Leben noch ein paar intakte Venen. Bei mir kann nur noch links Blut entnommem werden, da rechts Lymphknoten entfernt wurden. Wünsche Dir viel Glück für Mittwoch - Augen zu und durch!:1luvu: @engelchen 3099 Willkommen hier, hier wirst Du Rat und Unterstützung finden für den Weg der vor Dir liegt - es wird nicht einfach, aber es ist zu schaffen.:pftroest: Wenn bei Dir Lymphknoten befallen waren, raten die Ärzte doch bestimmt zur Chemo oder? Ich würde es auf jeden Fall machen, denn die Chancen ganz geheilt zu werden, sind doch viel höher. Bei dem ersten Teil der Chemo wirst Du viel Medikamente gegen Übelkeit bekommen - ich hab mich genau an den Einnahmeplan gehalten und mir war nie schlecht. Ausserdem wirst Du eine gute Mundspüllösung brauchen - möglichst ohne Alkohol ( z.B. Glandomed) oder auch Salbeitee. Ein paar Wochen vor dem ersten Taxotere würde ich mit Vitamin-B-Komlex ratioph... anfangen, um die Nerven in Fingern und Zehen zu schützen und mit einem Nagelhärter , um die Nägel zu schützen. Direkt während das Taxotere läuft, frag nach Eishandschuhen - müssten eigentlich in der Praxis vorhanden sein. So hast Du schon vielen NW ein bisschen vorgebeugt, sollte noch was anderes auftreten immer fragen - Deinen Arzt, die Onkoschwester oder hier. Du schaffst es - wie wir alle hier...:1luvu::pftroest::1luvu: Liebe Grüße Susi @all War letzte Woche im Vogtland bei der lieben Verwandschaft ein paar Tage ausspannen - ohne Kinder, ohne Mann - schöne Landschaft, gute Luft, nette Leute - habe meine Depriphase überwunden:) Es bestätigt sich doch immer wieder - wenn man sich kleine Höhepunkte setzt, übersteht man das Ganze leichter... Mein nächster Höhepunkt ist ein Fantreffen mit anschließendem Konzert einer örtlichen Band - das ist am 15.9. und am 17. ist meine letzte Chemo - aber dann...:prost: Allen eine sonnige Woche mit wenig NW!!! Eure Susi:1luvu::pftroest::1luvu: |
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Hallo Susi,
na das ist aber eine liebe Begrüßung von Dir, da fühlt man sich schon nicht mehr so alleine :1luvu: Ich werde die Chemo machen, habe mich schon dafür entschieden. Danke für die Tips, und alles Gute Dir :1luvu: LG Dagmar |
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Hallo Ihr Lieben,
seid Ihr noch da?? @ Engelchen3099: Auch von mir ein Herzliches Willkommen trotz des blöden Anlasses. Ich hoffe Du hast den ersten Schock überwunden und es geht Dir " Gut " :pftroest: @ Alle: Ich hoffe euch geht es allen gut und Ihr seid im Urlaub oder macht sonst was schönes. Ich habe jetzt meinen kleinen Freund eingebaut und er funktioniert bis jetzt auch gut. Endlich erholung für meinen Arm. :prost: Nur das anstechen hat mir sehr weh getan :eek: Ich danke euch nochmal für die netten Worte vor meiner OP, die hat mir echt große Angst gemacht und es war auch kein schönes Gefühl, aber das war es Wert. Ich wünsche allen eine Schöne Woche LG Ruth |
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Hallo,
ich melde mich mal wieder. Bin ja schon durch mit Chemo, Bestrahlung. Ich kann nur bestätigen was Sternchen9 sagte. Ich hatte auch 3xFEX,3x Taxotere. Die ersten drei Zyklen waren gut auszuhalten. Medis gegen Übelkeit gab es beim Onkologen. Taxotere war etwas anstrengender, aber auch dann ins wichtig im Gespräch mit dem Arzt zu bleiben. Ich hatte bei der ersten Taxotere starke Gliederschmerzen und so wurde die Dosis um 10% gesenkt und es wurde leichter. Gut haben mir die Basebäder geholfen. Ich möchte euch allen die noch drinnstecken viel Mut machen und Kraft geben. Es war anstrengend, aber in den drei Wochen Pause habe ich mich doch immer wieder gut erholen können, habe Sport gemacht, manchmal weniger wenn es nicht so gut ging. Bin in den Pausen immer wieder weggefahren. Nun geht es mir gut, mneine Haare wachsen,ist sogar schon wieder eine Frisur. Ich fühle mich gut. Alles Liebe Namaste |
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Hallo, Ihr Tapferen :1luvu:
melde mich auch mal wieder , habe Montag mein 10. Taxol bekommen - heute fühle ich mich wieder wie ein mit Wasser gefüllter Luftballon :eek: - kann kaum aus den Augen gucken... Aber heute nacht ist Kloralley angesagt und dann geht es ab morgen wieder besser - die 2 Mal schaffe ich auch noch...;) Ansonsten vertrage ich das Taxol wirklich gut - gegen das leichte Kribbeln unter den Fußsohlen hilft am besten Radfahren - schaffe außer am Therapietag jeweils morgens meine 10km:) . Bin auch schon 2 Mal wieder Spinning mitgefahren - Radfahren nach Musik - ganz mein Ding...:) Zum Glück hat mein Arm mit den 16 fehlenden Lymphknoten alles gut verkraftet, hoffe es bleibt so - das ist mein Lieblingskurs im Fitnessstudio. Ansonsten versuche ich mich jetzt im Zumbatanzen - sehe zwar mit meinen Wassereinlagerungen aus wie der Tanzbär persönlich;), aber es macht mir Spaß und ich bin unter Leuten - das ist die Hauptsache.:) Haare wachsen weiter gut - traue mich schon den Postboten ohne Tuch zu empfangen... Na wird ja langsam Herbst, will ja nicht an der Birne frieren... Bleibt alle schön tapfer und lasst Euch von den NW nicht unterkriegen! Eure Susi:1luvu::pftroest::1luvu: |
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Hallo Ihr Lieben,
melde mich auch mal wieder. 9. Taxol ist drin und nur noch 3 vor mir. NW halten sich in Grenzen. Hormonell bin ich momentan ausgeschaltet und habe nachts Hitzewallung. Punkt 4.30 Uhr geht es los........puuuh. Dementsprechend sitze ich Montags im Büro und habe Angst, dass mir irgendwann der Kopf auf die Tastatur knallt, weil ich einfach eingeschlafen bin ;). Was die Haare anbelangt, kann ich Susi nur zustimmen. Es wuchert. Gestern hat mir Männe sogar erstmal wieder die Stoppelfrisur verpasst. Einige von den nicht ausgegangenen Haaren waren schon wieder 1 cm lang und der Rest tummelte sich mit 3 mm herum. Sah irgendwie doof aus. Also ab damit. Außerdem sitzt die Perücke wieder besser. Sonja, was CMF anbelangt, kann ich Dir leider nicht weiterhelfen. Drücke Dir aber ganz fest die Daumen, dass keine oder möglichst wenig NW auftauchen. engelchen: Herzlich Willkommen auch von mir. Die Mädels hier wissen ziemlich gut Bescheid und haben mir, z.T. als nur stille Mitleserin, sehr geholfen :1luvu:. Gib den bösen Zellen kräftig eins auf die Mütze :augen: !!! Immer wenn Ihr Mädels von Eurem Sportprogramm berichtet, bekomme ich ein ganz schlechtes Gewissen. Nach der Arbeit kann ich mich momentan einfach nicht mehr aufraffen irgendwas zu tun. Und am Wochenende ist der Haushalt dran, da bin ich dann froh, wenn ich Sonntag mal ein bisschen die Seele und auch den Körper baumeln lassen kann. Versuche jetzt mal weiterzuarbeiten "gähn" und wünsche Euch ein tolle und hoffentlich noch sonnige Woche. Liebe Grüße Eure Steffi |
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Hey und guten Morgen!
Ich bin neu hier und freue mich Euch gefunden zu haben! Am naechsten Dienstag starte ich meine 6-malige neoajuvante Tac Chemo. Ich freue mich, endlich mit der Therapie anzufangen. Habe natuerlich trotzdem maechtig Angst. Wie ist das, wenn die Infusion laeuft? Allergischer Schock? Wie ist das so zuhause? Kann man aufstehen, zur Toilette gehen etc? Wuerde mich ueber Infos freuen..... Sonnige Freitagsgruesse |
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Guten Abend LM und alle,
vielen Dank fuer deine ausfuehrlichen Antworten. Hat mir sehr geholfen. Fuehlt man sich waehrend der NW wie bei einer extremen Grippe oder Magendarmerkrankng oder hat man einfach nur Schmerzen? Oder kann man einfach nur schlafen? Wie habt ihr das mit Euren Kindern in der Zeit gemacht? Schoenes Wochenende |
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Guten Morgen ihr Lieben,
bei meiner Chemo (6xTAC) hielten sich die Nebenwirkungen im Rahmen. Wenn ich in diesem Forum lese, mit welchen Widrigkeiten doch viele zu kämpfen haben oder hatten, hatte ich wirklich Glück. Vielleicht war ich aber auch in einem Schockzustand und nahm manches gar nicht so wahr, denn gleichzeitig mit der Krebsdiagnose ließen mich mein Exmann und mein damals 30jähriger Sohn fallen wie eine heisse Kartoffel. Mittwochs hatte ich immer die Chemo, ging die beiden anschl. Tage in die Arbeit, was gut klappte, am Wochenende kämpfte ich dann gegen die Schlappheit und montags dann wieder ins Büro. Es war mir kein einziges Mal übel, hatte keine Schmerzen und das Taubheitsgefühl in den Händen und Füßen hielt sich auch in Grenzen. Beim ersten Mal hatte ich lediglich größere Probleme mit der Mund- und Rachenschleimhaut. Bekam dann aber ein Medikament, welches ich bei den nächsten Zyklen einnahm und auch das bekamen wir gut in den Griff. Nur mit der Esserei und Trinkerei hatte ich so meine Schwierigkeiten, es schmeckte halt nichts mehr. Manchmal ernährte ich mich wochenlang nur von Buttermilch und Brezen. Das kostete mich zwar etliche Kilos, denen ich aber nicht nachtrauere, denn mit diesen war ich sowieso reichlich versorgt. Im Großen und Ganzen überstand ich aber die Chemozeit ganz gut, abgesehen von meiner Familiensituation, die mich gefühlsmäßig zu Boden warf. Euch allen, die die Chemo noch vor sich haben oder gerade mittendrin sind, wünsche ich möglichst wenig Nebenwirkungen und viel Kraft diese Zeit gut zu bewältigen. Ein schönes Herbstwochenende :winke: Katzenmama6 |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
danke fuer Eure Antworten. Sie beruhigen mich total. Ich hatte gedacht, dass man nach der Chemo zuhause einen Kampf auf Leben und Tod austraegt. Daher hatte ich auch nicht verstanden, warum man nach der Chemo nach Hause darf. Gerne lese ich noch mehr Erfahrungen;) Wie haben Eure Kinder reagiert? Katzenmama, deine familiaere Situation ware fuer much auch ein Schock. Hoffe, dass es dir jetzt wieder gut Ach, ja, was habt ihr mittags waehrend der Chemo gegessen? Ciao |
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Zombie,
meine Tochter war schon 20 und hatte sehr große Angst um mich. Leider ünterstützte sie ihr Vater überhaupt nicht, denn er hatte nur noch Interesse an der Frau, die er kurz vor meiner Krebserkrankung kennengelernt hatte. Meine Tochter war immer ein "Vaterkind", aber in dieser Lebenslage kamen wir uns viel näher und unsere Beziehung wurde sehr viel inniger. Sie stand mir immer liebevoll zur Seite. Bei der ambulanten Chemo im Krankenhaus konnten wir immer unter mehreren Mittagsessen wählen und eigenartigerweise hatte ich am Tag der Chemo immer einen guten Appetit. Zombie und LiebesMädl, danke für eure Nachfrage. Die Sache mit meinem Exmann habe ich, glaube ich, ganz gut verarbeitet, aber meinen Sohn vermisse ich immer noch sehr und es tut mir sehr weh, dass er jeden Kontakt zu mir abgebrochen hat. Und ich habe immer wieder mit Depressionen zu kämpfen. Aber ich bin auch stolz auf mich, dass ich diese Lebenssituation gemeistert habe. Und ich habe von anderer Seite und auch von Personen, von denen ich es niemals erwartet hätte, soviel Zuwendung erhalten. LM, wie man am Beispiel deiner Freundin und meines Exmannes sieht, gibt es immer wieder Partner die die Fliege machen :smiley11::smiley11::smiley11:. Liebe Grüße an euch beide und alles, alles Gute. Katzenmama6 |
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haaalllooo !
ich mach auch mal wieder "piep" ! ihr lieben...ich hab morgen meine letzte bestrahlung und ich kanns kaum glauben....ich bin mit allem durch :D:D:D!!!!! :prost: dass die chemo und die grillerei vorbei ist..........ja das muss erst im kopf ankommen !!! jetzt fahr ich dann von 26.9 bis 16.10. auf erholung nach bad ischl :smiley1: bin stolz und dankbar, daß ich alles so halbwegs gut hinter mich gebracht habe! *DANKE *auch euch allen ! hab mir hier im forum viiiieeeel mut und kraft holen dürfen ! DANKE!!! ganz liebe grüße @all eure überglückliche isa :D so,nun alles liebe allen hier und viel kraft und wenig NWs ,ihr starken mädels:remybussi |
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Guten Abend Sommerbiene,
Das sind ja mal schoene Neuigkeiten. Wuensche Dir eine schoene Zeit in der Reha. Ich bin ja noch am Anfang! Obwohl Sentinel OP mit Port Einsatz habe ich ja auch schon geschafft :). Traten bei Euch allen die NW erst ein paar Tage danach auf? Nachts oder wann? Gibt es nich jemanden der gerade diese Woche eine Chemo startet? Gute Nacht |
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Hallo zusammen,
wollt mich auch mal wieder melden und erstmal sagen: :megaphon: Herzlichen Glückwunsch Isa!!! Morgen ists dann vorbei - GsD! Hat die Haut einigermassen mitgespielt? Ich hab am Mittwoch die letzte Grillung (28 waren es dann) und es ist bisher gut gelaufen :) Zur Reha gehts dann auf die Insel Föhr - freu mich schon total :D Nur mein Herz macht mir im Moment etwas Sorge, aber dazu hab ich ein eigenes Thema eröffnet. @ Zombie: was für ne Chemo bekommst du denn? Die NWs sind von Chemo zu Chemo und vor allem von Patient zu Patient verschieden... Ich hatte 3 mal FEC und 3 mal Docetaxel, immer im Abstand von 3 Wochen. Nach den ersten 3 hatte ich immer so ab ca. 2 Stunden nach der Chemo latente Übelkeit, die ich aber gut mit den Medis gegen Übelkeit in den Griff bekommen habe. Ich habe vor der Chemo und an den 2 Tage nach der Chemo Emend bekommen, das hiflt ganz gut gegen die Übelkeit. Zusätzlich hab ich bei Bedarf noch MCP Tropfen genommen. Mit den Tropfen gings dann immer ganz gut, vor allem, wenn ich was gegessen hatte. Man hatte mir in meinem Brustzetrum gesagt, dass ich mich um den Chemotag herum am besten basisch ernähren sollte (also kein Fleisch, Fisch, Käse, Milch,... dafür viel gedünstetes Gemüse, Kartoffeln, Obst,...). Aber da muss jeder ausprobieren, was ihm gut bekommt. Hatte teilweise auch echt komische Gelüste und konnte insgesamt immer recht gut und viel essen. Nach den letzten drei Chemos (taxanhaltige Chemo) hatte ich gar keine Übelkeit. Die NW kamen hier auch erst nach 1-2 Tagen. Dann taten mit die Gräten weh, ich war etwas schlapp und seelisch ziemlich down. Und die Mundschleimhäute haben da etwas gelitten. Hier hat mir Salviathymol gut geholfen und für unterwegs hatte ich immer Repha OS Spray dabei. Aber es war nie so, dass mich NW total ausgeknockt hätten. Man schläft halt n bißchen mehr, aber ich bin jeden Tag spazieren gegangen, die Luft tat schon gut. Ich hatte vor der ersten Chemo auch total Schiß, aber dann wars alles ok und gut auszuhalten... Kopf hoch, das wird schon! Und hier findest du immer jemanden, der dir mit Tips und aufbauenden Worten zur Seite steht!!! Alles Gute und wenig NWs euch allen, Pe |
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guten morgen ihr tapferen mädels !
danke euch für die glückwünsche!:D @Pee : hast es ja auch fast geschafft ....suuuuuper ! GsD ist dann der böse spuk vorbei.....ich wünsch dir weiterhin alles gute!!! ich hatte 33x grillen und die gingen ,im nachhinein betrachtet,echt schnell vorbei. oh ,Insel Föhr würde mir auch gefallen...aber wir haben leider in österreich keine inseln *ggg*. hab oft deine beiträge gelesen....waren ja fast zeitgleich durch die chemo gegangen...es hat mir sehr geholfen..danke! @zombi: was neues und unbekanntes macht immer angst. aber es ist zu schaffen und hier im forum findest du unterstützung und viiiele mutmacher.:D es ist sicher keine urlaubsreise ,aber ein weg um wieder gesund zu werden. wir müssen froh sein,diese möglichkeit der behandlung zu bekommen!:1luvu: DAS STEHST DU DURCH !!! ganz bestimmt! und wenn du fragen hast...nur raus damit....hier versteht dich jeder !!! :megaphon: also,kopf hoch,all ihr neuen! immer schön oberwasser schwimmen! einen sonnigen tag euch allen und lasst die Nws nicht an euch ran...... eure isa :engel: |
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liebe Pee!
hab grad deine sorge wegen dem herz gelesen....scheixx , jetzt wo alles hnter dir liegt! ich hatte ja auch 3 FEC und 3 DOC, das herz war da auch sehr belastet...tageweise ein puls von 135 und mehr! ich dachte mein herz springt mir aus der brust :eek: aber jetzt passt wieder alles soweit.bei mir ging die DOC mehr aufs vegetative nervensysten...und da speziell auf die lunge.... fühlte mich wie ein schwerst asthmakranker,hatte oft totale atemnot und schnappte nach luft wie ein fisch an land :eek: hat lange gedauert,bis es wieder gut war! wird sicher auch bei dir wieder besser......ich glaub dran! ich wünsch dir von herzen,daß alles wieder gut wird :1luvu: dickes trostknuddeln :pftroest: GlG isa |
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Oh, je!!!!!
Da wird mir ja ganz anders, wenn ich ueber die Herzprobleme und Atemnotanfaelle lese!!!!! Kann man da vorher irgendetwas mittlerweile einnehmen? Ich bin immer noch positiv fuer die 1. Chemo morgen.... Verrueckt! Im Kindergarten ist gerade Grippe und Magendarm:<( Wie habt ihr das mit Euren Kindern gemacht? Ciao |
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hallo zombie !:D
ich wollte dir und den anderen neuen keine angst machen....tut mir sehr leid! die angst vor der ersten chemo hatten wir alle,aber das legt sich. und die NWs sind bei jedem anders! je lockerer du damit umgehst und je mehr du dich darauf einläß,desto leichter wirds! sieh die chemo nicht als feind sondern als medizin,die dich gesund machen soll!!! gegen die NWs bekommst du ja auch Medis von deinem onkologen,die du auch genau einnehmen sollst!!! es ist alles zu schaffen,ganz ehrlich :pftroest: alles liebe und viel kraft und mut ! lg isa |
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Guten Nachmittag Zombie
Hei, mach dir nicht zu feste Sorgen. Klar macht es Angst, wenn man hört was so alles von NW’s zu erwarten sind. Aber die Nebenwirkungen KÖNNEN müssen aber NICHT auftreten. Wichtig ist, dass du „deine“ Aerzte so schnell wie möglich ansprichst, wenn du etwas spürst das dir nicht normal erscheint. Ich hatte mit zum Teil starken Nebenwirkungen zu kämpfen, aber es ist zu schaffen, glaube mir. Ich wünsche dir von Herzen alles gute http://www.smileygarden.de/smilie/So..._water_031.gif Sandra |
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Liebe Isa,
Nun biste echt fertig gegrillt - :megaphon: Herzlichen Glückwunsch!!! Musst du auch noch AHT machen? vielen Dank für die guten Wünsche!!! :1luvu: Ich glaub auch fest dran, das wird wieder mit dem Herzchen :D Liebe Zombie, sorry, wenn du nun verunsichert bist, eigentlich wollte ich dir Mut machen ... Vielleicht gehörst du zu den Supervertragerinnen und hast gar keine NW - das gibts auch!!! Und die Sache mit dem Herzen ist total selten!!! Alle Mitpatientinnen, die ich im richtigen Leben kennen gelernt habe, hatten keine Auswirkungen auf das Herz! Was bekommst du denn für eine Chemo? Wenn ein Anthrazyklin dabei ist (Epirubicin, Doxorubicin,...) wird man bei dir vor der Chemo und nach der Chemo ein Herzecho machen - achte auch darauf, dass das nach der Chemo gemacht wird, bei mir im Brustzentrum wurde das auch schon mal vergessen. Wie gesagt, es ist total unwahrscheinlich, dass dein Herz in Mitleidenschaft gezogen wird, aber man sollte ein Auge drauf haben. Wie gesagt, die anderen NW waren echt auszuhalten und ich bin gut durch die Zeit gekommen. Alles Gute für dich! Pe |
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Hallo Zombie,
herzliches Willkommen auch von mir :). Ich klinke mich auch mal wieder ein ... bekomme auch 6x TAC, bin nun gerade zwischen der 4. und 5. Gabe. Es reagiert wirklich jeder anders auf die Chemo ... wenn ich lese, daß manche danach sogar arbeiten gehen oder regelmäßig (viel) Sport treiben ... bow, dann kann ich immer nur neidvoll staunen :rolleyes:. Ich war auch sehr nervös, gerade, was den Punkt Übelkeit angeht. Aber die Medikamente, die man dagegen bekommt, haben bisher immer super geholfen. Und früher mochte ich kein MCP, heute greife ich gerne darauf zurück ;). Brauchte es aber nicht zu oft. Nach der ersten Chemo ging es mir gut, aber man hatte mich schon gewarnt (habe Freundinnen, die als Krankenschwestern arbeiten *g*), daß dies nicht so bleiben würde. Und leider hatten sie recht ... Mit jeder neuen Chemo werden die Tage, an denen ich überhaupt nichts machen kann (also wirklich nur im Bett liege und schlafe vor Erschöpfung), immer mehr. Am Tag danach geht's noch, aber am 2. Tag schlafe ich nur. Das zieht sich bis zum 5. Tag, diesmal wollten mich die Beine am 6. Tag kaum tragen. Bin ich am Anfang noch jeden Tag spazierengegangen, kann ich jetzt nur noch liegen. :( Ich habe auch das - für mich - sehr große Problem, daß ich fast nicht essen und auch nichts trinken kann. Da ist einfach ein Widerwille, der sich auch nicht überwinden läßt. So bekomme ich 1-2x zuhause (!) Infusionen (Ringerlösung), um das auszugleichen . Danach springe ich zwar auch nicht aus der Koje, aber ich weiß zumindest, ich habe meinem Körper etwas Gutes getan. An dieser Stelle wirklich ein Hoch auf meine (Gemeinschafts)Hausarztpraxis, die auch Hausbesuche macht !! :) Die Spritze vertrage ich inzwischen sehr gut, brauchte kein Schmerzmittel. War auch schon erkältet, aber ohne Fieber, brauchte kein Antibotika. Die Fingernägel wachsen fleißig, verfärben sich aber z.T. bläulich. Nur der Geschmack verändert sich sehr stark, diesmal ist alles sauer oder schmeckt nach nichts. Etwas zu finden, was man mag, wird immer schwieriger. Aber mein Mann kocht immer etwas Leckeres, er hat da viel Geduld. :) Ach ja, persönlicher Tipp von mir: solltest Du Durchfall bekommen, warte nicht zu lange, bis Du was einnimmst. Ich habe beim ersten Mal zu lange gewartet und dann half auch das Imodium nur schleppend. Jetzt nehme ich gleich Perenterol und habe eher Verstopfung :D. Herzuntersuchung war bei mir auch, allerdings hatte man mir nicht gesagt, daß ich die nicht für den Port brauche sondern für die Chemo ... öh. Aber mach' Dir da keinen Kopf ! So, genug gejammert ... in der 3. Woche geht es selbst mir immer sehr gut und ich kann radfahren, verreisen ... so war ich heute im Zoo. Man muß sich wirklich daran entlanghangeln, daß es immer wieder besser geht. :o Ich hoffe sehr, die erste Chemo ist bei Dir gut gelaufen - hab' Mut und alles Gute. Und für alle anderen natürlich auch ! ;) Liebe Grüße ! |
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Hallo Ihr Suessen,
Ich bin so kurz hier und bin so toll aufgenommen worden: Vielen Dank, das bedeutet mir viel! Ich bekomme eine neoajunvante Tac Chemo 6 x alle 3 Wochen. Herzecho und EKG waren beim Kardio ok. Allerdings hatte ich bereits einr OP ( Sentinel und Port plus Clip im Tumor) und davor raste mein Herz schon extrem :smiley1: Heute Abend habe ich das dexamethason genommen, morgen dann das emend und das geht es los. Einerseits freue ich mich, das es los geht und das es eine Therapiemoeglichkeit fuer mich gibt. Anderseits schwingt auch Angst mit. Ich habe uebrigens cT1 G2 N1 M0 und hormonrezeptor stark positiv. Jetzt backe ich noch Pfannkuchen zum mitnehmen ( ich weis nicht was ich dort mittags essen soll) auch fuer die kids. Kindergarten kommt nicht infrage wegen Magendarm,,,,:lipsrseal Ciao |
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halo liebe pee!
nein, ich krieg nix mehr und muss auch nix mehr machen....alles fertisch :D:D:D meine haut hat die grillerei gut überstanden,bin ein dunkler hauttyp,da ists ned so schlimm mit der verbrennungsgefahr ! @ zombie: alles gute für deine erste chemo,ich drück dir fest die die daumen! fühl dich feste geknuddelt :pftroest: gute nacht und schlaft alle ruhig und fest , eure isa :1luvu: :1luvu: |
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Noch einmal 1000 Dank und gute Nacht.
Wenn ihr Lust habt, sagt doch mal was ihr gut vertragen habt waehrend der Chemo Infusion zu essen? Ciao |
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Noch eine letzte Frage (fuer heute :smiley1:)
Kann ich das mit den NW temporaer sehen? Also, kann ich mirnimmer sagen, dass diese irgendwann wieder verschwinden???? Gute Nacht allerseits oder einen schoenen Abend an die Nachteulen unter euch,,, |
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Hallo Zombie - auch ich drück Dir für Deine morgige 1. TAC beide Daumen! Hatte auch 6xTAC vor der OP und auch wenn es kein Spaziergang ist, es ist zu schaffen und es hilft, die Chemo als Freund zu sehen.
Essen und Trinken während der Chemo worauf Du Bock hast - hatte meist nen Mohnzopf und ne Banane und nen Joghurt und nen Kinderriegel und und und mit :D Kaffee hab ich viel dort getrunken da ich viel zu niedrigen Blutdruck hab. Jo sonst - hatte ich nen Nintendo und nen Buch dabei... Wenn Du Fragen hast -nur her damit und für morgen toi toi toi und dann hast schon 1/6stel geschafft ;) line |
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Guten Morgen,
Heute geht es los😃. Habe gut geschlafen, aber ein bisschen Verstopfung ist schon da. Wahrscheinlich wegen des Dexa vom Vorabend, oder? Ciao |
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Hallo, Ihr Tapfern :1luvu:
melde gehorsamst: 12xTaxol weekly ist drin - Ich habe fertig Chemo!:prost: Ich bin froh, kann ich Euch sagen...:D Nun nur noch das ganze eingelagerte Wasser wieder auspullern;), die blutige Nasenschleimhaut heilen und die Mundschleimhaut gesund pflegen. Am Donnerstag muss ich zum Herzecho - wegen Herceptin. Nachdem ich von Pee gehört habe (Gute Besserung Pee!!!:1luvu:) , habe ich ein bisschen Angst, weil ich auch 4xEC hatte und dolle unter Wassereinlagerungen zu leiden habe. Mache aber viel Sport, ohne Beschwerden - sicher wird man ein bisschen kurzatmig, hat aber auch was mit den weniger werdenden roten Blutkörperchen zu tun, denke ich. Mal sehen, Augen zu und durch... @Zombie - hoffe, Du hast die erste gut überstanden - eigentlich war die erste für mich die schlimmste - weil ich nicht wusste, was auf mich zukam. Nur nicht auf die Nebenwirkungen warten! Die erste Nacht war schon grenzwertig - hatte Schwellungen im Gesicht und immerzu Durst. Stell Dir eine große Flasche Wasser nebens Bett. Übel war mir dank Emend nie, hatte aber sicherheitshalber eine Schüssel bereit. Wegen der Schwellungen konnte ich nicht so richtig schlucken - also keine harten Sachen essen - am besten Suppe , die rutscht immer. Du hast also auch kleine Kinder - meine sind 9 und 12 Jahre. Eigentlich ist es gut, weil sie Dich doch viel ablenken und dem Tagesablauf Struktur geben. Nur nachts dreht sich bei mir manchmal das Gedankenkarussell...Versuche so viel wie möglich an die frische Luft zu kommen, auch wenn Du Dich manchmal zwingen musst - mir ging es anschließend jedesmal besser - hast Du denn Hilfe mit den Kindern? Vor Kindergarteninfektionen musst Du Dich natürlich hüten. Du schaffst es :pftroest:, wir drücken Dir alle die Daumen:1luvu:. @all Auch wenn Ihr noch mitten drin in der Chemo steckt, Ihr schafft es!:pftroest: Ich mache mich jetzt für das Grillen bereit. Muss dann auch Tamoxifen nehmen und komme in die Wechseljahre. Wahrscheinlich werde ich dann eine richtige Zicke, aber besser eine Zicke als ein Krebs im Körper;) Liebe Grüße:1luvu::pftroest::1luvu: Eure Susi |
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Hallo Sternchen9...
JUCHHUUUUUUUUU Glückwunsch :prost: Chemo gepackt, hey und den Rest schaffst Du auch...... Ganz fest drückende Grüße bibbi |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Einen schönen guten Morgen,
hab jetzt lange nicht mehr geschrieben aber dieser Thread hier hat mir während meiner Chemo (Okt 11. - Feb 12) echt geholfen, vielleicht kann ich nun dem einen oder anderen helfen?! @zombie: Das einzige was bei mir immer problemlos zu essen ging waren trockene Brezeln oder Butterbrezeln vom Bäcker und das auch ganz zu Anfang der Infusion...Kaffee und/ oder Tee gingen immer. Gegen Ende der Infusion hatte ich dann einen ganz ekeligen Chemie-Duft in der Nase und somit hat auch kein weiteres Essen geschmeckt. Bei uns gabs in der Chemo-Ambulanz Mittagessen vom Krankenhaus - die Dinge die ich mit dem Duft in der Nase zu mir genommen habe kann ich bis heute nicht essen...:o Dexa machen ab Tag 2 eine nette "Urlaubsfarbe" im Gesicht, geht dann aber wieder weg...das Emend habe ich gut vertragen, leichte Verstopfung die aber mit viel, viel trinken in den Griff zu bekommen waren. Die NW sind temporär-nach einem halben Jahr nach Chemo kann ich das bestätigen. Es ist wahrlich kein Spaß aber es ist zu schaffen - wenn mich heute jemand fragt ob die Chemo schlimm war antworte ich meist mit "nein", mein Mann grinst dann (er hat da wohl eine andere Meinung...)...ich denke jede hier hat so ihre Problemchen mit der Chemiekeule aber sie ist auf jeden Fall für was gut... Ich war während der ganzen Chemozeit immer wieder im Sport und auch -trotz Glatze- in der Sauna. Viel wichtiger als komische Blicke oder Kommentare war mir nämlich mein Wohlbefinden...das alles jedoch immer nur mit Rücksprache meiner behandelden Ärzte. @sternchen: Gratulation zur überstandenen Chemo!!! :prost: wenns noch niemand gesagt hat: das Grillen ist im Vergleich dazu ein Spaziergang...ganz ganz ehrlich! So, nun habe ich auch meinen Senf dazu gegeben. Ich wünsche Euch allen einen angenehmen Tag, ohne Nebenwirkungen oder ähnlichen Mist! :) Und den Grillies eine stabile Haut!!! ;) |
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Hallo Ihr Lieben,
Drei Infusionen sind durch!!!!Ohne allergischem Schock!!!! Hurra! Jetzt nur noch Ekektrolyte zu Ende laufen lassen und dann geht es nach Hause. Vielen vielen Dank jetzt schon mal... Ciao |
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Hallo und danke,
Zumindest die Angst vot allerg. Schock bin ich los. Oder kann das beim naechsten mal auch noch auftreten. Wohl kaum, oder? Ich bin ok, aber alles ist durcheinander.....habe ich Hunger? Bin ich muede? Ich weiss gar nichts. Wahrscheinlich puscht das Cortison ganz schoen. Ciao |
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hallo !!!
@zombie: na siehst du,alles ist gutgegangen ;) bein naechsten mal hast du nimma soviel angst...wirst sehn :D hoer auf deinen körper und schlaf und trink viel! nimm auch deine medis brav und wennst fragen hast,weil dir ned gut geht,ruf deinen arzt an,ok? i wuensch dir und all den andern tapferen mädels eine gute nacht ohne NW's !:pftroest: alles liebe..... .....isa |
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Eine gute Nacht auch von mir!!!!!
Sitze im Bett und esse .....psssst Hamburger und danach Griespudding von meiner Mama :rotier2: Hoffe auf wenig NW. Werde morgen mal rausgehen, um frische Luft zu schnappen. |
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jaaaaa, unsere MAMI's wissen halt was uns gut tut, egal wie alt wir sind :D:D:D:D:D
ich bin fünfzig und die liebe meiner mum hat mir seeeeehr geholfen :1luvu: |
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