AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

hallo heike, habe dir eben eine lange antwort geschrieben, hab leider einen fehler gemacht, nun ist der ganze schrieb weg - ich versuche es nochmal
über ein jahr nach der diagnose metastasenleber - war auf dem mrt kein nachweis mehr für metastasen. -terapie - avastin+xeloda
habe aber einen interessanten artikel in verschiedenen medizininfos gefunden über den blutdrucksenker losartan und heilungserfolgen bei leberzirrose. anscheinend kann losartan narben auf der leber beseitigen - lese aber bitte verschiedene artikel darüber und spreche mit deinem arzt, falls du möglichkeiten siehst deiner leber zu helfen.
durch avastin ist wohl mein blutdruck in die höhe geschnellt - habe ein nebenwirkungsarmes medikament - werde meinen internisten fragen, ob der wirkstoff losartan für mich evtl. eine alternative wäre, die nebenwirkung (leberschaden beheben) würde mir sehr zu nutze sein, meine leber sieht inhomogen aus, trotzdem diese super werte - verstehe auch nicht wie dies zusammenpasst!
allen einen schönen sonntag ado

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hallo liebe bianca, melde dich doch bitte ganz kurz
alles gute ado

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hallo liebe ute, ich wünsche dir viel freude und erholung während deiner kur
es ist bestimmt möglich, dass du in freiburg ins internet kannst - die meisten kliniken bieten einen zugang.
hallo liebe heike, bekam heute früh eine lebersono - ergebnis: leber homogen, keine metastasen zu sehen................... ich glaubs nicht, war so happy, unvorstellbar - das ist nun schon meine 2. remission der leber! das erste mal nach 7 metas in verschiedenen stellen auf der rechten leberhälfte, die durch gaben von anthrazyklinen verschwanden - während der chemopause sich als diffuse und einzelne unzählige metas über die ganze leber verteilten. nun nach 1 1/2 jahren chemo - avastin+xeloda verschwunden sind - die leber hat sich auch erholt! nun kann ich mich voll und ganz meinen knochenmetas widmen, die lt. szinti und mrt signale aus dem knochenmark senden!!!!!!! habe interessante infos einer studie, die momentan läuft - endotag - bei tripple negativem brustkrebs - war ursprünglich hoch positiv er-prog! wandelte sich in den metas (leberbiopsie) in negativ um.
viele herzliche grüsse an alle leser ado

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hallo liebe micha, glaube nicht, dass die therapie abgebrochen wird - in der letzten chemopause sind die biester richtig aufgeblüht - skelett voll mit diffusen kleinfleckigen knochenmetas - vielleicht bekommst du auch eine erhöhte dosis? ein professor, der die studie mit durchgeführt hat halbierte meine dosis - die nebenwirkungen hsf sind seither viel besser auszuhalten, auf avastin hat sich mein blutdruck erhöht - ich bekomme einen blutdrucksenker - vor einiger zeit las ich über losartan(in studie:beseitigung von lebernarben), das ist doch eine tolle nebenwirkung? werde bei meinem nächsten termin meinen arzt darauf aufmerksam machen. heute erhielt ich den schriftlichen befund meiner lebersono von gestern -zeichen einer geringen diffusen hepatopathie. ein eindeutig intrahepatischer, metastasenverdächtiger herd findet sich nicht - der letzte befund des mrt - leber inhomogen!
nackenschmerzen wüde ich durch ein szinti abklären lassen! damit fing 2006 bei mir meine metastasenserie an. diagnose -osteolytische metas im bereich des 1. brustwirbels (behoben durch bestrahlung) brustwirbel 5 - 12! danach gings weiter!
erkundige dich evtl. beim dkfz du wirst dort kompetente antworten auf deine frage erhalten.
finde es ganz super, dass deine therapie anschlägt!
hallo liebe heike, habe vorhin einen beleuchteten grünen punkt bei dir entdeckt - deine befunde sind auch so erfreulich!
an alle viele liebe grüsse ado

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hallo liebe bianca, melde dich doch bitte!
herzliche grüsse an alle leser ado

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Hallo Ado,

danke für Deine Infos. Ich habe mit meinem Onkologen gesprochen und kann jetzt mit Xeloda aufhören und nehme ab nächster Woche Arimidex. Hoffe, dass es das Richtige Medikament ist, da ich vor der Chemo noch nicht in den Wechseljahren war. Ich hoffe, dass nicht wieder was kommt. Ich hatte seit Januar täglich 7 Tabletten (500 mg) Xeloda genommen. Avastin + Bondronat nehme ich weiter. Bin doch froh, da jetzt die Haut an den Füssen abgeht und das Gehen doch ganz schön schmerzt. Wegen meinem erhöhten Blutdruch nehme ich Metoprolol, seitdem ist er o K.
Im Februar beim Knochenzinti war Alles o. K. Jetzt gehe ich wegen meinen Nackenschmerzen nächste Woche zum Röntgen. Mal sehen was ich da habe.
Ich freue mich, dass Deine Leber o. K. ist.

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende

Michaela

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hallo meine lieben, ute, dir wünsche ich weiter einen angenehmen kuraufenthalt in freiburg - bin zur zeit auch im schwarzwald, etwas weiter nördlich - ist wunderschön bei diesem wetter. falls du mal zeit hast, fahre nach colmar ins museum unter den linden - steicheleinheiten für die seele!
micha, ich glaube auch, dass deine xelodaration zu hoch war, allerdings, das ergebnis gibt deinem therapeuten recht! ich erhalte täglich 2x 500mg + 4x 150mg, das reichte bei mir völlig - wegen meines blutdrucks wurde avastin um 20% gesenkt - hoffe dass diese menge reicht um die knochenmetas im griff zu halten - momentan nicht frakturgefährdet, vermutlich sind es osteoblastische metas - die sollen aber schmerzen bereiten?????? die sich bisher gott sei dank noch nicht eingestellt haben, auf die kann ich auch verzichten.
heute habe ich meine ration avastin und zometa abgeholt - eigenartig finde ich, dass sich in der pause das hfs verstärkt hat, nehme an, es liegt an den erhöhten aussentemperaturen.
anke, dir auch einen wunderschönen urlaub
mache mir grosse sorgen um bianca, hat einer von euch etwas über ihren gesundheitszustand erfahren?
allen eine angenehme nachtruhe wünscht ado

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hat jemand kontakt mit bianca, die letzte nachricht von ihr hörte sich recht positiv an.
eine gute nacht ado

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Liebe Ado,

bevor der Thread wieder zu weit nach hinten rutscht, versuche auch ich nocheinmal jemanden zu finden, der etwas von Bianca weiß. Es ist nun schon zwei Monate her, dass sie das letzte Mal im Kompass war und es klang damals doch wieder ein kleines bißchen Zuversicht aus ihren Worten.

Liebe Bianca,

wir hoffen, dass du einfach keine Lust oder Kraft zum Tippseln hast und wir bald von dir hören.

Liebe Grüße

Claudia

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Liebe Gigi,

es tut mir wirklich leid, dass du so ein Ergebnis bei deiner Nachuntersuchung erhalten hast. Einer Freundin von mir ging es genauso und zwar erst vor ein paar Wochen.

Da ich meine eigene Diagnose im April erhalten und ich mich damals genau erkundigt habe, welche Alternativen es zur Chemo gibt, kann ich dir nur dringend empfehlen, in deinem Raum nach solchen Methoden zu suchen.

Meine Freundin hat Metas in Lunge, Leber und Knochen und macht derzeit eine ganz "leichte" Chemo, eine Ozon - und Wärme-Therapie und bekommt zusätzlich für die Knochen Metas noch ein Mittel, dass ich jetzt nicht genau weiß. Kann mich aber gerne noch einmal erkundigen. Dies bietet eine Tagesklinik in Bonn an.

Es gibt sicher auch in deiner Gegend Kliniken, die solche Therapieformen anbieten. Diese werden mit sehr viel Erfolg eingesetzt und stellen eine echte Alternative zur reinen Chemo dar!

Ich hoffe, ich konnte dir ein´wenig helfen und wünsche dir alles, alles Gute und vor allem ganz viel Kraft auf deinem Weg, wieder gesund zu werden. Du schaffst das bestimmt :), du darfst nur nie den Glauben an deine Gesundheit verlieren.

Lieben Gruß
Heike

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Hallo Heike46,

Deine gut gemeinten Ratschläge kommen für Gigi leider zu spät († 8.12.06).

LG

Elik

Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

hallo,
meine Mama(57) erkrankte letztes Jahr an Brustkrebs und in ihrem Körper befanden sich bereits Metastasen (Leber, Knochen). Sie kämpfte hart über ein halbes Jahr lang und die letzten 3 Monate ging es ihr auch wieder richtig gut. Dann der Schock: Wir waren letzte Woche in Holland und sie hatte furchtbare Kopfschmerzen. Plötzlich bekam sie einen Krampfanfall im rechten Bein. In dem Moment hab ich es gewusst. Die Diagnose kam einen Tag später : Multiple Hirnmetastasen. Ich weiß nicht weiter....
Zurzeit bekommt sie eine Ganzhirnbestrahlung......gut geht es ihr nicht dabei.
Alles was ich bisher lese im Netz ist nur noch schockierender. Ist denn hier niemand, der mir sagen kann, dass sie die Hirnmetas eindemmen werden und sie trotzdem noch eine Chance hat, eine Weile auf dieser Erde zu verweilen??!!!
Die bisherige Chemo schlug in Ihrer Brust und in der Leber sehr gut und schnell an...kann dann nicht eine geeignete Chemo, die die Hirnschranke überwindet wieder helfen?! Ich bin über jede Antwort dankbar
Gruß
Madeleine

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hallo liebe madeleine, deine frage kann dir bestimmt ein arzt vom dkfz beantworten. dort anzurufen kann ich dir in jedem falle empfehlen! dort können sie dir die neuesten erkenntnisse über therapien mitteilen.
deiner mutter wünsche ich gute besserung und einen erfolgreichen kampf gegen diese biester
herzliche grüsse ado

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Liebe Bianca, liebe Squirrel,

wo seid Ihr??? Ihr habt schon so lange nichts von Euch hören lassen.
Als stille Mitleserin in diesem Thread bin ich in Gedanken stets bei Euch und wünsche Euch alles erdenklich Gute.

Heike