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AW: Brustkrebs, uns hat es erwischt
http://www.uniklinikum-essen.de/inde...ash=52fc1478bf
Ich denke auch,Jeder muß für sich entscheiden wieviel Information man haben möchte.Zuviel ist sicher auch nicht gut ,denn Vieles wird auf der einen Internetseite für gut befunden und ein paar Seiten weiter schon wieder mit Einschränkungen.Viele Medikamente sind noch nicht lange genug auf dem Markt und es gibt noch nicht genug Langzeitstudien.Keiner weis welche Spätfolgen es gibt. Wie lange wird Herzeptin Lapatinib,Zometa usw. schon gegeben??? Weis man was es für Spätfolgen haben kann.Seid wann wird der HER neu Status bestimmt? Ostac wird im Klinikum schon länger eingesetzt,dadurch hat man schon Einiges an Ergebnissen. Es wurden ja dort bei Jeder Brustop !!!! Knochenmarksstanzen gemacht,wenn man als Patient die Einwilligung gab.Wenn ich aber sowieso schon Zometa bekomme würde ich mir das Ganze wahrscheinlich ersparen.Ach,man kann soviel hin und her denken. Ich frage mich auch immer ,ob nur Lapatinib gut war,oder ob das bewährte Herzeptin besser gewesen wäre.:confused::confused::confused:Am liebsten hätte ich Beides gehabt,aber in den Studienarm bin ich nicht gerutscht.In einigen Jahren werden wir wieder schlauer sein und es wird wieder neue Behandlungsmöglichkeiten geben(Gott sei Dank):1luvu::1luvu: |
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Puh, Jule, ich kann mir den Schreck gut vorstellen:eek:, aber Hauptsache das Ergebnis ist gut.:)
Sabine, mensch ihr sahnt ja ab,:D da hat sich die Züchterin sicher gefreut. Aber ich kann euch schon verstehen, das Waldspaziergänge und Dreck wälzen mehr Spaß macht. Ich war hier mal auf so einer Hundeshow, das ist schon ein besonderes Völkchen.:rolleyes: Czilly, eigentlich müßte doch Herr L. pünktlich zum Geburtstag so was ersteigern und natürlich auch bezahlen:D;) Suze schön das du mal wieder vorbeigeschaut hast. Tasha, hier wird niemend vergessen:boese: da kannst du Tina fragen.;):D So ich muß weiter lieben Gruß Ute |
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Mensch Julchen :pftroest: das glaub ich gerne das das ein Schock war :(
Sowas braucht kein Mensch, aber was zählt ist das Ergebnis. Also einen dicken Haken dran und freuen http://www.smilies.4-user.de/include...e_love_352.gif Tina also ich fühl mich nicht auf den Schlips getreten. http://www.cosgan.de/images/midi/frech/a030.gif (hab auch gar keinen :lach2:) Ich kann jeden verstehen , und finde es gut wenn wir drüber sprechen. Dazu gehört auch das man sagt ,wenn einem das ein oder andere nicht gefällt, nachdenklich oder traurig macht http://www.wuerziworld.de/Smilies/mx/mx6.gif (wie das bei einer Familie halt so ist):1luvu: Dicker Knuddler an Alle und einen extra Knuddler für Tasha http://www.cosgan.de/images/midi/liebe/a065.gif |
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Hallo Amneris!
Ich habe gerade von Eurem Problem mit den Armstrümpfen gelesen. Ich habe im Sanihaus gleich ein Gummiehandschuh mit Noppen geschenckt bekommen.Armstrumpf über die Hand ziehen,und dann mit dem Gummiehandschuh hoch streifen,geht super. Zum Anfang vielleicht noch etwas schwer,gibt sich dann. Mein Armstrmpf ist ja auch wieder neu,auch stramm. Ich halte dann den Arm hoch und mache dann die Hand auf u. zu, so als wenn mann pummt,hat mir meine Onko so gesagt u. hilft,u.mehrmals am Tage wiederholen.Vielleicht hilfts Euch ja weiter. LG Marion |
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Zitat:
Schätzelein, natürlich darf und soll man sich hier über Ängste, Sorgen und Zweifel austauschen können und meiner Ansicht nach, tut das ja auch jede. Ich wollte eigentlich nur zum Ausdruck bringen, dass ich mich durch dieses Thema, das die letzten Tage sehr dominant schien, nicht nur verunsichern ließ, sondern auch den Eindruck gewann, dass andere Ansichten darüber nur wenig Gehör finden. Glückwunsch zur Ersteigerung eines Anhängers, Czilly, aber machst du dir deine Geschenke immer selbst? Wie wäre es denn mit einem dezenten Hinweis an Herrn L. gewesen? Oder hat er schon etwas anderes für dich parat ;)? Ebenfalls Glückwunsch an Emmi, der Juniorsiegerin. Das nächste Mal gehst du aber besser wirklich in den Wald mit ihr. Kann solchen Schauen auch nur wenig abgewinnen. (es sei denn, man will züchten - dann sind sie wohl notwendig:confused:) Wünsche euch allen noch einen schönen Freitag Abend! :knuddel::knuddel: |
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LG Claudia |
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Juhuuuuu....danke für die Knuddler, kann ich gut gebrauchen :remybussi
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So,nachdem ich 2Stunden gelernt habe:shy:,bin ich wieder zuhause.
Ich hatte ein duktales,tatsächlich triple negatives CA mit einer eher niedrigen Zellteilung. Jetzt passt der Befund auch,denn ein lobuläres ist eben nicht triple neg.,da ist dann die Eingruppierung falsch:rolleyes: Außerdem haben die nahezu keine Komplettremissionen... Ich habe noch viel mehr gehört,aber dass ist fachchinesisch und damit will ich Euch nicht langweilen. Bin sehr groggy,glaubt mal nicht,dass mir das alles Spaß macht.Gehe jetzt mal auf die Couch... Bis später,Jule |
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Ortrud hatte doch heute auch CT und MRT - was kam denn dabei heraus??? :knuddel: Herr K. sieht sich gerade im Fernsehen die Entwicklung im Weltall an. Finde ich nicht sooo spannend. Ob ich mal etwas Lesen soll?? |
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Ortrud habe ich heute noch gar nicht gesehen, hoffe doch du meldest dich mal und berichtest.:pftroest: Karla hat gestern einen E-Zaun kennengelernt:eek: Sie hat sich fürchterlich erschrocken und dem entsprechend auch gejammert. Ich konnte sie aber schnell wieder beruhigen.:) LG Ute |
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Jule,erst mal Glückwunsch zu deiner Entwarnung:prost:
Ute,nöööö hier wird niemand vergessen:shy::tongue Tasha,ich glaube deine Frage ist etwas untergegangen,ja wir sind hier durch mit Chemo und Bestrahlung,einige seit einem Jahr,etwa,andere etwas länger(eigentlich nur zwei:tongue) und ob es uns gut geht,na ja eigentlich schon,wenn nicht die Zipperleins wären und die ,immer wieder mal aufkommenden,Ängste:o Czilly,gratulation zum Anhänger, und übrigens bin ich auch noch altmodisch:o Schätzelein,,:tongue habe mir schon gedacht das hier keiner Schlipsträger ist:D:D:D Zitat:
So ich knuddel euch alle Tina |
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Hallo Ihr!
Erstmal natürlich Glückwunsch, Jule, zur Entwarnung, auch wenn Du ja etwas länger darauf warten musstest. Ich denke auch, dass die Ärzte am Telefon erstmal nicht mit dem wirklichen Grund für das zweite MRT rausgerückt haben, um Dich nicht zu beunruhigen. In Zukunft wird natürlich jeder von uns nie mehr an Bildartefakte glauben... :rolleyes: Zitat:
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Ich sag dann mal GUTE NACHT Czilly |
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Guten Morgen, Ihr Süßen,
wenn man hier so nachliest, überkommt uns schon eine Traurigkeit. Ihr seid so gereizt, so verunsichert. Natürlich können wir das auch verstehen, denn für uns stellt sich ja die Frage nicht mehr, was ist richtig oder falsch. In diesem Fall sind für uns alle Messen gesungen. Wir bekommen Arimidex und gut ist. Obwohl - wenn Tosca das alles so liest, beginnt sie auch zu zweifeln, warum sie nach der beidseitigen Amputation keine Chemo bekam. Wenn wir so von Schläferzellen usw. lesen, sind auch wir beunruhigt. Aber wir können Eure Sorgen voll verstehen. Jeder will natürlich für sich das Beste und Sicherste. Das ist vollkommen normal. Wo ist bloß unsere fröhliche Hüflu-Familie geblieben? Vielleicht ist es gut, wenn wir auch mal eine Pause machen, denn wir haben Bedenken, dass wir nicht mehr so viel Optimismus und Lebenskraft haben und uns auch Ängste überkommen. Das heißt aber nicht, dass wir uns ausklinken und Ihr von uns keinen Ratschlag mehr bekommt, wenn Ihr ihn denn braucht. Eure Erfahrungen sind uns auch weiterhin wichtig. Euch allen, Ihr Lieben, wünschen wir viel Kraft und alles, alles Gute. |
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Ich will einfach wissen, ob es für mich Sinn macht Bisphonate zu nehmen oder nicht. |
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