AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo zusammen!!!
Hier schreiben so viele von den "Alten", was mir gerade total freut!!!!

Bei mir ist die Erkrankung mittlerweile auch schon 8 Jahre her.

Ich hatte Figo 1C, G1 - und daher eine gute Prognose. Leider habe ich dann bei den Komplikationen abgeräumt und daher war die Erstbehandlungszeit bei mir etwas umfangreicher:

1/06 Glaukom-Op beide Augen
8/06 Fehlgeburt, Kürretage und Laparoskopie --> im Zuge dessen Diagnose Eierstockkrebs.
8/06 Krebs-Totalop
9/06-1/07 Chemotherapie mit Carboplatin/Taxotere
9/06 Darmverschluss´-Op nach der 1. Chemo
2/07 Narbenbruch-Op über 30 cm Länge
12/07 Narbenbruch-Rezidiv-Op, Netzimplantat
8/08 Abszessöffnung unter Vollnarkose (im Unterkiefer)
1/09 Narbenbruch-Rezidiv2-Op, Zystenentfernung im Netzbereich (7x10 cm)
5/09 Punktion unter Sono, Fibrinklebung im Narbenbereich.

Ich habe im Jahr 2009 zu einem Privatarzt gewechselt und der hat mich dann soweit wieder hergestellt, dass bauchtechnisch seitdem alles wieder funktioniert. Alle Nachsorgen waren seitdem ohne Befund.

Mir geht es bis auf ein paar Kleinigkeiten wieder sehr gut. Nur meine Augen machen mir etwas zu schaffen (mehrere Operationen und mittlerweile Linsenimplantate), aber das ist ja hier jetzt nicht Thema.

Ich habe leider viele Frauen hier uns vorausgehen sehen müssen, umso mehr freut es mich zu lesen, dass sich hier in diesem Thread gerade einige von den Frauen aus meiner Anfangszeit im KK melden.

Denen, die die gerade in Chemo oder kurz vor der Operation stehen möchte ich auf diesem Weg viel Kraft und Kampfgeist wünschen. Leute, es zahlt sich aus - das kann ich aus eigener Erfahrung sagen.

Liebe Grüße
Bessie

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Hallo ihr lieben "Alten Hasen",

ich habe gerade vor wenigen Tagen mal wieder auf die ehemaligen Seiten geguckt, ab 50 aufwärts. Und bin ganz berührt gewesen. Wieviele der Frauen nicht mehr hier sind. Und wie sich die Themen wiederholen. Und dass auch vor Jahren der Austausch so innig und schön war wie bei uns jetzt. Wo sind sie?
Ich war ganz traurig.
Und dann sind mir natürlich einige Namen aufgefallen, die da sind. Da waren und da sind, die den Wechsel hier mitbekommen und -
Schön, dass ihr da seid, ihr alten Hasen!
Liebe Bessie, ich hatte auch einen 1C G1 mit im Grunde guter Ausgangslage und habe dann leider so ziemlich alles an Folgeschäden mitgenommen, was verfügbar war. Tut mir sehr leid für Dich! Und es tröstet mich auch ein bißchen, damit nicht so allein zu sein. Ich wünsche Dir alles alles Gute!
Und allen anderen hier natürlich auch!

Viele liebe Grüße :knuddel:
Edeka

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hallo ihr lieben,

auch habe nun seit 10 Jahren keinen Krebs mehr.

Liebe grüße FROhmaus

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Hallo ihr Lieben!

Pünktlich zum Jahrestag melde ich mich wieder mal. Hab jetzt 12 Jahre rum seit Diagnose und OP, aber grad eine schlimme Woche hinter mir.

Hatte vergangenen Freitag Gyn-Nachsorge und bin dann sofort stationär aufgenommen worden - Rezidivverdacht! Hatte mir wieder eine 3-Etagen-Thrombose eingehandelt und am Dienstag beim Angio-CT wurde ein verdächtiger Lymphknoten entdeckt und die Lunge konnte nicht klar beurteilt werden. Kann auch eine alte Sache sein von meiner damaligen Lungenembolie. Lymphknotenverdacht wohl eher nicht bestätigt, war bei Magenspiegelung nicht zu sehen und wird im September nochmals kontrolliert. Abdomen CT konnte nicht gemacht werden, Gerät seit Mittwoch kaputt:mad:! Wird dann Mitte Juni ambulant gemacht.

Bin eigentlich wieder sehr optimistisch, TM hat sich seit November nicht verändert. Ist schon mal sehr positiv und daher bin ich doch wieder mehr entspannt.

Aber nervlich schon wieder sehr anstrengend, die Gyns sind gute Operateure, aber auf der Station herrscht oftmals Chaos! Ist schon wichtig, dass man da noch alle seine Sinne beisammen hat und seine Krankheit gut "studiert" hat!!
Meiner Bettnachbarin wurde gestern die Gebärmutter entfernt. Hat in der Schleuse zum OP eine Bekannte getroffen die als OP-Schwester arbeitet und mit ihr noch ein wenig geredet. Dabei hat sich herausgestellt, dass geplant war auch die Eierstöcke zu entfernen - nur weil die zuweisende Ärztin so schlampig geschrieben hat:eek:! Das muss man sich mal vorstellen - sie ist erst 35!
Jetzt hoffe ich, dass es wirklich falscher Alarm war und harre der Dinge:cool2:!

Liebe Grüße
Margit

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Hallo liebe Margit,

wie schön von Dir zu hören, habe ich doch alle Deine Beiträge verfolgt die mir soviel Hoffnung gaben und immer noch geben.

Nicht so schön ist Deine letzte schlimme Woche. Hat dich der Gyn aufgrund der Thrombose sofort eingewiesen? Bist Du jetzt im KH? Zum Glück hat sich der Lymphknotenverdacht nicht bestätigt.

Kannst Du was zu Deinem TM sagen? Wenn er sich seit November nicht erhöht hat, war er mal vorher kurzzeitig erhöht? Hattest Du in den 12 Jahren mal Schwankungen oder war Dein TM immer gleich?

Das bei einer Patientin die Gebärmutter entfernt wurde, aufgrund unleserlicher Schrift ist ein Skandal. Da verschlägt es mir echt die Sprache und macht mich richtig wütend.

Liebe Margit, bleibe weiterhin so positiv eingestellt und informiere uns, wie es bei Dir weiter gegangen ist.

Alles Liebe von Jackie

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Liebe Jackie,

wie recht du hast, das ist unfassbar, dass solche Schlampigkeiten passieren! Ich wurde hier im großen Uniklinikum operiert und wurde zwischen Aufnahme und OP von jedem (und sei es nur der Bettenschieber) gefragt nach Namen, Geburtsdatum, Diagnose und Ziel der OP. Das war zwar etwas nervig, da man ja schon das Schlaftablettchen eingenommen hatte, aber total sinnvoll!

So konnte ich mich noch im Zimmer bei der Assistenzärztin doppelt absichern, dass die Gebährmutter NUR bei Karzinom entfernt wird und nicht nur wegen meiner Myome (wie es meine Gyn wohl gerne gewollt hätte). Und als der Anästhesist sich vorstellte und noch mal alles runterleierte, sprach er auch vom rechten Eierstock, obwohl es um den linken ging! Schock, am Schluss war dann jeder Beteiligte gut im Bild, aber man sieht, es kann schnell zu Verwechselungen kommen!

Liebe Grüße, Eva

Ps : ich liiiiiebe diesen thread, er macht so viel Mut!!!!!!

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Auch von mir die herzlichsten Glückwünsche. Weiter so - auf die nächsten 12 Jahre.
flipaldis:prost:

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Liebe Margit,
12 Jahre, oh wie schön ist das denn!!!
Herzlichen Glückwunsch auch von mir.
Das macht Hoffnung!
Wünsche dir, dass du nie mehr von dieser Krankheit betroffen wirst!
Danke, für solch frohe Botschaft.
LG
Elfi

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:augendreh .......Ich habe heute Geburtstag...naja ok nicht echt, aber heute auf den Tag vor 9 Jahren, lag ich das erste Mal auf dem Tisch. Ok es folgten noch 5 rezidive, 35 chemos und 5 OP's ...

ABER

:) Ich bin seit Beginn meiner niraparib Studie letztes Jahr NUN 14 Monate und 12 Tage rezidiv frei ...CT Beurteilung : kommt immer noch einer null remision gleich, Tumormarker 7,0


Juhuuuuuuuu wer hätte das gedacht bei der Diagnose 3C vor 9 Jahren.

Ganz viele liebe, Kraft und Segen euch allen.



Eure Beate, der es sehr gut geht und die glücklich ist mal so lange frei zu sein.

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Liebe Beate,
ok, nicht dein Geburtstag:).
Ich gratuliere dir trotzdem ganz herzlich und möchte dir danken, dass du dieses mitteilst! Du hast ja wirklich schon viel hinter dir!
Es tut so gut dieses zu lesen! 9 Jahre, einfach toll!
Ich würde mich freuen, wenn sich hier mehr mit solch guten Nachrichten melden würden. Es gibt mir, und bestimmt vielen anderen, Hoffnung!
Liebe Beate,
mach weiter so.......!Ich drücke dir die Daumen!
LG
Elfi

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Liebe Beate,

das ist so wunderbar zu lesen! Vielen Dank, dass du deine Geschichte hier teilst. Ich wünsche dir noch viele, viele solcher Geburtstage!

Liebe Grüße

Trixi

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Liebe Beate
Wir kennen uns zwar nicht, aber Deinen Thread zu lesen war ein richtiger Aufsteller und Mutmacher! Und dass Du schon 9 Jahren nach Diagnose hast...
Ich freue mich riesig für Dich und wünsche Dir noch ganz viele dieser "freien" Jahre!
Alles Liebe Swabs :winke:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Tataaaaaa


Wollte mich mal wieder bei euch melden mit immer noch... Kreisch.. Freu..
Guten Nachrichten.

Zur Erinnerung :
2006 EK figo 3c mit total OP 6x Taxol/ carboplatin
2007 Harnleiter neueinpflanzung
2008 rezidiv 1
2009 rezidiv 2
2011 rezidiv 3
2013 rezidiv 4
2014 rezidiv 5

( Details spare ich mir hier mal )

23.6.2014 letzte Chemotherapie Mono carboplatin,
7,5 Wochen später wurde ich Niraparib Studienteilnehmerin ohne GEN Defekt.

Nach einigen schlechten blutbildern und 2 wöchigen Pausen, pendelte sich das Blutbild mit guten Werten mit nur 1 Tablette ( 100 mg) ein.

Heute 17,5 Monate später IMMERNOCH REZIDIV FREI MIT TM 6,4-7,0 und CT weiter unauffällig.
:rotier2::rotier2::rotier2:
das war ein toller 49 Geburtstag am 4.11

Ich darf euch sagen, das ich noch nie einen so langen Freiraum ohne Rückfall hatte und egal was die Zukunft bringt, glaubt nicht alles was unwissende Schwestern oder Ärzte euch negatives erzählen, weil man euch in irgendwelche Statistiken drücken will nur weil ihr z.b. Figo 3 c habt.

:rotier::lach::rotenase:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate
Was für tolle Nachrichten!!
Ich freue mich sehr für Dich!!:rotier2:

Du schreibst dass Du Niraparib bekommst. Ist das immer noch in einer Studie? Ich bin auch Gen-Negativ Figo IV und werde deshalb für Olaparib nicht zugelassen. Ist Niraparib speziell für Gen-Negative Frauen?

Danke :kuess: und liebe Grüsse Swabs:winke:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate!
Herzlichen Glückwunsch zu diesen tollen Nachrichten und vielen Dank, dass du sie mit uns teilst. Das gibt auch uns Hoffnung jeden Tag.
Einen weiteren so guten Erfolg mit der Therapie wünsche ich dir von Herzen.
Einen schönen Nikolaustag wünscht
schneckili.