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AW: Schatten auf der Lunge
Guten Morgen
Ich will mich noch mal kurz melden.Hat denn von Euch noch jemand erfahrung mit verschobener Bestrahlung und verschiedenen Chemos. Nettie |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Nettie,
mit Chemo kenne ich mich nur theoretisch aus (also das, was ich an Infos der Hersteller der Roten Liste entnehmen konnte) - aber in meinen Augen macht es Sinn, den Tumor erst durch eine weitere Chemo zu verkleinern. Beim Bestrahlen wird halt immer auch gesundes Gewebe geschädigt - meine Mutter hat ja eine Strahlentherapie hinter sich -, und je kleiner die zu bestrahlende Fläche ist, desto besser. Ich wünsche dir ganz viel Kraft - du hast doch schon so viel durchgestanden, da MUSST du das jetzt auch packen !!!! Ganz viele :engel: für dich, Karin |
AW: Schatten auf der Lunge
Hallo Karin
Sicher hast Du Recht aber ich kann es noch immer nicht verarbeiten .Was ist wenn Sie wieder die falsche Chemo nehmen wie oft soll das denn gemacht werden.Ich bin mir nicht sicher ob ich noch mehr Chemos machen lasse. Nettie |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Nettie,
ich verstehe deine Unsicherheit und dass du irgendwie auch die Nase gestrichen voll hast ... Bitte sprich mit deinem Onkologen offen über deine Unsicherheit und Angst, lass dir alles doppelt und dreifach erklären und begründen - vielleicht hilft dir das etwas. Diese Enttäuschung, dass eine "versprochene" Behandlung einfach so gestrichen wird, ist verständlich - aber versuch dir zu sagen, dass du dafür etwas bekommst, das dir viel mehr bringen kann! Vielleicht könntest du auch mal beim KID Heidelberg anrufen und dort hinterfragen? Ich wünsche dir alles Gute, vor allem, dass du etwas zur Ruhe kommen kannst, Karin |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Karin und alle anderen
Also am Dienstag habe ich nun erst mal wieder ein Gespräch beim Chemodoc was nun auspropiert wird. Ich habe ja keine Ahnung aber morgen rufe ich mal in Heidelberg an was mir bei einem nichtkleinzeller helfen könnte ich weis auch nicht ob eine Studie etwas bringt.Ach ich bin immer noch ziemlich am Boden aber es ist schon besser geworden. Ich will kämpfen .Da ich aber einen eher Maulfaulen Chemoarzt habe möchte ich wieder im vorfeld alles bedenken und erfahren was mir was bringen könnte.Ich wäre Euch sehr dankbar wenn Ihr mir ein paar Ratschläge geben könnte.Eine gute Nacht an alle . Nettie |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Nettie,
ich habe ja auch die Diagnose Plattenepithel, ich bekam zuerst 8 Kurse Chemo Gemzitabin/Carboplatin. Dann wurde bestrahlt und gleichzeitig eine andere Chemo gegeben Cisplatin/Etoposid. Ich habe mich nur auf die Ärzte verlassen, das Klinikum hier arbeitet mit Heidelberg zusammen. Mir selbst fehlte die Erfahrung und ich habe auch keine Informationen eingeholt, hätte mir auch nicht groß weitergeholfen. Niemand kann voraussehen, ob eine Chemo wirkt, oder wie man sie verträgt. Wenn ich ehrlich bin, gab mir mein erster Arzt den Tipp, diese Nebenwirkungen nicht durchzulesen, so habe ich meine Chemo blind unterschrieben. Ich wollte Hilfe und die bekam ich, alles andere hätte mich überfordert, da ich keinerlei medizinische Ausbildung habe. Nach dem dann erneutes Wachstum festgestellt wurde, bekam ich Tarceva. Versuche einfach ruhig zu bleiben, man versucht dir auf alle Fälle zu helfen. Auch was ich seit März hier so lese, ähnelt sich doch sehr. Die Chemozusammensetzungen sind in ganz Deutschland also nicht so verschieden. Kopf hoch Bis bald Gitta |
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Liebe dani,
dein Bild war ganz neu für mich, verbinde dich immer mit diesem Kätzchen. Bis bald Gitta |
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Hallo Ihr lieben
Also mit Heidelberg habe ich gesprochen.Dort wurde gesagt Taxane kommen in Frage und Tarzewa.Nun warte ich mal bis Dienstag was der Doc für mich rausgesucht in Heidelberg wurde gesagt ich soll auf jeden Fall Tarzewa ansprechen aber bei meinem Doc wird das nichts gross bringen und ich denke mal ob es besser ist den Arzt zu vertrauen und das machen was sie vorschlagen oder rumdiskutieren.Ich weiss es einfach nicht, Alles liebe Nettie |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Nettie,
vielleicht fragst du mal hier im Forum wer Taxane bekommen hat oder bekommt und welche NW aufgetreten sind bzw auftreten. Was bei Tarceva so auftreten kann, kannst du ja im Tarceva-thread nachlesen. Somit kannst du dir im Vorfeld schon mal ein Bild machen. lg Jutta |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Jutta
Ja das werde ich tun nach Taxanen fragen.Nur ist es schwierig wenn ich hier die Frage stelle lesen es immer die gleichen und mache ich etwas neues auf regen sich wieder welche auf das ich so viele Treads eröffne. Nettie |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Nettie, manchma ist es schwierif einen 'richtigen' weg zu finden.
Aber ich denke, dass viele bei dir mitlesen und du die eine oder andere antwort hier im Thread bekommst. Du könntest zusätzlich die Frage noch im Chemotherapie-Forum stellen. LG Jutta |
AW: Schatten auf der Lunge
Liebe Nettie,
um an Informationen zu kommen, ist es wirklich nicht nötig,fortwährend neue Threads zu eröffnen, es gibt hier doch eine wunderbare Suchfunktion, da kannst Du den Begriff Taxane, Docetaxel oder Taxol eingeben. Aber ich will Dir etwas dazu schreiben, denn ich bekam schon Docetaxel und aktuell bekommt es Chrsitel (mouse). Bei Zytostatika aus dieser Gruppe handelt es sich um recht gut verträgliche Chemotherapien, die bei Brustkrebs und bei nichtkleinzelligen Bronchialkarzinomen eingesetzt werden. Der Wirkstoff stammt aus der Eibe, die ja absolut giftig ist. Ich habe es gut vertragen und hatte danach ein Dreivierteljahr Chemopause. Das ist doch was! Noch ein Tipp: Schau bitte in die Threads http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=21074 und http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=31314, wenn Du dort einmal in einem Link bist, z. B. Journalonkologie, kannst Du dort suchen und ins Archiv gehen, da gibt es einiges zu Docetaxel. Du siehst, es gibt etliche Möglichkeiten, sich schlau zu machen, und selbst wenn Du traurig, ängstlich und nervös bist, solltest Du doch nicht passiv sein und Dich selbst schlau machen. Wir sind hier ja keine medizinisch geschulten User, können natürlich von den Erfahrungen des einen oder anderen provitieren. Ich habe auch vieles gelesen, gesucht und gefunden oder andere Betroffene gefragt. Wenn Dir ein Betroffener oder Angehöriger kompetent erscheint, kannst Du auch gern per pN nachfragen. Allerdings sollte Dein wichtigster Ansprechpartner Dein Onkologe sein, bitte mach Dir für Deine Termine dort Spickzettel mit Deinen Fragen. Das hilft, wenn man dort sitzt, nichts Wichtiges zu vergessen. Liebe Grüße Michaela |
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Hallo Gitta Jutta Michaela
Vielen Dank für die schnellen ung hilfreichen Antworten .Im moment weis ich gar nicht was ich tun soll mein Kopf ist wie leer gefegt.Aber ich werde weiter sehn und mir fragen für den Doc aufschreiben.Danke noch mals an alle. Nunwünsche ich allen einen schönen Sonnabend Nettie |
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Liebe Netti,
helfen und dir Ratschläge geben kann ich leider nicht, da ich keine Ahnung von dieser Chemo habe. Aber ich kann an dich denken und dir die Daumen drücken für die neue Therapie. Alles liebe Iris |
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Liebe Nettie,
ich drück die Daumen für deine neue Chemo. wünsche dir ein schönes Wochenende alles Liebe http://www.animaatjes.de/glitzerbild...35_66542_4.gif Sabine |
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Hallo Euch allen
Einen schönen Sonntag wünscht Euch Nettie. |
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Hallo Ich wünsch Euch allen eine Schöne Woche Nettie
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Hallo Nettie
Wie geht es Dir heute? Hast Du die Angst ein bisschen vertreiben können am Wochenende? Sei ganz lieb gegrüsst Thessa |
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Liebe Thesa
Nein so richtig lassen mich die Gedanken nicht los aber morgen nachmittag ist ja nun endlich das Arztgespräch. Nettie |
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Hallo Netti,
ganz viel Glück für morgen. Ich hoffe der Arzt kann dir doch noch ein klein wenig positives sagen. Alles liebe Iris |
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Liebe Nettie,
ich drücke dir auch alle verfügbaren Daumen !!! Alles Liebe, Karin |
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Hallo Nettie http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi63.gif
Denk an Dich. Liebe Grüsse Tina n. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi90.gif |
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Guten Morgen liebe Netti,
ich hoffe auf doch einmal ein paar positive Meldungen. Alles liebe Iris |
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Also
Am Montag bekomme ich eine neue Chemo sie nennt sich Taxtere oder Taxodere Arztschrift ich bekomme die aller3 Wochen jeweils 2 Stunden am abend und am morgen vor der Chemo muss ich immer Daxomethasol Tabletten nehmen. Er sagt da ich einen schlecht differenzierten Krebs habe ist er auch seht akresiv und es muss ständig probiert werden,ob was anschlägt. Nach Tarzewa Alimta und so habe ich auch gefragt. Er sagt ich soll ihm vertrauen er mache das schon 20 Jahre .Kennt sich jemand mit der Chemo aus. Nettie |
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Liebe Netti,
nun wollen wir einfach das allerbeste hoffen. Diese Chemo muss nun helfen und wird dir auch helfen. Was machen deine Schmerzen? Alles liebe Iris |
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Liebe Iris
Meine Schmerzen sind wieder schlimmer ich habe nun das Morphinpflaster aber da der Krebs so schnell wächst.Es ist zum heulen.Nettie |
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Liebe Diana
Danke aber ich nehme schon tägl.4x40 Tropfen .Ich weis nicht was werden soll. Nettie |
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Liebe Nettie,
BITTE frag deinen onko nach einem ambulanten dienst in deiner nähe. ich habe das bei meiner ma kennengelernt. die sind absolut toll in der schmerztherapie. sie kommen bei bedarf bis zu zwei mal täglich kurz vorbei, regulär einmal pro wohce. doc muss es nur verschreiben, dann zahlt die kasse. vorteil ist dass sie zu dir nach hause kommen, mit dir mit zeit UND ruhe sprechen, abklopfen, testen was dir hilft. allein das ist schon eine wohltat. das morphinpflaster kann ja auch höher dosiert werden, sie sind auch teilbar. bei meiner ma war der trick übringens die kombi mit paracetamol. an sich denkt man was für ein quatsch, aber genau die mischung war es, die ihr geholfen hat. das wusste aber nur der dienst. |
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Guten Morgen BIBI
Was verstehst Du unter ambulanten Dienst ist das so etwas wie die Altenpflege? Da ich ja noch so weit gut zu Fuss bin kann ich mir nicht vorstellen das sie bei mir ins Haus kommen. Ob ich mir das auch über den Hausarzt verschreiben lassen kann,mein Onkodoc ist etwas komisch . Was macht Deine Mutti .Einen schönen tag Nettie |
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Liebe Nettie,
viele Palliativstationen - nicht erschrecken! das Wort hat bei vielen einen unangenehmen Beiklang, aber dem ist wirklich nicht so !!! - haben Ärzte, die sich zusammen mit den HÄ ambulant um Schmerztherapie bemühen. Der HA meiner Mutter z. B. richtet sich mit seiner Behandlung nach deren Empfehlungen. Wenn dein Arzt da nichts kennt, könntest du mal unter Palliativdienst oder Palliativstation googeln, dann müsstest du Ansprechpartner in der Nähe finden. Dein Chemomedikament ist Taxotere, das Dexamethason ist ein Cortisonpräparat, das zum einen (so hab ich es zumindest verstanden) die Nebenwirkungen mindert, zum anderen aber auch schmerzlindernd wirkt. Meine Mutter bekam die letzten Tage zum Fentanylpflaster zusätzlich Dexamethason. Taxotere alle drei Wochen ist die Standard-Therapie, bei meiner Mutter wäre aufgrund ihres schlechten Allgemeinzustands leider nur eine "erhaltende" (jede Woche bei stark verringerter Dosis) in Frage gekommen. Ich habe mir ja Informationen über diverse Chemopräparate besorgt, und wären die Begleitumstände bei meiner Mutter andere gewesen, hätte ich ihr zu einem Versuch mit Taxotere geraten. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es diesmal das Richtige sein wird - bitte gib die Hoffnung nicht auf, wenn du diesem Arzt sonst auch vertraust, solltest du es auch jetzt tun. Wenn du allerdings ein Problem mit ihm hast, solltest du dir einen anderen suchen - ich glaube, es gibt nur wenige andere Krankheiten, wo die "Chemie" und das Vertrauensverhältnis zwischen Arzt und Patienten so entscheidend für das Wohlbefinden ist .... Da musst du einfach auf deinen Bauch hören ... Ob eine Behandlung mit Tarceva / Alimta "besser" oder wirkungsvoller wäre, kann man im Vorfeld nicht sagen - auch da gibt es wohl Nebenwirkungen und "Fehlschläge" .... Es ist einfach eine ganz brutale, gemeine Krankheit mit vielen Fallstricken ... Aber du wirst das jetzt auch noch schaffen - hast doch schon so viel gepackt!!! Ganz viele :engel: und :pftroest: Karin |
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Hallo Ihr lieben
Ich danke Euch für die aufbauenden Worte .Und die hilfreichen Tipps. Gestern habe ich mir 2 Pflaster a35 mg aufgeklept davon habe ich heute wieder eins abgemacht .Der chemodoc hat gestren was in die 50mg verschrieben das bekomme ich heute,ansonsten suche ich mir einen Schmerzarzt. Wie gesagt ich vertraue dem Chemodoc voll und ganz. So heute fahre ich mit meinem Mann nach Thüringen zur Ausschreibung es ist zwar arbeitsmässig aber ich komme mal raus. Bis jetzt hab ich ja meinen Nebenjob noch behalten und ich versuche es auch so lange wie möglich. Alles liebe Nettie |
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Hallo Nettie,
wie war dein Ausflug, ich hoffe du konntest etwas Kraft tanken. alles liebe für dich Sabine |
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Liebe Netti,
ich hoffe du hattest einen schönen Tag und konntest dir auch gedanklich mal eine kleine Auszeit gönnen. Ich drück dich mal und alles liebe Iris |
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Hallo Iris,Sabine,und all die anderen
Mein tag war schön,aber anstrengend obwohl mein Mann gefahren ist.Hab dann den ganzen Nachmittag geschlafen,morgen fahren wir noch mal nach Thüringen wieder Ausschreibung.Es lenkt mich mal etwas ab von dieser Sch....krankheit. Sabine,wann gehts den zur Kur und wohin. Noch einen schönen abend Nettie |
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Liebe Netti,
ich freue mich, dass du Abwechslung hast und nicht in dieser Krankheit im Moment versinkst. Es gibt dir Auftrieb und das ist ganz wichtig. Alles liebe Iris |
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Liebe Diana
Gester früh habe ich ja nun 50mg Pflaster drauf gemacht und ich kann nur sagen es ist wunderbar.Erst hatte ich 2x35mg drauf da wurden die Schmerzen schlimmer was ich nicht so recht verstehe aber es ist ja auch egal zur Zeit komme ich gut klar mit dem Tropfen und dem Pflaster. Einen schönen tag von Nettie |
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Liebe Dani
Du spendest immer jeden Trost wie geht es Dir denn zur Zeit denn Du machst ja auch schlimmes durch. Mit dem Schmerzen ist es heute so und morgen so echt komisch. Bis vorhin hatte ich gedacht ich sei gesund so gut ging es mir seit gestern aber jetzt ist es wieder schlimm.Ich drück Dich mal ganz lieb . Nettie |
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Hallo Nettie,
ich hoffe du hattest auch heute einen schönen Tag. Ich fahre am 28.01.2009 nach Ahlbeck, freue mich auch schon darauf. alles liebe für dich Sabine |
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Liebe Netti,
ich wünsche dir einen guten Morgen und ich hoffe heute ist ein guter Tag. Das wünsche ich dir zumindest. Alles liebe Iris |
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Hallo Iris,Dani,Diana,Sabine
Euch allen erst mal einen schönen tag. Bei uns ist ein furchtbarer Sturm und nur 2Grad nicht schön. Bei mir ist alles im grünen Bereich. Sabine, Ich wünsch Dir eine schöne Kur in Ahlbeck soll es wunder schön sein. So Euch allen noch einen schönen tag. Nettie |
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