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[QUOTE=Don Quichote;1147380]

Für die Chemo wurde mir ein Port eingesetzt, und das ist grade das, was mir am meisten Ärger macht. Beim recherchieren, ob es normal ist dass so ein Port dauernd zepft und zieht, bin ich auf dieses Forum gestoßen.

QUOTE]

Liebe Donna,

herzlich willkommen hier und fühl Dich fest gedrückt!

im Vorstell-Thread schreibst Du, dass Du Probleme mit Deinem Port hast, gehts Dir mittlerweile besser damit?

Mein Port ist erst seit 1 1/2 Wochen bei mir, die Fäden sind noch nicht gezogen, so dass es natürlich ab und zu ziept. Doch ich kann schon drauf schlafen, was mich positiv überrascht hat. Vielleicht ist es ja auch eine Einstellungssache, denn ich habe beschlossen, ihn erstmal zu lieben, nachdem ich hier im Forum gelesen habe, wie es Frauen ohne Port ergangen ist. Was sagt denn der Arzt dazu?

Seit wann kriegst Du eigentlich Chemo und wie verträgst Du sie? Bei mir gehts am Mo los mit 6x TCH (also auch Herzeptin).

Liebe Grüße aus dem sonnigen Bayern

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Hallo Taglilie, danke für die Begrüßung :)

Mein erster Schwung Chemo heißt 12x wöchentlich, und das habe ich jetzt 8x hinter mir. Am Anfang dachte ich, alles super, ich vertrag die Chemo so gut, mir wird nicht schlecht oder schwindelig. Worauf ich überhaupt nicht vorbereitet war, dass mir die Chemo so aufs Hirn schlägt, dass ich furchtbar vergesslich, schusslich werde.

Zu Anfang, gleich nach der Brustkrebs-Diagnose, hat mir der Arzt empfohlen, nicht im Internet zu recherchieren, das würde nur viel mehr verwirren, und ich bin seinem Rat gefolgt.

Das war ein Fehler, wie ich jetzt weiß. Erstens hat es mich nicht davor geschützt, gute Ratschläge oder Erfahrungen von der Nachbarin ihrer Schwägerin ihrer Tante zu erhalten, oder dass mir Löcher in den Bauch gefragt wurden und ich immer losheulen musste, weil ich doch auch nichts wusste.

Tja, der Port - 4 Wochen lang war er geschwollen, grün und blau. Jetzt wird es langsam besser, aber noch lange nicht gut. Praktischerweise wurde er so gesetzt, dass genau der BH-Träger drauf drückt und auf der Narbe reibt.
Der Arzt interessiert sich nicht wirklich dafür, das sei normal und wird irgendwann besser.

Die ambulante Port-OP war zudem der schwärzeste Tag in meiner ganzen Krankengeschichte. Ich musste nüchtern um 8 Uhr morgens im Krankenhaus erscheinen, ausziehen, Engelshemd anziehen, allein in einem Krankenzimmer ins Bett liegen und warten.
Nach 2 Stunden wagte ich, aufzustehen, die Schwester zu suchen und zu fragen, ob man mich vergessen hat. Dafür wurde ich angepflaumt, wie ein schwachsinniges Kind wieder ins Zimmer zurück geschoben. Weil ich nichts trinken durfte, hatte ich starke Kopfschmerzen und wollte nur wissen, ob ich eine Schmerztablette nehmen darf. Das müsse sie den Arzt fragen.
Ich war völlig fertig, hatte natürlich Angst vor der OP und traute mich nicht mehr, nochmal was zu fragen.
Um 15 Uhr worde ich dann endlich in den OP geholt. Die OP selbst war wirklich ein Klaks, 1/4 Stunde bei örtlicher Betäubung. Während der OP hing ich auch am Tropf. Danach bin ich wieder aufs Zimmer gekommen und ein wenig weg gedöst. Dadurch hab ich erst spät bemerkt, dass beim umbetten der Tropf abgestellt wurde und nicht mehr aufgemacht, also nochmal eine Stunde ohne Flüssigkeit.
Ich hab dann nur noch gebettelt, dass mir die Kanüle entfernt wird und hab mich von meinem Mann abholen lassen. Zum Glück hatte er eine Flasche Wasser im Auto!
Insgesamt hatte ich also 18 Stunden nichts getrunken - und das als reine Vorsichtsmaßnahme! Als ich das am nächsten Tag beim Blut abnehmen erwähnte, wurde mir gleich noch eine Woche Heparin-Spritzen verordnet - wegen erhöhter Trombosegefahr durch die Chemo, und so lange ohne Flüssigkeit sei höchst gefährlich.

Vielleicht war das ja auch der Grund, warum der Port so schlecht verheilt ist?

Ich hab recht gute Venen, war in gesunden Zeiten Dauerblutspender und es gab nie Probleme bei mir, die Venen zu treffen. So gesehen wäre mir einmal die Woche eine Nadel setzten harmloser erschienen als dieser ständige leichte Dauerschmerz durch den Port.

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hallo liebe Donna!

genau dieses schreckensszenarium bei der portanlage hab ich auch honter mir :eek:
endloses warten ab 8h, nichts zu essen und zu trinken,angst vor dem was auf mich zukommt und kopfschmerzen hochdrei !!!
dann gegen 15h stress! schnell EKG und herz US bevor auf der Kadio keiner mehr da ist......dann endlich die OP! daß es soooo spät würde,auf das hat man mich nicht vorbereitet uns so war ich schon total am zittern als es endlich losging ! (blödes kopfkino!)

bekam dann gleich danach die erste FEC chemo und mir gings nicht gut dambei. die starken kopfschmerzen blieben trotz schmerzinfusion und mir war zum :smiley11: !

das war jetzt bei der portentfernung ganz anders :D jetzt wußte ich,daß diese op's nach allen anderen großen herz- op's gemacht werden und hab mich auf nachmittag eigestellt. außerdem hab ich diesmal auch eine infusion als flüssigkeitszufuhr erhalten.

liebe Donna...auch wenn du suuuuper venen hast,ist ein port die bessere lösung!
die venen werden echt kaputt und hart von der chemo....und wenn was davon danebenläuft....nicht auszudenken !!! der bluterguss löst sich auf und mir halfen Arnikaglobuli dabei sehr gut!
das fremdkörpergefühl wird auch besser.... glaub mir !!! hätte aber sicher auch anders sein können-
da war wohl dein operateur nicht ganz so feinfühlig :pftroest:

aber kopf hoch....der schmerzende port ist sicher das kleinere übel.......den krebs zu besiegen ist unsere aufgabe und das was wir alle hier wollen !!!

alles liebe für dich und kopf hoch,Donna!

lg isa :D

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Hallo ihr Lieben,
ich habe morgen meine erste DOC-Chemo u.schon richtig Panik.
Bei der FEC habe ich fast jede NW mitgenommen,zum Glück nur in der Light-Version.
Es hat zwar immer volle 14Tage gedauert,war aber erträglich.
Für morgen gruselt mir aber schon total.
Ich habe auch keinen Port.Das ist bei uns im BZ so-es hat keiner einen.
Bei meinen Venen ist das natürlich eine Katastrophe.
Einmal konnte ich mir die Tränen nicht mehr verkneifen.
Ab morgen gibt es auch keine Medis gegen Übelkeit mehr-würde man bei DOC angeblich nicht brauchen.
Über die anderen NW habe ich mich informiert-hätte ich aber lieber nicht tun sollen.
Vielleicht hat jemand ein Paar Daumen zum Drücken frei.
Wird sicher eine schlaflose Nacht heute.

sonnenliesel

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Hallo zusammen,
Sonnenliesel ich drücke dir für morgen ganz feste die Daumen und das es nicht so ganz schlimm wird. Ich habee ja noch ein wenig karenzzeit bis ich nach dem 30.10. an die Reihe komme und auch Chemo bekomme.
Ich habe auch einen Port, den habe ich schon im Januar 2008 bei meinem Darmkrebs bekommen und hatte damal für mich entschieden, da ich den bis zum magischen Ablauf des 5. Jahres behalten möchte (falls nochmal was mit dem Darm kommt). Eigentlich wollte ich ihn im Januar entfernen lassen, aber nun brauche ich ihn ja doch. Ich muss sage, obwohl ich am Anfang sehr gegen ihn war und mich dort weder waschen noch anfassen konnte (Kopfkino), habe ich mich doch ziemlich schnell an den Port gewöhnt und muss sagen ich war und bin froh das ich ihn hatte, bzw. jetzt habe. Denn ich habe viele Venen in meiner damaligen Chemozeit kaputt gehen sehen. Ich kann sommerbiene nur beipflichten und sage auch das der Port die bessere Lösung ist.
Und noch eins ist richtig, unsere Aufgabe ist es den Krebs zu besiegen!!! Am Donnerstag wird meine Perücke fertig sein, mal gespannt wie die aussieht und vor allen Dingen wie ich mich fühle mit dem Fifi auf dem Kopf. Bekomme dann nochmal die Haare etwas kürzer geschnitten und sollte dann schon mal die Perücke aufsetzen.
Euch allen die noch mitten in der Chemo stecken wünsche ich eine NW-freie Zeit und alle die es schon geschafft haben eine super tolle Woche.
Gute Nacht und kopf hoch wir schaffen das
LG balu33

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Hi Balu,
ich habe heute noch Probleme,mich kahlköpfig im Spiegel zu betrachten.
Ich erkenne mich irgendwie nicht wieder.
Meine Perücke hatte ich schon vor der Chemo bekommen,als ich noch Haare hatte.
Damals war ich sehr skeptisch-heute kann ich nicht mehr ohne.
Einen Port hätte ich auch nicht abgelehnt,doch der Arzt hat ihn nicht für notwendig gehalten.
Er muß ja auch nicht die Piekserei ertragen.
Doch Du hast recht,es ist unsere Aufgabe,den Krebs zu besiegen.

sonnenliesel

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hallo sonnenliesel :o

daß man dir den port vorenthalten.hat,tut mir leid für dich! zahlt es sich aus doch noch einen zu setzten? mir wurde er seeeehr ans herz gelegt um die venen zu schonen.
und er hat wirklich tolle dienste geleistet.

vor der Doc chemo mußt du dich nicht fürchten.....die FEC mit übelkeit usw. war für mich schlimmer! :smiley11: gibts nicht mehr bei Pac oder Doc !!!

und über NW nachzulesen find ich gut...hab ich auch immer gemacht....man ist nicht so hilflos ,wenn man weiß, was so kommen könnte ,aber nicht unbedingt kommen muß !!!
Du sollst auch nicht auf NW warten.....viell. kommen keine oder nur schwach :D

im übrigen ist alles zu schaffen.....lass dich drauf ein!.....kämpf nicht gegen die chemo....sieh sie als medizin die dich heilen soll.....so erträgst du es leichter!
glaub mir...ich hab alles grad hinter mich gebracht !(kannst gerne bei mir nachlesen)

ich drück dir auf jeden fall die daumen und alle andern bestimmt auch !!!

alles liebe dir und @all
Lg isa

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Danke,
Ihr habt mich aufgebaut u.meinen Nachtschlaf gerettet.
Ein paar liebe Worte bewirken oft Wunder.

L.G.
sonnenlisel

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Hey Mädels,

Bin grade von meiner ersten TCH Chemo zurück. Drückt mir die Daumen, dass die nächsten Tage einigermaßen werden! Momentan spür ich außer einem etwas flauen Gefühl im Magen noch nix. Werde jetzt noch eine kurze Runde um den Block gehen, brauche dringend frische Luft!

@ Sonnenliesel: wie ging's Dir heute? Du bekommst ja, wie ich auch, jetzt eine Taxan-Chemo. Wie ist es Dir gegangen?

@ Zombie und Skinhead: hoffe, Euch geht's gut!

@ LiebesMädl@ Viel Spaß bei der Wiedereingliederung!

Liebe Grüße

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Hallo Taglilie,
als die Chemo lief,ging es mir recht gut.
Hatte das Gefühl,als fließt Schlafmittel durch meine Venen.
Im Taxi bin ich dann auch eingeschlafen.
Zuhause angekommen,hatte ich Appetiet auf Kuchen.
Jetzt kämpfe ich wieder gegen den Schlaf-gehe auch gleich in mein Bett.
Wann die NW einsetzen weiß ich nicht,ich habe von ca.5 Tagen gelesen.
Ach ja-Eishandschuhe gab es nicht.
Hätte ich hier nichts über Nägel lackieren,oder Füße u.Hände eincremen gelesen,würde ich davon nichts wissen.
Über NW hat man bewußt nicht gesprochen.
Der Arzt hat nur gelächelt u. gesagt"wenn ich alles verrate,dann kommen sie das nächste mal nicht wieder".
Dann laß ich mich mal überraschen u.hoffe es wird nicht so heftig!
L.G.
sonnenliesel

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Hi Sonnenliesel,

Bei mir heute in der Praxis betreut ein sehr netter OnkologischerMitarbeiter die Patientinnen. Er sagte, die NW wären normalerweise nicht so schlimm. Das hat mir auch die Patientin neben mir, die übrigens auch DOC bekommt, bestätigt. Sie war mit dem eigenen Auto da und fuhr anschließend an ihre heute letzte Chemo in die Innenstadt zum Shoppen :cool:

Mal schaun, jede verträgt sie ja anders. Wünsche Dir NW-arme nächste Tage!

Gute Nacht aus dem diesmal nebligen Bayern

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Hallo Sonnenliesel,
habe gerade gelesen, dass du dich vor Doc fürchtest. Nach viermal EC, die nicht sehr angenehm waren, habe ich auch DOC bekommen und bin jetzt kurz vor der letzten 4. Doc angekommen. Daher kann ich als alter Doc-Hase folgendes sagen. Auch, wenn es dir nicht schlecht ist, überanstrenge dich nicht. Die Schleimhäute leiden unter Doc. Bei zu großer körperlicher Betätigung kann es zu Nasenbluten kommen. Bei mir hat stundenlanges Nasenbluten den Hb-Wert verhagelt. Falls du länger als eine halbe Stunde Nasenbluten haben solltest, ist es besser einen HNO-Arzt aufzusuchen. Gut ist es vorbeugend, die Nase innen einzucremen. Wenn die Augen kratzen, kann ich künstliche Augentropfen empfehlen. So kann man eine Augenentzündung vermeiden. Mit den Kältehandschuhen und gekühlten Füße würde ich noch einmal nachhaken. Ich habe Hände und Füße während der Doc-Chemo so gekühlt bekommen (auch schon eine halbe Stunde vor Infusionsbeginn und eine halbe Stunde nach Ende). Bin in einem großen Brustkrebszentrum (Großhadern) und habe nicht das Gefühl, dass sie hier was umsonst machen. Von Neuropathien bin ich bis jetzt verschont geblieben, ebenso wie andere Mitpatientinnen, mit denen ich gesprochen habe.
Ich wünsche dir und uns allen ein gutes Durchkommen, ohne dass wir zu viel Federn lassen müssen. Übrigens: Haare wachsen wieder unter Doc. Also du kannst dich darauf einstellen, bald eine lustige Meckifrisur zu haben.
Viele Grüße
Bömi

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Liebe Taglilie,
heute ist der 6.Tag nach der 2.Chemo und es geht mir erstaunlicherweise noch ganz gut. Naja, die körperliche Schlappheit, aber damit kann ich leben!
Morgen muss ich zum BB, aber meine Werte sind o.k., denn das spüre ich!
Warum ist es heute so dunkel und neblig? :confused:
Ich melde mich morgen wieder!
Ich hätte einen anderen Namen wählen sollen, nämlich Dumbo, denn ich habe ein Segelohr! Na toll! :lach2:

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Hi Skinhead, passt doch! Eine Patientin gestern in der Onko erzählte mir dass ihr auf dem Kopf wieder Haarstoppeln wie bei einem kleinen Elefanten wachsen :) Das freut bestimmt nicht nur Deine Kids. Ach ja, und bei uns ist es auch so neblig, werde mich aber später noch bei der obligatorischen Runde um den Block auslüften. Toi toi toi für morgen!

@ Sonnenliesel: in meiner Onkopraxis haben sie zwar Eirhandschuhe, aber nix für die Zehen. deshalb habe ich mir Cold Packs in der Kühltasche und dicke Extrasocken für die Zehen mitgebracht. Hat hoffentlich funktioniert! Und dann habe ich mir noch gefrorene Ananassaftwürfel aus dem Thermobecher zum Lutschen mitgebracht. Soll die Mundschleimhaut etwas schützen, den Tipp habe ich schon mehrmals hier im Forum gelesen. Mal schaun, ob's hilft.

Bis bald

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Hallo Mädels,
au fein,das die Haare wieder wachsen sollen.
Ich habe aber irgendwo gelesen,das nun auch noch Wimpern u.Brauen ausfallen werden???
Heute habe ich mächtig Herzpochen u.bin schlapp.
Das Essen schmeckt zum Glück.
Unter FEC war mir permanent übel u.flau im Kopf.
Irgendwo habe ich hier auch mal gelesen,das es ein Nagelset gibt,damit die Nägel heile bleiben-sogar gratis in der Chemopraxis,evtl.auch Apotheke.
Wer von Euch weiß davon was genaues?
Bei der Chemo wußte niemand was davon u.heute in der Apotheke waren auch alle ahnungslos.
Tut es jeder normale Nagellack,in jeder Farbe,oder sollte was beachtet werden?
Ich habe nun doch etwas Angst um meine Nägel.
Euch allen einen guten Tag,auch wenn das Wetter eher depressiv stimmt.
Liebe Grüße
sonnenliesel

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hu hu , sonnenliesel ind all die *Chemoneulinge* !

schön,daß es euch gut geht :-)

zur Doc kann ich nur sagen, meine fingernägel und zehennägel waren fast alle betroffen....gingen zum teil ganz ab :eek:
da half auch lack oder härter leider gar nichts !

die wimpern und brauen vertschüssten sich ebenfalls fast zur gänze....aaaaber die kopfhaare fingen wieder an zu wachsen !!! :D

esst auch genügend so lange es schmeckt......bei mir gings nach 5 tagen mit weißer zunge und geschmacksverlust los ! dauerte ca.7 tage an.

die augen tränten und schleimhäute wollten permanent beruhigung mit salbeitinktur für mund und für den magen ulcugant-milch.

tolles herzklopfen auf grund von cortison hatte ich genauso wie dieses nervenzeugs :eek:
und gelenksschmerzen schon ab dem 3tag.....gibts aber schmerztabletten die gut wirken
:D
alles in allem....es war mit unterstützenden mitteln gut auszuhalten!

so...müßt aber bitte nicht betteln ,das auch alles zu kriegen :lach2: war nur so zur info!

alles liebe für euch und haltet die ohren steif........lg isa

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hallo sonnenliesel,

ich hab meine nägel mit nagelhärter doppelt lackiert. bis jetzt hat es geholfen. (letzte von 8 chemos war vor 6 wochen). auch wenn die nägel nicht abgehen, sie verfärben sich unschön.
meine wimpern, leider eh spärlich, sind kaum ausgegangen, meine brauen ziemlich licht.
mein größter helfer während der chemo waren spaziergänge und überhaupt frische luft, wobei ich ja über den sommer damit zu tun hatte, war manchmal so heiß. hab mich dieses jahr richtig auf den herbst gefreut. jetzt ist die luft viel schöner und nach so einem spaziergang, auch wenn es manchmal etwas langsamer geht, fühlt man sich echt besser.
ich hatte auch mehr gute als schlechte tage. das wünsch ich dir und allen anderen auch!
ande

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hallo , ihr lieben mädels :D

wie siehts aus an der chemofront ? :huh:
@ skinhead...zombie....sonnenliesel...taglilie und all die andern neuen hier.....ich halt euch fest die daumen,dass ihr die chemo gut hinter euch laßt !!!

jeder tag den ihr hinter euch bring,bringt euch dem ziel näher!

ich wünsch euch viiiiiiiele gute tage und denkt dran...viel lachen ist die beste
medizin :remybussi

alles liebe und lasst die NW wo der pfeffer wächst...

eure isa :knuddel:

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Hallo Mädels,
tja mein BB war nicht so toll!
Nun muss ich am Mo wieder hin und wenn sich nichts gebessert hat, dann müssen "Vorkehrungen" getroffen werden, was auch immer das sein mag!?
Meine Tochter hat mir am So zum 2.Mal den Kopf geschoren, denn diese Biester wachsen doch tatsächlich nach! ;)
Sie hat die "schönste Mama" von der Welt, meinte sie!
Ach, kann Lügen schön sein! Aber kann man damit nicht auch leben, ich glaube schon! :lach2:

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Hi Mädels,

mir gehts eigentlich immer noch ganz gut (Tag 3 nach erster TCH), bin zwar ein wenig unkonzentriert und fühle mich, als ob ich meine Tage kriege (könnte auch gut sein, kriegt man die denn während der Chemo?), aber sonst ganz ok.

Dir Skinhead drücke ich die Daumen wegen BB. Du bekommst doch auch eine Taxanchemo,oder?

Naja, dann mal schaun, was die nächsten Tage so bringen. Euch anderen auch alles Gute!

Bis bald!

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@Taglilie:
Das freut mich zu hören, dass es Dir gut geht! Das baut auf und nimmt ein wenig die Furcht vor möglichen Nebenwirkungen.....Wie oft mußt Du die Chemo bekommen? Sorry, aber ich habe noch so gar keine Ahnung, wie das alles funktioniert, aber schon viel Verschiedenes darüber gelesen.
Ich habe Morgen zwei Röntgentermine und eine Besprechung, Freitag kommt das Knochenszintigram.... Einerseits freue ich mich darauf, damit ich endlich weiss, woran ich bin.... andererseits bleibt natürlich das flaue Gefühl im Bauch, womit ich mich u.U. auseinandersetzen muss.
Aber das war wohl bei Euch allen so.... Es ist noch alles sehr frisch und ungewohnt.... gewöhnungsbedürftig... aber da mussten wohl alle durch...

Viele Grüße
Schnee

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Hollo Schnee,
vor allem Neuen hat man erstmal Angst,mir jedenfalls geht es immer so.
Vor der ersten Chemo war mein Blutdruck so hoch,das der Arzt überlegt hat,ob er überhaupt anfängt,oder mich erstmal den Kardiologen vorstellt.
Ein paar beruhigende Worte haben dann Wunder bewirkt.
Ich habe viel im Forum gelesen,über NW erfahren u.wurde gelassener.
Alles ist irgendwie zu ertragen,auch wenn man zwischendurch schon mal ins Zweifeln kommt.
Ich hatte vorgestern meine erste DOC.
NW gingen heute erst los,alles ist etwas anders,als bei FEC.
Ich weiß aber auch,das Ende der Fahnenstange ist noch nicht erreicht.
Mal sehen,was die nächsten Tage bringen.
Wir dürfen nie das Ziel aus den Augen verlieren-den Krebs zu bekämpfen!
L.G.
sonnenliesel

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Hallo zusammen,
jetzt melde ich mich auch mal wieder, hab sonst nur still mitgelesen !!!

Heute war meine letzte von 6 Zyklen Topotecan und Taxol - endlich fertig - juhu 😊 - gottseidank - Freude - Top 👍 - alles wird GUT 🙌 - war nee lange Zeit !!!!

In zwei Wochen folgt dann ein CT und hoffe das sich alles zum besten sich gewendet hat und Mitte November geht es ab in Reha 👜, ich kann euch garnicht sagen wie ich mich freue 🙆, endlich den Kopf frei zubekommen und den Körper wieder einbißchen aufbauen .

Danach wird entschieden ob ich Pause habe bis sich wieder was tut ( mein Gefühl sagt mir ich hab's wieder mal geschafft) oder ich bekomme nochmals 2 Zyklen, mal sehn !

Allen wünsche und schicke ich viel Kraft das Ganze durch zustehen, ihr schafft das !!!

Lieben Gruß und eine gute Nacht

Maditta 💜💜💜

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hey Maditta :D

ich freu mich sooooo für dich....da muß man ja :prost:

nur kopf hoch....die untersucungen werden gut ausgehen....bestimmt
ich bin selber auch grad mit allem durch...incl. portentfernung letzten mittwoch :D

ich weiß wie du jetzt fühlst :1luvu: ich bin ja auch soooo happy diesen höllentripp hinter mir zu haben.
:megaphon: du....wir alle dürfen so richtig stolz auf uns sein !!!

mach weiter so und denk immer positiv !!!

alles alles liebe für dich und genieße deine reha....mir hat sie sehr gutgetan und viel neue energie gegeben !

liebe grüße und genieße deine *nachchemozeit*

ciao isa

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Hallo und guten Abend Ihr Lieben,

Mir geht es gut. Entweder liegt es an der Leukozytenspritze oder es geht mir einfach so gut. Der zweite Zyklus war sogar besser als der erste.Hmmmm, ich lass mich mal ueberraschen, was der naechste am Dienstag mit sich bringt.

Am Dienstag gibt es auch den Ultraschall vorher. Einerseits freue ich mich zu erfahren, ob sich etwas getan hat; anderseits habe ich auch Angst, dass die Medizin gar nichts bringt.

Den Tumor kann ich noch fuehlen, aber meine Brust sieht anders aus. Nicht mehr so "verdellt". Ein paar Mal hat es in der Brust kurz geschmerzt......
Wie war das denn bei Euch?????

@ skinhead: drueck dir die Daumen fuer die Blutwerte!!!! Bekommst du Neulasta?

Allen anderen: Egal welch Gedanken uns umgeben, einfach weitermaschieren und vom Ziel traeumen.

Gute Nacht!

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Hallo Sommerbiene und Maditta61,

Wie schoen von Euch zu hoeren....
Da wollen wir alle hin!!!!!!:smiley1:
Geniesst es und schoen, dass ihr trotzdem immer mal vorbei schaut.

Ciao

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hey Zombie !

guten morgen und danke für die lieben worte :)

ich schau immer wieder mal gerne hier vorbei! die tollen mädels hier im forum haben mich während meiner schwersten zeit mit ihren beiträgen begleitet!

sie waren lange zeit meine informanten und ratgeber , haben mir,neben familie und freunden, mut gemacht und mich :Daufgebaut! Danke nochmals dafür !

vielleicht kann ich ja davon etwas an die neuen zurückgeben ?!

:megaphon: ihr schafft es auch und bald schon werd ich auch mit dir und den anderen neuen, aufs ende der therapie ,anstoßen !:lach:

alles liebe........isa

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Guten Morgen!

@ Zombie, schön dass es Dir so gut geht, ich hatte Dich schon vermisst :)
@ Skinhead: Dir alles gute für Deine Leukos
@ Sonnenliesel: wie geht's Dir denn mit den NW? Du hast ja heute auch Tag 4 nach der ersten Taxanchemo, genau wie ich.
@ Schnee: danke der Nachfrage, bin im ersten von 6 Zyklen von TCH, d.i. Taxan, Carboplatin und
@ Sommerbiene, Maditta, Ande, LiebesMädl, Katzenmama ..... Ich freue mich so für Euch, dass Ihr schon so weit bzw. Durch seid und finde es auch ganz toll, dass Ihr uns Neuen so viel Zuspruch und Tipps gebt. Ich bin echt Begeistert von diesem Forum.

Ach, ja, habe heute tatsächlich meine Tage bekommen, hoffe das killt mir nicht die Blutwerte! Ansonsten merke ich, außer den üblichen Menstruationsbeschwerden, dienvielleicht ein wenig stärker sind als sonst, noch nichts außer etwas Konzentrationsstörungen, Blähbauch und ganznleichter Kurzatmigkeit. Hoffe, das bleibt so!

Liebe Grüße

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ich wünsche dir sehr, dass das deine einzigen NW bleiben!
Dank den guten Tipps hier habe ich eben noch beim Onkologen angerufen und wegen Eishandschuhen gefragt - und siehe da, wenn ICH Nachfrage und die möchte, gibt's auch welche. Gut dass ich durch euch überhaupt davon weiß!

Super zu lesen, wer hier alles was schon geschafft hat, das baut auf!

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Hallo ihr lieben tapferen Löwinnen,

wollte mich auch mal wieder melden. Hatte am 28.09. meine letzte von 12 PAC und war so froh, das es endlich vorbei war. Ich hatte doch gedacht, dass ich dann richtig durchstarten kann, aber denkste!! Leider hat die letzte Chemo meinem Körper so zugesetzt, dass ich erstmal fast 2 Wochen krankgeschrieben war. Rien ne va plus, sozusagen. Aber ich glaube fest daran, dass es den bösen Zellen genauso und noch mehr den Garaus gemacht hat. Am Montag geht dann die Brutzelei los. Momentan bin ich so müde, dass ich trotz 11 Stunden Schlaf aufpassen muss, dass mir im Büro nicht der Kopf auf die Schreibtischplatte knallt :schlaf:. Anscheinend braucht mein Körper den vielen Schlaf; wie ein Baby das im Schlaf wächst. Zumindest ist das meine Erklärung dafür. Meine Zellen wachsen ja auch gerade wieder, also brauche ich auch viel Schlaf.

Letzte Woche war ich mit meinen Lieben an der Nordsee gewesen und habe die gute Seeluft und noch mehr den Fisch und die Muscheln genossen.

Also Mädels, ihr seht die Chemozeit geht vorbei und es gibt eine gute Zeit danach. Ihr schafft das und es lohnt sich durchzuhalten. Solltet ihr Fragen haben, mal jammern wollen oder mitteilen, dass es euch gut geht, fragt, jammert und teilt mit hier im Forum. Mir hat das Forum und die Mädels hier immer wahnsinnig geholfen. Ich hoffe natürlich auch ich konnte und kann andere unterstützen. Ganz nach dem Motto: Einer für Alle und Alle für Einen.

Ich wünsche euch allen eine gute und NW-arme Chemozeit und alles Liebe.

Mit müden aber trotzdem lieben Grüßen.

Steffi

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hallöchen,
ich bin hier glaube ich noch nicht so ganz richtig :o
ich lese hier schon seit einiger zeit mit... manchmal beruhigt es mich manchmal beunruhigt es mich alles ein bisschen...
meine entgültige diagnose bekam ich am 12. diesen monats. seitdem renn ich zwischen krankenhaus und ärzten hin und her...
ich habe ein invasives ductales mammacarcinom (1cm) G2 Her2neu positiv.
Meine ärztin hat beschlossen dass ich erst chemo bekomme und dann die op.
gestern hatte ich die knochenuntersuchung (kenn den fachausdruck nicht). gott sei dank keine metastasen . morgen muss ich wieder zum KH . herzecho ,leberuntersuchung gespräch mit dem Anästhesisten. denn am montag soll der wächterlymphknoten entfernt werden... wenn da alles ok ist krieg ich den port und dann gehts los
veranschlagt sind 6 zyklen/ 3 wochen (TCH)

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hallo Suselchen !

herzlich willkommen hier im forum :pftroest:

ist ja alles noch neu für dich ,aber das wird schon !!!

hatte fast die gleiche diagnose...allerding Her2 negativ und sentinel war ok :D
bei mir wurde erst der knoten ( 9mm) entfernt und dann mit 6 zyklen chemo weitergenacht. dann noch 33 x bestrahlung !

rückwirkend gesehn verging diese zeit schnell. du wirst sehen, in ein paar monaten gehts dir wieder gut :pftroest:

alles liebe für dich,fühl dich gedrückt und machs so wie Maus 39 schon schrieb....frag soviel du willst :1luvu:
kopf hoch und kämpfen , gib dem krustentier eins drauf :twak:

lg isa

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@suselchen: Herzlich Willkommen im Klub, ich bin auch ne Neue und fühle mich hier gut aufgehoben!
Wir schaffen das schon, denn was uns nicht umbringt, das macht uns nur härter!
@zombie: Was ist Neulasta? Ich muss am Mo erst wieder zum BB, dann werde ich schauen, was die Ärztin meint. Aber ich bin guter Hoffnung, denn meine Gummibeine und die geschwollene Unterlippe haben sich verdünnisiert! :rotenase:
LG an alle!

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@Taglilie
Ich getraue mir noch nicht wirklich Entwarnung zu geben-eben weil erst der 4.Tag ist.
Meine NW halten sich noch in Grenzen-erträgliche Schleimhautprobleme,leichte Muskelschmerzen u.müde,müde,müde!
Irgendwie wird auch die Luft immer knapper,doch zum Glück keine Überkeit u.kein Wattehirn mehr.
@Maus39
danke füe die aufmunternden Worte-sowas tut immer gut zu lesen.
Also weiterhin,Einer für alle u.alle für Einen.
Hoffentlich ist das Wetter bei euch besser als hier.
Muß aufpassen,das nicht die Stimmung darunter leidet-ich hasse Nebel.
L.G.
sonnenliesel

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo suselchen,

erstmal ein herzliches Willkommen.
Wir alle kennen deine jetzige Situation. Dieses Rumgerenne, die ganzen Untersuchungen und Gespräche mit den Ärzten und dann immer noch nicht wissen, was genau auf einen zukommt. Das dein Knochenzsinti ok war, ist doch schon mal sehr erfreulich. Lebersono (Leberultraschall) und Herzecho tun auch nicht weh. Beim Herzecho musste ich sogar lachen, weil der Arzt den Schallkopf so hin und her bewegt hat, dass es fürchterlich gekitzelt hat.

Die Chemo vor OP bekommst Du damit der Tumor sich verkleinert. Ich hatte zwar eine andere Chemo wie du jetzt erhältst, ich kann dir aber versichern, es ist zu schaffen. Ich bin z.B. weiterhin arbeiten gegangen und habe immer nur den Chemotag zuhause verbracht. Mir hat es gut getan weiterzuarbeiten. Andere fühlen sich besser wenn sie zuhause bleiben. Hör einfach auf deinen Körper. Wenn du dich danach fühlst etwas zu unternehmen, dann mach das einfach und wenn nicht, lass es dir zuhause gutgehen.

Wenn Du Fragen hast, mach dich auch bei den Ärzten und den Onkoschwestern schlau. Wenn du etwas nicht verstehst, löcher deine Ärzte bis du es verstehst.

Lass die Chemo auf dich zukommen. Jeder reagiert anders. Du wirst sehen, dein Körper verträgt mehr als du dir vorstellen kannst.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen und fühl dich geknuddelt :knuddel:.

@skinhead: (Cooler Nick) Neulastaspritzen werden gegeben, wenn die weißen Blutkörperchen (Leukozyten) zu sehr abgefallen sind. Die Spritzen regen das Rückenmark an, mehr Leukozyten zu produzieren. Habe selbst nie welche gebraucht, habe aber gelesen, dass das oft mit Knochenschmerzen in Rücken und Hüfte einhergeht.

Wünsche euch alles Liebe.

Mit nun feierabendmachenden Grüßen

Steffi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Maus39: Danke für die Info! Ich werde den Mo abwarten und schauen was geschieht!
Hat irgendjemand ständig tränende Augen?
Was kann man dagegen tun, denn ich habe keine Lust heulend durch die Gegend zu pirschen! :confused:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Suselchen,

Herzlich willkommen hier trotz nicht so schönem Anlass.

Meine Diagnose ist ganz ähnlich wie Deine und ich habe am Mo meine erste TCH Chemo bekommen. Allerdings hatte ich schon vor 4 Wo zuerst die brusterhaltende Op mit Wächterlymphknoten-Entnahme (Gott-sei-Dank ok).

Mir geht's heute auch am 5. Tag nach der Chemo recht gut, bis auf leichte Unterleibskrämpfe, was aber vermutlich eher Menstruationsbeschwerden sind. Gut, der Geschmack ist nicht so fein wie sonst, und ich fühl mich schon ein bisserl schlapp. Doch ich gehe jeden Tag spazieren und versuche mich viel zu bewegen.

Übrigens nehme ich an der SafeHer-Studie teil und bekomme das Herzeptin alle 3 Wo vor der Chemo subkutan gespritzt, so dass ich mir im Prinzip nach den 6 Zyklen Chemo den Port wieder entfernen lassen kann. Vielleicht kennt Dein Onko ja diese Studie und kann Dir sagen, ob das auch für Dich eine Option wäre.

Versuch trotzdem, das Wochenende einigermaßen zu entspannen. Tointoi toi für Montag!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hi Skinhead,

Hab für solche Fälle immer Bepanthen oder Euphrasia Augentropfen zuhause, weil ich öfter mit meinen Augen Probleme habe. Diesmal gsd noch nicht :)

Halt die Elefantenstoppel steif!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

hey Skinhead !

hatte ja auch das *tränende Auge* ,wie schon mal vor ein paar tagen hier erwähnt :weinen:
mi halfen am besten bepanthen augentropfen aus dem drogeriemarkt und nasse, kalte umschläge auf die augen gelegt,sonnenbrille........und die tatsache,daß dieses tränen nicht lange anhält!:pftroest:

ich hatte es während der taxoterechemo 2x und davon nur das erste mal stark!

also dann....guuuute besserung, Löwin :D

ganz liebe grüsse............isa

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hi alle,

@ skinhead: Neulasta ist zum Aufbau der Leukozyten. Ich glaube, bei tac chemo ist das Standard. Bisher bin ich damit gut klar gekommen.
Am Dienstag bekomme ich schon meine 3. Runde! Meine Leukos lagen bei 5,5 und werden bestimmt noch gut steigen. letztes mal lagen sie bei 10.
Mittlerweile muesste sich auch meine Angst vor dem allergischen Schock gelegt haben.

Seid ihr auch so aufgeregt gewesen vor dem Ultraschall nach dem 2. Zykus?

Allen ein schoenes WE ohne NW! Wir halten zusammen!!!!
Ciao