AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo ihr lieben 'Daumendrücker',

wie befürchtet ist das ergebnis nicht gut. Wie schlecht tatsächlich erfahren wir morgen um 17 Uhr in einem Arztgespräch.4 Monate Quälerei umsonst. Ich hatte so viel Hoffnung......
Jetzt hoffe ich halt nur, dass es nicht ganz so schlimm ist.

Traurige grüße
Jutta

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Liebe Jutta,
es tut mir leid.Aber bitte.....bitte gib nicht auf.Ich drücke dir die Daumen....ganz fest für morgen 17 Uhr.:knuddel:

Liebe Grüße Marita

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Danke, Danke für die vielen lieben Wünsche. ich atme auch erst mal durch und mit mir meine Familie und Freunde. Jetzt zitter ich schon wieder wegen der 100 mg, aber nur ein leichtes Zittern. Jutta, das tut mir so leid für Deine Mutter. Ich hab auch erlebt wie frustrierend das ist, wenn sich nichts getan hat. Ich hoffe dennoch für morgen 17 Uhr. Liebe Christel, Du bist doch am 19. dran? Das ist doch bald. Ich hoffe, dass das Forum weiter läuft werde aber mal das Selbsthilfeforum testen. An alle Liebe Grüsse Regina

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Hallo,
das Selbsthilfeforum ist wieder offen.
Liebe Grüße
C. S.

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Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für eure lieben Grüße. Hab mich echt gefreut!:rotier: :rotier: :rotier:
Leider kam ich überhaupt nicht ins Forum. Hoffe das Forum läuft bald wieder...
Hab schon ganz schön geflucht:rotenase:

Ich wünsche euch weiterhin alles Liebe und meine Daumen sind immer für euch gedrückt.

Bussy,

Tanja

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Liebe Jutta,
meine Daumen sind gedrückt! Hoffentlich fallen die Nachrichten nicht zu schlecht aus und lassen noch Hoffnung.
Liebe Grüße
Christel

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Liebe Adeno Schreiber, dieser Schxxx:twak: Gestern hab ich noch so erleichtert die, für mich guten, Nachrichten gefeiert, da wird mir im Vorstellungsthread klar, wie furchtbar schnell das doch gehen kann mit dieser Krankheit. Obwohl hier heute die Sonne lacht bin ich doch sehr bedrückt und muss oft an diejenigen denken, die keine guten Nachrichten hatten. Vielleicht kommt noch etwas Hoffnung für Juttas Ma und bald rollt ja hier auch wieder die nächste Ct Welle mit bitte guten Ergebnissen. Liebe Grüsse Regina

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Hallo Euch allen,

liebe Jutta, laß den Kopf nicht hängen, es wird bestimmt noch irgendetwas geben. Nur nicht aufgeben einfach weiter machen und durchhalten.

Es wäre schon schlimm wenn man hier nicht mehr Erfahrungen austauschen und seine Nöte und Ängste loswerden könnte.

Ich werde versuchen auch mal die Selbsthilfe Lungenkrebs aufzusuchen.

Liebe Grüße an Mouse, Wolf, C.S., Östel, Jutta, Michaela und an alle anderen
Ich sende Euch einen lieben Gruß :winke: :winke:

Manuela

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Hallo alle miteinander
Bin wieder im Forum bei mir ging gar nichts. Habe es gestern Vormittag dann aufgegeben. Ist schon interessant wie wichtig das lesen hier für mich geworden ist.
Jetzt habe ich beim Schreiben Probleme angenehme unser Kater sitzt zwischen mir und der Tastatur schwierig zu schreiben.


Liebe Michaela, Betti, Regina
Zu meinem Bruder fahre ich auf jeden Fall, nur sind das ca. 780 km das muss ich ein wenig planen. Aber Danke für euren Zuspruch (was mich zweifeln lassen hat, sind solche Kommentare Ich bin selbst dran schuld vom meinem Bruder zu meinen Eltern als Sie ihn Informierten).

Tanja herzliche Geburtstagsgrüße auch von mir Nachträglich.

Liebe Grüße an alle Uwe
Jetzt geht das schon wieder nicht 4 Versuch

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Liebe Jutta,
sei mal nicht so verzweifelt, lies mal im Tarceva Thread. Da wirst Du sehen, dass es bei einigen wirklich gut wirkt!

Liebe Regina,
mich ziehen solche Nachrichten auch immer so runter. Trotzdem, genieße doch bitte Dein gutes Ergebnis! Freu Dich doch. Das gibt uns allen Hoffnung hier und das ist es was wir brauchen.

Lieber Uwe,
ein Kater, der womöglich noch schnurrt, ist was extra Feines. Klar, dass Du da die Schreibbehinderung in Kauf nimmst.

Allen hier ganz, ganz liebe Grüße
Christel

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Liebe christel,

ich hoffe so sehr........
dass es bei Regina jetzt auch so gut wirkt macht natürlich Mut.

Danke
Jutta

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Hallo, Ihr Lieben,
mal ein wenig zu den neuesten Entwicklungen bei mir.
Heute hatte ich ein CT und das Ergebnis war eigentlich schon recht erfreulich.
Ich hatte ja noch zwei kleine Herde in der Lunge. Der eine ist jetzt um fast 50% geschrumpft und anscheinend nicht mehr aktiv.
Der andere ist fast ein Anhängsel in Form einen Tennisschlägers, hat sich nicht verkleinert und könnte auch noch aggressiv sein.
Die Idee ist jetzt, dass der erstere Herd von der damals durchgeführten Bestrahlung erfasst wurde, der "Tennisschläger" aber nicht. Das soll jetzt geprüft werden und dann wird entschieden, wie es weitergeht.
Leider soll ich nun am Montag auch noch eine Magenspiegelung bekommen. Nicht, dass damit irgend etwas Dramatisches verbunden wäre, aber man will eben alles ausschließen.
Eine Magenspiegelung hatte ich schon einmal und war so leichtsinnig zu sagen, örtliche Betäubung reicht - nie wieder :eek:
Interessant ist ja vielleicht auch Folgendes:
Ich nahm bisher jeweils 1mg Fortecortin morgens und abends, dann seit kurzem nur noch 1mg, was sich in größerer Schlappheit schnell bemerkbar machte.
Vorgestern hatte ich dann vergessen, Fortecortin zu nehmen mit dem Resultat, dass ich am Vor- und am Nachmittag jeweils 3 Stunden schlief.
Heute sagte nun mein Doc, dass 1mg Fortecortin viel zu viel seien und verordnete mir Hydrocortison von insgesamt 40mg/Tag und 1x 0,1mg Astonin/Tag. (kennt jemand Astonin? Ist jedenfalls sauteuer)
Ich fragte natürlich, ob denn meine Schlappheit dann weg gehen würde und auch, ob die Ausbeulungen, die ich vor allem noch im Gesicht durch das Cortison habe, langsam mal verschwinden würden und er sagte, genau das würde geschehen.
Naja, warten wir es ab. Jedenfalls habe ich gelernt, dass Cortison nicht gleich Cortison ist.

Ich muss gestehen, daass ich in letzter Zeit wenig zum Lesen kam, teilweise natürlich auch deshalb, weil es keinen Zugriff aufs Forum gab, aber ich werde versuchen, das nachzuholen.
Wer aber auch immer jetzt wichtige Termine hat - ich wünsche schon mal wundervolle Ergebnisse. Schließlich wird zumindest bis Sonntag fast überall die Sonne scheinen und wenn die scheint, kann es einem doch nur gut gehen, oder? :)
Ganz liebe Knuddelgrüße von Eurem
Wolf
:knuddel:

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Lieber Wolf,
wie schön, mal wieder von Dir zu hören! Gut auch, dass Du ganz gute Nachrichten hast. Den "Tennisschläger" bringen die auch noch weg. Zumal Du ja immer noch Tarceva vor Dir hast, im Fall des Falles.
Das Cortison nicht gleich Cortison ist, wußte ich auch nicht. Ich dachte, dass gibt es in unterschiedlichen Stärken und das ist es.
Wann kommt denn die Sonne in Hamburg an? Hier ist es grau. Trocken zwar aber ungemütlich!
Knuddelige Grüße
Christel

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Christel, wenn Du morgen aufwachst, ist sie da und wird wohl bis mindestens Sonntag bleiben.
Aber es wird dabei kalt sein.Ohne Wind lässt sich das aber besser ertragen.
Liebe :knuddel:-grüße
Wolf

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Hallo Wolf, fein gemacht, dem doofen Adeno:twak: eins rüber gegeben. Sag mal, Du bist doch auch am Knochen(Wirbel) bestrahlt worden oder irre ich mich. Geht das eigentlich nochmal wenns bereits gemacht wurde? Ich sitze derzeitig mit dem Gefühlsbarometer im rechten Bein......Christel, freu dich auf die Sonne. Hier ist alles grau. LB Grüsse Regina