AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Jutta,
wenn es geht, meldet Deine Mutter doch für eine Star Op an. Das erhöht die Lebensqualität in einem Maße, welches man sich kaum vorstellen kann. Das lohnt immer.
Selbst wenn ich jetzt wieder so ein bißchen Probleme mit den Augen habe, bin ich noch immer sehr, sehr glücklich, dass ich meine Augen habe letztes Jahr operieren lassen. Das hätte sich selbst für ein paar Monate gelohnt.

Liebe Regina,
ich habe Dir schon im Nest geantwortet, aber mein Rat lautet schlicht: Ab zum Augenarzt. Das beruhigt!

Liebe Grüße

Christel

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Christel,

die Überweisung zum Augenarzt ist schon bei meire Mama. Sie hat es nur noch nicht geschafft.

LG
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Jutta,
erzähle ihr, wie begeistert ich bin!
Liebe Grüße
Christel

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

...hab ich doch schon :D

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Regina,

lt. Augenarzt sind die Augen völlig in Ordnung. Das geht jetzt auch wieder. Es kam von den Problemen im Gehirn.

Ich hoffe es wird besser und drücke auch für Do die Daumen.

Liebe Grüße

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe regina ich kenne das mit den Augen auch wobei es bei mir in der Früh geht und abends immer schlechter wird. Zeitung lesen geht früh aber nicht mehr Abends (Kopfschmerzen wenn ich es versuche?)

Meine Lebensgefärtin will mir auch einreden das es am alter liegt (alterssichtigkeit) aber ich habe auch das gefühl immer schlechter zu sehen (250 Tage Tarceva 8,5 Monate)
lg Uwe

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Lieber Jens Uwe, schön von Dir zu hören. Vielleicht hast Du irgenwann Lust mehr zu schreiben.
Genau so ist es bei meinen Augenauch. Morgens, verklebt aber zeitung lesen geht dann. Und insgesamt deutliche Verschlechterung. meine Augendoc ist in Urlaub , muss noch etwas warten. Vor ca 7-8 Monaten hatte sie sich über die rapide Verschlechterung meiner Lesefähigkeit gewundert. Neue lesebrille...Problem behoben. Jetzt kann ich auch weit manchmal schlecht sehen. Na ja, Ende August ist Ärztin zurück und ihr haut mich nicht wegen der vielen Fehler. LG regina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallöchen :-)

Werde mich heute nur kurz fassen. Habe heute wieder Zometa bekommen und irgendwie vertrage ich die Infusion immer schlechter. Ich bin total fertig und fühle mich als hätte mich einer zusammen geschlagen. Hoffe das der Zustand nicht lange anhält. Beim letzten Mal habe ich fast ne Woch im Bett verbracht.

Danke für eure Antworten. Ich habe darüber nachgedacht und habe wieder festgestellte, dass ich ja sehr dankbar sein kann das es Tarceva überhaupt gibt und das es Gott sei Dank bei mir noch immer wirkt.
Regina, ich werde am Donnerstag ganz besonders an dich denken :-) Hoffentlich bekommst du am Freitag gute Ergebnisse.
Ich bekomme am Montag auch ein CT und dann auch sofort die Ergebnisse. Ich hoffe, dass auch bei mir dann gute Ergebnisse sein werden.

Es grüßt euch eine, mit heute besondes entzündeten Augen, müde und doch fröhliche Nelly :-)

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Regina,
welche Fehler??? Du weißt doch, wer Schreibfehler findet, darf sie behalten!!
Und: Ende August wirst Du doch einen Termin bei Frau Augendoc machen, gelle????
Wünsche Dir auf jeden Fall in jeder Hinsicht baldige Besserung!!
LG
Beate

Liebe Nelly,
drücke Dir für Montag die Daumen und lasse die Krallen der Papgeien mitdrücken.
Wünsche Dir, dass Tarceva noch endlos wirkt.
LG
Beate:)

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Ihr Lieben,

heute hat meine Mama wieder Blutwerte abgefragt beim Doc. Und womit ich nie gerechnet hätte......sie sind z.T wieder ein Stückchen besser geworden bzw. wieder in den Normbereich gerutscht. vor allem dieses leidige LDH, das ja irgendwie kein Arzt gerne hat , welches aber irgendwie ganz schnell auch entgleist. LDH ist jetzt bei 218. y-Gt irgendwie bei 300. Supi! So kann ich dann doch etwas entspannter in Urlaub fahren. ab Donnerstag bin ich für 2 wochen weg. Und danach ist am 25. august bei uns CT-Kontrolle. Bitte um sämtliche drückbaren Daumen!!!!

LG an alle
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Pusemuckel,

mein Papa nimmt auch seit 1,5 Wo. Tarcerva.
Sein Gesicht sieht total schlimm und verpustelt aus!
Hat dein Papa eine spezielle Salbe bekommen und welche?

LG
Vivi

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo!

Bin zwar nicht Pusemuckel, aber vielleicht darf ich Dir sagen, was mein Arzt mir dafür verordnet hat.

Zunächst bekam ich " Mitrogel" ein Antibiotikum, hat mir auch sehr geholfen. Ich habe auch noch ein Antibiotikum zum Einnehmen bekommen , das dann aber gar nicht mehr zum Einsatz kommen brauchte!


LG Indira

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Nelly, für Dein CT wünsche ich Dir alles Gute. Die Wünsche drücken ja nur aus, dass ich an Dich denken werde. Aber da Du Dich so gut fühlst hoffe ich , dass Du über ein gutes Ergebniss berichten kannst. Liebe Grüsse regina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

NELLY?....regina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo ihr Lieben :-)

Dankeschön an jeden, der heute an mich gedacht hat.
Zuerst einmal möchte ich dir Regina sagen, wie leid es mir tut, das du keine guten Ergebnisse hattest. Ich war so traurig und geschockt, das ich einfach nicht wusste was ich dir am besten schreiben sollte.
Um so schwerer fällt es mir heute meine positiven Ergebnisse mitzuteilen. Mir tut es so leid, das Einige von euch in letzter Zeit schlechten Ergebnissen erhalten haben... und bei mir läuft alles noch so gut.

Meine CT von heute war super. Keine Metastasen in der Lunge. Das angeschwollene und tumorverdächtige Narbengeweben von vor vier Monaten ist heute unverändert gewesen und heute laut Radiologe unbedenklich. Mit anderen Worten die Lunge ist zur Zeit sauber. Ich bin natürlich auch sehr glücklich und hoffe das Tarceva auch weiterhin mein Medikament bleibt :-)

Und an alle andern besonders natürlich auch Regina. Ich hoffe sehr, das die nächste Therapie das Medikamt für dich sein wird. Ich grüße euch alle ganz herzlich :-)

Eure Nelly

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Nelly,

ich kenne Dich bisher nicht - und bin sicher auch ein bißchen falsch hier jetzt die Antwort an Dich zu richten, ich bin ja nicht betroffen.

Aber meine Einschätzung ist, dass es eben Berichte wie Deine sind, die hier Kraft spenden, den Sinn des Kampfes darstellen, Mut geben. Und das sowohl Betroffenen als auch Angehörigen. Wir haben schwere Wochen hinter uns hier im Forum.

Ich bin froh Deinen Bericht gelesen zu haben. Nur zufällig entdeckt. Und ich freue mich sehr mit Dir, sicher ebenso wie alle hier. Solche Ergebnisse sind Lichtblicke hier die alle brauchen. Und keinesfalls glaube ich dass irgendjemand das anders sieht.

Ich freue mich für Dich. Sehr sogar. Obwohl ich Dich nicht kenne :cool:

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Nelly, Du bist unser weisser Rabe. Ich freu mich total! Ich hoffe das geht weiter so bei Dir. Ganz herzliche Grüsse regina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Miteinander
hätte gern gewußt, ob jemand Erfahrungen hat mit ERYDERMEC 2 % Salbe. Habe diese vom Onko verschrieben bekommen. Habe ziemlich heftige Nebenwirkungen mit Tarceva im Bereich der Fingerkuppen und an den Zehen. Kann hier die Haut abziehen. Das ganze ist sehr schmerzhaft und einschränkend. Außerdem hat sich Akne im Gesicht und am Hals breit gemacht. Wäre toll, wenn ich was hören würde und allen ein sonniges Wochenende. Hier in Niedersachsen wird es jedenfalls so.
Lieben Gruß Christina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Chritina, habe 11 mon T mit Erfolg genommen. Du solltes in jedem Fall diesen thread durchlesen. ich habe ein Antibiotikum genommen. Wird wohl jetzt auch von roche erwähnt. Damit kannst Du schlimme nebenwirkugen erst mal abfedern. Gegen die Akne hat bei mir metrocreme geholfen, der Wirkstoff metromicol wird auch von roche erwähnt. Viel Erfolg. regina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo zusammen,

habe im amerikanischen Forum einen Beitrag gefunden bzgl. der wiederholten Einnahme von Tarceva nach einer Pause mit einer anderen Chemo:

http://www.cancercompass.com/message...ll,27008,0.htm

lg
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Guten Morgen an alle Betroffenen und Angehörigen dieses Forums. Ich möchte mich auf diesem Wege kurz vorstellen:
Mein Name ist Christina und ich bin 2000 ( mit 50 Jahren ) das erste Mal an LK erkrankt. Diagnose Tumor(Adeno) rechter oberer Lungenlappen 2,5 cm. Nach OP ( wurde damals im Heidehaus gemacht, und ich bin nach 6 Wochen auch wieder ganz normal zur Arbeit gegangen ) Entfernung rechter oberer Lungenlappen und einem Teil des mittleren hatte ich fast 5 Jahre Ruhe und glaubte mich schon auf der sicheren Seite. Dann im Dez.2004 Metastasen in beiden Lungenflügeln. Chemo (chisplatin) Jan.-Jun.2005. Metastasen waren danach weg. Bin wieder in den Arbeitsprozeß zurück gekehrt bis zum September 2006. Dann erneut Metastasen in beiden Lungenflügeln. Beginn mit erneuter Chemo (taxotere) noch im gleichen Monat. Im Dezember nach der dritten Chemo habe ich mir am 31.12.06 bei einem Sturz den Hüftknochen vermutlich gerissen. Im Krankenhaus hat man im Röntgenbild jedoch nichts gesehen und mich am 5. Jan. 07 mit der Diagnose Prellungen entlassen. Am 19.01.07 wurde ich dann per Krankentransport aus meiner Wohnung geholt ins Krankenhaus gebracht. Nun stellte man in der Aufnahme einen Bruch des Hüftknochens fest und leitete eine sofortige OP mit einem neuen Hüftgelenk ein. Parallel dazu lief die Chemo natürlich weiter. Im April 07 mit beginn der 7. Chemo mußte ich leider aufhören, da mein Körper hochgradig allergisch auf taxotere reagierte. Also Abbruch. Von da an gab es keine Veränderungen im Bild des CT und der Radiologe ging nun davon aus, daß es sich bei den noch sichtbaren, vermeintlichen Tumoren um Vernarbungen handelt. Ich bin seit April 2008 wieder im Arbeitsprozeß und hatte am 30.06.08 erneut die Diagnose Metastasen beidseitig. Gewachsen recht auf 3 cm, links 2cm, außerdem diverse kleinere und im Medastinum einen Lymphknoten von 4 cm. Auch bei diesem ist nach einer Biopsie Adeno festgestellt worden. Seit dem 1.08.08 nehme ich Tarceva. Ich gehe weiterhin zur Arbeit, habe einen 5 Tage Job mit 8 Stunden und schaffe das auch recht gut. Die NW von Tarceva zeichnen sich darin aus, daß ich an beiden Mittelfingern ( und zwar nur dort!! ) arge Entzündungen mit Pickelbildung und offene manchmal blutigen Stellen habe. Und unter dem linken Fuß großflächig dir Haut abgeht und das Ganze auch schmerzhaft ist. Mit den Pickeln im Gesicht und am Hals hält es sich in Grenzen. Im Oktober geht’s wieder ab in die CT und ich gehe natürlich davon aus, daß das Wachstum der Zellen zum Stillstand kommt und ich noch eine „ lange „ Lebenserwartung habe.
So Ihr Lieben alle, ich hoffe, ich habe Euch nicht allzu sehr genervt. War aber schön, daß ich das alles mal loswerden konnte. Bin übrigens alleinstehend, geschieden, keine Kinder. Habe aber einen ganz, ganz lieben Freundeskreis. Und alle helfen mir sehr. LG Christina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallöchen :)

Herzlich Willkommen liebe Christina. Mensch, da hast du aber schon viele Höhen und Tiefen hinter dir und das du auch noch arbeitest... alle Achtung. Ich arbeite seit dem ich Sep. 05 erkrankt bin nicht mehr. Als ich dann anfing mich mit dem Thema Arbeit wieder auseinander zu setzten, kam meine erneute Erkrankung.
Ich hoffe sehr für dich, dass das Tarceva dir auch so gut hilft wie mir. Ich nehme es schon 16 Monate ein, bin zwischenzeitig auf 100mg runter gegangen und habe zu Zeit keine Metastesen mehr in der Lunge. Meine Metastasen waren allerdings alle unter 1cm groß.
Das Problem mit deinen Fingern kenne ich nicht. Habe aber dafür sehr mit Müdigkeit, dauernd entzündeten Augen und Wimpern, trockener und juckender Haut und Ausschlag ( besonders im Gesicht ) zu tun. Aber er ist schon viel, viel besser als am Anfang mit den 150mg Tarceva.
Man kann da zwar kosmetisch was machen, aber ich kann das Zeug einfach nicht im Gesicht haben. Also lerne ich jeden Tag neu mich und meinen Körper so anzunehmen wie er im Moment ist.

Liebe Jutta :-) vielen Dank für deine Bemühungen und das du noch an mich gedacht hast. Ich werde mir gleich mal die neuen Infos durchlesen.

Liebe Grüße Nelly

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Jutta kann man den Beitrag auch irgendwie in die deutsche Sprache übersetzen??? Das krieg ich im englischen nicht mehr wirklich gelesen. LG Christina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

...also ich versuch mal mein Glück,
weiß aber dass es hier im Forum 'englisch-Fittere' gibt
1 The first time he was on Tarceva, he responded very well and was on it from May 06- March 08 (21 months). In March 08 we found that the cancer was progressing and since then he has had whole brain radiation for brain mets, and 1 round of taxol & abraxan,(clinical trial) and the last 6 weeks he had 2 rounds of alimta for bone mets in spine, pelvis & hips, lymph nodes as well as the lung. We just found out that the cancer is still progressing in the bones although the lung and brain looks better but our doctor is talking about going back on Tarceva... has anyone ever heard of this? Thanks for your response!

gute antwort auf Tarceva am Anfang bis März 08
dann weiterwachsen vom Krebs
Bestrahlung Ganzkopf und chemo mit Taxol und abraxan und anschließend zwei Runden Alimta

Metastasen in Knochen weitergewachsen, aber Lunge und Kopf besser.
Doktor will wieder Tarceva wechseln.

2 it's probably a good decision to go back on tarceva if he initally had a very good response. in such patients, tarceva does not usually stop working entirely; it's just that a portion of the cells become resistant to tarceva. So it may not have been right move to ever stop tarceva, but at this point, it would not be surprising if it were effective again.

wenn man zu beginn eine sehr gute Antwort auf Tarceva hat, dann lohnt sich ein erneuter Versuch, da nicht alle Zellen resistent werden.

Sinn gemäß würde ich beide Beiträge so interpretieren, dass es zumindest das Wachstum weiterhin verlangsamt. und vielleicht sind ja die von 'Alimta' übrigebliebenen Krebszellen wieder sensibel auf Tarceva.
Bitte verbessern, wenn falsch übersetzt !!!

Lg
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Ihr Lieben,
nun will ich doch mal wieder hier schreiben, nachdem ich mich erstens immer wieder freue, wenn Nelly vorbeischaut und zweitens Dein mutmachendes Suchen und Finden im Internet, liebe Jutta, das bestätigt, was mein Onkologe bereits sagte, als wir die Tarcevatherapie beendeten und mit Alimta begannen. Wie Ihr vielleicht wisst, nehem ich gerade den zweiten Anlauf mit Alimta, da nicht zweifelsfrei geklärt werden konnte, worauf der Progress des bekannten Adenokarzinoms zurückzuführen war (lange Pause oder Therapieversagen).
Er sagte, wenn wir mit Alimta etwas erreichen, spricht nichts dagegen, das Tarceva wieder zum Einsatz kommt.
Die Ärzte in der medizinischen Hochschule Hannover meinten gsr, sie würden Tarceva auch dann noch wietergeben, wenn ein Progress eintritt, da dieser bei Wirksamkeit von T. auf jeden Fall verlangsamt sei, und davon berichteten doch auch die amerikanischen Forumsnutzer.
Liebe Christina, für die Wirksamkeit von T. drücke ich Dir beide Daumen! Dass Du weiterhin berufstätig bist, finde ich ganz erstaunlich. Bestimmt gibt Dir das ein Stück Sicherheit und Normalität. Ein gutes soziales Netz ist sehr hilfreich, das kann ich nur bestätigen.

Ich wünsche allen, die T. zur Zeit nehmen, weiterhin eine gute Wirkung und möglichst erträgliche NW. Vielleicht reihe ich mich ja auch nochmal wieder hier ein, wer weiß.

Michaela

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Ihr Lieben,
nachdem es hier eine Zeit lang schlechte Nachrichten nur so hagelte, traute ich mich gar nicht, von meinen Erfahrungen mit Tarceva zu berichten.
Ich habe T 8 Wochen genommen. Die NW beschränkten sich bei mir auf massive Darmprobleme, anfangs öfter Magenschmerzen und Kopfschmerzen und einige, wenige Pickelchen hauptsächlich am Kinn, hinter den Ohren und auf der Nase. Den fürchterlichen Durchfall bekam ich mit Loperamid nach etwa 2 Wochen gut in den Griff, die Magen - und Kopfschmerzen verschwanden von alleine.
Die Verlaufskontrolle ergab leider, dass T bei mir nicht anschlägt, sondern im Gegenteil der Tumor kräftig gewachsen ist und jetzt ca 75% des linken Lungenflügels nicht mehr belüftet sind. Das merke ich auch ziemlich deutlich an Luftmangel selbst beim Gehen, besonders aber natürlich beim Treppen steigen. Ich wohne ja im zweiten Stock, das schaffe ich ohne Pause nicht mehr.
Tja, soweit mein Tarceva - Versuch.....
Am 01. 09. bekomme ich dann Vit B12 und Folsäure und am 08. 09. starte ich den nächsten Versuch mit Alimta, mit hoffentlich mehr Erfolg.
Liebe Grüße
C. S.

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo,

heute möchte ich mich auch einmal aktiv beteiligen, nachdem ich vor einigen Wochen auf euch gestoßen bin, als ich Informationen zum Thema Tarceva gesucht habe.
Betroffen vom LK ist mein Vater (77). Er wurde vor zwei Jahren operiert und bekam nun im Januar die Diagnose: erneut kleine Metastasenherde in der Lunge. Nach etlichen Chemozyklen, während derer immerhin nichts weiter gewachsen ist, ist man nun zu Tarceva übergegangen.
Er hat es nun 8 Wochen eingenommen und hatte letzte Woche CT. Ergebnis: deutlicher Größenrückgang der Tumore. Der größte war wohl 1cm und ist auf 0,5 geschrumpft. Wir sind natürlich sehr sehr froh, dass Tarceva nach so kurzer Zeit doch so gut gewirkt hat. Mein Papa leidet allerdings unter dem extremen Hautausschlag, den er bereits nach kurzer Zeit mit T bekommen hat. Nach den 8 Wochen hatte er ihn praktisch überall, am schlimmsten im Gesicht (um den Mund herum), an der Kopfhaut und sehr großflächig auf den Beinen. Das ist natürlich auch kein Spaß!! Er macht nun nach einer einwöchigen Pause, in der sich die Pusteln sofort zurückgebildet haben, wieder mit T 150 weiter, niedrigere Dosierung kommt noch nicht in Frage. Der Ausschlag kam sofort wieder.

So sehr ich erleichtert bin, dass T so durchschlagend und schnell bei ihm gewirkt hat (Arzt sprach von 20% Chance, dass es hilft), so sehr mache ich mir auch Gedanken darüber, wie er auf Dauer mit den Hautproblemen umgehen kann. Er hat nun vom Hautarzt Pflegecreme und Salbe bekommen, die wohl ganz gut wirken. Hoffentlich!

Ich freue mich auf einen Austausch mit euch!
Einen schönen Tag
Fio

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Fio

Ich freue mich, das Tarcva bei deinem Vater anschlägt. Es wirkt nicht bei allen so schnell und gut. Ich habe auch mit 150mg angefangen nach drei Monaten (da war das ersten Ct, haben sich die Metastasen auch deutlich verkleinert) Ich hatte auch schlimmen Ausschlag und immer entzündete Augen, Darmprobleme... Nach vier monatiger Einnahme sind wir wegen der starken Nebenwirkung auf 100mg runter gegangen. Seit Aug. 07 nehme ich die 100mg jetzt schon. Ich habe deutlich weniger Nebenwirkung und bin sehr zufriedenund glücklich mit meinem Zustand.

Ich würde sagen, das ihr einfach mal das nächste CT abwartet und wenn es wieder gute Ergebnisse gibt. Könnte man es vielleicht doch mit 100mg versuchen
Die Lebensqualität ist mit 100mg bei mir zumindest viel besser als mit 150mg.

Übrigens habe ich von meinem Onkologen Kopien bekommen. Darin wird genau vorgeben wie man die Haut unter Tarceva pflegen sollte. Ist mir eine große Hilfe gewesen.

Ich hoffe das auch ihr noch eine möglichst lange und gute Tarcevatherapie vor euch habt. Also ich würde sagen, es hört sich bis jetzt sehr gut an.

Liebe Grüße Nelly

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Nelly,

danke für deine Antwort!

Das nächste CT ist wohl erst in 3-4 Monaten. In der Zwischenzeit soll mein Vater wenn irgendmöglich bei 150 bleiben.

Ich war bei der letzten Besprechung mit dem Onkologen dabei. Er meinte, auf gar keinen Fall Arnika oder Ringelblumencremes benutzen, die würden nur zusätzlich reizen. So eine Aufstellung wie du sie von deinem Arzt bekommen hast, finde ich nur zu sinnvoll, wäre schön, wenn das alle Patienten bekämen.

Kannst du mir die wichtigsten Hinweise aus deinen Unterlagen sagen? Wäre sicher hilfreich für meinen Vater, für den es mir einfach so leid tut. Es geht ihm Moment vom Allgemeinzustand her wirklich gut. Er sagt immer, wenn er nicht sicher vom LK wüsste, würde er sagen, er ist kerngesund. Dennoch hat er sich doch zunächst wegen Chemo und dann wegen der Hautprobleme doch recht zurückgezogen und lebt sehr häuslich. (Für meine Mutter auch nicht immer ganz einfach).

Einen schönen Abend
wünscht euch
Fio

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Fio,
gern habe ich mir für Dich die Mühe gemacht, zurückzulesen und einen nützlichen Hinweis von Regina gefunden und ein Posting von mir, indem ich verschiedene Tipps anderer Nutzer zusammengetragen habe. Vielleicht hilft es Euch weiter.
Und hier der Beitrag von mir:
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...2&postcount=85

herzliche Grüße und alles Gute
Michaela

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo zusammen,

nach gut 6 Monaten Tarceva ist beim Konztroll-CT eine zunehmende Milchglaverschattung bei meiner Mama festgestellt worden. Was es genau ist wissen wir noch nicht. Wie es weitergeht auch nicht.

Entweder es ist eine interstitielle Pneumonie hervorgerufen durch tarceva oder es ist die lymphangiosis carcinomatosa, welche sich durch Tarceva nicht beeindrucken lässt.

Beide Entwicklungen würden aber zu einem Abbrechen der Therapie führen.
wir sind sehr enttäuscht.

LG
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo zusammen,

wollte nur unsere neuesten ERkenntnisse melden.

Waren heute bei unserm Mistelarzt und der hat den radiologischen Bericht sich zufaxen lassen. wir haben den bisher gar nicht selber gelesen, da wir keine Kopier verlangt haben. Waren zu bedröpelt.

Es istwohl auch unter den Ärzten so, dass diese ungern schlechte Nachrichten persönlich überbringen:
jetzt haben wir nämlich zusätzlich zu den Verschattungen noch eine zunehmend infiltratartige Verdichtung mit knapp 2 cm. Um den Begriff Metastase drückt sich die Radiologin. Aber der Mistelarzt meinte, davon könnte man ausgehen.
Er klärt ob ein PET was zu Diagnosesicherung bringen würde, aber das galube ich eher nicht. Krebs oder Entzündung würde ja beides 'leuchten'.
Das bedeutet dann auch für uns die nächste Option : Alimta
Für die Entscheidung lassen wir uns aber noch etwas Zeit. Erst mal sacken lassen.

LG
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo liebe Regina
nach Deinem Tipp mit dem thread durchlesen habe ich mich am Wochenende rangemacht und ganz viel gelesen. Ich bin nun doch ein ganzes Stück schlauer, aber noch nicht schlau genug. Fragen gibt es ja immer. Ich nehme T 150 seit dem 1.8.08. und es geht mir bei genauer Betrachtung doch recht gut. Am Anfang hatte ich ziemlich heftige Probleme mit der Haut an den Fingerkuppen und unter dem linken Fuß( witziger Weise NUR unter dem linken Fuß) Das heißt, hier hatte sich die Haut sehr großflächig abgelöst. Hat sich aber mit Onko Medi wieder relativiert. Pickel lassen auch immer wieder von Zeit zu Zeit grüßen, aber es gibt ja gute Abdeckcrems. Nun habe ich über den Haarverlust gelesen. Ich dachte, das tritt bei T. nicht ein. So auch die Aussage meiner Lungenärztin. Nun stelle ich für mich jedoch fest, seit ca. 1 Woche, dass ich verstärkten Haarverlust habe. So ein bisschen verliere ich auch kleine Büschel. Oh Graus. Hoffentlich nicht wieder so blitzeblank wie zu Chemozeiten. Habe zwar noch Fifis rumliegen, möchte sie aber nicht wirklich benutzen müssen. Hast Du, oder auch irgend jemand, der gerade liest, Erfahrungswerte???? Und bitte, nur Gute was die Haare angeht ))) Ansonsten bin ich fleißig bei der Arbeit, es macht Spaß und abends bin ich natürlich kaputt und ein bisschen mehr Schlaf brauch ich wohl auch. Aber solange das mit dem
Job klappt, möchte ich es auf jeden Fall beibehalten.
Es lenkt nicht nur ab, gibt auch mehr Kohle, ha ha ))))) . Am Do. habe ich mein erstes Gespräch mit dem Onko, mal sehen wann er die erste CT andenkt.
ich wünsch Dir einen schönen Wochenstart und allen anderen natüüüürlich auch. Ganz liebe Grüße Christina :D

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo liebe Regina, habe natürlich wieder mal die Hälfte vergessen:
weißt Du, ob es Infos gibt über NW zu Muskelkrämpfen unter der Einnahme von T . Habe damit doch teilweise unangenehm zu tun, vor allen Dingen in der Nacht und dann meistens in den Füßen bis hinauf in die Waden. Nehme zwar schon hochdosiert Magnesium, aber so wirklich hilft es nicht und bringt mich manchmal um meinen Schlaf. Und das kann ich natürlich nicht wirklich gebrauchen. Lieben Gruß Christina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Christina,

wundere dich bitte nicht, wenn es etwas dauert mit einer AW von Regina. Sie ist im Kh wegen ner Lungenentzündung, aber auf dem Wege der Besserung. Vielleicht hat ja noch jemand einen Tipp, sind ja viele Erfahrene hier....

Mein Papa nahm auch T, Krämpfe hatte er nicht.

Liebe Grüße

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo zusammen,

meine Mama ist ja gestern aus dem KH entlassen worden. Optisch ist in der Bronchoskopie ein deutlicher Rückgang vom Tumor gesehen worden. Proben wurden entnommen. Morgen haben wir vermutlich das ERgebnis.
Was mich völlig in die Arme der angstmonster getrieben hat ist die Empfehlung einer Langzeitsauerstofftherapie mit 16 Stunden am Tag. Dabei atmet meine Mutter so gut wie seit 1 Jahr nicht mehr. Haben die was gesehen was sie uns nicht erzählt haben?

Ist es von Tarceva diese 'interstielle Pneumonie'? Ist es ein Keim? Oder ist es der Krebs?
Ich hoffe, dass wir bald wieder aus diesem tiefen Loch herausgekrrabbelt kommen.

LG an alle
Jutta

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo lieber Engel
danke für die Info über Regina. Alex hatte mich auch schon darauf hingewiesen, daß sie z.Z. im KH ist. Da wollen wir doch alle ganz ganz doll hoffen, daß es ihr bald wieder besser geht.
liebe Grüße Christina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Christina,

ich nehme seit März 07 Tarceva. Seit dieser Zeit habe ich mit Muskelkrämpfen zu kämpfen. Nachts in den Waden, tagsüber verkrampfen sich oft meine Finger, dies ist alles wirklich sehr schmerzhaft, wache nachts schreinend auf. Außer Magnesium habe ich allerdings auch keine Gegnmaßnahme.
Bis bald
Gitta:winke::winke:

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo guten morgen liebe Gitta,
da bin ich vielleicht ein bißchen beruhigt, was die Krämpfe angeht. In den Händen kenn ich das auch. Überfällt mich manchmal plötzlich beim Fahrrad fahren. Dann wandern die Finger in alle Richtungen. Ich habe seit einigen Tagen Magnesium erhöht. Nehme jetzt morgens 300 mg und Abends 600 mg. Es hilft!!! Ich kann wenigstens so halbwegs durchschlafen. Hoffe sehr, daß es anhält. Dir einen schönen Tag
Lieben Gruß Christina

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Uwe Jens
also das mit den Taubheitsgefühlen in beiden Füßen habe ich sehr verstärkt seit der Chemo mit Taxotere. Habe das im letzten Jahr schon neurologisch abgeklärt. Nur sind sich die Ärzte mal wieder nicht sicher und schon lange nicht einig. Könnte von der Chemo kommen, könnte aber auch von der LWS kommen, da hier Verschleiß und Verengung vorhanden ist, könnte aber auch von der MS kommen, die ich mir auch noch angelacht habe. Nun kann ich mir ja was aussuchen. Ich versuche einfach damit zu leben, so gut es geht, auch wenn es einschränkt.
Lieben Gruß Christina