auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,
jetzt hast du die Rückmeldung deiner Befürchtung, keinen würde die Krankheit und den Kampf darum, den deine Kleine und du führt, interessieren.

Du gibst so vielen Menschen neue Kraft und neuen Mut und nicht zuletzt den Angehörigen "Kampfgeist".

Kannst du dir vorstellen, wieviele Menschen täglich am Computer sitzen, deine postings lesen und lächeln. Sie lächeln, weil du schreibst, daß deine Kleine einen guten Tag hatte.

Ich möchte weder deine postings noch deine mails missen, auch wenn wir nicht immer einer Meinung sind. "Wer lächelt statt zu toben, ist stets der Klügere."

Liebe Grüsse
Brigitte (Kaja)

auf einmal ist alles anders....
 

ich moechte mich sehr herzlich fuer eure einfuehlsamen eintraege und mails bedanken.!!!!
da war es schwer die augen trocken zu halten.....
vor allem eure begruendungen geben mir wieder auftrieb, ich hatte einfach bedenken, dass der thread als eine 'soap opera' betrachtet wird (wie es mal jemand an dagi geschrieben hat)...dazu ist der anlass zu traurig und dafuer wuerde ich mich und meine 'kleine' nicht hergeben wollen..!!
also nochmals ein dankeschoen an euch alle...ich werde weiterhin darueber berichten, wie es bei uns weitergeht...
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

heute möchte auch ich mich einmal zu wort melden.ich verfolge eueren weg von anfang an und bin seit sept.2004 selbst betroffene angehörige.mein sohn ist gerade mal 17 jahre alt und die diagnose kam aus heiterem himmel und machte von heute auf morgen unser ganzes leben kaputt!seins und meins!ich bin 24 std am tag mit ihm alleine,er kann nichts mehr alleine tun,ausser denken!er hat ein eingeschränktes sehvermögen,er ist rechts halbseitig gelähmt und nach 2 op's,chemo und bestrahlung ist der tumor wieder da!diesmal breitet er sich fingerartig in sämtliche zwischenräume des hirns, eine weitere op ist daher ausgeschlossen , ein versuch,einen port zu legen für eine weitere chemo wurde nach qualvollen, schmerzhaften eineinhalb stunden abgebrochen!jeden weiteren versuch,ihn zu einem erneuten versuch zu überzeugen,lehnt er ab und auch die chemo!er schläft sehr wenig,hat alle freunde(ich übrigens auch)verloren,da niemand mit so einer diagnose umgehen kann und teilweise auch nicht möchte!für die antisense-studie ist er nicht geeignet und auch sonst bleibt uns laut ärzte nur,das "schicksal"anzunehmen.er steht morgens um 6 auf und wartet darauf, dass es abend wird ,um ins bett zu gehen,ein paar stunden ,um zu vergessen!nichts und niemand kann ihn motivieren,ich bin selbst am ende meiner kraft!wenn ich lese, wie vergleichsweise gut es euch noch geht,kann ich nur sagen,seid froh!sonne?hier ist tiefster winter..essen gehen?er geht nicht mit und wenn es nur mal sein heissgeliebtes mcDonalds wäre!freunde?niemand sie feiern lieber mit ihresgleichen und nicht mit einem sprachgestörten behinderten..alleine bleiben?keine 5 min, weder tag noch nacht!ich schlafe seit wochen bei ihm,weil er gerade abends panische angst hat..ich wollte dir nur mal,bei aller anteilnahme an euerem schicksal,zeigen, dass auch andere ein schicksal haben!ich möchte mich entschuldigen, falls ich dir in irgendeiner art und weise zu nahe getreten bin, aber hier ist eine verzweifelte mutter!

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gast und liebende mutter,
dass es vielen betroffenen schlechter geht als uns (noch) ist mir voellig klar...glaube mir, ich kann gut mit euch mitfuehlen !! aussenstehende freunde koennen sich nicht in eure lage versetzen, das kann nur einer, der es am eigenen leibe erlebt hat.....freunde haben aber auch ein problem, es ist schwer fuer sie einen freund in der misere zu sehen (wenige koennen das ertragen)...sie wissen nicht, wie sie sich verhalten sollen, wie sie damit umgehen sollen, ohne dem anderen weh zu tun, sind einfach hilflos....auch ich koennte einige beispiele aufzaehlen.....
und wie viele sonnenstunden meine frau noch erleben kann, wird sich am 3. februar beim nachsten mrt herausstellen....alleine lassen kann ich sie seit einer weile nicht mehr, da sie teilweise verwirrt ist und manchmal nicht mehr realisiert, wo sie ist.....
den 24 stunden tag kenne ich gut, aber solange es mir gelingt ihr auch nur eine stunde freude zu bereiten, werde ich nicht nachlassen, alles fuer diese stunde zu tun....
du bist mir in keinster weise zu nahe getreten, du bist nur genau so verzweifelt, wie ich auch oft....
ich wuensche dir und deinem sohn alle kraft der welt,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

danke für dein verständnis!aber wir haben keine kraft mehr,beide nicht..uns graut vor jedem neuen morgen,vor jedem nutzlosen, sinnlosen, tristen tag!ich werde dieses forum nicht mehr besuchen,ich könnte nie die geschichte unseres lebens seit dem verhängnisvollen tag im september hier dokumentieren,rede auch mit niemanden darüber(mit wem auch),weil es diese grauenhafte krankheit noch präsenter macht als sie es ohnehin schon ist!es musste nur einfach mal aus mir heraus!
euch beiden wünsche ich alles erdenklich gute und eine lange lange noch einigermassen gute zeit,von ganzem herzen..

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gast,
ich hoffe, dass du das forum noch nicht verlassen hast....es ist so wichtig, mit jemandem zu reden, auch wenn er gegen diese krankheit nicht helfen kann...vielleicht kann er aber seelischen beistand leisten...
wenn du sonst niemanden hast, dann schreie deine aengste und deine verbitterung in dieses forum.. ( wie du es gerade gemacht hast ) und du wirst sehen, dass du hilfe von vielen betroffenen oder deren angehoerigen bekommen kannst....
auch von denen, die 'noch' schwerer an ihrem schicksal leiden als ihr.....
ich hatte mich nach der diagnose auch abgekapselt...wollte keinen an mich heranlassen...denn jedesmal, wenn mich einer nach meiner 'kleinen' fragte, brach ich in weinkraempfe aus.....
die freunde und kollegen haben aber weiter gefragt, uns eingeladen und die defizite meiner frau einfach uebersehen oder in kauf genommen, oder einfach nicht beachtet.....wie auch immer, heute bin ich froh darueber, dass sie das so akzeptierten....
und heute weiss ich, dass man sich nicht 'abkapseln' darf, wenn man hilfe finden will...man darf die freunde aber auch nicht abweisen, selbst wenn man mit ihnen manchmal nichts am hut hat, weil sie sich einfach nicht in unsere lage versetzen koennen.....
du solltest weiter im forum bleiben, es wird dir mit sicherheit helfen.....
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
auch ich bin einer der vielen stillen Leser. Nachdem bei meiner Frau im November 2003 ein Glio IV festgestellt wurde und seit dem 4 OPs, Bestrahlung und nun bereits die 3. Chemo "ausprobiert" wird, habe ich zwar versucht, Informationen aus dem Internet zu bekommen, Foren aber gemieden. Vielleicht habe ich am Anfang mit den Foren schlechte Erfahrungen gemacht. Zu depremierend war das alles. Nun ist der Tumor wohl kaum noch aufzuhalten und ich versuche mich gedanklich "vorzubereiten". Gestern Abend begann ich die bislang 23 Seiten von Dir zu lesen. Das hat mir unheimlich imponiert und Kraft gegeben, das alles noch nicht so zu akzeptieren und weiter zu kämpfen. Dafür möchte ich Dir danken. Meiner Frau (25) geht es zur Zeit noch "sehr gut", aber ich weiß, dass auch andere Zeiten kommen. Davor habe ich unheimlich Angst. Kann es nachvollziehen, wenn Du über jeden Tag froh bist, an dem Deine Kleine gut drauf ist.

Ich wünsche euch alles erdenklich gute!!!
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

hallo andreas,
ich freue mich sehr ueber deinen eintrag, da wir ja wohl die gleichen sorgen haben...auch ich habe unheimliche angst, vor dem, was noch kommt..
ich haette 1000 fragen....wie es deiner frau geht...ob sie sich noch selbst versorgen kann...wie du damit umgehst...ob du arbeiten musst....wie euer tagesablauf ist..etc.
vielleicht hast du ja mal lust zu erzaehlen.....waere schoen...und bestimmt hilfreich !!

meiner 'kleinen' geht es momentan ganz gut, sie kaempft jeden tag damit, sich wieder alleine an-und ausziehen zu koennen, was ihr teilweise sehr gut gelingt...sie macht sich auch mal selber wieder einen tee...
heute ist wieder badetag...hoffentlich geht wieder alles gut...
lieben gruss an dich und alle anderen !!

auf einmal ist alles anders....
 

liebe Grüße hier :-)

Dayo, wie bereitet man deine TCM Kräuter zu und wie ist die Einnahme bzw. Dosis ?
Weisst du auch sonst noch näheres dazu?
und was stellt ihr bei der Wirkung fest?

Danke Manfred

auf einmal ist alles anders....
 

hi manfred,
eine einheit der mischung soll in 3/4 liter kalten wasser aufgekocht werden....zehn minuten koecheln lassen dann einen viertel-liter kaltes wasser zugiessen, wieder zum koecheln bringen...nochmal zehn minuten lang und dann den 'tee' durch ein sieb in eine thermosflasche giessen. dr. michel empfahl drei mal auf den tag verteilt davon zu trinken, wobei es angeblich nicht auf die menge ankaeme.....
das ist alles, was ich bis jetzt darueber weiss...
zur wirkung eine aussage zu machen ( der tee sollte nebenwirkungen der chemo bekaempfen und die allgemeine lebensqualitaet aufrecht erhalten !) ist nicht einfach, weil ich nicht den vergleich habe, wie es 'ohne' gewesen waere...
auf jeden fall hat meine 'kleine' die drei temodal-zyklen ohne beschwerden und mit einem sehr guten blutbild ueberstanden......
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo
Freue mich für dich ,dass du so viele positive Reaktionen auf deinen " Hilfeschrei" bekommen hast!
Liebe Grüsse Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

liebe dagi,
auch ich freue mich sehr darueber....ich habe daraus wieder mut und kraft geschoepft, um unbeirrt weiterzumachen, egal was kommt....
und dieser ansporn hat sich auch auf meine 'kleine' ausgewirkt....sie ist 'fast' von alleine in die wanne ein-und ausgestiegen , hat sich selbst abgetrocknet und wieder eigenstaendig angezogen (ich musste nur ein ganz kleines bischen nachhelfen)....fast zu schoen, um wahr zu sein...
ich habe dann wie immer 'figaro' gespielt und die resthaare gefoehnt, so dass man die luecken kaum mehr sieht...
sie war nach der ganzen prozedur nicht einmal richtig muede, wie sonst immer...sie hatte auf einmal lust, freunde zu besuchen...und dann haben 'wir uns einfach' bei freunden zum kaffeetrinken eingeladen ( die nur in der saison arbeiten)....
wir waren wie immer bei ihnen, herzlich willkommen, und der kuchen stand schon auf dem tisch.....meine 'kleine' konnte wieder lachen und wieder ihre witze reissen....sie hatte einen guten tag heute, (von mir ganz zu schweigen), und der hielt an, bis sie ins bett gegangen ist..
morgen werden wir mit anderen lieben freunden zu einem seewasser-aquarium fahren...
am sonntag kommt ihre freundin, mit der sie vor 30 jahren am flughafen gearbeitet hat und die bis dienstag zu besuch bleibt....und dann kommen am sonntag noch zwei liebe kolleginnen aus muenchen zum abendessen, die gerade auf geschaeftsreise sind....
das alles wird meine 'kleine' hoffentlich noch mehr aufbauen, ich glaube fest daran...kann sie doch wieder mal fachsimpeln, ueber 'geschaefte' reden...ueber konjunktur in deutschland etc.
ich bin einfach dankbar, freunde und bekannte zu haben, die da sind, wenn man sie braucht....
und da gehoerst du dazu, dagi
und dafuer moechte ich mich herzlich bedanken....
gruesse an alle, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo andreas,
ich wuerde sehr gerne mit dir 'persoenlichen' kontakt aufnehmen...siehst du da eine moeglichkeit ???
gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo echt lieb von dir dass du mich als deinen Freund ansiehst..... es tut richtig gut!

Siehst du wenn du gut drauf bist ,gehts auch deiner "kleinen" gleich viel besser!

Sei dankbar dass ihr so gute Freunde habt,bei uns wurden sie immer weniger.... bis jetzt.

Wünsche euch beiden ein ganz schönes Wochenende Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
sehr gerne. yabuck@gmx.de. Alles weitere dann dort. Freu mich.

Lieben Gruß
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

es geht uns augenblicklich ganz gut, wir haben ein paar tagesausfluege mit freunden machen koennen, die meiner 'kleinen' und auch mir keine zeit zum gruebeln gelassen haben....
ich bin ein wenig gestresst wegen unseren gaesten, die morgen kommen....wieder mal alles richtig durchputzen, einkaufen und menu vorbereiten....meine 'kleine' soll ein super-wochenende haben....
und ich pack das schon.....liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo,
ich war am Donnerstag zum MRT und zum Gepräch mit dem Prof. Mein OP war im September und die Nachuntersuchung war o. k.
Im Wartezimmer des Profs lagen viele Infos über neueste Erkenntnisse bei Gehirntumoren.
Als Anlaufstelle war die Hirntumorhilfe in Leipzig als Informant genannt.

dayo, ich wünsche dir und deiner kleinen ein schönes Wochenende.
Gruß
kaja
(Brigitte)

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

hab nach Euch geschaut und Ihr habt richtig was zu tun, das ist schön.

Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

hallo kaja,
es freut uns riesig, dass deine nachuntersuchung so gut ausgefallen ist !!!
hallo bruni,
es war ein schoenes wochenende, unser besuch war wieder einmal unglaublich lieb zu uns und meine 'kleine' hat wieder etwas spass gehabt....
obwohl hoehen und tiefen, lachen und weinen sehr eng zusammen liegen.....
ich habe die zeit zum arbeiten genutzt, war alles ganz schoen anstrengend....heute und morgen erst mal pause.....
am donnerstag dann der tag der wahrheit, das nachste 'mrt', vor dem wir ziemlich viel angst
haben....wenn es nur so ausgehen koennte, wie bei dir, kaja.......ich bedanke mich bei allen, die uns die daumen druecken, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,
auch ich drücke Euch alles zur Verfügung stehende für Donnerstag.
Es wird schon "schiefgehen". Denke ganz fest an Euch - halt den Kopf hoch!
Alles Liebe Tosca

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
wir drücken euch ganz doll die Daumen, Hufe und Pfoten für Donnerstag. Da kann gar nichts schiefgehen.
Lieben Gruß

Andreas, Yvonne und der Streichelzoo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

meine Pfoten sind auch dabei.
Ich werde für euch beten.

lg Manfred

auf einmal ist alles anders....
 

ich denk auch an euch

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,
ich schließe mich auch den Vorgängern an. Wünsche euch alles erdenklich gute. Meine Mutter hat am 10.02. ihren nächsten MRT Termin. Wird auch wieder ein fürchterlicher vormittag werden bis zum Anruf......Ich weiß was das bedeutet.......
Martina

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,
Auch ich wünsche Euch für morgen dass alles so ist wie ihr es Euch wünscht! Alles Liebe dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,
für euch und auch für uns ist wohl morgen ein sehr wichtiger Tag. Peter und ich sind in Gedanken auch ganz fest bei euch.
Morgen steht bei mir die CT Lunge an, da im November bei mir 3 Lungenmetas festgestetllt wurden.
Ich hoffe, daß diese Untersuchung ebenso positiv ausgeht wie die letzte Woche.
Viele Kilometer liegen zwischen uns, aber wir gehen morgen trotzdem gemeinsam.
Mein CT ist um 9.15 Uhr, wann ist euer MRT Termin?.

An alle anderen:
Morgen ist Daumendrücken angesagt.
Danke im voraus.
Liebe Grüsse
kaja

auf einmal ist alles anders....
 

hallo kaja, und hallo an alle anderen, die uns die daumen fuer morgen druecken.....
eure eintraege haben mich sehr beruehrt und ich habe mir ein paar traenen nicht verkneifen koennen....
ich danke euch allen fuer eure unterstuetzung und eure lieben wuensche, habt ihr doch alle selbst genug sorgen.......
unser termin ist morgen um 9.30 und ich wuenschte mir, dass der fuer morgen zustaendige arzt mehr 'fingerspitzengefuehl' aufbringt, als der beim letzten 'mrt'....
ich werde in jedem fall versuchen, mit ihm alleine das 'mrt' auszuwerten, um alles womoeglich negative von meiner 'kleinen' fern zu halten....besonders dumme bemerkungen, wie beim letzten mal....
meine 'kleine' war heute sehr gut drauf, 'alleine' anziehen, morgens zur blutuntersuchung (fiel einwandfrei aus)...zweites fruehstueck am meer..zur bank.. zum laden (wegen der post)..zum arzt (wegen mammographie) zur apotheke (in frankreich muss man das kontrastmittel fuer das 'mrt' selber mitbringen)....und dann noch krankengymnastik... ein langer tag....
sie ist einfach nur zu bewundern...
und ich habe angst vor morgen....
nochmals vielen dank fuer eure anteilnahme,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
wenn so viele Menschen so sehr die Daumen drücken, kann es gar nicht schief gehen!!!!! Versuch einfach ein wenig zu Schlafen, damit ihr den Tag morgen gemeinsam gut angehen könnt (ich weiß, wie schwer das mit dem Schlafen ist....).
So, 9:30 Uhr, Erinnerung im Handy ist eingestellt, damit ich noch mehr drücke, als ohnehin schon.
Lieben Gruß an euch beide.
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

hallo andreas,
herzlichen dank fuer deine liebe aufmerksamkeit, danke fuer dein 'druecken'...wenn es nur gutgehen koennte....morgen.....ich bin leider im augenblick voellig fertig......gehe jetzt mal einfach ins bett...in der hoffnung ein auge zuzumachen.....
liebe gruesse an euch alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo auch ich war der Meinung der Termin sei heute,habe schon gedrückt,ist aber kein problem,es morgen nochmal zu machen. Doppelt gemoppelt hält besser! Liebe Grüsse und alles,alles gute... dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,
ich bleibe hier sitzen und höre nicht auf zu drücken, obwohl euer Termin schon durch sein müsste, bis eine positive Nachricht von euch kommt.....
Gruß
Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

Unser Termin war schon um 7:30, Ergebnis knapp nach 8:00. Laut Radiologin drei kleinere neue Herde. Sofort versucht, Termin in der Ambulanz der Neurochirurgie der Uni-Klinik zu bekommen. Schon um knapp nach 11 Uhr Bestätigung des Befundes mit Hinweis auf Inoperabilität, durch Neurochirurgin. Sie bat aber auf meinen ausdrücklichen Wunsch "unseren" Neurochirurgen hinzu. Gott sei Dank hatte dieser eine Viertelstunde übrig: Kein Grund zur Aufregung. Er sieht nichts Neues und nichts Aufregendes. Weitermachen mit Temodal.

So gesehen, ein recht abwechslungsreicher Vormittag. Muss aber nicht jedesmal so sein.

Kurt

Frau Gudrun Glio IV - 12/03, kurz vor dem 8. Zyklus Temodal.

auf einmal ist alles anders....
 

das ergebnis ist erstmal positiv: nach aussage des radiologen ist kein wachstum des rezidivs seit dem letzten 'mrt' zu erkennen !!!!!
ich habe mir die bilder x-mal angesehen, weil er mir zu oberflaechlich erschien, scheint aber zu stimmen......
euer daumendruecken und beten hat geholfen....vielen, vielen dank auch an euch alle !!!

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo, schön so eine gute Nachricht zu lesen! Es freut mich wahnsinnig für euch Beide! Ihr seit auf dem richtigen Weg,weiter so! dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Juchu, super! Meine Daumen waren auch schon ganz taub....Wir freuen uns mit euch und hoffen fest, dass es so bleibt.

Yvonne und Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,
das ist doch wirklich eine gute Nachricht. Ich freue mich sehr für euch beide.
Mein CT ist leider nicht gut ausgefallen. Die 3 bereits vorhandenen Lungenmetas sind zwar nicht gewachsen, aber dafür viele kleine.

Liebe Grüß
kaja

auf einmal ist alles anders....
 

Ja, freue mich :-)

Manfred

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,
freue mich auch wahnsinnig über euer positives Ergebnis! Habe heute mittag oftmals hier reingeschaut, bin aber gegen 14.00 Uhr mit meinen Kindern weggefahren. Habe gerade als erstes den PC angemacht weil ich euer Ergebnis wissen wollte. Freut mich für euch...... Hoffe das wir nächsten Donnerstag auch ein positives Ergebnis bekommen. Hoffentlich drückt ihr auch für uns alle die Daumen.

Hallo Kaja,
bei dir war es ja nicht so toll. Hast du auch noch im Kopf einen Tumor? Was haben die Ärzte den bei dir jetzt vorgeschlagen zu machen? Bekommst du schon Chemo? Melde dich bitte..... Martina

auf einmal ist alles anders....
 

hallo kaja,
die freude uber das 'vorlaeufige' ergebnis des 'mrt' von meiner 'kleinen' war sehr getruebt von den ergebnissen 'deiner' untersuchung....ich moechte mich 'martina' anschliessen, und dich bitten, zu berichten, was die aerzte als weiteres vorgeschlagen haben....
bei uns war es heute wieder der beste beweis, dass man selber ueber alles bescheid wissen muss....
der radiologe zeigte mir vier bilder und meinte, dass da 'etwas' ist....es haette wohl eine biopsie stattgefunden, und aufgrund der aufnahmen koeente man eine kontrastmittelaufnahme erkennen...er kannte sich ueberhaupt nicht aus...'ich' musste darauf bestehen, dass er die aufnahmen vom oktober mit den heutigen vergleicht, (haette ich auch selber machen koennen), und nachdem 'ich' ihm gezeigt hatte, dass die aufnahmen keine unterschiede zeigten, war er sehr verunsichert, gab aber zu, dass kein wachstum zu sehen ist.....es ist einfach unglaublich....
am montag haben wir einen termin bei 'dem' ober-onkologen in montpellier.....mal sehen, was der zu sagen hat.......
und welche therapie er vorschlaegt....
ganz liebe gruesse an euch alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Martina, hallo dayo,
Martina, ich hatte im Juli 2002 Brustkrebs allerdings hatte er schon die Lymphknoten befallen und 3 kleine Knochenmetastasen. Nach großer OP bekam ich Chemo und Bestrahlungen, Zwei der Knochenmetas waren komplett weg, die dritte ist noch stecknadelgroß unter dem Schlüsselbein.
Letztes Jahr wurde ein Hirntumor gestgestellt, so kam ich in dieses Forum. Man war sich nicht sicher, ob es eine Metastase oder ein Meningeom ist. Im September wurde ich operiert und es war ein Meningeom, dem Himmel sei Dank. Diese Nachuntersuchung war letzte Woche, es war alles sehr gut.
Nun diese Woche erneut die LungenCT, ich hatte so gehofft, dass durch die neue Antihormontherapie die Metas verschwunden seien, aber nein, viele kleine neue sind dazugekommen. Die herkömmliche Methode wäre Chemo, aber das will ich nicht mehr. Die Taxotere Chemo hat mein Leben beim ersten Durchgang zu einem Vegetieren reduziert. Das möchte ich nicht mehr.
Lieber dayo,
es ist eine ständige Angst in uns. Die Untersuchung gestern war ja offensichtlich ganz gut, aber der nächste Montag ist ja auch nicht ohne.
Vielleicht können deine Kleine und du das Wochenende trotzdem genießen!
Liebe Grüße Kaja