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@ Anli und Louisa: Eure Erfahrungen mit Filgastrim klingen ja garnicht berauschend. Naja, mal schaun, was die nächsten Tage so bringen. Bisher fühle ich mich lediglich furchtbar matt und hab die totalen Matschknie. Schaue gerade Voice of Germany, Kämpfe aber schon massiv gegen meine Müdigkeit. Das wird, glaube ich, kein langer Abend :gaehn:

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hallo Mädels :)
will mich auch mal eben wieder melden.
Hatte am Mittwoch meine 2. Chemo. Hab auf ein Mittelchen kurzfristig ein bisschen reagiert.. Aber nach einer kleinen Pause und einem zusätzlichem Antiallergikum konnte es weiter gehen.
Soweit geht es mir eigentlich ganz gut. Fühle mich nur soooo müde und schlapp.. Irgendwie ein bisschen verkatert. Außerdem schiebe ich gerade ein wenig frust weil ich nichts so richtig machen kann. Und das ärgert mich.
Wünsche euch noch einen feinen abend mit wenig NW's.
Bin dann mal wieder auf der Couch :winke::winke:

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hallo, ihr tollen mädels !!!

@Taglilie : warum bekommst du Neulasta nicht mehr ? hast du sie nicht vertragen ?

also ich hab jeweils 24h nach der coktailparty Neulasta gespritzt und nicht nur ,daß ich sie super vertragen hab....sie hat meine Leukos und das gesamte BB auf vordermann gebracht !
meine Blutwerte waren immer suuuper....nie Antibiotika gebraucht :D

wenn du müde und matt bist...... dann gönn deinem körper die ruhe....er braucht sie !!!

zu den depriphasen: die kamen bei mir auch immer mal wieder....lag auch an der Chemie in mir :eek:
hab dann ein paar tränchen zerquetscht ,mich von schatzilein feste drücken lassen und gut wars wieder !

mach dir bitte klar....du erklimmst den berg mit jeder chemogabe und gaaaaanz bald bist auch du oben.......und all die anderen taffen Frauen hier, auch !!!!!

selbst mich erwischen solche kurzen stimungstiefs immer noch.....bald 5 monate nach chemoende :eek:

ja...jetzt wo der körper das gröbste wieder "hergestellt" hat, hat die liebe Psyche zeit sich zu melden ! :rolleyes:

also....kopf hoch und weiter gehts.......bald kannst du auf's ende anstoßen ! das ist ja ne aussicht , na !!!! :rotier::rotier::rotier:

alles liebe und wenig NW wùnscht dir und @ ALL....

............. isa :winke::winke::winke:

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Hey Sommerbiene,

Danke für den Zuspruch. Doch, ich habe Neulasta schon vertragen, allerdings sind die Leucos viel zu stark, nämlich auf 24000 gestiegen. Irgendwie war mir das unheimlich und daher wollten mein Onko und ich diesmal einen nicht ganz so brutalen Leuco Pusch probieren. Na, mal sehen, vielleicht wirkts ja! Ich habe nur momentan den Eindruck, dass das normale Filgrastim viel mehr reinhaut als Neulasta. Ist keine richtige Depriphase, nur ein kleiner Durchhänger :augendreh wird schon wieder!

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Dann meld ich mich auch mal eben ...

Guten Abend @ all :winke:

Mein Schatz schläft ganz entspannt und friedlich auf dem Sofa.
Mir ist ein bissl kalt, liegt wohl an den niedrigen Leukos.

Von Spritzen hat mein Dok nichts gesagt, wahrscheinlich will er erst mal sehen, wie mein Körper reagiert.
Angerufen hat gestern und heute niemand wegen meinen Blutwerten.
Ärgert mich ein bisschen, denn ich hatte gefragt, ob das OK sei und wie ich mich nun verhalten soll.
Der Dok meldet sich. ...

Ich geh am Dienstag einfach noch mal zum BB.
Dann weiß ich ja, ob die Leukos auf dem Anstieg sind, oder nicht.

Würde morgen so gerne 1 Stunde über den Weihnachtsmarkt, habe nur ein wenig Angst, dass ich mir zu viel zumute.
Schaun wir erst mal, wie das Wetter morgen ist und dann entscheide ich das spontan.

Ansonsten habe ich heute denn dann doch meine Regel bekommen, denke mal, dies macht mich auch ein wenig schlapp.
War brav eine Runde um den Block - Bewegung und frische Luft lass grüßen.

Schmeiß mich gleich wieder aufs Sofa und werde noch was lesen.

Wünsche Euch allen einen schönen Abend und wenig NW.

Und für die kleinen Depri Phasen, die wir alle mal haben
stell ich eine große Packung Küsschen hier rein...*zwinker

Lg Lotte :raucht:

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hey Lotte......

DANKE für die küsschen ! nehme mir gern mal eins ! :)

schick dir dafür viele :rotier: :rotier: :rotier: :rotier:...........denn lachen ist gesund !

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Hallo,

ich hoffe, es ist ok, wenn ich mich hier in den Thread mal kurz mit einer Frage einschleiche.

Meine Mutter (64) ist Ende Oktober operiert worden und bekommt nun eine adjuvante Chemo nach dem Muster 3x FEC und 3x DOC.

Am Mittwoch gab es für sie nun also den ersten Durchgang und obwohl sie natürlich schon Angst hatte, sieht sie die Sache recht positiv und hat sich sehr vorgenommen, das alles nun durchzuziehen.

Sie hat die Entscheidung zur Chemo auch sehr bewusst getroffen, weil bei ihr die Notwendigkeit so ein bisschen fraglich war - G2 / T1c / M0 / L0/6 / stark hormonpositiv / Ki 67.
Da der durchgeführte Upa/PAI1 Test allerdings erhöhte Werte hatte, hat sie sich dann doch zur Chemo entschieden.

So, nun ist es so, dass heute der vierte Tag nach der ersten FEC ist und es geht ihr erstaunlich gut.
Die ersten zwei Tage waren überhaupt keine Nebenwirkungen zu spüren und gestern war ihr tagsüber leicht übel und sie mag halt nicht so wirklich essen.
Außerdem war die Haut im Gesicht und im operierten Bereicht gerötet.
Das war es aber bisher.

Nun meine Frage - womit muss sie denn wohl noch rechnen?

Der Haarausfall wird ja wohl so nach 14 Tagen beginnen, aber können andere Nebenwirkungen die ganzen drei Wochen bis zur nächsten Chemo eintreten oder kann man sagen, nach 5-6 Tagen ist das Schlimmste erstmal überstanden?

Vielleicht gibt es da ja einige Erfahrungswerte - würde mich über jeden Tipp freuen!
LG,
Tulip

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Liebe Taglielie,
meine BW sind nach Einnahme der Antibiotika wieder gestiegen!
Meine Ärztin meinte, das Neulasta auch erst nach einer Woche wirken kann!?
Na ja, bei mir scheint es jedenfalls der Fall zu sein!

Wir wollten heute eigentlich in Erfurt beim Konzert der Toten Hosen sein!
Dieses Mistding bringt aber auch alles durcheinander, denn ich hätte es körperlich nicht durchgestanden! :undecided

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Liebe Skinhead,

wie schön, dass Deine BW wieder gestiegen sind! Aber schade, dass Du nicht zum Hosen Konzert kannst, ich finde die live immer den Hammer. Sogar in München, speziell wenn sie das "verbotene Lied" über einen Fußballverein spielen :lach2:

@ Tulip: Leider habe ich mit FEC keine Erfahrungen, aber ich bin sicher, es findet sich jemand hier im Forum. Auf alle Fälle wünsche ich Deiner Mutter weiterhin eine möglichst NW-freie Zeit.

So, jetzt habe icqh mir meine Spritze gesetzt :mad: Nachdem ich mich zu einem Spaziergang mit einer Freundin aufgerafft habe, geht's wieder besser mit den Knien. Ach ja, habe ein neues Lieblingsgetränk gegen pappsüss: marokkanischer Minztee mit Honig und Milch und ein paar Blätteern echter Minze. Sehr Lecker!

Allen anderen wünsche ich noch einen wunderschönen Vorweihnachtssamstagabend!

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Hallo Tulip,

ich hatte vor 1,5 Jahren FEC+DOC. Die FEC bekam ich um 9.00h, ab 15.00h legte ich mich ins Bett und verschlief die nächsten 2-3 Tage. Ich habe auch eigentlich keine Erinnerung mehr an diese Tage, sie sind ausge-xt.
Danach wurde es besser, nach 7 Tagen konnte ich wieder arbeiten gehen.
Die Übelkeit hielt sich in Grenzen, die Haare fielen später als nach 14 Tagen aus, ich bin noch mit (ziemlich schlappen) Haaren in die 2. Chemo gegangen.

Deiner Mutter und auch Dir alles Gute

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Hallo und guten Abend,
Wollte auch mal wieder vorbeischauen;)
Die letzte Zeit habe ich genossen: 3 x Weihnachtsmarkt, Plätzchen mit den kids gebacken, geshoppt, Schlitten gefahren, Weihnachtsbaum gekauft, getanzt, gelacht, gekocht und viel gegessen!!
Am Dienstag startet Nummer 5!!! Dann wird wieder ferngesehen und geschlafen.
Durch die Weihnachtszeit bin ich gut beschaeftigt und abgelenkt- hoffe euch geht es aehnlich.

@ taglilie:hoffe, bei dir ist auch alles ok! Beneide dich immer noch um den Schnee!!!!
@ skinhead: bist du diese Woche (Mittwoch) auch wieder dran?
@ sommerbiene: danke immer wieder fuer deine Worte. Wie geht es dir? Ich glaube nach der Chemo kommen auch nachdenkliche Momente fuer mich. Das koennte mir schwerfallen, ...

Noch einmal alle: mein Tumor hat sich weiter verkleinert. Und ist nicht mehr richtig durchblutet! Freue mich!

Gute Nacht

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hey Tulip !

ich hatte heuer auch 3 FEC und 3 DOC.
die jeweils ersten beide zyklen hab ich gut vertragen.....aber die dritten der zyklen ,haben ordentlich reingehaun :eek:

ich dachte da nur.....eine weitere hätt mein körper nicht verkraftet.....mußte er auch nicht ....gsd :rotier:

alles gute fü deine mama und......die NW sind bei jedem anders und mehr oder weniger stark !!!
wartet nicht auf die NW ....viell. hat sie glück und sie kommen ja nur ganz soft !

alles liebe und kopf hoch !


liebe Zombie,

danke,es geht mir sehr gut.....noch ein paar kleine baustellen....aber nicht wirklich der rede wert!
super...wie sich bei dir alles entwickelt...freu mich für dich !!!

ja man denkt schon oft nach....die liebe psyche pocht auch auf ihr recht :rolleyes:
jetz wo mein körper sich stetig weiter erholt,kommen auch mal diese gedankenlawinen.....aber es will halt so manches aufgearbeitet werden.....
.....mein gott...es geht halt um unser Leben !
das war kein schnupfen!
da muß noch soooo vieles in meinen kopf !

ich bin aber guten mutes und lass mir mit allem viel zeit !

...ich bin gesund und will es bleiben!!!

die ereignisse dieses jahr, gehören jetzt einfach zu meinem leben und....bei gott...es war nicht alles schlecht!
hab viel erlebt und erfahrungen gemacht, die ich ohne diese krankheit nicht gemacht hätte.

sie haben mich verändert und stärker gemacht....meine prioritäten haben sich verschoben....ich weiß jetzt,was für mich wichtig ist im leben und was nicht!
dinge,über die ich mich früher noch geärgert habe,berühren mich jetzt nicht mehr! ich lebe neib leben bewußter und hab ein stückchen gesunden egoismus zugelegt.

ja,es hat eben alles zwei seiten.....ich hab mir angewöhnt,in allem auch was gutes zu sehen ! so lebt und erträgt sich viiiieles leichter!

hab morgen wieder nachkontrolle...drück mir die daumen,daß alles ok ist..bitte :rotier2:

alles liebe dir und @all und immer positiv denken!

lg...isa

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Guten Morgen aus dem Schneechaos!

Wir haben hier tiefsten Winter und ich werde mich demnächst ans Schneeschaufeln machen müssen. Naja, wenigstens frische Luft und die tut ja bekanntlich gut. Wenn's nur nicht so kalt wäre! :eek:

Heute sind die BW dran und ich bin schon ganz gespannt, was Filgrastim gebracht hat. Drückt mir mal vorsichtshalber die Daumen!

Mensch Zombie, wie schön, dass es Dir so gut geht! Und das mit Deinem Tumor klingt doch Klasse! Herzlichen Glückwunsch :megaphon: ist es dann schon die vorletzte Chemo, die Du bekommst? Sind Deine Schleimhautprobleme eigentlich besser geworden im Lauf der Zeit. Ich Kämpfe im Moment wieder mit Halsschmerzen, Nasenbluten und Durchfall und hab den Eindruck, ich Kriege die kaputten Häute garnicht mehr heil und ist erst der 3. Zyklus. Irgendwelche neuen Wundermittel? Auf alle Fälle, toi toi toi diese Woche!

Liebe Sommerbiene, ich kann Dich sehr gut verstehen und denke, dass diese Nachdenkensphase auch massiv beimmir kommen wird. Das erstaunlichste bei allem ist die Erkenntnis, dass sogar jetzt, wo zumindest bei mir noch der Augenzuunddurch Modus eingeschaltet ist, die Krankheit durchaus auch positive Momente hat. Man fokussiert wieder und besinnt sich auf die wichtigen Menschen und Dinge. Ich glaube, dass Du es genau richtig machst, weil Du Dir viel Zeit lässt und mit soviel Optimismus an die nächsten Schritte ran gehst. Alles Gute für die Nachkontrolle!

@ alle anderen: ich wünsch Euch eine positive, NW arme Woche. Sagt mal piep, wie es Euch geht :winke:

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Guten Morgen,

@ Sommerbiene und Taglilie: Wunderbare Worte und Ansichten, die ich genauso sehe und empfinde. Man lebt viiiiiel intensiver und das gefaellt mir sehr.
Es gibt immer zwei Wege - den positiven und negativen. Fuer mich ist der positive fast immer der einfachere und bessere.
Ich glaube die Therapie macht mich auch staerker und es soll einfach so sein.

Ich denke an dich wegen der Nachsorge!!!!! Was wird gemacht?

Auch dir, Taglilie, viel Glueck bei den BW. Meine Schleimhaeute sind im 4. Zyklus nicht so angegriffen gewesen. Immer mal wieder andere NW.
Kraeftiges Schneeschippen!!!! Bei uns ist alles weg;(.

Ciao & Servus

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Hallo,

vielen lieben Dank für eure netten Worte und die Erfahrungsberichte für meine Mutter!

Gestern und heute hat sie doch stark mit Übelkeit zu kämpfen, ist eben alles nicht so einfach :sad:.

Ach Mensch, wenn ich ihr doch nur helfen könnte das durchzustehen, man fühlt sich so hilflos.

Alles, alles Gute für euch hier und viel Kraft!
LG,
Tulip

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Moin Moin ausm Pott!

Ich habe auch mal ne Frage:

Meine Haare kommen so langsam wieder! Noch nicht so, dass ich Lockenwickler bräuchte... :lach: ....aber immerhin!

Allerdings habe ich seit ein paar Tagen wie eine Akne auf der Kopfhaut!
Ist das normal? Was kann man dagegen machen?
Ich trag die Perücke äußerst selten und benutze Babyschampoo!

Ich habe das Thema gegoogelt, da bin ich im Hodenkrebs-Forum gelandet! Mich machte stutzig, als ich las, dass "der Schnauzer erst später wiederkam"! :rolleyes:

Glück auf

Doro

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Hallo

Chronistin - welche Chemo bekommst du denn?

Suselchen- wie geht es dir? Wie hast du die 2. Ladung überstanden??

Ich bin wieder so müde, war das ganze WE vor meinen Kindern im Bett, um ehrlich zu sein, sogar schon um 8 Uhr . Konnte keinen Gesprächen folgen, auch der Fernseher und der PC sind einfach zu anstrengend.

Das ist so frustrierend!
Andererseits bemerke ich eine gähnende Langeweile.

Taglilie- Schnee schippen, das ist gut, aber ich hatte auch da keine Lust drauf.

Hat mein Mann gemacht.

Gestern hatten wir Nikolausfeier vom Gartenbauverein, bin erst mitgegangen, dann aber früher nach Hause, war so müde.

Irgendwie ist es - als ob das Akku immer leer wäre und sich nicht mehr richtig aufladen lässt.

Seit gestern bekomme ich auch wieder die Spritzen, aber 24000 Leukos, das ist echt ne Menge- Taglilie!!
Aber ist doch egal, bei der nächsten Chemo werden sie eh wieder zerschossen.

So hoffe, alle haben hier wenig Nebenwirkungen und grüße euch alle, auch die Isa, die ja so fleißig uns hier hilft
joanajo

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Hallo Mädels,

muss mich auch mal eben melden.
Die letzten 2 Tage war ich faul.

War am Samstag 2 Stunden auf dem Weihnachtsmarkt mit Freunden und habe es total genossen.
Sah aus, wie ein Michelin Männchen - aber mir war nicht kalt.
War danach zwar müde, aber so konnte ich wenigstens mal wieder schlafen.

Ansonsten ist heute Tag 12 nach der 1. Chemo und ich kann auch wieder was schmecken.
Bin zwar nicht auf Bäume ausreissen eingestellt, aber bin eigentlich fit und auch gut drauf.
Meine Haare sind auch noch alle da.
Nehme ja jetzt auf einen super Tipp von Euch morgens eine omeprazol.
Für alle Fälle.

Gestern war ich dann faul und habe mit Schatzi das Sofa unsicher gemacht.

Heute waren wir kurz einkaufen.
Ich bin gerade am kochen.
Darf ich auch mal, denn ansonsten macht das ja wenn ich hier bin immer mein Schatz.

Am 20. bekomme ich die nächste, aber bis dahin genieße ich erst mal, dass mein Mund sich gut anfühlt ich wieder ein wenig Geschmack habe und nicht den ganzen Tag so unstillbaren Durst.

Wünsche Euch allen einen NW freien Abend und Kop hoch ;)

@taglilie
Drücke die Daumen für die BW.

@ joanajo

Nimm Dir die Zeit, die Du brauchst und ruh Dich einfach aus.
Es kommen auch wieder andere Zeiten.

Bis bald

Lg Lotte :raucht:

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Hallo ihr lieben,
dann will ich mich auch mal wieder melden.

@Tulip, ich hatte zwar erst eine FEC und dachte bis vor kurzem das ich als erstes die DOC bekomme, kann aber auch etwas erzählen.
mir war die ersten tage übell ( leider mit viel brechen), danach ging es steil berg auf, nach 2 wochen saß ich wieder auf meinem pferdchen und diesen samstaag war ich einen ganzen tag mit auf jagd und habe das abendliche zusammen sitzten nicht ausgelassen. will also sagen in den 3 wochen hatte ich gut zeit mich richtig zuerholen. wünsche dir das es deiner mutter auch schnell wieder gut geht.

jetzt habe ich da aber noch eine frage, habe heute meine blut ergebnisse,
meine leukos sind bei 2900, ist das im norm bereich nach einer chemo oder gut oder schlecht, wie sieht das bei aus?

morgen hole ich mir meinen 2 coktail ab, dann sind es nur noch 6 :rotier2:
ich freu fast drauf, bescheuert :shocked:

für alle die diese woche drann sind, ganz wenig nw :remybussi

LG
Brynja

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@ Anli, wenn ich mich recht erinnere, müsstest Du Deine nächste Ladung intus haben. Alles ok?

@ Zombie und Brynja: Toi toi toi für morgen! Aber Leucos 2900 erscheinen mir persönlich etwas zu wenig für die nächste Chemo. Frag mal morgen erst den Doc.

@ Lotte: weiter so! Schön, dass Dir das Omeprazol so gut hilft.

@ Joanajo: Hey, Kopf hoch, das wird schon wieder. Versuch trotzdem, jeden Tag nur ein paar Minuten an der frischen Luft zu gehen, wirst sehen, danach bist Du nicht mehr so schlapp!

Habe jetzt 4 Tage Filgrastim gespritzt und heute, 1 Wo nach Ladung 3, Leucos von 2,1:) Mein Onko sagt, das reicht und ich muß die 5. Nicht mehr spritzen. :D Mein Fazit ist, dass Neulasta besser wirkt und verträglicher ist, allerdings mitunter übers Ziel hinaus schiesst. Muß man sich überlegen, was man lieber mag.

Ganz andere Frage: wie war/ist das mit Euren Brauen und Wimpern? Meine sind nach 3 Ladungen TCH noch wie immer :D Wann vertschüssen sich die denn, wenn sie sich denn vertschüssen?

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hallo, ihr lieben!

hab meine kontrolluntersuchung gut hinter mich gebracht.....alles in ordnung :D:D:D

bei uns in Ö. ist es so,daß zwei jahre vierteljährlich,die nächsten beiden halbjährlich und das fünfte jahr nach ende der therapie oder op,einmal jährlich, die nachkontrolle ansteht.

in bestimmten intervallen werden US , mamographie und lungenröntgen gemacht.
wie oft was gemacht wird,hängt von der erkrankung und prognose ab. die brust selbst und lympfknoten werden immer abgetastet,wenn man das wünscht.

ich muß nicht jedesmal das ganze prozedere machen,weil ich gsd eine sehr gute prognose hab. aber die brust lass ich immer kontrollieren!

es ist ein feinmaschiges untersuchungsnetz ,um evtl. rückfälle rechtzeitig aufzuspüren und behandeln zu können.
das ist gut so....gerade die erste zeit....man will ja wissen ,ob alles noch in ordnung ist! :rolleyes:
ich weiß nicht,wie das in deutschland gehandhabt wird.

so...nun wünsch ich allen noch viel kraft für die nächste runde und möglichst wenig NW!!!

alles liebe.....euch allen und noch einen ruhigen abend

...........isa :winke:

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Herzlichen Glückwunsch, Sommerbiene :prost:

Da ist Dir bestimmt eine ganze Lawine vom Herzen gefallen, oder? Das Warten auf diese Kontrollen Stelle ich mir nach unserer Diagnose ziemlich schrecklich vor

So, und jetzt schlaf und träum süß!

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Danke ,Taglilie !

natürlich ist man glücklich wenn alles passt :D , und das hinzittern ist echt nicht schön , da hast du recht. :eek: angst is halt immer dabei.

werd heute sehr gut schlafen :)

wünsch dir auch schöne träume ! :engel:

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Hey Sommerbiene,

Freue mich ueber dein positives Ergebnis.
Schlaf heute besonders gut und traeum schoen....

Bin auch schon fast im Land der Traeume....
Ab morgen wieder auf Drogen!!!

Ciao

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Öhmmmm! Ist das wichtig???

Ich bekam am 27.11. das letzte Mal 181g Taxotere!
Das bekam ich alle drei Wochen vier mal. Davor bekam ich viermal alle drei Wochen "Epirubicin" und "Cyclophosphamid"!
:confused:Echt gezz mal!
Wer kann sich so was merken, geschweige denn schreiben???? :rolleyes:
Die Schwester rmeinte, dass es "Wodka" und "Campari" wäre.:cool:

Seit den letzten vier Chemos bekomme ich Herceptin! Und das bekomme ich bis Oktober 2013. Ohne Chemos!

Bis dahin hoffe ich, dass mein Kopp keine Pickel mehr hat und zugewuchert ist. :grin:

Glück auf
Doro

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Hallo
Chronistin, habe wegen deiner Frage nach den Haaren nach deiner Chemo gefragt, es ist wohl so, dass bei einigen unter Taxotere die Haare wieder wachsen.
Das erklärt es!!

AnLiBo- wie geht es dir?

Brynja, 2900 Leukos sind ok, glaube ich- unter 1000 wird es kritisch.

Lotte, bei mir fing der dämliche Haarausfall nach 16 Tagen an.

Isa, super, Glückwunsch zum guten Ergebnis!!!!

Taglilie - bis jetzt hab ich auch noch Wimpern und Brauen, hab ja aber auch erst 2 Chemos intus- aber Epirubicin wird sie wohl killen.

Lg joanajo

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Hallo ihr Lieben, 3te TAC ist drin- Cortison hat mir gestern gleich zugesetzt. Heute geht's etwas besser. Wimpern sind rudimentär vorhanden, brauen waren schon vorher dünn und sind so geblieben.
Venen meckern, haben die Vene von Nummer 2 nochmal gequält - aber ich hab ja 2 Arme ...
Die nächste Chemo mein Arzt vorverlegen auf den 29.,weil er da selbst da ist-wegen den venen.
Jetzt mal warten auf den Gong an Tag 3 oder 4.
Ich hoffe es geht euch allen gut sonst!
Ka
LG
Anli

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Hallöchen,
auch ich melde, 2 ladung drinn.
jetzt warte ich mal was da kommt oder hoffentlich nicht :cool:

ich leg mich jetzt aufs sofa und werde etwas schlummern.

alles gute
euch lieben

gruß brynja

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huhu :)

will mich auch mal wieder melden ...
also mir gehts eine Woche nach der 2. Ladung relativ gut.. Mein Geschmack lässt ein wenig zu wünschen übrig... Ich hoffe dass sich das in den nächsten Tagen wieder normalisiert.
Morgen geh ich mir meine wöchentliche Ladung Herceptin abholen... Aber das geht ja Gott sei dank immer recht Zügig.
Ich hab sogar noch Haare auf dem Kopf. Ich hatte mir die ja Raspelkurz geschnitten. Und so sind sie auch noch. Manche sind zwar recht locker unterwegs. Aber ich hab noch keine Löcher.. Also bleibt es erst mal so.

@brynja.. ich hoffe dass du die nächsten Tage gut überstehst

@anlibo... wieso hast du eigentlich keinen Port?

@sommerbiene... Herzlichen Glückwunsch

Wie sieht es bei euch zwischen den Jahren mit Chemo aus? Wirds gemacht oder verschoben? Bei mir siehts so aus, dass die Praxis zwischen dem 24.12. und 1.1. geschlossen ist... also denke ich , dass ich die nächste Ladung erst im neuen Jahr bekomme. Ist mir eigentlich auch recht.. Dann gehts mir Weihnachten und Silvester wenigstens gut :-)
also ... wünsche euch noch einen entspannten Abend :winke::winke:

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Bäääh mitten im Essen von genialem italienischen Salat verschüsst sich mein Geschmack und es wird Galle bitter - wie gemein!

Port habe ich keinen, da mein Onkologe überzeugt ist, dass er das gut hinbekommt, ohne die zwei Op s für rein und raus und das zusätzlich Risiko. Bisher geht's auch ganz gut. Die letzten 3 schaffen wir auch noch!

Jetzt werden Erdnusse genascht, die schmecken noch..

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hallo,ihr taffen mädels :D

danke , für die lieben glückwünsche von euch allen!!!

immer wieder schön von euch zu lesen, daß ihr alles so gut hinbekommt!
ich weiß ja genau, daß es echt nicht einfach ist und daß einen dieser scheixx oft in die knie zwingt.
darum " doppelt super" wie ihr das durchzieht :D

alles liebe für die nächsten tage und mädels......kopf hoch und weiter so !!!!!!!!!

ganz liebe grüße aus dem tiefverschneiten österreich (hab noch schonzeit...brauch heuer nicht schneeschippen....das macht mein schatz alleine *ggg* )

schönen abend und lasst es euch gutgehn........eure isa :winke:

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Hallo alle,

Fuenfte (Wahnsinn) Chemo ist drin!!!!!! Jetzt nur noch eine Anfang Januar!!!!!
So, jetzt sind wir drei Dienstags Chemo Ladies komplett.
Alle eine erholsame Nacht und allen anderen sowieso suesse Traeume.

Ciao

Alles Gute fuer dich morgen, skinhead!

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Guten Morgen zusammen :-)

@ sommerbiene
Ich freu mich für Dich - weiter so :D
@ zombie
Glückwunsch - nur noch eine :-)
Bis dahin habe ich noch was.
Bekomme nächste Woche erst die 2.
@ AnLiBo
Drücke die Daumen für den Geschmack. Hoffe, die Erdnüsse haben geschmeckt.
@ suselchen
Freu mich, dass es Dir relativ gut geht.
Am Donnerstag sind 14 Tage rum, spätestens zum We schneide ich die Haare auch kurz - besser gesagt mein Schatz macht das.
Hatte mir ja vor dem krankenhausaufenthalt schon einen schicken Kurzhaarschnitt verpassen lassen.
War zwar erst hart, aber die Haare kommen ja wieder und
jetzt ist das nicht mehr so schlimm.
Denke psychisch ist das für mich, so wie ich es mache, auch die richtige Entscheidung.
@ brynja
Toi Toi Toi für wenig NW !!!
@ taglilie
Stimmt .. nochmal danke für den Tipp.

Finde es klasse, dass man sich hier super austauschen kann.
Obwohl die NW doch sehr unterschiedlich sind.
Falls jemand noch nach einem guten Getränk sucht, habe Ananas Saft vom Lidl, den ich mit Volvic mische. ( Vital Fit )
Super gegen meinen Durst schmeckt lecker.

@ chronistin
Wünsche Dir viele viele Haare :cool:

sodele.. da es mir ja doch im Moment recht gut geht, ausser das ich schlecht schlafe, beziehe ich mal eben ganz entspannt die Betten und werde den sauger schwingen.

Euch allen einen schönen tag und wenig NW.

Lg Lotte :cool3:

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Hey, guten Abend!

Wie ich sehe, kommen wir unserem gemeinsamen Ziel, diese blöde Krankheit zu bezwingen, ganz schön weiter! Wieder 3x Drogen intus, herzlichen Glückwunsch, Anli, Brynja und Zombie :prost:
Was ist mit Dir Skinhead, melde Dich doch mal, wenn Du kannst.

@ Lotte: Wünsche Dir viel Glück in Sachen Haare.
@ Suselchen: Schön, wie Du Dich durchkämpfst. Der Geschmack wird gegen Ende des Zyklusses übrigens immer besser.
@ Doro: wahrscheinlich muß sich Deine Kopfhaut erst wieder an normale Zeiten ohne Gift gewöhnen, kein Wunder, dass sie streikt :augen:

Viele Grüße aus dem tiefverschneiten und bitterkalten Bayern ( auch nach Österreich )

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Liebe Taglilie,
ich lebe noch! Bei mir ist alles o.k., am Mo muss ich zum BB und Mi bekomme ich meine erste TAC-Dröhnung, aber die soll ja im Vergleich zu FEC harmlos sein!
Bin ja mal gespannt! ;)
Berlin ist auch verschneit und bitterkalt!
Ich werde das Gefühl nicht los, dass mir bald die Hände vor Kälte absterben! :lach2:
Hauptsache meine Gehirnzellen überleben es! :winke:

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FEC soll echt noch heftiger sein als TAC? Wow, dann hast du ja schon einiges hinter dir! Viel Glück für deine erste TAC. Ich hab davon noch 3 vor mir.

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TAC soll nicht so schlimm sein, dass haben mir inzwischen 2 Ärzte mitgeteilt.
Darum bin ich auch frohen Mutes, denn Schlimmeres kann doch nicht kommen! :D
Die 4 FEC habe ich aber ganz gut weggesteckt und darum können mir die 12xTAC keine Angst machen! :lach:

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Hallo Skinhead,

ich glaube, es ist ein Unterschied, ob du von einer Chemo mit Tac Schema sprichst oder ob du von Tac einzent sprichst.
Meine Tac dauert fast 4,5 h und es gibt dazu noch zwei andere Infusionen.

Ich druecke dir die Daumen fuer die restlichen tacs;)))))). Schaffst du!!!!

Allen schoenes Wochenende !

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Hallo Skinhead,
ich hatte ebenfalls 4 x EC und diese mittelmäßig überstanden. Dann ging es weiter mit 12 x TAC, zusätzlich dazu 3-wöchentlich Herceptin plus Studie. Gestern war meine neunte TAC. Auch mit sagten die Ärzte, dass die wöchentliche TAC in der Regel sehr gut vertragen wird, und ich kann das meinerseits nur bestätigen. Hautprobleme machen mir zu schaffen, aber sonst läuft es bisher problemlos.
Wünsche Dir, dass es bei Dir auch so gut läuft.
Liebe Grüße

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Hallo Louisa,
darf ich dich fragen, ob unter den Paclitaxel deine Haare wieder angefangen haben zu wachsen?
Was hast du an Nebenwirkungen? Nur Hautprobleme, wenn ja, welche? Müde wird man davon nicht so??
Wie sieht es mit Blutbildveränderungen aus?

Ich habe jetzt 2 EC weg und bekomme noch 2 davon, dann stehen mir die 12 Paclitaxel bevor.
Ehrlich, ich habe immer noch Angst vor der langen Zeit, die mir bevorsteht.
LG joanajo