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hallo, ihr lieben !

ich wünsch euch und euren familien ein wunderschönes , friedliches und besinnliches weihnachtsfest !

genießt das festessen und die kekserl und vergesst mal kurz die sorgen !!!

ich werde noch das essen, was halt schon geht, vorbereiten ,damits ruhiger abgeht in der küche morgen und anschließend noch alles sauber machen .

danach genieße ich noch den 4 adventsonntag mit meinem schatz....in aller ruhe !

freu mich heuer gaaanz besonders auf das fest mit meinen allerliebsten :D

ein frohes weihnachtsfest und " a brav's christkindl " , wünscht sich und euch.....isa :winke:

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Guten Abend,

Schoen von Euch allen zu hoeren! Der Schnee ist leider wieder weg.... War trotzdem schoen!

Zum Thema Regel: Nach dem 3. Zyklus blieb sie aus. Scheint aber wohl unterschiedlich zu sein. Wie alles bei der Chemo.

Skinhead, super, dass du die erste der zweiten Runde gut vertragen hast!

@ allen: Weihnachten geniessen, Kraefte tanken, Erinnerungen an schoene Stunden mitnehmen, im Herzen aufbewahren fuer schlechtere Tage!!!!!

Ciao

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Hey Zombie,

Das mit dem Kräfte tanken und aufbewahren hast Du wunderschön gesagt. Werde ich mir merken für den Notfall.
So, jetzt bin ich fertig mit den Vorbereitungen für morgen und fertig fürs Bett.

Liebe Skinhead, bin auch am Do dran für die nächste Dröhnung, das ist dann 4 von 6.

Toi toi toi toi für die nächsten Tage!

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Hallo Taglilie oder besser Nachtlilie?

Hoffe, du bist noch im Land der Traeume;).

So, heute beginnt das Fest und wir werden einfach glueckluch sein. Alle Vorbereitungen sind erledigt- dank des Wochenendes vor Weihnachten.
Wuensche allen wenig oder besser mal gar keine NW!!!!

Ciao

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Hallo Mädels,
ich habe mich lange nicht gemeldet,aber oft mal schnell vorbeigeschaut.
Meine letzte Chemo vor drei Wochen hat mir den Rest gegeben.
Ich bin noch nicht wieder auf die Beine gekomen-im wahrsten Sinne des Wortes.
Sonst sind fast alle NW vorbei,doch mich hat eine Erschöpfung u.Abgeschlagenheit im Griff,wie ich sie bisher nicht kannte.
Schon morgens,nach dem Aufstehen,fühle ich mich wie erschossen-meine Beine sind wie Gummi.Ich kriche auf den Zahnfleisch.
Der Chemodoc,beim Abschlußgespräch meinte,da hilft nur Ruhe u.irgendwann geht es wieder aufwärts.
Ich hoffe,er hat recht.
Euch allen wünsche ich ein schönes u.besinnliches Fest,ohne Sorgen,oder zu heftige NW.
Last euch von euren Lieben verwöhnen.
L.G.
sonnenliesel

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Hallo zusammen,

wollte mich auch mal kurz melden.
Bin nach Runde 2 nicht ganz so müde gewesen, nachdem ich erst die MCP Tropfen reduziert und dann ganz weggelassen habe.
Haare hab ich noch - aber sie fallen immer noch aus, aber für zu Hause reicht es noch, ohne irgend etwas rumzulaufen.
Draußen zieh ich lieber ne Perücke an, fühl mich sonst nackt und blöd.
Nun habe ich am Donnerstag die dritte EC - von vier.
Mir grauts schon vor Silvester, da wird mich wohl wieder diese dämliche Müdigkeit und Schwäche im Griff haben.

Ich wünsche euch allen schöne Weihnachtstage und ein gesundes Jahr 2013, bleibt stark und haltet durch!

LG an alle joanajo

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hallöchen ihr tapferen Mädels :)
wollte euch schnell mal ein frohes Weihnachtsfest wünschen..
ich hoffe es geht euch allen gut und könnt die Tage richtig schön genießen.

@brynja82 ich bekomme Carboplatin , Docetaxel und Herceptin...das ganze in 6 Zyklen alle 3 Wochen... das Herceptin krieg ich auch in den Chemo Pausen wöchentlich.... 1 Jahr lang.

Zu der Periode kann ich sagen dass ich sie auch noch kriege. das letzte mal so stark dass ich dachte ich verblute...Ich hoffe das pegelt sich wieder ein.

Therapie hab ich erst wieder am 4. Januar. Da die Praxis zwischen Weihnachten und Neujahr geschlossen ist... Gut so.. kann ich an Silvester mal das ein oder andere Gläschen Sekt schlürfen :prost:

Ja ansonsten kann ich mich nicht beschweren .. es geht mir gut.

So ihr lieben.. habt noch ein paar schöne Tage.. ich melde mich nochmal eh wir ins neue Jahr rutschen... In dem ich wieder Gesund sein werde.. ganz sicher....
:remybussi:remybussi:remybussi für alle

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Hallo :)
ich bin die ganze Zeit eigentlich nur stiller Leser!
Doch möchte ich nicht versäumen, euch allen ein gesegnetes, besinnliches Weihnachten zu wünschen!!
Ihr seit alle toll, die Informationen hier haben mir sehr viel gegeben und für das Wissen, was ich hier sammeln konnte, bin ich dankbar!

Bei mir geht es am 28. Dez. los mit der Chemo.
Alle drei Wochen
Epirubicin und Cyclophosphamid. Das Ganze 4 Mal.

Danach jede Woche
Paclitaxel das Ganze 12 Mal. Und dazu Herceptin.

Danach Bestrahlung und Hormontherapie.

Irgendwie habe ich schon etwas Angst, wie mein Körper reagiert. Auch wenn ich versuche die Angst zu verdrängen. Doch ein mulmiges Gefühl ist es schon.

Die Port-Op war nicht so schlimm und ich habe keine Probleme. Doch mit der Lymphknoten-Entfernung hatte ich viel zu kämpfen. Ich bekam eine Infektion mit Streptokokken und musste ins KH, da wir es nur mit Infusionen in den Griff bekamen. Doch das ist jetzt auch wieder ok.

Ich werde auch gerne hier berichten, wie ich mit der Chemo klar komme und freue mich, mich mit euch austauschen zu können. Ihr seit klasse.

GLG
Heike

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Hallo Ihr Lieben,
ich wünsche Euch allen entspannte und liebevolle Festtage!
Wir schaffen es und im kommenden Jahr wird alles besser!
:1luvu:

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So...

jetzt wünsche ich auch noch schnell allen schöne Weihnachtstage.
das sich alle unsere Wünsche erfüllen - wenig NW und eine gute Zeit

;););)

Ich bin nach der 2. Chemo etwas platt - habe immer wieder geschlafen.
Habe trotzdem bis auf einen Tag immer mal eine Runde an der frischen Luft gedreht.
Der Mund ist ziemlich angeschlagen und Geschmack habe ich keinen, hoffe, das regeneriert sich in den nächsten Tagen.
Morgen muss ich zur Blutuntersuchung.

Mein Schatz hat sich so viel Mühe mit dem Essen gegeben und ich schmecke nichts - aber...

Das nächste Weihnachten ist unsers haben wir gestern mehrfach betont !!!

Und vielleicht klappt es ja zum Jahreswechsel mit dem schmecken besser.

Ich schreibe die Tage mal wieder mehr, lege mich wieder hin und sammel alle meine Kräfte.

Wünsche Euch allen einen schönen und besinnlichen Tag und drücke die Daumen, dass es Euch gut geht

Bis bald
lg Lotte :cool:

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Liebe Heike,
Erstmal willkommen hier :pftroest:, ein paar Meilensteine hast Du ja schon hinter Dich gebracht! Nur die Streptokokken- Geschichte hätte es nicht wirklich gebraucht. Kriegst Du die Chemo neoadjuvant, also Brust-OP nach der Chemo?
Ich kann verstehen, dass Du Respekt vor der Chemo hast, und die wird auch sicher kein Spaziergang. Aber wenn Du Deine unterstützenden Medikamente nimmst und versuchst, viel in der frischen Luft zu sein, wenn Du kannst, dann ist sie sicher machbar. Toi toi toi für Freitag!

Liebe Suselchen,
Ich habe eine Wo nach der 1. Chemo meine Tage bekommen und dachte auch wie Du, ich würde verbluten. Gsd sind sie seitdem nicht wiedergekommen! Mich würde interessieren, was Deine Ärzte zum Strang sagen, irgendwie habe ich das Gefühl nicht weiterzukommen, trotz LD.

Liebe Birgit/Blue Pearl,
Wie geht's Dir jetzt in Sachen Strang? Habe den Artikel gelesen, sehr interessant. Hat Deine Physiotherapeutin das hingekriegt? Wie lange hat das gedauert? Wäre schön, wenn Du mir was dazu schreiben könntest.

Liebe Joanajo und Skinhead,
Yeah, lasst uns morgen noch einen gemeinsamen Cocktail auf das noch nicht den Weltuntergang gebracht habende 2012 zu uns nehmen :prost:
Werde an Euch denken!

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Hallo, Ihr Lieben:1luvu:


ich hoffe Ihr hattet ein besinnliches Weihnachtsfest mit möglichst wenig NW.
Da ich meine Chemo Mitte September und die Bestrahlung Ende November geschafft habe:), lese ich jetzt meist nur still mit. Großes Kompliment, wie Ihr das alle packt und Euch gegenseitig Mut macht und Tips gebt. Ihr schafft es!!!

Heute, 3 Monate nach Chemoende geht es mir richtig gut.:) Die Bestrahlungen haben zwar meinem Implantat nícht so gut getan, so dass ich noch ein paar Probleme auch mit den Lymphgefäßen habe, aber morgen fahre ich zur Kur und hoffe, dass dort durch Schwimmen, Sport und Lymphdrainagen noch eine Besserung erzielt wird. Auf Dauer muss das Implantat wahrscheinlich noch mal gewechselt werden, aber nach dem ganzen Therapiemarathon 2012 habe ich dazu nächstes Jahr keine Lust - zumal ja die Bestrahlung noch bis zu einem Jahr nachwirken kann.:(
Ich möchte erstmal wieder arbeiten gehen und den Alltag mit Familie und Freunden wieder erleben...
Ich habe inzwischen auch schon wieder eine schicke Kurzhaarfrisur.;)

Ihr werdet sehen, bald seid Ihr auch durch und mit jedem Tag, geht es Euch wieder besser.

Ich wünsche Euch einen guten Rutsch, viel Gesundheit im Neuen Jahr und ganz viel Kraft, um die noch vor Euch liegenden Therapien zu bewältigen.
Haltet die Ohren steif!!!:1luvu::knuddel::1luvu:

Eure Susi

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Hallo, Ihr Lieben,

Nr.4 ist drinnen und mir geht's ganz gut bis auf die langsam einsetzende Müdigkeit. Werde mich noch pflegen und dann bald ins Bett, so Cortison mich läßt ;)

Einen schönen Abend noch!

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Hallo
habe auch Chemo Nr. 4 intus, mir ist schlecht.
Und ich habe Gummibeine, fühlt sich jedenfalls so an.
Außerdem schleicht schon wieder die ganze Zeit die Müdigkeit in mir hoch.

Sternchen, hab noch mal bei dir nachgelesen, schön, dass du die Chemo geschafft hast. Ich bekomme auch 4 EC und 12 Paclitaxel, habe heute die dritte EC bekommen.

LG joanajo

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hey , Sternchen ....

Gratulation zu vollbrachten Therapie :prost: sei stolz auf dich :D

Alles , alles Gute weiterhin..........und schone und verwöhne dich :tongue

..........lg isa

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Hallo Mädels,

Tag 8 nach Chemo 2 und es geht wieder aufwärts.
Der Mund wird besser und ich bin nicht mehr so schlapp.

Ein wenig Geschmack habe ich auch schon wieder.

Muss dann noch was Lustiges zum Thema, alles nur Menschen erzählen.
War heute zur Blutkontrolle und rufe dann immer so gegen 12 Uhr an und erfrage meine Werte.
Und was soll ich sagen - mein Blut ist wech.. mit ch :eek:
Große Aufruhr - sie gehen dann mal auf die Suche und ich soll mich morgen noch mal melden.
Das Blut ist definitiv ins labor gegangen, denn ich habe gesehen, wie die Schwester das weg gebracht hat, da ich noch kurz auf den Dok gewartet habe.

Also - warte ich jetzt mal morgen ab.

Am 8 Januar muss ich ja zur Untersuchung, ob mein Untermieter ( der mit der fristlosen Kündigung ) sich verkleinert hat.
Auch wenn das noch ein paar Tage hin ist, muss ich schon dran denken.

Nach der ganzen Müdigkeit nach der Chemo hatte ich letzte Nacht mal wieder nur knapp 4 Stunden Schlaf.
Hatte gedacht, ich werde im Laufe des Tages mal müde- aber nix ist.

Schaun wir mal, wie lange ich wach bleibe.
Mein Schatz hat Urlaub - wenigstens kann ich ihn dann zu quatschen, da er ja nicht aufstehen muss :augendreh

War heute im KH eben auf der Waage und puh - immer noch Gewicht gehalten.

Muss ein wenig daran denken, wie anstrengend die letzten Tage waren und ich schon ziemlich schlapp war - und dann ist es trotzdem nicht mehr so schlimm, da man ja jetzt merkt, dass es wieder etwas aufwärts geht.

@ sonnenliesel
ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es jetzt von Tag zu Tag aufwärts geht.
Man muss ja auch immer dran denken, was uns da alles in den Körper gepumpt wird und von Mal zu Mal hat man dann ja auch mehr im Körper.
halt die Ohren steif :-)

@ suselchen
habe gelesen, dass wir die gleichen Chemo Bestandteile bekommen. Außer dem herceptin - das bekomme ich nicht.
Meine Regel hatte ich nach der 1 Chemo auch noch - und das ziemlich heftig.
Mal sehen, wie es weiter geht.
Und ich freue mich für Dich, dass es Dir so ganz gut geht !

@ virgil
Drücke Dir für morgen ganz fest die Daumen.
Schön, dass Du hier bei uns bist.
Habe auch erst ein paar tage vor der ersten Chemo nur mit gelesen, mich dann aber doch entschieden, mich hier anzumelden und von meinen Erfahrungen zu berichten.
Mir selbst hat man hier schon einige super Ratschläge gegeben, die mir eholfen habe.
Dafür bin ich sehr dankbar.

@taglilie
Wobei nachtlilie ja auch bei mir ganz oft der Fall ist.
Ich hoffe, Du schläfst gut und hast wenig NW :-)

@ sternchen9
Ich finde es klasse, dass Du geschrieben hast.
Das lässt uns alle nach vorne blicken.
Danke :-)

@ joanajo
Hoffe, Deine Übelkeit geht schnell vorbei und Du hast wenig NW.
Aber bald kommt die letzte EC.

@ skinhead
Hoffe, Du hast die Chemo auch gut hinter Dich gebracht und wenig NW.

@ zombie
der nächste Schnee kommt bestimmt * zwinker


Sodele...
Jetzt kümmere ich mich noch um meinen Schatz und erwarte morgen den Fund meines Blutes beim Krankenhaus Vampir.

Euch allen eine schöne Nacht
und immer Kopf hoch - ich halte mich auch dran.

Lg Lotte :raucht:

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Hallo

@Lotte, na hoffentlich findet sich das Blut wieder!

Ich finde es auch gut, dass mein Mann da ist, vergeht die ganze Zeit nicht so wie Kaugummi. Das ist doch ätzend sonst, diese Warterei und ich kann mich nicht aufraffen, hier was zu tun, kommt mir alles tausend mal schwerer vor, als im Normalfall.

Heute ist mir nicht mehr ganz so schlecht, bin gespannt, wie es morgen und übermorgen wird, da war es nach den ersten beiden EC am Schlimmsten.

So werd mal einen Regenspaziergang machen
LG an euch alle
joanajo

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Guten Abend, Ihr Lieben!

Mir geht's immer noch ganz gut nach Chemo Nr. 4 gestern, nur hab ich seit etwa 2 Wo Wasser im Körper. d.h. meine Gewichtszunahme war hauptsächlich Wasserzunahme, sagt der Doc. Dem arbeite ich jetzt mit Brennnesseltee entgegen. Und das funktioniert auch. Ansonsten bin ich gestern nicht zur Nachtlilie mutiert, sondern brav um 23:00 eingeschlafen :schlaf:, so daß ich mich heute fit genug fühle, für ein paar Stunden aufs Geburtstagsfest eines Freundes zu fahren. Naja, der Taxanflash kommt ja bekanntlich erst nach ca. 5 Tagen, aber daran denke ich garnicht jetzt :D

Liebe Joanajo, drücke Dir die Daumen, dass Deine Übelkeit sich verschüsst hat und auch die nächsten Tage erträglich sind. Finde ich supertoll, dass Du noch soviele Haare hast ;) anscheinend bringt die Kältehaube doch so einiges.

Liebe Sonnenliesel, Dir drücke ich die Daumen ganz feste, dass Du schnell wieder auf die Beine kommst. Wobei, ich schwör ja eher auf (kurze)Spaziergänge, als auf Ruhe.

Liebe Lotte, hast Du Dein Blut wieder?

Liebe Sternchen, toll dass es Dir so gut geht. Wann haben Deine Haare denn angefangen, wieder zu wachsen? Und vielen vielen dank fürs Mutmachen!

So, jetzt muß ich hier noch ein paar Dinge erledigen und dann geht's auf die Feier:winke:

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Hallo Mädels,

ich habe da mal wiede eine frage:confused::rolleyes:

wie war das denn bei euch mit den lymphknoten, wurden der sentinel lymphknoten untersucht bevor es eine chemo gab?
ich habe so das gefühl, dass es total unterschiedlich ist, gibt es da gute gründe für und wie sollte es denn am besten laufen :confused:

Liebe Grüße
Anne

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Also,
ich werde wohl Anfang Januar mit einer neoadjuvanten Chemo starten, da wurde also kein Lymphknoten untersucht.
Aber auch bei der Chemo, die ich bekommen hätte, wenn ich erst die OP genommen hätte, wäre diese auf jeden Fall gekommen, egal ob der Sentinell befallen ist. Der Radiologe sagte mir, dass auch bei freiem Sentinel Tumorzellen im Körper sein können. Und je nach Alter des Patienten, macht man dann immer eine Chemo. Also bei jüngeren immer, bei Älteren wohl meist nur bei Befall...

Das sind zumindest meine Infos von letzter Woche zu diesem Punkt.

lieber Gruß und allen einen schönen Abend
Kayar

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Hallo meine Lieben,
habt Ihr das Weihanchtsfest gut überstanden?

Joanajo: Bei den 4EC ging es mir ähnlich, Gummibeine mit Müdigkeit, Schlappheit verbunden. Man fühlt sich wie eine "alte Oma", aber nach der 2. Paclitaxel geht es mir besser. Halte durch! Ich sehe zwar etwas aufgedunsen im Gesicht aus, aber damit kann ich leben! :rolleyes:

Lotte: Was machen Deine Blutwerte? :pftroest:

LG an Euch und im nächsten Jahr ist hoffentlich alles vorbei!
Wir sind doch stark genug dafür! :D

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Morgen wartet (hoffentlich) meine 4te TAC auf mich *seufz.
War ich erst überrascht, dass ich dank Eq***** mit den Nebenwirkungen in den ersten beiden Wochen nach Nr 3 zurecht kam, so geht es mir in der eigentlichen "mir geht´s gut" Woche gar nicht so doll!

Ich habe unheimlich dicke Füße und Unterschenkel, die auch spannen und Ausschlag haben, wie Sonnebrand eigentlich. Außerdem habe ich kaum noch Kraft in den Oberschenkeln, und es zieht wie bei Muskelkater, wenn ich Treppen laufen muss oder mich bücken möchte. Das kostet alles unheimlich viel Kraft und ich hab schon Angst vor der nächsten Runde.

Mein Gewicht ist nur deprimierend, und noch hoffe ich, dass das meiste nur Wasser ist. Komischerweise wachsen meine Fingernägel wie irre und sind fest wie nie. Schon seltsam was die Chemo so alles anrichtet ;-).

Mental hatte ich vor kurzem ein ziemliches Tief - nachdem SchwiMu mir Horrorstories aus ihrem Leben und den Menschen darin, die nach Krebs xy so und so schnell "weg" waren und wer wie gelitten hat mit Rückfällen etc..

Das Thema hat mein Schatz aber jetzt unterbunden, nachdem er mich die halbe Nacht als heulendes Bündel ertragen musste.

Weihnachten waren meine und seine Kinder bei uns - meine Mädels sind noch bis übermorgen früh da, das tut mir gut, auch wenn es nicht leicht ist, sie dann wieder gehen zu lassen :( - aber sie kommen ja wieder in den Ferien!

Solangsam sollte ich mal versuchen schlafen zu gehen; ich hoffe die Gedanken an morgen lassen sich gut bei Seite schieben.

Ich wünsche auf jeden Fall allen hier ein von tollen Erlebnissen und noch besseren Nachrichten gespicktes 2013 und einen guten Rutsch hinein.

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Hallo Ladies,
Ich muss Mitte Januar cisplatin+gemzar anfangen, wollte mal wissen ob hier jemand Erfahrung hat? Was kann ich vorbeugend gegen die Nebenwirkungen machen? Man hat mir geraten einen hörtest zu machen und nach jeder 1. zu wiederholen... Sonst?
Danke & Alles gute

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Hallo Swissmiss,

Leider habe icqh überhaupt keine Erfahrungen mit Cisplatin und Gemzar, habe aber gestern zufällig auf dem Beipackzettel meiner Entwässerungstabletten (Wirkstoff Furesemid) gelesen, dass man damit rechnen muss, dass diese in Verbindung mit Cisplatin Hör- und Nierenschäden verursachen und verstärken. Also lieber nicht nehmen!

Liebe Anli,

Lass Dich nicht kirre machen von solchen Stories! Ich versuche sowas abzukürzen, indem ich den Leuten unhöflicherweise ins Wort falle und freundlich sage, dass ich mich im Moment eigentlich nur mit schönen Geschichten befassen möchte, bitte nicht böse sein. Und dann versuche ich, auf ein unverfängliches Thema umzuswitchen.
Ich hatte die letzten Tage auch massiv Wassereinlagerungen, auch an den Knöcheln und einem blöden Spannungsgefühl überall. Mir hat Brennesseltee sehr geholfen. Eine Kanne am ersten Tag (alle halbe Stunde aufs Klo) und die nächsten Tage je eine große Tasse, und tätä: 2,5 kg sind schon wieder weg! Mein Onko meinte, das ist normal bei Taxatere und hat mir prophylaktisch noch die Furosemid verschrieben.
Alles gute für heute :ptroest:

Liebe Skinhead,

Wie schön, dass Du die Paclitaxel so gut verträgst! Toi toi toi für die nächsten Tage!

Schönes Wochenende!

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hallo Ihr tapferen Kampfmädels, nur ein kleiner Tip gegen die Wassereinlagerungen in den Beinen - hatte ich unter Docetaxel auch, ist nicht schön!
Mir wurden Stützstrümpfe empfohlen - jetzt lest doch erstmal weiter! Ich war nämlich auch entsetzt:eek: und hab das gleich mal für mich abgewählt - sooo alt werd ich hoffentlich mal, dass ich sowas trage :rolleyes:

Aber - nachdem es garnicht besser wurde mit den Elefantenfüßen - hab ich mir im normalen Kaufhaus welche gekauft (nix Reformhaus), und siehe da - innerhalb von ein paar wenigen Tagen (2 oder 3, wenn ich mich recht erinnere) waren die Knöchel wieder da und das Spannungsgefühl weg.

Versuch ist's ja wert, oder?

Und im Übrigen - macht mal weiter so! Ihr macht das gut!
Ein Jahr nach der Chemo fühlt sich das Leben fast wieder normal an!

Rutscht mal gut in das neue Jahr (bitte nur im übertragenen Sinne, mag hier nichts von gebrochenen Elefantenfüßen lesen!!!), und das 2013 für uns alle (!) nur gutes bringt, ist beschlossen!

Liebe Grüße an alle
Ulrike

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Oh das riek hat geschrieben!
Dann schließe ich mich mal an, 14 Monate nach der letzten Chemo! :prost:
Ich gehörte damals täglich hier zum damaligen Löwenrudel und es hat mir sooo geholfen!
Jetzt schüttele ich meinen Lockenkopf (!!!) und wünsche Euch gutes Gelingen, gutes Tumorkleinschrumpfen bzw. Körperdurchputzen und einen guten Start ins 2013 Jahr, das doch gefälligst ein gutes zu werden hat!!!

Wie viele vom "Rudel" von damals sind eigentlich noch hier?

LG Finchen (gar nicht mehr Shinhead O´) :1luvu:

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Hallo Mädels,
ich suche hier immer den gefällt mir Knopf :)
weil ich es sooooo toll, das sich hier alle helfen,
also lasst euch drücken :knuddel:

ich wünsch euch ein silvester ohne nw aber im kreis eurer lieben und fröhlicher stimmung.
ich persönlich habe netschlossen das 213 mein jahr wird und ich es richtig genieße wenn ich mit dem rest durch bin
ich hoffe für euch, das ihr es auch genießen könnt und die schweren tage ganz schnell vergesst.

in dem sinne auf 2013 :prost::prost::prost:

liebe grüße
Anne

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Huhu...

bin auch noch ein (späteres) "Löwchen", 9 Monate nach letzter Chemo. Ich muss euch sagen, es ist ein super Gefühl, Jahrestage zu haben, an denen es einem definitiv besser geht, als ein Jahr vorher. Habe eigentlich keine "Andenken" an die Chemo (Docetaxel und Carboplatin) behalten, "nur" Ödem und Sensibilitätsstörungen durch die OP, damit lässt sich aber leben.

Meinen Jahrestag nach Diagnose habe ich auf einer Feier bei Freunden verbracht und bis tief in die Nacht getanzt, da ging es mir sooooo gut, es war traumhaft :) Und von meinem Parisurlaub 2 Wochen nach letzter Chemo habe ich in diesem Thread auch schon ausführlich berichtet. Also weiterhin :megaphon: Ohren steif halten, irgendwann ist es tatsächlich rum, auch wenn man es zwischendurch nicht glauben mag!

Viele liebe Grüße an alle und das 2013 ein gutes Jahr werden mag, in welcher Form auch immer... :1luvu:

Birgit - ebenfalls O' Lock (trotz vormaliger "Spaghettifrisur") :prost:

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Hallo Ihr Lieben und Tapferen!!!

Danke für die nette Aufnahme hier im Forum :winke:!!!

Also zu meiner Erkrankung. Ich hatte einen Knoten von 2,5 cm und einen von 8 mm in der linken Brust auf 2 Uhr. Beide G2 und Her2 3+. Da sie den Sentinel nicht gefunden haben, er hat sich nicht abgezeichnet, haben sie mir 15 Lymphknoten aus der Achsel genommen, vier Wochen später. Keine befallen, Gott sei Dank. Alle anderen Untersuchungen waren ok.

Da ich ja dann die Bakterien in der Wunde hatte, war dann gestern erst meine erste Chemo.
Uff....bis abends war ja noch alles ok. Doch dann habe ich nur noch meine Toilettenschüssel lieb gehalten. Alles was ich versucht habe zu essen, keine Chance. Noch nicht mal die Salzbrezeln wollten drin bleiben. Heute morgen um 7.00 Uhr nahm ich dann die zweite Emend 80 mg, doch die hat mir nur eine wunderschöne Allergie gegeben. Mein Gesicht ist feuerrot und dick aufgeschwollen. Da ich sowieso viele Medikamentenallergien habe, denke ich, die lasse ich dann das nächste Mal gleich weg. Mit den MCP Tropfen habe ich aber jetzt etwas Ruhe.

Nach einer Std. mit Mann und Hundi an der frischen Luft ist es jetzt ganz ok, nur vor jeglichem Essen habe ich den Ekel....aber ich gebe die Hoffung nicht auf, dass es mir morgen wieder etwas besser geht.

Was für mich das Schlimmste ist, dass ich mit all dem nur an den Tot meines Sohnes von drei Jahren erinnert werde. Du liegst da und schaust zu wie die Infusionen laufen und alles kommt wieder hoch. Das ist im Moment das, was mir am meisten zu schaffen macht.....
Doch ich denke, das ist normal. Denn auch meine Leute um mich herum, die alles so lieb und besorgt sind, geht es da nicht anders....es holt einem doch wieder ein.

Ich versuche jetzt mal mit meinen Allergietabletten die Haut wieder in den Griff zu bekommen, normal helfen mir die Lora ADGC eigentlich sehr gut.

Ich wünsche euch einen schönen Samstag und hoffentlich ohne Schmerzen und Übelkeit.:knuddel:

Und nochmal, schön, dass es euch gibt und wir uns gegenseitig Tips und Ratschläge geben können! Es gibt einem doch ein besseres Gefühl.

Bis bald :winke:
Heike

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Hallo Virgil,
ich weiß genau was du meinst.
ich hatte bisher 2 chemos, bei der ersten habe ich vom frühen abend bis zum nächsten morgen durch gebrochen und ich meine wirklich durch gebrochen.
bei der zweiten war es nicht so schlimm, da bin ich mit 6 stunden brechen ausgekommen und konnte so ab mitternacht schlafen.
sonst geht es mir aber sehr gut, die knochenschmerzen halten sich in grenzen, nur der geschmack ist fürchterlich, ist aber nach einer woche auch wieder weg.
was emend angeht würde ich mit deinem doc sprechen, ganz ohne medii würde ich nicht klar kommen.

ich wünsche dir gute gedanken :pftroest:

liebe grüße
Anne

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guten Abend Mädels :)

Es tut mir Leid das ihr so sehr mit der Übelkeit zu kämpfen habt :(
ich hab nach 2 Chemos so gut wie keine Nebenwirkungen ( auf Holz klopft)
Ich bin die ersten Tage zwar ziemlich müde aber sonst.. bis auf das ein oder andere Zipperlein ist es ok.
Das einzige was mich absolut nervt , ist das ich so schlecht schlafe.. In der Nacht werde ich wach weil mir so heiß ist.. dann decke ich mich auf.. und dann ist mir kalt.. So geht das die ganze Nacht :undecided:undecided.
Am Donnerstag hab ich Labor Termin. Mal sehen ob ich kurz beim Doc rein huschen kann. Vielleicht kann man da was machen. Ja und am Freitag krieg ich dann meine dritte Ladung.... juhuuuuu Bergfest :)

soooooo ihr Lieben falls ich die eine oder andere hier in den nächsten Tagen nicht mehr lese... Ich wünsche euch allen einen guten Rutsch ins neue Jahr.. Das wird ein besonderes Jahr Mädels.. Denn dann werden wir wieder Gesund sein... jaaaaaaaaaaaaaaha ganz sicher :lach2::lach2::lach2:
Lg Susanne

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Hallo Suselchen,
da muss man doch was machen können, damit du wieder tief und fest schlummern kannst, da wird man doch etwas :mad:

du machst mir ja etwas mud, ich bekomme auch noch die doc, vielleicht ist das dann ja ohne brechen.
ich bin am mittwoch mit der 3 drann, freu mich auch schon auf das bergfest bei der 4, ist glaub ich schon ein tolles gefühl.

liebe grüße
Anne

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Hi Brynja,
ich hab FEC /DOC bekommen und ich hab auch beim FEC gekübelt wie ne Irre.
Doc war ein Segen dagegen, aller Unkenrufe zum Trotz! KEINE Übelkeit. Herrlich!!!
Alles liebe. Finchen

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@alle mit Übelkeit

Nehmt ihr cortison am Tag vor der chemo, am Chemotherapie und den darauffolgenden Tagen? Ich habe es beim ersten mal versehentlich nicht genommen und mir war wahnsinnig übel. Bei den anderen beiden malen habe ich es brav eingenommen, und siehe da, die Übelkeit war so gut wie nicht vorhanden.

Liebe Grüße von Susl, die nächste Woche die vierte TAC bekommt und ganz fleißig bei euch mitliest

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Hallo, Ihr Lieben,

melde mich mal kurz von der Reha - hier passiert heute gar nichts...:(
Sportlich bin ich hier noch ein bisschen unterfordert - hoffe, dass es mit dem Okay der Ärzte nächste Woche richtig losgeht...
Aber endlich wieder schwimmen - das hab ich so vermisst während der Chemo und Bestrahlung.:)
Auch die Lymphdrainagen sind superangenehm.Ansonsten bin ich hier mit Abstand die Jüngste mit 42, aber verstehe mich mit allen gut.
Ich denke nach Neujahr werden noch viele anreisen und dann steppt hier der Bär.;)
An alle, die Taxol weekly bekommen - ich habe es deutlich besser vertrage als EC. Konnte außer am Infusionstag jeden Tag 10 km Radfahren.:)
Außerdem beginnen die Haare wieder zu wachsen auf dem Kopf - nur die Wimpern und Augenbrauen haben sich rar gemacht-:( Sind dann aber während der Bestrahlung alle brav wieder gewachsen...
Also haltet durch - das Schlimmste ist bald geschafft!

Einen guten Rutsch und ganz viel Gesundheit im Neuen Jahr wüncht Euch

Susi:winke:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen,

Virgil, willkommen auch von mir, auch ich habe einen Sohn an den Sch... krebs verloren und 2 Jahre daneben gesessen, als er die Chemo bekam.
Jetzt bekomme ich sie.
Mir ist heute 3 Tage nach Chemo auch immer noch schlecht.
Suselchen, mir ging es heute nacht auch wieder wie dir, gefühlte 100mal wach geworden vom Schwitzen, dann wieder gefroren. Dann musste ich dauernd auf die Toilette.
Bin so müde und schlapp.
Sternchen, danke auch für deine aufmunternden Worte, jetzt hab ich noch eine EC und bin froh, wenn die vorbei ist und ich Paclitaxel bekommen kann.
Hatte während der letzten Chemo eine Frau neben mir sitzen, die die 8. Paclitaxel bekam, die hatte null Nw.
Viel Spaß noch bei der Reha.

So werd mich mal wieder hinlegen
lg joanajo

Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ich heisse Hermann
Meine Frau und ich haben erst vor kurzen erfahren das Sie Brustkrebs hat.Nun macht Sie eine Chemo durch.Wenn Du willst können wir uns ja Erfahrungsbericht austauschen.Es würde mir sehr helfen wenn Du mit mir Kontakt halten können
Lg:Hermann:

Oder wer kann mir helfen und mir Ratschläge geben wie wir zwei die Chemo durchstehen

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Hermann,

dir und deiner Frau ein herzliches Willkommen hier auf dieser Seite.

Hier in diesem Forum findet ihr viele Frauen, die von diesem :smiley11: Mistkerl :smiley11: betroffen sind oder waren und die die Ängste, Probleme und Sorgen, die ihr jetzt durchmacht nur zu gut kennen.
Der Gedankenaustausch wird euch sicherlich helfen, mit der schwierigen Situation besser zurecht zu kommen.
Stellt einfach alle Fragen, die euch auf der Seele liegen.

Es tut einfach gut, zu merken, dass man nicht alleine da steht.

Ein herzliches Grüß Gott :winke:.
Katzenmama6


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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Finchen,
das gibt hoffnung auf die doc :)
wie war es denn bei dir mit den haaren unter der doc?

Danke und liebe Grüße
Anne

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

hallo ihr lieben !

ich hoffe,es geht eu allen soweit gut ?!:D

ich kann mich Finchen nur anschließen......die :smiley11: und die übelkeit gibts bei PAC oder DOC nicht mehr!
Aaaaaber spaziergang ist es trotzdem keiner.....die taxane habens auch in sich....anders...aber eben leider.....AUCH !

die haare beginnen wieder zu wachsen....leider auch wieder unterhalb des kinns :(

aber das schafft ihr schon...bin seeehr zuversichtlich was euch betrifft !

soooo viele und auch ich, haben es geschafft :D

so....allen noch ein gesundes, tolles und glückliches jahr 2013!!
das wird doch...oder...ne...keine frage....das wird UNSER JAHR....das ist beschlossen !!!

also..... prosit :prost: 2013........!!!!



alles liebe und haltet durch....alles wird gut.....eure isa