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Guten Morgen, liebe Bande!

Es ist schön, von Euch so viel Positives zu lesen! So viele, die schon Bergfest haben oder (fast) fertig sind. Das macht Mut. Da will ich auch hin!

Morgen früh muss ich aber erst zum Medizinmann, der will sich meine Brust mal anschauen. Ich selber finde es tut weniger weh und fühlt sich auch weniger komisch an, aber das kann auch Wunschdenken sein.
Ausserdem hat meine Afitinib gestern mich fast erlegt, ich habe allergisch reagiert und innerhalb von wenigen Minuten dicke, fette Quaddeln bekommen. Ich habs als gutes Zeichen genommen, dass mein Immunsystem wach ist :-)

Scheint es auch wirklich zu sein, ich hab gestern zu allem Überfluss einen Herpes bekommen, und heute geht der schon weg. Meine Leukos machen wohl grade Überstunden.

Und ansonten und viel wichtiger als mein Gejammer:
DANKE
Euch allen für die lieben Glückwünsche. Ich habe sie ausgedruckt und mir zu meinen Geburtstags- und Gesundwerdwunschkarten gelegt :-)

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Hallo an Alle,

bisher habe ich nur still mitgelesen aber nun möchte ich auch mal meine Erfahrung mit meiner Chemo mitteilen.
Ich bekomme 4 x EC (alle drei Wochen) drei habe ich schon hinter mir und ich muss sagen ich habe diese gut vertragen. Bis auf die Müdigkeit und leicht aus der Puste kommen so am 2 - 3 Tag nach der Chemo hatte ich bis jetzt keinerlei NW und hoffe auch die 4 Ladung vertrage ich so. Dann stehen mir noch 12x jede Woche einmal Paclitaxel mit Herceptin vor mir --- hoffentlich vertrage ich diese auch so gut und die NW halten sich in Grenzen.
Alles in allem kommt man gut durch. Vom Kopf her sage ich mir immer die kleinen Teufelchen müssen weg und ich konzentriere mich nicht auf irgendwelche evtl. NW. Ich will nur eins so schnell wie möglich durch sein - naja danach kommt noch 5 Wochen Bestrahlung - dies soll ja dann nicht so wild sein.

LG
Heike

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Hallo ihr lieben Mädls!! :winke:

Als erstes mal, ALLES ALLES LIEBE nachträglich zum Burzeltag, liebe Kayar!! :knuddel:
Ich hoffe du hattest einen tollen Geburtstag!

Ich hab die letzten Tage fleißig mitgelesen...
Mir geht es sehr gut, ich war die letzten Tage ziemlich viel unterwegs, weil ich wirklich keinerlei Nebenwirkungen habe...
Seit Sonntag fühl ich mich super. :rotier2:
Habe nur ein bisschen Kopfweh, was aber sicher vom Wetter kommt... Heute und morgen hats in München 15 Grad und am Wochenende wieder 0 Grad und Schnee! :rolleyes:

Hier bekommen ja wirklich viele wie ich 4x EC und 12x Paclitaxel!
Kayar nur umgekehrt :)

Heute war ich beim Blut abnehmen, morgen vormittag hab ich die Werte und hoffe dass alles gut ist...
Vom Haarausfall merke ich noch gar nichts und hoffe dass das noch ein bisschen auf sich warten lässt....

Anne, wie gehts dir denn?? Lang nix mehr gehört...!

Und was ist mit dir, Heihilde? Lass mal wieder was von dir hören!

Gitti, ich hoffe dass es dir wieder gut geht... Kann dir auch nur raten, rechtzeitig was gegen den Durchfall zu nehmen! Perenterol zB... Und ganz viel trinken! :) Bananen helfen da bei mir auch immer super.

Schönen Tag euch allen!

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Hi Mädels :)
Mein Gott bin ich heute platt... Ich musste vorhin einkaufen. Bin wie im Trance durch die Läden geschlurft. Am schlimmsten war es , die Treppen wieder hoch zu kommen. Ich wohne in der 3. Etage.. Ich musste nach jeder Etage Pause machen :(:( Man regt mich das auf....Jetzt muss ich erst mal eine Siesta einlegen. Ja und später werde ich mal was kochen. Mein Sohn hat sich angemeldet . Obwohl mein Geschmack so gut wie nicht vorhanden ist.. Kann man da gar nichts gegen machen? Wie gesagt das einzige was mir schmeckt , ist Kaffee. Nun ja.. ende der Woche gehts wieder besser.
Bin ja mal gespannt auf Freitag. Da gibts wieder Antikörper. Hoffe das meine Leukos diesmal durchgehalten haben. Will nicht wieder diese Neulasta Spritze. Sagt mal , wie sieht eigentlich euer HB Wert aus? Ist bei mir auch bisschen niedrig.
So jetzt extrem couching... bis später mal :):)
Susanne

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Liebe Lotte,

ich lebe noch!
Sorry, ich habe mich lange nicht mehr gemeldet, denn mein Vater hatte Ende des Jahres einen schweren Schlaganfall und befindet sich jetzt in der Reha!
Ich war aber immer regelmäßig bei euch im Krebskompass!
Allerdings fiel mir das Schreiben schwer! :sad:

Morgen bekomme ich meine 6. Paclitaxel und am 6.3. kurz vor meinen Geburtstag habe ich es endlich geschafft. :laber:
Ich komme mir inzwischen wie eine "haarlose Nacktschnecke" vor, denn vor wenigen Tagen haben sich auch noch meine Wimpern und Augenbrauen verabschiedet! Naja, es gibt viel Schlimmeres! :lach2:

Ich melde mich jetzt wieder regelmäßig, versprochen!
:winke:

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Hallo Ihr Lieben,
Mir gehts heute wieder sehr gut habe zwar etwas brennen im Mund aber es geht. Morgen habe ich herzultralschall und an der Brust.Dann CT und MRT bin mal gespannt ob alles ok ist.



@Kayar : Alles Liebe nachträglich zum Geburtstag :o:o


@Lotte210 :Meine Tage hatte ich Anfangs immer nur jetzt sind sie nicht mehr gekommen. Naja mal abwarten wenn sie nicht kommen hat man ja was gespart :lach2:

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Hi Skinhead,

Wie schön, mal wieder von Dir zu hören! Tut mir leid, dass Dein Jahr so blöd ausgeklungen ist. Ich hoffe, Deinem Vater geht's langsam wieder besser und Du kommst wieder zur Ruhe, die Du ja dringend brauchst. Toi toi toi für morgen :knuddel:
Bei mir haben sich die letzten 2 Wochen auch die unteren und die Hälfte der oberen Wimpern verabschiedet. Noch reicht es aber zum Tuschen für besondere Anlässe :zunge:

Liebe Suselchen, fühle mich momentan auch extrem kurzatmig, vor allem, weil das Wasser schon wieder am kommen ist, Du darft mich Michelinmännchen nennen. :D Ich hab mich die letzten Tage auch von Suppen, Joghurt und Obst ernährt, doch so langsam kommt bei mir der Geschmack zurück. Hab Geduld, das wird auch bei Dir wieder. Ach ja, mein HB ist meistens bei 11, also ganz ok. Nur einmal war er zu niedrig, da hab ich dann nach der Chemo noch eine Eiseninfusion bekommen. Vielleicht kannst Du Dir die ja am Freitag auch gleich mit abholen?

Liebe Christine, wie schön, dass es Dir so gut geht. 15 Grad? War heute auch in München beim Einkaufen, hab aber furchtbar gefroren, brrr :( Haarausfall beginnt übrigens normalerweise ab Tag 12-14.

@ Heike: ich denke, Du machst es genau richtig , alles gute weiterhin!

Mensch Kayar, so ein Mist das mit der Allergie! Drücke Dir die Daumen, dass das eine einmalige Angelegenheit war.

Lotte-Schatz, Du unermüdliche, Dir drücke ich für Do ganz fest die Daumen! Wirst sehn, bald ist es vorbei und Du wirst Dich wundern, wie schnell alles gegangen ist.

Joanajo, wie schön, mal wieder von Dir zu hören!

Lotte-Schatz, Du unermüdliche Schreiberin, Dir drücke ich am Do ganz feste die Daumen für Ladung 4.

Schönen Abend noch!

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Mist, ich kann meine letzte Ladung EC morgen nicht kriegen, die Leukos sind mal wieder auf 1500 abgesackt. Dabei fühl ich mich eigentlich gut, bin ganz gut drauf, außer, dass ich 10 Stunden am Stück schlafe :schlaf:

Obwohl, jetzt fällt mir ein, ich wollte ja schon den Glühweinritt :prost: am Sonntag absagen weil ich dachte, 4 Tage nach der Chemo pack ich das nicht - jetzt kann ich doch mitreiten *freu* auch wenn ich nur Kinderpunsch trinke :D

Dass ich auch eine wimpernlose Nacktschnecke bin, macht gar nix, denn mein Pony hat genug Haare und Wimpern für uns beide.

Wenn ich mit dieser Blondine unterwegs bin, guckt keiner auf meine (fehlenden) Haare. :rotier:

Freitag wird nochmal Blut genommen und wenn ich dann 3000 Leukos schaffe, krieg ich am Montag die letzte Ladung. Oder am Donnerstag, da kommt es jetzt auch nicht mehr auf 3, 4 Tage an, ich freu mich einfach, dass es bald rum ist.

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Hallo Mädels,

@ Donna, es ist die letzte :knuddel: wie toll, auch wenn die bw nicht ganz stimmen, die erholen sich wieder. tolles foto

@ Kayar Happy Birthday:remybussi
ich hoffe es geht dir wieder gut

@ syberangel, meld ich morgen wie es dir ergangen ist.
ich habe meine regel bisher immer noch bekommen, der zyklus ist zwar so 35 tage aber sie kommen.

@ christine :remybussi, da bist du ja, ich hatte dir eine pn geschickt.
ich freu mich das du so fit bist, mach bloß so weiter :)
ich drück dir die daumen, dass deine haare noch bleiben aber sei nicht traurif wenn es dann doch passiert. ich hatte auch erst gehofft das sie noch bleiben und am 13 tag ging es los, am 15 hatte es sich erledigt. dafür habe ich jetzt schon wieder einen flaum, der die letzte beiden chemos überstanden hat.

@ Suselchen, mach dir einen schönen abend mit deinem junior. lustige stunden sind die beste medizin.


@Heike, schön das du dich zu uns gesellt hast. ärger dich nicht zu sehr, hauptsache es geht dir sonst gut, dann wird das mit den bw auch wieder.


@ Lottchen :remybussi mir geht gut, die schlafkrankheit ist vorbei.
schön das du nicht mehr alleine bist, kuschel dich erst mal richtig auf, der zustand der unterkuschelung ist nämlich nicht gut :)

@ Funnycat, ja der blöde port, meiner stört mich zwar nicht aber ich will ihn auch so schnell wie möglich wieder los werden. aber für die zeit des herceptin wird er wohl bleiben.

so mädels, jetzt drück ich euch alle noch ganz doll, vor allem die ich noch nicht erwähnt habe.

liebe grüße
Anne

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Hallo zusammen,

Lieben Dank für eure Nachfragen. Mir geht's soweit ganz gut. Ich war heute zum Herz-Ultraschall. "Ist alles schicki" hat die Schwester gesagt, nachdem sie mir das Ultraschallgerät ziemlich derb rund ums Herz und in den Bauch gedrückt hat. Montag früh geht's dann endlich los und ich darf dann auch offiziell hier mitschreiben :augendreh

Blöderweise ist mein Schatz gerade total erkältet, so dass ich mich schlaftechnisch in den Keller umquartiert habe. Will ja nicht riskieren, dass die Chemo wegen Husten, Schnupfen, Fieber noch später anfängt ...
Aber Schatz wird gehegt und gepflegt und ihm geht's bestimmt bald wieder besser. Genug Geld für Medis hab ich jedenfalls in der Apotheke heute wieder gelassen ...


@Don Quichote
Was für ein hübsches Pferd. Meinen Neid hast du gewiss :)

@all
Alles Gute für euch, wenige NW und eine ruhige Nacht!!

Viele liebe Grüße! Jana

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Hallo Mädels,War heute beim Herzultralschall und Brustultraschall alles ok Herz ist voll im Tritt und der Knoten verschwindet langsam . CT und MRT war auch ok

@brynja82 : Ich hoffe das sie weg bleiben fühl mich so gut :)


Wünsche allen ein super We ohne NW melde mich wieder



:remybussi für alle

:winke:

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@Don Q.
Kannst du mir ein so hübsches Pferd mit dunkelbrauner Mähne besorgen, denn mit blonden Haaren würde ich auffallen! :D

@Taglilie
Mein Vater macht einige wenige Fortschritte, aber er wird wahrscheinlich für immer ein Pflegefall bleiben. Meine Mutter und ich sind im Moment auf der Suche nach einen passenden Heimplatz! Alles eine Sch..... :(

Da haben wir es doch viel besser, denn wir alle werden unsere Krankheit besiegen! Laßt uns darauf anstoßen! :prost:

Meine 11 Chemo habe ich gut überstanden und das Ziel rückt immer näher! :cheesy:

Die Ärztin hat mir ein Vitamin D Präperat verschrieben, denn ich habe seit einigen Wochen Rückenschmerzen und die wollen einfach nicht aufhören. Calzium muss ich mir alleine kaufen, denn dass darf sie mir nicht verschreiben!
Laut BB habe ich nämlich akuten Mangel bei diesen beiden Dingen!

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Hallo Mädels,

@Lotte210
wünsche dir einen NW freien Tag und Abend!!


Saß auch den ganzen Morgen beim Doc, Blut war ok, Leukos 5800. Also sprichts nichts gegen die nächste Ladung am 7.2.
Doch er schickte mich noch zum Chirurgen, da sich eine dicke Schwellung am Port gebildet hat. Mein Onko wollte nen Ultraschall, der aber dann nicht gemacht wurde (das war in dem KH, in dem ich vorher war und nicht gerade sehr zufrieden war). Der Chirurg meinte dann, wenn ich Fieber und Schüttelfrost bekommen würde, sollte ich wieder kommen, dann müsste der Port wohl raus, weil er infiziert sei.....Bin dann nach Hause gefahren, weil mir das mit diesem KH echt zu doof ist. Sollte ich am WE Fieber bekommen, werde ich mit Sicherheit nicht in dieses KH fahren.

Wünsche euch allen einen schönen Tag und wenig NW.

@Don Quichote
dein Pferd ist zauberhaft :1luvu:!!

LG
Heike

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Hallo zusammen! :winke::winke:Ich reihe mich dann auch mal so langsam hier ein, bei mir geht die Chemo am 18.2 los, ich habe ziemliche Angst davor aber es hilft ja nix ich muss da durch und Eure Berichte geben viel Mut und nehmen die Angst, dafür Euch allen schon mal danke! Ich bekomme 3 mal FEC und 3 mal DOC, hoffe es bleiben keine Schäden zurück......morgen wird noch ein fragliches Fibroadenom rechts biopsiert, ich will hoffen da kommt nichts böses raus......
Was nehmt Ihr denn so zur Unterstützung bei der Chemo ein? B12, Selen oder ähnliches?

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Hallo die Damen!

Hier giesst es in Strömen und mein innerer Schweinehund gewinnt grade, so dass ich zu Hause bleibe und nicht walke. :o
Eigentlich sollte ich...denn seit gestern tut mir ungefähr alles weh, sobald ich mich bewege, ich bin - fast unvorstellbar- NOCH müder als die letzten Tage und ausser wenn ich ins Bad sause, verhalte ich mich eher wie eine Schildkröte und mache alles gaaaaanz langsam. Was mich besonders ermutigt..ab Freitag wird meine Dosis verdoppelt, wenn meine Blutwerte mitspielen und das jetzt ist nur Intensivkur Antikörper! Wie soll das werden wenn dann noch Paclitaxel dazu kommt? Schlaf ich dann durch die 3 Monate?
Und ausserdem hab ich diesmal keine Allergie bekommen sondern Pickel. Ich sehe aus wie andere mit 15- bloss nicht so faltenfrei! Mit Wechseljahren bei der AHT rechnet man ja- aber Pu8bertät bei der Antikörpertherapie???

[/Jammermodus wieder aus]

@Virgil: DAS klingt aber richtig doof! Vor allem weil das Verhalten der Ärzte so ja einem volle Sicherheit gibt! :mad: Was denken die sich denn da? Hallo? Was Du grade durchmachst kennen die bloss aus der Theorie..ein wenig mehr Verständnis wäre da schon nett! Hoffentlich ist es nichts schlimmes! Ich hatte einen heftigen Bluterguss nach dem ersten Anstich.. tat nicht weg, ging aber vom Port bis in den ganzen Busen.. vielleicht ist es bei Dir auchw as Harmloses und verteilt sich einfach nicht! *Daumen drück*

@Funny: Kribbeln tut mein Port nicht... bloss die Narbe ein wenig, die war nicht nur genäht sondern auch mit einer Art Pattex zugeklebt, so dass ich sogar direkt duschen konnte, aber als sich das abgelöst hat hats gekitzelt. Zu der Naht an den Lymphknoten hat meine Ärtzin mir gestern gesagt, dass die oft knubbelig bleiben, weil das Gewebe da sehr grob vernarbt. Und wenn man den Arm zu ruhig hält, wird die Narbe hart, hampelt man zu viel, wirds Untergewebe knubbelig. Aber sie sagte auch, bei mir wird sich noch etliches bessern, und da Du später als ich operiert wurdest, wird sich bei Dir noch vieeeeel mehr wieder grade ziehen!

@Gitti: *Hühnersuppe reich* Dir ganz gute Besserung! Viel trinken, Obst naschen und immer wieder lüften, für frische Luft, warm halten... hab ich was vergessen? Pass auf Dich auf, ja?? Und gute Besserung!

@Woodyallen: Willkommen im Hühnerstall. Hast Du schon Port und OP hinter Dir oder bekommst Du Deine Dröhnungen auch neoadjuvant? Ich selber nehme zusätzlich Lorepamid nach Vorschrift, das ist Teil der Medikation bei meiner Therapie, dazu L-Carnitin (in der Hoffnung, dass das mein Herz schützt, da ich eine doppelte Dosis Antikörper kriege) und dann Tabletten mit Annanasenzymen und Selen. Irgendwas mit Equi.. sind aber für Menschen, nicht für Pferde :-) Die muss man selber bezahlen, sollen die Nebenwirkungen dämpfen und das Immunsystem unterstützen. Gibts von mehreren Herstellern, muss man auf die Dosis gucken im Verhältnis zum Preis.

@Lotte: durchhalten. Gleich hast Du die Ladung drin, dann Sofa und Du bist dem Ende der Tortur wieder einen Schritt näher!!!

@Syberangel: Glückwunsch, so soll es sein! Hoffentlich kann ich in 4 Wochen auch Schrumpf-Erfolg melden! Dann ist Nachmessen angesagt und mal wieder Biopsie (die dritte dann...und ich kriege doch immer so irre Blutergüsse...)

@Donna: schickes Pferd (Haffi?) für eine schicke Frau! Eine noch!!! Nur eine... ist das nicht irre?????? :prost:

@Brynya: Die Schlafkrankheit geht vorbei? Echt? Das macht mir Hoffnungen...

@Heike: Wilkommen im Club und schön, wenn Du alles super verträgst. Immer gut, sowas auch zu lesen, das macht meine Angst deutlich geringer. Ich fang am 1.3. mit wöchentlich Paclitaxel (auch 12) zu meinem Herpezin und Afitinib an. Fast gleichzeitig mit Dir dann. Das Herzeptin hat mir fast nichts ausgemacht, das Afitinib ärgert mich aber.

@alle anderen: Fühlt Euch gedrückt. Euch alle zu lesen und zu wissen, dass wir füreinander da sind, macht den ganzen Schei.... hier erträglicher!

lieber Gruß,
Kayar

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Grüß Euch zusammen,

@Lotte: alles Gute für die Dröhnung - und ganz wenig Nebenwirkungen. Ich freu mich für Dich, dass Du dann schon 2/3 vorbeihast

@Suselchen: Das mit dem Geschmack ist wirklich echt eklig - das letzte Mal, dh nach der 2. Chemo, hab ich diesen grauenhaften Geschmack fast 10 Tage nicht losgebracht. Am besten war noch Mineralwasser mit Zitrone drin... aber man kann echt nichts dagegen tun. Das war fast die unangenehmste aller NW. Naja, jetzt geht es wieder - nächsten Dienstag habe ich dann 3. Chemo (sofern dann die Leukos mitspielen - haltet mir die Daumen!!)

@Heike: ich habe keinen Port, sondern bei mir wird jedes Mal gestochen - meine Venen sind schon ganz beleidigt. Was hat Dich bewogen, einen Port zu nehmen? Ist natürlich bescheuert, wenn er jetzt solche Sachen macht....

@Skinhead: tut mir leid wegen Deines Vaters - noch eine Sorge mehr in einer ohnehin nicht lustigen Situation. Hoffentlich findet Ihr ein gutes Pflegeheim.

@Woodyallen: willkommen, auch wenn der Anlass nicht erfreulich ist. Ich habe 6xFEC, davon 2 hinter mir: gegen Übelkeit und Brechreiz gibt es gute Medikamente - red mit Deinem Onkologen - dadurch lassen sich diese NW doch meist in Grenzen halten. Der schreckliche Geschmack im Mund kam bei mir so richtig erst nach der 2. Chemo und den wurde ich 10 Tage nicht wirklich los. Und die Müdigkeit und Schlappheit halt. Ich habe bei einer Homeopatin Rat gesucht und die hat mir einiges an Kügelchen verschrieben um meine Abwehrkräfte zu stärken. Und ansonsten versuche ich jeden Tag zumindest eine Stunde zu gehen - bei dem jetzigen Regenwetter halt dick eingepackt. Jeder reagiert halt ein bisschen anders auf den Cocktail, aber Du schaffst das!

@Kayar - lass Dich drücken! Die Müdigkeit und Schlappheit kann einem wirklich auf den Keks gehen... Und die Pubertätserscheinungen gehen auch wieder vorbei, und Du wirst kesser sein als je zuvor!!!

Euch allen einen NW-freien, guten Donnerstag-Nachmittag

Irmi

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Ihr Lieben danke für Eure Antworten schon mal! @ Kayar Port nicht, wir wollen es ohne versuchen da " nur" 6 Zyklen....ist das eher unrealistisch?! Operiert bin ich, nipple sparing Mastektomie mit Silikonaufbau, bislang gestaltet sich das ganz prima.....mal sehen was nun kommt......

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Da isse wieder *lach
Und diesmal auch ohne gejammer - manno hatte ich ein bescheuertes Tief...

Langsam bin ich wirklich wieder in der "Wohlfühlwoche" - und jetzt fange ich an auch sagen zu können "nur noch eine!" - ein gutes Gefühl!!

Meine Leukos haben mich die Woche noch erschreckt und waren nach 4 Spritzen nur auf 3500 - nicht wie erwartet hoch genug. Also 2 weitere Spritzen, was dann gleich wieder zu viel war und mit Leukos von 28tsd belohnt wurde.

Auch nicht so schön, denn es rumort noch ganz schön in meinen Beinknochen rum...
Die Schwäche will auch nicht so recht weichen und die gesamte Mundschleimhaut ist weiß, so komisch taub und der Geschnack will wohl wirklich auf Urlaub bleiben*seufz.
Aber in 12 Tagen ist die letzte Chemo und dann noch rund 2 Wochen, dann wird hoffentlich alles anfangen wieder "normal" zu werden. :prost:

@Lotte: super, dass du schon so weit bist! Alles Gute für diese Runde und gaaanz wenig NW´s!- Ich freu mich für Dich, dass Du dann schon 2/3 geschafft hast! In welchem KKH bekommst du denn deine Chemo?

@skinhead : Tut mir leid mit deinem Vater! Ich wünsche dir und deiner Familie auch hierfür ganz viel Kraft, und viel Glück bei der Auswahl des richtigen Platzes - einfach ein gutes Händchen.

@Woodyallen: willkommen bei uns hier! Port hatte ich auch keinen, und am 12.2. kommt meine letzte TAC dran - eine Vene scheint futsch zu sein - aber wenn das alles ist! Dafür hätte sich für mich der Port echt nicht gelohnt.
So wie alle schreiben tut das Anstechen auch jedesmal leicht weh - mehr ist das bei mir bei der Chemo auch nicht.
Mein Onkologe war davon überzeugt, dass ein Port nicht nötig ist bei Ihm und seinen "Künsten" ;-) - und er hatte recht.

@Kayar : doch, die Schlafkrankheit geht auch wieder vorbei irgendwann. Lass es einfach zu und gönn deinem Körper die Ruhe die er dann wohl braucht. Wenn ich mich dagegen wehre, oder im Hinterkopf die Gedanken "du müsstest doch eigentlich dies und das, du solltest dich zusammennehmen, du sollst....:" - je müder und schlapper bin ich.

@ suselchen : 3te Etage?? WOOOW - ich vermeide meistens überhaupt raus zu gehen, weil ich die 2te Etage bei mir so gut wie nicht schaffe! Ich bin doch ein Jammerlappen*denk ;-)

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hallo Kämpferinnen :)
schleich auch nochmal vorbei.... wo ist eigentlich der Schnecken Smilie ?:D:D
Das ist ja der Wahnsinn was ihr hier für riesen Romane schreibt. Mit meiner Chemo Birne fällt mir immer gar nicht so viel ein. :confused::confused:Irgendwie hänge ich heute immer noch in den Seilen. Nach fast einer Woche *grummel*Ok außer diese Schwäche gehts mir ja ganz gut.. also wird nicht gejammert. Dafür gönn ich mir gleich erst mal ein schönes Glas Rotwein .:prost:
Meine Haare wachsen munter weiter. Bin ja mal gespannt ob die nochmal ausfallen . Hab ja noch 2 Ladungen vor mir. Seh aus wie ein grauer Igel :augendreh:augendreh
Sagt mal.. habt ihr auch so Hitzewallungen?

@woodyallen.. willkommen hier in unserem erlesenen Club :) Ich hoffe ihr krieg das gut hin .. so ohne Port. ich hab auch ''nur'' 6 Zyklen, bin aber dankbar das ich nen Port habe.. Ok ich krieg auch noch jede Woche Antikörper. Da wäre ich schon ganz schön zerstochen.
Ich nehme gar nichts zusätzlich ein. Nicht ein einziges Mittelchen. ich esse und trinke genau so wie vorher. Lass mir doch von dem Mistkerl nicht mein Leben vorschreiben :twak::twak::twak:

@virgil... was ein scheiss ...hoffe das der Port nicht infiziert ist... Und schade das du so ein blödes KH erwischt hast... Melde dich mal nach dem WE ob es besser geworden ist. Wäre ja echt mistig wenn der wieder raus müsste.

@Lotte danke für den Preis :grin: Stell mir den Pokal dann in die Vitrine :D
Weist ich wohne ja alleine. da bleibt mir nichts anderes übrig als mich da runter und rauf zu schleppen. Aber ist vielleicht auch ganz gut so... Hab ich keine zeit mich hängen zu lassen ;)
so ich habe fertig für heute .... feinen abends noch und eine nette Nacht
Susanne

muss nochmal was nachreichen... hab gerade geschaut. bin seit dem 16.10 hier angemeldet... das sind über 3 Monate her.... Wie die Zeit vergeht.... Allen die noch am Anfang stehen.. Auch wenn man das jetzt nicht glauben mag... Die Zeit rennt wie irre...

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@Suselchen, ich stoße mit an :prost: hab mir grade nämlich auch ein Achtele Trollinger mit Lemberger eingeschenkt. So ein bis zweimal die Woche gönn ich mir das :)

Ich wohne EG mit Aufzug :D das schaff ich immer locker :D

Danke für die Komplimente :remybussi - ja, sie ist ein Haffi und baut mich in der schweren Zeit besser auf als z. Bsp die Psychologin, die mir erst meine Überweisung abgenommen hat um mir dann zu sagen, dass sie mich leider nicht behandeln kann weil sie mit "so etwas" nicht umgehen kann. Mein Pony hat mit "so etwas" wie mir überhaupt keine Probleme, die schleckt mir höchstens mal über die Glatze :grin: so gesehen sollte die Krankenkasse lieber mein Pony sponsern als irgendwelche unfähigen Psychologinnen :aerger:

Einen Port habe ich, bei 16xChemo und was weiß ich wie oft noch Herceptin hat es sich wohl gelohnt. Wobei mir das Nadel setzen auch nicht so viel ausmacht, es stimmt schon dass das Port anstechen manchmal auch piekst.

Die wöchentliche Blutabnahme wird bei mir aber auch über die Ader gemacht, der Port ist nur one-way, also nur zum was reinlaufen lassen. Dadurch ist meine linke Armbeuge auch oft grün und blau und ich bin ganz froh, dass die Chemo da nicht auch noch durch muss. Wegen der Axilladingsda rechts geht bei mir halt nur der linke Arm zum anstupfen, wahrscheinlich hab ich auch deswegen gleich den Port gekriegt.

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:grin: @ don Quichote jetzt muss ich lachen:D genauso geht es mir mit unserem Hund....bester Therapeut derzeit! Und ein Pony ist mein grosses Ziel nach dem ganzen Schxxxx hier!

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hallo ihr suesse. mach mal piep. nach biopsie massives haematom. clip davongeschwommen. sie haben ein DCIS festgestellt. dachte ok. is net schlimm. jetzt muessen sie das ding am montag mit MRI und kontrastmittel suchen gehen und draht reinmachen. am mittwoch op. dachte cool, gehste gleich noch zum gyn weil der mich such seit 12 jahren nicht gesehen hat. boing. tumor am eierstock mit gefaesseinspriessung im doppler. darf ich gleich am montag MRI mitmachen. dann wieder op und waaaaarten. mann hab ich die warterei dick. so, ausgemotzt. ich wuensche allen tapferen maedels einen ganz schoenen tag. dickes bussi bine
:remybussi

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Guten Morgen Mädels,

* gähnt
Bin heute morgen noch etwas müde.
Habe ich das erste Mal vor der Chemo gestern super geschlafen.
In 2 Abschnitten über 7 Stunden, habe ich es heute nur auf kanpp 5 gebracht.
Werde das aber am Nachmittag, wenn ich zu Schatzi gefahren bin, nach holen.
Er einte gerade per sms wir machen uns ein Schlafwochenende, da er auf der Arbeit bedingt durch den Rest der abklingenden Erkältung auch ziemlich KO sei.

Na was will ich mehr - schlafen wir uns beide fit :rolleyes:

@ Kokosfresser
Schön, Dich zu lesen.
Drücke Dir die Daumen, dass am Eierstock auch eine bessere Diagnose raus kommt als erwartet.
Wenn nicht immer die Warterei wäre.
Drücke die Daumen für die Ergenisse und die OP !!!

@ virgil
Danke für die lieben Wünsche.
Gestern war alles OK.
Bisschen aufgedreht, habe ich aber immer von dem Kortison.
Dafür sieht mein Gesicht durch die Rötung gestern und heute mrgen aus wie, Lotte 2 Wochen Karibik *hihi :tongue
Ansonsten fängt es mit dem Mund an - die Tage werden immer weniger, bis das anfängt.
Es war ja auch Nummer 4, denke mal, dass sich das dann immer schneller im Körper verteilt, als am Anfang.
Dir alles Gute für den Port und dass es sich nicht entzündet.
Man hat ja schon genug Mist, da braucht man das nciht auch noch.
Meiner hat sich ja so doof gedreht, weil er so klein ist.
Aber gestern beim Anstechen tat es nur halb so weh.
Noch 2 Mal - das schaffe ich auch noch.

@ woodyallen
Willkommen hier bei uns unter den gegebenen Umständen.
Die Angst hatten wir alle, als es losging. Und die kann man auch nicht weg reden.
Aber wie Du liest, machen wir das Beste draus.
Und wie suselchen schon schrieb, die Zeit rennt.
Als ich mich hier Ende November angemeldet habe, dachte ich, so erste Chemo vorbei.
Gestern hatte ich die 4 und in 6 Wochen die LETZTE.
OK, dann noch OP und Bestrahlungen, aber wenn die Chemo weg ist, ist das mehr als die Halbe Miete für mich.

Ich nehme nur das, was der Dok mir verschreibt und rät.
Habe am Anfang auch mit ihm darüber gesprochen.
Selen ohne Mangel nützt nichts lt. Dok.
Vitaminpräparate können nicht immer das erfüllen, was man denkt.
Ich gehe viel an die frische Luft - manchmal lümmel cih auch mal 2 Tage auf dem Sofa, versuche aber immer den inneren Schweinehund zu überwinden.
Und esse gesund und ausgewogen - das was mir schmeckt.
Trinke viel und versuche immer postitiv zu denken.

Ich bekomme ja Carboplatin und Docetaxel ( fast 800 mg zusammen ) und hatte bisher an Tag 8 bei der ersten BB Kontrolle immer so zwischen 3200 und 3600 Leukos.
Danach habe sie sich ohne Zutun erholt bis auf zwischen 8600 und 11500.
Du schaffst das !!!

@ Kayar
Shit mit der Allergie. Drücke die Daumen, dass sie schnell wieder verschwindet.
Den Schildkrötenmodus hatte ich auch zwischendurch.
Der wurde auch von mal zu mal länger.
Aber ich sag mir dann immer, dass die Therapie dann auch wirkt.
Das baut mich auf.
Ich schlafe, wenn ich muss und kann.
Habe zwischendurch auch immer noch ein wenig Schlaflosigkeit, aber nicht mehr so viel wie am Anfang.
Vom Regen halte ich mich fern, denn da habe ich zu viel Angst.
Also Walken Ausfall OK * zwinker
Mit Deiner weiteren Therapie kenn ich mich nicht aus, aber ich drücke die Daumen, dass es besser wird. ;)

@ Irmi
Danke für die Lieben Wünsche.
Die NW kennt man ja mittlerweile, werden ein paar doofe Tage.
Am Schlimmsten ist das immer mit der Mundschleimhaut und dem Geschmack.
Der Durst will nicht weg und alles schmeckt süß.
Ätzend.
Dann habe ich auch immer noch bissl Magenschmerzen und nicht immer wirken die Medis da so gut, wie ich es gerne hätte.
Aber an Tag 10 nach der Chemo gehts meistens wieder aufwärts.
Langsam, aber es geht.
Und eismla kann ich mir, wenn mich die Depri Phase doch mal einholt, immer sagen.
Nur noch 2 !!!

@ AnLiBo
Schön, dass Dein Tief weg gefahren ist.
Schick ihm ne Karte und sag, brauchst nicht mehr wiederkommen..*lacht ;)
Aber das kennen wir ja alle.
Und ja - in 12 Tagen die Letzte für Dich. Super !!!
Dann gehts wieder aufwärts mit Geschmack, Mund und und und.
Und dann kommt der Tga, wo man gar nciht mehr an die NW denkt.

@ suselchen
Yipeee... mein Preis hat einen Ehrenplatz * zwinker
Das mit dem überwinden ist manchmal gar nicht so schlecht.
Und das mit der Schwäche hatte ich letzzes Mal auch- aber wie ich schon geschrieben habe, die Therapie wirkt und das ist es, was wir wollen !!!

Wem nicht so nach schreiben ist oder nicht kann,macht einfach piep.
Ich entspanne mich immer beim Schreiben, wobei ich machmal auch am Ende nicht mehr weiß, ob ich alles 10 mal geschrieben habe :rotenase:
Ich hoffe immer, alle freuen sich über den Unsinn und haben auch mal was zu Lachen.

Apropos - gestern beim Onko Dok vor der Chemo haben wir wieder gelacht, sagt er zur Strafe, weil sie immer so sind, machen sie mal den Oberkörper frei, ich muss mal gucken ob sie normal sind.
Sagte mein Schatz später am Telefon, dafür musste er Dich doch nicht untersuchen, hätte er mich angerufen, hätte ich ihm sagen können, dass Du es nicht bist. :rolleyes:
Der ist verrückt..*lacht

Zu den Hitzewallungen, die habe ich nur nach dem Kortison und dann auch nicht immer und meistens nachts, da muss ich mich immer mal umziehen, weil alles durchgeschwitzt ist.
Meien Regel habe ich ja während der Chemo noch. Mal sehen, wie das weiter geht.

Drücke die Daumen, dass die NW so langsam wieder verschwinden !!!

@ Donna
Ich bin auch froh, den Port zu haben, auch wenn ich den nicht mag.
Meine Venen sind mehr als bescheiden und ich bin immer froh, wenn da wenigstens Blut rauskommt und einmal stechen reicht.
Als ich wegen meine Galle in einem anderen KH war, sah ich grün und blau aus, denn da hatte noch nie wer einen Port angestochen und so habe ich da auch keinen Dok rangelassen.
Den Haffi haben wir ja zum Glück noch gesehen, bevor er gelöscht wurde.

@ all
Wünsche allen wenig NW bis keine
Einen schönen Freitag und guten Start ins We.
Haltet die Ohren steif.

Ich warte auf meine Putzfrau, die dann auch so lieb ist und mit mir einkaufen geht.
Dann kann Schatz heute mittag alles bei sich hoch tragen, wenn ich zu ihm fahre.
Gut, dass ich Freitags immer noch Auto fahren kann.
Sind ja auch nur 50 km.

Bis denne
und viele lg

dat Lotte :raucht:

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Hallo an alle

Lotte, wie gehts dir nach der 4. Chemo, hoffe, die NW halten sich in Grenzen!!
Ich wohne wie Suselchen in Krefeld.

AnLiBo, schön, dass es dir wieder besser geht und du dich in der Wohlfühlwoche befindest. Wahnsinn nur noch eine Chemo und 28tsd Leukos!!!!
Ich habe jetzt 7 Ratiograstim Spritzen bekommen, damit ich nicht wieder mit zu wenig Leukos bei der nächsten Chemo antanze, somit darf ich auch wieder mehr Rücken/Kopfschmerzen ertragen, aber gut ist, sobald die Spritzen abgesetzt sind, hört das auch sofort auf.

Skinhead, tut mir leid mit deinem Vater, hoffe sie können ihn einigermaßen aufpäppeln in der Reha?????
Wie gehts dir inzwischen nach den ganzen Paclitaxel? Ich habe am 12.2. meine erste davon.
Meinst du, ich schaffe es, einmal in der Woche arbeiten zu gehen? Ich werde die Chemo immer dienstags bekommen.

Taglilie, Michelinmännchen??? Bis jetzt hab ich gar keine Einlagerungen, mal sehen, was unter dem Paclitaxel passiert. Aber kurzatmig bin ich auch- war gestern nach Monaten mal auf dem Crosstrainer, nach 10 min hatte ich einen Puls von 170 und habe aufgehört. Und ich war so sportlich vor der Erkrankung.:weinen:

Don Quichote, das mit den Leukos nach Ec hatte ich letztes Mal auch, sehr ägerlich. Hoffe für dich, dass du am Montag deine letzte bekommen kannst.

Brynja, welche Chemo hast du noch mal?

Virgil, das mit dem Port hatte ich auch letztens, sie haben mir hier auch gesagt, wenn der infiziert ist, muss er raus, das ist zu riskant. Es kann zu einer Blutvergiftung oder zu Herzschädigungen kommen.
GSD habe ich mit Antibiotikum alles in den Griff bekommen. Ich brauch das Ding noch 12mal, dann darf er gerne raus.
Sie haben mir den Port mit einer anderen Nadel angestochen, die so gebogen ist, das tat weh. Die ersten Male war es eine gerade Nadel, da hab ich gar nichts gemerkt. Leider haben sie jetzt nur noch die gebogenen.:eek:
Drück dir die Daumen, dass es bei dir auch wieder in Ordnung kommt.

Irm, Daumen für die dritte Chemo sind gedrückt!

woodyallen, ich nehme zusätzlich zur Chemo noch Vit. D, Selen, dieses Eqi....,
und Lachsölkapseln ein. Außerdem Lasea zum Schlafen.

Suselchen, mein HB ist auch nicht so gut.
Übrigens Hitzewallungen, meine Güte, ich habe noch nie im Leben so geschwitzt wie in den Nächten nach der Chemo.
Hab auch schon von einigen Frauen gehört, die erzählt haben, es wird wieder besser. Wahrscheinlich schwitzen wir den ganzen Dreck aus.

So und zum Thema Rotwein, die Ärztin welche mir die erste Epirubicin Chemo gespritzt hat, hat gesagt, trinken sie ruhig mal einen Rotwein, wenn sie nicht schlafen können. Während das Gift in mich reinlief.
Deswegen gönn ich mir den auch, wenn mir nicht gerade schlecht ist.
Hatte mir auch das Buch geholt, Krebszellen mögen keine Himbeeren, auch das steht von der positiven Wirkung eines Glases geschrieben, es kann so falsch also nicht sein.
Man muss sich ja nicht betrinken!
Obwohl mir psychisch manchmal danach wäre, aber das macht es ja auch nicht besser- im Gegenteil.

So ihr Lieben auch an alle anderen liebe Grüße
joanajo

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huhu :D:D

So heute wieder Antikörper bekommen. Und da meine Leukos so was von im Keller waren (1.370 ) :eek: hab ich dann auch gleich wieder eine nette Neulasta Spritze bekommen :mad::mad: Gott sei dank bin ich noch mit Schmerztabletten eingedeckt ;)
Mein HB wert ist auch wieder gesunken... bin mittlerweile bei 9,5. Man hat mir gesagt , ab 8 muss man was machen... entweder gibt es dann eine Eisenkur oder es gibt eine Bluttransfusion... ok ich nehm das 2. ;) geht schneller.
@joanajo.. ja das hat mir die Schwester im KH auch gesagt... wenn ihnen danach ist trinken sie sich ruhig eine Rotwein. Aber sie hat nicht gesagt wie groß das Glas sein soll :smiley1::smiley1: :prost:

Ich denke unser Leben ist im Moment schon b**** scheiden genug. Das lass ich mir auch nicht nehmen. Also ich bin seit meiner Diagnose nicht zum Gesundheitsapostel geworden. Und wie das Ultraschall ja schon sagte macht das Mistvieh ja schon nen Rückzug :twak::twak: Muss ja sowieso jeder für sich entscheiden.
Heute war ich mal wieder an meiner Abseitsstelle... Also wenn alles gut geht.. haben wir heute mal gerechnet... werde ich im Juni wieder arbeiten gehen. Vielleicht wird es auch Juli... mal sehen.
So Mädels.. schlaft alle recht schön.. und ignoriert das schreckliche Wetter draußen ;)
Lg Susanne

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Ich wollte mich nur kurz hier melden - hab keine Zeit, Schatz ist krank....
Schlimmste Krankheit von Welt...die gefürchtete "Männergrippe"...... :winke:

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Guten Morgen Mädels :-)

Mal eben melden ..

Gestern als ich dann bei Schatz angekommen war, habe ich erst mal 3 Stunden herrlichst Mittagschlaf gehalten.
Trinke gerade gemütlich Kaffee, solange er noch schmeckt.
Mund geht noch, Magen macht auch noch keinen Stress.
Dafür sehe ich wie immer aus, als wenn ich 2 Wochen in der Karibik war..*lacht
Kortison ersparrt nach der Chemo die Schminke.

Nach der Chemo stehe ich ja immer so auf Suppe, deswegen köchelt hier schon die Beinscheibe.
Gleich schneide ich mit Schatz das Suppengemüse.

Ok - Mann mag dann doch Fleisch, deswegen kochen wir im Duett, heute abend gibts noch legger Gulasch.
Ich hoffe, ich schmecke das dann auch noch.

@ joanajo
Na Krefled ist ja um die Ecke.
NW halten sich in Grenzen, fangen immer so am Sonntag an.
Wobei ich schon merke, dass die richtig guten Tage weniger werden, denn es befindet sich ja immer mehr von der Chemo im Körper und der Abbau geht ja nicht mal so eben.
Aber nur noch 2.
Am 14. März mach ich 3 Kreuze.
Drücke Dir ganz fest die Daumen für Deine Leukos.
Echt unterschiedlich, wie die sich erholen und nciht nur bei den verschiedenen Chemos.
Sogar bei meiner 2 Chemo, wo ich über 1000 mg bekommen hatte, da meine Werte so toll waren und der Onko mal testen wollte, ob ich auch mehr vertrage, habe sich die Leukos gut erholt.
Die Chemo wurde ja nur ein wenig reduziert, da ich die Galle entzündet hatte.

@ suselchen
Dann mal alles Gute für den HB Wert - habe bei mir mal geschaut, meiner liegt immer zwischen ( seit der Chemo ) 13,8 und 14,3.

Pass auf, wenn Du wieder so schnell arbeiten gehen willst.
Es dauert doch noch eine Zeit, bis man das wirklich wieder richtig schafft.
Ich bewundere die, die auch während der Chemo arbeiten gehen.
ich wüsste echt nicht, wie ich das schaffen sollte.
Bin wirklich kein Weichei und meine NW halten sich auch in Grenzen, aber mit meiner Chemo Demenz und auch mein Schlapp Gefühl würden das gar nicht funktionieren.

@ AnLiBo
Pass auf dei Männergrippe auf, damit Du Dich nicht ansteckst !!!

@ all
Freue mich auf Eure pieps.
Bis bald, wenig NW und einen schönen Start ins We.

Die Lotte kocht jetzt ne Runde weiter mit Schatz.

Viele liebe Grüße
:raucht:

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Hallo ihr Lieben,

@Lotte, ich drück dir die Dauemen, dass die NW weg bleiben,
mir geht wie dir, ich habe die Tage bis zur letzten ganz genau im Kopf, bei mir ist der 16.04.
ich bin gedanklich auch auch immer schon eine weiter :rolleyes:
Lass es dir schmecken.

@AnLiBo oh nein nicht die Männergrippe, der arme :grin:
dann pfleg ihn mal gut.

@ Suselchen, ich bin etwas verwiert, ist es normal das die Blutwerte bei der Antikörpertherapie so in den Keller gehen? Was bekommst du denn genau?

@ Donna Trollinger mit Lemberger, sehr gute wahl :prost:
ich gönne mir auch ab und an ein Glas, mein Onko meinte das ist auch o.k.

Ja, die Vierbeinr. Ich war heute schon mit meinem Pony im Gelände und gleich gibt es noch einen schönen Spaziergang mit den Hunden. Es scheint mämlich die Sonne, das muss man ja nutzen.

Ich wünsche euch allen auch schönen Tag und das ihr euch alle über etwas freuen könnt.

Liebe Grüße
Anne

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Hallo Ihr Lieben,

ich wünsche allen denen es gerade nicht so gut geht alles Gute, Kopf hoch alles wird gut.

mir geht es wieder gut. Meine Haare wachsen, meine Brust tut von der Bestrahlung weh ( aber was solls ich habs bald geschafft ):rotier2:

Ich hoffe nun dass es so bleibt, aber darüber mache ich mir Sorgen falls es wieder soweit ist!

Ich wünsche euch allenb ein schönes Restwochenende.

LG Hexle75

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Hallo ihr Lieben,

will nicht jammern :weinen:, aber im Moment geht es mir nicht so gut.
Das mit dem Port ist Gott sei Dank nur ein dicker Bluterguss!! Tat halt etwas weh, als wir ihn dann mehrmals gespült haben.

Doch dafür hat mich mein Schatzi mit seiner Erkältung angesteckt...:mad:.
Werde mal morgen früh den Onkologen anrufen und fragen was ich machen soll. Hab schon nach altem russischen Rezept schwarzen Merrettich ausgehöhl, Honig rein, ein paar Stunden ziehen lassen und dann Löffelchen Weise essen. Soll sehr gut sein für die Bronchien. Aber ich merke, dass das Fieber hoch geht...:undecided

Ja das mit dem Krankenhaus in dem ich den Port und die zweite Op machen ließ, war von Anfang an die Härte. Die gehen dort mit den Patienten um, da kannst du nichts mehr sagen. Aber ich habe ja gewechselt und die Woche musste ich dort nur noch mal hin, weil meinem Onko lieber war, dass die Chirurgie, die die Op gemacht hatte, drauf schaut. Hat sich aber erledigt, werde in Zukunft in das KH gehen, mit dem er zusammen arbeitet. Das muss man nicht auch noch haben!

Ich hoffe, es geht euch allen einigermaßen, ich werde mal jetzt ins Erkältungsbad eintauchen.
Einen schönen Sonntag wünsche ich euch

:winke: Heike

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Liebe Heike,

ich hab die "gefürchtete Männergrippe" ;) meines Mannes ansteckungsfrei überstanden! :rotier2: und er hat echt zwei volle Tage flachgelegen ... Nach dem Rezept von Taglilie hab ich ein feines Hühnersüppchen für meinen Schatz und mich gekocht. Danach hat er vier Stunden geschlafen und alles rausgeschwitzt (... naja ich geb zu, die Antibiotika werden auch etwas dazu beigetragen haben ... :rolleyes:) um sicherzugehen, hatten wir dann auch für drei Tage "getrennte Schlafzimmer", soll heißen, ich bin zum Schlafen in den Keller gezogen. Auf jeden Fall geht's ihm wieder gut und mir soweit auch.

Wenn du magst, schicke ich dir das Rezept!

Ich wünsche dir gute Besserung und allen anderen einen Schnupfen- und möglichst Nebenwirkungs- und Stressfreien Sonntag!
Viele liebe Grüße! Jana :winke:

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Vielen Dank liebe Funnycat,

ja ich hatte MANN seit Freitag auch schon ausquartiert....hat aber wohl nicht viel genutzt....
Hab mir gestern auch noch lecker Kürbissuppe gekocht, viel Obst eingekauft und gegessen, aber ich denke, ohne Medis werde ich auch nicht weiter kommen. Hoffe nur, dass es nicht so schlimm wird, dass sie die Chemo am Donnerstag nicht verlegen. Na wir werden sehen :D

LG Heike

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@Funnicat

Ich hätte gerne das Hühnersuppenrezept :D

LG

Maya

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Hallo Mädls :winke:

Lotte, mir gehts wie dir mit den Hitzewallungen vom Cortison... Muss mich da nachts auch immer umziehen... :rolleyes:
Und rote Hamsterbäckchen bekomm ich ;)

Heike, dir wünsch ich ne gute Besserung!! Werd schnell wieder fit... Pass gut auf dich auf. :pftroest:

Funny, ich hätte auch gern das Rezept!! :D

Anne, wie schööön dass du ausreiten gehen kannst!! Ich bin auch immer der glücklichste Mensch der Welt wenn ich bei den Pferden bin :)

Ich hab heute schon mit dem Krankenhaus telefoniert...
Lieg total flach... :( Hab Fieber und bin sowas von schlapp... Aber der Doc meinte dass ich erstmal nix unternehmen muss, außer das Fieber steigt weiter...
Er hat noch gefragt wie die Blutwerte von letzter Woche waren, die Leukos waren bei 2200.
Ich könnte nur schlafen... :schlaf:
So ein Mist! Mir gings die letzten Tage so gut dass ich nächste Woche eigentlich mal in die Arbeit wollte... :embarasse
Naja vielleicht gehts ja bald wieder bergauf sodass ich gegen Ende der Woche mal in die Arbeit kann...

Meine Tage bleiben auch aus... Aber das ist wohl nix ungewöhnliches, oder?

Ich wünsch euch allen nen schönen Sonntag!

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Hey Mädels,

Was ist denn hier los? Christine, Maya und Heike, Habt Ihr Euch etwa abgesprochen mit der Grippe? Ich hoffe, Funny hat Euch schon das Hühnersuppen-Rezept geschickt. falls nicht, kann ich das auch tun. Auf alle Fälle wünsche ich allen Grippe- und Erkältungsgeplagten eine gute Besserung. Doch sollte das Fieber weiter steigen, ab zum Doc, dann braucht Ihr nämlich Antibiotika!

Liebe Bine, Dir drücke ich für die kommende Woche alle Daumen für Deine Ergebnisse.

Momentan Kämpfe ich auch immer noch mit den NW der letzten Chemo, irgendwie war die heftiger als die anderen. Vielleicht ist aber mittlerweile auch mehr Gift im Körper? Trotz alledem, das Ganze ist machbar und ich hab mir die Chemo viel schlimmer vorgestellt. ihr schafft das auch :knuddel:

@ Hexle: schön zu hören, das es Dir wieder besser geht, das macht Mut.

@Joanajo: Angeblich ist das Docetaxel schuld am Wasser, das Paclitaxel soll nicht so schlimm sein.

Ich wünsche Euch allen einen ruhigen Sonntagabend und eine erfolgreiche Woche!

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Hallo Taglilie,

nein nein, zum glück bin ich nicht Krank!!
Wollte nur ein leckeres Rezept haben und ja, habe es schon zugesendet bekommen. Man kann ja schon mal im voraus planen:), wenns dann doch mal nötig ist.

LG Maya

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Oh Ihr Süßen :eek:
werdet hier nicht alle krank.
Pflegt euch ordentlich, ich drücke euch ganz doll :remybussi

Schlaft schön
liebe Grüße
Anne

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Hallo Mädels,

ich piep mal eben.
Tag 4 nach Chemo 4 gehts noch ganz gut.
Bissl schlapp und so lamngsam geht der Geschmack weg und der Mund wird weiß - aber noch gehts.
Habe herrlich geschlafen, immer mal wieder.
Magen macht diesmal auch keine Zicken.
Hoffe, das bleibt so.

Man man.. die Männer.
Bin jetzt froh, dass ich mich bei Schatz 5 Tage ausquartiert hatte.
War zwar komisch so alleine zu Hause, da ich ja fast hier wohne, seit ich krank bin, aber besser wars.

Wünsche Euch allen gute Besserung und passt auf Euch auf.
Und wie Taglilie schrieb, bei Fieber ab zum Dok.
Wir wollen ja nicht unserer Chemos verschieben müssen.

@ brynja

War ja schon froh, dass auch suselchen immer schon rechnet und guckt. Jetzt Du auch noch - das beruhigt mich. ;)

@ virgil
Na dann hat das Daumen drücken für den Port geholfen.
Das hört sich ja schon mal gut an.
Für Deine Erkältung, schon Dich und besser Dich.
Daumen drücke ich natürlich auch wieder :-)

@ Funnycat

Genau wie ich- besser ein paar Tage fernweh.
So hatte ich letzte Woche Ladung 4.
Meinem Schatz gehts auch wieder gut, er hat mich dieses We legger bekocht.
Hatte heute auch noch so 60 % Geschmack.
Mal sehen, wie es morgen weiter geht.

@ Christine

Das liebe Kortison, aber jetzt ist es auch wieder weg mit den Hitzewallungen.
Nehme das nur am Abend vor der Chemo und 2 Tage danach.
Heute ist das rote Gesicht auch schon wieder weg.
Meine Regel hatte ich noch. Nach Ladung 1 und dann 6 Wochen danach.
Hatte vor der Erkrankung aber auch immer mal einen 5 Wochen Rythmus, so dass ich mal ab warte, wie es sich weiter entwickelt.
Schon Dich erst mal und schau, was die Erkältung macht.
Die Arbeit läuft nicht weg, wichtig ist, dass man sich schont und wenn nötig halt viel schläft.
Gute Besserung :-)

@ taglilie

Denke auch, dass man immer mehr im Körper hat.
Nach Nummer 3 waren die guten Tage nicht mehr so lange, wie die nach Ladung 1 und 2.
Aber nach der letzten kann man das bestimmt besser akzeptieren, denn man weiß, es kommt keine mehr.
Nach meiner letzten mache ich 3 Luftsprünge und wenn dann die Op noch vorbei ist..puh
Erst mal habe ich am 12. Februar noch mal Ultraschallkontrolle und hoffe, mein Unermieter hat sich noch ein wenig mehr vom Acker gemacht.
Freu mich für Dich, dass Du mit den Chemos durch bist !!!
:prost:

So -jetzt machen Schatz und ich noch ne Runde Chemo demenz Jogging
beim Kreuzworträtsel.
ich verliere zwar immer :eek:
aber trotzdem haben wir Spaß.

Euch allen einen schönen Abend, wenig bis keine NW
und allen erkälteten gute Besserung.

Viele liebe Grüße Lotte :cool3:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Am Freitag war Blutabnahme, und nachdem ich keine Absage bekommen habe sind meine Leukos wohl wieder auf ü3000 geklettert und ich kriege morgen meine letzte Chemo, *hüpf*, *freu*

Unser Glühweinritt hat heute stattgefunden schön, war's, aber saukalt und ein eisiger Wind. Ich hab mich aber warm eingepackt, einschließlich Heizsohlen in den Stiefeln, und daheim ein schönes warmes Bad genommen - glaube nicht, dass ich mich erkältet habe.

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Hallöchen...meld mich auch wieder.Lag auch wie einige andere mit Erkältung Platt.Mir geht es wieder gut und ich hoffe euch auch bald wieder.Meine Leukos waren nur bei 1500.Hoffe das sie sich erholen.Letzte Nacht hatte ich fürchterliche Gelenkschmerzen die heute morgen wie weggeblasen waren.Ist das normal?Hat das auch jemand.Leider kann ich mir nicht so gut merken wer was schreibt.Aber ich lese täglich alles durch was im Forum steht.Schönen Abend euch allen. Gitti