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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebes Engelchen,
danke für die lieben Worte. Ich hatte bereits im November mit der Laborleiterin der Uni Ulm telefoniert und war sehr angetan von ihrer netten Art. Aber jetzt machen wir es, denn jetzt greifen wir nach jedem Strohhalm- und wenn es nur ein Fitzelchen MEHR an Wirksamkeit der Chemo "bringt"- vielleicht ist das ja das Entscheidende bisschen. Natürlich wissen wir dass am Menschen noch nichts bewiesen ist- aber erst gehts ja nun auch um die Umstellung der Schmerztherapie. Der behandelnde Onkologe will damit nichts zu tun haben, aber er untersagte es auch nicht nach diesem Strohhalm zu greifen. |
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Liebe Monika, ich möchte dir und deiner Schwester einen lieben Gruss schicken.
Ich wünsche euch, dass das Gespräch in Iserlohn einen guten Verlauf nimmt. Es ist gut, dass der behandelnde Onkologe euch keine Steine in den Weg gelegt hat. Außerdem schicke ich euch noch ein großes Kraftpaket auf die Reise, Tschüß, Elisabethh. |
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Danke für alle Guten Wünsche.
Wir waren um 10 vor 10 in der Praxis, um 5 vor 10 beim Arzt drin. Er hat eine Kurzfassung der Krankengeschichte vom mir (aufSandras Wunsch) erhalten, dann ging es zum Ultraschall- Ergebnis ....Lebermetastase, eine ! Die war angeblich vor knapp 4 Wochen noch nicht da, es wurde nur eine Verschwartung beschrieben(CT). Sandra hat das Rezept zur Schmerzmittelumstellung bekommen. Heute Abend beginnt sie damit. Am Donnerstag geht sie ins Krankenhaus, es beginnt eine EC Chemo. |
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First Line war
im Jahr 2014 Paclitaxel, Carboplatin, Bevacizumab/First Line Nun im Jahr 2015 EC Chemo / Second Line Meine Schwester schreibt nicht. Will sie nicht. Aber sie hört mir zu, und das ist ja auch schon was :-) März 2014 - kleine Beule am Bauch, links unter dem Rippenbogen. Verdacht: Lipom. Nicht schmückend, raus damit. Histologie ergab : Metastase eines Adenocarcinoms- Ursprung unklar. Vorstellung in der Onkologie im Hospital bei uns ums Eck. Krankenhauseinweisung, Tumorsuche. Lungenhilus, Lungenparenchym befallen- Verdacht auf Bronchialcarcinom. Weitergesucht, wieder was gefunden- Mammatumor, gestanzt, triple negativ. Therapiebeginn mit Paclitaxel, Carboplatin, Bevacizumab. Gleichzeitig einmal bestrahlt mit der Dosis von 8 Gy, auf einen Tumor der ihr die Luftröhre(Trachea) zusammendrückte. Chemo durchgezogen, Brust Komplettremission. Lungentumore sehr geschrumpft. Erhaltungstherapie mit Bevacizumab bis Ende Oktober. Während der Reha-Maßnahme wurde wegen weiter anhaltender Beschwerden im li. Oberschenkel eine Sonografie des Muskels gemacht mit dem Ergebnis- walzenförmiger Tumor, 6 x 4 cm. Zuhause wurde weiter untersucht, Ergebnis, der Lungentumor rechts oben aussen wächst wieder. Vorstellung im Krankenhaus in Ü.(Ge). Erstmals Einstellung auf ein BTM-Oxycodon gab es. OP des Lungentumors erfolgte minimalinvasiv, die Lunge war danach tumorfrei. Dort im Krankenhaus haben wir noch mal auf den Oberschenkel hingewiesen, es wurden alle Untersuchungen gemacht mit dem Ergebnis(Arztbrief O-Ton) doppelt männerfaustgroßer Tumor im Oberschenkel, Knochenmetastase. Die Heilung der drei kleinen Wunden des minimalinvasiven Eingriffs zog sich hin, Avastin=Bevacizumab wurde nicht weiter gegeben- Auf eigenes Betreiben machten wir einen Termin in einer Fachabteilung für Weichteilmetastasen und Sarkomen im Bergmannsheil in Bochum, wir wollten eine OP oder Biopsie des mittlerweile sehr hinderlichen Tumors im Oberschenkel. Auch in der linken Leiste war jetzt ein Tumor aufgetaucht, sehr schmerzhaft, Lymphknotenmetastase. Im Bergmannsheil wieder ein komplettes Staging,Ergebnis, Lungenhilus leuchtet, mehrere Tumore im Bauchraum, der Größte faustgroß. Der Tumor im Bein wurde biopsiert, über eine Darmspiegelung wurde versucht an den größten Tumor ranzukommen um zu biopsieren, das hat leider nicht geklappt, die Biopsie des Tumors im Bauch blieb zu oberflächlich. Das Biopsieergebnis des Bein-Tumors ergab aber ein Ergebnis- Metastase des Mammacarcinoms, der Sarkomverdacht wurde nicht bestätigt. Mit diesem Befund Bein= Metastase des Mamma Ca. Leiste= wahrscheinlich Metastase des Mamma CA. Bauchraum= mehrere Tumore , wahrscheinlich Metastasen des Mamma Ca. Lungenhilus = leuchtet waren wir wieder beim Onkologen hier in der Klinik. Er hat mit Sandra verabredet, es wird eine Chemo, EC -Schema, 4 x 3 wöchentlich. Beginn am 12.3.2015, stationär weil Sandra das so will. Bei dieser Besprechung habe ich versucht mit dem Onkologen die Umstellung auf ein anderes Schmerzmedikament, auf Methathon D,L zu besprechen. Der Onkologe ist nicht interessiert, im Gegenteil, er warf dann die erhöhte Abhängigkeit ins Rennen. Aber dennoch fragten wir weiter, ob er das verbieten würde. Nein, das könnten wir umstellen wenn wir einen Arzt fänden der das täte. Die Umstellung von einem auf ein anderes BTM ist kein Problem. Uns war es wichtig, auch die kleinste Chance auf wirkverstärkende Möglichkeit für die nächste Chemo mitzunehmen. Auch wenn unser Onkologe davon augenscheinlich a.) entweder noch nichts gehört hat oder b.) nicht daran glaubt Gestern Abend, am 9.3.2015, hat Sandra begonnen das Methadon D,L als Schmerzmittel einzunehmen. Wir haben gerade telefoniert, sie ist mit den 20 Trpf. bereits schmerzfrei, benötigt momentan weder Ibuprofen noch Novalgin. Bisschen müde ist sie, das darf sie auch sein. Trotzdem rappelt sie sich hoch um mit ihrem Mann etwas shoppen zu gehen. Donnerstag oder Freitag geht die nächste Chemo los, EC Schema. |
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Hallo Moni!
Obwohl ich bei euch ja immer wieder mitlese und schreibe, bin ich doch beim Lesen deiner Zusammenfassung von Sandras Krankengeschichte wieder sehr berührt was ihr bisher alles mitmachen musstet! Ich freu mich für euch, dass das Schmerzmittel greift und deine Schwester heute shoppen gehen konnte! Für die kommende Chemo wünsche ich deiner Schwester alles Gute und euch allen weiterhin ganz viel Kraft! Du bist echt eine tolle Schwester finde ich! :knuddel: |
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Seit heute ist Sandra wieder im Krankenhaus.
Sie hat noch die Herzuntersuchung, eine Nierenfunktionsprüfung mit 24 Stunden Sammelurin, dann geht die EC Chemo los. Sie hat momentan keine Schmerzen, ist mit dem BTM endlich gut eingestellt. Sie hat Appetit (liegt auch am Cortison ), sie schläft gut durch- anders als das ganze letzte Jahr. Ihre Mitpatientin hustet viel, hoffentlich stört es nicht so sehr in der Nacht. |
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guten Abend, liebe Moni,
das klingt gut. Ihr habt die Umstellung des Schmerzmittels geschafft. :prost: wie schön, dass es so gut wirkt gegen die Schmerzen. ich wünsche Euch beiden sehr, dass es auch wirkungsverstärkend ist. Auf jeden Fall, dass die Chemo gut anschlägt. pass gut auf Deine Schwester auf, ein KH ist ein gefährlicher Ort. gErade wenn das immunsystem durch Chemo schwächelnd ist. Aber das weißt gerade DU ja am besten, gelle?;) Dir selbst wünsche ich weiterhin viel Kampfesmut, Zuversicht und Ausdauer! LG :engel:chen |
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Liebes Engelchen,
da hast Du so recht, ein Krankenhaus ist ein gefährlicher Ort. Aber bevor die Immunabwehr richtig abschmiert, kommt Sandra ja schon wieder nach Hause. -------------------------- Auch die letzte Nacht hat Sandra gut geschlafen. Weiterhin schmerzfrei. Die Zimmernachbarin wird heute nach Hause entlassen, mal sehen wer da neu ins Zimmer kommt. Medikamente gegen Übelkeit (125 mg Emend) und als Blasenschutz(1 Kapsel um 11, um 15 Uhr und um 19 Uhr) wurden gegeben , und 8 mg Dexa. Seit ca. 11 Uhr läuft die Chemo, als erstes wurde das rote drangehängt, Epirubicin,halbe Stunde Durchlaufzeit. Cyclophosphanid folgt danach, und als Letztes gibts NA CL 0,9% Infusionslösung. ----------------------------------- Das hatte alles zusammen 2einhalb Stunden gedauert. Ich habe gerade angerufen und mal gefragt wie es ihr geht. Alles gut, bisher keine Übelkeit, morgen kommt sie nach Hause. |
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Sandra hat die erste
EC- Chemo gestern bekommen, hatte keine Übelkeit, keine Schweissasbrüche, alles gut. Sie hat gut geschlafen und ist heute wieder nach Hause entlassen. Die nächsten Tage wird sie ganz ruhig angehen lassen, essen und trinken was sie kann- wichtiger als essen ist ja das trinken, da wird sie sich anstrengen. Auch hat sie mir versprochen jeden Tag eine Runde um den Block zu laufen-mindestens einmal. Heute hatte sie es nicht so mit dem essen, aber trinken geht. Und jetzt hoffen wir dass die Chemo mit den Krebszellen :twak: :twak::twak: macht ! Alles wird gut. Muss ! |
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Liebe Monika,
schön, dass sich die Nebenwirkungen bei deiner Schwester in Grenzen halten!! Hoffe, das bleibt so und vor allem dass es wirkt!!!! Immer drauf auf die bösen Zellen!!! :twak: Ja, an das rote Epirubicin erinnere ich mich gut! Sieht aus wie Aperol Sprizz. Ganz liebe Grüße nach Buer!! |
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Hallo Moni!
Auch meine Daumen sind gedrückt damit die Second Line gut wirkt und sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten! Stimmt Kerstin, sieht aus wie Aperol! Ich denke auch gerade an den Epirubicin-Wirkstoff! Alles Gute und eine sonnige Frühlingswoche! |
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Liebe Monika,
Liege gerade an der caelix Infusion - ist auch so schön rot. :D hoffentlich hilft's. Bei euch und bei mir. Du klingst so fürsorglich - es ist sicher toll, dich zur Schwester zu haben. :) Wer hat die um und Einstellung des Schmerzmittels denn jetzt gemacht? Verträgt sie es gut? Lg Birgit |
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Liebe Monika,
ich lese seit ein paar Wochen immer hier bei Dir mit. Schreibe öfter im "Königinnen-Nest" drüben bei dem Engelchen. Ich finde es total super wie Du Deine Schwester unterstützt! Es ist doch immer unglaublich wie mündig man als Patientin doch sein muss, um sich in dem Dschungel der Medizin zurecht zu finden. Ich habe auch oft gestaunt, was in meinen Berichten gestanden hat. Hier gibt es glaube ich bei den Ärzten vielfach keine Qualitätskontrolle bzw. Vier-Augen-Prinzip. Bei mir stand zum Beispiel, dass ich starke Neuropathien in den Fingern habe - davon wusste ich selbst aber nichts. :confused::confused::confused::confused: Ich wünsche Euch Zuversicht, Kraft und Durchhaltevermögen für die begonnene Therapie. Ich hatte diese Kombi auch. Ich hatte die EC Donnerstags und am Dienstag war ich wieder soweit, dass der Latte Macchiato wieder geschmeckt hat - das ist immer ein eindeutiges Zeichen, dass es mir wieder besser geht :-). Liebe Grüße Panda |
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Liebe Panda,
das was Du geschrieben hast habe ich heute meiner Schwester erzählt- sie ist in einem ziemlichen Seelenloch- eben auch weil nichts schmeckt und sie so k.o. ist. Morgen ist Blutkontrolle, und dann hoffen wir dass sich der Rote Bete Saft auswirkt. Für den wunden Mund habe ich eine Mundspüllösung ohne Alkohol gekauft, mit Orangengeschmack- ich hoffe das hilft ihr auch gegen die Halsschmerzen. Na ja, wir werden die Zeit einfach versuchen gut umzukriegen. Immerhin ist sie schmerzfrei durch die Umstellung auf ein anderes BTM- und weil sie keine Zusatzmedis braucht, ist der Magen besser geworden. |
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Liebe Monika, das mit dem Geschmack und dem k.o. -Sein ist normal. Ich habe im Brustzentrum eine Lösung verschrieben bekommen. Ich schick Dir mal einen Link meiner Apotheke. Kann den Namen der Lösung nicht erinnern, aber die kennen das. Ruf doch da einfach mal an. Vielleicht kann dann der Arzt das aufschreiben. Liebe Grüße.
Panda |
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