AW: Tumor im unteren Bereich der Speiseröhre
 

hi Martin,

prima dass du die erste Chemo jetzt schon hinter dir hast.

Find ich echt klasse, dass es den Verein gibt. Und dass sie dir so fix geholfen haben, ist ja noch viel besser !
Darf ich mal neugierig fragen, um was für ein Bett es da geht? Vielleicht hilft so was ja mir und anderen auch?!
Danke schon mal und einen guten Rutsch!
LG,
Frank

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hallo
ja das ist ein Motorbett ein boxspringbett mit elektrischer motorrahmen verstellung. da ich ja nicht grad liegen kann.

https://tse1.mm.bing.net/th?id=OIP.O...E%2b15&pid=1.7
wünsche allen einen Guten rutsch und bleibt alle so wie Ihr seid.

Martin
:prost::prost::prost::prost::winke::winke::winke:

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Hallo Martin,

gut schlafen ist ja wichtig, ich habe schon Angst davor, wie es nach der OP vielleicht ist.

Dir und allen anderen hier auch alles Gute für 2018 und für hoffentlich weitere gute Jahre!

Monika

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Hi Mart,

das ist ja klasse, so ein Bett haben meine Eltern auch geholt nach der OP und es ist Gold wert! Genieße es, es wird auch nach einer Zeit noch besser mit dem Schlafen.

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:megaphon:
Hallo an alle,
so ein paar tage alt ist das neue jahr, Sylvester einigermaßen gut überstanden, essen hat mich auf das örtchen gezwungen. Mein Bauch bzw. Darm macht beschwerden man oh mann, aber ich lass mich nicht bezwingen.:grin::grin::grin:

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:winke: hallo hab mal ne frage , habe momentan ein problem mit weisem schleim der mir immer hoch kommt so als würde ich brechen. weiss jemand was das ist oder sein könnte.?

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Hat mein Mann heute noch, laut Arzt eine Folge der Bestrahlung, zum Teil Massenweise :rolleyes:

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:winke:
Na sauber, dann bleibt einem Das für immer sogesehen. :(:(

habe mir jetzt was für den Darm kommen lassen Für reizdarm sogenannte bakterien die helfen ganz gut Kijimea sind nicht schlecht und helfen bei reizdarm usw.

Naja am 15. gehts weiter mit der 2.ten chemo.
Metallischer Geschmack inklusive;):(:cool:

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Stell ich mir echt widerlich vor . Ihm hat es seither für immer sein heißgeliebtes Nutella verhagelt .
Außer Panteprazol nimmt er nichts . Und wenn er auf die Toilette muss , geht er vorher eine rauchen zur Entspannung :shy:

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:megaphon:
so heute ging das essen sehr gut, allerdings ist es schon was anderes wenn kein magen mehr da ist. es sieht alles soweit gut aus, mal sehen was meine blutwerte nächste woche sagen.;);):rolleyes::rolleyes:

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Wieviel Pause sind immer dazwischen geplant ? Die Klinik wollte immer alle 2 Wochen , sein Körper aber 3 , weil nach 2 Wochen waren die Werte NIE bereit für Chemo . Fand ich schon irgendwie interessant .

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:winke:

die chemos sind im abstand von drei wochen geplant. normalerweise
aber ich habe das gefühl das es nur zwei wochen sind, Ärzte halt.:confused::confused:
na mal sehen, ist halt jetzt mittlerweilen anstrengend die chemo.:schlaf::schlaf::tongue. naja wird scho werden.:lach::lach:

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:megaphon: so Hallo an alle , heute ist Sonntag nochmals ausruhen und kraft für die nächsten 4 tage sammeln, den ab morgen steht die nächste chemo sitzung für 4 tage an.:smiley11::smiley11::smiley11::augen::augen::au gen:
mit dieser sind es noch fünf mal . und danach folgt wohl die Reha bin mal gespannt wo die einen hinschicken wollen. naja mal sehen:eek::eek:

:winke::winke::winke::winke::winke::winke::winke:: winke::winke::winke::winke::winke:

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Hallo Martin,

machst Du die Chemos stationär? Und die AHB kommt dann erst in fünf mal drei Wochen, also erst in ein paar Monaten?

Bei mir (Plattenepithelkarzinom) soll sie sich, soweit ich bisher weiß, direkt an die OP anschließen, und ich bin dabei, mir mal die Kliniken, die darauf spezialisiert sind, anzugucken. Theoretisch hat man ja Wahlrecht, aber wenn es dann schnell gehen muss, ist die Wahl vermutlich doch sehr eingeschränkt.

Am Donnerstag/Freitag habe ich Termine zum Re-Staging, dann wird die OP geplant (oder nicht, wovon aber zurzeit nicht die Rede ist). Die neoadjuvante Radiochemotherapie habe ich vor ca. 4 Wochen abgeschlossen, das abschließende CT hat nichts Neues ergeben, aber da war bei der Diagnose schon kaum was zu sehen. Ich muss jetzt die nächsten Tage und Untersuchungen erst mal auf mich zukommen lassen, die letzten Wochen waren ziemlich nervenaufreibend. (Immer, wenn mich jemand fragt, wie es mir geht, sage ich, eigentlich geht es mir gut, nur die Nerven liegen blank.)

Aber das ist bei Dir sicher auch so gewesen, und Du hast es überstanden!

Alles Gute und weiter so!

Monika

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Hallo Monika,
nach deiner Therapie wirst du sicherlich eine AHB in einer Klinik machen, die u.a. auf den Bereich Gastroenterologie, Onkologie, Zustand nach Magenhochzugs-OP u.s.w. spezialisiert ist. Mit entsprechender Ernährungsberatung, geeigneten Therapiemöglichkeiten, Pflege einer eventuellen Darmsonde und all diesen Themen.

LG
Frank