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Rippenfellkrebs
Hey ihr lieben!
Ich glaube, ihr erinnert euch noch an mich?! Ich war im März dieses Jahres einige male hier. Mein Onkel ist gestern im Krankenhaus an der Krankheit verstorben. Die Chemo war nicht erfolgreich und es hatte keinen Sinn mehr, ihn mit Medikamenten und Sauerstoffgerät am Leben zu halten. Er wollte am Donnerstag schon sterben und am Freitag haben die Ärzte dann die Schmerzmedikamente erhöht und den Sauerstoff verringert. Das wollte ich euch mitteilen. Ich wünsche allen von der Krankheit Betroffenen sehr viel Glück!!! ciao Larissa (KessyS.@gmx.de) |
Rippenfellkrebs
Hallo
Meine Mutter, 71 Jahre alt, ist leider auch von dieser Krankheit betroffen, wir wissen es seit Juli/August ´02. Eure Beiträge hören sich ja nicht gerade ermutigend an. Meine Mutter wird keine Chemo bekommen wegen Alter, geschwächte Lunge und sie will es nicht. Jetzt versucht sie es mit Misteltherapie und viel Hoffnung. Mein Gefühl sagt mir, dass sie nicht mehr lange hier ist. Meine Hoffnung ist, dass sie so wenig wie möglich Schmerzen hat, aber davon hat sie jetzt eine Menge. Wer kann mir Tipps geben wie diese Schmerzen auf ein Minimum ruduziert werden können damit sie die letzten Monate-Wochen-Tage??? noch aktiv geniessen kann? Gibt es überhaupt jemand der die Krankheit überlebt hat? Danke Carmen |
Rippenfellkrebs
Hallo Soni, Funda und Ihr anderen Lieben!!
Wir haben heute so gezittert und gebangt; ich hab mich nicht getraut, bei meinen Eltern anzurufen: denn mein Vater sollte heute das Ergebnis der CT bekommen. Und ich kann Euch sagen: es ist uns ein RIESEN Stein vom Herzen geplumpst!! Der Tumor ist zu 40% geschrumpft!!! Ich kann Euch gar nicht sagen, wie erleichtert ich bin. Endlich ein Erfolg - nach so vielem Hoffen, Bangen und den Enttäuschungen. Mein Dad bekommt nun noch eine weitere Chemo und dann wird entschieden, ob mit den Chemos erstmal Schluss ist oder ob eine weitere doch noch Sinn macht. Wir wissen, dass es stetig bergauf und bergab geht - und gerade deshalb sollten wir diese "Glückmomente" geniessen. Ganz liebe Grüsse, Eure Sonja (sunniee) |
Rippenfellkrebs
Hallo Sonja.
Oh mann. Da fällt mir aber jetzt auch ein rießengroßer Stein vom Herzen. Das ist ja mehr als ich mir je erhoffen könnte. Das freut mich für deinen Vater und euch. Ich hoffe, dass erst mal eine ganze Zeit lang Schluß ist mit den Tumoren. Ich versuche hier in der MHH mein Glück. Der Grund, warum mein Vater hier noch kein Alimta bekommen hat, ist, dass hier die Ärzte das Medikament nicht zur normalen Therapie bekommen. Sie können meinem Vater diese Chemo nur geben, wenn sie hier auch eine Studie mit Alimta starten. Eigentlich ist es uns ja ganz egal wie. Hauptsache nur bald. Ich habe heute Dr. Keppler und Dr. Gatzemeyer angerufen. Die wollen sich erst mal Papa anschauen. Ich hoffe nur, dass sie nicht sagen, dass die Studie beendet ist und erst mal meinem Vater nicht helfen können, weil sie das Medikament nicht bekommen. Das wäre wirklich sehr hart. Aber ich verliere dennoch nicht meine Hoffnung und werde mich notfalls durchsetzen :) Ich freue mich wirklich sehr für euch. Toi toi toi. Hoffentlich geht es lange Zeit gut. Melde mich spbald ich was weiss. Liebe Grüße Funda |
Rippenfellkrebs
Hallo Sonja (sunniee),
ich freue mich sehr über den Therapieerfolg mit Euch. Du hast vollkommen recht, die Glücks- bzw. Erfolgsmomente und die Zeiten wo es dem Vater soweit gut geht muß man voll genießen. Mein Vater hat nun das Ergebnis seiner zweiten Hyperthermie/Chemo, der Tumor ist noch weiter geschrumpft. Da er die letzte Hyperthermie so gut verkraftet hat und diese wieder einiges gebracht hat, haben sie noch eine weitere angesetzt. Er ist jetzt schon einer der wenigen, bei denen überhaupt eine zweite durchgeführt werden konnte. Da er es aber unverhältnismäßig gut verkraftet hat wollen sie nun eine dritte machen und zwar schon jetzt am Freitag. Es ist zwar sehr positiv das es so viel gebracht hat, aber erst hieß es das er nach der zweiten eine ganze Weile Ruhe hätte und nun muß er so kurzfristig schon wieder in den "Ofen" (im Abstand von 6 Wochen). Na ja wenn die Erfolge entsprechend sind ist es das wohl wert. Ich hoffe nur, dass er das ganze gesundheitlich wieder so gut wegsteckt wie beim letzten Mal. Viele Grüße Soni |
Rippenfellkrebs
Hallo Funda,
habe gerade von meinem Vater erfahren, dass Dr. Keppler ALIMTA mit zwei Ärzten aus den USA zusammen entwickelt haben soll. Vielleicht ist ja dann die Chance an einer Studie teilzunehmen ganz gut. Viele liebe Grüße Soni |
Rippenfellkrebs
Hallo Sonja.
Ich habe nun am 4.11. einen Termin für meinen Vater bei Dr. Keppler. Ich habe lange mit ihm am Telefon gesprochen. Auf der einen Seite hat er mir etwas Mut aber auf der anderen Seite auch etwas Angst gemacht. Die Alimta-Stufie ist nun weitgehend in Deutschland abgeschlossen. Alimta würde bei meinem Vater nur auf Sonderanforderung von der Liliy-Firma aus den USA bestellt werden. Er hat auch von einer eventuellen Hyperthermie gesprochen. Ich wußte garnicht, dass die Hyperthermie in Vollnarkose durchgeführt wird. Ist das richtig? Aber er meinte aber auch, dass mein Vater die Hypertjermie nicht verkraften würde, weil er so viel vorbehandelt ist. Es wäre jetzt wirklich das schrecklichste, wenn Alimta nicht mehr nach Deutschland einführbar wäre. Selbst die große MHH bekommt es nicht auf die Reihe, eine Studie mit Alimta zu starten. Vielleicht haben wir ja mit Dr. Keppler glück. Gerade weil er Alimta mitentwickelt hat. Dr. Gatzemeyer aus Großhansdorf war weniger entgegenkommend. Er meinte, dass nicht er entscheiden würde, ob mein Vater Alimta bekommt, sondern ein Computer... Die Chance, dass er behandelt wird liegt bei unter 50%. Da klang natürlich Dr. Keppler etwas besser. Auf jeden Fallwollen wir erst mal in 2 Wochen da hin und hoffen das Beste. Ich würde dir gern eine e-mail schicken. Würdest du mir deine Adresse bei nächster Gelegenheit schreiben? Wäre sehr nett. Natürlich vorausgestzt du willst... :-) Ich halte dich auf dem laufenden.. Gruß Funda |
Rippenfellkrebs
Hallo
Ich bewundere wirklich wie Ihr gegen diese Krankheit kämpft. Ich habe jetzt mit so vielen Ärzten gesprochen und fast nur Negatives gehört. Dr. Kemmer von Hemer sagte mir ganz deutlich er würde seine Mutter nicht mehr mit Chemo behandeln sondern nur noch die Schmerzen auf ein min. halten. Das bekam ich auch von anderen behandelnden Ärzten gesagt. Dr. Gatzemeyer war nicht erreichbar, dafür aber die Oberärztin Dr. Heckmayer. Sie sagte mir deutlich, dass meine Mutter zu alt, Alimta zu viele Nebenwirkungen hat und auch nicht die gewünschten Erfolge erzielt. Ich wünsche Euch viel Glück bei Eurem Kampf Carmen |
Rippenfellkrebs
Hallo Ihr Lieben,
ich bin bisher ja eher nur eine stille Mitleserin gewesen, trotzdem wollte ich euch mitteilen, dass mein Paps heute morgen um sechs ganz friedlich eingeschlafen ist. Auf der einen Seite bin ich froh dass seinen unendlichen Qualen nun ein Ende gesetzt ist, auf der anderen Seite ist der Schmerz ihn verloren zu haben unendlich. Ich wuensche euch allen viel, viel Kraft, Zuversicht und Hoffnung. Gebt das Kaempfen nicht auf! Paps, ich liebe dich!!! Traurige Gruesse von Regina |
Rippenfellkrebs
Liebe Regina,
ich möchte Dir und Deiner Familie mein aufrichtiges Beileid aussprechen. Manchmal ist der Tot wirklich eine Erlösung, ich habe es am 29.08.02 bei meinem Mann Achim erlebt. Ich hoffe für Euch, das Ihr viele Freunde habt die Euch nun zur Seite stehen. Ich wünsche Euch viel Kraft für die nun volgende Zeit. Ute |
Rippenfellkrebs
Liebe Regina,
mir fehlen wie immer die Worte, aber ich möchte dir auch mein herzlichstes Beileid aussprechen. Ich wünsche dir viel Kraft und Geduld mit diesem Schicksal... Funda |
Rippenfellkrebs
Liebe Regina,
die "richtigen" Worte gibt es nicht in solchen Momenten - doch auch ich möchte Dir mein tiefstes Mitgefühl aussprechen. Ich wünsche Dir und Deiner Familie alle Kraft der Welt, mit diesem Verlust fertig zu werden. Sonja (sunniee) |
Rippenfellkrebs
Liebe Funda,
da liegt die Hilfe so nah vor einem - und dann machen einem die Ärzte und wohl auch die Pharmaindustrie aus den USA einen Strich durch die Rechnung!! Das kann's doch nicht sein: es geht doch schließlich um Menschenleben!! Ich drücke Euch ganz fest die Daumen, dass Dein Dad bei Dr. Keppler Alimta noch bekommen kann. Herr Dr. Gatzemeyer war wohl nicht wirklich hilfreich, oder?? Das tut mir so leid, wo ich doch fest damit gerechnet habe, dass er sich Deinen Dad zumindest mal ansieht. Nach meinen Erfahrungen kann ich nur noch sagen, dass ich so manchem Arzt eine vernünftige psychologische Schulung anraten würde. Daran fehlt es wohl scheinbar fast allen!! Gebt nicht auf - und kämpfe weiter so! Es lohnt sich ganz bestimmt! Ach ja: soweit ich es von meinem Dad weiß: es werden alle Daten des Patienten und der Krankheit in den Computer eingegeben, an das Unternehmen in den USA übermittelt und dann entscheiden die dort, ob der Patient für die Studie zugelassen wird. Es klingt so was von unmenschlich, aber es ist wohl der übliche Ablauf bei Studien??! Ganz viele liebe Grüsse, Sonja (sunniee) |
Rippenfellkrebs
Nun melde ich mich auch mal wieder. Ich bin doch in letzter Zeit etwas eingespannt gewesen, da ich noch zwei Kleinkinder (2 Jahre 8 Monate und 16 Monate) habe die beide gleichzeitig mit mir eine üble Erkältung hatten.
Bei meinem Vater sollte eigentlich am 18. Oktober wieder eine Hyperthermie mit Chemo bekommen. Doch es gab Probleme, nicht mit ihm sondern mit dem Gerät. Als sie ihn auf 39 Grad hatten haben bei dem Hyperthermiegerät irgendwelche Sensoren versagt, so daß sie die Hyperthermie abbrechen mußten weil es natürlich zu gefährlich ist. Die Chemo hatte er aber zu dem Zeitpunkt teilweise schon drin, so daß sie bei ihm dann die Chemo ohne Hyperthermie dann auch zu Ende verabreicht haben. Schöner Mist, der Wirkungsgrad beträgt so nur ein Bruchteil und die ganzen Nachwirkungen hat er trotzdem. Sein Immunsystem hat sich diesmal sehr schnell wieder berappelt, schon am 28. Oktober waren die Leukozyten wieder oben, so daß uns meine Eltern dieses Wochenende sogar besuchen kommen, darüber freue ich mich natürlich sehr. Drücke Euch für den 4.11. die Daumen Funda ... dass bei dem Termin was Positives raus kommt. Viele Grüße Soni |
Rippenfellkrebs
Hallo! ich habe schon mehrmals bei euch reingelesen, aber noch nie geschrieben. In meiner Familie gibt es auch seit kurzem einen Fall von Rippenfellkrebs mit Metastasen im Lendenwirbelbereich. Es betrifft die Frau meines Vaters, unsere Christel, die wir alle sehr lieben für ihre stets ehrlich und direkte Art und ihren starken Familiensinn und ihr grosses Herz. Nun haben wir seit September den Befund. Letzte Woche Montag ging sie wieder ins Krankenhaus. Letzten Mittwoch wurde mit der Chemo begonnen, 3 x alle 8 Tage - 24 Tage Pause - und das ganze sollte 6 x sein. Diese Woche konnte aber nicht fortgesetzt werden, wiel die Blutwete zu schlecht waren, zu wenig Eiweisse. Zu dem wurde festgestellt, dass der Tumor trotz sehr starker Chemo rasannnt wächst. Gestern wurde wieder Computerthomographie gemacht, deren Befund wir zu heute erwarten. Mein Problem ist nun: Christel hat jetzt schon keinen Lebensmut und keine Kraft, mein Vater und wir alle (2eigene Kinder,3 Kinder hat mein Vater + 4 Enkelkinder)versuchen alles, um ihr Mut zu machen- Kraft zu geben. Sie hat sich so sehr verändert, lässt keinen an sich ran, will am liebsten niemanden sehen(ausser ihren Mann),sagt am Telefon oft,dass es ihr gut geht und man lieber nicht kommen soll,weil sie Ruhe braucht.Zu meinem Paps hat sie gestern gesagt, sie will nicht mehr, sie hat nicht die Kraft, das durchzustehen. Nun ist mein Vater auch völlig von der Rolle, weil er nicht mehr wiess,wie wir helfen können. Wir wollen heute Abend einen Familienrat zusammenrufen und uns alle darüber austauschen,was zu tun ist, wie wir ihrer Seelenqual hlfen können. Aber man ist so machtlos, wenn der Betroffene aufgibt. Was meint ihr? Wie können wir sie aufbauen, ausser das wir bei ihr sind jeden Tag im Wechsel?
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