AW: Cup-Syndrom
 

ich lese nach wie vor bei Euch mit und es tut mir leid, dass es Euch allen nicht so gut geht.

Auch bei meinem ist jetzt - nach scheinbaren Erfolgen mit Tarceva - wieder ein Rückschlag da. Da die Metastasen jetzt doch wiede wachsen, wurde das Tarceva abgesetzt und er bekommt wieder Chemotherapie. Vorgesehen sind 6 Zyklen. Er ist ja hart im Nehmen - aber hoffentlich hilft das wenigstens und er wird nicht unnötig gequält.

Ich wünsche Euch jedenfalls alles Liebe und Gute.

gruss - cervi

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo liebe Mitglieder im Forum;
Ich wage es heute zum ersten mal einen Beitrag zu schreiben. Ihr scheint Euch alle untereinander gut zu kennen und das hat mich ein wenig verunsichert.
Trotzdem möchte ich mich endlich einmal mit anderen Betroffenen bzw. deren Angehörigen austauschen.
Bei meiner Mutter wurde im Mai 2004, im Alter von 54 Jahren, CUP diagnostiziert.
Die Erkrankung fing mit Metastasenbildung im Halsbereich an. Schon einige Wochen später wurden Metastasen der Lymphe im Leistenbereich gefunden. Die Ärzte fanden diesen Verlauf sehr ungewöhnlich. Die Metastasen in der Leiste wurden entfernt und meine Mutter mit Taxanen chemotherapiert.
Es kam nur zu geringen Nebenwirkungen, aber leider auch zu keiner Wirkung.
Meine Mutter hat jetzt insgesamt sechs verschiedene Chemotherapien mit unterschiedlichen Zyklen hinter sich - immer ohne Wirkung.
Seit einem Jahr leidet sie zusätzlich an einem schweren Oedem. Das rechte Bein ist zur Zeit doppelt so dick wie das andere. Nichts, außer Kompression, bringt Ihr Erleichterung.
Vor ca. zwei Monaten kam es dann zu starken Schmerzen im Unterbauch. Heute dann die beunruhigende Nachricht: Die Ultraschalluntersuchung hat eine
Raumforderung von 7 X 4 X 3 cm im Bauchraum ergeben.
Die Ärzte haben ihr schon für übermorgen eine erneute Behandlung mit Taxanen ans Herz gelegt. Das wäre ihre einzige Chance, weil eine OP völlig ausgeschlossen ist.
Ich habe selber nicht mit den Ärzten gesprochen, weil ich in Bingen am Rhein wohne und meine Familie in Bochum lebt.
Auch habe ich im Internet keine Auskunft darüber gefunden, was eine Raumforderung tatsächlich bedeutet.
Ich würde mich sehr freuen, wenn mir diese Frage jemand beantworten könnte!
Liebe Grüße, Tanja.

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Gloria;
Vielen Dank für Deine Antwort. Schade, dass bis jetzt noch niemand meine Frage beantworten konnte.

Liebe Grüße, Tanja.

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo aabecca,
vielleicht kann ich Dir helfen. Sieh doch bitte mal unter folgender Webseite nach:
http://www.onmeda.de/suche/index.htm...=raumforderung
Lieben Gruß
rofino

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo rofino;

Vielen Dank für den Link. Die Seite hat mir geholfen besser zu verstehen, warum diese Raumforderung bei meiner Mutter solche Schmerzen verursacht.
Seit zwei Tagen bekommt sie nun eine Strahlentherapie, obwohl die Hoffnung auf eine Wirkung aufgrund des Oedems gering ist.
Trotzdem geht es ihr jetzt mental wieder besser, weil sie sich von ihren Ärzten
nicht im Stich gelassen fühlt.
Ich finde es bewundernswert, wie sehr das Personal in diesem Krankenhaus bemüht ist meiner Mutter zu helfen und sie immer wieder für einen neuen Therapieansatz motivieren kann, ohne ihr die Wahrheit über den zu erwartenden Krankheitsverlauf zu verschleiern.
Auch meine Angst vor dieser Krankheit wurde geringer, nachdem ich an einigen Gesprächen mit der Chefärztin teilnehmen konnte.
Da ich aber 300 km weit von meiner Familie entfernt lebe, kann ich diese Gelegenheit nur selten nutzen.
Ich hoffe, durch dieses Forum noch mehr Unterstützung und Motivation zu erfahren.

Liebe Grüße, Tanja.

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben.....

obwohl es hier sehr ruhig geworden ist, möchte mich auch nochmal gerne melden...ich hoffe, es geht euch allen den Umständen entsprechend gut und keine Schmerzen ...bei mir hat sich leider noch nichts Positives getan...die Werte sind viel zu hoch ,die momentane Chemo schient auch nicht anzuschlagen und ich habe immer noch keine Zusage der Krankenkasse bzgl. der Chemo, die noch nicht zugelassen ist in Deutschland, so das ich sie bekommen kann. Darauf warte ich nun schon seit vor Weihnachten...:cry:

ich möchte euch allen ein schönes, schmerzfreies Wochenende wünschen....

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Anna,

da hast du ja eine anstrengende Woche vor dir und ich wünsche dir dafür alles Gute.

Ich lese hier immer mit und finde es auch schade, dass es so ruhig geworden ist.

Ich hoffe aber, dass es allen, die hier regelmässig geschrieben haben, so halbwegs gut geht.

Alles Gute jedenfalls und liebe Grüsse - cervi

AW: Cup-Syndrom
 

hallo ihr lieben

gloria hat recht,langsam macht man sich doch sorgen ,ich hoffe auch das es euch allen soweit ganz gut geht.

anna auch dir ganz besondere wünsche für deinen marathon drücke gaanz feste die daumen für dich,aber für alleanderen natürlich auch.

wünsche euch alles gute

liebe grüße elke

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

liebe anna


du hörst dich aber auch nicht so gut an,die ganzen untersuchungen sind ja auch anstrengend für dich , aber wie ich dich kenne wirst du auch für alle hier wieder mit gutem beispiel vorangehen,nur nicht so schnell unterkriegen lassen von dieser krankheit,deine positiven gedanken und dein kämpferische natur sowie deine erfahrungen haben hier schon vielen geholfen,mir auch ....
dafür nochmal ein herzliches danke von mir,

aber es ist aber wirklich verdammt ruhig geworden,wo sind die vielen lieben mitstreiter geblieben....es ist doch komisch auch wenn wir uns fast alle nur durch dieses forum kennegelernt haben ,vermisst man die menschen doch sehr,und macht sich über viele die schon lange nicht mehr hier waren sorgen..

also natchen usw meldet euch doch mal



ich grüße euch alle ganz lieb und laßt euch mal gedrückt sein


bis bald elke