AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Lotte,

Alle Däumchen und Pfötchen sind für ein gutes Ultraschallergebnis am Donnerstag gedrückt!!

http://www.animaatjes.de/smileys/smi...men-483650.gif http://www.animaatjes.de/smileys/smi...zen-880991.gif http://www.animaatjes.de/smileys/smi...men-642034.gif

Viele liebe Grüße! Jana :winke:

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Hallo Mädels,

wow, so viel gelesen und sooo viel schon wieder weg :D!

@Andrea
Herzlich Willkommmen hier im Forum, auch wenn der Grund nicht sein müsste!
Die Mädels haben dir ja schon fleißig alles geschrieben, was es zu berichten gibt.
Ich selbst bekomme zwar die selbe Chemo wie du (OP's schon hinter mir), doch bin ich erst bei der 2. EC und Freitag kommt die 3. Bisher habe ich auch wenig NW gehabt (von meinen Allergien abgesehen, doch das bleibt als Allergiker wohl nicht aus), wie die Mädels schreiben, es ist auszuhalten!

Mit deiner Schwiegermutter, mmhh, ich hatte so eine ähnliche Situation.
Mein Sohn ist 2009 an Krebs gestorben und für meine Eltern war er wie ein Sohn. Meine Mutter wäre auch sehr gerne an seiner Stelle gegangen, doch stehen uns solche Entscheidungen nicht zu (denn hätte ich damals gekonnt, hätte ich ihm das auch lieber abgenommen). Als ich dann im KH war und meiner Mutter die Diagnose sagen musste, wusste ich, dass es ein neuer Schock für sie wird. Mittlerweile ist es so, dass sie darin auf geht, mir Gutes zu tun. Sie war mit dem Mop aussuchen, dass ihr Töchterlein auch hübsch aussieht :), wir gehen an manchen Tagen shoppen und ich kann sie nicht davon abhalten mir Klamotten zu kaufen, weil es ihr so gut tut, dass sie etwas tun kann. Sie würde mir am liebsten alles abnehmen, wie das Putzen, doch das lasse ich nicht zu :o. Sie hat seitdem mehr Kraft als nach dem Tod meines Sohnes, denn ich denke, es gibt ihr Auftrieb, dass sie wieder gebraucht wird!! Vielleicht würde deine Schwiegermutter auch so ähnlich reagieren, rede einfach mit ihr.

@zombie
wünsche dir gute Geneseung!!!! :)

@brynja
alles Gute für heute :knuddel:!

Allen anderen natürlich auch alles Liebe und Gute für den Tag :)!
Raffe mich jetzt auf um mit meiner Süssen ne Runde zu laufen....ufff!!:shy:

Heike

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Guten Morgen Mädels,

ich glaube... *klopft auf Holz*...ich habe ausgeschlafen. Also, ich meine natürlich NICHT, dass ich weniger als 10 Stunden in der Nacht plus ein kleines Mittagsschläfchen von 2h brauche, aber zumindest dazwischen scheine ich wach zu sein.
Kaffee vertrage ich leider immer noch nicht, das Afatinib und meine Verdauung werden wohl nie Freunde. Meine Hundemaus hat mich gestern vermutlich für verrückt gehalten.. wir haben 6 Mal den Spaziergang gestartet, 3 Mal an der ersten Strassenecke umgedreht und zurück gesaust ins Bad, 2 Mal immerhin eine ganz kleine Runde geschafft und erst beim letzten Mal lang genug, dass sie auch ihre Dinge erledigen konnte. Aber sie hat sich brav jedesmal gefreut wenn wir los gelaufen sind. Und heute morgen ist sie an besagter Ecke erstmal stehen geblieben und hat fragend geguckt, ob wir vielleicht nicht wieder zurück laufen wollen :-)

@Lotte: Ich liebe Deine Beiträge, danach ist man/frau immer wieder auf dem Laufenden! Ich bin wirklich schwer begeistert und schlage Dich für den Forums-Pulitzerpreis vor :knuddel:

Ich habe Lottes guten Wünschen auch nix mehr hinzuzufügen! Macht es alle so gut weiter, wie ihrs bisher macht.

@Funny, Gitti, Christine, Heihilde, Virgil: Tretet Eurem Elefanten nochmal extra von mir in die Rippen!! Unser Jahresabo läuft und wir verlängern nicht! Immer dran denken! :twak:

Und ich gehe jetzt mal ein wenig Putzen und aufräumen...bevor ich wieder müde werde :o

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Ach Kayar.....deine Beiträge sind immer so herzerfrischend ...mir ging es heute so bescheiden ..aber nach dem lesen hier im Forum geht es mir besser.Danke.
Ich hoffe das es allen die heute mit irgendwas dran waren auch gut geht.

Liebe Grüsse Gitti

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Hallo Mädels,

die erste Doc ist drinn und mir ist nicht schlecht :D
Jetzt warte ich mal was da noch so kommt.
In meinem Kühlschrank liegt nun eine Spritze Neulasta, die soll ich mir morgen in den Bauch setzen.
Das wird ein gejammer, da muss mein Schatz ran :confused:

Nun geh ich erst wieder schlafen, bin total müde
:gaehn:

Liebe Grüße
Anne

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@ Brynja82...Ich bin auch gespannt / warte auch was da noch kommt bei dir und verfolge dein Wohlsein mit größtem Interesse und natürlich guten Wünschen, denn nach den 4xEC bekomme ich auch 4xDoc

Wünsch uns 0 NW :cool:

Maya

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@Brynja: Du sollst Dir SELBER die Spritze geben??? :eek:

Himmel..ich würde so zittern, dass ich meinen Bauch nichtmal ansatzweise treffen würde! Das geht ja garnicht!

@Gitti: Danke für die Blumen :-)


@all: gute Nacht, meine 10 Stunden Nachruhe beginnen gleich und ich gähne auch schon mit dem Sandmännchen um die Wette. Aber um 22 Uhr muss ich mein "geliebtes" Afatinib ja noch nehmen.
Ach ja.. könnt ihr alle Eure Knoten fühlen? Ich habe ja nud drei Stück und nicht grade klein... aber ich fühle garnix! Also... :o ... ich fühl schon meine Brust! Aber ...die kranke fühlt sich an wie die gesunde..und ich fühl weder einen noch drei Knoten. Wie bitte soll ich dann in der Nachsorge irgendwas finden?


ratlos und offenbar zu grobmotorisch,

Murmelkayar

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huhu :)

geb dann auch nochmal ein piep von mir.

Mir gehts so weit ganz gut . Hab dieses mal länger gebraucht um mich von der Chemo zu erholen. Fast 2 Wochen :eek: Freitag gehts dann in die nächste Runde. Und dann nur noch eine *jubel*

@Kayar... ich fühle meinen Untermieter nicht mehr. Am Anfang hab ich ihn ganz klar gespürt. Da war er ja auch noch 1,3 cm. Jetzt noch 0,5 cm.

@Lotte210.. Ich drück dir die Däumchen für Donnerstag
Meine Haare wachsen auch senkrecht . Ich lass das aber so. Bin froh das ich überhaupt was auf dem Kopf habe.

@Zombie.. schön das es dir soweit gut geht. Aber ist schon ganz schön lange bis nächste Woche auf das Ergebnis warten zu müssen oder?

Ansonsten wünsche ich allen noch einen ruhigen Abend mit wenig bis keinen NW
haut dem Mietnomaden auf die Rübe :twak::twak::twak::twak:

Lg Susanne

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Sodele - zwischen meinen "kleinen" Schläfchen heute *hust, nochmal schnell hier rein schauen.

@Kayar, ich habe mir immer alle Filgrastim selbst setzen müssen, aber als die Hemmschwelle mal überwunden war, ging das eigentlich ganz easy.

Das tollste ist aber - ich brauche keine mehr, da ich die Chemo heute OHNE Taxane bekommen habe! -Keine Spritzen, kein Antibiotika und ich werde bestimmt bei meiner letzten Runde deutlich weniger NW haben *puh

Und jetzt gehts schon wieder auf Matrazenhorchposten - ich bin sooooo müde heute (hab aber auch die letzte Nacht kaum schlafen können ;-) )

Nachti Mädels und für alle eine angenehme Nacht, guten Schlaf und morgen einen Tag mit nur guten Nachrichten!

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Liebe Anli :winke:

Herzlichen Glückwunsch, Du bist durch!!!:knuddel::prost::prost::prost:

Erhol Dich schön und lass Dich päppeln!

@Lotte: für Dich sind morgen natürlich alle verfügbaren Daumen gedrückt. Werde an Dich denken.

Alles Gute!

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Hallo, an alle zusammen,

vielen herzlichen Dank für Eure vielen und hilfreichen Antworten.

Ich habe einiges davon gleich am Montag noch gelesen und angefangen rumzutelefonieren. Perücke und Taxi sind geklärt, vom BRK werde ich mir wahrscheinlich einen Hausnotruf holen und von dort kann ich bei Bedarf auch eine Putzfrau auf Abruf bekommen (da habe ich nämlich ernste Zweifel, ob meine Jungs das hinkriegen).

Gestern war ich mit meinem Ältesten nochmal zum Großeinkauf und habe mich um die Wäsche gekümmert. Heute nochmal putzen, morgen schaue ich mal bei meinem Chef vorbei und am Freitag ist D-Day. Verdammt, habe ich Bammel.

Hat außer Heike (Virgil) jemand Erfahrung mit Allergien (Frühblühende Bäume, Gräser, Roggen, spätblühende Kräuter) in Verbindung mit der Chemo? Wie hat sich das bei Dir, liebe Heike, ausgewirkt?
Ich habe auch Juveniles Rheuma, weitgehend beschwerdefrei, seitdem ich gelernt habe, damit umzugehen. Das Cyclophosphamid wird ja auch als Immunsuppresivum in der Rheumatherapie eingesetzt (mögliche NW: Blasenkrebs:rolleyes:, haha).

Unserer Oma wollen wir alles erst nach ihrem 85. Geburtstag sagen, damit sie den Tag wenigstens einigermaßen übersteht. Alle anderen wissen Bescheid, hoffentlich verquatscht sich keiner. Helfen kann sie mir wegen ihres eigenen Gesundheitszustandes nicht (sie kann ihre Wohnung kaum noch verlassen) und diese Hilflosigkeit wird es für sie vermutlich noch schlimmer machen. Aber danach müssen wir ihr es sagen. So schlecht sieht sie dann doch nicht, dass ihr eine Perücke nicht auffallen würde.

Grüße an Euch alle :winke:,

ich denke an Euch und wünsche allen einen NW-freien Tag.

Andrea

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Hallo Mädels,

man ist das klasse einer nach dem anderen ist mit der Chemo durch :prost:
ich freu mich dich AnLiBo.

Die nächste auf die wir anstoßen können, ist glaub ich dann Suselchen.
Aber erst werden für Lotte morgen die Daumen gedrückt.

Christine ich glaub du bist heute drann, einen Tag nach mir, dir Drück ich auch ganz fest die Daumen, dass die NW ausbleiben :pftroest:

@ Kayar, ja ist soll selber spritzen :eek::eek:
mein Schatz musste sich schon häufiger Spritzen setzten, ich denke er muss ran, sonst ist die bis morgen noch nicht drinn :o
Was den Knoten angeht, meine sitzen beide ganz Außen, somit kann ich sie sehr gut fühlen und merke auch wie Sie schrumpfen. Meine Freundin wollte fühlen, konnte sie aber auch nicht ertasten.

Liebe Grüße
Anne

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Liebe Brynja,

Ich komm mit dem Lesen garnicht mehr nach, trotz Lotte's preisverdächtiger Zusammenfassungen :1luvu:
Super, dass Du auch schon so weit bist. Das mit dem Spritzen habe ich auch immer selber gemacht, ist garnicht schlimm. Du musst nur die Speckfalte seitlich vom Nabel fest zwischen Daumen und Zeigefinger der linken Hand nehmen und dann mit rechts spritzen, gaaaanz langsam!

Allen anderen wünsche ich ganz wenig NW und einen wunderschönen Wintertag!

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Hey,
Anli !!!! Glueckwunsch! Freu dich und tu dir Gutes !

Lottchen: Daumen fest gedrueckt. Wird gut werden.

Mir geht es auch gut-Brust ist ein wenig dick, ist wohl normal.

Das Warten auf den pathologischen Befund ist normal bei Tumor Entfernungen. Erst danach weiss man ganz sicher, ob alle Raender sauber sind.

Gruesse aus dem KH

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@Zombie
Erstmal Danke in Glückwunsch, dass das Teil raus ist! Die Warterei auf die Befunde ist mal wieder eklig, das hatte ich ja alles bereits vor der Chemo...
Direkt nach der Op fand ich meine Brust auch total ok, aber das war durch die Schwellung, nach der Abheilung kann man noch nicht sagen, wie es sein wird, aber das kriegen wir auch noch hin ;-).
Mir geht's heute erstaunlich gut, schon irre wie anders die Chemotherapie ohne die Taxane ist, so kann es gerne weiter gehen, und dann lesen wir uns im " Bestrahlungs-durchhalte Thread ".:cool::cool:

Am 27.2. entscheidet sich, wie es genau bei mir weiter geht - Antihormone oder gleich Aromatasehemmer, begleitend zur Bestrahlung oder danach usw..
Ich lasse mich mal überraschen, aber informiere mich hier schon mal im Vorfeld auf was ich alles achten sollte.

@ Lotte, alles gute für morgen!

Sorry, den Rest habe ich schon wieder vergessen......

Euer Schlafmützchen
Anli

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Huhu Mädls....

ich hab vorgestern die 2. EC bekommen.... :twak:
Und diesmal is es irgendwie ganz anders als letztes Mal...
Ich machs Murmelkayar nach... :gaehn:
Letztes Mal war ich ja topfit, an Schlafen war gar nicht zu denken...
Diesmal heim von der Chemo, und erstmal 4 Stunden :eek: geschlafen....
Mir war dann etwas flau im Magen, das ging aber nach MCP-Tropfen und ein bisschen Essen weg... :)
Gestern hab ich auch ganz ganz viel geschlafen...
Der Geschmack ist etwas seltsam... Alles schmeckt leicht süßlich. Das geht aber bestimmt schnell wieder weg.....

Anne, ich hoffe dein Schatz hat dich gut unterstützt mit der Spritze?
Schön dass es dir soweit gut geht!!! Ich freu mich für dich :knuddel:

So, jetzt wirds wieder Zeit für ne Runde auf der Couch schlafen..... :rolleyes:

Wünsch euch allen einen schönen Tag!

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Wo ist denn der? Oder muss der erst noch eröffnet werden?

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Hallöchen,
so meine Spritze sitzt seit heute Nachmittag und ich warte auf mal was da so kommt.
Ansonsten geht es mir sehr gut :lach2:

Syberangel hast du eine Spritze für morgen bekommen?

Christine schlaf dich aus, dann braucht es dein Körper. Was macht denn der Magen?

Liebe Grüße
Anne

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Guten Abend :-)

So - Lotte ist wieder zu Hause und da setze ich mich doch mal an den pc und schaue mal, was hier so los ist.
Ne Menge, wie ich lese.

Mir gehts soweit ganz gut, außer - ich konnte letze Nacht schlecht schlafen.
Denke mal, ich bin ein wenig nervös vor morgen.
Aber - alles wird gut :cool:

@ Funny
Danke fürs Daumen drücken.
Ich drücke auch weiterhin :remybussi

@ Virgil
Hey. schön Dich zu lesen.
Für Freitag alles Gute und wenig Probleme mit den Allergien.
Ich drücke ganz fest die Daumen. ;):remybussi

@ MurmelKayar
* Vase sucht
* singt : Vielen Dank für die Blumen ....
Ich schreibe gerne.
Und es tut mir auch so gut hier mit Euch allen.
Ich habe 2 Knoten.
Den größeren ( der liegt so bei 7 Uhr ) habe ich schon nach der 2. Chemo nicht mehr gefühlt, da hatte ers sich ja schon fast halbiert.
Den anderen ( so bei 10 Uhr ) hat man nur auf der Mammo gesehen.
Der Dok findet den auch nur noch beim Ultraschall, da beide geklippt worden sind um sie wiederzufinden.
Und danke fürs Daumen drücken !!! :remybussi

@ Gitti
Gehts Dir wieder besser als gestern ?
Ich drück Dich mal :remybussi

@ brynja
Super - erste Doc geschafft und Spritze auch verpasst.
Boah, ich hätte auch Bammel davor, keine Ahnung, müsste bestimmt 100 Anläufe machen.
Aber ich denke auch, wenn man es erst einmal gemacht hat, dann klappen die anderen Male auch.
Bisher musste ich nichts spritzen und hoffe bei den letzten beiden Chemos bleibt das so.
Schlaf schön und wenig NW und danke fürs Daumen drücken. :remybussi

@ Suselchen
Danke fürs Daumen drücken morgen.
Ich denke Freitag an Dich und drücke auch beide Daumen .
:remybussi

@ AnLi GLÜCKWUNSCH :prost::grin:
Du hast es geschafft.
Ich drücke die Daumen,dass sich ohne die Tanxane die NW in Grenzen halten.
Weißt Du schon, wann Deine Bestrahlungen beginnen und wie viele Du bekommst ?

Und danke fürs Daumen drücken morgen :remybussi

@ Taglilie
Danke fürs Daumen drücken.
Ich denke auch weiterhin an Dich und die Bestrahlung, dass diese pünktlich beginnen können. :remybussi

@ Zombie
Danke fürs Daumen drücken.
Werde morgen direkt berichten.
Wie lange musst Du noch im KH bleiben ?
Und gute Besserung, erhol Dich gut und
Das DING ist raus * freu mich für Dich !!! :remybussi

@ Christine
Denke mal, man bekommt ja immer mehr in den Körper, so dass nicht jede Chemo gleich ist.
Wobei ich nach der 4. weniger Probleme hatte, als nach Nummer 2 und 3.
Das mit dem süßlichen Geschmack kenn ich auch.
Das vergeht aber wieder.
Ist halt nur irgendwie doof, weil alles irgendwie gleich schmeckt.
Weiterhin wenig NW und schlaf schön :remybussi

@ Syberangel
Ich drücke die Daumen auf wenig NW :remybussi

@ all
Ich werde jetzt noch was am pc spielen, denn ich habe am Nachmittag mit Schatz noch 3 Stunden gekuschelt und bin noch gar nicht müde.
Habe sogar vorhin noch 2 Maschinen Wäsche gewaschen und auf gehangen, mir eine Kleinigkeit zu Essen gemacht und vorhin schön in der Wanne gelegen.
Hat der Haut unter meinen Füßen zwar nicht so gefallen, aber mir dafür richtig gut getan.
Mittlerweile löst sich an beiden Füßen die Haut.
Na ja, bis zum schönen Wetter ist das ja wieder weg.
Und Hauptsache es tut nicht weh.
Werde vor dem Bett noch meine all abendliche Fußcreme Aktion starten.

Bis morgen
und Euch allen guten Schlaf, wenig bis keine NW

Lg Lotte :raucht:

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Guten Morgen,

nur kurz, hatte am Dienstag meine erste Paclitaxel, bis auf Müdigkeit am Dienstag und gestern gehts mir ganz gut.
Mal sehen, was noch kommt.

AnLiBo- Glückwunsch!!!! Du bist durch!!!!!!!

Lotte, drück dir für die Untersuchung die Daumen!!!

So bis später mal
liebe Grüße an alle
joanajo

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Hallo Ihr Lieben :)


@ brynja82 : Nein ich habe keine Spritze bekomme, wofür sollte ich die denn bekommen, ich muß nur Tabletten nehmen bis übermorgen

@Lotte210 : Danke Dir noch gehts mir gut :)

:knuddel: Euch alle wünsche noch einen schönen Tag ohne NW
LG Silvia

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:prost::1luvu::megaphon:

Hallo Ihr Lieben :-)

Danke, danke und nochmal danke fürs Drücken
denn es hat gewirkt.
Mein Untermieter hat sich nach Chemo Nr. 4 noch mal fast halbiert.
Er ist jetzt nur noch 0,5 bis 0,8 klein.
Man - ich bin so froh.
Hatte wieder Tränen in den Augen als ich vor dem Aufzug im KH Schatz angerufen habe.

Gestern Abend als ich all Euer Daumen drücken gelesen habe, gings mir auch schon so.
Musste 2 Mal schlucken bevor ich schreiben konnte.


@ joanajo
Freu mich, dass es Dir ganz gut geht und Danke fürs Daumen drücken.


´@ all
Ich wünsche Euch einen schönen Tag und wenig bis keine NW.
Denen, die morgen dran sind, drücke ich ganz fest die Daumen.

Und schön, dass es Euch alle gibt.
Zusammen schaffen wir das :cool: !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!

Ich leg mich jetzt mal hin.
Ganzen Morgen unterwegs schlaucht schon.
Und dann musste ich gerade noch mit dem ein oder anderen telefonieren, da
ja alle auf das Ergebnis gewartet haben.
Ich bin so happy :1luvu:

bis denne
lg Lotte :raucht:

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Lotte, das hört sich doch super an, Glückwunsch!!!:prost:

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Hey Lotte , das ist ja super :prost::prost:

Mein Untermieter :twak::twak: hat die gleich Größe . Vielleicht haben wir Glück und es ist nichts mehr da wenns zur Op geht.
Wir sind ja im gleichen Zeitrahmen. Gleiche Diagnose... gleiche Therapie... glaub ich.. wenn ich nicht alles wieder durcheinander haue :augendreh:augendreh

Hab heute schon überlegt. Vielleicht sehen wir uns ja in der Reha :)

So morgen bin ich dann auch wieder dran. Nummer 5
Irgendwie bin ich froh das es die Vorletzte ist , andererseits denk ich auch oft..........ach näääääääää nicht schon wieder ... der Geschmack weg... Das müde , schlaffe..... die Leukos wieder im Keller.. einfach sch**** fühlen. Gerade weil ich diesmal fast 2 Wochen gebraucht habe um wieder in der Reihe zu sein.

@Syberangel.. gehts dir gut?

allen die es MurmelKayar nach machen.... wünsche ich einen tiefen erholsamen Schlaf :):)

Morgen koch ich mir wieder ein schönes Süppchen wenn ich von der Therapie komme. das tut mir in den ersten Tagen immer sehr gut .

sorry .. ich glaub ich hab alles durcheinander geschrieben :augendreh:augendreh:augendreh Chemobirne halt :raucht:

LG Susanne

ahso.. hab mal nen Bild rein gemacht... :D:D

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hey suselchen....

bist ja a so a hübsche :D , und mit ne 'm sooooo positiven lachen !!!

super;wie du und alle eigentlich hier,das kind schaukelt !

bald habt ihrs geschafft ....ihr tragt euch gegenseitig ..und gebt euch kraft und energie...wie wir damals; na ja....vergangenes jahr :laber:

macht weiter so....eure isa :knuddel:

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Hallo Ihr Lieben
mir gehts noch gut
Jetzt habe ich aufeinmal Husten,der tut weh , ist das normal bei der DOC !?:mad:
Habe letzte Nacht sehr schlecht geschlafen:mad::mad:
Naja das kommt bestimmt wieder der erholsame Schlaf

LG silvia

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liebe silvia !

schön, dass es dir gut geht! :D

husten von DOC ? .....nein, Atemnot ja ,ok..aber husten?

ich glaub eher , da is ne erkältung im anmarch....unternimm schnell was dagegen!
grundsätzlich sollst du jetzt oft hände waschen und menschenansammlungen meiden!!!

:megaphon: alles gute und dass sich die NW in grenzen halten !!!

glg ..... isa :winke:

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Huhu Liebe Kämpfermädels :)

So es ist vollbracht. Ladung 5 ist drin... jetzt noch eine einzige. In 3 Wochen bin ich durch .. juhuuuuuuuuuuuuuu *auffen Tisch tanzt*
Jetzt werde ich meine wackeligen Knochen erst mal in die waagerechte bringen... ab auf die Couch... bis später mal :raucht:

Lg Susanne

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@Suselchen, oh, du hast es gut, ich hab gerade mal Halbzeit.
Nettes Foto übrigens!

Heute war ich nicht ganz so müde wie gestern, das Paclitaxel hat mich doch den ganzen Tag schlafen lassen, komisch.
Dafür ist mir nicht schlecht und meine Blutwerte waren heute auch ganz gut.
Ob ich denn Granisetron überhaupt noch nehmen muss am 1. Tag nach der Therapie, wenn mir gar nicht schlecht ist?
Das haut mich immer so weg.
Und Verstopfung macht es auch noch obendrein.
Noch 11mal Paclitaxel!
Es war wohl ganz schön kalt bei der Infusion, ich hatte die Kältehaube auf dem Kopf, die Hände und Füße waren auch in Eis gepackt, ich bin den ganzen Tag nicht mehr richtig warm geworden.
LG an euch alle
joanajo

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Guten Abend Ihr Lieben,

Bin schon seit gestern Vormittag aus dem KH zurueck!
Es geht mir wirklilch gut.

Musste erstmal die letzten Seiten hier lesen.... Gibt es eigentlich einen Nachfolge thread "after chemo..."?

@ Lotte : Also klar wird beim Waechterlymphknoten ein Schnellschnitt gemacht. Bei mir wurde der Waechter schon im August entfernt, daher war jetzt nur noch der Tumor drin und entfernt. Hier muss man sowieso den Bericht des Pathologen abwarten...
Freue mich ueber deinen Ultraschall!!!

Jetzt habe ich schon wieder alles vergessen, worauf ich antworten wollte...grrrr.
Schones WE

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Hallo Mädels,

ich muss mal jammern. Am Mittwoch habe ich mir die Neulastaspritze gesetzt und seit Donnerstag habe ich fürterliche Knochenschmerzen :weinen:
Schmerztabletten Tramal helfen nur wenig, ich werde noch wahnsinnig.
Habt ihr einen tipp.

Liebe Grüße
Anne

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Ein liebes Hallo an alle,

bisher habe ich hier immer nur fleißig gelesen. Nun möchte ich auch einfach mal meinen "Senf" dazu geben.

Ich bin zum Glück nun schon fast mit meiner gesamten Behandlung durch. Mir fehlen noch die letzten 5 Bestrahlungen und dann heißt es nur noch den "Sonnenbrand" behandeln.

Ich hatte das große Glück, dass ich die Chemo (6 TAC) sehr gut vertragen habe und während der gesamten Zeit mir immer nur vier Tage zur Chemo eine Auszeit gegönnt habe. Ansosnten bin ich immer arbeiten gegangen. Allerdings habe ich die Chemo neoadjuvant bekommen und bei mir kamm dann nach der OP der Zeitpunkt an dem mein Körper und dann auch meine Seele nicht so recht wollten. Zu dem Zeitpunkt war ich dann alles in allem mit Krankenhausaufenthalt 7 Wochen krank. Seit Januar arbeite ich nun wieder auch während der gesamten Zeit der Bestrahlung. Aber ich merke schon, dass mein Körper lange nicht mehr so fit ist, wie ich es mir wünsche. Diese Tatsache im Moment erst einmal so zu akzeptieren, fällt mir nicht ganz leicht.

Mein Tumor hatte sich bereits nach der dritten Chemo verkrümelt. Alleine die Tatsache hat mir einen enormen Aufschwung gegeben.

Ich genieße das Leben mit jedem Atemzug. Mir kann auch ohne BK keiner sagen was morgen sein wird. Es ist nicht wichtig wie lange wir leben, sondern am Ende sollte man behaupten können, dass jede Minuten lebenswert war.

So, bevor ich nun noch mehr so kluge Sprüche von mir gebe, wünsche ich allen ein schönes Wochenende. Vielleicht melde ich mich ab jetzt öfter einmal zu Wort.

Liebe Grüße
Doris

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Hallo, guten Morgen, Ladys!

@Brynja: Na, so ein Mist. Wie steht es mit einem anderen Schmerzmittel? Und Bewegung? Auch wenn Dir vermutlich so garnicht nach Bewegung ist und Du einfach nur in Ruhe schlafen willst, wäre das vielleicht gut für Dich. Aber ich habe keine Neulasta-Erfahrung, kann also nix Qualifiziertes sagen ausser: Lass Dich nicht unter kriegen, das geht auch wieder weg!!

@all: es ist ja im Moment relativ ruhig an der Nebenwirkungsfront, wenn ich es richtig sehe. Einige stehen kurz vor Chemoende (Neid!!!) und alle Erkälteten haben sich berappelt. Und offenbar habe ich viele mit meiner Schlafkrankheit angesteckt :-)

Mein Status:
Letzte Woche Freitag hatte ich meine zweite Herzeptin Infusion, täglich nehme ich mein "geliebtes" Afatinib. Das heisst: Um 18 Uhr eine Kleinigkeit Essen, dann nichts mehr, um 22 Uhr die kleine, blaue Pille einwerfen, zusammen mit Lorepamid und Equinovo. Viel Tee trinken und mir dabei einbilden, dass der grüne Tee ganz bestimmt toll hilft. Um 23:00 Uhr noch was Kleines Essen (im Momenr steht bei mir Früchtekuchen vom Papa meines Freundes gebacken hoch im Kurs) und dann ins Bett, bevor mein Bauch anfängt zu spinnen.

Mit Nebenwirkungen gehts mir inzwischen relativ gut, kleine Meinungsverschiedenheiten mit meinem Bauch gibt es noch und recht oft Kopfschmerzen. Manchmal auch Kopfschmerzen von Kopf bis Fuß, aber dann hilft ein kleiner Spaziergang meistens. Was dagegen als Kleinigkeit begann, und vielleicht habt ihr da einen Tipp:
Ich hatte eine winzige Verletzung am Nagelbett, nichtmal blutig, die sich aber entzündet hat. Seit über 2 Wochen ist die Seite vom Nagelbett jetzt dick und rot, es eitert und blutet sobal ich irgendwo gegen stosse, was ich recht regelmässig mache. Der Artzt meinte, normalerweise würde er es mit Silbernitrat ätzen, aber in meinem Fall (Danke, Afatinib!) hätte ich dann nur statt einer kleinen roten eine große schwarze Wunde. Also soll ich ein Pflaster drum machen, sonst nix und nicht dran pulen und nicht dauernd irgendwo gegen hauen....
Da es nicht besser wierd, aber irgendwie auch nicht schlimmer, soll kommende Woche ein Abstrich gemacht werden um zu gucken, WAS da drin los ist.
Einerseits finde ich das viel Aufwand für eine winzige Verletzung, andererseits liest man ja auch immer wieder von Killerkeimen und fleischfressenden Bakterien....

Habt ihr das Problem auch? Alles entzündet sich, jeder Mitesser, jede Schramme? Und das obwohl ich Paclitaxel erst als nächstes bekomm, mein Immunsystem ist also noch voll da...

lieber Gruß und ein schönes Wochenende wünsche ich Euch allen!

Kayar

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Mädels,

Quasimodo lässt grüssen :mad:.
Chemotag gestern soweit gut überstanden, doppelte Dosis Cortison und Antiallergikum bekommen, war auch alles soweit gut...doch gestern abend merkte ich schon, wie die Augen wieder schön zuschwellen. Noch Antiallergikum rein, aber heute morgen ist das rechte Auge wieder schön zugeschwollen, aber lange nicht so schlimm wie das letzte Mal. Also verharren wir mal den Dingen und hoffen, dass es bis Montag wieder weg ist. Ansonsten geht es mir aber gut, bisschen Druck im Schädel, die Ohren zu...aber das geht. Nicht zu vergessen, die Chemobirne. Muss mir schon ne zweite Seite von hier aufmachen um nachlesen zu können...:D

@Lotte
das hört sich doch super an, freue mich für dich :knuddel:!!

@suselchen
hübsches Foto!!! Hoffe du hast deine Ladung gut verkraftet!! Und schön, dass es für dich bald rum ist :).

@zombie
schön zu lesen, dass es dir gut geht!!:knuddel:

@brynja
oh du Arme, würde dir ja gerne einen Tip geben, aber mir fällt keiner ein...denke mal weiter nach :confused:. Drücke dich mal feste :knuddel:!!

@SchöneFrau
schön :) von dir zu lesen. Mit deinen Sätzen hast du recht!! Gibt einem wieder Auftrieb!

Wo ist unsere Murmelkayar denn abgeblieben :confused:?? Geht es dir gut?

So, werde mal hier etwas aufräumen. Das Cortison macht mich immer hyperaktiv....ätzend. Denn an schlafen ist dann auch nicht zu denken.
Wünsche allen einen schönen Samstag, dass es euch allen gut geht :rotier:!!

LG Heike

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Kayar,

trinkst du grünen Tee zur Medikamenteneinnahme? Ich meine, irgendwo gelesen zu haben, dass grüner Tee die Wirksamkeit verschiedener Medikamente herabsetzen kann und deswegen davon abgeraten wird. Im Moment kann ich mich nur auf meinen Vater berufen, der als Leiter einer Krebsselbsthilfegruppe sich sehr mit dem Thema auseinander gesetzt hat. Vielleicht finde ich noch einen entsprechenden Link.
Für's Nagelbett nehme ich I.on-Abszeßsalbe, die hat mir bis jetzt immer gut geholfen

Liebe Grüße, auch an alle anderen und Ohren steif halten :)

Birgit

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Gerade gesehen, dass Kayar und ich wohl zu selben Zeit gerade da waren :winke:

Also ich würde mir einen Abstrich machen lassen. Nachdem ich in meiner OP Wunde die blöden Keime und Bakterien hatte, bin ich da etwas vorsichtig. Denn dein Körper ist doch angegriffen. Lass es machen, dann kann man sagen, woher es kommt und etwas darauf abstimmen, was hilft!

:winke:Heike

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo an alle,

nun ist es bei mir auch soweit. Nachdem die Entzündung abgeheilt ist, wird mir am Montag der Port eingesetzt. :(
Ich bin schon sehr nervös, mehr noch als vor den 2 Brust-Op`s. Ist das nicht merkwürdig??
Und dann soll es am Freitag mit der Chemo 4x EC losgehen.
Ich habe noch ein paar Fragen und bitte euch um Unterstützung.
Es wird ja wöchentlich das Blut untersucht. Das ist dann ja immer einen Tag vor der chemo und dann immer wöchentlich, also immer donnerstag???
1. Kann ich auch ins Brustzentrum gehen und das durchführen zu lassen?
2. Geht die Blutabnahme auch durch den Port? Das wär super, denn ich habe schlechte Venen.
Der Port wird ambulant eingesesetzt, muss ich dafür auch nüchtern hingehen? Habe vergessen, das zu fragen, .......
Ich wünschte, ich wäre schon in der chemo...

LG
Maya

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Hallo Maya,

ich habe mir den Port auch ambulant und unter örtlicher Betäubung einsetzten lassen. Ja, du musst nüchtern sein. Wie bei jeder OP bzw. Narkose.

Bei mir wurden die Blutwerte immer direkt am Tag der Chemo in der Onkologischen Praxis durch den Port abgenommen.

Ich hoffe, ich konnte deine Fragen damit beantworten.

Gruß Doris

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Hallo Maya,

da eine örtl. Betäubung eben keine (Voll) Narkose ist, muss man auch nicht nüchtern sein.
Für den Kreislauf ist es besser, eine Kleinigkeit gegessen zu haben.
Bei mir wurde der Ein- und Ausbau jeweils mit örtl. Betäubung gemacht und ich habe vorher immer eine Kleinigkeit gegessen.

Blutentnahme wird äußerst ungern durch den Port gemacht; zum einen, kann der Port dadurch "verstopfen, undurchlässig werden" und zum anderen wird die wöchentl. Blutentnahme meist beim Hausarzt gemacht.Und dieser besitzt oft nicht die notwendigen Nadeln dafür.
Mein BZ fühlte sich für die wöchentl. Blutentnahme nicht zuständig, außer am Tag vor der Chemo- da wurde es dort gemacht.

Alles Gute, Jule