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Hallo ihr Lieben,

komme gerade aus dem KH, Blutkontrolle mit Bravo überstanden. Kann morgen also wieder arbeiten gehen, bis zur nächsten Chemo.

Bussi in die Runde - Ulrike

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Dake für Eure lieben Worte! Bin so aufgeregt wegen morgen!

Wer von Euch hat eigentlich auch kleinere Kinder? Meine Maus ist 2,5 Jahre und ich hoffe alles geht mit der Haushaltshilfe gut über die Bühne.

Wann habt ihr so die ersten NW nach der 1. Chemo gehabt?

Ulrike, Du arbeitest? Wahnsinn! Ich weiss ja nun überhaupt nicht, was auf mich zu kommt, denke aber nicht, dass ich arbeiten könnte!

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Also nw habe ich meist so von tag 3 bis 5.
Ja ich möchten wenigstens eine woche arbeiten bevor die neue chemo startet. Vor zwei jahren war ich 7 monate während der chemo im krankenstand.

Mein junior ist 3,5 und wir haben eine leihoma.

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Hallo, alle miteinander,

ich versuchs mal ohne zweite Seite (das akzeptiert mein Browser irgendwie nicht, mir hauts beim Hin und her dann immer das weg, was ich schon geschrieben habe), klassisches Rauf und Runter scrollen geht ja auch.

@Heike: schieb mal was von den Resten rüber, wäre mir deutlich lieber als die Schweinswürstchen, die meine Kids heute wollen. Halte mich mehr an Sauerkraut und Kartoffeln, beschleunigt dann wenigstens meine Antibiotika-träge Verdauung. Kennst Du diclabeta? so ähnlich wie voltar..., aber auf Liposomenbasis, zieht schneller und tiefer ein. Hilft ua. auch bei Rheuma u.ä., weiß aber nicht, ob es mit der Chemo geht. Frag erst.

@ Ulrike: du hast den Kampf wieder aufgenommen, Hochachtung, pass auf Dich auf. Was arbeitest Du?

Ich bring die nötige Konzentration für den ständigen schnellen Wechsel zwischen Telefon, Mails, Buchhaltung, Baustellenorga, Chef-Terminplan etc. pp. einfach nicht auf. Mein Hirn ist lahm wie eine Schnecke...auch wenn die Chemo fast 2 Wochen her ist. Und dass ich mich beim Großen leicht mit der Erkältung angesteckt habe, macht meinem Kreislauf zu schaffen. Seit gestern kann ich bellen wie Eure Hunde:D. Wie ist das Wetter im Norden und Westen der Republik? Wenn man dem Wetterbericht glauben darf, habt ihrs so gut. Bei uns ist nebelgrau und überall tropfts runter. Dann rumpelt wieder eine Dachlawine abwärts. Muss meinen Vorplatz noch räumen, damit die nasse Pampe heute nacht nicht anfriert. Aber der Specht hämmert schon, die Spatzen spielen Fangermandl, und wenn der Schnee weg ist, sollten die Zwiebelblumen bald kommen. Erste grüne Spitzen der Narzissen und Hyazinthen waren vorm letzten Kälteeinbruch schon zu sehen.....

@Lotte: du routinierte "alte" Häsin, ich glaub, wir sind uns ziemlich ähnlich, das ist mir schon aufgefallen, als ich nur mitgelesen habe. Wenn Du noch einen Thread aufmachst, bin ich dabei. Sowas ähnliches ist mir nämlich auch schon durch den Kopf gegangen.

Überhaupt - das ist ein gutes Stichwort: Ein herzliches Danke schön an alle, die sich am Anfang und in den letzten Tagen immer wieder bei mir gemeldet haben, zum Mut machen, Anteil nehmen, trösten und so weiter. Es tut wahnsinnig gut!!!

@Tina: glücklicherweise kaum, am gleichen Nachmittag leicht übel und schwindlig, ab dem nächsten Abend bis zum übernächsten Tag etwas mehr Übelkeit, dann fast nichts mehr; insgesamt eher wärmebedürftig, aber bei Belastung dann schnell schwitzend mit rotem Kopf und Schwindel (hatte aber erst einmal EC), Haushaltshilfe gut, die ersten Tage vielleicht auch zusätzlich jemand nötig (interviewe Neelix (ulrike), die hat mit die meiste Erfahrung, denke ich)

@Elke: toi toi toi, :knuddel:

@Christine: ich wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende mit deinem Schatz


Ach ja und noch was: morgen sinds zwei Wochen und die Natur auf dem Kopf hält noch - hat jemand Erfahrung mit den Online-Perücken-Versendern? Ich habe so wenig Lust, wieder zigmal meilenweit zu fahren! Habe mir heute aus weichem Baumwollstoff zwei große dunkelbraune Kopftücher genäht. Mein Sohn meinte, eigentlich sieht man fast keinen Unterschied! Eindeutig, er wird ein Mann, oder:augendreh

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Andrea, ich habe zwar noch keine Erfahrungen mit Perücken, würde aber einen Frisör vor Ort immer vorziehen.

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Hallo ihr Lieben,

darf ich mich hier auch niederlassen?

Ich bekomme seit Januar Chemo - Montag findet meine dritte EC von vieren statt, danach geht es mit 12 mal Taxol weekly weiter. Damit befinde ich mich hier ja in bester Gesellschaft wie ich gelesen habe.

Meine genaue Diagnose habe ich gerade in mein Profil getipselt. Festgestellt wurde das metaplastische Mammakarzinom im Dezember, dann Ablatio links und jetzt eben Chemo, danach noch Bestrahlungen. Da ich TN bin gibt es weiter nichts für mich...

Mit EC bin ich bis jetzt gut davongekommen, außer eine Woche Schlafkrankheit nichts schlimmes. Das Cortison macht mir ein Mondgesicht und Pickel auf der Kopfhaut, die verheilen aber gerade wieder dank Creme vom Hautarzt. Am Montag werde ich das in der Chemoambulanz ansprechen, hoffentlich kommt das nicht wieder oder das Cortison kann verringert oder ausgetauscht werden, bin da Laie.

Die Haare haben sich an Tag 14 nach der ersten Chemo verabschiedet, ich habe sie dann beim Friseur scheren lassen. Dort hatte ich mir vorher schon eine Perücke ausgesucht, trage aber daheim nur Tücher und draußen eine warme Mütze. Vorher hatte ich lange Haare bis zur Taille, die habe ich dann vor der Chemo zum Bob schneiden lassen. Haare sind zwar im Moment Nebensache, gesundwerden ist Prio 1, aber ich vermisse meine Haare doch sehr und sehe leider wie ein Riesenbaby aus, habe so einen großen Schädel.

Das war es erstmal zu mir, will hier nicht gleich Romane schreiben sondern erstmal vorsichtig um Aufnahme anfragen :1luvu:

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Also zum Thema NW: Bei mir war egal bei welcher Chemo immer die Zeit zwischen Tag 3-6 anstrengend. Danach ging es immer wieder steil bergauf.

Zum Thema Kind etc: Ich habe ja ein 3,5 jähriges Kind, bei ED war er 1,5. Er damals schon in einem Kindergarten, also hatte ich hilfe. Habe mir einfach noch eine Putzfrau geholt für 1x die Woche 3 Stunden.Und jetzt habe ich noch eine Leihoma, die Junior in der 1. Woche nach CHemo vom KiGa holt und bis mein Mann von der Arbeit kommt, mit ihm spielt. Klappt super.

Zum Thema Perücke: Ich würde immer in einen LAden fahren, online glaub ich geht einfach nicht, dazu muss zu viel passen. Habe jetzt aber noch eine andere Lösung gefunden. Darf ich dafür hier Werbung machen ? Nicht dass ich Schimpfe kriege. Wenn jemand dazu was wissen will, einfach PN an mich.

Zum Thema Arbeit: Ich bin promovierte Molekularbiologin und arbeite in einer Pharmafirma. Arbeit 26 h / woche. Nach meiner ED war ich 7 Monate im Krankenstand, das ging natürlich auch finanziell schwer. Jetzt möchte ich immer in Woche 3 nach Chemo arbeiten gehen.

So, falls noch Fragen sind - Einfach melden - LG Ulrike

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Liebe Flora,

herzlich willkommen bei uns :knuddel:

Wenn ich mir so durchlese was du geschrieben hast.... Das macht mir ja fast schon Angst! :tongue
Ich hab auch ein metaplastisches Mammakarzinom, welches ja seeeehr sehr selten ist!! Das haben nur ca. 3% der Brustkrebspatientinnen.
Und du hast am selben Tag wie ich mit der gleichen Chemo angefangen, die ich auch bekomme!!
Am Montag kommt bei uns dann die 3.EC.
Deine Werte sind auch fast wie meine.
Na siehste, jetzt wissen wir, dass die Chemo die wir bekommen, wohl die richtige ist ;)

Meine Haare haben sich übrigens auch genau am 14.Tag verabschiedet und ich habe mir auch vorher nen Bob schneiden lassen :rolleyes: Hihi.

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Hallo Christine,

ja uns gibt es selten, gell? Wir sind halt ganz was besonderes :D

Das tut aber wirklich gut dich zu treffen und wow, tatsächlich genau die gleichen Daten was die Therapie angeht...

Zum metaplastischen Mammakarzinom gibt es leider wirklich fast keine Infos und wenn dann habe ich nur alte gefunden. Meine Frauenärztin hat meine Ängste aber verscheucht mit den Worten, man wüsste halt nicht wo die Krebszellen herkommen aber ich werde wieder gesund :o

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Huhu,

ich habe heute nochmal feste gesportelt und total gesund gegessen, damit ich morgen so fit wie möglich bin. Meine Unterlagen geben leider nicht her, was ich ausser Paclitaxel und Herzeptin noch bekomme. Ob Antispuck, Cortison oder sonstnochwas. Na, ich werd es erleben.

Ausserdem morgen Herzecho, Tomore vermessen mit Sono und wieder eine Stanze *bäh!* mit anschliessendem fetten Bluterguss.
Wie lang nach der ersten Pacli komme ich in die Mauser?

@Christine: Du schreibst Du bekommst auch Carboplatin? Das haben nicht viele dabei, oder?

@Flora: Herzlich wilkommen im Club. Ich bekomm es andersherum als Du..erst Paclitaxel weekly und dann EC. Alles gut gewürzt mit Herzeptin und Afatinib.

@Tina: Ich denk morgen an Dich, wenn ich auch da sitze und mich vollaufen lassen!

@Neelix: meine Schwester promoviert auch grade in der Ecke.. und war mir eine super Hilfe beim Verstehen, was da grade in mir abgeht. Auf zellulärer Ebene und drunter. Für mich als Physiker ist das alles seeeeehr dubios. Keine Gleichungen, lauter "vielleichts" und alles hat Ausnahmen.. :)

@Virgil: Hast Du zu viel geputzt oder was ist mit Deinem Arm? Das Du Dich schonen sollst hattest Du aber schon auf der Planung? :boese:

@Wolpertinger und Lotte: ich wünsch Euch eine besonders ruhige und erholsame Nacht! Vielleicht komm ich ab morgen ja mit zum Mitternachtsplausch, falls das Kortison auch bei Murmelkayars wirkt.

Allen anderen einen schönen Abend und schreibt schön viel, damit ich morgen was zu lesen hab!

liebe Grüße,
Murmelkayar :schlaf:

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Danke für dein Willkommen, liebe Murmelkayar! Gewürzt wird bei mir nichts, ich esse alles blank und fade - dafür habe ich grad extra Knobi an meinen Gemüseteller :D

Bekommst du morgen die ganzen Untersuchungen plus die erste Chemo?
Alles Gute für morgen wünsche ich dir.

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Huhu Kayar :winke:

mein Onkologe meinte dass ich mir während dem Paclitaxel nix einschmeißen muss... Aber ich meine hier mal gelesen zu haben dass jemand am Abend vorm Paclitaxel Cortison nehmen musste? Hmm :confused:

Nein, das Carboplatin bekommt man normalerweise nicht dazu.
Ich bekomme das weil ich eine seltene Variante der Genmutation BRCA2 habe (ja Flora, damit bin ich nochmal extra-Besonders :augendreh ).
Und da wirkt Carboplatin wohl sehr gut.
Aber eine unbekannte Kombi ist das nicht, bei Eierstockkrebs gehört das zur Standard-Therapie.
Ich hoffe dass ich das pack. Es ist halt noch ein zusätzliches Medikament mit mehr NW.
Aber ich bin ja ein junger Hüpfer, das wird schon :D

Ich drücke dir für morgen die Daumen!! Werd an dich denken.

Schlaf schön Murmelkayarlein ;)

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Hallo an alle, ganz besonders an Flora

nun ist heute mein 3.Postchemotag nach EC. dieses leichte flaue übelkeitsgefühl im Magen und andere NW waren heute schon bedeutend besser, ansonsten wurden die NW schon beschrieben, Fröstel,Kältegefühl, aber wenn ich was tue , dann plötzlich hitzegefühl, und roter Kopf mit leichtem Schwindel, werde mir sobald wie möglich ein Blutdruckmessgerät kaufen.
letzte nacht lief ich stündlich zur toilette, weiß gar nicht wo das ganze wasser herkam.
Perücke steht jetzt schon bereit und nächstes WE werden die Haare abkommen, trage sie schon eh kurz.
Habe bemerkt, wenn ich draußen bin, ist mir nicht so übel.
Tja jetzt noch die nächsten 7 ...
LG Maya

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Hallo Mädels
und ein herzliche Wilkommen, an unsere neuen.
Ich bin erschrocken, wieviele wir geworden sind, in den letzten Wochen:eek:

Xibala, ich hoffe es geht dir gut, meld dich mal, wie es bei dir ist :pftroest:

Tina, dir drücke ich ganz fest die daumen für morgen, das es möglichst wenig NW gibt. Das Port anstechen ist gar nicht schlimm, keine sorge.

Virgil, was macht denn dein Arm, ich hoffe doch es wird besser und nicht schlimmer.

Alex, top, die erste Ladung ist drinn. Ich hoffe die NW halten sich weiter in grenzen. Was die Verstopfung angeht, die habe ich leider auch jedes mal, geht aber sehr schnell vorbei.

Christine, mach dir ein richtiges schönes WE, damit du dann den NW strotzen kannst :remybussi

Ich war heute endlich mal im Garten und habe schön in der Erde gewühlt, ach war das schön :lach2:
Einen schönen Abend noch Ihr lieben.

:winke: Anne

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Hallo
also ich muss vorm Paclitaxel immer abends um 22 Uhr eine Cortison-Tablette nehmen.
Soll sie auch an den 2 Tagen nach der Chemo nehmen, da mir aber gar nicht schlecht ist, habe ich das jetzt nach der 3. Paclitaxel weggelassen.
Das Cortison hat ja auch wieder NW- der rote Kopf und die Hitzewallungen sind ja vom Feinsten. Hab sie ja eh schon, da ich keine Eierstöcke mehr habe, aber unter dem Cortison war das noch stärker.
Am Chemotag bin ich immer wahnsinnig müde und geschafft, aber sonst vertrag ich es bis jetzt ganz gut.
Das EC fand ich viel schlimmer.
LG joanajo

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Hallo ihr Lieben

Ich bin sooooo tapfer :engel:

Erste EC drinne - aber ich sag es euch...es kam zwar nicht wie befürchtet zu Allergien....aber meine Beine bleiscchwer und schmerzhaft, mein Kopf als hätte ich um die drei Flaschen Asbach gesoffen und flau und müde und matt und unfähig auch nur irgendetwas anderes zu tun als liegen und immer wieder einschlafen...kalter schweiss am ganzen Körper davon bin ich immer wieder aufgewacht hab ein Vollkornplätzchen gegessen einen Schluck getrunken und bin wieder eingeschlafen..jetzt auf dem Weg zum Klo wollte ich euch nur flott wissen lassen....Sie hat sie drin und sie ist irgendwie zu Hause und jetzt legt sie sich wieder hin mummelt sich ein und verschläft alle weiteren Symptome...und wehe da kommt noch mehr...

Resumee: Chemo ist notwendig und der Elefant liegt schwer im Magen irgendwie schon ziemlich unangenehm...jedoch an die Hoffnung geknüpft es möge mit viel schlafen immer besser werden...


Danke euch alle fürs Daumen drücken...

Euch einen schönen Abend und das wir alle verschont bleiben mögen von zuviel NW


:engel: Elke :engel:

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Grumme, Murr und guten Morgen sag :mad:,

oh das Schreiben fällt schwer, dieser blöde Arm bringt mich vor allem morgens um den Verstand. Die ganze Schmiererei will auch nicht helfen. Gleich versuche ich es mit der Tabletten-Form und wenn es Montag nicht besser ist, werden die Spritzen wohl reingejagt.
Aber irgendwie ist da etwas in meinem Kopf, das nicht so ganz verschwinden will....es wird doch nicht doch "etwas" anderes sein....man ist doch manchmal nicht ganz so taff, wie man denkt :eek:.

@Neelix
viel Spass auf der Arbeit, ich gehe auch alle paar Tage bei meinen Kollegen vorbei, wenigstens nen Kaffee trinken...fehlt doch etwas!

@wolpertiger
ja, das kenne ich....sehe manchmal aus, als komme ich vom Hochleistungssport...uff. Nervend!

@Andrea
ja, danke, kenne ich und auch schon probiert. Aber irgendwie will das ganze Salben nichts nutzen....bin ja kein Weichei, aber das hier ist echt bbääähhhh
zieht bis ins Kleinhirn....
Gute Besserung für deine Erkältung und pass auf deine Bronchien auf, die hatten mir auch sehr zu schaffen gemacht, belle jetzt noch davon. Reib sie schön brav ein! Bei uns im Südwesten ist das Wetter auch nicht besser, grau in grau und keine Sonne :mad:!

@Christine
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende. Lass dich verwöhnen und gut gehen!!

@Flora
Herzlich willkommen in unserer Runde!!!

@Kayar
Viel Glück morgen :engel:!! Hoffe, du verträgst alles gut!! Drücke dir die Daumen, du Sportskanone!!
So viel habe ich nicht gemacht, davon kann es echt nicht sein....

@maya
Gute Besserung. Und mir ging es auch so, die frische Luft tut immer gut!

@brynja
oh ja, Garten.....aber bitte mit etwas Sonne. Hier ist noch alles gefroren...mittags zwar eine klebrige Masse, aber drin arbeiten ist da noch nicht! Leider!

@xibala
Bin stolz auf dich! Ich hoffe, die Nebenwirkungen bleiben dir vom Leib!!:pftroest:

@Lotte
Gut, dass deine Galle sich auch beruhigt hat! Und die Leukos sind doch auch ganz gut! Die blauen Flecke hätten sie dir aber ersparen können :(!
Ja schaffen tun wir das alle hier!! Hier wird nicht schlapp gemacht, nein nein. :prost:

So, jetzt gehe ich meine Runde mit meiner Maus und hoffe, dass mein Arm nicht so viel nervt!
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag, passt auf euch auf!

Heike

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Guten Morgen ihr Lieben

Nach einer 9stündigen nur 3x kurz unterbrochenen Nacht wünsche ich euch allen einen guten Morgen!
Ich sitze jetzt vllt 5 Min hier am PC zwinge mir ein paar Zwieback rein bevor ich das Cortison und die Antikotzpille einwerfe und Leute wie bitte schafft ihr 2 Stunden Sport o.ä. Ich fühle mich als sollte ich gleich weiterschlafen...
Ich weiss nicht ob ich mir das einbilde ist ja nun auch schwer zuzuordnen kommt es von der Chemo oder vom Cortison...gestern am späten Nachmittag ging es mal für eine Stunde dann hab ich das Cortison genommen und zack wieder Kopfschmerzen und kaltschweissig - naja nur noch heute und morgen dann ist das Cortison gestrichen...
und dann habe ich gegen die Übelkeit nur MCP Tropfen bekommen die soll ich immer ne halbe Stunde vor dem Essen nehmen...macht ihr das auch schon prophylaktisch oder erst wenn ihr merkt das der Magen grummelt??
Und nochwas also Salbeitee...igitt...mit dem zu spülen reicht hoffentlich weil trinken da brauch ich ne ganze Flasche MCP :grin:
Soweit der aktuelle Lagebericht...ihr lieben ich hab das nichtmal gerafft mit dem zweiten Fenster aufmachen dazu kommt das ich blind wie ein Maulwurf dann wohl gar nix mehr sehe :grin: Alex oder wer auch immer hat doch auch gerade mit EC begonnen oder?
Da sind doch zwei drei die das Zeugs gerade bekommen...ich wüsste zu gerne wie es euch damit ergeht.

Uns allen zusammen einen ganz ganz schönen Tag ohne zuviele besser keine NW - ich werde erstmal weiter schlafen vielleicht gibts ja heute noch ne Wachstunde :gaehn::gaehn::gaehn:

Liebe Grüsse an Lotte Virgil Maya Andrea Neelix Andu Kayar die neue willkommene Flora Jana brunja wolpertinger Tina Christine...hab ich mir alle gemerkt?...egal...natüüürlich auch an die von mir nicht aufgezählten ich wollt nur mal mein Gedächtnis rausfordern :rolleyes:


Lasst es euch/uns gut gehen heute


Elke

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Guten Morgen miteinander,

bei mir ist jetzt der 3. Tag nach erster FEC-Ladung und es geht -gaaaanz langsam- bergauf, glaube ich. Mein Anti-Kotz-Mittel (Em...) ist ab heute alle, das Cortison auch, und lt. Doc brauche ich auch nix weiteres. Für den Notfall hat mir eine Mitstreiterin, die schon mit ihrer Chemo durch ist, ihre Onden.... Tabletten vermacht - lt. Ärzte darf ich die auch nehmen, wobei die meinen, dass ich das nicht brauche. Tja... mal sehen! ;)

@Elke: Bei mir ist FEC, also noch ein Mittelchen mehr als bei EC, denke ich. Ist vielleicht aber total anders dosiert bei Dir, d.h. Vergleiche anzustellen ist wahrscheinlich schwierig. Aber ich bin genauso platt im Moment wie Du, wie es scheint. Von alldem, was ich bisher so gelesen haben, ist die erste Woche aber immer die schlimmste.

Frühstück war gut heute, habe mit einer Miso-Suppe angefangen, um den blöden süßlichen Geschmack aus dem Mund wegzukriegen (ja, schon da!), dann brauner Rundkornreis mit Kokosnuss-Reis-Milch und Datteln, dann ein Säure-Basen-Tee. Und eine richtige Dusche, die nach dem Port-Einsetzen am Montag schon längst überfällig war. Habe schon wieder Hunger und probiere als nächstes mal frisches Obst...

Und wenn sich die Sonne heute endlich mal blicken lässt hier im Süden, gehe ich vielleicht auch eine kleine Runde. Das Wetter und besonders dieser ewig graue Himmel macht mir richtig zu schaffen mental ... fühle mich total eingesperrt...

Euch allen einen ruhigen und möglichst NW-freien Freitag!
-Alex

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Danke für das liebe Willkommen :remybussi

Elke, ich habe zwei Mal EC hinter mir, am Montag bekomme ich Nummer 3 nachdem meine Blutwerte heute da sind und die Leukos bei 3.700.

Ich muss von Tag 1 bis 3 nach der Chemo früh Cortison nehmen und für 5 Tage MCP-Tropfen, wie du jeweils eine halbe Stunde vor dem Essen. Nur eine Antikotzpille habe ich nicht, nur die beiden Medis.

Cortison vertrage ich scheinbar auch nicht so gut, bekomme davon einen roten Kopf und Pickel auf der Kopfhaut. Werde das am Montag mal ansprechen. Die MCP-Tropfen soll ich auch prophylaktisch nehmen, mir war bis jetzt noch nicht übel. Allerdings bin ich eben auch die ganze Zeit die ich diese Medis nehme absolut verschlafen. Ob das zusammenhängt oder doch an der Chemo selbst liegt kann ich nicht sagen. Aber auch wegen den Tropfen will ich fragen ob ich die nehmen muss.

Falls du schon wieder am schlafen bist - so werde ich das nächste Woche wohl auch wieder machen (müssen). Versuche es zu genießen, auch das geht vorbei!

Liebe Grüße von Flora

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Moins zusammen,

so nun ist es also amtlich: gestern Abend 22.00 Uhr :eek: rief meine Ärztin dann doch noch an und teilte mir mit, daß die Tumorkonferenz die Chemo bestätigt hat. 4x EC und 12 x Pac und zusätzlich Herzeptin ein ganzes Jahr lang. Nächsten Dienstag 10.00 Uhr bekomme ich die erste Dröhnung. :augen:
Dann bin in also ab Dienstag ordentliches Mitglied in diesem Thread ... :rotier:

Die Ärztin meinte, mit den ersten Nebenwirkungen ist ca. drei bis vier Tage später zu rechnen. Das wäre super, weil ich doch direkt am Mittwoch Mittag noch einen Vorsorgecheck beim Hautarzt habe. Wenn ich mir aber Elkes Befinden anschaue, bekomme ich echt meine Zweifel, ob ich den nicht lieber verschieben sollte ... :confused: wie war das bei euch? Elke ist ja - bis gestern ;) - nun eher die Medizin-Abstinenzlerin gewesen. Kann es sein, dass es sie deswegen doch mehr weghaut? Ich bin eher schnell mal dabei, ein Pillchen einzuwerfen, bei Kopfschmerzen z.B.

Ich weiß nicht genau, ob ich jetzt in "meinem" Thread oder hier weiter schreiben soll ... - (deswegen wiederholen sich jetzt auch ein paar Textstellen)

@kayar
Daumen drück für heute!! Ich denk an dich!
Wie geht's eigentlich deinem Finger? Weißt du, ich hatte mir gedacht "einfach kann ja jeder :D" und da Verletzungen unter der Chemo ja besonders gut heilen sollen :o, hab ich mir doch am Mittwoch beim Essen machen mit meinem schärfsten Messer direkt mal ordentlich tief in den linken Zeigefinger gesäbelt ... Wie find'ste denn das?? Hat geblutet wie Sau, ich hoffe nur, dass das bis nächste Woche schnell viel besser wird ...

@all
Habt einen schönen Tag mit möglichst wenig Nebenwirkungen!
Viele liebe Grüße! Jana :winke:

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Hallo Jana,

Mist das du jetzt doch Chemo bekommst :o

Ich mache die gleiche Chemo wie du, nur ohne Herzeptin. Ich schlafe halt eine Woche durch, Tag 4 und 5 kann es mal etwas mehr sein und einmal war mein Keislauf auch ganz unten nach einer heißen Dusche aber sonst nichts.

Und ich war "früher" auch Medizinabstinenzlerin.

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Hallo liebe Flora, weil du gerade die heiße Dusche ansprichst. Darf man während der Chemo baden gehen, also in der heimischen Wanne meine ich?? Ich liebe ausgiebige Bäder und kann da so schön entspannen ...

Liebe Grüße! Jana

... Ja ich hab auch schon vorsorglich das Baby-Pflegesortiment von Bübchen stehen ... :D

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Hallo Jana, das weiß ich leider gar nicht. Ich denke wenn es dein Kreislauf mitmacht spricht nichts dagegen. Ich bade nicht wegen meiner OP-Narbe, habe ich aber auch vorher nicht.

Aber ich war schon immer Heißduscher. Das habe ich mir jetzt abgewöhnt, eigentlich. Nur noch kurz und lauwarm und mit Duschgel ohne Duftstoffe, ganz gesund halt :D

Grüßle, Flora

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Hallo Alex,

ich bekomme auch nur EC bekomme nur bei der chemo ein beutelchen Cortison, muss also zuhause keins nehmen und am tag der chemo habe ich eine tabl Odansen.....verschrieben bekommen. tag 1 ,2,3 Emen. und sonst die ganze zeit MCP, was wohl nicht so gut hilft, mir ist die gsanze zeit flau, bis auf den ersten tag wo ich halt odan..bekomme, ist schon ganz schön verschieden was die ganzen kliniken einem geben...
drück uns allen die DFaumen, dass es sich in Grenzen hält

LG Maya

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Huhu

Bin gerade von meiner 1. Chemo zurüc. Gleich eben was essen und dann schlafen. Mir ist leicht übel und bin total müde und schlapp

LG

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Hallo Annas Mum,
bei mir war die erste auch die schlimmste, danach wurde es immer besser.
Bei der ersten musste ich sehr viel brechen, bei den anderen FEC viel weniger und bei der letzten gar nicht. Nicht den Mut verliehren.

Virgil, was machst du denn für Sachen, was sagt dein Doc, so einen schei...
brauchst du jetzt ja wirklich nicht so dazu. Ich kann deine Sorge verstehen aber ich glaube nicht das einen zusammenhang gibt.

Tina, lass es dir noch schmecken und dann mach es dir bequem
und vergisss nicht die Medis.

Ich habe mir dann doch noch e8ine Erkältung eingefangen, so ein mist. Also etwas das Sofa pflegen.

Liebeb Grüße
Anne

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So,
erste Paclitaxel ist drin, ausser dass ich total groggy bin vom Antihistamin, geht es mir gut. Dank Kortison tut mir grade garnix weh, also werde ich gleich seelig eine Runde pennen.
Ausser Cortison zur Infusion und doppelter Portion Antisistamine habe ich restlos nichts bekommen. Lerepamid gehört wegen das Afatinib zur Standardtherapie bei der DAFNE Studie und die brauche ich auch.

Aber vieeeeeel toller... alle drei Tumore haben sich unter den 6 Wochen Herzeptin und Afatinib um mehr als 40% !!!!!!!!!!!!!!!!!!!! verkleinert. Ich bin irre froh! :grin:

Und nun muss ich alle Kranken steng ermahnen, ihre Erkältungen und Tenniarme zu prflegen und die Finger von scharfen sachen zu lassen. Ihr sollt doch gesund sein und fit for chemo!Also antreten und mit mir aufs Sofa.

Allen anderen die heute und gestern dran waren wünsch ich ganz besonders alles Gute, seid tapfer und wenn es irgend geht und ihr nicht nur über der Schüssel hängt- geht raus. Das macht nach der ersten Überwindung alles besser. Ehrlich!

Und der Rest der tröstenden, liebevollen und helfenden Band: Danke, das es Euch gibt!!!!

Das reicht für heute..ich bin mal wieder müde wie nix gutes. Aber morgen will ich unbedingt im Garten toben. Stauden schneiden und einen riesen Berg Äste weg schreddern. Also, Sonne bitte in den Norden, der Garten soll doch gut aussehen, wenn ihr alle zum Grillen kommt!

lachender Gruß,
Murmelkaya

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Super! Glückwunsch Kayar! 40% so kann's doch weiter gehen!! Schlaf schön! Ich mach mir heute mit meiner Schwester einen Mädelsabend mit Wein, Käse und Weintrauben ... bevor es nächste Woche so richtig los geht ...

Euch allen einen schönen Abend!
Viele liebe Grüße! Jana :winke:

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Hallo ihr Lieben,

ihr seid ja alle ganz schön mit NW belegt. Da kann ich ja nur jubeln. Heute war mein erster Arbeitstag. War somit nur 8 Tage im Krankenstand. Werde also bis zur Nächsten chemo am 12.3. arbeiten gehen.

An NW hat es sich bei mir eigentlich in Grenzen gehalten. 3 Tage wie Grippe und dann war´s auch wieder gut. Nur meine Haut macht mich irre, juckt und ist total trocken.

Gibt´s da Tipps von euch ?

wünsche euch einen schönen erholsamen Abend - Ulrike

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Liebe Funnycat Jana

Will dir nur schnell etwas schreiben wegen dem Baden.
Ich hatte das gleiche Therapieschama wie du und bin seit 3 Wochen mit dem Herceptin durch.

In der Chemozeit ging es mir die ersten 4 Tage sehr bescheiden aber dann habe ich sicher 2X pro Woche ein Bad mit basischen Salzen genossen.

Die sollen ja helfen Säuren über die Haut auszuscheiden.
Obs geholfen hat.... ist ja egal geschadet hat es auf alle Fälle nicht :)

@ all

Mädels ich wünsche euch alles Gute.
Gebt euren Untermietern so einen Tritt, dass er im Orbit verschwindet und auf keinen Fall zurück findet.

Liebe Grüsse
Sandra

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Liebe Kayar,

Mensch, 40% weniger nach 6 Wochen, das ist doch gigantisch!!! Wirst sehen, bald ist garmix davon mehr übrig. Also, Augen zu und durch!

Liebe Neelix, super, und Respekt, dass es bei Dir mit Arbeiten so gut klappt. Was die Haut betrifft, mir hat immer ein Bad mit Olivenöl (ein paar Spritzer) geholfen, das macht die Haut ganz weich und zart. Kann man auch mit Basensalz kombinieren und hilft auch zwischendrin bei arg strapazierten Händen und Füßen.

Liebe Jana, Mensch, jetzt kriiegst Du doch das volle Programm, Du Arme! Naja, auf alle Fälle wird es fürbDeinen Untermieter extrem unangenehm. Zum Thema Baden, also ich hab schon gebadet, als alle Narben gut verheilt waren. Badezusatz s.o.

Bleibt weiter so positiv, dann schafft Ihr das alle!

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Hallo Kayar,

glückwunsch. 40% kleiner ist doch ein super tolles Ergebnis und ich weiß aus eigener Erfahrung, dass es einem einen richtigen Schub bzw. Motivation gibt um den ganzen Kram durchzustehen.

Allen anderen wünschen ich eben so gute Nachrichten bzw. ein schönes möglichst NW freies WE.

Gruss Doris

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Sagt mal, habe eben einen Tipp bekommen, dass ich meine Hände und Füsse kühlen soll? Kennt das jemand? Bekomme TAC

sorry, dass ich grad auf die anderen posts nicht eingehe!

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Ich habe auch TAC bekommen. Brauchte Hände und Füsse nicht kühlen. Weiß aber, dass es in der onkologischen Praxis in der ich war, Patientinnen gab, die Kühlhandschuhe und Füsslinge hatten.

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Liebe Tina,

Bei Docetaxel empfehlen einige, während der Infusion (also nur die eine Stunde Docetaxel), Hände und Füße mit Eishandschuhen bzw. Eisbeuteln zu kühlen, um so die Nägel besser zu schützen. Das geht am besten, wenn man sich während dieser Zeit möglichst gut ablenkt und nicht an die Kälte denkt :eek: Ich hab's gemacht, aber habntrotzdem Probleme mit meinen Fingernägeln. Naja, wer weiß, wie sie ohne das Eis aussehen würden :rolleyes:

Frag doch mal bei Dir in der Onkologie, ob sie Eishandschuhe haben bzw. Was sie davon halten!

Guten Abend noch!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen,
oh, ist mal ein Tag das Internet defekt gleich so viel neues zu lesen.
Bei mir wierd es besser. Das schlafen geht schon wieder ganz gut. Und an das Schwitzen gewöhn ich mich.
Habe mir selbst in den Hintern getreten und in den letzten Tagen die Wohnung gemacht, sogar Fenster von der Terrasse geputzt. Jetzt bin ich auch gleich zufriedener mit mir:)

Christine ich wünsche deir viel Spaß und erhol dich gut.

Tina meine kleine ist auch 2,5 Jahre.
Mein Freund bringt sie Morgen vor seiner Arbeit zur Tagesmutter und bringt sie auf dem Rückweg wieder mit. So ist sie immer versorgt und ich kann mich ausruhen und den Haushaltmachen. Und die Klinik-Termine in ruhe ohne Sterss wahrnehmen.
Wenn sie dann wieder da ist habe ich dann die Zeit für sie.
das mit dem kühlen kenne ich nicht. Ich weiß nur das Nagelpfeger oder Nagelhärter gut sein soll.

Flora willkommen hier.

Neelix Hut ab das du arbeiten gehst. Das fehlt mir auch. Aber bei mir wird das wohl nichts mehr:(
Hast du es schonmal mit einer Urea haltigen Crema versucht? Hilft bei mir am besten.

Brynja gute Besserung für dich und schon dich nicht das es noch eine Grippe wird.

xibala der anfang ist gemacht. Ich drücke die Daumen das das die Nw bald besser werden.
Ich nehmen die MCP nach bedarf. Mal sehen wann es heute soweit ist. Hatte gestern Abend meine letzte Cortisin.;)

Lotte schön zu lesen das deine Werte wieder gut sind, ich hoffe das bleibt so.

Alex ich drück die Daumen das der Arzt recht hat.
Das mit dem Wetter kann ich total nachvolziehen. Aber zum Glück ist der Schnee schonmal weg. Das läst hoffen das der Frühling kommt.

(Funnycat) Jana ich bin immer ziemlich geschaft gewesen nach der Chemo und habe erstmal die Beine hoch gelegt.
Aber es ist immer unterschiedlich.
Bei meiner ETC Chemo war ich glaube ich aber noch fitter. Habe ich aber vieleicht auch schon verdrängt;)
Aber du wirst das schon packen.
Baden ist soweit ich weiß o.k, wenn es nicht zu heiß aalso zu anstrengend für den Kreislauf ist.

Annas Mum das hört sich ja nicht gut an. Einmal ein aufbau Knuddler für dich:knuddel:
Ich hoffe das es dir bald besser geht. Und du eine schöne Perrücke bekommst.

Karya das ist doch mal eine prima Nachricht, ich freu mich.:)

(Virgi) Heike was macht der Arm?

So war viel heute, fals ich jemanden vergessen habe tut es mir leid:o
Ich hoffe ihr Kranken pflegt euch alle gut, egal ob Finger, Arm oder Erkältung.
Ich wünsche euch ein NW freies Wochenende.
Liebe Grüße Elisabeth

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen Elisabeth,
schön, dass du dich an die NW gewöhnen konntest und es dir gut geht. Es ist toll, dass dein Kind so gut versorgt wirrd und du Zeit für dich hast.
Ich wünsche dir ein schönes WE.

LG MAYA

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

guten morgen!

hat jemand einen tipp für mich, was ich gegen die mundtrockenheit machen kann?
danke euch!

kayra, super!

liege noch im bettchen :-)
weiss auch nicht, ob ed besser ist liegenzubleiben oder mich aufzuraffen...

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen, Ladys,

ich hoffe ihr habt gut geschlafen. Ich hab das erste Mal ein rotes Kortisonmondgesicht, bin aber fit wie ein Turnschuh, es geht mir so super, dass ich schon eine schöne Hunderunde gedreht habe, grade mit Euch Kaffee trinke und danach auf meiner Baustelle (wir baucnen grade eine zentrale Lüftungsanlage selber ein) gehen werde. Und wenn es wärmer wird, will ich in den Garten!

Die Onkologin sagte, heute wirds es mir super gehen, Tag 2 und 3 nach Paclitaxel un Co wären dafür mit Muskelschmerzen zu erwarten, Magen sollte ruhig bleiben. Habt ihr das auch so erlebt?
Und- gibt es Leute die trotz Paclitaxel ihre Haare behalten haben?

@AnnasMum und Xibala: das tut mir leid, das es Euch mit NWs so erwischt. Hoffentlich wird das besser. Wie Wolpertinger schrieb..es tut echt gut (auch wenn man es erst nicht glaubt) wenn man was schafft und sich bewegt.

@Funny: Mir wurde gesagt, dass Baden während der Chemo nicht so gut ist, weil es die Haut zu sehr austrocknet und strapaziert. Und die wird durch die Chemos eben schon sowieso gestresst, weil Hautzellen sich ebenfallt recht zügig teilen. Und grad Herzeptin greift die Wachstumsfaktoren an, die auch die Haut reichlich hat. ABER..wie bei allem denke ich, wenn Du einen guten Badezusatz nimmst (wobei ich auch Olivenöl liebe, das ist toll, aber diese basischen Salze, das klingt schön, das teste ich auch mal) und nicht zu lange und nicht zu heiss badest, wiegt der psychische Gewinn das bestimmt auf. Aber wer sich in die Finger schneidet um sich vor der Chemo zu drücken, der kriegt Badevebot! Sei bloss vorsichtig. Ich hühnere trotz OP mit meiner Pfote herum, das heilt einfach nicht. Und das bei mir, wo ich sonst echt super super gute Wundheilung habe.

@Christine: Aber klar wirst du das Carbo gut vertragen. Und es wird Deinem Biest einen Extrakcik geben, wart nur ab.

@Lotte: Gruß an Deine Galle, die soll sich ja benehmen! Die ist jetzt einfach nicht dran, Du hast keine zeit dafür! :megaphon:

@Neelix: Ich drücke alle Daumen, dass es bei Dir weiter so gut geht! Ich könnte im Moment nicht.. zum einen ist mein Gehirn echt auf Stand By, und ausserdem brauche ich raliv viel Kraft um alle negativen Gedanken abzublocken und mich immer wieder zu zwingen, nicht in diesem Grübeln zu versinken. Und wegen der Haut hatte ich auch so irre Probleme, das hat gejuckt wie blöde. Ich habe eingecremt wie irre. Mindestens einmal sehr dick wenns juckt auch zweimal. Ich hatte das 7-Tage Zeug von Garnier, das normale brannte, das sensitve war gut. SebaMed hat glaube ich ein besonders reichhaltiges, das will ich testen wenn ich alle Proben und angebrochenen Lotions der letzten Jahre aufgebraucht hab...

@Alex: Dein Frühstück klingt mega gesund. Und spannend. Da kann ich mit meinem Kaffee und Tütenmüsli nicht mithalten. Obwohl ich ein paar Cranberries drauf gelegt habe :)

@Flora: roten Kopf habe ich auch vom Cortison, aber dafür gehen meine Pickel alle weg, die ich vom Herzeptin habe und alle Knochenschmerzen auch. Vielleicht kann man ja eine andere Marke nehmen bei Dir, doer weniger oder so... NW von den Medis die NWs bekämpfen sind ja besonders doof.

@Tina: Durchhalten. Ich denk feste anh Dich. Den Chemotag verpenn ich auch oder döse. Aber danach zwing ich mich raus an die Luft, und sei es nur eine Minirunde. Sonst kommt mein Kreislauf garnicht hoch. Das Kühlen soll die Durchblutung reduzieren und damit NWs wie Hand-Fuß Syndrom und sowas reduzieren, gibt es auch für auf den Kopf, um die Haarwurzeln zu schonen. Das hatte ich mir natürlich als erstes angeschaut, aber leider scheint es nicht zu funktionieren (also am Kopf, beim rEst habe ich nicht genauer geforscht). Ich meine..wie auch... eine Stunde weniger Durchblutung, aber danach habe ich das Gift ja auch in mir. Und es SOLL ja überall hin und Krebszellen jagen...
Wobei..ich hatte gestern Eis auf meiner Brust nach der Stanze. Die ganze Chemo über...theoretisch wäre dann ja viel weniger Chemo an den Ort des Geschehens gekommen und sie wirkt viel weniger..ich denke, das würden die nicht machen, wenns so wär. Wobei es wirklich ein Kühlhandschuh war, den ich drauf hatte. Und NEIN! Ich habe meine malträtierte Brust NICHT in den Handschuh gestopft!!
Gegen die Mundtrockenheit lutsche ich zuckerfreie Salbeibonbons. Und Ja, Aufstehen ist besser, versprochen!!

@Brynja: Denk ans Rezept.. Du weist, das mit Meeretich und Honig. Wie haben ja gelernt, egal was Du draus machst, es hilft. Heisse Milch mit Honig plus einem schönen Lachsbrötchen mit Sahnemeeretich..kann ich empfehlen.

@schöne Frau: Jaaaa.. ich bin so happy, 40% kleiner, da weis man, wofür man leidet. Wobei ich eigentlich unverschämt wenig leide, finde ich. Und jetzt gehts ja erst richtig los mit 12 Paclis.. danach ist der Mistkerl atomisiert!!

@Wolpertinger: fleissig, fleissig! Ich werde heute nachziehen und auch wuseln.

@All: ich merke immer mehr wie glücklich ich mich schätzen kann, dass ich wirklich nach meinem Takt leben kann. Keine Verantwortung für Mann und Kinder habe. Klar, dann bin ich auch selber verantwortlich mich zu treten und was zu schaffen.. aber ich bewundere all die, die nebenbei Kinder versorgen. Ihr müsst euch ja doch dann konzentrieren, und das obwohl euch sicher nicht weniger als mir manchmal nach verkriechen und heulen zu Mute ist...
Klar, ihr werdet sagen, Kinder sind toll und geben Kraft..trotzdem.. es ist schon gesund anstrengend und verantwortungsvoll.. wie viel schwerer ist es in krank..

Ladys, meine bewunderung!!

das (heute Mal nicht) Murmelkayar