AW: Malignes Melanom
 

Liebe Hedi,
laß Dich für Dein liebes Posting herzlich drücken! Ich bemühe mich zumindest, aber immer gelingt es mich leider nicht... :(
Dir extra nochmal ein schönes Osterfest!

Liebe Babs,
auch hier im Forum nochmal ein herzliches "Welcome back". Ich bin sehr froh, daß Du alles wieder mehr oder weniger gut (wie geht es inzwischen Deiner Baseball-Hand?) überstanden hast! Wie gesagt, verstehe ich nicht so ganz, warum man Dich solange mit DTIC hingehalten und nicht schon früher auf Fotemustin umgestellt hat. Aber völlig togal: Hauptsache, Du bekommst es jetzt! Ich wünsch Dir von Herzen, daß Dir diese Chemo doch deutlich mehr bringt und Du endlich mal wieder Ruhe kriegst!

Liebe Elke,
willkommen im Forum. Ich füg Dir mal einen Link ein, aus dem zu ersehen kannst, daß Du tatsächlich als "geheilt" giltst, obwohl ich dieses Wort im Zusammenhang mit dem MM nur äußerst selten gebrauche. DU kannst Dich aber zurücklehnen und Dich wirklich freuen, daß Du mit einem blauen Auge davongekommen bist. Nachdem für Dich die Wahrscheinlichkeit auf ein Zweit-MM ungleich höher (liegt bei ca. 8 - 10%)als auf Metas ist (die ist bei Dir eigentlich gleich Null), wäre es gut, wenn Du mit der Sonne vernünftig umgehst und etwas für Dein Immunsystem tust. Unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF findest Du Infos zu diesem Thema. Bitte les auch immer die alten Beiträge.

Allen nochmal sehr fröhliche Eier! http://img59.imageshack.us/img59/6151/smiliehaseqq2.gif
Liebe Ostergrüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Lieber mani, vielen Dank für Deine Wünsche und auch Dir liebe Claudia danke für den Link.
Habe schon ein wenig im Forum gelesen. Ich wünsche Dir, liebe Claudia, alles Gute und viiiiiiiiiiiiiiiiiel Kraft Deine "dunklen Flecke" zu besiegen!!!!!!!!
Hätte noch ein paar Fragen:
Eine Sozialarbeiterin hat sich mit mir in Verbindung gesetzt(noch im Krankenhaus) und gleich einen Kurantrag und einen Antrag für Behinderte für mich ausgefüllt. Steht mir das überhaupt zu!?
Am oberen Glied vom kleinen Finger ist zwar alles bis zum Knochen entfernt und Haut transplantiert wurden(sieht gar nicht fein aus!und tut auch ganz schön weh), aber ich hoffe irgendwann kann ich den Finger wieder richtig bewegen und er tut nicht mehr weh.
Die Ärzte haben mir übrigends gesagt, daß mein Melanom in situ nichts mit der Sonne zu tun hat.(vielleicht weil es ein Muttermal war?) Fühle mich in der Sonne sooooo wohl und kenne fast keinen Sonnenbrand.

Liebe Grüße
Elke

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Elke,
danke für Deine guten Wünsche! Dunkle Flecke - na, wenn es nur die wären... :0((
Guck mal unter "MM-Themen von A - Z und dazugehörige Links" da findest Du jede Menge Links, die u.U. für Dich interessant sein könnten.
Ob Du auch mit einem "in situ", das ja erst eine Krebsvorstufe ist, Anspruch auch einen Schwerbehindertenausweis hast, weiß ich nicht. Aber einen Antrag kannst Du ja mal stellen. Normalerweise bekommt den ein Krebskranker zumindest für 5 Jahre. Schau mal hier rein: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ndertenausweis
Wegen einer Reha kannst Du mal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=10735 gucken. Brauchst Du denn eine?
Wegen der Sonne mußt Du das halt einfach selbst entscheiden. Woher wissen denn die Ärzte, daß Dein in situ NICHT von der Sonne kommt? Sehr viele MMs entwickeln sich aus vorhandenen Hautmalen.
Jedenfalls wünsch ich Dir sehr herzlich , daß Du NIEMEHR mit diesem Mist zu tun haben mußt!
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia,
das Muttermal befand sich im Nagelbett. Also nicht auf der Haut, sondern darunter! Wußte gar nicht, daß es so etwas gibt. Die Ärzte meinten, diese Art hätte nichts mit der Sonne und auch nichts mit Streß(hatte großen Streß! auf Arbeit und privat als mein Nagel dunkel wurde) zu tun. Ich werde mich in Zukunft trotzdem vorsehen.
Die Anträge habe ich schon gestellt, da die Sozialarbeiterin meinte es müsse alles schnell gehen. So richtig zum überlegen bin ich gar nicht gekommen, da saß der Schock auch noch zu tief. Man hat mir alles erst einmal abgenommen,aber wohl fühle ich mich nicht dabei!
Die Kur hätte ich vor drei Jahren allerdings nötiger gebraucht(der Nerven wegen, da war ich am Ende). Ich kann jetzt nur abwrten was passiert. Ist irgendwie blöd.
Vielen Dank vur die Links. Da schaue ich morgen, ach nein heute mal rein
Viele Grüße und schlafe gut
Elk:pftroest:

AW: Malignes Melanom
 

Hi Elke,
auch wenn ich fast blind bin, hab ich schon mitgekriegt, daß Dein MM im Nagelbett war. Da bist Du nicht die einzige hier, die ein solches MM hatten (allerdings kenne ich nur größere, bis sehr große)! Aber daß ein derartigtiges MM nicht von der Sonne kommen KANN, habe ich noch nie gehört! Ich weiß nur, daß die Ärzte immerl sagen, daß man eben NICHT sagen könnte, woher ein MM schlußendlich kommt!
Übrigens kann es durchaus mehr Nach- als Vorteile haben, einen Schwerbehindertenausweis zu haben. Wenn Du nur einen "blanken" Ausweis ohne jedes Merkzeichen hast, kann der Dir das z.B. bei der Arbeitssuche u.U. mehr im Weg als hilfreich sein. Warum hat man Dich so gehetzt? Du kannst zu jeder Zeit einen Antrag stellen.
Das gilt übrigens für alles! Laß Dich niemals unter Zeitdruck setzen. Überlege genau, was Du tun willst und nimmt Duir auch die entsprechende Zeit zur Entscheidungsfindung, es seo denn, es gibt nachvollziehbare Gründe.
Es ist auch nichts Neues, daß Psyche und MM in engem Zusammenhang stehen. Schau mal unter "Psychotherapie und Krebs" oder auch unter "Partnerschaftsprobleme und Krebs" da gibt es viele ineressante Beiträge.
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Claudia,
danke für Deine Antwort und entschuldige die Erklärung zum MM. Für mich ist das alles neu! Versuche Krankheiten immer beiseite zu schieben, auch meine chronische Bronchitis, nach dem Motto: ich will sie nicht,also bekomme ich sie nicht. Ist ja leider aber nicht so!
Beeilen sollte ich mich, weil ich einen Rentenantrag gestellt habe(ab Juni bekomme ich Rente). Bin zur Zeit noch in Altersteilzeit Ruhephase(mit 18% Abzug). Die Sozialarbeiterin hatte gleich bei der BfA angerufen und meinte da könnte ich einen geringeren Abzug bekommen.
Habe mich da bischen "überfahren" lassen. Ich war nach dem Gespräch mit ihr auch noch mehr erschrocken, weil ich dachte es ist alles schlimmer. Nächste Woche rufe ich sie noch einmal an.
Es tut gut sich hier auszutauschen. Auch wenn ich nur ein leichter Fall bin. Meinen Mann möchte ich nicht so belasten, auch wenn er alles für mich tut. Sein Vati ist vor knapp 2 Jahren an Krebs gestorben und seine Mutti hatte Brustkrebs. Und nun habe ich noch diesen "Mist".
Es ist gut, daß es dieses Forum gibt!!!!!
Liebe Grüße
Elke

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Elke,
naja, was den Umgang mit Krankheiten betrifft, so muß das halt jeder für sich selbst entscheiden - nur es gibt schon ein paar Krankheiten, die sich nicht verdrängen lassen. Vielleicht nicht bei Deinem Befund, aber generell sicher. Ich gäbe was drum, wenn ich meinen Krebs einfach ignorieren könnte. Aber dieser schwarze Mistkerl in meinem Körper ruft sich ganz schnell immer wieder in Erinnerung...
Wenn Du magst. könntest Du ein Profil eingeben (kann man abrufen, indem man auf den Namen links oben in einem Beitrag click). Dann sähe man auch z.B. Dein Alter (wenn Du das angeben möchtest) und es fällt oft leichter, Ratschläge zu geben, wenn man nähere Angaben hat.

Liebe Silleke,
wie geht es Dir denn inzwischen? Hast Du Dich von dem Schock mit diesen beknackten Ärzten einigermaßen erholt?
Ich glaube auch, daß Elke's Sozialarbeiterin wohl etwas sehr eifrig war. Aber das schadet ja nicht und wegen der AHB könntest Du wohl recht haben. Trotzdem halte ich das bei einem in situ schon für etwas überzogen. Aber besser so als anders rum... :0)) Wegen der psychischen Belastung mit anderen, viel schlimmer erkrankten Krebspatienten in einer Klinik zusammen zu sein, kann ich eher sagen, daß ich ja mehrere Jahre (als ich noch metafrei war)zur HT in onkologischen Klinken war und noch nie habe ich eine derart gute und positive Stimmung in einem Krankenhaus erlebt wie dort! Keine Spur von Trübsinn, Depression oder Endzeitstimmung! Aber auch das muß halt jeder für sich überlegen, wie er es handhaben will.
Herzliche Ostergrüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

hallo zusammen,
kann mir jemand von euch sagen, wieso die Melanome so gefährlich sind für Hautkrebs? Ist es nicht so, dass an diesen Stellen besonders viel Pigment vorhanden ist und der Schutz vor der gefährlichen UV Strahlung deshalb grösser ist als auf der "normalen" Haut?

Um eine schnelle Antwort wäre ich sehr dankbar.

liebe Grüsse
Reto

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Reto,
damit es keine Mißverständnisse gibt.
ein Melanom ist bereits (schwarzer) Hautkrebs!
Es ist auch nicht so, daß ein MM immer von der Sonne ausgelöst wird. Man hält die Sonne für EINEN Faktor bei der Entstehung von Haukrebs. Wenn schon ein MM entstanden ist, sind die Zellen schon entartet und dann ist es auch relativ egal, ob da noch Sonne draufkommt oder nicht.
Außerdem ist es so, daß die UV-Einstrahlung Schädigungen im "Selbstreparatursystem" der Zellen anrichten kann. Wenn Du also zuviel Sonne abbekommst, kannst Du überall am und im Körper entartete Zellen entwickeln. D.h. Du kannst überall ein MM bekommen, unabhängig davon, ob an diese Stelle jemals die Sonne geschienen hat. Z.B. ist ein MM an der Darmwand oder unter dem Arm nichts Ungewöhnliches.
Es hört sich für mich so an, als ob Du ein Mal hättest, von dem Du befürchtest, daß es ein MM sein könnte. Wenn dem so sein sollte, dann bitte ich Dich, damit möglichst schnell zum Hautarzt zu gehen und das ansehen zu lassen!
Ich hoffe, ich konnte Dir ein bißchen weiterhelfen.
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

hallo Claudia,
vielen Dank für deine schnelle Antwort. Ich habe selbst schon einige Muttermale,
lasse diese aber auch regelmässig untersuchen. Die Frage hat folgenden Ursprung...
Ich habe heute vor der Klasse ein Referat über Metastasenbildung gehalten und als ich Maligne Melanome Themenmässig gestreift habe, kam die Frage auf, wieso Muttermale (sorry, nicht Melanome - habe die Begriffe verwechselt) so eine hohe Gefahr bergen Hautkrebs zu entwickeln. Leider finde ich mit meiner Internetrecherche bisher keine Antwort auf diese Frage und sollte dies bis morgen früh erklären können.

vielen Dank für die Hilfe
Reto

AW: Malignes Melanom
 

Dankeschön, liebe Silleke, :winke: ich war gestern nicht mehr online.

Hallo Reto.
tut mir leid, aber Du hast von unserer Silleke ja - hoffentlich noch rechtszeitg - Auskunft bekommen.
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia, liebe Silleke,
wollte noch einmal mit der Sozialarbeiterin sprechen, habe sie aber leider noch nicht erreicht. Da muss ich das wohl erst einmal so laufen lassen. Ich möchte natürlich niemand einen Kurplatz wegnehmen der es nötiger hat! Meine Hausärztin meinte allerdings ich soll fahren, hatte mir auch gleich noch ein Schreiben wegen meiner Bronchitis mitgegeben. Vielleicht wird ja sowieso alles abgelehnt. Was ich möchte weis ich zur Zeit selbst nicht, ich würde mich nur freuen wenn die Ärzte mir sagen es war alles nur ein Irrtum!
Liebe Claudia, mit dem Profil das werde ich noch tun. Zur Zeit geht es mir nicht so richtig gut(um nicht zu sage besch...)! Im Moment kann ich auch nichts mehr verdrängen. Der Finger tut sehr weh, war heute auch beim Verbandswechsel wieder alles durchgenässt. Inzwischen tut mir auch die Hand weh und ist ziemlich heiß. Hat jemand Ahnung ob das normal ist? Die Ärztin meinte ich soll am Freitag wieder kommen. Das würde mit der Heilung noch lange dauern. Meine Schlafstörungen, die ich seit ca 2 Jahren nicht mehr hatte, haben mich auch wieder voll im Griff.
Nächste Woche gehe ich zur Nachuntersuchung ins Krankenhaus. Mal sehen was die sagen. Da frage ich auch gleich noch einmal wegen meinem Zehennagel. Da habe ich auch einen dunklen Strich vom Nagelbett hoch. Die Ärzte meinten aber die OP-Wunde soll erst einmal verheilen. Ich möchte lieber, wenn sie gleich etwas machen. Irgendwie sitzt mir im Moment die Angst im Nacken. Heule mich schon immer mal bei meinem lieben Kater Purzel(wird 15 Jahre!) aus.
Seid über mein Gejammer nicht böse. Es geht vielen so viel schlechter wie mir! Das sind die Nerven. Gehe jetzt gleich mal zu meinem Kater....
Liebe Grüße
Elke:cry:

AW: Malignes Melanom
 

Hallo ihr Lieben,

da bin ich auch mal wieder!
Mensch Claudia, dich hat es ja voll erwischt, es tut mir leid, ebenso Babs.Tirol!!

Mir selber geht es ganz gut, nachdem nun endgültig alle Untersuchungen abgeschlossen sind, Lunge Lymphe etc, alles ok.

Nur habe ich seit Wochen immer wieder im Wechsel Durchfall.. dann geht es mir sehr schlecht, bin schlapp und dann habe ich auch schon seit ewigen Zeiten eine Erkältung, die gar nicht aufhören will. Meine Ärztin meinte es hänge damit zusammen, dass durch die Krebserkrankung das Immunsystem geschwächt ist. Habt ihr auch diese Beschwerden?
Also ich meine, wenn ihr mal ne Erkältung oder so habt, dauert die dann bei euch auch ewig?
Gruß Brillie

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Silleke,
vielen Dank für den Hinweis!! Ich trau mir aber nicht so richtig.
Meine Hautärztin hat zur Zeit Urlaub. Ich war heute bei der Vertretung der Vertretung. Habe alles gesagt. Sie hat dann extra die Verkrustungen abweichen lassen und noch mal darauf gesehen. Hat auch die Arminnenseite angesehen und meinte ich soll am Fr wiederkommen. Da wäre dann die Vertretung meiner HÄ da. Die Schwester meinte da wäre keine Zeit weil Privatpatienten da sind. Die Ärztin sagte aber, die Zeit müsse sein, sie hätte ihre Gründe. Also ist es sicher doch nicht ganz in Ordnung?!
Habe jetzt erst einmal die Hand gekühlt. Im Moment geht es, die Schmerzen sind noch da. Nehme dann doch mal eine Schmerztablette und eine Schlafpille. Muss irgendwie zur Ruhe kommen.
Wenn es schlimmer wird rufe ich im Krankenhaus an, verspreche ich Dir und mir!!!

Erhol Dich gut von Deinen Anstrengungen(kann Dirs nachfühlen) und schlafe gut.
Für morgen alles Gute und viel Spass!!!!!!!!!!!!!!:prost:

Viele liebe Grüße
Elke

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Elke,
neeeeee, es geht doch gar nicht drum, daß Du jemandem einen Kurplatz wegnimmst! Um Gottes Willen, die Rehakliniken raufen sich doch um Patienten!!! Es ging mir drum, ob Du selbst (und nicht Deine Hausärztin) meinst, daß Du eine Kur, bzw. Reha brauchst!
Liebe Elke, daß es Dir z.Zt. bescheiden geht, merk ich mit meinem Blindenstock und Verdrängen ist sowieso keine Lösung. So geht es aber fast allen Neudazugekommenen und zum Glück wird das mit der Zeit deutlich besser. Noch dazu, wo Dein Befund ja nicht lebensbedrohend ist. Sei mir nicht böse, aber kann es sein, daß Du noch ganz andere Probleme hast? Nein, ich möchte Dich hier nicht zum "Seelenstriptease" auffordern, sondern Dich bitten einfach mal nachzudenken, was es für Hilfe für Dich geben könnte. Falls Du es noch nicht getan hast, dann schau doch bitte mal in den Threat "Psychotherapie und Krebs" und les bitte auch die ersten Beiträge.
Ja, natürlich gibt es hier schon einige, die sehr viel übler dran sind als Du - das hat aber überhaupt nichts damit zu tun, daß es DIR JETZT schlecht geht, daß DEINE Nerven blank liegen und DU im Moment Hilfe brauchst!!!
Laß Dich nicht unterkriegen, auch wenn im Augenblick alles düster aussieht. Das wird wieder, glaub mir!!!
Ich kann Silleke (huhu :winke:)nur absolut zustimmen: warte bitte nicht bis zum Freitag! Geh wirklich gleich morgen zu einem anderen Arzt (was ist mit Deinem Hausarzt?) und laß Deinen Finger nochmal angucken! Hitze ist immer ein Zeichen von Entzündung und schlimmstenfalls schicken Dich der Doc wieder heim - na und? Was hast Du dann verloren? Gar nix! Immer noch besser, als wenn Du zulange wartest!
Recht gute Besserung für Deine Wunde! Schlaf gut! :schlaf: mitsamt Deinem Katerle! http://img396.imageshack.us/img396/6...winkertvj3.gif
Liebe´Grüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia, liebe Silleke,
war bis jetzt noch nicht beim Arzt. Es ist nach dem Kühlen etwas besser geworden. Werde das also weiter tun!
Habe auch endlich wieder geschlafen(9Stunden!-das ist ganz viel bei mir). Heute geht es mir insgesamt auch bischen besser. Habt vielen lieben Dank für eure Unterstützung!!:knuddel: Hatte mir gestern wahrscheinlich den Rest gegeben: 3 Std beim HA gesessen, davon 1/2 Std gestanden weil kein Platz da war und das alles mit Schmerzen.
Liebe Claudia, mein großes Problem sind meine Nerven. Habe schon auch einiges durchgemacht, so im engen Umfeld. Am schlimmsten waren die letzten 2 Jahre auf Arbeit. Da gab es eine Person die mich nicht mochte(ich sie auch nicht). Da habe ich bei meiner Hausärztin doch mal was erzählt. Sie kannte dieses Problem von anderen Kollegen die auch betroffen waren. Damals hatte ich undefinierbare Schmerzen im ganzen Körper. Wurde von Arzt zu Arzt geschickt, waren nur die Nerven. Habe niemanden mehr gemocht, mich am allerwenigsten. Der dringende Kurantrag wurde abgelehnt und ich hatte keine Kraft in Widerspruch zu gehen.
Irgendwie hängt mir das heute noch an. Das Melanom, der Kurantrag und wegen der Behinderung(was ich mir ja hätte sparen können), macht mich schon wieder ganz unruhig und ist mir irgendwie zu viel. Nach dem Lesen einiger Beiträge frage ich mich auch warum man so viel nachgeschnitten hat. Es steht auch nirgends wie groß und tief das Melanom saß und noch so viele Fragen.
Ein Psychologe nützt mir nichts, da erzähle ich nichts. Ich verstehe sowieso nicht, dass ich hier schreiben kann.
Es wird schon wieder mit mir. Bin eigentlich ein positiv denkender, lustiger Mensch. Habe nur im Moment so gar keine lustigen Gedanken.
Seid gaaaaaaaanz lieb gegrüßt und nochmals viiiiiiiiiiiiiiiielen Dank(auch für das Katerle):knuddel:
Elke

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Elke,
früher hat man "Nerven" gesagt, wenn man die Psyche, also die Seele, gemeint hat - und ich fürchte genau DA liegt bei Dir der Hund begraben. Und wenn Du Schmerzen am ganzen Körper hattest und ich höre "es waren nur die Nerven", dann frage ich mich, warum Du Dich nicht ernster nimmst!!! Wie soll Dir Deine Seele noch mitteilen, daß sie verletzt ist, mehr Aufmerksamkeit braucht und der Mensch ELKE mehr im Vordergrund stehen und ernstgenommen werden möchte??? Vielleicht mit einer Krebsdiagnose??? Das hattest Du ja jetzt - zum Glück "nur" mit einer Krebsvorstufe - aber meinst Du nicht, daß es an der Zeit wäre, mal auf Deine Seele zu hören? Ich hab ja keine Ahnung, ob Du in einer intakten Partnerschaft oder allein lebst, aber ich hab schon das Gefühl, daß Du irgendwie völlig alleingelassen bist und versuchst, Dich einigermaßen durchs Lebens zu mogeln - möglichst ohne "nein" zu sagen und ohne anderen auf die Füße zu treten. Sorry, liebe Elke, ich bin kein Psychologe, aber daß das nicht funktioniert, kann ich Dir nach meiner eigenen vierjährigen Psychotherapie schon verraten
Warum solltest Du bei einem Psychologen nicht reden können? Aber ich will da gar nicht in Dich dringen. Ich bitte Dich nur, Dir mal zu überlegen, ob nicht evtl. eine Gruppentherapie eine Möglichkeit für Dich wäre. Da bräuchtest Du nicht zu reden, wenn Du nicht willst. Ich garantiere Dir aber, daß Du nach einer gewissen Anlaufzeit bestimmt das Bedürfnis hättest zu sprechen!
Übrigens sehe ich es ganz und gar nicht so, daß der Reha/AHB-Antrag oder auch der auf die Anerkennung der Schwerbehinderung umsonst war! Wenn DU der Meinung bist, daß Du eine Reha nötig hast, dann verfolg das auch weiter. Vielleicht ist es gerade gut, daß Du so eifrige Sozialarbeiterin erwischt hast und sie hilft Dir, Deine Ansprüche durchzusetzen. Dabei würde dir übrigens auch ein Psychologe helfen! U.U. wäre ja eine psychosomatische Reha etwas für Dich?
Was Deine Eindringtiefe anbelangt, so hast Du doch in Deinem allerersten Beitrag geschrieben, daß es ein "MM in situ (Clark-Level I, p Tis)" war. D.h., daß es noch nicht mal Stadium 1a, sondern Stadium 0 war - was willst Du mehr - außer vermeiden, daß Du jemals wieder mit Krebs - egal in welcher Form - konfrontiert wirst. Daß Seele und Krebs, gerade HAUTkrebs, sehr nahe zusammenhängen, brauche ich Dir sicher nicht zu sagen...
Es mußte mit Sicherheitsabstand geschnitten werden, weil man bei der Entfernung des MMs in situ ja noch nicht wußte, die groß die Eindringtiefe ist - das kann man ja jetzt bei der histopathologischen Untersuchung im Labor feststellen. Bei fast allen wird danach nochmal nachgeschnitten - das ist Dir ja aufgrund der geringen Tiefe erstsprat geblieben.
Ich schicke Dir jede Menge liebe Grüße!

Claudia http://img54.imageshack.us/img54/869...htkleingm0.gif

P.S. Übrigens hat Du in Deinem ersten Beitrag auch geschrieben, daß Dir die Ärzte gesagt haben, daß Du kein MM mehr bekommen könntest. Vermutlich hast Du das mit Metas verwechselt - ein Zweit-MM kannst Du jederzeit bekommen.

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia, liebe Silleke,
war heute wieder HA. Mein dicker Verband war wieder durch, warum nur?! Die Ärztin meinte die Fingerkuppe sieht noch nicht gut aus, aber eine Entzündung kann sie nicht so richtig feststellen. Soll aber weiter kühlen(hat mir ja richtig gut getan) und am Mo wieder zu meiner Ärztin. Die Schmerzen sind noch arg, aber ich habe mich wiedre "aufgerappelt". Keine Paniatacke mehr!
Ich danke euch nochmals für eure Zeilen.
Liebe Claudia, gaaaaaaaaaaanz lieben Dank für Dich!!!!!!!!!!!!!!!
Meine Ehe ist intakt, bis auf unterschiedliche Ansichten die es ja in jeder Partnerschaft gibt.
Mit den anderen Punkten hast Du recht! Ich versuche immer erst einmal allein klar zu kommen. Mein Mann würde mich liebend gern umsorgen. Auch die Freunde/innen. Aber ich möchte niemand auf die "Füße" treten. Ich denke immer, es kann noch schlimmer kommen und dann nehme ich vielleicht alles in Anspruch! Bin aber für die alle da die mich brauchen. Mein Katerle hat schon viel von mir gehört. Er ist ja sooo geduldig und lieb und widerspricht nie, aber tröstet.
Deine Zeilen haben mir gut!!!! getan. Habe inzwischen Dein Profil gelesen. Meine liebe Claudia:knuddel: , ich würde Dir soooooooo gern helfen(fühle mich auch gleich wieder ganz stark!), befürchte aber ich kann es nicht!? Könnten wir uns mal privat schreiben? Oder wird Dir das zuviel?
Mit der psychomatischen Kur hast Du auch Recht, aber die wurde ja vor 3 Jahren abgelehnt. Ich gehe sicher viel zu wenig zum Arzt, nach dem Motto: selbst ist die Frau.
Warte jetzt einfach mal ab was passiert. Sollte mir eine Kur angeboten werden, nehme ich sie wahrscheinlich. Du hast mir da doch Mut gemacht.

Liebe Claudia, ich wünsche Dir alles Gute und weiterhin viiiiiiiel Kraft:knuddel: und hab nochmals vielen Dank!!
Mit lieben Grüßen
Elke

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Elke :winke:,
es ist sehr lieb von Dir, daß Du mir helfen willst, aber wie Du schon richtig erkannt hast - das wird schwierig werden :) und vor allem paßt das gleich wieder voll ins Klischee: denn eigentlich hast Du selbst genug an der Backe, oder? :rotier:
Klar kannst Du mir privat schreiben, aber wenn es geht, bitte über die e-mail-Adresse, die in meinem Profil angegeben ist und keine PN. Mein mail-Fach quillt dauernd über, weil die 100 mails, die man speichern kann, nicht ausreichen und ich ständig nicht zum löschen komme. Ich bin auch nur noch nächste Woche daheim und muß dann wieder in die Uniklinik. Wenn Du nicht böse bist, falls ich nicht gleich zum antworten komme, ist alles kein Problem und ich freue mich auf Post von Dir.
Nee, mit "zuwenig zum Arzt gehen" hat das, daß Deine Kur nicht genehmigt wurde, wohl eher weniger zu tun - eher damit, daß DU es Dir nicht "wert" warst, das für Dich durchzuboxen!!! Wenn DU Dir schon etwas nicht wert bist, wieso soll es dann anderen für Dich wert sein???
Jetzt nach der MM-Diagnose stehen die Chancen aber sowieso deutlich besser - nur mußt Du halt dranbleiben und es auch gegen Widerstände durchboxen!
Alles Liebe von

Claudia http://img218.imageshack.us/img218/3...iedlicheh9.gif

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Claudia, hallo Silleke,
habe die Infos noch zusammengebracht udn es hat schlussendlich alles geklappt. Vielen Dank für eure Infos!
liebe Grüsse

AW: Malignes Melanom
 

Hallo lieber Reto,
das ist aber lieb, daß Du Dich bedankst! Das ist nicht selbstverständlich und freut mich sehr.
Bleib gesund!
Liebe Grüße

Claudia :winke:

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Silleke,
wie mich das freut!!!!!
Ganz abgesehen davon, daß es erstmal absolut wichtig war, dieses Ekelteil rechtzeitig erwischt zu haben, tut es uns Frauen doch auch gut, wenn es mit einem Minimum an Narben abgeht - wenn wir uns schon mit so einem Mist herumschlagen müssen!!!! Viele Leute haben auch nicht verstanden, warum ich mir die Hautmeta-Narbe am Rücken mit einer Intercutannaht verschließen lassen habe... :D Auch wenn meine Lebenserwartung nicht dafür spricht, ist es mir wichtig, daß meine Haut nicht aussieht wie eine alte Patchwork-Jacke! Und siehe da: man sieht die Narbe kaum mehr, obwohl die OP gerade mal 3 Wochen her ist! *freu*

Jedenfalls bin ich sehr erleichtert, von Dir Entwarnung bekommen zu haben!
Und mit dem Dank - ach, das laß mal - zumindest wenn es um meine Wenigkeit geht! Ich freu mich einfach, daß es nicht schon wieder schlechte Neuigkeiten in unserer Gemeinschaft gibt! Ich kann nur sagen: weiter so! Halt die Öhrchen steif!
Von ganzem Herzen weiterhin alles Liebe für Dich!
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia, liebe Silleke,
war heute im Krankenhaus zur Nachuntersuchung meines Fingers.
Habe nun einen noch dickeren Verband(ist auch schon wieder durchgenäßt) und eine Schine am Finger. Die Ärztin hat geschimpft(nicht mit mir), weil noch Fäden da waren und Haut nicht verschnitten und wieder eine Blutblase da war. Sie meinte auch ich soll aufpassen, daß der Finger nicht steif wird. Frage mich nur wie, wenn immer ein dicker Verband darum ist.
Habe mal einen Blick darauf geworfen, sieht bischen aus wie ein Haken. Kann den oberen Teil des Fingers nicht bewegen. Der Nachschnitt geht auch über das oberste Gelenk, wahrscheinlich deswegen. Die Schine soll den Finger gerade biegen. Es ist belastend.
Aber irgendwann wird das wieder hoffe ich. Also nicht verzweifeln.
Am Donnerstag muß ich wieder zu meiner Hautärztin. Mal sehen was die sagt.
Seid ganz lieb gegrüßt
Elke

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Elke,
na, das klingt aber nicht so toll, was Du von Deinem Finger schreibst! Was hat die Ärztin denn damit gemeint, daß die Haut "nicht verschnitten" wäre?
Die Bemerkung, daß Du "aufpassen sollst, daß der Finger nicht steif wird" ist ja mal wieder der Hit! Sollst Du Dich hinstellen, Deinem Finger mit dem Teppichklopfer drohen und sagen: "DuDuDu :boese:, werd bloß nicht stelf!" - oder wie hat die Tante sich das gedacht???? http://img232.imageshack.us/img232/1...hkaputtqy3.gif
Hast Du nicht nachgehakt, wie das gehen soll und was die Ärztin empfiehlt?
Ich glaub Dir gern, daß diese Sache schmerzhaft und belastend ist!
Ich wünsche Dir eine schnelle und gute Wundheilung - und daß Du Deinen Finger bald wieder schmerzfrei und ohne Einschränkungen gebrauchen kannst.
Alles Gute für Dich!

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo,

war am gestrigen Tag mal wieder zu meinem 3 monatigen Videocreening der Haut, bei meinem niedergelassenen Hautarzt.

Er hat wieder ein verdächtiges Naevi entdeckt, was baldigst entfernt werden sollte. Hoffentlich handelt es sich dabei nicht um Melanom Nr. 5.:mad:
Werde es am 24.04. bei meiner stationären Aufnahme zur Chemo, den behandelnden Ärzten sagen und um Entfernung bitten.

Der Naevus befindet sich am linken Bein, knapp über der Ferse - mittig-, dort habe ich eine besonders dünne Haut.

Drückt mir bitte die Daumen, dass es sich dabei um einen Fehlalarm handelt.

LG
babs_Tirol

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Babs,

die Daumen sind gedrückt, das 9ist ganz sicher.
Vielen lieben Dank auch, daß Du uns immer mit den neuesten Forschungsinformationen versorgst, mir persönlich gibt das sehr viel Kraft.
Und für die neue Therapie wünsch ich Dir natürlich auch das Beste.

Babs, meine ganze Verwandtschaft sgt immer, ich bin eine Hexe (ist natürlich spaßig gemeint). Sie meinen, ich könne in die Zukunft schauen (weil halt einige meiner Prognosen eingetroffen sind). Und wenn ich auch nur im entferntesten eine Hexe sein sollte (in Wien sagt man "Du bist a Hex"), dann wir die neue Therapie bei Dir gelingen!!!!!!!!!!

Bussi
Hedi

AW: Malignes Melanom
 

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für Eure Worte und den Mutzuspruch. Es tut so gut sich mal auszutauschen.
Operiert wurden bin ich in der Hautklinik. Da gibt es eine Abteilung die solche Eingriffe machen. Die Ärztin die mich operiert hat, hat mich auch gestern untersucht. Ich denke, ich bin bei ihr in guten Händen. Sie hat mich auch wieder zur Kontrolle bestellt.
Die überstehende Haut vom Transplantat sollte abgeschnitten werden.
Sie meinte auch ich sollte täglich ein Handbad mit irgendwelchem Zeug drin machen und dabei versuchen den Finger zu bewegen. Soll auch irgendwie mit der Physiotherapie anfangen, aber da meinte sie gleich solange da noch etwas offen ist will da wahrscheinlich keiner ran. Hat mir ein Brieflein für meine HÄ mitgegeben. Mal sehen was die sagt. Gebe Euch Bescheid.
Mist ist eben, daß das Transplatat über das Gelenk geht. Aber ihr habt schon Recht, alles wird irgendwann gut. Es dauert eben manchmal.
Nur im Moment könnte ich den Verband abreißen, so drückt das. Nur gut das es Schmerztabletten gibt, die helfen.
Liebe Silleke, ich möchte Dir auch noch alles Gute wünschen und ich freue mich für Dich, daß alles gut gegangen ist. Wünsche Dir auch, daß Du solche Sachen gar nicht mehr bekommst.

Seid lieb gegrüßt
Elke
Seid lieb gegrüßt

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Babs,

drück dir ganz feste alles was ich hab dass es diesmal nix aber auch gar nix ist!!!! irgendwann reicht es einfach. denke sehr oft an dich:knuddel: :knuddel:
...genau wie an Euch alle auch :knuddel:

und damit ein hallo an alle:

es tut mir leid das ich mich so zurück gezogen habe hier. lese fast täglich aber hab momentan nicht die kraft zu schreiben. wie viele hier ja wissen hab ich letztes jahr meinen mann chris :1luvu: an hautkrebs verloren, 2 jahre davor meinen pa an speiseröhrenkrebs.
... aber damit nicht genug... seit 4 wochen wissen wir das meine mutter ein vulva karzinom hat. d.h. meine immer noch ziemlich kaputte welt ist wieder zusammen gebrochen. ich hoffe ihr entschuldigt mir einfach meine momentane "abwesenheit".
ganz liebe grüsse an jeden einzelnen von euch hier. paßt auf euch auf und meine gedanken sind sehr oft bei euch!!!!
eure, momentan sehr traurige,
bettina

AW: Malignes Melanom
 

Hallo zusammen,

ich bin neu hier und habe teilweise zugleich mit Schrecken, Hoffnung und Gerührtheit einiger Eurer Beiträge hier gelesen. Das ganze Thema ist für mich noch manchmal so unwirklich, dass ich immer wieder denke "das ist nicht mein Leben". Aber langsam beginne ich, mich damit zu "arrangieren" und es tut gut zu sehen, dass es einem nicht alleine so geht.
Man hat mir Ende 2005 ein 0,5 mm dickes malignes Melanom am oberen rechten Rücken entfernt und mir nach ein paar ntersuchungen mitgeteilt " da sei nichts weiter", das sei ja auch noch in der untersten Risikokategorie.

Nun, vor kurzem, nach über 1 Jahr ertastete ich selbst bei mir unterhalb der rechten Achselhöhle einen "Knubbel" der sich als Lymphknoten mit Metastasen erwies. Da war natürllich das Bedauern bei den damals behandelnden Ärzen groß. Nun ja, nach mehreren eingehenden Untersuchungen gibt es nun noch eine winzigen 4mm großen Fleckschatten im rechten Lungenflügel, der nun beobachtet werden muss.

Ich habe mich daraufhin auf Empfehlung bei der Klinik Münster Hornheide vorgestellt und mich nun dafür entschieden, die komplette rechte Achsellhöhlen-Lymphknotenstation ausräumen zu lassen und mich anschließend der Interferon-Hochdosis-Therapie zu unterziehen. Man sagte mir, dass ich ganz sicher die ersten 4 Wochen heftig untrer den Nebenwirklungen leiden würde, aber dann ein relativ normales Leben möglich sei. Mich interessiert:

Kann mir jemand etwas über diese Axilla-Dissektion berichten, über die etwaigen Folgen, dass der Arm anschwillt, etc. ... ?

Was tut ihr außerdem, um mit den Ängsten und all der psychischen Belastung klar zu kommen ?

Ich freue mich über Eure Rückmeldungen - mit dem Motto "Alles wird gut" !! Bleibt allesamt stark und tapfer !!!!

Viele liebe Grüße

"die Neue" Corinna

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Bettina,
es tut mir unglaublich leid, daß Dich dieses Thema doch wieder eingeholt hat!!! Ich hatte gedacht, daß Du endlich damit abgeschlossen hast!!!
Daß ich Deiner Mutter - und auch Dir!!! - fest die Daumen drücke, steht ja außer Frage!!!!

Liebe Corinna,
willkommen hier im Forum!
Was für ein Mist! Wie furchtbar, daß es Dich so übel erwischt hat!!!! Mit Deinem Befund gilts Du in aller Regel eigentlich als ungefährdet Metas zu entwickeltn! Es ist sehr sehr selten, aber hin und wieder passiert es leider eben doch... :sad: Wie war denn Dein CL? Der müßte doch dann III gewesen sein oder hat bei Dir tatsächlich ein CL II genügt, diese eklige Lk-Meta zu verursuchen? Ich wünsche Dir von Herzen, daß Deine angestrebte Therapie Dir Hilfe bringt!

Ich füg Dir mal ein paar Lins ein, die Dir evtl. weiterhelfen könnten (bitte auch immer die alten Beiträge lesen)

:http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=16464

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...rhaltensregeln

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ngenmetastasen

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...feron-Therapie

Ich schicke Euch beiden sehr liebe:1luvu: Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Babs und liebe Claudia,

nach langer Zeit melde ich mich auch mal wieder. Ich drücke euch beiden voll die Daumen, Zehen und alles was noch geht. Ihr seid immer in meinen Gedanken und das was ihr an Beiträge für dieses Forum leistet ist wirklich super.

Hallo liebe Corinna,

ich habe deinen Beitrag gelesen und bin total überrascht, dass ein so kleines Melanom bereits Metastasen bildet. Hattest du vielleicht ein regressives Melanom? Ich selbst bin Melanompatientin seit Oktober 2005 und hatte ein MM mit 1mm Breslow und 4 Clark. Bis jetzt sind zum Glück alle Untersuchungen ohne Befund ausgefallen und hoffe dass das auch so bleiben wird. Bei jedem Wehwehchen gehe ich aber gleich in Panik auf und sehe mich fast schon auf dem Friedhof. Bei der nächsten Follow-up Untersuchen werde ich meinen Hautarzt fragen, ob es vielleicht eine Art psychologische Betreuung / Therapie gibt. Mal sehen!
Trotzdem wünsche ich dir ebenfalls alles Gute für die anstehende Zeit.

Liebe Grüße
Greta aus Südtirol

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Greta,
schön, mal wieder von Dir zu hören! :winke:
Herzlichen Dank für Deine lieben Worte!!!!
Guck mal, ich kopier Dir einen Link rein, vielleicht hilft Dir das weiter (Du weißt ja: bitte immer auch die alten Beiträge lesen und in diesem Fall besonders auch die ersten). http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=20795
Ich bin der Meinung, daß JEDER Krebspatient eine Psychotherapie machen sollte - und bei Hautkrebs erst recht, weil Haut und Psyche ja in engem Zusammenhang stehen.
Alles alles Liebe für Dich!

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Claudia, hallo alle zusammen,

hab gerade nochmal nachgesehen, für mich sind all diese Begriffe/Werte teilweise noch "böhmische Dörfer" - entwickle mich aber langsam zum Experten:-(. Also, "das Ding" war mit max. 0,6mm Dicke beschrieben worden und ich war in Level CL III eingestuft worden. Man sagt mir, ich hätte eine relativ gute Ausgangssituation. Ich ertappe mich immer wieder dabei, dass ich all diese Therapien anzweifle, Angst habe, nicht alles versucht zu haben und mich wirklich bestens informiert zu haben. Ist Interferon momentan noch das non plus ultra ? Man liest ja immer mal wieder was anderes ...
Liebe Claudia, ich werde jetzt mal Deine Links anschauen.

Ich wünsche allen hier das allerbeste, viel Glück !!!

Eure Corinna

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Corinna,
ok, bei 0,6mm und vor allem CL III erklärt sich die Metastasierung leider schon eher :sad:... Da hat der Tumor nämlich schon Anschluß an das Lymph- bzw. Blutsystem und kann sich darüber weiterverbreiten.
Der CL (=Clark Level) benennt die Hautschicht, in die der Tumor vorgedrungen war:

Klassifikation nach Invasionstiefe (Clark's Level)

Level Invasionstiefe
I - Melanoma in situ, Befall der Epidermis, keine Invasion
II - Eindringtiefe in das Stratum papillare
III - Eindringen bis zur Grenze zw. Stratum papillare/reticulare
IV - Eindringen in das stratum reticulare
V - Eindringen in das subkutane Fettgewebe

Wo genau war denn Dein Blödteil?

Welche Therapien zweifelst Du an? Leider gibt es keine wirklich wirksamen Therapien gegen das MM. Es sind im Moment alles nur Therapieansätze und Studien. Was Interferon betrifft, so war man lange Zeit der Meinung, damit viel erreichen zu können, bis anhand von Studien erwiesen wurde, daß die (Niedrigdosis-) Therapie zwar sehr oft heftige Nebenwirkungen erzeugt, aber keinen nennenswerten Vorteil in der Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit. Der Erfolg liegt bei ca. 8-10% AUFSCHIEBENDER Wirkung. Sehr oft hat dann die Metastasierung nach Absetzen des IF eingesetzt. Seit einiger Zeit gibt es Hinweise darauf, daß die Hochdosis-Therapie größeren Erfolg bringt. Aber auch hier gilt es Schaden und Nutzen nach reiflicher Information gegeneinander abzuwägen. Ich selbst habe bei 4,7mm und CL V im Jahr 2003 eine Interferontherapie abgelehnt, mich auf die biologische Variante verlegt und es keinen Moment bereut. Was Du tun kannst und willst muß Du aber selbst entscheiden. Du kannst nur versuchen, Dich so gut es geht zu informieren und dann nach bestem Wissen und Gewissen zu entscheiden. Du kannst auch mal unter www.biokrebs.de nachgucken. Dort kannst Du (am besten bei der Hauptstelle in Heidelberg Herrn Dr. Witteczeck) anrufen und ein kostenloses Beratungsgespräch führen. Die Ärzte dort sind auf dem neuesten Stand und kompetent.
Du kannst auch mal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF da bekommst Du auch eine Menge Infos.
Wenn Du irgendwelche Fragen hast, dann nur zu! :)
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Silleke, Hexe Hedi, Bettina und Greta,

recht herzlichen Dank für eure lieben Wünsche.
Falls es sich wieder um ein Melanom handeln sollte, ändert sich bei mir ja trotzdem nichts mehr. Heute sehe ich schon alles wieder viel gelassener.

LG
eure
babs_Tirol



Hallo Corinna,

auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum, unsere liebe Moderatorin Claudia- hat dir ja schon ausführlich Tipps gegeben.
Wenn du dich zur Hochdosis-Therapie von Interferon entscheiden solltest, dann hast du die größten Chancen.
Eine Niedrigdosis-Therapie hat wohl eher nicht den gewünschten Effekt.
Dein Fall hat wieder gezeigt, auch ein dünnes Melanom kann viel Schaden anrichten.

Alles Gute für dich
- babs_Tirol-

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Claudia, liebe Silleke und alle Anderen.

H U R R A ich bin die Schiene wieder los!!!! Und mit den Schmerzen ist es besser geworden! Gestern standen mir schon die Haare zu Berge.
Meine Hautärztin meinte lieber den Finger nicht ganz gerade, dafür aber biegen können. Die Ärzte haben halt unterschiedliche Meinungen und man muß versuchen das Beste daraus zu machen. Ich bin froh nicht mehr ganz so einen Monsterverband zu haben!!
Ab Sonnabend darf ich den Finger baden und bewegen. Bewegen ist gut gesagt, beide Gelenke sind ja steif, aber das bekomme ich schon hin. Ich m u ß und will. Aber bissel sieht der Finger aus wie mit dem Fleischklopfer bearbeitet. Aber alles wird gut.
An meinem Oberschenkel die Hautentnahmestelle ist auch so weit i.O. Da kann ich heute endlich mal baden. Hurra!! In die Wanne mit Kerzen, einem Glas Rotwein und Entspannungsmusik. Oh, ich freue mich!!! Ich könnte die ganze Welt umarmen.

Liebe Claudia, meine Kur ist genehmigt wurden. Dank Deines Zuspruches werde ich sie auch annehmen und ich freue mich darauf!!

Zur Kur geht es nach Ückeritz an der Ostsee. War da schon einmal jemand? Wie ist das dort? Die Zimmer, das Personal und und und.....
Habe erst einmal nur den Vorbescheid von der Rehaklinik, einen genauen Termin bekomme ich noch. Hoffentlich geht es nicht von heute auf morgen.

Ich umarme Euch alle. Vor allem die, denen es nicht so gut geht. Ich wünsche Euch, dass alles gut wird!!!!!

Seid alle gaaaaanz lieb gegrüßt
Elke

AW: Malignes Melanom
 

HURRRRRRAAAAAA, liebe Elke, wie mich das freut!!!! http://img257.imageshack.us/img257/8...ielaolait4.gif Sowohl, daß Dein Finger langsam besser wird, als auch, daß Du die Rehe genehmigt bekommen hast! Toll!!!! http://img407.imageshack.us/img407/6...iehopsaek6.gif Um was für eine handelt es sich denn? Ist das eine psychosomatische Reha? Jedenfalls wünsche ich Dir ganz viel Erfolg und eine superschöne und gute Zeit! Aber wir hören sicher vorher nochmal voneinander!
Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Corinna,

Im Jahr 2003 als ich bei meinem Melanom CL 3 / 0,8 mm auch noch befallene Wächterlymphknoten hatte, da betrachtete ich die IF- Niedrigdosis-Therapie mit 3 Mio. Einheiten über 3 Jahre, als meine persönliche Lebensversicherung.
Man kann es auch nachlesen- in IF Thread-

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=808

in meinen alten Beiträgen.

Allerdings tauchten bei mir nach 2 ½ Jahren Lymphknotenmetastasen auf, so dass die Ärzte mir empfahlen die IF-Therapie zu beenden, weil es in meinem Fall nicht half.

Bei Melanomen ab 1,5 mm mit positiven Wächterlymphknotenbefall wird empfohlen: 4 Wochen- 20 Mio.E.- IF-alpha täglich, danach 11 Monate 10 Mio. E. 3 x wöchentlich.

LG
babs_Tirol

AW: Malignes Melanom
 

Hallo alle zusammen,:winke:
hallo Corinna:winke:

entschuldigt bitte, aber jetzt ist mir gerade richtig schlecht geworden.:embarasse
Bei 0,6mm und CL III Metas? Ich hatte 0,4mm und CL III.
Oh nein...in mir kriecht gerade die Panik hoch. Aber wie kann das sein?
Ich habe so eine Angst auch diese Mistdinger zu bekommen...
Am Montag war ich wieder bei meinem Hautarzt zur 3 monatlichen Kontrolle und zum Glück hat sich keines verändert!!
Hoffe ich doch mal das alles so bleibt.
Vielleicht sollte ich meinen Hautarzt/Hausarzt mal fragen, ob halbjährliches Sono sinnvoller wäre.(???)

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Mone,
ich schließe mich dir an. Mir ist auch ganz übel geworden, als ich die Nachricht gelesen habe. Merke auch schon, wie mich die Panik befällt. Ich habe das Doppelte von deiner Tumordicke.

Das sind so die Momente wo ich mir vornehme, niemehr eine Seite hier zu lesen. Es ist noch kein halbes Jahr her, da hat ein junger Mann aus der Schweiz hier gepostet (ich glaube er hieß Marcus). Metastase im Lymphknoten bei 0,6 mm Tumordicke. Mann oh Mann, ich brauche auch wieder Tage bis ich mich beruhigt habe.........
Ich weiß nicht ob ich irgendwann mal dahin komme, dass ich wegen so einer Nachricht nicht in Panik verfalle.........
Die Hoffnung stirbt zuletzt...
Einen lieben Gruss an dich
Siggi