AW: Interferon-Therapie
 

Hallo zusammen!!!

Ich spritze seit neun monaten If 3x3mio/E!
Die erste Zeit dachte ich wenn das so weiter geht dann bin ich der glücklichste Mensch! Keine Nebenwirkungen....nichts!
Doch nach drei Monaten gings los...Ich bin nicht mehr der Mensch der ich mal war...:mad: bin nur mehr aggressiv,unausgeglichen, schlecht gelaunt und sehr unfair meinem Mann und meiner Tochter gegenüber! Ich war immer ein sehr freundlicher und lustiger, positiv eingestellter mensch aber leider hab ich davon nichts mehr!!
Aber ich hoffe das das sich das nach den neun Monaten wieder ändert:confused:
mir ist zurzeit auch nicht möglich meinen Beruf auszuführen:augen:

Ich wünsche euch einen wunderschönen Tag!

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@ Alle,


wenn man sich diesen Interferon-Thread durchliest, dann wird man die vielfältigen Nebenwirkungen von Interferon kennenlernen.

Mir war es bei meiner 3 x 3 Mio.E Interferon-Therapie auch nicht möglich zu arbeiten, daher war ich in befristeter EU-Rente.

Kürzlich habe ich von einer Dame aus Tirol gehört, sie habe eine Arthrose durch Interferon bekommen. Ärzte einer Uni hatten gemeint es könne nicht sein.
Der Hersteller hat es jedoch bejaht. Selbst eine Arthrose kann man durch IF bekommen.

Ich wünsche allen Interferon-Anwendern eine ertägliche Zeit, wenig Nebenwirkungen und vor allem, dass das Interferon auch hilft.

Liebe Grüße
-babs_Tirol-

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interferon hin und her,hatte wirklich alle die im beipackzettel beschriebenen nebenwirkungen,war keine schöne zeit,aber det gute,bei mir hat es scheinbar geholfen,möchte nur mal denen mut zu sprechen,die noch etwas zögern

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Hallo Babs,

das mit der Athrose habe ich auch schon bemerkt bei mir. Wollte aber deswegen noch nicht zum Arzt. Mir geht es mittlerweile sehr sehr gut wieder ohne das Interferon.
Ich kann nicht sagen ob es mir geholfen hat oder nicht. Na ja, ich hatte alle danach immer meine Metastasen immer wieder und jetzt ist endlich Ruhe.

Grüße
Christiane

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Hallo,

ich bin nun seit 5 Monaten in der IF Therapie mit 3 x 3 Mio. E. .
Nachdem ich nun länger keine bzw. nur minimale Nebenwirkungen hatte, hat es mich nach den letzten beiden Spritzen wieder mal voll umgehauen. Extreme Muskel und Knochenschmerzen, die auch bis kurz vor die nächste Inj. anhielten. Ich hoffe das dies jetzt kein Dauerzustand wird :embarasse.

Ob das IF überhaupt hilft, wird man wohl nicht erfahren (nur wenn es nicht hilft) - aber ich versuche die Nebenwirkungen positiv zu sehen ..... der Körper reagiert und tut was :rolleyes:

Gruß

Sandra

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Hallo,
bei mir ist das auch seit interferon.
mir tun oft die Fuss Gelenke weh, wenn ich aus dem Auto steige, sind die ersten Schritte wie bei einer 80 jährigen!!!
ich hoffe echt das das besser wird.

naja Nebenwirkungen hatte ich auch glaube alles was im beipackzettel stand.
vor allem die Sache mit der Psyche war mit das schlimmste.
die ständige Panik ANGST das war schlimm.

ich hoffe ich kann in par Jahren auch sagen... muss gehlofen haben.

das if Jahr war fuer mich das schlimmste Jahr meines Lebens.
Herbst Winter war meine Lieblings Zeit immer dunkel und grau.... wie mein gemüt!

jetzt ohne if ist die Welt wieder schön, bräuchte
dieses Jahr kein Herbst und graue winterzeit...

zum Glück geht auch die interferon Zeit vorbei!! schneller als man denkt sogar!!!

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Hallo

Meine History während einer Interferontherapie sah folgend aus:
Ab Ende Juli 2012 stationär in der Uni Homburg Saar:
2 Wochen Hochdosierte IntronA 42Mio IE/D 5d pro Tag ( immer Abends wegen den Nebenwirkungen).
Danach 2 Wochen 20 Mio per infuision vom Hausarzt.
De Plan war dann den Rest der Therapie in kleineren Dosen von 15 Mil.

Aber soweit kam es nicht :mad:
Nach den normalen Reaktionen wie Schüttelfrost,Knochenschmerzen also Grippesymptome die noch harmlos waren und mit Paracetamol,Indometacin und Pantozol behandelt werden konnten ging es dann mit meinen Blutwerten bergab.
Starker abstieg des Ck Wertes und Muskelschwund waren einige der nebenwirkungen
Ich hatte keine Kraft mehr und war absolut Lustlos
Dann Abruch mitte August
Danach waren die Meinungen der Spezialisten unterschiedlich:
Mit kleiner Dosis weitermachen......aufhören......ist ja nichts bewiesen am besten abbrechen....usw.
Ich habe mich noch nicht entschieden aber ich möchte auch jeden strohhalm nutzen.
Wie viele von euch auch schon sagten 'das ist ein Teufelszeug'ohne genauen Nachweis
der Ergebnisse.
Ich entscheide mich am Montag da habe ich einen Termin in Mainz nach den Untersuchungen.Sicher bin ich mir im Prinzip gar nicht habe auch Angst vor den Nebenwirkungen.
Gruß Michael

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Hallo Michael,

ich wünsche Dir, falls Du Dich fuer das Teufelszeug entscheiden solltest, gaaaaanz wenig Nebenwirkungen!!!
Und das Deine Blutwerte mitmachen.

Die Interferon Zeit ist schlimm, aber zu schaffen, ich hab es dank Jutta auch durch gehalten!!!!
Und glaub mir, ich war echt oft nah zu sagen, Schluss!
Du wirst sehen hier lesen und informationen sammeln hilft ungemein!!!
Naja und viiiiel frische Luft!!! ist echt hilfreich!

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@ all

Nehme jetzt Interferon seit Juli diesen Jahres.
Es ist eine echt sehr harte Zeit, besonders psychisch.
Ich spritzte 3 mal 3 Mio Einheiten die Woche. Es gibt Tage, da gibt es außer Müdigkeit keine Nebenwirkungen. Dann gibt es aber auch DIE Tage, an dem der Körper plötzlich sagt STOP ich kann jetzt nicht mehr, sprich jeder Schritt ist zuviel.Leider gibt es dafür kein Medikament...ich trinke auch sehr viel...
Wer kann mir ein paar Tips geben und " etwas Zusprechen" diese schwere Zeit zu überstehen :-)

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Viele Dank für die "vielen "Ratschläge und Reaktionen wo ich hier erhalte...

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:DHallo Cati 84:knuddel:

sorry du musst dich nur durch diesen bereich bissel durch lesen.

das sind so viel tips und ratschläge!!

allein von mir x !

deine interferonzeit geht vorbei, damit auch die fiesen nebenwirkungen!

ich weiss wie es dir geht! hatte auch die tortour!
Du schaffst das:D

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Hallo Esther,
du hast mal geschrieben, das man während IFT keine Grapefruit essen soll, aber Vitamin C ist eigentlich gut. Heisst das das ich nur auf Greapfruit verzichten soll?
Ich spritze 3/3 Mio. Woche.

Vielen Dank.
Nadja.

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hallo nasdja 13,

vitamin c auf jeden fall zu dir nehmen!!!
gaaanz wichtig da das if dann wohl noch besser wirken kann bzw von deinem körper aufgenommen wird.
diese grapefruit bitte nicht essen und auch kein grüner tee, das wiederum soll die wirkung runter setzen.
und wir wollen doch alles.
naja und vitamin c ist ja nichts schlechtes.
tip, lasse dir mal dein selenspiegel prüfen...ob da alles im grünen bereich ist..
soll bei uns auch sehr wichtig sein..

wie gehts dir mit dem interferon?

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OK. Also die Grapefruit ist draussen :-)
Ich trinke jeden Morgen Wasser mit Zitrone, esse gerne Orangen und Mandarinen. Grüner Tee mag ich zum Glück nicht, trinke Schwarztee mit Zitrone. Ich hoffe das ist ok...

Ich spritze erst seit einem Monat. 23 hab ich noch vor mir. Die erste Spritze war der Hammer, wie bei vielen hier. Aber jetzt hab ich kaum Probleme, hoffe es bleibt auch so.
Selenspiegel...ich frage meine Hausärztin.

Vielen Dank!

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Hallo Nadja,

hier mal ein ein Link http://www.herzstiftung.de/pdf/zeits...1_01_grape.pdf

Medikamente:
Wechselwirkungen mit Grapefruitsaft
Interview mit Dr. rer. nat. Andrea Paneitz, Institut für Pharmakologie,
Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald

Orangensaft ist danach eine "hervorragende Alternative". Und Grapefruit sollte man allgemein weglassen, wenn man Medikamente nehmen muss.

Zusatz: http://www.br.de/fernsehen/bayerisch...efruit100.html

Apfelsaft ist auch okay. Cranberry-Saft dagegen lieber nicht.