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Liebe Virgil,
bitte ärgere Dich nicht. Das ist Verschwendung von Energie. Du brauchst Deine Energie um zuerst einmal Dein Problem mit Deinem Arm /Port zu überwinden und dann für Deine Therapie. Das ist im Moment das Allerwichtigste in Deinem Leben (zumindest aus meiner natürlich sehr eingeschränkten Sicht). Dabei soll Dir dieses Forum helfen und nebenbei hilfst Du auch anderen Betroffenen mit Deinen Beiträgen. Ich kann mir nicht vorstellen, dass diese Sichtweise nicht den Zielen der Betreiber des Krebskompass entspricht. Sicherlich ist es manchmal schwer für die Moderatoren, die emotionsaufgeladene Debatte im Zaum zu halten und sie werden ihre Erfahrungen haben. Aber da sie schon sehr lange dabei sind, bitte ich einfach um Nachsicht für die besondere Situation der momentan Betroffenen (die natürlich aber auch keine Narrenfreiheit bedeuten sollte). Ich habe schon ein anderes Forum den Bach runter gehen sehen (wegen viel fundamentalerer Probleme) und ich würde es sehr schade finden, wenn dieses sehr wertvolle Forum den selben Weg gehen würde. Das komerzielle Facebook ist für mich absolut keine Alternative, da schließe ich mich Kayar voll und ganz an (warum ihr Eintrag gelöscht wurde, erschließt sich mir ehrlich gesagt auch nicht!). Alles Liebe für Euch und möglichst wenig Nebenwirkungen wünscht Euch Indian summer. |
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Hallo Indian Summer,
du hast recht mit deinen Beitrag. Ich finde dieses Forum auch sehr wertvoll und denke, manche Dinge gehören auch nicht hierher...aber dennoch frage ich mich, wenn solche Dinge, wie der letzte Eintrag von mir, gelöscht werden, was das hier soll. Den von Kayar konnte ich gar nicht lesen, war zu schnell gelöscht....na ja, es ist Schade, dass es so ist. |
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Hallo Flora,
Zitat:
Die Kältehaube muss ich selbst bezahlen. Zu Hause laufe ich ohne Perücke rum, es reicht noch für einen Minizopf, meine Kopfhaut ist noch ganz bedeckt mit Haaren, aber es sind insgesamt sehr viele ausgefallen. Leider!!!! Bei anderen hat es gut geklappt bzw. besser. Aber wenn wir Glück haben, wachsen die Haare ja unter dem wöchentlichen Taxol wieder!!!! Das haben mir viele berichtet! Ich bin am Therapietag immer sehr müde. An den Folgtagen habe ich etwas Sodbrennen und jetzt auch Knochen- und Muskelschmerzen. Aber wenigstens ist mir nicht mehr schlecht. Morgen bekomme ich Nr. 6 von 12. Lieben Gruß an alle hier joanajo |
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Hallo joanajo,
danke dir für die Info! Die Handschuhe und Füßlinge, kosten die auch was wenn man sie von der Klinik bekommt? Ich hoffe ja, das meine Klinik die auch anbietet, auch wenn es etwas kostet. Habe mal Frau Google befragt, die Teile sind sehr teuer und man soll sie ja auch nach 45 Minuten wechseln, das kann ich mir nicht leisten wenn ich die vorher selber kaufen muss :( Vor den Muskelschmerzen habe ich auch schon Sorgen... Alles Gute für morgen, da hast du ja schon Bergfest :winke: Liebe Grüße, Flora |
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Hallo Foristen,
irgendwo ist mal das Ende der Fahnenstange erreicht. "Man" postet folgendes: Zitat:
Selbstverständlich kann das nicht unkommentiert bleiben, denn dann wird diese Aussage getroffen: Zitat:
Die Zielsetzung des Krebs-Kompasses ist folgende: Zitat:
Bei Löschungen wird immer informiert, warum und weshalb, bei Editierungen steht der Grund unter dem Posting. Der berühmte "Shitstorm" gegen die Moderatoren wird immer von einzelnen Personen ausgelöst, die Gruppendynamik ist dann erschreckend. Moderatoren sind keine "Dienstesel" der User und die eine oder andere PN an uns ist derart beleidigend, daß der Inhalt im Privatleben durchaus Klagegrundlage wäre. Dies ist meine letzte Erklärung zu den Geschehnissen in diesem Thread. Wer dennoch meint, weiterhin meiner Bitte nicht entsprechen zu müssen und öffentlich oder per PN ausfallend zu werden, muß mit entsprechenden Konsequenzen rechnen und der Thread wird dauerhaft geschlossen. Indian Summer danke ich für das differenzierte Posting. Gruß Gitti |
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Liebe Gitti
Da du im ersten ein Zitat von mir anführst möchte ich dazu nur kurz Stellung nehmen: (das zweite Zitat weiss ich nicht von wem es ist) Das war mein zweites Posting welches dem mit meiner Mutter folgte und darüber war ich tief verletzt...ich möchte hier nicht shitstormen gegen dich ganz im Gegenteil - für dieses Zitat habe ich mich gestern an offizieller Stelle entschuldigt! Es geschah aus der Enttäuschung, sowie aus der Verletzung heraus über die Begründung des ersten Postings - die ich bis dato nicht verstanden habe - ich habe zwar die Begründung bekommen aber es ging zunächst doch nur um das was hier her gehört und was nicht... Und ich sehe das genauso wie Indian Summer - es ist eine Leistung die von dir hier ehrenamtlich erbracht wird und ich denke das es manchmal heftiger ist als einen Sack Flöhe zu hüten. Nochmal in aller Form...das was gegen dich "geschossen" war tut mir leid und ich werde das zukünftig unterlassen, was ich jedoch nach wie vor Bedauere ist das eben gewisse Dinge die ich als belastend empfinde hier leider keinen Raum finden. Ich hoffe sehr das damit nun das Thema erledigt ist und wünsche dir sowie allen anderen Mädels hier einen guten Start in die neue Woche Liebe Grüsse Elke |
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Hallo Mädels,
ich habe mich lange nicht gemeldet und auch lange nicht gelesen. Komme auch gerade nicht wirklich klar, was hier los ist. Aber es gibt ja den schönen spruch, einfach mal die klappe halten wenn man keine Ahnung hat. Bei mir ging es ziemlich drunter und drüber, die ersten Tage nach der Chemo waren ja top, bis ich dann das Schmerzmittel gegen die Knochenschmerzen genommen habe. Donnerwetter, ich musste brechen hatte null Kraft um aufstehen, hatte häftige Kopfschmerzen. Bei der nächstem Runde also lieber Knochenschmerzen. Dann ist leider noch mein Opa verstorben und ich habe seit gestern einen Entzündung unterm Zahn. Es kann also nur besser werden, wird es auch, ich fahre am Mittwoch los und gucke mir eine Stute an, die ich vielleicht kaufen möchte :lach2:. Virgil, was machst du denn für Sachen, ich hoffe da passiert jetzt langsam was, das macht einen doch völlig fertig. Ich drücke dich ganz doll. Lotte, dein letzter Cocktail :remybussi:remybussi Jetzt erhol dich schön, damit du kraft für den Rest der Behandlung hast. Tina, was macht deine LK-Naht, das hätte ja echt nicht not getan, so ein mist. Kayar, du mummelst mal wieder. Ich hoffe dir geht es gut und die NW halten sich in grenzen. Ich suche den Link, zu der Sendung über Aluminium, kann mir wer helfen. Ich komme bei der menge, ähnlich wie Elke nicht mehr wirklich mit, drücke euch aber alle noch :remybussiund und wünsche uns endlich Sonne. Liebe Grüße Anne |
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Hallo Mädels :-)
Mein drittes Taxotere war am Freitag. Meine Haare sind noch da, okay, nicht alle, aber im Frühling verliert man ja etwas Winterfell, gelle? Uneingeweihten fällt es nicht auf, aber ICH vermisse natürlich jedes einzelne Haar, was sich in meine Bürste verabschiedet. Aber vor aluter Begeisterung, dass die Haare noch da sind (ohne Kühlhaube oder so) habe ich mir eine tolle Haarkur gegönnt. und heute Nacht prompt geträumt, dass alle ausgefallen sind... Meine Leukos sind absolut stabil bei 4.8, Leberwerte wesentlich besser als vorher. Ich glaub, mir bekommen die Taxane *lacht* Ansonsten war es wie erwartet. Samstag roter Kortisonkopf, aber genug Energie für meine 5km -Runde. Die gute Durchblutung meiner Birne habe ich dann für eine intensive Gesichtsmaske genutzt. Verdeckt das rot und pflegt. Empfehlen kann ich dezentres grün, das lenkt ab! Fit wie ein Turnschuh war ich, habe in der Küche den Boden gescheuert und geölt. Gestern ebenfalls wie erwartet platt, und da ich wieder dicke Beine hatte, bin ich laaangsam aber ausdauernd 2 Stunden spaziert, hatte sogar ein wenig Sonne. Und danach habe ich eigentlich nur noch entspannt auf dem Sofa gelegen, gepennt und gelesen. Okay...vor allem gepennt. Und heute gehts schon wieder gut. Bis auf das Wetter. Die nächste Chemo wird einen Tag vorgezogen, ich bin also schon Donnerstag wieder dran. Vielleicht kann ich das ja beibehalten..und schneller fertig werden..das wäre der Hit. @Virgil: Was macht der Port, wie ist die Lage bei Dir? Ich mach mir echt Sorgen! Wenn ich mein Schminkseminar fertig habe, machen wir eine Skypekonferenz mit Kamera und Du kriegst einen fernkurs! Aber NUR wenn Dein Port bis dahin wieder heil ist, also streng Dich an! @Brynja: Das ist eklig, oder? Wenn eine Kleinigkeit zur anderen kommt, alles weh tut. Und Zahnweh ist ja eh einer der ekligsten Schmerze. Vor allem, wenn Du kein Schmerzmittel ab kannst. Aber hei, die beste Ablenkung von allem ist IMMER sich ein neues Pferd zu kaufen! Ehrlich. Wobei.. Sattel geht auch. Ich habe mir bei meinem letzten richtigen Liebeskummer einen traumhaften Kieffer Dressursattel gegönnt.. hat geholfen! @indiansummer: Danke für die netten Worte :-) Ansonsten kann ich Euch allen nur fröhliches Schneeschippen wünschen, bei mir sieht es wild aus, ich denke, das Beste ist, wenn ich ein wenig schlafen gehe.. heute lasse ich meine Runde jedenfalls schneebedingt ausfallen- da draussen gehe ich sonst einfach verloren! lieber Gruß vom Murmelkayar |
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Hallo Flora,
Zitat:
Hält auch die ganze Stunde kalt. Ich kann die Hände und Füße noch nicht mal die Stunde drin lassen, das tut so weh, ich ziehe immer raus, bis der Schmerz nachlässt und dann ab wieder rein. Ja, die Muskelschmerzen, igitt, aber es hat sie wohl nicht jede, du kannst noch hoffen!!! Danke - ja, Bergfest Paclitaxel! Morgen! Ich kann es kaum erwarten. Dann geht es langsam dem Ende zu. Bin ja auch schon seit dem 14.11. dran, das reicht langsam!! Winke :winke:zurück joanajo |
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Liebe Anne,
habe dir gerade geschrieben... huiuiui ein neues Stütchen kaufen?? :rotier2: Ich drück dir die Daumen!!! Hach... Ich will auch... Aber hier in München und Umgebung sind die Stallmieten ja fast unbezahlbar. Kayar, das ist ja suuupi dass deine Leukos so gut sind und die Chemo vorgezogen wird!! :) Du reitest auch?! Wie toll, lauter Reitmädls hier ;) Ich habe meine Reitbeteiligung aufgrund dem Mistviech kündigen müssen..... Mir geht das reiten SO sehr ab. Hihi, und jetzt schlaf schön.... :schlaf: bei dem Wetter verpasst du nicht wirklich was. Ansonsten gehts mir gut, heute in einer Woche bekomm ich die 4. EC. War gestern 25 km radln, das hat vielleicht gut getan!! Ok, heute hab ich Muskelkater :eek: Aber tut gut, mal wieder zu spüren dass die Muskeln noch vorhanden sind... :) Wünsch euch allen einen schönen Tag! |
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So nun auf ein Neues :rotier2:
@brynia mein herzliches Beileid! was machst du denn für Sachen :boese:! Ne, dann mal besser ohne Schmerzmittel versuchen! Und lass deinen Zahn checken, nicht dass es mehr wird! Oh wie schön, ein Stutchen! Ach ich vermisse das Reiten auch manchmal sehr! Ja sind viele Reitmädels hier, bin erstaunt :)! @Kayar tja hätte ich jetzt noch die drei Wochen Pause zwischen den Chemos, ich hätte glatt dein Gästebett angenommen :knuddel:! Aber schön zu hören, dass es dir soweit gut geht und du die Chemo gut :rolleyes: verträgst!!! Ja und immer brav deine Runde gehen :rotier2:! Ja bei euch ist ja noch tiefster Winter, meine Bekannten aus dem hohen Norden geben immer den neusten Stand durch, lach. Bei uns ist es 8 Grad plus und Gott sei Dank kein Regen, aber schön ist etwas anderes! Mmmhh nur mit dem Port muss ich dich enttäuschen, er kommt Donnerstag raus. Heute schon das Gespräch mit dem Narkosearzt gehabt und er sich all meine Allergien aufgeschrieben :eek:, aber die letzte Narkose war ja auch ok. Also denke ich mal, diese wird auch gut! Nur wollen sie mich wohl doch nicht am selben Tag wieder nach Hause lassen, da sie meinen ich müsste wohl Antibiotika Infusionen hinterher bekommen. Abwarten, was es für eine Flüssigkeit ist, was sich da in der Porttasche gebildet hat....:confused:. @Christine hui 25 km! Hut ab! Ne weiss nicht, ob ich die gerade schaffen würde. Doch mein Fahrrad wird auch bald von Schwiegerpapa flott gemacht! Schatzi sollte auch etwas tun, grins.... Schön, dass es dir so gut geht, weiter so. @Annas Mum denke auch, dass dein Magen etwas braucht, dass er sich mal wieder beruhigen kann. Wünsche dir alles Gute dafür! So jetzt mache ich Schaales.....wer weiss denn was das ist. Hab ich solche Lust drauf! Morgen noch meine Rezepte abholen für das Heparin...dann mal bis Donnerstag Arztfrei :lach:! :knuddel: euch und schön, dass es euch gibt. Heike |
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Ihr Lieben, habt ihr meine Frage übersehen? :winke::lach2:
Wollte mal wissen, ob ihr diese Schlappheit auch kennt? Also auch in der Wo. 3 nach Chemo?:confused: kaya, bin aucn am Do. dran. :lach2: Um wieviel Uhr bist Du an der Reihe? Ich so gegen 11 Uhr. :knuddel: |
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Hei Tina,
bei mir geht es um 8 los mit Blutwerten, Chemo so von etwa halb 10 bis 14:00 Uhr. Ich bekomme ja ein ganzes Sortiment :-) Und da ich jede Woche meine Dröhnung bekomme- kann ich auch nicht sagen, ob ich in Woche 3 schlapp bin.. *lacht* ich habe keine Woche 3... Aber generell ist es so, dass ich an Tag 2 und 3 schlapp bin, und das Einzige was hilft gegen die Schlappheit und die Muskel und Gelenkschmerzen ist Bewegung bei mir. Dann kann ich von der Bewegung und der frischen Luft auch schlafen und es geht schnell wieder besser. Je mehr ich mich aufraffe, desto besser geht es eigentlich.. aber dieser innere Schweinehund ist manchmal echt stark.... vielleicht ist es gar kein Schweinehund, sondern ein Schweineelefant!! lieber Gruß und ich denk Donnerstag an Dich! Kayar (die zumindest in diesem Moment NICHT müde ist!) |
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AnnasMum
Bei uns ist es morgen soweit :weinen: |
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hallo ihr lieben, ich habe auch meine langen haare vor beginn der chemo weg gemacht, und sie fehlen mir auch sehr. und zu den gelenk und knochenschmerzen kann ich auch ein lied singen, die habe ich jeden tag schlimm. und das man nichts schmeckt ist auch nicht gerade schön. wünsche euch allen alles gute
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Hallo tina280,
also zu der Schlappheit muss ich sagen, dass sie bei mir in Woche zwei und drei schlimmer ist, als in der ersten Woche. Ich denke, dass es daran liegt, dass sich das Cortison dann auch abgebaut hat. Denn nach der Chemo bin ich eigentlich immer voller Tatendrang, sofern mir die Allergien nicht dazwischen hauen. Sprich doch mal deine Onkologen darauf an. Und immer schön raus an die frische Luft, hilft wirklich, wie Kayar sagt!! LG Heike |
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Danke Euch!
Ja, bin jeden Tag draussen und habe auch meinen Heimtrainer schon gequält. kayar, da bist Du aber lange beim Onkologen. Musst Du immer erst auf die Blutwerte warten? aich lasse sie mir beim Ha abnehmen und habe sie nä. Tag! |
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Hallo Mädels :-)
Da geb ich mal ein kurzes piep ab. Hatte ja am Donnerstag von meiner letzten Chemo berichtet, da war auch noch alles gut. Freitag 4 Uhr morgens gings dann mit einem Magen Darm Virus aus dem KH los. War Freitag dann im KH, da dachte man noch das käme von der Chemo. Haben mich aber nach 3l Infusionen wieder nach Hause geschickt. Samstag und Sonntag habe ich mich dann hier zu Hause rumgequält, da es nicht wirklich besser wurde. Heute dann wieder KH - und habe erfahren, dass von dem Virus wohl einige erwischt worden sind. Habe mir dann noch mal 2 l Infusion geben lassen und bin wieder heim. Erste Erfolge habe ich heute bei ein wenig Suppe und einem Stück Brötchen verzeichnet. ( 4,4 kg seit Donnerstag verloren ) Jetzt hoffe ich, dass es wieder aufwärts geht. Bin ganz schön schlapp und mit den Nerven ein wenig runter. Deswegen Lotte heute mal kurz denke an Euch alle Wenig NW, gute Besserung den anderen Kranken und die Tage bin ich wieder die Alte * winkx ;) |
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Am Chemotag bin ich auch topfit, da gehen wir meistens danach noch zum Mittagessen aus. Ab Abends dann werde ich müde und dann verschlafe ich die erste Woche. Da kann ich auch nicht raus, schaffe es grad vom Bett zum Sofa.
Woche 2 ist dann wieder viel besser, aber noch etwas schlapp. Aber die Lebensgeister kommen wieder und spazieren gehen macht auch wieder Spass. In Woche 3 geht es mir super, die Leukos gehen dann auch wieder schön hoch (dreimalaufholzklopf) und dann bin ich wieder fit für die nächste Chemo. So läuft das jetzt bereits zum dritten Mal ab. Mal sehen, wie das dann mit Taxol weekly wird, aber jetzt habe ich noch nächsten Montag das letzte Mal EC... |
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Hi Tina,
meine Blutwerte sollen vom selben Tag sein. Und es geht ja schnell. Aber danach gibt es Salzlösung- dann herzeptin- wieder Salzlösung- Kortison und Begleitmittel- Salzlösung- Taxane- wieder Salzlösung .. das dauert halt bis es durch ist. Da ich zusätzlich jeden Tag Afatinib bekomme, soll das alles relativ langsam einlaufen. Lotte!! Was machst Du denn? Das ist Deine Letzte, wirst Du das wohl nicht unnötig ausdehnen? Sieh bloss zu, dass das schnell in Ordnung kommt. Diät kannst Du machen wenn Du fertig bist, aber noch nicht jetzt. Ich drück Dir alle Daumen. Sowas schafft ohne Ende. Schon Dich bloss und pfleg Dich, lass Dich verwöhnen!! und jetzt gute Nacht! (nicht, dass ihr denk ich bin schlaflos- ich habe irgendwie ab 6 geschlafen und mache nur kurz Schlafpause bevor ich ins Bett gehe...) |
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@Lotte
gute Besserung:knuddel:! Du machst Sachen! Du sollst doch nicht alles aus dem Krankenhaus mitnehmen, was sich dort so im Umlauf befindet!!!! @Kayar schöne Träume! Bei mir nichts neues! Warte sehnsüchtig auf den Donnerstag. LG Heike |
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Liebe Lotte,
Ich wünsche dir gute Besserung. Haste wieder zu laut hier geschrien ?:confused: Ruhe dich gut aus . Lg Susanne |
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Guten Morgen Mädels Ladys und Kämpferinnen
@Lotte Halloooooo was machst du denn ausgerechnet bei der letzten Ladung...na das muss doch nicht sein du ärmste - drück ganz fest Daumen dass es dir schnell besser geht und du geniessen kannst die letzte Chemo bekommen zu haben und du wieder flott fit bist und sooooo @all Ich bin morgens immer schlapp k.a. wieso - Blutwerte sind alle wieder ok und Chemo kann Donnerstag wie geplant laufen - aber die Schlappheit zieht sich wie ein roter Faden...ich bin am Tag der Chemo abgeschossen und dann zwei drei Tage extrem müde und danach hält es sich irgendwie die gaze Zeit auf einem Level mal mit NW mal ohne was aber an der Schlappheit nix ändert...mir hilft spazieren gehen nur etwas zum schlafen ansonsten tut es gut aber die Schlappheit ändert sich dadurch nicht...hmmm... Komme allerdings damit klar soweit war ja aber auch erst eine Chemo k.a. wie sich das entwickelt... vor der Pac hab ich da auch schon mehr Schiss nochmal weil ja jede Woche das Zeugs reinläuft...da fehlt ja irgendwie dann die Regenarationsphase omg und das 12x... So ihr Lieben habt einen angenehmen Tag - toi toi toi denen die anstehende OPs und Chemos und so haben und den Kranken guteeeeeeee Besserung Liebe Grüsse Elke |
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Mensch Lotte,
ich hatte doch erholen gesagt und nicht noch mehr aufladen :eek: Ich merke auch so langsam das es zum Ende anstrengender wird und der Körper immer länger braucht um sich zu erholen. Jetzt musst du deine Seel und deinen Köper pflegen, Sie haben es beide verdient. Ich wünsche dir alles gute und hoffe das die Magendamgrippe schnell vorbei ist. Liebe Grüße Anne |
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Guten morgen alle zusammen!
Heute möchte ich mich auch mal wieder melden. Hatte vor gut 2 Wochen meine letzte FEC. Am 25. geht's weiter mit 12 Paclitaxel . Hoffe das sich die NW in Grenzen halten. Die letzte FEC hatte mich ganz schön umgehauen.Dann ist am Sonntag auch noch eine ganz liebe Kollegin an Lungenkrebs gestorben.Das haut einen um. So,das war's dann erst einmal von mir. Ich wünsche euch allen einen schönen tag😀. Achja....bekommt eine von euch auch die Paclitaxel ? Liebe Grüsse Gitti |
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Gitti, ich krieg es jetzt nicht zusammen wer das ist, aber Paclitaxel schwirrt hier schon öfter rum.
Ich bin gespannt wie es dir damit geht. Eine EC habe ich noch vor mir, dann folge ich dir mit 12 Taxol weekly. Grüße von Flora |
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Hallo Mädels,
Ich komme gerade vom Blutwertecheck. Die Werte sind unterirdisch: Werte .............. vor 1.EC / 1.Wo. / 2. Woche danach Leukozyten ............ 5,56 / 2,49 / 1,61 ANZ....................... 3,41 / 1,59 / 0,17 Thrombozyten ......... 315 / 264 / 310 Hämoglobin ............. 8,6 / 8,3 / 8,1 Fühlen tue ich mich aber prima. Kann nur hoffen, dass jetzt kein Fieber dazu kommt, dann kassieren sie mich wegen einer möglichen Febrilen Neutropenie sofort ein ... Donnerstag muss ich wieder hin zum Blutwertecheck. Hoffentlich geht's dann wieder, damit ich nächste Woche planmäßig mit EC Nr. 2 weiter machen kann. Gibt's irgendwelche Tipps?? Besonders schonen?? Stoffwechsel mit Sport ankurbeln?? Was mach ich denn jetzt?? :confused: LG Jana |
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Hallo Gitti,
ich bekomme gerade 12x Paclitaxel - 3 habe ich schon hinter mir. Davor hatte ich EC 4x, welche ich gut vertragen habe. Die NW Haarausfall und Kurzatmigkeit, Gewichtszunahme und ab und an hatte ich weiche Knie, dies waren die NW bei EC. Paclitaxel hier bin ich 2 bis 3 Tage immer zu müde - raffe mich aber dann doch auf tgl. eine Runde schnellen Schrittes spazieren zu gehen was dann auch gut klappt und meine Blutwerte dadurch sehr gut sind. MAche übrigens auch einmal in der Woche Sport (abgeschwächte Form von Arobic) - tut mir sehr gut. Essen tue ich was mir schmeckt - hauptsächlich viel Obst und manchmal zu viel Schokolade. Eine NW habe ich noch und die nervt mich persönlich - habe zugenommen bzw. Wassereinlagerungen im Körper. Aber die Ärzte sagen es kommt durch Chemo und Kortison und würde sich nach der Chemo allmälich wieder regulieren. Auf keinen Fall soll ich irgendwelche Abmagerungskuren oder ähnliches machen. Ich wünsche allen einen schönen Tag ich gehe jetzt erst mal raus die Sonne schein hier gerade in Unterfranken. Ich wünsche auch allen einen gesunden und NW freien Tag Heike_48;) |
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Hallo Ihr Lieben
@ Lotte was machst Du für Sachen, wünsche Dir mal gute Besserung und das Du schnell wieder Fit wirst :kuess: Habe mal eine Frage wer bekommt noch oder hatte Taxotere mono bekommen und was für Nebenwirkungen gehabt, weil bei mir trotz Eishandschuhe und Nagellack sich langsam meine Fingernägel und Fussnägel verabschieden!!!!????:confused: Sonst bin ich soweit Fit auser das ich jeden Morgen Nasenbluten habe zwar nicht viel aber ich erschrecke mich jedesmal wünsche Allen einen schönen Tag noch ohne NW |
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Hallo Syberangel,
ich bekomme die DOC was ja auch Taxane sind. Meine Nägel sind noch top, bis auf die Farbe aber das Nasenbluten kenne ich leider auch. Nach der ersten DOC hatte ich mehmals am Tag Nasenbluten, jetzt nach der zweiten, ist es etwas weniger geworden aber ohne Taschentücher verlasse ich das Haus nicht. Ich habe aber auch diese blöde Schniefnase, von der Chemo, die geht auch auch gar nicht weg. LG Anne |
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Hallo,
ich fass mich mal kurz kann nicht auf alles eingehen. Habe am Wochenende mitgelesen aber zum Schreiben bin ich nicht gekommen. Gerstern habe ich die Ämtergänge erledigt und danach geschlafen. Die NW halten sich in Grenzen, diesesmal nur mal Darmgrummeln aber nicht mehr.:) Dafür wieder mehr Knochenschmerzen durch das Neulaster. Und seit heute meldet sich meine Blase auch wieder. Schlapp bin ich eigendlich andauernt, keine Energie mehr. Aber frische Luft und viele Pausen sind gut. Alles nach und nach und mit Ruhe ;)sonst geht es bei mir nicht. Ach ja, wie sagte meine Kleine, Mama warum hast du keine Haare mehr. Mama sieht aus wie ein Mann :D. Aber jetzt hat sie sich langsam dran gewöhnt. @Lotte was machst du den? Pfleg dich und dann Endspurt;) @Funnycat, dass kenne ich die Werte sind schlecht und man fühlt sich gut. Sieh zu das du dir nichts weg holst. Ich drück die Daumen dass die Werte schnell besser werden. @Virgil dir drücke ich die Daumen für die OP und das du dich schnell erholst. Ich wünsche euch allen einen schönen Tag mit wenig NW. Morgen muss ich zur Blutkontrolle, Daumen drücken bitte. |
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Hallo ihr Lieben :-)
Funny, ich denke Spazieren gehen um das Immunsystem anzukurbeln und viel Schlafen sind gut. Aber übernimm Dich nicht. Und geh Menschenmassen aus dem weg, damit Du Dir nichts einfängst. Gitti und Cyberangel, ich bekomme Taxotere (Paclitaxel) weekly. Ich vertrage es super gut. Das leichte Nasenbluten und den sogenannten Fliessschnupfen kenne ich auch zur Genüge, dachte aber, das kommt vom Herzeptin, nicht vom Taxan, denn das hatte ich schon vorher. Ansonsten gehts mir super damit, Fingernägel top, Fußnägel feile ich sehr oft damit nichts drückt, da ich ja jeden Tag meine Runden drehe. Ziemlich platt an Tag 2 und 3, ansonsten echt gut. Nur Mut! Wolpertinger, das Grummeln kenne ich auch. Das ist schon Lärmbelästigung! Das bekomme ich als Quittung, wenn ich meine Loperamid nicht brav nehme :) Virgil, bald ist Donnerstag! Ich geh mit Dir in KKH, Händchen halten, während ich meine vorgezogene Paclitaxel "geniesse". Ausgerechnet MIR geben die dazu Antihistamine und Müdemacher.. MIR! Euch allen wenig NW und den Geplagten gute Besserung! |
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Hallo, :winke: ich bin neu hier (lese aber schon eine Zeit mit) und habe heute meine erste Chemo erhalten. Ich bin 50 Jahre alt (3Kinder, sowie ein Hund) und komme aus Hessen.
Diagnose seit 7.1.13: Invasiv-ductales Mammakarzinom, T2 (3,4 cm) laut MRT, per US nur 1,3 cm!, N0, M0, G 3, Östrogenrezeptor pos., Progesteronrezetor pos., Ki67 25-30%, HER2 neu pos.(Score 3+) Antikörpertherapie ab 5.2.13 Herceptin und Afatinib Chemotherapie ab 19.3.13: Paclitaxel 1 x wöchentlich für 12 Wochen, danach 4 x EC alle 3 Wochen. Da ich in einer Studie bin (DAFNE) hatte ich am 14.3.13 eine Kontrollsono mit Stanzbiopsie. Die Biopsie konnte aber nicht durchgeführt werden, da der Tumor nicht mehr da ist! Und das nach nur 5 Wochen und 2 Tagen Antikörper und bei einer Tumorgröße von 3,4 cm laut MRT! Ich kann es noch gar nicht glauben. Die erste Ladung ist mir heute gut bekommen, habe zwar am Anfang allergisch reagiert, aber Dank Cortison wieder alles im grünen Bereich. Bis jetzt keine NW. Na ja, habe ja schon NW wegen Afatinib: Durchfall und Akne, aber nimmt man ja gerne in Kauf bei so einem tollen Ergebnis. Hoffe ich nehmt mich auch noch hier auf, werden ja fast täglich mehr. Liebe Grüße erst mal und bis bald... Maura |
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Hei Maura!
Ich bin auch in der DAFNE-Studie, und mein Tumor hat sich auch stark verkleinert schon während der ersten Phase, nur mit Afatinib und Herzeptin. Also nicht bis weg, meiner war im Ultraschall 2,6 cm (plus 2 etwas kleinere). Aber auch wesentlich kleiner. Ich bekomme Donnerstag die 4te Paclitaxel. Akne und Durchfall hab ich auch, ansonsten gehts echt gut. Sogar meine Haare hab ich noch :) Schön, dass Du her gefunden hast, auch wenn Du vermutlich auf den Anlass gerne verzichtet hättest. ganz liebe Grüße und ich drücke die Daumen dass es so gut weiter geht bei Dir! Ich meine..besser geht ja wirklich nicht!! Kayar |
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Hi Kayar,
da ich ja schon länger hier mitlese, weiß ich das du in der gleichen Studie bist. Du bist etwa 2 1/2 Wochen weiter und da du regelmäßig hier schreibst, weiß ich immer was auf mich zukommt. Also erst mal danke dafür. Ich finde unsere Studie eigentlich ganz gut, die Antikörper sind gut zu verkraften und das Paclitaxel scheint auch noch gut verträglich zu sein. Wegen dem Haarverlust habe ich 2 verschiedene Meinnungen gehört ( Von 2 Ärzten). Entweder fallen sie ab der 5ten bis 6ten Paclitaxel-Chemo aus oder sie werden in den ganzen 12 Wochen nur dünner. Können wir uns jetzt aussuchen. Aber sicher werden sie nach der 1ten EC alle ausfallen. Die meisten Frauen hier bekommen die Chemo ja in umgekehrter Reihenfolge und bei denen wächst ja unter Paclitaxel wieder ein Flaum. Werden es bald wissen, bist ja vor mir so weit.:rotier2: Hatte übrigens auch lange Haare, seit Mitte Januar einen Bob und vielleicht werde ich unter dem Haarausfall nochmal kürzer schneiden lassen. Mal schauen.:) Gute Nacht Kayar und für alle anderen noch einen schönen Abend |
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Hallo :winke:,
nachdem ich regelmäßig hier mitlese, klinke ich mich auch noch mit ein, wenn ich darf. Meine 1. EC Chemo habe ich bereits vor 13 Tagen erhalten und die Nebenwirkungen hielten sich bisher eigentlich in Grenzen. Die ersten 3 Tage hin und wieder mal eine leichte Übelkeit. 2 Tage leichte Halsschmerzen, die anderen Tage Tip Top. Allerdings hatte ich vorgestern auch unterirdische Leukozyten (1500). Ich las gerade, funnycat geht es genauso. Ich habe vom Onkologen nur Tips bekommen, was ich unbedingt meiden soll. Ob man etwas dafür tun kann, damit sie wieder steigen, keine Ahnung:huh: Ich geh halt täglich meine Runde an der frischen Luft spazieren. Das Problem ist, dass mein Sohn ausgerechnet jetzt seit 4 Tagen krank ist, erst Fieber, vorgestern Durchfall und gestern Erbrechen. Wie soll man denn seinem eigenen Kind aus dem Weg gehen, wenn es krank ist :undecided? Bussy geben, haben wir natürlich vermieden, aber ich glaube, dass ich mir jetzt trotzdem was eingefangen habe. Musste gestern den ganzen Tag schon husten und niesen. Fieber hab ich noch keines zum Glück. Ich soll sofort anrufen, wenn die Temperatur über 37,5 steigt. Und seit gestern habe ich wahnsinnige Schmerzen beim Stuhlgang. Hat das Problem noch jemand? Was kann man da tun? Hab schon richtige Panik, wenn ich zur Toilette muss:augen: Naja, heute muss ich wieder zur Kontrolle. Mal schauen, was die sagen. @funnycat Hi Jana, du hast ja nur 2 Tage Vorsprung mit der gleichen Chemo. Wie schaut's denn mit deinen Haaren aus? Tut sich da schon was? Ich hab ganz schön Sch... vor diesem Moment :embarasse Liebe Grüsse an alle und einen schönen sonnigen und NW freien Tag LG Bianca |
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Hallo Mädels,
@Kayar oh da bin ich so beruhigt, dass du dabei bist :lach:. Danke dafür! Und echt lustig, dass sie dir noch Müdmacher geben, da das Antihistamika ja eh schon müde macht...na ja, sie gönnen dir deinen Schlaf, siehst du :lach2:. Drück dir die Daumen während der Narkose, dass die NW so gering bleiben, wie bisher.:1luvu: @wolpertiger danke für das Daumendrücken! Mit der Blase würde ich mal beim Onkologen Bescheid geben! Wünsche dir gute Besserung! :pftroest: @Funnycat hoffe deine Werte erholen sich. Mmmmhhh was kann man da machen, keine Ahnung. Frische Luft, gutes Essen und ausruhen würde ich mal sagen. Ansonsten fällt mir leider nichts ein.:pftroest: @Gitti ich bekomme ab nächste Woche Paclitaxel, hoffe ich wenigstens mal. Kann also noch gar nichts darüber sagen, hoffe aber, dass ich die Mischung mit Herceptin gut wegstecke...:eek: @ Maura herzlich Willkommen hier im Forum. Ja die Ratschläge die man hier bekommt, sind schon sehr wertvoll. Und du hast ja unsere Murmelkayar, die die selben Medis bekommt und zeitlich vor dir ist, aber nicht alles nachmachen, hörst du...dann bist du bald die Murmelmaura :rotier2::rotier::zunge:. @Annas Mum hoffe die NW bleiben dir vom Leib!!! Drücke fest die Daumen!:1luvu: Alle andere grüsse ich gaaannnz lieb und denke an euch! Heute Tasche packen, mal sehen ob ich sie brauche. Doch besser ich bereite sie vor, da es ja schon hiess, wenigstens eine Nacht...wenn kein Antibiotika! Abwarten und Tee trinken. Gebe Bescheid, wie die OP gelaufen ist. :winke: Heike |
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Hallo ihr Lieben,
melde mich heute auch mal wieder. Ihr habt so viel geschrieben, da komme ich gar nicht mit. Ich wünsche einfach allen, dass die NW sich in Grenzen halten und ihr den Tag geniessen könnt. Liebe Heike für deine OP morgen alles liebe, kenne mich mit diesen Ports ja gut aus, war ja auch schon in einer solchen Situation. Mir geht es Tag 8 nach Chemo 2 wieder recht gut, nur die Erkältung ist hartnäckig. Meine Stimme ist im Eimer und mich nervt dieser Husten und Schnupfen. Muss jetzt gleich mal zum Hausarzt, denn wir wollen nächste Woche So/So nach Deutschland zur Familie und da ich im Krankenstand bin, muss ich mir das von der Krankenkasse genehmigen lassen. Wir fahren ja ins Ausland. Meine NW war letzte Woche mal 3 Tage recht heftig, jetzt geht es wieder. Fliessschnupfen und Nasenbluten sind mein täglich Begleiter und diese Knochenschmerzen waren 2 Tage lang auch recht heftig. Mein Geschmackssinn hat mich auch im Stich gelassen. Was tut ihr dagegen ? Wünsche euch einen schönen sonnigen Tag - Bussi in die Runde aus Wien - Ulrike |
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Guten Morgen ihr Lieben
@Bianca Ich antworte dir auch mal ich bin zwar noch ein paar Tage weiter aber nicht viel...ich bekomme morgen meine zweite EC - das mit den Leukos ging mir genauso und ich hatte auch voll die Panik - am meisten davor den Chemoplan nicht einhalten zu können da ich mit allem circa 2 Tage später war - aber: am Montag waren sie zack wieder bei 7500 und ich habe nichts weiter unternommen als das was ich eh schon mache...meine kleinen Spaziergänge auf gesünderes Essen achten mein Eqinovo und so...also keine Angst - die schiessen von alleine wieder nach oben da bin ich mir ziemlich sicher mittlerweile! @virgil da ich morgen bei der Chemo sitze kann ich nun doch nicht das Skalpell reichen aber ich kann und werde gaaaaanz fest die Daumen drücken @all Ich wünsche euch allen einen guten Tag @Lotte ich hoffe dir gehts wieder besser und allen natürlich möglichst wenig NW am besten keine! ach und bzgl. Haare - ich meine das ich so langsam die ein oder andere kleine kahle Stelle bekomme - hab ja nur noch Stoppeln - aber beim drüberstreichen tun sie ganz schön weh sodass ich davon ausgehe sie werden sich jetzt dann doch bald verabschieden...ehrlich gesagt ein bisschen Horror hab ich davor immer noch - für mich ist es nochmal so als bekäme der Krebs ein Gesicht und ich mag jetzt schon kaum mehr Spiegel...komisch irgendwie da ich sonst doch recht offensiv damit umgehe... ach und @Neelix drück die Daumen das die Kasse deine Deutschlandtour bewilligt und ihr ein schönes WE verbringen könnt - allerdings sag ich dir ich weiss ja nicht wohin es geht nach Deutschland - NRW lohnt sich gerade gar nicht zwar sind es 10 Grad aber es regnet und regnet und regnet in einer Tour...grummel... Ich möchte Sonnenschein...menno... Liebe Grüsse an euch alle Elke |
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