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Hallo,

ich möchte mich von Herzen für den freundlichen Empfang bedanken.
Ich habe mich sehr über Eure Willkommensgrüße gefreut.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Osterfest ohne Nebenwirkungen.
Vielleicht kommt ja auch der ein oder andere Sonnenstrahl, den man genießen kann.

Ich sehne mich wirklich enorm nach dem Frühling.......

Liebe Grüße, Kaddi :)

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Guten Morgen Mädels :-)

Da meld ich mich mal eben um zu berichten, auch wenn cih schon mit meiner Chemo durch bin.
Kann nicht ohne Euch :rolleyes:

Habe gute Nachrichten am Donnerstag beim US erhalten.
Beide Tumore sind wech - mit ch :grin::grin::grin:

Bin total happy und freu mich wie ein kleines Kind.
Hatte zwar kurz ein Tief, weil meine beiden Nägel an den Zeigefingern
halb kaputt sind. Zum Glück wächst aber schon gesund nach.
Jetzt habe ich sie ganz ganz kurz gefeilt und desinfiziere sie 3 mal täglich, damit da nix passiert.
Hoffe, die bleiben dran.
Zu keine Haare fand ich das echt besch...
Aber Schatz hat mich schnell wieder nach oben geholt.
Habe ich ja schon oft geschrieben, aber er geht mit der ganzen Situation echt klasse um.

Ansonsten gehts ganz gut.
Bin zwar noch schnell müde und schlapp. Herzrasen habe ich auch ab und an noch.
Aber sind ja auch erst 2 Wochen nach der letzten Chemo.

Wir gehen heute zu Freunden, Schatz hat gekocht und wir schauen Fussball.
Hatte mich die letzte Zeit wegen Angst weil alle ja erkältet waren und noch mehr zurück gehalten mit meinen gesellschaftlichen Terminen.
Freu mich deshalb wohl so sehr, weil es wieder etwas Normalität zurück bringt.

Am 8. geh ich ins KH und am 9. werde ich dann operiert.
Nach den guten Ergebnissen wird es wohl eine kleine OP geben.
Sieht der Dok aber auch erst, wenn er operiert.
Aber ich bin da wie immer positiv gestimmt.
;)

Herzlich wilkommen den Neuen @ Kaddi :-)
Auch wenn der Anlaß ein anderer sein könnte.
Mir haben das Forum und die Mädels hier während meiner Chemo Zeit viel gegeben.
So viel, dass ich auch weiter hier rein schaue. ;)

So - ich genieße meinen Kaffee gerade mit Schatz
wünsche Euch allen ein schönes Osterfest mit wenig bis keine NW

Habe Euch alle gelesen und schicke denen, die ein kleines Tief haben ganz viel Energie.

Ach ja
@ MurmelKayar
Geh mal nach you tube und suche nach sleepwalking von Avastasia oder so :remybussi
Die haben ein Lied für Dich geschrieben * zwinker
Musste schmunzeln, als ich die Werbung gesehen habe.
@ virgil
Drücke die Daumen für die NW wegen Deiner Allergie :-)

@ all
brynja, Funny, xibala, Maura, Neelix, Andrea, joanajo, Pansy, Christine, lohmo, heimi, Nancy, Alex , wolpertiger, inka, rosa...
Boah, hoffe, ich habe keinen vergessen
wenn- keine böse Absicht
:remybussi für Euch alle

bis die Tage
lg Lotte :raucht:

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Guten Morgen meine Lieben!
Brauche mal wieder eure Hilfe. Hatte am Dienstag meine erste Paclitaxel . Erster Tag war Super. Aber am zweiten Tag abends ging's los. Wahnsinnige Knochenschmerzen und Durchfall. Die knochenschmerzen hab ich immer noch. Was kann ich dagegen tun? Habe schon einige Ibu 800 eingenommen. Helfen nicht so gut. Hat irgendwer noch einen Tip?

So,genug gejammert. Wünsche euch allen frohe Ostern und wenig oder keine NW. Und allen denen es nicht so gut geht...Güte Besserung. Eure Gitti

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Hallo ihr Lieben

Ich hatte am 7. Februar 2013 meine letzte Chemo. Hatte 4 x Epirubicin & Endoxan und 4 x Taxotere und Herceptin.

Während der ganzen Zeit hatte ich kein Durchfall (ich habe 6 Kg zugenommen!). Ich hatte eine Nasenschleimhautentzündung. Hatte auch dicke Krusten in der Nase und habe ständig geblutet. Meine Nase sah aus, als hätte ich einen stundenlangen Boxkampf gehabt. Ich ging zum HNO-Arzt und der hat mir Antibiotika verschrieben. Dann ging es nach ca. 10 Tage besser.

Nach ein paar Wochen bekam ich eine Kehlkopfentzündung. Brachte keinen Ton raus. Ich ging wieder zum HNO-Arzt und musste wieder Antibiotika nehmen. Es ging nach ca. 7-10 wieder besser.

Probleme mit den Nägeln habe ich auch. Sie sind violett verfärbt, habe wie Blutergüsse unter den Nägeln. Einige sind einfach 'nur' gelblich verfärbt. Dies hat bei mir erst am Ende der Chemo angefangen. 1 Nagel ist mir schon rausgefallen, 2 weitere wackeln.
Der Onkologe hat gemeint, dass man Nägel gelen darf, aber keine Kunstnägel verwenden darf. So habe ich den Nagel (mithilfe einer Schablone) mit Gel verlängert. Das hebt gut und schmerzt auch nicht.

Ich wünsche euch allen frohe und erholsame Ostertage:)

Liebe Grüsse,
Daniela

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Hallo Gitti,

ich creme mich mit Pferdesalbe ein, das hilft ein bisschen gegen die Muskel- und Knochenschmerzen.
Durchfall hatte ich GSD nicht, eher das Gegenteil vom Granisetron.

Lotte - super, das Ergebnis des Ulrtraschalls!!

Mir geht es soweit gut, aber die blutige, krustige Nase kann ich auch vorweisen. Und ich hatte am Donnerstag - zwei Tage nach Paclitaxel einen fiesen Geschmack im Mund.
Noch fünf Stück, dann bin ich durch, lange 25 Wochen!

Virgil- so viel bin ich doch gar nicht im Vorsprung, du packst das so gut, besser als ich Heulsuse.

wünsch euch allen ein schönes Osterfest mit wenig Nebenwirkungen!

joanajo

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Hallo Gitti,

ich weiß leider was du meinst. Bei meiner ersten DOC habe ich von Freitag bis Sonntag gelegen vor schmerzen, es hat kein Schmerzmittel geholfen, hätte nur noch heulen können.
Habe dann vom Onko ein Schmerzmittel mit Morphin bekommen mit dem Resultat, das mir übel würde und ich brechen musste. Also habe ich das wieder gelassen. Ich habe aber das Gefühl die Schmerzen werden von DOC zu DOC weniger oder ich kann es besser aushalten.
Mir hatte man der Rat gegeben, mich viel zu bewegen. Das versuche ich jetzt auch, ist zwar schwierig weil ich an den Tagen auch so wenig Luft habe aber für die Knochenschmerzen hilft es.
Viel geschriben aber auch keine richtige Lösung. Ich hoffe es wwird bei dir auch von mal zu mal besser.

Liebe Grüße
Aanne

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Hallo ihr Kinder :lach2:

zuerst auch von mir ein herzliches Willkommen an die neuen Damen ;)!
Ja es tut gut, sich hier mal auszuheulen und sich gegenseitig mit Ratschlägen zu helfen!

@Kayar
schön, dass es dir besser geht! Murmel ruhig weiter, tut dir ja offensichtlich gut!!!

@brynja
oohhh ja der Lachs war lecker, ich habe keine Probleme mit dem Geschmack, Gott sei Dank!!

@Lottes
schön, dass du uns erhalten bleibst :winke:!!
Und super toll deine Nachrichten mit deinen Mitbewohnern!!!!:prost::twak: super hinbekommen!!!!
Geniesse deine Normalität in vollen Zügen, das tut doch einfach mal gut!!

@gitti
leider kann ich dir keinen Tip geben. Hatte zwar auch gerade meine erste Paclitaxel, doch habe ich keinerlei Knochenschmerzen....
Durchfall hatte ich auch, habe dann schön warmen Haferbrei gegessen und heute geht es auch wieder gut.

@joanjo
du bist doch keine Heulsuse :boese:!!!
Ja Pferdesalbe habe ich eigentlich immer im Haus. Die finde ich sehr gut!!

Bei mir geht es heute wieder mit den Allergien, dank Antiallergikum hab ich es wieder im Griff. Durchfall mit Haferbrei auch im Griff. Also will ich mich nicht beschweren, die Müdigkeit ist ja auszuhalten....wir haben doch Zeit und es läuft uns nichts weg.

Ich wünsche euch ein wunderschönes Osterfest ohne Nebenwirkungen und mit viel Sonne. Bei uns spitzt sie den ganzen Tag schon raus :rotier2:.

:winke: Heike

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Liebe Anne

Danke für deine schnelle Antwort. Also ich denke dann muss ich da auch durch. Morphin will ich auf keinen fall nehmen. Ich hoffe das es von mal zu mal besser wird. Wünsche dir und deiner Familie ein schönes Osterfest.
Und allen anderen natürlich auch. Gitti

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Hallo ihr lieben,

ich kann nur aus eigener Erfahrung berichten - ich dachte immer das wären Entzugserscheinungen, da ich euch und dieses Forum nicht kannte, so fühlt sich bestimmt ein Drogenabhängiger auf entzug!
Bewegung hat mir auch meist geholfen, warme Bäder oder einreiben war eher unangenehm weil auch die Haut so empfindlich war - wie bei einer schweren Grippe.
Es gab Tage da bin ich nur schleichend zur Praxis gekommen, 500 m Fußweg in 20 min-weil ich die Beine nicht aus der Hüfte heben konnte und hätte für einen Rollstuhl alles gegeben:eek:
Medis halfen da leider wenig - jetzt, knapp vier Wochen nach der letzten Taxol habe ich nur noch ab und an Muskelkater(so fühlt es sich an) in den Oberschenkeln und Waden...Atemnot nur noch bei anstrengung wie Einkäufe in den dritten Stock buckeln!

Die Körperliche verfassung wurde eine Woche nach der letzten Chemo tägl. besser...ich kann sogar wieder im Schneidersitz :rotier2: bis auf ein paar zipperlein bin ich fast die alte:cool3:

Also 6 mon. sind eine lange Zeit, aber es geht danach schnell wieder aufwärts,

ich wünsche euch viel Kraft die Zeit zu überstehen und weiß - IHR PACKT DAS!!!

Euer Rosaponny

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Liebe Gitti,

Ich bin davon überzeugt, dass Bewegung das A und O ist gegen Knochenschmerzen. Als mich meine Freundinnen gefragt haben, wie sie mich während der Chemo unterstützen könnten, habe ich gesagt, geht mit mir spazieren. Und ich bin tatsächlich während der Chemo fast jeden Tag spazieren gegangen und noch dazu ab und zu ins Fitnessstudio. Trotz Neulasta und Filgrastim-Spritzen hatte ich nur sehr selten Knochenschmerzen. Und wenn, dann hat mich eine meiner Freundinnen aufgezwungen und die schmerzen waren weg. Manchmal bin ich eher gekrochen als gegangen, glaube mir :eek: Doch es hilft, hinterher waren die Schmerzen weg.

Ich wünsch Dir weiterhin alles Gute und viele Ostereier.

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hey, ihr tapferen elefantenfresserinnen :D

ich wünsche euch allen ein gesegnetes und fröhliches OSTERFEST !!!!
auf daß ihr die sorgen und wehwechen mal kurz vergessen könnt !!!


ganz liebe grüsse... .. isa :knuddel:

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guten Morgen alle zusammen,

Wollte euch kurz mal frohe Ostern wünschen :o

Lg heike:knuddel:

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Hallo Mädels,
ich fasse mich heute mal kurz, bei mir ist soweit alles o.k.

@Gitti ich hoffe das es schnell besser wird. Tips habe ich leider nicht für dich.
@Virgeli schön das es wieder besser geht.
@jonajo du packst das, die Wochen gehen schneller um als du denkst.
@Lotte super Ergebnis :prost:
@Kaddi herzlich wilkommen. Ich schließe mich an. Ich will auch Frühling.
Ostern und es schneit so ein sch....

Bei mir ist soweit alles o.k bis auf leichte Knochenschmerzen.
Ich wünsche euch allen frohe Ostern und viel Erfolg beim Eier suchen.
Natürlich lassen wir über Ostern mal die NW weg;)
Liebe Grüße und fühlt euch alle :knuddel:
Elisabeth

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Guten Morgen Mädels,

wollte nur kurz in die Runde :winke:.
Die Knochenschmerzen haben mich nun auch erreicht...und ich glaube, langsam aber sicher mache ich es unserer Murmelkayar nach. Bin auch nur noch müde...uff.
Aber ansonsten will ich mich nicht beklagen...oder???:gaehn:
Na ja, diese Lustlosigkeit geht mir auf die Nerven, so kenne ich mich selbst nicht....muss ich aber wohl oder übel durch.
Ach eine Frage:
bekommt eine von euch in euren Infusionen Tavegil????
Ich war total geschockt, als ich das auf dem Zettel las, den mir die Schwester schrieb, falls ich am WE ins KH gemusst hätte.
Da werde ich mal ein Wörtchen mit meinem Onkologen am Donnerstag reden, denn das soll er mal schön draussen lassen. Ich reagiere eh schon auf alles und ich glaube nicht, dass dies unbedingt sein muss. Ich mag diese Medis ganz und gar nicht, zumal ich auf viele mit Aggressivität reagiere...

Danke euch im vorraus schon mal für eure Antworten.
:pftroest: wünsche euch einen schönen Tag.
Heike

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Huhu in die Runde!

Ich bin auch noch da. Ich hoffe, ihr habt alle ein schönes Osterwochenende gehabt, vielleicht sogar mit ein bisschen Sonnenschein? Bei uns in München ist es grau in grau, nur gestern war ein bisschen heiterer und da bin ich auch mal für einen langen Spaziergang raus. Musste auch sein, nach fast 1,5 Wochen selbst aufoktruierten Stubenarrest. Hatte einfach keinen Bock auf dieses Mistwetter und energietechnisch ging's sowieso nicht gut...

Mit meinem Po-Problem muss ich mich in dieser 2. Chemo-Runde auch wieder rumschlagen. Hatte gerade ein ziemlich nettes Gespräch mit meinem Onko (bzw. seinem Stellvertreter). Ich kriege da jetzt Hilfe von Krankenhaus-Seite, d.h. muss nicht mehr zu meiner Proktologin laufen. Ist mir auch lieber so, weil dann ist alles unter einem Dach. Aber diese Schleimhautprobleme hängen definitiv mit den niedrigen Leukozyten zusammen, d.h. in der nächsten Runde blüht mir das wieder ... es sei denn, die Ärzte können mir da vorbeugend was geben. Ich lass mich überraschen! ;)

Euch allen einen schönen Tag!
-Alex

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Hallo, ich heiße Tanja und bin 46 Jahre alt. Habe vor 4 Wochen erfahren das ich Brustkrebs habe - rechts HR2 positiv und sich schon Metastasen im Knochen befinden. Habe am 08.04.13 meine erste Chemo. Bin jetzt schon ganz nervös.
Habe schon einige Beiträge bei euch gelesen und die geben mir Mut.:remybussi

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Hallo, liebe Mädels,

ich habe die gesamten Osterfeiertage im Bett verbracht. :(

Durchfall ohne Ende, sowie gravierende Übelkeit.
Mein Kreislauf total im Eimer, hinzu die sehr unangenehmen vaginalen Beschwerden. (Hat diese Beschwerden evtl. noch jemand und kann mir einen Tipp geben?)

Verstehe das gar nicht, denn am Freitag ging es mir ja schon deutlich besser.
Heute hatte ich Chemo Nummer 7.
Wobei heute gar nicht so sicher war, ob ich sie aufgrund des Durchfalls bekommen soll. Die Waage zeigte dann auch noch, dass ich drei Kilo abgenommen habe.

Ich habe meine Chemo dann aber doch bekommen und bin gespannt, wie sie dann in den nächsten Tagen auswirkt. Bin sehr müde heute und durch den Durchfall geschwächt. Außer Immodium wollte man mir aber kein anderes Medikament geben.

Ich hoffe, dass wenigstens Ihr ein schönes Osterfest hattet.
Ich wünsche Euch eine sonnige beschwerdefreie Woche.

Alles Liebe, Kaddi :)

Hallo Tanja66,

es tut mir leid, dass auch Dich so ein trauriges Thema hier ins Forum führt.
Herzlich Willkommen! ;);)

Hoffe, dass wir uns alle gegenseitig Mut machen können.

Alles Liebe, Kaddi :)

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Hallo Tanja66,

herzlich willkommen hier. Ich bin auch noch nicht so lange im Forum, fühle mich aber gut aufgehoben.

Allen Mitstreitern eine gute Woche. Ich bin diese Woche wieder mit Chemo dran,wenn meine Werte in Ordnung sind. Drückt mir die Daumen, ich will die Chemotherapie möglichst schnell hinter mich bringen.

LG

Pansy

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Hi Mädels

wollt auch nochmal kurz in die Runde winken - ich war mal wieder zur Blutentnahme und zum EKG - Leukos sind zwar unten aber steigende Tendenz erkennbar und EKG unauffällig...zur nächsten Chemo (die dritte) gibts dann Ultraschall ist zwar noch 1,5 Wochen hin aber ich bin jetzt schon ganz aufgeregt...

begrüsse mal die Neuen auch wenns kein so toller Anlass ist..hier gibts jede Menge hilfreicher Tips und ja wir machen uns irgendwie auch immer wieder Mut...

ich gestehe ich wanke immer wieder zwischen totaler Hoffnung und Zuversicht um dann wieder vollkommen abzustürzen...mich wirbelt das ganz schön durch und die Angst ist doch immer wieder da...vor Metastasen...davor "es nicht zu schaffen" etc...

und ich vermiss die SONNEEEEEE man ist das ätzend ich möcht so gern Frühling und ein paar Grad mehr...bin ja bis Ende August mit der Chemo beschäftigt und ehrlich gesagt hab ich die Befürchtung entweder friert man sich den Poppes ab oder aber es wird wie in der Sauna ^^ beides nicht so dolle...ich hätte gern Floridafeeling ^^

So das wars erstmal wieder von mir wünsche euch allen einen schönen Tag ohne zuviele NW - den Geplagten gute Besserung und uns allen endlich Sonne und 23-25Grad


Liebe Grüsse

Elke

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Hallo Mädels
Bin wieder da
wünsche allen noch nachräglich schöne Ostern ;)
bei mir lief die letzten zwei Wochen nicht so gut, erst waren letzte Woche die Blutwerte nicht gut , so das die Chemo um eine Woche verschoben werden mußte ,heute waren meine Blutwerte wieder top, musste meine Chemo abgebrochen werden weil ich allergisch darauf reagiert habe ,zweil mal und das sehr heftig, jetzt muss beraten werden was weiter passiert, mit mir bin mal gespannt wie es weiter geht. Ist jemanden auch so ergangen?

LG Silvia :knuddel:mal alle

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Silvia,
hallo, liebe Kämpferinnen,

bin eher die stille Leserin hier; kämpfe gerade mit der Carboplatin+Taxotere-Chemo; bis jetzt eigentlich erträglich. Zumindest kein Vergleich zu dem (mir leider bekannten) dosisdichten und dosisintensiven Modell... Sogar das Wetter finde ich gut: Mies zum Spazierengehen bzw. (sehr bescheiden) Sport treiben, aber perfekt für Mützenträger - da fällt frau nicht so auf. Zumindest ziehe ich es vor,mir dies einzubilden ;)

Jetzt zu Silvia: Damit man etwas dazu sagen kann, wäre eine Angabe über die Art von Chemo, die Du bekommst, hilfreich. Denn es gibt bekannte Allergien gegen bestimmte Mittel - z.B. manche reagieren allergisch auf das Lösungsmittel von Taxol (da ölhaltig). Da ist eine Umstellung auf Taxotere (synthetisch hergestellt; anderes Lösungsmittel) möglich. Aber ich weiß nicht, ob die Art Chemo bekommst. Überhaupt wäre vielen Frauen sehr geholfen, wenn die Forumsmitglieder im Profil den Kürzel der Diagnose und die Therapie angeben würden. Da kann man viel konkreter auf Fragen reagieren bzw. sich selber besser durch den Wald an Infos "durchackern".

Ich wünsche Allen hier viel Kraft, gute Laune (Humor ist, wenn man trotzdem lacht ;) ) und vieeel Wärme! Sowohl im wortwörtlichen wie übertragenen Sinne.

Artemisia

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo,

@Artemisia schönl zu lesen, dass du so zufrieden bist. Und ich kann dir nur zustimmen eine kurze Info im Profil ist immer gut.

@Syberangel Silvia ich hoffe das es das die Ärzte eine gute Lösung finden und es weitergehn kann. Bei mir haben die Ärzte die Allergien mit Kortison in den Griff bekommen.

qXibala Elke ich will auch Wärme. Schön das deine Werte besser werden.
Und die Aufregung kann hier glaube ich jeder verstehen;)

@Pansy Daumen sind gedrückt.

@Kaddi das hört sich nicht gut an. Ich habe von meiner Ärztin die auch Homeopatin ist ein Pulver gegen Durchfall bekommen. Bei mir hilft es. Ich weiß nicht ob ich den Namen hier rein schreiben darf. Wer es wissen will bitte eine PN schreiben.
Ich hoffe das die Ärzte eine Lösung finden.

@Tanja herzlich wilkommen auch wenn der Anlass nicht so schön ist.

@Alex ich hoffe das dein Po dieses mal keinen Ärger macht.

@Virgil Heike du musst auch alles mitnehmen. Sei mal etwas bescheidener und greif nicht immer zu ;)
Ich weiß garnicht genau was in dem Tropf drin ist. Etwas gegen Übelkeit und zur verträglichkeit.

So nun zu mir.
Ostern war klasse. Karfreitag einen Spaziergang im Zoo gemacht.
A... kalt und dann hat es angefangen zu schneien. Aber wir waren 2,5 Stunden raus, tat gut:)
Samstag waren Freunde zum Pockern da und ich habe gewonnen:)
Ansonsten Besuch bekommen und zu Besuch gewesen.
Wir ihr seht habe ich es also genutzt das es mir gut geht.
Meine Werte waren top Leukos 5,9 so das ich mir heute Morgen den Cocktail abgeholt habe.
Bin geschafft kann aber nicht schlafen.
Ansonsten ganz leichte Übelkeit und Hitzewallungen fangen auch wieder an.
Also alles in Allem halb so schlimm und ich bin zufrieden.
Ich wünsche euch einen schönen Tag genießt die Sonne auch wenn es kalt ist.
Und natürlich lasst die NW weg.
Liebe Grüße Elisabeth:winke:

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Hallo


@Wolpertiger und Artemisia : Sie haben es versucht mit Kortison es ging aber soweit weg (ich bekomme DOC, Taxotere)Meine Ärztin hat dann trotztdem abgebrochen, bekam die allergische Reaktion immer so nach ca 10min, warm oberhalb des Brustbeins,Husten,meine Nase ging langsam zu wie bei einem Schnupfen und mein Atem wurde schwerer, und es lief ganz langsam wenn ich jetzt einviertel drin habe ist das viel. Ich hoffe das ich das jetzt soweit besser beschrieben habe :)


:knuddel: Euch alle


LG Silvia

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Hallo ihr Lieben und herzlich Willkommen den armen Neuen!

@Virgil: Knochenschmerzen habe ich zum Glück garnicht. Also..habe ich schon, aber dann wenn ich am "Kortisontag" übertreibe und zu viel mache.. und dann sind die redlich verdient. Keine Chance mit Ibuprofen? Wobei ich die 400er besser finde, als 600 oder 800. Lieber eine nehmen und ne Stunde später nochmal- das hilft bei mir deutlich besser. Ich drück Dir die Daumen!
Und ich bekomme vor meiner Paclitaxel Travergil und noch ein *gil. Als Spritze direkt in den Tropf. Nach dem Kortison. Das sind Antiallergika und machen mich immer soooooooo müde. Das Kortison ist gegen die Übelkeit, sagte mir mein Onko...

@Alex: Die müssen Dir doch irgendwie helfen können? Es kann doch nicht sein, dass Du Dich da jedesmal herumquälen musst!

@Tanja: So ein verdammter Mist! Das tut mir unglaublich leid. Aber hier bei uns kannst Du vielleicht ein wenig Kraft finden und ein paar mehr oder weniger gute Tipps! Und auf jeden Fall viele offene Ohren.

@Kaddi: Ich auuuuch! Wobei die Übelkeit geht wieder, aber der Durchfall war so arg, dass ich eigentlich Chemopause haben sollte und nur weil dank Elotrans (Elektrolyte zum Trinken- sehr igitt!) meine Blutwerte gut waren, haben wir weiter gemacht! Jetzt habe ich diese Tinktura Opia und damit komme ich gut klar. Immer noch Durchfall, aber nicht mehr dauernd und ich kann auch mal 2 Stunden aus dem Haus. Frag doch danach mal ganz direkt. Immodium und andere Loperamide haben bei mir nix geholfen.

@Silvia: Das klingt aber garnicht gut! Du sollst doch die Chemo bekommen. Wie geht denn das nun weiter? Mehr Antihistamine? Oder eine andere Chemo? Wie Artemisa schon schrieb habe ich auch gehört, dass meist das Lösungsmittel schuld an den Nebenwirkungen ist. Daher setzt man da auch so große Hoffnungen auf das neue nab-Paclitaxel. Da ist das Taxan anders gebunden. Aber vielleicht reicht bei Dir ja ein Wechsel des Anbieters, so dass Du eine andere Lösungsmittelbasis hast die Du vielleicht besser verträgst.



Mir geht es inzwischen wieder besser, ich habe meine 2,5 Tage Tiefschlaf hinter mir, Ostern erfolgreich verpennt und nun gehts echt recht gut. Und ich habe Sonne! Was mich auch trotz entzündeter Nagelbetten und erster Neuropathien raus gelockt hat zu meinen täglichen Runden. Egal wie schwer es ist los zu marschieren- mir tuen diese Stunden an der Luft so gut. Ich ärgere mich jedesmal, wenn es Abend wird und mein innerer Schweinehund stärker war und ich nicht raus gekommen bin. Ach ja- ich habe immer noch Haare. Nicht mehr soooo dicht, aber genug um nicht schief angeguckt zu werden. Und besser als nix.

Euch allen einen entspannten Abend und eine ruhige Nacht!

das Murmelkayar

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Hallo alle 😃😃
Habe heute meine zweite Paclitaxel ... Bin ein bisschen Platt aber sonst geht's..Habe mal wieder eine Frage 😉. Meine Kopfhaut ist ständig klebrig. Meine Tränen und meine Nase auch. Ist das Normal? Hatte das irgend wer von euch auch?
Einen schönen und NW freien Abend wünscht euch Gitti.
Ach ja und allen neu hinzu gekommenen herzlich willkommen

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Hallo ihr lieben Chemoisten, ich wollte nur den Vorschlag unterstreichen, die genauen Daten und die der Behandlung unter "über mich" kund zu tun.
Es ist immer mühsam, den 1. Bericht zu suchen.
Liebe Grüße aus dem sonnenahnenden Bayern von Renate

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Hallo Gitti 1311!
Ich hab gerade 24x Paclitacel hinter mir.
Die Nebenwirkungen ,die Du beschreibst kann ich nur bestätigen.
Ist ganz normal.Die Haare hatten sich dann auch schon nach
der 2.Chemo verabschiedet.
Wird dann aber nachher alles wieder besser.
Alles Gute.
LG.Marion

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Morsche, Ladies!

Ich wollte mal einen kurzen Zwischenstand weitergeben, wobei ich (GottSeiDank!!) superglimpflich durch die erste Chemoladung durchmarschiere!
Ostern war ruhig, müde und ohne große Beeinträchtigungen. Ein bisschen Stechen in den Knochen hier und da, ne Menge Sodbrennen, aber alles in allem kann ich echt nicht meckern.
Gestern waren dann meine Blutwerte im Keller und ich soll Antibiotika nehmen... (passt mir irgendwie gar nicht! Prophylaktisch Antibiotika? Und wir wundern uns warum die Mistbazillen immer resistenter werden?)
Aber, ich bin brav und gehorche. Weil sie mir mit Einzelhaft drohen. Oder mit Mundschutz. Und morgen beim Check ist dann hoffentlich alles schon wieder im grünen Bereich?!?!?

Oh, Leute, es tut mir so leid zu lesen dass Ihr z.T. von Ostern nicht so viel hattet...
@kaddi - armes Hascherl, ich drücke alle Daumen dass es dir wieder besser geht!
@alex - ich hab´s nicht gefunden: wie niedrig sind/waren deine Leukos denn? Na hoffentlich kommen die Docs in die Puschen und geben dir was und die Schleimhäute drehn dann gar nicht erst so durch! *feste-Daumen-drück*
@tanja - mach dich nicht verrückt! Diese Unsicherheit was da auf dich zu kommt ist zwar wirklich grausam, aber du siehst an mir und einigen anderen: es kann gut sein, dass die NWs sich ganz bescheiden geben! Also Kopf hoch und ran an den Feind!
@xibala - dieses Auf und Ab macht einen wirklich ganz schön kirre... Aber wenigstens sagt mein Wetterfrosch dass bald, GAAAANZ BALD, so´n bisschen Florida-feeling ansteht...;)
@sylvia - Mensch, was´n Mist! Wie wollen deine Docs denn nun weiter vorgehen?
@murmelkayar - Schlafen hört sich gut an! :cool: Da kann ich mitreden... Und das tägliche RAUS!! ist glaube ich wirklich ein bisschen die halbe Miete! Meine Nichte wohnt z.Zt. bei mir und quengelt mich jeden Tag an die Luft. Und obwohl´s mir jedes Mal davor graust zu Hause wieder in den zweiten Stock zu klettern und ich bete ("lieber Gott, ich hoffe du hast zwischenzeitlich endlich ´nen Treppenlift eingebaut!!") - ich bin doch heilfroh dass sie so gnadenlos ist...

@all: :winke: haltet durch! Ihr seid alle meine Helden!

viele 1000 Grüße,
Mo

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Hallo Mädles
Mir gehts soweit gut bis jetzt noch keine NW zum glück

@ Kayar . Ich weiß jetzt noch nicht wie es weiter geht werde es nächste Woche erfahren. Mein Knoten ist ja von 2,5cm auf 0,8 cm geschrupft das ist doch schon was oder :)

wünsche Allen noch einen schönen Tag

LG Silvia

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Hallo ihr Lieben,

ich wäre ja gestern mit meiner 2. EC dran gewesen. Aber erst musste noch eine Wundheilungsstörung begutachtet werden und danach wars den Onkos zu spät. Toll, also heute dann wieder rein! Port pieks Klappe die 2. (der wurde nämlich vorsorglich schon verkabelt...) und rein mit dem Zeuch! (Genaue Angaben kann ich garnicht machen. Es steht nur EC im blauen Muttiheft. Hab heute mehr Cordison bekommen wegen der Übelkeit (die war ja beim ersten Tag schlimm, von 19 Uhr bis 7 Uhr nur gek....!), dann noch Paspertin Tropfen nach Bedarf bzw. vorm Essen und Vomex Zäpfchen zur Nacht. Hab jetzt schon 30 Tropfen genommen, bin gepannt!

Meine Haare haben über Ostern angefangen auszufallen. Wenn ich jetzt leicht ziehe, hab ich die Haare sofort in der Hand. Ich hab Perücke und Tücher und Mützen alles daheim und doch kullern die Tränen! Ich war auch die letzten 14 Tage sehr zufrieden mit meinen Haaren (5-8cm kurz). Man kennt das ja... Pony sitzt nicht.. Oder irgendwas is ja immer! Aber jetzt super! Sind weich und toll, prima. Aber was hilfts. Ich wollte sie eigentlich gleich abrasieren um nicht ständig die schmach der losen Haare zu erleben. Aber meine Fam. meint ich soll sie tragen solang sie da sind (glatze hab ich dann lang genug!) und ausserdem würden die Stoppel dann auch wahnsinnig nerven wenn die dann überall kleben und krabbeln... Hmm... Was meint ihr?

Meine Kleine hab ich heute wieder zur Omi gegeben, damit ich mich heut noch bissel erholen kann. Jetzt hab ich irgendwie Kaltschweis und bin müde!

Gute Nacht & alles Gute uns ;)

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Hallo an Alle,

Nancy: mir ging es genauso wie dir, mit den Haaren. Ich konnte aber das nicht mehr ertragen, überall, wo ich ging und stand waren Haare, der ausschlaggebende Punkt für mich war, dass ich in meinem Brötchen 5 einzelne Haare hatte, dann habe ich mir einen Zopf gemacht und ratz, fatz waren sie ab, dann habe ich sie mir an den Seiten ausgedünnt. Meine Haare gingen bis zum BH-Verschluss.:(. Die ersten 2 Tage, habe ich geheult, wenn ich in den Spiegel schaute. Ich mit Glatze:eek:....Schock. Jetzt habe ich nur noch einen leichten Flaum und das gejucke hat endlich ein Ende.

Jetzt in der 2. Woche gehts mir immer total gut, könnte Bäume ausreisen und dann bekomme ich schon wieder die nächste Dröhnung.

Morgen hole ich mir meine letzte Epirubicin- Chemo ab und in 2 Wochen gehts mit Nap- Paclitaxel weiter, bin echt gespannt, wie es mir bekommt, habe jetzt schon Bauchweh, weil ich bei einigen gelesen habe, dass sich Nägel ablösen, Knochenschmerzen uvm. OH.... Mann:sad:

Ich wünsche euch einen wundervollen Tag, bei uns scheint die Sonne und möglichst keine NW, genießt die Sonne:winke:

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Nancy81: Du Arme :mad: Ich weiss genau, wie Du Dich gerade fühlst. Man weiss im Vorfeld schon ganz genau, das der Tag kommen wird, an dem man die Haare verlieren wird. Aber wenn es dann soweit ist, sind die Gefühle dann doch extrem. Die Haare zu verlieren, die Weiblichkeit und Sinnlichkeit bedeuten, ist für eine Frau schon extrem schlimm. Man kommt an den Punkt, an dem einem die Krankheit bis in die tiefste Seele kränkt.
Ich habe auch ganz doll geweint, eine ganze Woche lang. Immer wenn ich an einem Spiegel vorbei gelaufen bin, hab ich mich vor mir selber erschrocken und dachte, da steht einer.
Inzwischen habe ich mich total damit abgefunden und sogar schon zwei professionelle Fotoshootings (mit Glatze) gemacht, meine Schwester ist Fotografin.

Erstaunlicherweise kann ich sogar richtige Witze darüber machen. Meinen Freund nenne ich seit der Zeit nur "Rapunzel", weil er nun längere Haare hat als ich. Er nennt mich im Gegenzug "Locke" :D

Auch ich habe die Haare so lange dran gelassen, bis es wirklich nicht mehr ging und sie beim Abendessen in meinem Teller fielen :undecided
Nach dem Abendessen habe ich meine Töchter gefragt, ob sie noch etwas vor haben und dann habe ich ihnen den Rasierer in die Hand gedrückt.
Ich hatte einen Lachkrampf dabei, habe aber auch gleichzeitig geweint - was da an Emotionen hochkommt, ist einfach nicht zu beschreiben......

@ inka1710: Schön, dass Du nun die EC hinter Dir hast. Mein Onkologe hat gesagt, dass die NAB-Paclitaxel viel weniger Nebenwirkungen hat als die EC und dagegen fast ein Spaziergang wäre. Ich erzähle Dir dass, damit Du vielleicht weniger Bedenken hast. Ich drücke Dir die Daumen, dass weiterhin alles gut verläuft.

@ Syberangel: Klasse, dass es Dir derzeit so gut geht, freue mich sehr mit Dir, dass Dein Knoten schon so doll geschrumpft ist. Weiter So, zeig es diesem gemeinen Kerl :rotier2:

@lohmo: Ich freue mich auch mit Dir, dass die Nebenwirkungen im Rahmen geblieben sind. Klasse :rotier2: Ich wünsche mir für Dich, dass Deine Blutwerte bald wieder besser werden und Du Dich fit wie ein Turnschuh fühlst. ;)

@ Gitti1311: Auch bei Dir ist es halbwegs im grünen Bereich, dass ist toll und freut mich. Weiter so :rotier2: Meine Kopfhaut ist in Ordnung, aber meine Augen sind am Morgen, wenn ich aufwache, auch recht oft verklebt. Meine Augen tränen seit der Chemo recht oft.

@ Kayar: Oh Mist, dass auch Du diesen üblen Durchfall hast. Tut mir voll leid für Dich. Ich kann Dir nachfühlen, ich fühle mich echt elend damit. Mein Freund hat heute gelacht weil ich zu ihm gesagt habe, dass mein ganzes Krankengeld für Toilettenpapier drauf geht. ;) Es tut einem dann ja auch furchtbar der Bauch tut weh und der Popo brennt, außerdem kann man das Haus nicht verlassen. :shy: Ich hab schon riesigen Bammel, wenn die EC beginnt, die ja viel mehr Nebenwirkungen haben soll - noch mehr Durchfall kann ich mir gar nicht vorstellen. Ich wünsche Dir jedenfalls weiterhin alles Gute.

@ allen anderen tapferen Mädels, die ich heute nicht genannt habe, wünsche ich ebenfalls von Herzen alles Liebe, gute Tage mit wenig Nebenwirkungen. Ihr schafft das!!!! :winke:

Nun noch ein wenig was zu mir:
Der Durchfall geht seit gestern endlich. Dafür sind die Beschwerden beim Wasserlassen unerträglich, wie Messerstiche. Ständiger Harndrang und dann kommt nur ein Tröpfchen, das wahnsinnig weh tut. :(
Ich bin heute zu meiner Frauenärztin, weil ich es nicht mehr ausgehalten habe. Urin ist in Ordnung, also keine Blasenentzündung. Sie hat mich untersucht und eine Entzündung des Harnleiters festgestellt. Meine Schleimhäute sind in diesem Bereich total in Mitleidenschaft gezogen. Ich habe ein Antibiotikum als Trinkgranulat erhalten. Dieses soll direkt in der Blase/Harnleiter wirken. Ich soll heute ausnahmsweise auch nicht zu viel trinken, damit das Antibiotikum nicht zu früh aus der Blase gespühlt wird. Für das Schleimhautproblem in der Scheide habe ich zwei verschiedene Salben erhalten. Zur innerlichen Anwendung Replens Sanol (hat drei Tage Depot Wirkung) und zur äußerlichen Anwendung Vagisan.
Ich hoffe so sehr, dass das hilft und ich nicht mehr wimmernd auf der Toilette sitzen muss. :o

Die letzen Wochen hatte ich ja viele Probleme mit der Nase. Blutige Verkrustungen und häufig Nasenbluten. Ich habe mir dann irgendwann die Bepanthen Nasensalbe geholt und es wurde besser. Nun habe ich mir bei dm-Drogerie die Nasensalbe von Zirkulin geholt. Ist eine kleine gelbe Tube und kostet 2.99 Euro. Seit ich die vor dem Schlafengehen in die Nase gebe, sind meine Beschwerden zu 98 Prozent behoben. Vielleich ein Tipp für all diejenigen, die diese Nebenwirkung haben.

Sooooooo, nun habe ich Euch genug zugetextet. :rotier:

Ich wünsche Euch noch einen tollen beschwerdefreien Abend und hoffe, bald wieder von Euch zu lesen.

Mit lieben Grüßen, Kaddi :winke:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Mitstreiterinnen,

gestern habe ich so einen tollen Bericht getippselt und dann auf irgend etwas gedrückt und weg war er! Mit dem Chemo-Hirn war dieser eigentlich nicht der einzige Intelligenztest, denn ich nicht bestanden habe :confused: Also, heute noch ein Versuch...
Zum Thema Nagelbettentzündungen habe ich vielleicht einen Tipp: basische Bäder für die Finger. Ich hatte das auch, auch wenn nicht sehr dramatisch, und schon 2 Bäder haben geholfen - die Entzündung war weg. Bad heißt 2-3 l Wasser 35 Grad und ein Teelöfel basisches Salz und 15-20 Minuten die Finger darin halten (und nebenbei Glotzen, Vokabeln lernen, Horoskope lesen u.ä. ;) - vieles geht da nebenbei). So ein Salz bekommt man schon in der Drogerie für wenig Geld. Für etwas mehr Geld bekommt man es im Internet. Solche Bäder sind übrigens auch für die Zehen gut und für viele Stellen, wo man Entzündungen, Pilze, Ausschlag u.ä. hat. Selbstverständlich würde ich während der Chemo nur die Stellen in so ein Bad eintauchen, die es unbedingt brauchen. Denn wir wollen nicht, dass es zu Wechselwirkungen kommt, die man /frau /arzt nicht so richtig einschätzen kann. Übrigens auch meine Latissimus-Narbe auf dem Rücken ist erst nach einem basischen Bad endlich weich geworden. Und das nach 6 Jahren und tonnenweise eincremen! Aber, wie gesagt, größere Aktionen damit sollte man erst nach der Chemo starten, schätze ich.
Ansonsten drückt mir Daumen - morgen geht es weiter mit der 4. Ladung Carbo+Taxotere. Ich hoffe sehr, mein Körper schafft alle 6 - das ist mir sehr, sehr wichtig. Weil es mich das zweite Mal schon erwischt hat, sprich, dies die zweite Chemotherapie in meinem Leben ist, ist das nicht selbstverständlich. Bis jetzt aber - Gott sei dank - sind die NW sehr dezent. Wie schon viele hier schrieben - Bewegung an der frischen Luft hilft da schon sehr. Mich hierzu aufraffen muss ich jedes Mal, aber der Kampf mit dem inneren Schweinehund lohnt sich vollends!

Und vielen Dank für den Tipp mit der Nasensalbe - Nasenbluten habe ich auch, daher werde ich es probieren.

Allen tapferen Frauen hier vieel Kraft und eine nicht 'bewegende', sondern 'bewegte' Chemozeit :winke:!

Artemisia

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr Lieben :winke:,

so zum zweiten Mal...bei ersten Mal war auf einmal alles weg:mad:!!!
Gestern zweite Pac und erste Herceptin bekommen. Vorher meinem eigenen Antihistaminikum gut zugeredet und zwei Tbl. davon eingenommen und zwei Parcacetamol, wie vom Onkologen verordnet. Er hat dann noch Cortison und Alexo (gegen Übelkeit) gegeben und rein mit dem Zeug. Und was soll ich sagen...die Haut um die Augen ist nur leicht rot, aber keine Schwellungen :rotier2:. Supi, und auch sonst geht es mir eigentlich gut, bisschen Schweissausbrüche aber sonst kann ich nicht klagen. Bin also sehr zufrieden, wenn es so bleibt!!!

@Kayar
schön, dass es dir besser geht und noch schöner, dass du noch deine Haare hast. Meine fangen überall an zu spriessen, sehe aus wie ein Küken...:lach:. Aber ich lasse sie jetzt mal einfach machen was sie wollen, sind auch schon welche dabei, die etwas länger sind.

@Syberangel
tut mir leid, mit Nägeln hatte ich noch nie Probleme, auch nicht mit Pilzen oder Entzündungen. Liegt vielleicht daran, dass ich wie Artemisia vorschlägt, Base Bäder an den Fingern zu machen, zweimal die Woche am ganzen Körper mache. Meine Hausärztin hatte mir gesagt, es würde gut tun, wenn ich die mache und ich muss sagen, sie tun mir gut. Vor allem meiner Haut!!

@Kaddi
hoffe, dir geht es bald wieder besser mit deinem Harnleiter. Ist schon übel, ich hatte da schon immer Probleme mit...aber Gott sei Dank nicht während der Chemo! Schön an die Anweisungen halten und nach dem Antibiotika mit Nieren und Blasentee oder Ingwerwasser probieren. Das hilft mir immer gut.

Alle anderen:
wünsche euch eine NW-freie Zeit und drücke euch die Daumen dafür!

Im Moment bin etwas schreibfaul, hab auch gerade etwas viel um die Ohren. Kümmere mich viel um meine Mom und hab ein schönes Ereignis. Meine mmhhh wie soll ich sie nennen, Ziehtochter, na sie ist eine Kollegin, 29 Jahre, ihre Mom ist vor Jahren an Krebs gestorben, ist schwanger. Und da sie keine Mom mehr hat, bin ich schon seit langer Zeit so etwas wie der Ersatz, wenn sie Probleme hat. Auf jeden Fall sind wir super happy und ganz aufgeregt...und nur noch am reden. Gestern nach der Chemo konnte ich nicht wiederstehen und bin ums Eck in ein grosses Kaufhaus und hab BABY schon mal eine wunderhübsche Spieluhr gekauft.

Wünsche euch ein schönes Wochenende, ihr Lieben.
Gehe jetzt mit Hundi meine Runde frische Luft tanken.
:winke:Heike

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen!

@Virgil, schön, dass du die Gabe vertragen hast.
Die Schweißausbrüche hab ich auch.
Meine Haare wachsen auch wieder, ich habe auch komischerweise schon längere ( so um die 4 cm) und auch kürzere. Aber ganz weiche, kann man sich nicht vorstellen, dass mal ne Frisur draus wird.
Leider fallen die verbliebenen immer noch aus. Ich habe jetzt noch 4 Pacli vor mir. Hoffe, dass dann noch ein paar Strähnen da sind, die ich mal in eine Frisur einbauen kann.
Ich freue mich darauf, Haare zu waschen, ohne das welche ausfallen, das wird der schönste Moment.

Ich hatte am Dienstag nur 2700 Leukos, habe schon gedacht, ich muss nach Hause fahren. Aber sie haben mir die Chemo gegeben, musste nur abends noch mal spritzen.
Trotz Spritze bin ich mit den Werten nicht hochgekommen.
Jetzt muss ich zweimal spritzen.
Leider bin ich auch noch erkältet. Naja, hab mich die ganzen Monate so gut gehalten, ohne irgendwas. Ein halbes Jahr ohne Erkältung mit Chemo - das konnte ja nicht klappen.

Viele Grüße an alle hier!!
joanajo

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Schönen guten Morgen ... äh ... Nachmittag!

Ich hoffe, es geht euch allen halbwegs gut, trotz des noch immer miesen Wetters. Zumindest bei uns im Süden macht der Himmel einfach nicht auf ... die paar Sonnenstunden bei eiskalten Temperaturen gestern zählen nicht!

@lohmo: Meine Leukos waren bei 500. Gekoppelt mit dem hohen Fieber war das dann ein Grund, mich für 4 Tage ins KH zu sperren und mit Antibiotika vollzustopfen. Beim nächsten Zyklus hat es dann eine Neulasta-Spritze vorsorglich einen Tag nach Chemo gegeben. Damit bin ich eine Woche später immer noch bei 1600 gelandet, was aber besser ist als vorher. Gestern (2 Wochen nach Chemo) war ich dann bei 4000.

Das KH hat sich gestern auch mal meinen wunden Po angeguckt. Kommt definitiv auch von der Chemo, und zwar von den niedrigen Leukos, die ca. 1 Woche nach Gabe am niedrigsten zu sein scheinen. Ich habe das OK gekriegt Selen zu nehmen, auch wenn klinisch nix erwiesen ist. Habe mir gestern also dieses Equi... bestellt. Eine neue Salbe haben sie mir auch empfohlen, wobei mir diese von den Inhaltsstoffen her nicht so sympathisch ist (enthält was antiseptisches, was ich ja gar nicht brauche, weil "infiziert" ist in dem Sinn nix). Ich probiere jetzt selber noch eine Alternative zu Zink aus, eine Salbe von Retter..., und gucke mal, wie ich damit fahre. Und ich drücke mir die Daumen, dass die Verdauung bei der nächsten Runde wieder so gut funktioniert wie jetzt.

Mal eine Frage an diejenigen, die auch das FEC/DOC-Schema haben bzw. schon hatten:
Wenn ihr den FEC- mit dem DOC-Teil vergleicht, was war denn für euch persönlich erträglicher? Und was waren so die Wehwehchen unter DOC? (Ich weiß allerdings grad nicht, ob ich das so genau wissen will. Nach Möglichkeit nett verpacken, ja? ;) )

Tschüssi,
-Alex

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen, ich bin neu hier, aus dem gleichen unerfreulichen Anlass wie ihr.
Habe gerade das Chemotagebuch gefunden und finde es eine tolle Sache, gemeinsam mit anderen durch die schlechten und auch guten Tage während der Chemo zu gehen. Ich werde dieses Wochenende mal ganz in Ruhe die letzten Wochen nachlesen, wie es euch gerade so ergeht.
Erst mal ein wenig von mir.
Ich weiß seit Anfang des Jahres von meinem Tumor, Triple Negativ, G3, 2,2 cm. Nach 3 Chemos ist der Tumor um die Hälfte geschrumpft.
Ich bekomme neoadjuvante Chemo (TAC), habe letzte Woche die 4. erhalten.
Die Nebenwirkungen halten sich bis auf ziemliche Kreislaufprobleme in der 1. Woche nach der Chemo (der Blutdruck geht ab und an urplötzlich rasant in den Keller, da ist sofortiges Hinlegen angesagt, egal wo ich gerade bin, trotzdem sehr hoher Ruhepuls) bislang GsD in Grenzen.
Klar, Haare weg, das belastet mich aber erstaunlicherweise am wenigstens, auch, wenn mir die ganzen Mützen und Tücher ein wenig lästig sind manchmal. Die Perücke habe ich bislang nicht ein einziges Mal getragen. Das bin nicht ich.
Die trockene Nase und das Nasenbluten habe ich mit Bremer Nasensalbe einigermaßen im Griff.
Hände, Füße und Nägel werden jeden Tag unzählige Male eingecremt, unter den Nägeln zeigen sich inzwischen erste Veränderungen. Die Fußnägel haben ihre Farbe teilweise verändert, unter den Fingernägeln habe ich Splitterblutungen.
Nach der 1. Chemo hatte ich einen fiesen Mundpilz, konnte nur noch mit dem Strohhalm trinken. Jetzt habe ich immer Ampho-Moronal hier stehen, dass ich bei dem leisesten Brennen auf der Zunge nehme und bislang, toi toi toi, ist zumindest in Richtung Mundpilz nichts mehr aufgetreten.
Seit Anfang der Chemo gurgel ich vorbeugend (bis auf die letzte Woche vor der nächsten Chemo) mit Bepanthen-Lösung und zumindest bislang hat sich mein Geschmackssinn bis zur nächsten Chemo immer wieder erholt. Die erste Woche danach kann ich vergessen, da schmeckt alles seltsam, das Zahnfleisch schrumpelt irgendwie ein wenig, aber ab der 2. Woche wird es wieder gut und in der 3. Woche kann ich sogar immer wieder richtig mit Genuss essen :).
Ach so, massive Schlafstörungen habe ich und bin froh, dass ich derzeit nicht arbeiten gehen muss. Naja, froh, natürlich würde ich lieber arbeiten und gesund sein, aber mit den Schlafstörungen könnte ich gar nicht funktionieren, wie man von mir verlangt :undecided.

Ich versuche, die Pausen zwischen den Chemos (bis auf die 1. Woche wie gesagt, die ist in der Regel gar nicht lustig) ganz bewusst für mich zu nutzen und mir was Gutes zu tun.
Sei es ein netter Besuch, ein schönes Essen, ein wenn auch nur klitzekleiner Einkauf in einem Laden, der einem Freude bereitet, ich "freue" mich, dass ich gaaaanz viel Zeit zum Lesen habe, dass ich nicht wie ein Uhrwerk funktionieren muss, dass ich mir und meinem Körper durch die Umstände, so unerfreulich sie auch sind, zwischendurch einfach Ruhepausen geben kann (ich hatte vorher ziemlich viel Stress beruflich und privat), dass ich auch mal einen Nachtfilm im Fernsehen unter der Woche schauen kann, dass ich nette Menschen kennengelernt habe und schöne Gespräche hatte.
Die letzte Chemo ist nun eine Woche her, mein Geschmack kommt langsam wieder und gleich hole ich mir ein Stück Kuchen, das ich ganz bewusst und mit Genuss essen werde, vor der Krankheit habe ich sowas nebenher auf der Arbeit runtergeschlungen.
Meine Tante, die auch an Brustkrebs erkrankt war, sagte mir, dass ich die Situation vielleicht als Chance betrachten solle, mehr auf mich zu hören oder Dinge zu ändern.
Anfangs dachte ich, das sei Blödsinn, mein Leben war doch gut ohne diesen verdammten Krebs. Aber vielleicht hat sie ja gar nicht so Unrecht. Wir werden sehen.

Ich wünsche euch allen, dass ihr gut durch die Chemo kommt und dass sich für uns alle der Kampf lohnt :knuddel:.

Liebe Grüße
Martina

P.S. Einen kleinen Tipp habe ich noch für Leute, die gerade mit der Chemo anfangen, auch wenn ich weiß, dass die Chemo bei jedem Einzelnen anders ausfallen kann....ich habe bei der 1. Chemo den Fehler gemacht, in der ersten Woche nach der Chemo, wo die Geschmacksveränderungen so extrem sind, mir etwas Gutes tun zu wollen und habe ein leckeres Gericht gekocht, auf das ich so richtig Appetit hatte. Das Ergebnis war, dass ich mir dieses Gericht dermaßen verleidet habe, weil es so grausam schmeckte, dass mir bis heute noch fast übel wird, wenn ich daran denke, ich glaube, ich werde es nie wieder essen können. Ich habe mir angewöhnt, in den 7-8 Tagen nach der Chemo nur noch Sachen zu essen, die mir eh nicht so viel bedeuten und bei denen es mir egal wäre, wenn ich sie nie wieder anrühren würde. Also...esst am besten nicht euer Leibgericht während der schlimmen Tage

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Huhu, tag 2 nach der 2. EC und was soll ich euch sagen... Es geht mir wesentlich besser als nach der Ersten EC. Hab heute mein Kind dabehalten. Haushalt gemacht und ganz normal gegessen. Beim ersten Mal gings mir von Mi. - So. Hundsschlecht. Bin ich froh!

Also nur Mut, alles wird gut!

Haare: hab mir heute die Haare auf 15mm abrasiert! Die Kopfhaut tat mir weh und ständig die Büschel zwischen den Fingern hat mich WAHNSINNIG gemacht! Muss feststellen das es garnicht sooo übel ist! Trage eh Kurzhaarschnitt und wollte schon immer mal einen raspelkurzen Maschinenschnitt (is ja auch Günstig!) hab mich aber nie getraut.... Also wieder das nötige mit dem praktischen verbunden (positiv denken!!).

Lg an alle und NW freies We für uns!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hi Mädels!

@Martina: herzlich willkommen im Club derer mit dem schwarzen Peter. Aber zusammen schaffen wir auch das! Danke schon für Deine hilfreichen Tipps. Genau sowas finde ich irre wertvoll.

Ansonsten bedanke ich mich mal in alle Richtungen für Zuspruch und Tipps auch per PN. Ich weis jedes Lächeln, was ihr mir schenkt und jeden Gruß sehr, sehr zu schätzen. Das ist eines der "positiven" Dinge an der Krankheit. Als jemand der sich selber immer hinten an gestellt und funktioniert hat, ist es eine anfangs schwere Erfahrung, auf einmal Hilfe zu brauchen und schwach zu sein, aber inzwischen geniesse ich es auch manchmal, dass sich um mich gekümmert wird. Klar reisse ich mich zusammen und mache was immer ich kann, aber allein der Zuspruch und die vielen lieben Wünsche hier im Forum und in meinem Freundeskreis tuen mir so gut. Ich habe nie zugelassen, dass man mich bemuttert oder betüdelt-..war immer stark und stolz.. und jetzt geniesse ich diese Wärme. Überraschenderweise sogar ganz ohne meinen Stolz dabei aufzugeben.

Ich habe heute meine 6te Paclitaxel weekly verpasst bekommen, habe also Paclitaxel Halbzeit (auch wenn danach noch 4 mal EC alle 3 Wochen kommt). Und Das Afatinib kommt sogar nur noch 4 Wochen täglich, glaube ich. Halb freu ich mich es los zu werden, halb bin ich traurig, dass mir dann eine Waffe fehlt. Kommende Woche wird wieder Sono gemacht, hoffentlich ist der Feind ganz klein geworden!!

Ich wünsch Euch allen ein schönes, sonniges Wochenende mit viel Lachen und Freude!

Das Murmelkayar (auf dem Weg ins Bett...)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

muss auch mal was positives berichten, am mittwoch 4. fec bekommen und das erste mal keine ständige übelkeit, eigentlich garkeine, nur bisserl müde, durchs kortison wach ich leider jeden tag kurz nach 4 uhr auf, aber ich kann ja untertags schlafen :)

wünsch euch alles gute und hoffentlich auch eine fast nebenwirkungsfreie chemo :winke:

lg
andrea