AW: Mutmachereckchen für uns alle
 

Hallo Ihr Lieben

wir werden entgegen der Meinung der hiesigen Ärzte nochmals es mit Carboplatin/Taxol versuchen, da ich im Januar 2008 darauf super reagiert habe.

Gleichzeitig stellen wir Antrag für Avastin.

Prof. S. ist ein sehr menschlicher Arzt, der sehr offen ist. Am meisten war er über meinen sehr guten Allgemeinzustand erstaunt, der so überhaupt nicht nachvollziehbar ist.

Alles Liebe Eure Heiderose

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Liebe Heiderose,

na das sind doch tolle Neuigkeiten, die du da hast. Es freut mich, dass dir der Doc eine gute Behandlungsmöglichkeit vorgeschlagen hat. Und bestimmt wirst du sie auch gut vertragen können, wenn dein Allgemeinzustand so gut ist.

Wie schön, dass du dich so schnell nicht unterkriegen lässt!

Toi, toi, toi, und ganz viele gute Wünsche!
Marie

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Liebe Heiderose,

Ich freue mich so wie Dich, dass der Prof. hofft auf langzeitiges Erfolg mit Carbo/ Taxol. Was soll Avastin dabei bewirken und warum muss man Antrag stellen?
Was denkt Er über deinen steigenden und sinkenden TM?
Hat Er auch irgendwelche Untersuchungen vorgenommen?
Hast Du dich bei Ihm gut aufgehoben gefühlt, hat Er sich genug Zeit für Dich genommen?
Bleibst Du weiterhin mit Ihm im Verbindung oder soll wieder Köln die behandlung übernehmen?
Ich weiss, Du bist noch müde von der Reise und ich stelle ganz viele Fragen, aber wenn Du ein bisschen ausgeruht hast, vielleicht kannst uns was mehr erzählen- ich glaube viele wird das auch interesieren.

Noch mal alles Gute und Toi, Toi, Toi.:winke:

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Hallo und guten Tag,

ich sitze schon wieder in meinem Büro. Zu meinem sinkenden und steigenden TM meint er, daß dies eine individuelle Note von mir ist, auf die er aufgrund des Verlaufs bei mir nicht so sehr beachten möchte.

Avastin in der Studienerprobung und unterbindet mit einfachen Worten gesagt die Blutzufuhr zum Tumor, Aushugnern ist hier die Devise. Antrag weil Medikament noch nicht zugelassen ist.

Ich habe mich sehr gut aufgehoben gefühlt, in 6 Wochen soll ich mich wieder vorstellen, mein KH übernimmt in Zusammenarbeit mit ihm die Behandlung.

Alles Liebe Heiderose

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liebe heiderose,

da rollen mir fast die tränen runter vor glück. die nr. 10 (im fussball das wichtige mittelfeld) aus berlin wirds den untermietern jetzt zeigen und du natürlich als verteidigerin erst recht. guter allgemeinzustand, meine liebe, mach weiter so. das beweist doch, dass wir mehr sind als die summe unserer teile und das persönliches glück uns voranbringen.

das wird jetzt. natürlich ist mein little golden eye für dich da.

ganz vorsichtig gedrückt :knuddel:
liebe grüße
frieda3

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Hallo Heiderose,

natürlich wünsch auch ich von ganzem Herzen, daß die Chemo 100% Erfolg hat, während die NW's sich hoffentlich in Grenzen halten. Doch mit Deinem Kämpferherz und Deinem guten Allgemeinzustand schaffst Du das bestimmt.;)
Lieben Dank auch für das ausführliche Berichten. Deine Erfahrungen sind sicher für so manche hier interessant.
Gönn Dir noch was Schönes, bevor's mit der Behandlung wieder los geht.
Alles Gute.

Lizzy

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Hallo liebe Heiderose!
Schön, das der Prof. eine gute Lösung für dich gefunden hat, so bleiben auch spätere Behandlungen noch offen. Natürlich drück ich dir die Daumen das du keine brauchst.
Wünsch dir alles Gute.
LG Siby

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Liebe Heiderose !

Wie schön, dass Ihr eine Option gefunden habt, die erfolgversprechend ist.

Bei den tausenden von EK-Patienten.die er schon behandelt hat, hat er glücklicherweise noch den einzelnen Menschen vor Augen.

Jetzt heißt es für Dich , die Ärmel hochzukrempeln und nochmal mit Carboplatin/Taxol durchzustarten.

Ich wünsche Dir ganz viel Wirkung ubd wenig Nebenwirkungen !

Liebe Grüße
Heike

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Liebe Heiderose,

ich wünsche dir für deine neue Behandlung mit Carboplatin/Taxol ganz viel Erfolg.

Diese Kombination ist immer noch die Nr. 1 unter allen Möglichkeiten - und wenn sie im letzten Jahr gut gewirkt hat, so wird sie diesmal auch ihre Arbeit tun.

Hoffentlich halten sich die Nebenwirkungen auch in erträglichen Grenzen.

Alles Gute wünscht dir
Birgit:winke:

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Hallo Heiderose und alle anderen,

bin eigentlich eher im BK forum oder angehörigen forum unterwegs, der name deines threads fiel mir auf, und ich möchte gern etwas beitragen zum mutmachen.
eine gute bekannte der familie litt auch an ek, große op, chemo...nach ca 1,5 jahren kam der sch...kerl zurück, saß am darm (aber der gleiche krebs), und hatte schon zellen verteilt ins bauchfettgewebe. inoperabel! man sagte ihr schon, fang an in kleinen schritten zu denken. :eek:
es wurde die gleiche chemo (weiss jetzt den namen nicht) wie bei der ersterkrankung versucht. nach 7mal war der krebs nicht mehr nachweisbar!!!!:D
selbst der onkodoc war erstaunt. das ist jetzt alles schon ein jahr her!
ich drücke dien daumen, dass alles so bleibt, und das bei euch die therapien ebenso gut anschlagen!

alles gute und einen schönen tag noch, wünscht euch amaya

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Hallo meine Lieben,

gerade bekam ich Nachricht. Am kommenden Dienstag geht es in meinem KH los mit Carboplatin Taxol und zwar gleich in Kombination mit Avastin.

Bin guten Mutes, daß es wirken wird. Wenn nicht muß man sich etwas anderes überlegen, aber jetzt schwöre ich meine Körper gerade darauf ein, daß er meine "Mitbewohner" mit Hilfe der Präparate kalt und still stellt. Verschwinden werde ich sie wohl kaum lassen, aber mir genügt ja erst mal, wenn alles zum Stillstand kommt und eine Weile beim Stillstand bleibt. Nebenwirkungen werde ich einfach nicht beachten, das hilft bei mir am besten, um sie nicht ins uferlose gehen zu lassen. Ich werde wie immer einfach weiter arbeiten.

Alles Liebe
Eure Heiderose

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Hallo Heiderose,

ich drücke die Daumen, viel Erfolg! :winke:

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Hallo Heiderose,
ist ja super, dass der Prof. dir neue Möglichkeiten aufgezeigt hat. Aber ich dachte nicht, dass man Carbo/Plat nach so kurzer Zeit (ich glaube vor eine Jahr war die letzte Infu bei dir) wieder geben kann. Aber anscheinend wird es wohl doch individuell entschieden. Nach der OP nächste Woche in der Charite soll ich ja auch nochnmal eine Chemo bekommen. Wahrscheinlich muss ich mich da auch nochmal auf Carbo/Plat einstellen. Bei mir hatte es 2008 auch super gut angeschlagen. Seit 8 Monaten nehme ich regelmäßig Selen damit sollen ja die Nebenwirkungen nicht mehr so schlimm sein. Habe aber immer noch Schmerzen in den Zehen von der letztehn Chemo. Das ist zum Ko...... und wann geht das eigentlich weg?
Also ich drücke dir die Daumen, alles liebe von Regna

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Hallo Heiderose

ich wünsche Dir für Deine Behandlung alles Gute und das Deine Chemo super anschlägt.:knuddel:
Lieben Gruß Conny

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Hallo Heiderose,

ich freue mich für Dich und wünsche Dir einen sehr, sehr guten Erfolg!:):)

Harrit aus Kalifornien:cool2: