AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Lolle,

ja, diese Entäuschung kenne ich auch zu gut, hab auch das Gefühl, auf einer Warteposition zu stehen, im Grunde relativ hilflos, weil man ja eigentlich nicht beeinflussen kann, was kommt... Aber wir sind ja positiv denkende Menschen, gelle, so saufen wir nicht in Unsicherheit und Angst ab, sondern versuchen, eine Einstellung zum Leben zu finden, in der nicht die TM unser Leben bestimmt sondern wir das Geschehen weiterhin in unseren Händen halten, im Moment gelingt es mir ganz gut, eben auch weil der CA 19-9 gesunken ist, obwohl er immer noch zu hoch ist....

Euch wünsche ich noch weiterhin fröhliches Buddeln im Garten, wenn Ihr dann fertig seid, könnt Ihr das Ergebnis gleich sehen und Euch über einen schönen Garten freuen.

Liebe Grüße an Dich und auch an Roger !!
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Silvia,

Dir und Deinem Manfred wünsche ich ein richtig schönes Wochenende, macht es Euch gemütlich und freut Euch über die Heimkehr aus dem KH.

Ich freue mich mit Euch !!
Liebe Grüße
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo ihr lieben hier alle,
im moment ist ja alles ganz ruhig, und wir sind auch alle zufrieden!
Wir wollen so weitermachen....wir wollen jetzt mal für einige Zeit die Seele baumeln lassen ....wir haben das hier alle verdient.
Ich wünsche euch allen hier ein schönes Wochenende ,macht es euch kuschelig .Mit einer Kerze auf dem Tisch...und Tee,lassen wir uns es alle gut gehen, und genießen den schönen Herbstanfang.
Bis bald...und ich wünsche euch schöne Momente :remybussi
bis bald eure Birgit


Liebe Lolle,und liebe Vivi,
freue mich für euch.....was gibt es schöneres als die "die Gesundheit"

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Christa,
Möchte dich mal ganz doll knuddeln...:knuddel: und dir "Danke" sagen...du fragst hier so oft nach mir ...das tut mir sehr gut.
Du bist ein ganz lieber Mensch, und ich wünsche dir alles erdenglich Liebe.
Ich habe mich ein wenig zurück gezogen....ich brauche manchmal ein wenig Auszeit...um Kraft zu tanken...für den Fall...das ich hier wieder trösten und Kraft spenden kann.
Du bist ja auch Betroffene,und kennst auch das auf und ab ......wir haben so viel durchgemacht, und die Seele leidet manchmal mehr oder weniger.
Man kann diese schwere Krankheit nicht vergessen,es war eben keine Grippe.
Du verstehst was ich meine....
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende liebe Christa...pass gut auf dich auf.
Bis bald
deine Birgit :remybussi

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo liebe Birgit,

schön, wieder von Dir zu lesen, es scheint ja auch bei Dir im Moment keine Kriesenstimmung vorzuherschen, das ist sehr schön. Ja, die Kerzen und Räucherstäbchen hab ich auch schon ausgepackt und warme Düfte in die Räume gebracht.

So wünsche ich Dir auch ein schönes gemütliches Wochenende, mach es Dir schön !

Liebe Grüße
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Ja liebe Jelly,
wir lassen uns nicht von der Angst platt machen.
Wir halten zusammen...wir genießen das "Heute",was "Morgen" ist weiß kein Mensch.
Ich denke wir Menschen stehen alle in einer Warteposition..."ODER"
Ich knuddel dich ganz doll
deine Birgit :remybussi

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Lolle:winke: ,

zuerst herzlichen Glückwunsch zu den Ergebnissen:rotier2: . Ich freue mich mit euch. Zum CEA hat Jelly ja schon alles geschrieben, was ich halt noch weiss, ist, dass er bei Rauchern höher sein kann (Referenzbereich bis 10). Da ich ja auch schwankende Marker habe , mache ich mir da auch immer so meine Gedanken, obwohl mir beide, der Chirurg und auch mein Internist schon öfters sagten, dass die Werte nicht stabil sind , weil soviele Faktoren sie beeinflussen, z.B. die tägliche Trinkmenge usw. Wenn mir jemand ein paar Blutbefunde hinlegen würde, ohne Namen, finde ich meinen sicher heraus, weil die meisten Blutwerte in den letzten Jahren stabil geblieben sind (ein bisschen mehr oder weniger, das ist ok). Bloß die Marker nicht (in meinem Fall der CA 19-9) Der ist mal höher, dann wieder niedriger, danach könnte ich nicht gehen. Macht es doch so, wie es Jelly vorschlägt, holt noch eine zweite Meinung dazu. Mein Onkologe schaut darauf, ob die Werte ständig steigen, das wäre dann beunruhigend, einmal rauf, auch zweimal und dann wieder runter kann auf Etliches hinweisen, eine Entzündung z.B.
Jetzt wünsche ich euch weiterhin viel Spaß im Garten, - bei dem Wetter, das wir heute haben, wäre das undenkbar, Regen und Wind,.... brrrrrrr -, und ein schönes Wochenende .
Liebe Grüße an dich und Roger und lass dich auch einmal in den Arm nehmen:knuddel: Und nochmal...:knuddel:
Bobby

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo, liebe Christa , liebe Jelly und liebe Birgit:knuddel: ,

ich wollte euch bei Lolle noch anhängen, war aber wieder zu schnell mit dem Wegschicken.
Also, dann mit "Extrapost" : euch allen ein schönes erholsames Wochenende und gemütliche Stunden drinnen, wenn es draußen schon recht unfreundlich ist. Bei mir ist die Duftlampe wieder in Aktion , Räucherstäbchen mag mein Bobby leider nicht so.
Seid liebe gegrüßt....:winke:
Bobby:)

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Boobylee,
ich schicke dir auch noch einen fetten Knuddler :remybussi
Mach es dir richtig kuschellig....mit deinen gut riechenden, schönen gemütlichen sachen,genieße die schönen Momente...
deine Birgit

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Birgit,

ich finde nicht, daß wir Menschen unser Leben in einer Warteposition verbringen sollten, wo bleibt dann das aktive Leben ? Ich möchte den Tag in meine Hände nehmen und ihn selbst leben und nicht auf etwas Warten, was vielleicht nicht oder ganz ander kommt, damit bremse ich mich doch im Bestreben zu LEBEN aus. Worauf wartest Du ?

Liebe Grüße
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Christa :winke:
viel Spaß beim Feiern heute abend ...trinkst du für mich einen mit.:prost:
Und viel Erholung auf Sylt...tolle Insel...genieße die schöne Prise.:augendreh
Bis Sonntag in einer Woche....
deine Birgit

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Jelly,
ich meinte das wir Menschen nicht wissen was "Morgen" ist (ob krank oder gesund) das wir dadurch natürlich immer auf der Warteliste stehen...weil es kann ja alle treffen...wir alle gehen den gleichen Weg....Geburt,Leben. Krankheit ,Sterben...und uns kann in jeder Sekunde ein Schicksalsschlag treffen.
Ich denke wir haben da veschiedene Ansichtseiten.:rolleyes:
Worauf ich warte?
Ich warte auf garnichts...ich lebe das "Heute" und nehme das "Morgen" nicht mit in das "Heute"
Ich denke wir haben alle ein eigenes Schicksal....und wie wir damit umgehen ,liegt an uns selbst.Ich nehme mein" Leben" an...und ich liebe es,egal wie es auch gelaufen ist....ich kann es nicht ändern....also "Lebe" ich und ich genieße jeden Atemzug....
Ich habe wundervolle Kinder, einen Mann der zu mir hält...ich habe so schöne Momente in meinem Leben gehabt...und habe sie immer noch.
Liebe grüße
Birgit

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Lolle,

hab deine Nachricht jetzt erst gelesen. Wunderbar, dass es deinem Mann gut geht. Unverständlich, dass der Onk eine Chemo vorschlägt. Ich hatte vor 14 Tagen Jelly schon geschrieben, dass man heute ohne handfesten Befund keine Chemo startet. Dazu macht sie uns zu sehr kaputt. Die Zuordnung zur Leber ist ebenfalls unverständlich. Als 1999 mein CEA auf 10(!) gestiegen war fanden wir die ersten zwei Lungenmetastasen. Mehrere Jahre verschwand dann der CEA ( konstant 1 ), obwohl ich weitere Lungenmetas fand und resizieren ließ. 2004 war er plötzlich wieder bei 70 : Brustwandmetastase und Resektion einer Rippe.
Meine derzeitige Situation ist zu Rogers sehr ähnlich : Mir geht es prächtig, der CEA ist bei 16, der 19/9 bei 1 und wir finden keine Ursache. Ich bin aber sicher, dass es sie gibt. Ich vermute bei mir eine sehr langsam wachsende Meta im Narbengewebe der resizierten Lunge. Sie ist schlecht durchblutet und bildet sich auf der PET nicht ab, sie stellt keine Raumforderung dar und ist auf der CT nicht zu sehen. Ist zwar nur eine Vermutung, aber alle letzten Metas kamen im Narbengewebe und waren auf einer PET teilweise nicht zu sehen. 2004 habe ich die Meta per Zufall gefunden, weil ich ein Knochenszinti hab machen lassen und die Rippe involviert war. Über ein Szintigramm denke ich derzeit auch wieder nach.
Da bleibt uns nur die Zeit zu genießen (ob mit oder ohne Räucherstäbchen ;-) und wachsam die Entwicklung zu beobachten.

Euch allen ein schönes Wochenende

Ralph

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Ralph,

kann da ähnliches berichten, ich hatte eine Resektion einer solitären Meta in der Lunge im Dez. 04, wurde damals mit Klammernaht gearbeitet, so war auch auf den CT dieser Bereich hell verschattet. Als nun in der letzten Lungen-OP die Lunge vom Chirurgen durchgetastet wurde, vermutete er neue Metas im Narbenbereich und hat mit dem Laserscapell die Klammernaht und die Verwachsungen herausgeschnitten und siehe da, es waren drei neue Metas im Narbengewebe, die wir mit anderen Methoden nie entdeckt hätten, oder erst wenn sie ganz groß gewesen wären.

Aber generell hab ich für mich die Devise ausgeworfen, daß ich im Moment leben und Spass haben möchte, sollte es den Tag geben, an dem neue Metas gefunden werden, bin ich wenigstens stark und ausgeruht.

Liebe Birgit,

ich wollte Dir nicht zu nahe treten, klar gehen wir alle generell den gleichen Weg, von Geburt über Leben bis zum Sterben, aber ich fühle mich halt nicht so, als stünde ich auf einer Warteliste, das impleziert bei mir eine Form von passivem Überlassen an eine andere Kraft. Wahrscheinlich sind wir in unserer Lebenseinstellung garnicht so weit von einander entfernt, können das aber nicht so richtig ausdrücken, daß es beim anderen richtig ankommt. Ich möchte Dich daher einfach mal fest in den Arm nehmen und Dich drücken.

Liebe Grüße an Euch alle
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Lolle,

beides ! Bin teilweise schon vom Krankenhaus aus nachmittags (heimlich) ins Büro gefahren (eigene Firma). Arbeite heute nur noch 4 Tage die Woche vormittags und beziehe (private) Berufsunfähigkeitsrente. Brauche die Nachmittage auch um 3 - 5 mal die Woche zu walken (1 bis 1,5 Stunden). Andernfalls werde ich mittags ziemlich müde. Walken schafft mir die Frischluft in den verbliebenen Lungenflügel :)
In der Augustausgabe des Journal of clinical oncology ist ein Artikel über eine Studie erschienen die zeigte, dass Menschen nach Darmkrebs bei sportliche Betätigung seltener Metastasen bekamen als ohne. Heute abend gehe ich Volleyballspielen. Und anschließend mit den Kumpels in die Kneipe :prost: :prost:

Schönen Gruss,

Ralph

Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Wäre um jede schnelle Hilfe dankbar!
Habe vor sechs Stunden erfahren, dass mein Vater am Darmkrebs erkrankt ist. Er ist zur Zeit in einem "normalen" Krankenhaus und nicht in einem Tumorzentrum oder onkologischen Krankenhaus. Die Ärzte meinen eine Operation wäre zu gefährlich und sie möchten es mit Chemo und Strahlungen versuchen, eher sie in einem halben Jahr operieren wollen. Also ich bin kein Experte und mit dem Thema Krebs sechs Internetstunden alt, jedoch kommt mir dies nicht unbedingt vertrauenswürdig vor. Gerne würde ich mir eine zweite Meinung von einem "Experten" einholen, der das ganze Prozedere bestätigt. Das Problem ist, dass mein Vater am Montag einen künstlichen Darmausgang bekommt. Über das Wochenende wird es mit Sicherheit schwierig Ärzte eines anderen Krankenhauses um Rat zu bitten.
Ich bin über jede noch so kleine Information oder Tipp sehr dankbar.
Vielen Dank euch und schöne Grüße aus dem Münsterland
Adam

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

Es ist Standard, wenn eine sofortige Operation zu umfangreich oder gefährlich werden könnte, dass zuerst eine Chemo und Bestrahlung gegeben wird, um den Tumor zu verkleinern. Nachdem Dein Vater seinen künstl. Darmausgang bekommt, wird er sehr wahrscheinlich erst einmal nach hause zur Wundheilung entlassen. In dieser Zeit könnte er sich eine 2. Meinung holen, wenn er sich am jetztigen KH nicht aufgehoben fühlt. Um eine 2. Meinung einzuholen brauchst Du sämtliche Befunde und Unterlagen, die das jetztige KH schon erstellt hat.

Hier ein Tumorzentrum zur 2. Meinung:
http://tumorzentrum.klinikum.uni-muenster.de/


Adam, auch kleinere Krankenhäuser können viel Erfahrung besitzen, die Größe sagt nichts darüber aus, sondern die Anzahl der schon durchgeführten Operationen. Oft ist es so, dass die Patienten mehr Aufmerksamkeit und persönliche Zuwendung in einem kleineren KH erhalten, welche ebenfalls sehr wichtig sind. Kleinere KH’s haben denselben Zugriff auf Behandlungsmethoden und Informationen wie die großen Zentren auch.

Viel Auskunft lann ich Dir ansonsten noch nicht geben, da zu Beginn leider wenig an Informationen vorhanden sind. Adam, bitte bleibe ruhig, was nicht einfach ist, aber nehmt Euch die Zeit das Beste für Deinen Vater zu suchen und zu finden.

Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Jutta,
erstmal vielen lieben Dank für deine schnelle und informative Antwort. Ich weiß, dass mein ein "kleines" KH nicht sofort in die Schublade "untauglich" stecken kann, jedoch hatte ich gestern bei den Zig-Untersuchungen das Gefühl, dass wir ganz schön alleine gelassen worden sind. Ich kann verstehen, dass sich diese Tests über den ganzen Tag erstrecken, aber ohne oder nur mit sehr wenigen Informationen vom Arzt fühlten wir uns nicht besonders gut aufgehoben. Ich weiß, dass ich Ruhe bewahren müsste, was angesichts der plötzlichen Erkenntnis äußerst schwierig ist. Fühle mich als Angehöriger so als wenn in mir selber eine Zeituhr tickt. Möchte mir nicht irgendwann vorwerfen nicht alles getan zu haben. Und von den Ärzten sind keine konkreten Aussagen zu bekommen. Für mich persönlich scheint die Aussage - eine OP in 6 Monaten durchzuführen - einer Aufgabe seitens der Ärzte, die ihre Verantwortung auf die Chemo- und Strahlentherapie verlagern möchten.
Deswegen bin ich gegenüber dem KH auch ein wenig mißtrauisch und würde gerne vor der bevorstehenden OP am Montag eine zweite Meinung haben. Werde mich heute auf dem Weg nach Münster und Hamm machen. Wie ist deine Meinung zu Komplementärmedizin und Biotherapie? Habe gelesen das diese zusätzlich zu den herkömmlichen Methoden immer öfter zum Einsatz kommen würden? Würde mich über deine Meinung sehr freuen.

Vielen Dank für deine Mühe und einen lieben Gruss Adam

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam!
Erst einmal möchte ich Dir sagen, daß es mir leid tut, daß Ihr nun auch diesen schweren Weg gehen müßt:-(! Ich bin auch Betroffene, 39 Jahre alt und Mama von vielen Kindern...
Bei mir wurde auch zuerst der neoadjuvante Weg gewählt, dh, daß zuerst Chemo und Bestrahlung erfolgte, dann nach 6 Wochen Ruhephase die OP. Das ist nun auch 6 Wochen her und ich erhole mich immer noch von dem Eingriff.

Ich persönlich sehe das so, daß man schon ein Krankenhaus aussuchen sollte, das viel Erfahrung auf dem Gebiet der Darmkrebs-Chirurgie hat. Die Erfahrung des Chirurgen ist maßgeblich für den Heilungserfolg. Ihr habt ja dann während der Chemo Zeit, Euch nach einer Klinik umzusehen.

Wo wohnt Ihr denn? Vielleicht kann Euch jemand einen Rat geben?

Alles Gute,
Hope

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

schön, daß Du auf Deiner Suche hier in diesem Forum gelandet bist, hier findest Du viele Betroffene und Angehörige, die Dir Rat geben können, doch können wir den Arzt nicht ersetzen. Ich selbst bin auch Betroffene, aber zum Glück wurde mir kein künstl. Ausgang gelegt. Gleichwohl bin ich auch notfallmäßig eingeliefert worden, da ein Darmverschluß drohte. Was ist nicht verstehe, warum bekommt Dein Vater einen Ausgang, aber der Tumor wird nicht entfernt..? Kann dabei eine Biopsie gemacht werden, damit der Tumor klassifiziert werden kann ? Wurden Untersuchungen gemacht, die Metas aufspüren sollen, z.B. CT Lunge oder CT Bauch ?

Wie Jutta schon geschrieben hat, gibt nicht die Größe des KH Aufschluß über die Erfahrungen, die die einzelnen Disziplinen aufweisen, gibt es von dem KH, in dem Dein Vater liegt, einen Qualitätsbericht, darin müssen die Anzahl der durchgeführten OPs aufgelistet werden, den Bericht findest Du unter www.klinik-lotse.de . Generell fühle ich mich auch besser in einem Tumorzentrum aufgehoben, doch hab ich die Erfahrung gemacht, daß ich für die Lungen-OPs wesentlich besser in einer Fachklinik aufgehoben war, wesentlich kleiner, spezialisiert und wesentlich persönlicher als die großen Zentren.

Bei allem versuche Ruhe zu bewahren, auch in Hektik und Stress kann man Entscheidungen treffen, die dann vielleicht nicht richtig waren, also besinne Dich und geh die ganze Sache mit Ruhe an. Dein Vater braucht jetzt einen klar denkenden Sohn und keine Panik. Leicht gesagt, ich weiß, aber ich glaube, das wirst Du schaffen !! Bleib bei uns, wir begleiten Dich !

Ganz liebe Grüße
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

nun kommt auch noch mein Senf dazu ;) . Macht euch klar, dass der Tumor bereits viele Jahre alt ist und es daher - wenn das Thema Darmblockade vom Tisch ist - auf den Tag nicht ankommt. Ich weiß als Betroffener, dass man den Tumor so schnell wie möglich loswerden möchte - am liebsten jetzt und sofort (und dann nie wieder was davon hören). Tatsächlich habt ihr Zeit euch zu informieren und nach dem besten Behandlungszentrum zu suhen. Wie schon geschrieben wurde kommt es darauf an, die erfahrensten Leute zu finden. Ich selbst war in Hamburg in einem KH, wo ich sonst nicht unbedingt hingehen würde, das aber einen phantastischen Bauchchirurgen hat. Der hat meinen Darm geflickt bekommen, wo andere mir eine Stoma verpasst hätten. Hat so gründlich aufgeräumt, dass ich in den vergangenen 8 1/2 Jahren im Bauch keine neuen Metastasen bekommen habe. Solche Leute können auch nicht zaubern, aber die Erfahrung ist unendlich wichtig.

Es liegt ein anstrengender Weg vor Euch - aber wir wollen Euch gerne mit Infos helfen. Ihr werdet es schaffen !

Liebe Grüsse aus Hamburg,

Ralph

Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Jutta, Hope und Jelly.
Vielen Dank für eure Worte, sie sind mir wirklich sehr nahe gegangen. Es ist schon eine seltsame Situation von heute auf morgen in ein Loch gerissen zu werden und von Menschen die mich nicht kennen herausgeholt zu werden und einen sehr gut verstehen. Dafür möchte ich euch jetzt schon danken.
Der Stand der Dinge ist, dass wir (Vater, Mutter, Schwester und ich) mit dem jetztigen KH nicht zufrieden sind. Obwohl es ein kleines KH ist, haben wir das Gefühl, dass die Ärzte nicht wirklich auf uns eingehen und uns nur geringe Informationen zukommen lassen. Ein kleines aber deutliches Zeichen dafür ist, dass wir auf keine Art und Weise mit dem Thema vertraut worden sind. Sprich kein Informationsmaterial für Patienten oder Angehörige noch irgendwelche Informationen zu der Krankheit an sich. Da es für uns alle neu ist, sowie eine plötzliche Diagnose darstellte, war eine kurze und knappe Aussage "...es ist ein böartiger Tumor" relativ knapp. Erst nach intensiveren Nachfragen von meiner Seite, konnte wir erfahren, dass der urspüngliche "Fettfleck" auf der Leber eine Lebermetastase (heißt das so?) ist. Mit Sicherheit ist das eine sehr schlechte Nachricht, jedoch kann ich von einem Arzt eine konkrete Aussage erwarten, damit wir uns nicht im Unklaren befinden. Die meisten (oder besser fast alle) Informationen habe ich aus dem Internet und vor allem von den Foren von Krebs-Kompass. Hätte nie gedacht, dass ich so schnell so viele Antworten auf meine Fragen bekommen. Bin jetzt als Laie zum Entschluss gekommen, dass mein Vater wohl im Stadium lll sein müssten (Ärzte wagen OP nicht, Tumor im unteren Bereich, Lebermetastase und einige Micormetastasen am äußeren Darm (geht das überhaupt oder meinten sie eher im Bauchbereich?)). Andere Organe wurden anscheinend nicht angegriffen. Der künstliche Ausgang ist nötig, weil der Tumor im unteren Bereich (Darmspiegelung ist nur 12 cm weit möglich gewesen) ist und den Stuhlgang erschwert bzw. verhindert. Er ist wohl soweit verschlossen, dass eine Spiegelung des oberen Bereiches nicht möglich ist. Eine Biopsie (ist diese immer mit Schmerzen verbunden?) wurde durchgeführt aber eine genaue Klassifizierung habe ich wohl gestern nicht verstanden, werde aber gleich im KH noch einmal nachfragn. Schon erstaunlich wieviel man innerhalb weniger Stunden lernen kann. Auch wenn ich noch nicht mit den Fachbegriffen um mich werfe, gelobe ich Besserung.
Es wurde gestern ein CT gemacht, kann jedoch nicht ganau sagen was für einer. War wohl sehr allgemein, da sie sich die Lunge heute ansehen wollten. (Noch eine Frage mehr auf der to-do-Liste).
War gerade in der Uni Klinik Münster, konnte (da Wochenende) leider niemanden erreichen, habe zumindest die Rufnummer des Oberarztes für Darmkrebs bekommen können. Gibt Hoffnung, jedoch weitere zwei Tage zum warten und nachdenken. Das ist zur Zeit das schimmste...
Meine Schwester war währenddessen in de Onkologie in Hamm und hat sogar mit einem Arzt gesprochen. Dieser hat sich enorm viel Zeit genommen um alle Fragen zu beantworten. Er hat ihr das Krankenhaus in Bochum empfohlen, da sie sich anscheinend gut in diesem Bereich auskennen. UND sie hat eine Infomappe bezüglich Darmkrebs bekommen, so hätte ich mir das gestern auch gewüscht. Ich verfalle (noch) nicht in Panik, jedoch würde ich mich besser fühlen wenn mein Vater noch vor dem Eingriff am Montag mittag bezüglich künstlichen Ausgang das KH wechseln würde. Ich weiß, dass es utopisch ist und dass wir uns bis Montag gedulden müssen um eine Verlegung zu beantragen. Da wäre ich bei einer Frage die mich brennend interessiert: "wie ist dies am einfachsten zu handhaben?". Einfach behandelnden Arzt nach einer Überweisung zum KH Münster zwecks zweiter Meinung fragen? Kann Münster dies (wegen zu wenig Betten o.ä.) verweigern?
Oh man, Fragen über Fragen. Aber wenn man Antworten findet (auch wenn sie noch so schlimm sind) macht es die Sache ein wenig einfacher. Ich möchte euch nochmal für eure Anteilnahme und Informationen danken.

Hope, drücke dir beide Daumen für den weiteren Heilungsprozess.
Jelly, vielen Dank, hier fühle ich mich sehr gut aufgehoben. Das mit den klar denken versuche ich zu verinnerlichen.

p.s. ich bin übrigens 27 und mein vater 48 (ich weiß, noch sehr jung)

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hey Ralph,
ich weiß was du meinst. Jahre lang wuchert das Teil vor sich hin und dann möchte man innerhalb von Stunden alles verbessern. Ich weiß, dass es nicht so einfach ist und manchmal holt mich die Realität wieder. Ich bin Realist, klar läßt man sich gerne von Hoffnungen überrollen, aber am liebsten weiß ich woran ich bin. Klare Aussagen (so schmerzlich sie sind) sind mir lieber als im Ungewissen zu bleiben. Werde die OP am Montag abwarten und danach intensiv um die Auswahl eines neuen KH bemühen. Ja ja, ich weiß, nichts überstürzen. Wenn jemand ein gutes KH oder Chirugen in NRW empfehlen kann, bin ich für Infos immer dankbar. Tendenz geht Richtung Münster oder Bochum.
Gruß an das schöne Hamburg, bin immer aufs neue von der Stadt fasziniert.

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

ich hatte diese Ungeduld auch. Erst später, wenn das Gröbste geschafft ist wird man ruhiger :rolleyes: Ich war übrigens 49 als die Diagnose gestellt wurde. Wenn es eine Lebermetastase gibt wird dein Vater übrigens Stadium IV sein : metastasiertes Colon Carcinom. Lasst euch nicht kirre machen: mich haben 1998 auch alle Ärzte mit traurigen Blick angeschaut, da ich auch eine Lebermeta hatte (linker Leberlappen ging gleich bei der Entfernung des Tumors mit raus). Die Beurteilung der Stadien und sonstige Klassifikationen findest du ein paar Zeilen höher unter Juttas Grundlagenwissen. Was man nicht alles lernen kann oder muss :lach2:

Trotzdem ein schönes Wochenende :cool2: :cool2:

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

möchte Ralph zustimmen, wenn es Fernmetas gibt, dann ist es Stadium 4. Bin ich übrigends auch, bei Erstdiagnose hatte ich eine Lebermeta und eine Lungemeta. Ich lebe nun schon über 2 Jahre nach der Diagnose und bin zur Zeit tumorfrei, die Diagnose ist also kein unbedingtes Todesurteil, Dein Vater ist ja auch noch jung, bin auch 46 Jahre jung, also ist noch Kraft da, den Kampf aufzunehmen und das ist sehr wichtig, habe bis heute 6 OPs durchgestanden, war nicht immer einfach, aber heute geht es mir gut.

Ich wünsche Deinem Vater alles Gute, grüß ihn von uns, wir werden am Montag an ihn denken. Gib uns Bescheid, wie die OP gelaufen ist.

Liebe Grüße
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

die Daumen für die OP sind gedrückt !!!!

Liebe Grüße und ein großes Kraftpaket für Euch alle sendet Euch
Jelly

Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo zusammen,
als erstes möchte ich mich wieder einmal bei euch bedanken! Für eure tolle und liebe Unterstützung, für das Daumendrücken und die Motivation. Habe meiner Schwester und meiner Mutter von euren Leidensweg erzählt und wie es zur Zeit bei euch aussieht. Hätten sie nie für möglich gehalten. Vor allem die ähnlichen Geschichten (Stadium lV, Lebermetas) haben Ihnen doch sehr viel Hoffnung und Kraft gegeben. Dafür möchte ich euch vom Herzen danken.
Heute wurde die Stoma gelegt. Die OP verzögerte sich von 10 auf 17 Uhr. Also hieß es wieder warten. Unerträglich! Viel neues haben wir nicht erfahren. Zwei Lebermeta, Rektumkarzinom. Jetzt muss die Wunde heilen und dann wird mein Vater entlassen. Der weitere Weg??? Keine Ahnung... Bin zur Zeit ziemlich ratlos und stehe total neben mir.
In kürze soll mein Dad zur Chemo und Bestrahlung nach Lünen überwiesen werden. Eine OP ist z.Zt. nicht geplant (auch eine Tatsache die besonders mich nicht optimistisch stimmt). Heißt also wieder warten. Werde euren Rat befolgen und "versuche" in Ruhe ein zweites KH zwecks Zweitdiagnose kontaktieren. Hat jemand vielleicht von euch Erfahrung in Komplementärmedizin, Akupunktur etc. Möchte hier kein neue Thread eröffnen, würde aber gerne eure Meinung dazu hören.
Bin heute ein wenig sprachlos... vielleicht kann ich euch in den nächsten Tagen mehr berichten.

Einen Lieben Gruß aus Werne
Adam

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

zunächst ist ja die akute Lebengefahr durch Darmverschluß bei Deinem Vater gebannt, das ist doch ein wichtiger Schritt in die richtige Richtung. Jetzt gönne Deinem Vater eine Verschnaufpause, das ist nicht "warten", das ist ausruhen, und das ist wichtig. Leider komme ich nicht aus Deiner Gegend, kann Dir also keine Tipps für ein "gutes" KH geben, auch hab ich mich mit alternativer Medizin nur soweit beschäftigt, wie sie mir evt. nützen kann, mich nach Eingriffen oder während der belastenden Chemo auf die Beine bringen kann, habe nach meiner OP eine Heilpraktikerin angesprochen, die mich dann mit Vitaminen und Aufbaupräparaten versorgt hat. Auch wäre die Frage einer Hyperthermie mal zu erörtern, die kann die Chemowirkung erhöhen aber die Nebenwirkungen erträglicher machen, es gibt eine kleine Klinik von Prof. Herzog, hat eine eigene Web-page, darüber könntest Du Dir Infos holen. Er behandelt auch mit alternativen Methoden. Mehr hab ich leider nicht.

Liebe Grüße an Deinen Vater, er braucht jetzt etwas Erholung !
Viele Grüße an Dich
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

wie geht es Dir und Deinem Vater, wie ist die OP gelaufen ?

Liebe Grüße
Jelly

Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Die OP ist gut verlaufen und mein Dad hat sich gut erholt. Ist seit zwei Tage auf den Beinen. Soweit geht es ihm auch ganz gut. Einen Termin zwecks Zweitdiagnose hat er auch schon bekommen. Am Donnerstag in Münster. Das hat Ihm wieder einen Schub gegeben. Klar können die keine Wunder vollbringen, aber dadurch dass er mittlerweile viele positive Meinungen von anderen Krebspatienten gehört hat ist dies vor was die Motivation und Psyche angeht viel Wert.
Ansonsten soll ich mich im Namen meines Vaters bei allen herzlichen Bedanken. Als ich ihm anfangs von diesem Forum erzählt habe konnte er sich nicht viel darunter vorstellen, er hat halt wenig mit Internet am Hut. Mittlerweile ist es das Erste was er wissen will, ob jemand irgendwas geschrieben hat. Er ist wirklich sehr gerührt..
Vielen Dank und ich halte euch auf dem Laufenden
Lieben Gruss

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam,

ja, das hört sich wirklich gut an, ich freue mich sehr für Euch.

Deinem Vater wünsche ich gute Besserung und überbringe ihm auch von mir herzliche Grüße !

Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Adam!
Schön, daß Dein Vater diese OP gut überstanden hat.

Ich drücke Euch die Daumen, daß Ihr auf Ärzte stoßt, die Euch kompetent erscheinen und die Euch gut begleiten.

Viele Grüße an Deinen Vater und halte uns bitte auf dem Laufenden,

Hope

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Ihr Lieben,

zur Zeit ist es ja recht ruhig hier bei uns im Forum. Ich habe nun einen nächsten Nachsorgetermin bei Prof. Dr. Rolle in Coswig, am 20.11. muß ich zu ihm, vorher werden wiedermal die TM bzw. das komplette Blutbild bestimmt und vorher muß ich dann auch wieder zum CT für Bauch und Lunge. Wollen wir mal hoffen, daß die TM weiter sinken und daß sich auf den CTs nichts findet, dann würde ich danach auch wieder arbeiten gehen. Hab zwar irgendwie nicht so den richtigen Drive, wieder ins Büro zu tappeln, aber wenn ich die erste Woche wieder geschafft habe, wird es hoffentlich leichter.

Wie geht es Euch, Lolle, geht Dein Roger auch wieder arbeiten ?

Ihr Lieben, ich wünsche Euch einen schönen goldenen Herbsttag. Ich denke jetzt einfach mal, daß es Euch allen den Umständen entsprechend gut geht und hoffe auch für unsere Operierten, daß sie sich weiterhin gut erholen.

Alles Liebe für Euch !
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Lolle,

ich kann Dich gut verstehen, hätte auch gerne mal "Pause", aber die kann man sich wohl nur im Kopf selber schaffen. Ich versuche, durch Treffen von Freunden oder auch durch unsere Doko-Runden mir damit "kleine Auszeiten" zu nehmen, einfach mal über den ganz normalen Wahnsinn quatschen und nicht ein einziges Wort über die Krankheit verlieren, ist mir auf der Party in Würzburg ganz gut gelungen, klar, daß sie nachgefragt haben, aber ich hab dann nur gesagt, es ist alles gut und heute ist Party angesagt, das hat jeder verstanden.

Zur Chemo hab ich ja meine eigene Meinung, halte nichts davon. Wichtig ist, was Roger nun sagt, ob er eine Chemo machen will, vielleicht hat er das richtige Gefühl..oftmals spüren wir, was richtig ist oder was sich nicht richtig anfühlt, darauf sollten wir hören.

Ich wünsche Euch viel Ruhe und Besinnung, damit Ihr und vor allem Roger in sich hineinhorchen kann und für sich eine Entscheidung für oder gegen eine Chemo finden kann, vielleicht hilft ihm ja auch die Heilerin auf dem Weg zu einer Entscheidung... ich drück Dich und schick Dir einen großen Blumenstrauß !

Liebe Grüße auch an Roger !
Jelly

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo liebe Lolle,
nicht traurig sein...ich nehme dich in meine Arme :pftroest:...das tut gut.
Dein Roger hat auch so viel glück,dass es ihm so lange Zeit gut geht....und verliere bitte nicht den glauben ...es wird ihn auch weiterhin gut gehen.
Aber ob es deinem Mann mit der Chemo wieder besser geht...mmmmmmmh
das wird seinen Körper auch ganz schön schlauchen.
Wartet doch einfach noch ein wenig ab.....macht die TM Untersuchung...und freut euch erst mal auf Weihnachten....oder andere schöne Erlebnisse.
Laßt dich nicht von deinen negativen Gedanken beherschen.
Ja, es wäre toll...einfach mit den Fingern schnippen...und alles ist wie vor dieser Krankheit.
Sei stark...liebe grüße an dich und deinem Mann
deine Birgit :kuess:

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo liebe Jelly,:kuess:
ich wünsche dir auch einen schönen goldenen Herbst...und ich schicke dir ein Feld wundervoller Sonnenblumen.
Du weißt meine Gedanken sind bei dir...und deine Untersuchungen am 20.11 werden auch gut ausfallen.
Denke an was schönes und genieße die schönen Momente.
Habe im Moment viel um die Ohren...und Leonie 7 hat Herbstferien.
Denke aber viel an dich ...alles Liebe und bis bald
deine Birgit :knuddel:

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Hallo Lolle,

hat dein Mann eine Chance eine PET bezahlt zu bekommen? Mal ehrlich, sein TM ist genausowenig aus dem Nichts gekommen wie meiner mit 16. Ich gönne mir allerdings auch die "Auszeit" ohne stets an die Krankheit zu denken. Ist nun auch schon zwei Jahre her seit der letzten OP. Im Januar aber wird es dann wieder eine PET sein da ich nicht glaube , dass mein TM wieder fällt.
Eine Chemo ohne "Gegner" kommt für mich aber auch nicht in Frage.

Grüße aus Hamburg,

Ralph

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Lolle:knuddel: ,

hoffentlich hat sich der erste Schreck etwas verflüchtigt und du fühlst dich wieder besser. Lass dich einmal ganz fest in den Arm nehmen.:knuddel: Da wir ja dauernd mit Untersuchungen konfrontiert werden, ist das Warten und die Angst, aber Gott sei Dank auch die Hoffnung ständig präsent in unserem Leben. Ich denke wie Jelly, dass uns unser Körper sagt, wie es um ihn steht und was er braucht. Ich persönlich gebe viel auf mein "Bauchgefühl" und meine innere Stimme.
Versuche, die angstmachenden Gedanken hintenan zu stellen, liebe Lolle. Wartet die Ergebnisse vom 26. ab und macht das Beste aus den schönen Herbsttagen. Ich hab mal eine Weisheit gelesen, die kommt mir gerade in den Sinn. "Die Lebensspanne ist diesselbe , ob man sie lachend oder weinend verbringt" (oder so ähnlich) . Es ist zwar nicht immer leicht zu lachen, aber wir sollten es jeden Tag mit einer positiven Einstellung versuchen, oder? Irgendeine kleine Freude wartet sicher, man muss sie nur an sich heranlassen, auch wenn man einmal Sorgen hat....
Ich wünsche dir und Roger einen schönen Tag. Muss mich jetzt fertig machen, ich treffe mich dann mit einer Freundin in der Stadt. Wir haben uns jetzt lange nicht gesehen und der Vormittag gehört heute uns.

Ganz viele liebe Grüße, auch an Roger,
Deine Bobby

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Lolle:remybussi ,
ja, war sehr schön heute vormittag. Jetzt muss ich mich wieder an die Arbeit machen.Ist schon klar, dass man die Gedanken, die einen belasten, nicht ganz verbannen kann. Sie sollten uns halt nicht nur im Kopf herumschwirren. Ich denke jetzt auch schon öfters an die CT, die bei mir nächsten Monat ansteht und male mir manchmal auch aus, "was ist, wenn..." Dann muss ich mich an die Ratschläge erinnern, die ich hier gebe und muss die halt auch für mich berücksichtigen: Also, positiv in den Tag gehen!!!!!
Noch einen schönen Tag, ihr beiden
und liebe Grüße:knuddel:
Deine Bobby

AW: Leben zwischen Hoffnung und Angst
 

Liebe Bobby Lee,

ist zwar noch ein Weilchen hin, aber ich vergesse nicht, wie sehr Du mich in den letzten Wochen moralisch unterstützt hast!

Ich schicke Dir alle guten Gedanken und werde Dir selbstverständlich in einem Monat auch ganz fest die Daumen drücken!!!

:pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest:

Silvia