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Hallo Mädels,

ich wollte auch mal wieder melden, 2 1/2 Wochen nach meiner letzten Chemo.
Ich merke so ganz langsam das es Berg auf geht.
Die Knochenschmerzen sind schon weg, nur die Muskeln und die Luft sind noch nicht so dolle. Aber da kommt auch.
Wenn meine Haare so weiter machen, schaffe ich bis zu meinem Geb. ende Mai, wieder eine Frisur.

Mädels, gefühlt ist die Zeit für mich gerannt. Also auch Augen zu und durch, ihr schafft das.

Liebe Grüße
Anne

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@ Sindy
Ich habe am 16. Mai meine zweite FEC, da biste mir ein bisschen voraus! :)

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@ brynja82 Toll! Herzlichen Glückwunsch! Es muss ein wunderbares Gefühl sein! Geniesse Deinen Geburtstag ganz besonders!

@ Heimi Lungenentzündung - das scheint gerade umzugehen. Ich kenne mit Dir schon drei Menschen. Und das zu dieser Jahreszeit. Weiterhin gute Besserung!

@ Schnuppe22 Ein Gespräch mit einem Psychoonkologen kann nicht schaden. Wir können alle Unterstützung brauchen, die es gibt. Es ist eine schwere Zeit. Eine Mütze Schlaf hilft oft auch, um die Laune zu heben.

@ MM1966 Seit der Diagnose bin ich richtig "lieb" geworden - aber ich mag nicht mehr alle Menschen sehen.

@ Claudia190168 Viel Spass bei der Party! Es gibt auch "Krankheitsvorteile". Zum Beispiel schläft meine Familie bei mir jetzt ganz oft auf - das hat es für Jahre nicht gegeben. :D

@ Flora Was ist ein Kortisongesicht?

@ virgil Noch 7? Ich wünschte, ich wäre so weit! Ich habe noch 13 von 16 Infusionen vor mir.

@ Humor Leider hat sich die Diagnose auf mein Humorzentrum geschlafen. Ich würde so gerne mitflaxen, aber es klappt nicht - humorfreie Zone. Wenigstens gelingt es mir nach 2 Monaten wieder zu lachen.

@ Wolpertiger Wie machst Du es, Deine kleine Maus zu betreuen? Bei mir kommt für drei Tage die Schwimu. Wenn es nicht geht, kommt der Babysitter.

Heute habe ich "es" wieder in den Port bekommen und habe den ersten Zyklus beendet. Es war ganz knapp - , nur 0,5 weniger Granolozyten und ich hatte nichts bekommen. Ab morgen darf ich mir so einen Wachstumsfaktor von 5 von 7 Tagen spritzen. Mein Mann hat der Preis ganz schön umgehauen. Boah! Hauptsache es hilft! Ich bin gespannt, wenn die Rechnung für die Chemo kommt.
Zugleich habe ich eine super Laune! Die LK-M in der Axilla ist nicht mehr tastbar *jubel* und die Stelle in der linken Brust verändert sich auch. *freu*

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Hallo ihr Lieben,
3. Weekly hinter m7r noch ohne NW.....war gestern auf anraten hier draussen und es Harry Wunder bewirkt, hab mich abends viel besser gefühlt ;) danke für den Tritt in den Po.....Termin mit Spychoonkologin ist für Dienstag gemacht es geht voran....
Euch allen wünsche ich Humor und Kraft und gute Genesung den zusätzlich erkrankten und viel Unterstützung und alles nur erdenklichen Gute....wenig bis keine NW und schon gar keine Ängste!

Ich bin froh euch hier gefunden zu haben, ihr seit toll!
DANKE
SCHNUPPE22 Tina :1luvu:

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Hallo alle zusammen
Meld mich mal wieder . Hatte heute 7.Paclitaxel.Bis jetzt geht es mir gut. Hab eine Frage: hatte einer von euch schon mal einen zu niedrigen HB Wert. Er liegt bei 6,9. Ist das sehr schlimm? Und was wird nun gemacht? Muss die chemo unterbrochen werden? Liebe Grüsse Brigitte

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Hallo Ihr Lieben,

ganz kurze Meldung von mir, nachdem ich den ganzen Tag verschlafen habe immer mal wieder auch der Couch und nun gleich ins Bett krabbel.
Wollte eigentlich heute gar nicht mehr schreiben, aber dein Hb-Wert Gitti hat mich erschreckt und ich wollte mich kurz melden.
Da mein Hb-Wert auch niedrig ist (aber immerhin noch über 10) hatte ich mich im Netz ein wenig informiert und soweit ich das in Erinnerung habe, ist es unter 7 gar nicht mehr so unbedenklich, will dich jetzt aber auch nicht verrückt machen. Bist du nicht schlapp ohne Ende?
Hat dein Arzt dich nach Hause gehen lassen, ohne etwas zu unternehmen oder mit dir darüber zu reden :(?
Ich würde da unbedingt mal nachhaken.

Und ganz besonders dir Heimi wünsche ich alles Gute, dich hat es ja wirklich arg erwischt :mad:. Als wenn das eine nicht schon reicht.

Ich werde jetzt ins Bett schlurfen.
Einige PN stehen auch noch auf :o. Sorry. Aber irgendwie bekomme ich momentan den Hintern nur für das Nötigste hoch.

Liebe Grüße
Martina

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Guten Morgen Mädels :-)

Nach einer Woche kommt nicht mal mehr Lotte mit *lacht

Seit letztem Samstag liegt mein Schatz mit einer schlimmen Erkältung flach und am Dienstag fing es dann bei mir an * grummel
Zum Glück gehts wieder aufwärts, nur noch ein wenig Husten und Schnupfen.

War ja gestern bei meiner FÄ, die hat mich noch mal punktiert und es waren immer noch 10 ml Wasser da.
Mal sehen, was der Strahlen Dok am Montag sagt, der hat da ja sicher Erfahrungen.
Wird wohl noch etwas dauern, bis die Bestrahlungen beginnen.
Mit den Worten meines Schatz, der ja immer alles so entspannt sieht :
" Es dauert, so lange, wie es dauert "

:lach: Klugsch....

@ MurmelKayar

Also in das Buch würde ich investieren *lacht
Hätte da auch noch das ein oder andere zum Besten zu geben * zwinker
Auf den Buchband sollte das Bild mit dem Lagerfeuer und dem Tanz - erinnerst Du Dich noch ? ;)

Wann hast Du denn wieder Check ?

Kaufe heute auch Quark- werde das dann auf meine Brust schmieren- zum Glück fasse ich damit nicht so viel an :lach:
Ob ich das auch für meine Fußsohlen verwenden kann ?
Die sind zwar merklich besser, aber gut ist was anderes.
Habe 2 Tage nicht gecremt, als ich soviel gehustet habe und schon ...
Muss ich mich halt wieder disziplinieren *grinst

Und schön so weiter machen :remybussi

@ MM
Meine Nachtschwärmerin :-)
Wie ich damals- damals wie sich das anhört.
Aber da muss ich brynja Recht geben - gefühlt ist die Zeit dann doch schnell umgegangen.
Mach eins nach dem anderen - es gibt solche Tage.
Die hatte ich bei der Chemo auch.
Zum Glück ( beim Haushalt und der Wäsche eher Pech) läuft ja nichts weg. :remybussi

@ Alex
Hoffe, Du hast die erste Doc gut vertragen.
Warte mal ab, ich hatte unter Tac nur einmal kurz Probs mit Neuropathien.
Muss ja nicht sein. Ist auch nach 2 Tagen wieder weg gewesen und dann nie wieder gekommen.
Ich habe außer den Medikamenten vom KH ( Kortison und Antikotz ) nichts während der Chemo bekommen, auch meine Leukos haben sich immer wieder von alleine erholt.
Ich drück die Daumen ;)

@ virgil
Hoffe, es geht Dir gut und Deine Allergien lassen Dich in Ruhe.
Unsere Tena Ladies habe ich schon bestellt :lach:
auch wenns ja noch was dauert.
Aber ich bin immer gerne gut vorbereitet. ;)
:remybussi

@ Heimi
Du machst ja Sachen - erst mal gute gute gute Besserung :-)
Und warte mal ab, bis zum 8 Mai ist ja noch was.
Aber besser ein paar Tage verschieben und Du bist wieder genesen.
:remybussi

@ all
So viele Neue, dass nicht mal die " alte " Lotte mit kommt
Aber hier ist man richtig, habe meine Chemo Zeit, auch wenn es nicht immer schön war, hier gut durchbekommen :-)

Ich wünsche Euch allen ein schönes We
keine bis wenig NW
bis denne
lg Lotte :cool3:

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Hallo ihr Lieben,

ja es geht hier so schnell, dass man wirklich nicht mitkommt...

@brynia
es ist sicher ein tolles Gefühl zu merken, dass der Körper sich langsam etwas erholt...und :rotier2: die Haare wieder schön wachsen. Herzlichen Glückwunsch. Und ich drücke die Daumen dass sie Ende Mai eine hübsche Frisur ergeben, denn diesen Geburtstag ist wohl ein ganz besonderer!!! Geniessse ihn besonders!!!:rotier2:

@Lotte
es ist immer herrlich von dir zu hören. Ich drücke die Daumen dass die Erkältung sich bald von dannen macht bei dir!! Und für Schatz Gute Besserung :rotier2:! Männer brauchen da ja meistens mehr Zuwendung und Zeit zum Genesen.....:lach:.
Ich bin dann mal gespannt wie unsere Bestrahlungszeit wird :cool2:?!
Und ja denke die Tena Lady brauchen wir....
unsere Kayar sorgt ja wirklich immer für die besten Lacher!!! Und ihr Buch würde sicher ein Bestseller werden....:lach2:. Ich denke, wir sollten sie mal dahin gehend noch etwas bearbeiten, dass sie es schreiben sollte....

@Gitti
gestern war gerade eine Bekannte bei mir, sie ist Krankenschwester.
Sie meinte, wenn mein HB wert unter 10 rutschen sollte, sollte ich mit meinem Onkologen sprechen, dass eine Bluttransfusion notwendig wäre. Das wäre nämlich gar nicht gut. Da mein Eisenwert auch niedrig ist und solche Dinge wie offene Mundwinkel und offene Nase im Moment gar nicht zu gehen. Und daher auch die MÜdigkeit kommt. Ich würde mal ganz schnell meinen Onkologen darauf ansprechen!!

@Zoraide
na siehst du, der erste Zyklus ist schon rum :rotier2:, ist doch toll!!!
Manchmal bin ich auch erstaut, wie schnell die Zeit doch eigentlich vergeht...auch wenn mir dann die sechs Wochen noch lange vorkommen, die vor mir liegen. Aber dann denke ich daran, wie schnell die Zeit seit Oktober vergangen ist und weiss, dass da die sechs Wochen auch bald dazugehören.
Weiter so :engel:!!

@Sindy
Nasenbluten ist seit Wochen bei mir Standart. Die Chemo macht unsere Blutgefässe kaputt und als erstes die Kleinen. Und davon sitzen viele in der Nase....ich schmiere Pantenolcreme den ganzen Tag rein, damit die Schleinhäute ein wenig geschützt werden.

@Heimi
Ich wünsche dir gute Besserung und fühl dich :knuddel::remybussi!!!
Das ist wirlich Mist!! Aber schön positiv bleiben, hörst du!!! Und danach geht es weiter und bald ist alles rum!!!!:engel:

@Claudia
hoffe der Geburtstag war ein Erfolg!! Und ja, ist ein komisches Gefühl, wenn man weiss, dass die Haare bald weg sind.
Meiner fangen gerade wieder an zu wachsen, sie dürfen so 3mm lang sein..ist ein tolles Gefühl. Und sie wachsen unter der Pac auch schön weiter. Also auch diese Zeit vergeht!!! Sie ist nicht angenehm, ich weiss, doch leider gehört sie dazu :pftroest:!

So Mädels, gestern Nummer 7 abgehakt!!! Noch 6!!!
Wie schon erwähnt ist auch mein HB Wert etwas niedrig, aber ansonsten sind meine Werte top. Leberwerte sind super....war meine Bekannte sogar erstaunt drüber. Hat sich wohl doch gelohnt mich beim Essen zurück zu halten...denn auch meine Cholesterin Werte sind super :cool2:!
Gestern meinte die Krankenschwester beim Anlegen, wenn ich meinen würde, ich wolle mal eine Woche Pause, das wäre kein Problem. Sie hat meine Mundwinkel gesehen und sich meine Nase angeguckt...aber ich sagte, ne ne, solange ich das so hinbekomme, ist das ok. Denn dann wäre es ja wieder eine Woche länger, da hab ich keine Lust drauf. Augen zu und durch!!
Es geht mir heute eigentlich ganz gut, werde mal Kayar Tip mit der Maske heute abend im Basen Bad realisieren....denn die Durchblutung ist heute echt super :rotenase:!! Obwohl ich ja mit der Haut keine Probleme habe. Auch meine Nägel sind noch Top in Ordnung. Aber das spreche ich wirklich alles den Basen Bäder zu, denn ersten sind sie super gegen Entzündungen und Pilz und ja Kayar, die Haut wird super zart davon. Also nicht so viel zappeln, Hörbuch oder Musik an und rein da :laber:!!! Ich kontolliere die Haut bei unserem Grillfest, denk dran!!!!:rotier:

So wir haben heute Hochzeitstag und Geburtstag von Schatz. Doch leider musste er arbeiten und hat heute abend ein wichtiges Spiel. Also haben wir das auf morgen verschoben, gibt es heute mittag nur schön Kaffee und Kuchen für uns beide. Morgen ist dann Shopping Tag im Outlet Center und Essen gehen angesagt!! Drückt mir die Daumen, dass es morgen noch so ok ist wie heute!!!
Jetzt geht es mit Hundi in den Wald, tut dem Glühgesicht gut, die frische Luft!! Ich wünsche euch allen einen Tag ohne NW und lasst es euch so gut wie möglich gehen!!!

Ganz liebe Grüsse
Heike:winke:

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Ach und habe etwas vergessen zu erwähnen.
Also allen die sich Gedanken über einen Port machen oder Probleme damit haben. Ich bin so froh, dass meiner raus ist und die Schmerzen und Thrombosen weg sind, das kann ich gar nicht sagen. Und ich habe überhaupt keine Probleme mit dem OHNE PORT. Wir mussten zwar jetzt schon zweimal ne Vene zweimal anstechen, doch das war ein Klacks und alles läuft super!! Also Mädels, kein Angst, auch ohne Port ist das alles zu machen. Bisher ging auch keine Vene bei mir kaputt!:laber:

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Hallo Ihr Chemoerfahrenen User!
Ich habe meine Diagnose erst am 24.04.2013 erhalten. Fest steht ich bekomme erst Chemo, dann Komplette Brust entfernt (wann das sein wird, weiß ich noch nicht), dann Bestrahlung. Montag wird der Port unter örtlicher Betäubung gesetzt. Habe ein bisschen Bammel, aber ich will keine Vollnarkose - davor habe ich noch mehr Angst, da mein Bewusstsein dann ausgeschaltet wird. Damit kann ich ganz schlecht umgehen und wenn die Brust-OP erfolgt, dann muss ich da ja eh noch durch (Grausam!!).
Wie ist das mit der Chemo! Muss ich die Onkologin was besonderes fragen? Habe nächste Woche Mittwoch (08.05.2013) das Gespräch. Möchte so gut wie möglich vorbereitet sein, damit ich nicht vergesse irgendetwas zu fragen.
Wenn ich das hier so lese, scheint es ja unterschiedlich zu sein. Bin Momentan auch noch Raucherin (ich weiß es ist schei...., habe mich auch total eingeschränkt, komme aber noch nicht ganz davon los - bin Stressraucherin). Perückenanprobe habe ich heute (hab eh kurze Haare). Meine Schwägerin hat einen Friseursalon und ich bin froh, dass ich aus 8 Perücken wählen kann. Vielleicht mal lange Haare :augendreh Nimmt man eher ab während einer Chemo oder eher zu (ich soll eine Hochdosierte bekommen),
Was ist mit den Fuß-und Fingernägeln? Fallen die aus? Ihr schreibt alle über Probleme damit. Was kann (muss ja nicht - ich weiß) noch alles an NW auf mich zukommen. Ihr werdet mir jetzt sicher raten, alles ab zu warten, aber ich bin ein Mensch ich will immer alles im Voraus wissen - bin auch sehr ungeduldig. Ist leider eine schlechte Eigenschaft von mir, genauso wie immer alles unter Kontrolle zu halten. Werde mich wohl Grundlegend ändern müssen. Ich würde auch gerne arbeiten gehen, Ärzte haben mir davon abgeraten. Das finde ich schon schlimm.
Gruß an Alle
Christiane

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Hallo, Ladies!
Manchmal könnt ich mir selber in den Po kneifen! Nach dem Motto:
"Dabbischkeit, verlass mich nich" - hab ich mir doch blöderweise zu Hause (!) nen Nagel in den Fussballen gerammt (nee, war echt keine Absicht!!) und jetzt will das doofe Loch nich richtig zu gehn... *kopfschüttel*
Schon klar, wer keine Neuropathien hat muss sich wohl anderweitig behindern...:rolleyes:
Aber ich will ja nicht meckern: Ich steh nur noch 5 Tage vor der Halbzeit!!! :D

@alex: wie geht´s dir? Ich hoffe die 1.DOC hat dich nicht so sehr umgehaun?? Du bist mir eine Ladung voraus, und ganz ehrlich? Mir kribbelt´s auch ein wenig vor all den bösen DOC-Geschichten... Mit FEC kam ich bisher ja ziemlich gut klar... :rotenase:

@heimi:Ich drück dir so sehr die Daumen dass du diese fiese Lungenentzündung ganz schnell abhaken kannst! Und du vielleicht schon wieder Chemo bereit bist..?!?! Weil, wir alle wollen doch so schnell wie geht da durch, gelle? Auf jeden Fall weiter allerbeste Besserung für dich!!

@virgil: na da kommt die Krankenschwester ja gerade recht mit ihrem Vorschlag einmal auszusetzen...:boese: (Vielleicht sollte man das Basenbad mal ordentlich durch die Nase ziehn??) :rotenase: Hehe, nee, aber guck mal, ob du in der Apo ´ne gute Nasensalbe kriegst. Ich hab seit Jahren ein Loch in der Nasenscheidewand und immer Verkrustungen und blute sowieso öfter mal. Und jetzt mit der Chemonase bin ich heilfroh über die Salbe (meine ist sogar mit Pfefferminzöl, das find ich klasse!)
OH - und :megaphon: TÄTERÄTÄÄÄ!! - Alles Liebe zum Hochzeitstag!!! :prost: Feiert schön!

@brynja: woah, das hört sich sooo klasse an!! Es ist ja immer kaum zu glauben, dass diese Zeit irgendwann einmal ein "DAMALS" sein soll; derzeit zieht sich das alles zäh wie alter Leim dahin... Aber dann wieder schau ich zurück und denke- wo ist die Zeit hin seit Januar??
Ich freu mich, dass auch deine NWs sich so langsam verdrücken!! Und drück die DAumenr, dass dein Kopf zum Geburtstag schon wieder ein wunderbar haariges Schmuckstück sein wird! ;)

@claudia: Hoffe deine Einladung war super! Mach dir keine großen Sorgen wegen der Haare- obwohl die wenigsten von uns sich das vorher vorstellen konnten, wenn´s dann soweit ist kommt man doch irgendwie ganz gut klar...

@lotte: immer schön, dass du noch ab und an hier rein schaust! Und, Klugsch... hin ioder her, wo dein Männe recht hat hat er recht! Das muss man einfach neidlos anerkennen...:D

@zoraide: :D Sorry, ich kann´s mir nicht verkneifen: *Klugscheißer Modus an*
das gemeine Cortisongesicht:
bezeichnet im Allgemeinen ein in dekoratives Tiefrot getauchtes, zu diversen Anlässen zusätzlich heißglühendes Outfit der Gesichtsfläche von Stirn bis Hals, unter besonderer Hervorhebung der Wangenmuskulatur und -knochen, sowie mit attraktiver Betonung der Nasenflügel, gelegentlich und in besonders intensiver Ausprägung die obere Brust inkludierend;
Das vornehmlich nach Einnahme erhöhter Dosen Cortison auftretende "Cortisongesicht" wird immer wieder von diversen hier vertretenen Damen gerne zum Anlass genommen, mittels einschlägiger Fremdmittel, gemeinhin als Gesichtsmaske bekannt, der persönlichen Wellness zu frönen...
*Klugscheißer Modus aus* :D

:winke: Habt alle ein tolles Wochenende!!
9845487602 liebe Grüße,
Mo

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Guten Abend liebe Mädels :1luvu:,

so heute war es soweit.....Meine Haare gingen mir heute so auf die Nerven :augendreh überall lagen sie rum, jeder Griff war eine Grauss :shocked:

Bin in den Perückenladen gefahren, dort wurden meine Haare auf 12 mm gekürzt, mein Zweithaar aufgesetzt und Wunschfrisur reingeschnitten. Muss mich zwar noch dran gewöhnen, da die Haarfarbe die ich ausgesucht habe, viel blonder ist als meine vorherige und die Haare sind glatter. Danach bin ich meine große Tochter an der Schule abholen gefahren. Mir war ein wenig mulmig in der Bauchgegend...., aber meine Große kam, sah mich, strahlte mich an und meinte: "Mami Du siehst toll aus." :) Dann sind wir in die Kita gefahren. Einige die wissen, dass ich eine Chemo machen, haben mich in den Arm genommen und meine neue Frisur gelobt. "Ich sähe toll aus und die Frisur sowie Farbe würde mich jünger machen :D Meine Kleine war auch total begeistert und hat über Tag mehrmals zu mir gesagt "Mama Du siehst soooo hübsch aus" :1luvu:

Mein Mann ist total begeistert, auch die 12 mm gefallen im :remybussi Die Schwiegereltern und einer meiner Schwager waren auch ganz begeistert und meinten, dass man überhaupt nicht sieht das ich eine Perücke an hätte. Heute hatten wir noch eine Geburtstagsfeier in meiner Familie und dort waren auch alle begeistert. Eine Tante fragte mich sogar, ob ich schon meine Haare verloren hätte, die hat anfangs gar nicht gemerkt, dass ich eine Perücke trage :D

Fazit: Alles ist gut, nur oben ohne ist es was frisch. Habe eine sehr schöne gehäkelte Mütze von meiner Schwägerin geschenkt bekommen, die ich jetzt abends auf der Couch trage und fürs Bett hab ich ein Baumwoll Mützchen. Die Perücke trägt sich sehr angenehm, an zwei Stellen (über den Ohren) zwackt sie ein wenig, aber ich denke der Kopf muss sich jetzt erst einmal dran gewöhnen.

Gestern war ich zur Blutabnahme. Alles gut Hb 12, Leukos 2,9 , Thrombo 369 (waren höher als vor der Chemo). Bekomme am kommenden Dienstag meine 2. FEC

Es geht voran und ich hoffe, dass ich kaum NW habe wie bisher.

So jetzt aber Gute Nacht :gaehn::schlaf:
Wünsche allen eine wunderschönes NW-freies Wochenende

LG Michi

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@ kumira Mein Tag sah ähnlich aus. Mein Sohn durfte mir die Haare schneiden - er war hin- und weg vor Begeisterung. Darauf hatte er die Idee, der ganzen Kita über meine "Glatze" zu berichten. :smiley1: Ich habe einen Rasierer mit Aufsatz - und es war ganz klar - der tat es nicht. Jetzt sehe ich aus wie Jean d'Arc. :rotenase:

@ lohmo Danke! Bis jetzt ist mir nur die edle Blässe in meiner Chemo-Abteilung aufgefallen. Eine junge Frau hatte deutlich rote Gesichtsfarbe und weinte, als ihr Port angestochen wurde - und ich dachte mir, dass die Gesichtsfarbe den Emotionen geschuldet sei. (Sie bekam mein liebstes aufmunterndes Lächeln geschenkt, bevor mich das Antiallergikum ins Schlafkoma schmiss.)
Du schreibst Fan-Fiktion? Ich welchem Fandom bist Du unterwegs?

@Christiane Pio Auch der Kontrolltyp?! Als Oberkontroletti empfehle ich Dir das Buch "Überlebensbuch Brustkrebs" von Goldmann-Posch und Martin. Natürlich die aktuelle Auflage - es ist die 5. von 2012. Deine Fragen sind so, dass man wahrhaft Romane schreiben muesste. Wissen ist Macht und die Macht sei mit Dir! :)

@ virgil Nur noch 6 Wochen? Das ist phantastisch! Hast Du schon eine Party geplant?
Bei einer Freundin habe ich zwei geplatzte Adern gesehen - sie hat sich den Port für die letzten zwei Behandlungen setzen lassen, weil es an den Armen nicht mehr ging. Eine Dauerlösung scheinen die Arme nicht zu sein.

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@ Zoraide
Mit dem Satz" Wissen ist Macht" hast du recht!
Ich habe mich auf das Thema vorbereitet wie auf einen Kriegszug!
Habe mich mehr als ausreichend darüber informiert, mit Betroffenen aus meinem Freundeskreis gesprochen und allen Ärzten ein Loch in den Bauch gefragt!
Mein Onkolgen war über meinen Spruch " Nur wer seinen Feind wirklich kennt kann ihn auch besiegen!" sehr begeistert! :)
Natürlich kommt auch viel Neues auf einen zu das man noch nicht so kennt aber dafür sind ja hier dann die da die mit allem schon ein wenig weiter sind und mit einem guten Rat weiter helfen können!
Filsi
PS nun harre ich der Dinge die da kommen werden! :)

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@zoraide: Du kennst Fanfiction? WOW! Mir war das zuvor nie ein Begriff...:D
ich tummel mich in den Midlands und D´Hara, dem Land von LotS (Legend of the Seeker) - das ist die TV Show zur Sword of Truth (Schwert der Wahrheit) Serie... Und ich liebe es!!:1luvu:

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@Christiane Pio: Magst Du mal in Dein Profil reinschreiben, welche Chemo du denn überhaupt bekommst? Dann lässt es sich leichter sagen, welche NW wir mit diesen Chemos haben.
Was aber nicht bedeutet, dass DU die selben bekommst. Es gibt echt irre Unterschiede. Der eine liegt bei EC nur flacch und fühlt sich sterbenselend, gestern sass ich neben einer, die die 4te EC bekam und die ganze Zeit garnichts hatte ausser minimaler Übelkeit.

Und wie Dir schon geraten wurde... lies Dich hier mal durch die letzten 30 oder 40 Seiten, da wirst Du sehr viel sehr Aktuelles genau zu dem Thema finden.

Und das Buch "Wissen gegen Angst" und "Überlebensbuch Brustkrebs" kann ich Dir wie Zoraide auch schrieb sehr empfehlen.
Denn Filsis Spruch ist auch meiner: Je besser ich meinen Feind kenne, desto besser kann ich ihn bekämpfen.

Ich persönlich finde die NW auch wesentlich erträglicher, wenn ich genau weis, warum was nun grade passiert und weh tut, weis, das es total normal ist und wieder weg geht. Dann brauch ich nur bei sachen die ausser mir keiner hat panisch zu werden, bei allem anderen sag ich meinem OnkoDoc Bescheid, bekomm Creme oder bunte Pillen oder tröstende Worte und gut ist.
Aber auch das ist von Mensch zu Mensch verschieden, meine freundin will garnix wissen, vertraut voll ihrem Doc (was ich auch tue- ich will es troitzdem verstehen) und sagt selber, sie hat viel mehr Angst, wenn sie wüsste was alles kommen könnte... Menschen sind sooo verschieden :-)


Ansonsten:
@Virgil: Angegrillt ist schon. Wir müssen aber schauen wie der Mond grade steht mit unserem Grillfest. Denn ich habe jetzt so viel Wasser im Körper, ich hab Ebbe und Flut.. und die reagieren bekanntlich auf den Mond! Ausserdem gratuliere ich Dir ganz herzelich zum Hochzeitstag und wünsche schönes Feiern. Halt die Ohren steif, ist nicht mehr lange!!

@Kumira: DAS klingt aber mal nach einem positiven Beitrag. Super! Ich hab meine Perücke jetzt auch geschnitten bekommen, meine Perückenverkäuferin hat mir die "out of the Karton" verkauft.. das jetzt ist ein himmelweiter Unterschied und viel schöner. Allerdings sind meine Haare nur 2-3 mm lang darunter. Aber ich lass wachsen :-)

@Brynja: Wie gehts der isländischen Dame? Macht ihr Fortschritte? Ich freue mich zu lesen, dass es doch recht schnell aufwärts geht "danach".


@Lotte: Heute bekommst Du einfach mal einen haufen ganz liebe Grüße aus dem Land der Chemo in das Land der Frauen ohne Chemo und ohne Tumor! Was macht die Heilung und wie gehts Dir inzwischen? Gibt es noch Bäume in Deiner Ecke oder haste schon alle ausgerissen?

Und jetzt gehe ich in den Garten und mache meditatives Gärtnern. Euch wünsche ich ein super tolles, sonniges (hier strahlt sie seit einer Woche vom Himmel) Wochenende!

Das Murmelkayar

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Hallo Zoraide!
Hallo Kayar!

Das Buch Wissen gegen Angst habe ich vom Brutcentrum erhalten. Habe es inhaliert. Leider steht nicht viel über neoadjuvante Chemo im Zusammenhang mit Triple negativ darin. Habe auch gestern erfahren, das Lymphen befallen sind (vorgestern Biopsie).
Habe aber am Mittwoch das Gespräch mit dem Onkologen (Dienstags Abends haben die Ärzte immer Tumorkonferenz).
Ich hoffe dort wird man mir noch viele Fragen beantworten können. Habe nur gedacht ich frage hier im Forum mal nach, weil ich als Kontrollfreak immer befürchte, dass man mir nicht die Wahrheit sagt. Leider habe ich diesen Kontrollzwang erst durch ein Erlebnis mit meinem Mann. (wollte sich leider vor 3 Jahren von mir trennen wegen einer anderen Frau - habe lange um ihn kämpfen müssen - seitdem ist das mit dem Vertrauen halt immer so eine Sache!) Jetzt steht er aber voll hinter mir.
Aber danke für eure Antworten. Werde mich spätestens Mittwoch melden. Dann weiß ich mehr.
Gruß Christiane

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Hallo Mädels,

@Zoraide super das es solche Fortschritte gibt. Meine Kleine ist bei einer Tagesmutter solange mein Freund arbeiten ist. So kann ich tagesüber meine Termine wahrnehmen,Haushalt machen und mich ausruhen. Ab dem späten Nachmittag wenn sie wieder da ist, habe ich dann bis zum Bett gehen die Zeit für die Kleine.

@Schnuppe22 Tina schön das dich aufgerafft hast, weiter so. Genieß das Wetter. Und ein Gespräch mit einem Psychoonkologen kann nicht schaden.

@Gitti1311 Brigitte ich habe in der Klinik Bluttransfusionen bekommen damit dr Hb Wert steigt. Ich weiß nicht ob ich es schonmla geschrieben habe, es gibt so Kräuterblut in der Apotheke zu unterstützung.

@MM1966 Martina na wie gehts dir? Hast dich etwas ausgeschlafen? Ich hoffe es wird besser.

@Lotte 210 Lotte schön von dir zu lesen. Gute Besserung für die Erkältung. Ich drücke die Daumen das es mit der Bestrahlung bald losgehen kann.

@Virgil Heike schön das deine NW sich in Grenzen halten, wobei das mit der Nase ja nicht so schön ist. Aber ich kann dich verstehen. Wenn es ohne Pause geht Augen zu und durch. Ich fand es auch immer blöd wenn sich der ganze zeitplan verschoben hat.
Ich hoffe ihr hattet einen schönen Hochzeitstag gestern. Wir hatten gestern Jahrestag und waren am Nachmittag ganz gemütlich beim Italiener essen. Schön draußen gesessen und die Zeit zu 2 genossen. Herlich

@Christiane Pio willkommen auch wen der Grund nicht schön ist.
Hier bist du richtig kannst immer alles Fragen. Und die super Mädels hier haben immer ein offenes Ohr und einen Rat.
Ansonsten kann ich mich nur anschließen. Schau dich hier um und du hast schon viele Antworten, aber denk daran alles kann kommen muss aber nicht. Ich finde das Buch Krebszellen mögen keine Himbeeren noch gut. Grade wenn man sich nicht so auskennt eine gut verständliche Lektüre.
Oder die schönen blauen Infohefte aus der Klinik.
Mach dir vor dem Gespräch eine Liste mit den Fragen die du hast und den Themen die du ansprechen willst. Das hilft dir vieleicht bei dem Gespräch.

@lohmo Mo was machst den für sachen:boese: du sollst dich schonen und nicht verletzen. Gute Besserung für den Fuß.

@Kumira Michi schön das du mit deinem Zweithaar so zufrieden bist und es dir auch sonst so gut geht. Weiter so.

@Kayar ich hoffe das du dein überflüssiges Wasser mal bald los wirst. Aber im garten in der Sonne verdunstet ja vieleicht schon etwas.;)

@Flora schön das es dir unter Taxol so gut geht, auf das es die nächsten 9 Wochen so bleibt.

@Claudia wie war die Geburtstagsfeier? Hast es gut überstanden?

@Alex72 Wie hast deine erste Doc vertragen?

@Heimi Heike dir ganz liebe Grüße in die Klinik und gute Besserung.:knuddel:

@Filsi dann wieder guten Appetit.:D

@brynja82 Anne schön das es dir langsam besser geht. Und die Frisur bekommst bis dahin sicher hin.

@Sindy1984 Nasenbluten haben viele. Die Schleimheute Blutgefässe werden durch die Chemo angegriffen. Vieleicht hilft dir eine Nasenpflegesalbe.

@all mir gehts recht gut. Das Antibiotikum hat geholfen, der Lymphknoten scheint etwas abgeschwollen und drückt nicht mehr auf Nerven und Muskel. Fast keine Schmerzen mehr.:)
Sonst bin ich immer noch schläfriger als sonst (liegt vieleicht am Antihisterminukum) und ich habe keine Kondition zur Zeit. Mal sehen muss da mal dran arbeiten. Vobei Spazierengehen geht aber alles was mehr ist ist schon sehr anstrengend.
Liebe Grüße an euch alle und genieß die Sonne mit möglichts wenig NW Elisabeth :winke:

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Guten Morgen zusammen,
ich wünsche allen einen guten Sonntag mit recht wenig NW ;)

Meine Chemo hat noch nicht begonnen und es sind 5 Kilo weg :( Egal was ich
esse, Dauerdurchfall, ich könnte auch gleich auf dem WC essen.

Morgen bekomme ich meinen Port, er wird in Vollnarkose gelegt. Die machen das immer so und mir "Hibbel" ist das sehr recht so. Der Arzt sagt dass ich einen Babyport bekomme, weil ich so dünn bin. Also Mädels, ab morgen hab ich ein Baby :undecided

Am Abend geht`s dann zum Friseur, alte Haare ab, neue drauf ... oh man, dass wird ein strenger und emotional heftiger Tag :(

Dienstag früh dann die erste Chemo.

Ich fühle mich nach wie vor wie in einer Starre, nichts macht Spaß und zu nichts hab ich Antrieb. Ich hoffe, ab Dienstag geht das besser, wenn ich weiß, wie alles ist und wie sich alles anfühlt. Das Cortison ist zwar ein Teufelszeug, aber ich bin froh, wenn ich es bekomme. Es wirkt sich immer positiv auf meine Darmentzündung und auch auf meine Rückenschmerzen aus. Für den Rücken habe ich es mir vor ein paar Wochen über einen Katheder in den Rücken spritzen lassen, dass hat drei Wochen lang geholfen, darf ich jetzt aber nicht mehr, wegen der Blutungsgefahr.
Die Rückenschmerzen sind echt heftig, 24 Stunden Dauerschmerz und morgens drei Stunden brauchen, bis ich mich einigermaßen bewegen kann macht keinen Spaß :angry: Aber die Ärzte sagen, OP ist gelaufen und die Narbe liegt halt am Nerv, da kann man nix machen ... na toll :undecided

Ich schau jetzt einfach, dass ich den Tag heut einigermaßen gut rumkriege und nicht arg so viel Angst aufkommen lasse.

Meine Freundin sagte gestern ich müsse mal alles rauslassen, weinen, schreien, egal was, aber das kann ich nicht, noch nicht, alles ist nach wie vor so unwirklich. Ich komme mir vor wie in einem Schock nach einem Autounfall :(

Seit einer Woche hab ich ne Erkältung, ich hoffe nicht, dass sie mir die Chemo deshalb nicht geben ...

Vielleicht schaffe ich es auch mal hier auf Euch alle einzugehen, ich finde es toll, wie Ihr das hier macht und ich danke jedem von Euch für die lieben und aufmunternden Worte :remybussi tut wirklich gut :)
In diesem Sinne .... ab morgen in den :twak:

Liebe Grüße Claudia

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ich wollte auch mal wieder Hallo sagen und mich bei allen bedanken, die immer so aufmunternte Sätze schreiben:knuddel:

Auch wenn ich nicht immer antworte oder alle namentlich erwähne lese ich immer mit und freue mich, weil die netten Worte so gut tun.

Wie hab ich mal geschrieben Nab-Paclitaxel Chemo wäre ein Spaziergang? kann ich nur von träumen. Mir gings noch nie so sch... wie nach dieser Chemo. Die ersten 3x Epi habe ich einigermaßen gut weggesteckt, da wusste ich, dass es mir 4 Tage mies ging und dann habe ich mich jeden weiteren Tag immer weiter aufgerappelt und die letzte Woche( ich hab ja nur 2 Wochen zum erholen) hätte ich sogar Bäume ausreißen können. Aber die letzte hat mich total umgehauen. Ich hatte noch nie in meinem Leben solche Bauchschmerzen( doch als meiner Kinder zur Welt kamen), Knochenschmerzen und Muskelschmerzen, als hätte ich einen Marathon hinter mir und das ganze über eine Woche lang. Hatte am nächsten morgen überall rote Punkte und an manchen Stellen sogar Blasen. Mir wurde gesagt, dass das ganz normale NW wären. Na toll:eek:

Dann kam noch dazu, dass ich so kurzatmig bin. Ich lief 2 Stockwerke hoch aus dem Parkhaus( ich laufe immer Treppen), als ich oben war, dachte ich, jetzt fällste gleich um, mein Herz raste und klopfte bis zum Hals, mir wurde schwummerich im Kopf. Ich dachte, dass ich die KK nicht erreiche. Will mir dann aber auch nichts anmerken lassen und wurde immer schneller. Endlich bei der KK angekommen hab ich den Lift in den 1. Stock genommen. Ich war fix und fertig.
Am letzten Freitag wurde meine 2. Nab-Paclitaxel verschoben, weil ich über meine Atemnot so erschrocken war, dass ich gedacht hab da ist was anderes. Also das volle Programm. Lungen CT, LUFU und morgen noch in die Lunge schauen lassen, weil ich Schatten auf der Lunge habe.

Vor der BK Diagnose habe ich sehr viel geraucht, ca 25 Zigaretten am Tag, danach blieben so 3-5 Zigaretten übrig von denen ich es bis heute nicht schaffe wegzukommen. Je mehr NW, je mehr Angst desto mehr könnte ich rauchen. Ich bin richtig depremiert, weil ich es nicht schaffe:weinen:

So genug gejammert, jetzt wünsche ich euch noch einen schönen sonnigen Restsonntag und allen, die noch ein paar Chemos vor sich habe möglichst keine NW.:winke:

Danke, dass es euch gibt und :knuddel:

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@ filsi Diesen Satz hat mir eine Langzeitüberlebende gesagt. :)

@ lohmo Ich muss gestehen, ich kenne mich nicht damit aus - aber eine Freundin ist in bestimmten Fandoms unterwegs und das ist schon sehr spannend! Jetzt muss ich in die Recherche gehen, was das so ist, mit dem Du Dich vergnügst! :rotier:

@Christiane Pio Mit der "Wahrheit" scheint es so eine Sache zu sein. Eine Freundin, die Frauenärztin ist, sagte, es gäbe Frauen mit ganz schlechten Ausgangslagen und die würden Jahre später fröhlich leben und es gibt Frauen mit ganz "harmlosen" Krustentieren, die ganz schnell abbauen. :cry: Und umgekehrt. Man könne schlecht irgendwelche Vorhersagen treffen.

@ Wolpertiger Gute Besserung!

@ Claudia190168 Alles gute für die OP!

@ inka1710 Danke, dass Du das über Nab-Paclitaxel schreibst. Ich habe länger gehadert, weil ich nicht in den Zweig gekommen bin und "nur" Paclitaxel erhalte. Paclitaxel nimmt mich schon mit - Pickel am ganzen Körper, Sack auf der Brust, und wenn die Infusion zu schnell einläuft, bekomme ich Atemnot und Kortison wird gespritzt. :rotenase: Aber es hat die Lympfknotenmetastase mit zwei Gaben ins Nirvana geschrumpft - es ist schon hochwirksam. Stell Dir vor wie wirksam erst Nab-Paclitaxel ist! :knuddel:
Was zu überlegen wäre, ist, ob die Atemnot auch eine Angstattacke gewesen sein könnte. :sad:

Allen einen schönen sonnigen Restsonntag! :winke:

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Ihr Lieben,
nachdem mein Körper immer länger nach jeder Chemo braucht, habe ich mich seit ein paar Tagen nun wieder ein wenig berappelt und ich wollte meine liegengebliebenen PN beantworten und hier auch wieder mehr schreiben.
Jetzt war das Forum 2 Tage (oder waren es 3) nicht erreichbar und ich bekomme morgen meine letzte TAC. Ach nee, heute (hallo Lotte :lach2:).
Ich denke an euch alle und es tut mir leid, dass die Chemo so unberechenbar ist und einen teilweise zu so einem ungewollt nachlässigen Menschen macht.
Aber Hauptsache, der Krebs bekommt einen auf die Nuss :twak:.
Alles andere wird sich später auch wieder einpendeln.

Gute Nacht
Martina :)

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Hallo zusammen,
meine schlimmsten Tage (zumindest die, vor denen ich am meisten Angst hatte) und ich kam hier nicht rein .... :mad:
aber .... ich muß der Reihe nach erzählen ...
Der Durchfall wurde (wird) immer schlimmer ... Angst vor Montag
Montag wurde der Port in Narkose gelegt, die Leute waren alle übernett, ich hab gut geschlafen und saß 1 1/2 Stunden später tatsächlich recht gut gelaunt auf der Bettkante und hab um Kaffee gebeten. Kaum Schmerzen, ich bekam Kaffee, Salzbrezeln und ne Schmerztablette von einem sehr netten Narkosearzt gebracht. Der meinte dann mein "Baby liegt gut, aber ich wäre ein "Meister im Verdrängen" ... muss wohl im Schlaf so einiges von mir gegeben haben :o ... nun, dass hab ich wegen meiner Vorgeschichte schon seit Jahren vor, aber keiner hat sich rangetraut ... nun hab ich seine Karte, finde ich echt prima :-) Um 12 war ich wieder zu Hause.
Eine liebe Freundin hat die Hundi`s abgeholt und ich konnte ein wenig durchschnaufen ;-)
Um 17:00 Uhr kam meine Freundin und es ging ab zum Friseur. Vorher habe ich mich schön geschminkt, denn ich weiß von jedem Friseurbesuch ... Haare toll, Gesicht sch....
Der Friseur war wieder super lieb und gut (angemessen) drauf. Ich "liebe" ihn, er ist echt toll :-) Hab mich meiner Freundin gegenübergesetzt und nur ihr
ins Gesicht geschaut. Ihr kamen ein wenig die Tränen beim ersten Cut. Auf einmal veränderte sich ihr Gesicht und sie meinte ich hätte ne tolle Kopfhaut, es würde echt ok sein sein. Erste Blick in den Spiegel ... oh mein Gott.
Umgedreht und um Daisy (so heißt mein Zweithaar) gebeten.
Aufgesetzt, angepasst, meine Freundin begeistert, ich zufrieden :-)
Ich wollte für daheim noch Schlauchtücher. Und plötzlich hab ich selbstbewusst Daisy an den Stuhl gehängt und die Tücher anprobiert, ich kannte mich selbst nicht mehr. Dann Daisy wieder aufgesetzt, erster Versuch war zum piepen und wir mussten alle lachen :-)
Hab dann den Laden selbstbewusst mit Daisy und den Tüchern Pinky, Punky und Sunny verlassen :-)
Bin dann zu meinem Ex-Partner und heute besten Freund gefahren. Mann war ich mutig. Er ist ein sehr ehrlicher Mensch, was ich sehr an ihm schätze. Er sagte, es sähe gut aus, aber für ihn bin das eben noch nicht ich ... für seine Verhältnisse ein Kompliment.
Dann musste ich noch zum Tierarzt, ein Katzenbabybaby hat ein Auge verklebt und aufgrund meines Zeitmangels konnte ich um 21:30 Uhr hin. Hey cool, voll die Komplimente. Auch er ist ein sehr ehrlicher Mensch und ich weiß, dass sie auch wirklich so gemeint waren. Dann sind Daisy und ich noch tanken gefahren. (Man war ich mutig und stolz auf mich) alles in allem ein guter Tag :-)
Dienstag die 1. Chemo. Wieder die Angst im Nacken aber meine Freundin und Daisy waren bei mir. Auch hier wieder alle total nett, jeder Schritt wurde erklärt. War echt OK. Die Hände wurden nass, ich wurde nervös, wusste aber vorher, dass ist das Cortison, Pipi rot, ich wusste vorher, kommt von der Chemo, war echt gut .... Ich bekam etwas wegen meinem Gewicht, Vitamine und so, ging dann ne Stunde länger, aber war ja gutes happy für mich mich :-) Ich hatte ein tolles Gespräch mit einer Mitstreiterin, Sie fragte mich im Gespräch, ob ich mich denn schon wegen einem Zweithaar erkundigt hätte ... man war ich stolz auf Daisy :-)
Die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen, nichts ,was nicht mit Medi`s in den Griff zu bekommen war. Am Abend wurd` es dann schlimmer ... Angst bekommen ... und just in dem Moment hat eine Katze vier Junge zur Welt gebracht ... ich war dabei, habe sie unterstützt und die NW`s waren vergessen.
Habe jetzt drei Stunden geschlafen, dann ging die "Welpen-Alarmanlage" los. Nun sind alle ins Babygehege umgezogen. Hier hat die Mama Futter, trinken Katzenklo und genug Platz. Nachdem die Mama ausgiebig gefuttert hat war wieder Ruhe im "Karton" :-)
Nun hab ich meine Hunde wieder aus dem Wohnzimmer "befreit" sie durften jetzt kurz in den Garten, ich schreibe hier bei ner Tasse Kaffee, gleich nehm ich noch ne "Anti K... Tablette" und gönn mir noch ne Runde Schlaf.
Ich muss sagen, mir geht es gut ... Man bin ich froh und erleichtert :)
Der Kampf gegen das Krustentier hat, nicht zu letzt Dank Eurer Hilfe und Unterstützung gut begonnen :remybussi meine Chemo heiß übrigens Chemobi, von Van Obi ... "die Macht sei mit Euch" .... hihi
So Du Krustentier .... der :twak: gegen Dich ist im vollen Gange ...
Liebe Grüße und allen wenig NW
Claudia

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Guten Morgen zusammen,
endlich ist das Forum wieder erreichbar.....heute geht es zu Chemo Nr. 4....seit gestern verabschieden sich die Haare immer mehr und für mich könnte es kein unpassenderer Moment sein. Durch die Chemo heute kein Auto fahren und Morgen Feiertag....meine neue Frisur liegt beim Friseur bereit, aber da komme ich erst Freitag hin :( Morgen hat mein Sohn ein Fußballtunier....und Mama mit Mottenkopf dort hin??? Das traue ich mich nicht :confused:

Aber gestern hatte ich meinen 1. Termin bei meiner Spychoonkologin und es hat einfach nur gut getan....nächste Woche habe ich den 2. Und freue mich schon drauf.....danke ihr Lieben das es euch gibt (auch wenn ich nicht auf jeden einzelnen von euch eingehen) ich bin froh von euch hier zu Lesen, euch gefunden zu haben....

Ich wünsche euch einen schönen Tag ohne Nw mit viel Freude und Sonne im Herzen

Liebe Grüße :winke:
Schnuppe22 Tina

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Guten morgen liebe Amazonen!

Seit gestern massiver Haarausfall, heute Abend Kahlschlag, morgen den ganzen trauern/weinen und üben mit den Tüchern!
Damit ist auch dieses Kapitel für mich dann erledigt! :mad:
Wirklich ein ganz harte Sache aber was jammer ich..... da mussten alle durch bis jetzt und ich schaff das auch! :weinen:
Filsi

'Per aspera ad astra'

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Filsi ich denk an Dich.....haben sich unsere Haare abgesprochen? Noch bin ich tapfer und weine nicht.....ich drücken Dich mal ganz fest und schick Dir nehmen große Portion Kraft
Liebe Grüße Tina Schnuppe22:pftroest:

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Danke Schnuppe! :o
Das ist echt alles so blöd und dabei steck ich die Chemo gut weg, da jammer ich über Haare....
Aber so um Weihnachten rum haben wir beide dann wieder den gleichen Flaum am Kopf! ;)
Drück dich auch!!!! :knuddel:

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Guten Morgen liebe Mädels,
seid Ihr auch schon alle da....

Man war das komisch ohne Euch. :huh::angry:
Aber alle wieder da * Stein vom Herzen fällt
Was hätte ich sonst mit den ganzen tena ladies gemacht ? :smiley1:

Am Montag war ich beim Strahlen Dok zur Besprechung, auch wenn der Beginn noch nicht fest steht.
Die meinten da auch, ich wäre ja eine :rolleyes:
Was meinen die alle nur ?
Ich bin doch lieb, schüchtern, zurückhaltend * hust
:raucht:
* Kaffee Modus an

@ Virgil
Danke für die guten Besserungswünsche.
Die Erkältung liegt in den letzten Zügen.
Dafür kam zu dem Wasser nach der OP nun noch eine Infektion und geau am Sonntag nach dem Frühstück bekam ich ein kleines Loch an der Narbe und der Inhalt leerte sich.
Kein schöner Anblick- so wie CSI Tatort Badezimmer.
Nur ist mein Schatz nicht beim CSI und sah mehr als käsig aus und fragte immer nur, soll ich einen Notarzt rufen.
Nö lass mal, ich fahr gleich selber, mir gehts ja nicht schlecht, sieht nur seltsam aus. :smiley1:
Habe mich dann doch fahren lassen, aber ohne Notarzt.
Infektion - gut, dass es auf ist und nun muss ich jeden Tag ins KH zum Spülen und verbinden.
Habe gedacht, so vor den Bestrahlungen könnte ich ezwas entspannen, aber nix da.
Wenigstens aber nichts Schlimmes - halt dumm gelaufen, aber ich will mich nicht beschweren.
OK - die Bestrahlungen sind erstmal in die Ferne gerückt, aber ich bin ja auch erst 4 Wochen nach OP.
Lieg ja noch in der Frist, wobei der Strahlen Dok meinte, sie sind doch die mit " keine Krebszellen nach Chemo mehr gefunden ", besser gehts gar nicht, da kommt es auf den ein oder anderen Tag auch nicht an.

Bei Dir nur noch 6 !!! Und diese Woche dann nur noch 5 !!!
Jetzt heißt es runter zählen :-)
Und noch alles Liebe nachträglich zum Hochzeitstag:remybussi

@ lohmo
Hoffe, Deiner Wunde gehts besser .
Heute hast Du Halbzeit, oder ?
Ich drücke die Daumen :-) :remybussi

@ kumira
Hast Du die 2. Chemo gut vertragen ?
Bei mir sieht auch keiner, dass ich eine Perrücke auf habe.
Ich merke das und bin froh, wenn ich die " Mütze " weg lassen kann.
Habe jetzt so 8 mm, aber vorne fehlt noch etwas Dichte.
Werde berichten, wenn ich den 1. Tag " oben ohne " vor die Tür gehe :smiley1:

@ MurmelKayar
Könnte ich mal Bäume ausreissen * zwinker
Habe immer noch den Schon Modus an, wie Du liest.
Aber ansonsten gehts mir echt gut, Wasser ( war ja nur etwas im linken Fuß) ist so gut wie weg, bin beim laufen nicht mehr so schnell außer Atem und mental ( hatte ja die ganze Zeit nur ab und an einen Durchhänger) gehts mir auch wunderbar.
Habe mich damit abgefunden, dass es halt etwas länger dauert als geplant.
* Kalender in der Tasche lasse
Wer vorher rechnet muss 2 mal rechnen mache ich jetzt nicht mehr.
War gestern bissl in der City bummeln vorm alltäglichen KH Termin, habe mir ein Buch gekauft. Packe jetzt gleich meine kleine Tasche, habe um hlab 9 KH date und danach fahre ich dann zu Schatz.
Morgen ist ja der Feiertag, da muss ich zum Glück nicht ins KH.

@ Wolpertiger
Schläfrig kennen wir alle, im Moment schlafe ich auch noch viel.
Meine schlaflosen Zeiten sind zum Glück vorbei.
Aber etwas liegt das auch an dem Wetter Umschwung, von warm nach eisig kalt und jetzt wieder warm.
Das muss unser beanspruchter Körper auch noch schaffen.

@ MM
Heute- morgen - übermorgen...*lacht
Ich drück Dir für heute die Daumen -Letzte !!!
Wie gehts denn dann weiter ?
Und alles andere pendelt sich ein.
Hatte ja auch 6 mal TAC und habe schon gemerkt, dass es immer mehr wurde für den Körper.
Aber heute 8 Wochen nach Chemo ist das vergessen.
Wenn die Bestrahlungen in den nächsten Wochen beginnen, ist 3 von 3 bald erledigt.

sodele Mädels
Euch allen wenig bis keine NW
und schön, dass das Forum wieder erreichbar ist ;)

lg Lotte :raucht:

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Hallo ihr Lieben :),

zuerst einmal wieder ein herzliches Willkommen an alle Neuen hier. Das geht so schnell, da komm ich gar nicht mehr mit.

Bei mir ist die Stimmung im Moment nicht so gut:mad::mad::mad:!!
Am Wochenende wurde ich immer müder und mein Mund, Hals, Magen und Nase wurden immer schlimmer. Bis ich gestern gar nicht mehr auf die Beine kam...aber im wahrsten Sinne des Wortes. Alleine der Weg von der Couch zur Toilette war schon zuviel....so was hatte ich ja noch nie :eek::eek:. Ich rief meinen Onkodoc an und er meinte ich solle heute morgen gleich kommen. Hatte mir aber über den Apotheker schon mal eine Pilzspülung zukommen lassen, die auch schon etwas gewirkt hat und es brennt nicht mehr gerade so schimm. Mal schauen, was er nachher meint. Heute wäre ja Nr. 6 dran gewesen, die wir dann aber ja verschoben haben. Keine Ahnung was da los ist, ob es der Hb Wert ist, mal sehen.

@Kayar
mit Ebbe und Flut kenne ich mich ja noch aus :laber:....und bei meinem Wasserstand muss ich da wohl auch drauf achten. Ich bekomme das auch nicht mehr in den Griff :undecided.
Wünsche dir noch schöne Gartenstunden, sind gut für Körper und Geist :knuddel:

@Lotte
oohhh das hört sich an, wie im November/Dezember bei mir. Ja nicht gerade ein schöner Anblick, mein Mann wurde auch immer grün :D im Gesicht. Ich durfte da ja auch wochenlang jeden Tag zum Spülen und neu verbinden anrücken...uff. Musst du Antibiotika einnehmen? Bei mir wurde es wirklich erst besser, als sie mir das gaben...vorher wollte die Suppe nicht aufhören zu laufen. Ich drücke dir fest die Daumen, dass es gut verheilt. :knuddel::remybussi

@wolpertiger
schön zu hören, dass es dir besser geht!! Das mit dem schläfrigen und der wenigen Kondition kennen wir wohl alle....:laber:, lass dir Zeit, das werden wir nachher auch wieder aufbauen!!!

Allen anderen wünsche ich viel Kraft für die neue Situation in ihrem Leben und ihr werdet das genauso wie wir "alten Hasen" hinbekommen.
Ich mache mich mal auf den Weg und lasse mal gucken, was da los ist bei mir!!
Heike

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:Hallo Ihr Lieben :winke:,

das Forum ist wieder zu erreichen und ich dachte mein PC wollte nicht mehr :confused: Aber jetzt sind ja alle wieder da sowie eine herzliches willkommen an die Neuen Krustentierbekämpfer.

Ich möchte mich ganz herzlichen bedanken für die lieben Antworten. Auch ich entschuldige mich schon einmal vorab, dass ich nicht jeden erwähne, mein Chemohirn hat auf Durchzug geschaltet. Manno Mann was ich alles schon die letzten Tage verlegt habe oder das mir manche Namen und und und nicht mehr einfallen :confused: Dennoch denke ich an Euch ALLE und drücke allen auch ganz fest die Daumen, :megaphon: WIR SCHAFFEN DAS!!!!

So jetzt zu mir:

Gestern hatte ich meine 2. FEC Chemo. Nachdem ich mir am Montag Abend eine Beruhigungstablette gegönnt habe (obwohl ich nur etwas Nervös war), habe ich die Nacht sehr ruhig geschlafen und bin entspannt sowie ausgeruht aufgestanden. Mein Ehemann-Taxi :D stand bereit dann ging es zur Chemo. Um 9.00 Uhr ging es los und um 11.50 Uhr habe ich angerufen, dass ich fertig bin. Alles lief ohne Probleme. Hab bei dem roten Beutel mir wieder vorgestellt ich bekomme einen Aperol :prost:

Erst so gegen 17.30 Uhr bekam ich ein wenig Übelkeit, was dann auch ein wenig mehr wurde. Habe eine Notfallspucktablette genommen, danach ab auf die Couch, hab was gedöst und Fernseh dabei geschaut, später ging es dann wieder. Heute morgen bin ich gut ausgeruht aufgestanden, hab nur ein bisschen Probleme mit dem Kreislauf. Aber hier im Rheinland ist es auch sehr schwül (schiebe es einfach mit dem Kreislauf auf das Wetter :D) So jetzt hoffe ich mal das es mir so bleibt...

Habe seit Freitag mein Zweithaar wie ich Euch ja bereits berichtet habe. Weiterhin sind alle begeistert von meiner "neuen" Frisur. Es wissen ja nicht alle Bescheid über meine Geschichte und daher freue ich mich über jedes Lob. Hab mich selber auch an die neuen Haare gewöhnt. Wenn wir abends die Kinder ins Bett bringen ziehe ich sie aus und ziehe mein gehäkeltes Mützen an.

Jetzt habe ich noch eine kurze Frage bzgl. Rechnungen. Habe am Freitag eine Rechnung von der Apotheke bekommen, die die Chemomedizin an den OnkoDoc liefert bekommen. Im Grunde sind dort die Rezeptgebühren aufgelistet sowie den Kunststoffschlauch und der Nadelkopf für den Port. Das ist mein Eigenanteil den ich zahlen muss oder? Da kann ich mir an keiner Stelle was zurückholen oder? Wie sieht das bei Euch aus? Ich bin gesetzlich versichert....

So jetzt wünsche ich Euch allen einen erfolgreichen Tag.

LG Michi :1luvu:

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@ Kumira
Na das hört sich ja alles ganz prima an, gratuliere zur zweiten FEC! :D
Ich habe meine am kommenden DoTag, das mit den Haaren mach ich jetzt mach dem Mittagessen...... Augen zu und durch! :mad:
Wegen den Kosten rufst du am Besten bei deiner Kasse an und die werden dir alle fragen zwecks Rückerstattung beantworten, das ist teilweise so ein Wust, da blickt echt nur noch ein Profi durch!
LG filsi

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Hey, :winke:
da seid ihr ja alle wieder! Wie schön, is Kompass nix kaputt...
Komme gerade von meiner 3.Ladung FEC und verzieh mich auch gleich auf die Couch... Bin schon die letzten 2 Std. schier eingeschlafen un dfühl mich wie ein ausgewrungener Wischmopp (- das ist der der dann nicht auf´m Kopp landet, Kayar!) :rotenase:
Aber sonst alles gut!
Hey, Lotte, vielen Dank für´s Daumendrücken! Hat geholfen! Und:
YEAH!! Halbzeit!!! Hurra!

...und schon isse mit müden Grüßen auf der Couch eingepennt....:schlaf:....

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An alle die den Short Cut noch vor sich haben:
Es ist gar nicht soooo schlimm!
Es ist befreiend!
Meine Kinder haben es ganz super und liebevoll gemacht!
Und ich habe nur ein Tränchen geweint!
Eure (stolze und mutige) Filsi! :)

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Hallo!

Melde mich mal wieder nur kurz.

Mo. meine 4. Tac und lt. Tastbefund ist der Tumor nur noch 0,5 cm gross. Abwarten, was der US nach dem 5. mal bringt. Tasten ist ja längst nicht so genau.
Frr. muss ich zum Doc, da mein Arm piekt, dort wo der Port sitzt. Offe, es ist nix schlimmes...

In total schlapp aber da muss ich durch.

Lieben Gruss an alle!

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Hallo an Alle!
Hatte heute mein Erstgespräch bei einer Onkologin.
Bekomme eine TAC-Chemo. Erste Chemo soll am 16.05.2013 von statten gehen. Hatte eigentlich gedacht ich könne schon am Freitag hin. Nix da! Erst zur Kontrolle zum Kardiologen! Auf der einen Seite bin ich froh, dass alles vorher abgescheckt wird aber bis ich die erste Chemo bekomme sind es dann 3 Wochen laut Diagnosestellung. Bekomme auch eine Menge an Tabletten die ich noch nebenbei nehmen soll und ich muss mir eine Spritze setzten. Tabletten gegen Übelkeit, Anthistamine (Ranitidin und Fenistil), Cortison, Antibiotika. Ist das Normal? Ich soll 6 Chemos bekommen. Nach den ersten zwei Chemos wird ein Kontrollultraschall gemacht sowie nach der 4. und der 6.
Die Ärztin hat heute auch nochmal geschallt um sich selber ein Bild zu machen. Ich muss auf jeden Fall alle 6 Chemos machen im Abstand von jeweils 3 Wochen. Danach wird meine komplette Brust entfernt (es sind zu viele Stellen in der rechten Brust befallen) inklusive der befallen LK´s.Hatte gedacht, wenn die Tumore schneller schrumpfen, kann ich auch schneller operiert werden. Ärztin verneinte dies. Perrücke habe ich mir gestern besorgt. Sieht eigentlich ganz gut aus. Als ich aber heute meine Unterschrift unter den Aufklärungsbogen setzen musste, wurde mir ganz schlecht. Die Ärztin hat gut aufgeklärt. Ich hoffe nicht, dass ich all diese Sch.... bekomme. Mein Mann und meine Schwester waren mit beim Termin. Mein Mann ist sehr geschockt. Heult nur noch herum. Er tut mir verdammt leid. Wenn er heult, muss ich auch immer heulen. Ich weiß gar nicht, wie ich ihn aufbauen soll. Er würde nie ein Forum besuchen (hatte ich ihm vorgeschlagen).
Na, ja! Also am Montag auf zum Kardiologen.
Gruß und alle den Kopf hoch halten.
Christiane

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Claudia, du hörst du super an und hast inzwischen die richtige Einstellung offenbar gefunden, das gefällt mir :). Es werden wieder kleine Tiefs kommen, aber die gehen vorbei, lass sie zu, aber lass nicht zu, dass sie dich einvernehmen.

Lotte, ja, letzte Chemo heute und irgendwie ist mir nicht nach Jubeln. Irgendwie war die Chemozeit eine gute Zeit, da voller Hoffnung. Aber da ich ein kleiner Gourmet bin, werde ich mich einfach freuen, dass ich bis auf die kommende Woche bald wieder im Vollbesitz meiner Geschmacksnerven bin, an irgendwas muss man sich ja festhalten :tongue.
Habe heute auf jeden Fall meine Chemotasche mit Sachen, die ich immer mitnehme (Decke, kleinem Radio mit Kopfhörer usw.) weggepackt und hoffe, dass ich sie nie wieder brauchen werde!!!
Bis auf die Schlaffheit und die Kreislaufprobleme habe ich die TAC recht gut überstanden. Keine Übelkeit, keine tauben Finger und Füße usw. Ich habe wohl Glück gehabt.
In 3-4 Wochen ist die OP, habe die Tage nochmal einen Abschlusstermin beim Onko und dann ein Gespräch im Brustzentrum, wo dann nochmal Ultraschall gemacht wird und ein OP-Termin.
Und wenn alles gut verheilt, beginnt dann wieder 3-4 Wochen danach die Bestrahlung, die ungefähr 6 Wochen dauern wird.
Danach dann Anschlussheilbehandlung.
Und dann hoffe ich, irgendwann wieder arbeiten gehen zu können, vielleicht vorher noch ein kleiner Urlaub irgendwo am Meer mit Genehmigung der Ärzte, ich glaube, das täte mir sehr gut.
Tja, so sieht der Plan aus, wenn alles gut verläuft und nicht noch ein Rückschlag oder gar eine Hiobsbotschaft erfolgt.

Christiane, ich hatte heute meine letzte TAC und bis auf die Antihistamine und Antibiotika sieht mein Medikamentenplan gleich aus. Ich habe von einigen Frauen hier gelesen, die Antibiotika quasi vorbeugend bekommen und habe nie so ganz verstanden, wieso so verschwenderisch damit umgegangen wird und es nicht nur bei Bedarf eingesetzt wird. Vielleicht kann mir das jemand erklären. Wenn es nicht zwingend erforderlich ist wegen vielleicht irgendwelcher Vorgeschichten würde ich da nochmal nachhaken und das Zeug nicht einfach profilaktisch in mich reinstopfen. Wenn der Arzt dir aber dringend zurrät, solltest du es aber zu dir nehmen.
Bitte auch nicht einfach das Kortison weglassen, so wie ich hier schon oft gelesen habe, das ist wichtig, auch wenn es unangenehme Begleiterscheinungen hat, aber die gehen vorbei.
Bei den Medikamenten gegen Übelkeit musst du mal schauen. Wenn du merkst, dass du keinerlei Probleme mit Übelkeit hast, kannst du sie mal vorsichtig reduzieren, das habe ich auch gemacht, da mir die Emend schon so gut geholfen hat, dass ich zum Ende hin gar nichts zusätzlich genommen habe außer einer Ondansetron am Tag nach der Chemo. Die wollte ich dann nicht auch noch weglassen, um nichts zu riskieren.

So, jetzt harre ich der Schlaffheit und den versagenden Geschmacksnerven, die da mit Sicherheit kommen werden :cool:

Haltet euch alle wacker.

Liebe Grüße
Martina

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Mädel

Melde mich hier auch nochmal
Habe die OP gut überstande und bin auch gedrahtet gewesen (3 Stück at ein wenig weh so ähnlich wie bei einer Stanzbiopsie) und bin jetzt wieder raus aus dem KH raus alles gut verlaufen keine Schmerzen oder so bekomme. Nächste Woche die Ergebnisse hoffe das alles raus ist dann in ca 3wochen fängt dann die Bestrahlung an bin mal gespannt wie es läuft

LG Silvia

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Guten morgen mädels,

@Christiane Pio: Ich habe am Montag meine 3.TAC (Halbzeit:):):)) und ich muss auch so viele Tabletten nebenbei nehmen. Das Antibiotika musste ich allerdings nur nach der ersten Chemo nehmen. Wobei ich nicht ganz verstanden habe warum. Habe mir im Kalender alles genau aufgeschrieben, da man die Medis an unterschiedlichen Tagen einnehmen muss (sonst verliert man den Überblick:)).
Wünsche dir auf jeden Fall viel Kraft und alles alles gute.

@MM1966: Hallo Martina, habe auch versucht die Medis gegen Übelkeit etwas zu reduzieren, aber im Moment klappt es noch nicht ganz. Habe nach der Chemo schon ganz schön damit zu tun. Wobei ich sagen muss, das mir das Dexa net so hilft. Besser geht es mit Ondansetron. Naja. Am Montag habe ich die 3. weg und dann "nur" noch 3 mal. Zum Glück.

Eine Frage habe ich noch. Wie groß ist dann der Abstand, bis die Bestrahlung los geht. Ist das auch ein bestimmter Zeitraum oder wird das individuell gemacht?

So. Ich muss dann mal los, Kids zur Oma schaffen...

Wünsche euch allen einen schönen Feiertag

LG die Sindy:rotier:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen ihr Liebe,

@filsi stimmt, der shortcut ist nicht schlimm :D seit heute Nacht halb eins bin ich ein verspätetes Osterei ;) das geriesel der Haare hat genervt und so haben mein Mann und ich dem ein Ende gesetzt.....so liebe filsi lass uns anstoßen das es nicht so erschreckend war wie wir dachten :prost:

Ansonsten nach der 4. Gabe Paclitaxel gestern fühle ich mich gut...mal ein Zwecken im Bauch aber das war es dann auch schon....wenn es so bleibt bin ich mehr als zufrieden und drücke allen anderen auch ganz fest die Daumen das sie keine NW haben und wenn sie welche haben das sie verschwinden, der Kampf gegen die Krustentiere reicht schon....

Ich wünsche allen einen schönen Feiertag ....mein Sohn hat heute ein Fußballtunier und ich müßig das erste mal als Kojak hin :confused: ich hoffe ich habe auch den Mut dazu Heimspiel wäre nicht schlimm, da wissen sie bescheid aber Turnier sind viele fremde Leute....halte ich die Blicke aus?

Liebe Grüße und keine NW für euch
Tina Schnuppe22

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

sindy, kann es sein, dass drei Wo. zwischen Op. und Bestrahlung sein sollten?