AW: Schlafende Krebszellen
 

Hallo Jule66
Ich habe noch einige fragen.hat ein jeder schlafende krebszellen der krebs hat?Ich lese und lese und weis doch nichts.habe gelesen ein port ist nicht nötig wenn mann gut sticht .bei mir sticht keiner gut.Der port macht schwierigkeiten.habe riesige entzündung im Arm, Grippe und dauernd Nasenbluten.Chemo wieder verschoben.Bekomme nicht wie die anderen hier FEC sondern soll nur EC bekommen. Das verunsichert mich arg. Bin gespannt wenn es jetzt mal losgeht,aber es kommt immer wieder was dazwieschen. Wenn das so weitergeht ,gehts mir wie meinen Geschwistern,da war es dann auch zu spät.Vielleicht soll es so in meiner Familie sein!Werde mir auch das Pflaster EMLA kaufen.Bekomme ich das einfach so?Mein Daumen hoch wird bald nichts mehr helfen.habe mir nicht vorgestellt soviele schwierigkeiten zu haben ,bis eine Therapie losgeht.:confused: Lg das traurige StehaufweibchenTaia

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Hallo Taia,
zunächst zu Deinen Fragen:
nicht jeder hat schlafende Tumorzellen,eigentlich eher die Wenigsten.
Port: ich finde ihn sehr hilfreich,obwohl ich gute Venen habe-aber die brauche ich mein Leben lang,und es können ja nur noch die an einem Arm benutzt werden.So habe ich meinen Port immer noch und werde ihn wohl noch 1-2 Jahre haben.
Wenn Du allerdings eine Entzündung im Arm hast-kommt die vom Port?Oder wo besteht da der Zusammenhang.:confused:
Was Deine Chemo angeht: Du bekommst EC und DOC?Das ist nicht ungewöhnlich,es muß nicht immer FEC sein.Es gibt eine Studie,die beinhaltet 4 EC und 4 DOC.Bist Du vielleicht in dieser Studie?
Ich hatte auch kein FEC,sondern TAC.Das sollte Dich nicht beunruhigen:pftroest:
Die Emla Pflaster bekommst Du einfach so in der Apotheke-ich gucke immer im Internet,welche Online Apotheke die
günstig hat und bestelle die dann dort.
Dass Du Grippe und Nasenbluten hast,ist sehr unschön,aber dass muß nicht heißen,dass das nun bei jeder Chemo so weiter geht.
Kopf hoch,halte durch und verjage die trüben Gedanken.Du schaffst das auch!
LG,Jule

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Danke Jule66

Die entzündung kommt schon von dem Port.Mein Körper hat schon immer schwierigkeiten mit Fremdkörpern gehabt.Nehme paracetamol gegen die schmerzen.Hoffe das es bis Montag besser wird ,denn nun soll die Chemo am Montag angehen,warte schon was dann dazwieschen kommt. Hoffe diesmal nichts. Vielen Dank für deinen guten Zuspruch.jetzt bin ich das hoffnungsvolle Stehaufweibchen LgTaia

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Hallo,

ich habe vor 14 Tagen in der Uniklinik Essen die beidseitige Beckenkammstanze durchführen lassen.
Heute habe ich telefonisch das Ergebnis erhalten, dass in beiden Stanzen schlafende Krebszellen nachgewiesen wurden.
Obwohl man, wenn man diese Untersuchung durchführen läßt, ja auch mit so einem "negativem" Ergebnis rechnen muß, so ist es dann doch erstmal ein kleiner Schock, wenn es Realität wird.

Nun denn, nun bin ich um so froher, diese Untersuchung gemacht zu haben, denn jetzt kann ich aktiv etwas dagegen unternehmen. Ich erhalte noch in Briefform den Bericht und auch gleich ein Rezept über Ostac. Diese soll ich dann 2 Jahre, 2 Tabletten täglich einnehmen. Dann wird in 2 Jahren die Kontrollstanze gemacht.. (bei mir mit Sicherheit aber nur noch mit Schlafsaft.. örtlich ging gar nicht gut bei mir...;))

Es ist klasse, dass wir durch das Forum so über neueste Studien informiert sind. Das erweitert doch erheblich den Handlungsraum und mir persönlich gibt es auch Sicherheit.

Liebe Grüße
Katharina

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Oh je,Süße,
das habe ich aber nicht erwartet.:eek::(:mad:
Nun,mach das beste draus,nimm dieses Ostac und in einem halben Jahr sind die Biester weg:twak::twak::twak:
Gut,dass Du die Untersuchung hast machen lassen.

:pftroest::pftroest::pftroest::knuddel:
Julchen:undecided

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habe mich vor kurzem mit diesem Thema beschäftigt, da in der Studie (Success C) in der ich war, das Blut auf diese disserminierten Tumorzellen untersucht wird. Allerdings wird darauf hin gewiesen, dass man noch nicht weiß, wie man das vorhanden sein dieser Zellen im Blut deuten kann.
Habe dann im Web gefunden, dass die Aussage dieser Zellen im Knochenmark sicherer ist.
Ich hatte doch im Juni wegen meiner ITP einen Knochenmarkspunktion. Da hatte ich zunächst ziemliche Angst vor, die mir mein Arzt, den ich dann auf Empfehlung gefunden hatte, komplett nehmen konnte. Ich habe Dormicum bekommen (das könnte ich jeden Abend gebrauchen:smiley1:), ansonsten nicht viel davon mitbekommen. Das Problem ist wohl, dass trotz örtlicher Betäubung ein ganz kurzer Schmerz beim Ansaugen nicht ausgeschaltet werden kann. Ich kann mich noch daran erinnern, dass der Arzt sagte "Jetzt kann es kurz weh tun" und ich dachte dann "na, das war ja nicht schlimm". Nach 40 min konnte ich abgeholt werden. Die nächsten Tage hatte ich im Sitzen und bei bestimmten Bewegungen einen leichten Druckschmerz.
Bei mir wurde aber nur an einer Seite punktiert. Der Arzt meinte, mein Knochenmark wäre frei von Krebszellen. Jetzt weiß ich aber nicht, ob da auch auf disserminierte Krebszellen untersucht wurde. Hm, muss ich den Arzt demnächst mal fragen. Wusste damals noch nichts davon...

Bzgl. dieser Blutuntersuchung hat man mir in Heidelberg gesagt, dass die Untersuchung sehr sehr unsicher ist und ich soll mich damit nicht verrückt machen...

AW: Schlafende Krebszellen
 

Ach Julchen,
ich danke Dir!:1luvu::1luvu::knuddel:
Es ist halt wirklich ein merkwürdiger Gedanke, dass es nicht nur auf irgendwelche Körperregionen beschränkt ist.. In meinem gesamten Knochenmark verteilt auf den ganzen Körper sind trotz Chemo, trotz intraoperativer Bestrahlung, trotz anschließender Bestrahlung,anscheinend schon vorher Krebszellen in meinen gesamten Körper gewandert... Das ist schon ne mächtige Sache für mich... So ein fieser Möppes..

Schade ist es, dass ich nicht gleich nach der Chemo Bisphosphonate erhalten habe... Schön ist, dass es erst ein Jahr nach der letzten 'Chemo her ist.. ohne die Untersuchung wären vielleicht noch viele Jahre ins Land gegangen...

Ostac wirds richten!! glaubende Grüße
Katharina

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Liebe Sandra,

ich bin zwar nicht Jule, doch möchte ich Dir gerne meinen heutigen Kenntnisstand mitteilen.
Bei mir ist es so, dass ich jetzt Ostac erhalte.... UND: sollten in zwei Jahren dennoch schlafende Krebszellen nachzuweisen seien, DANN würde ich Bondronat erhalten, um ihnen wirklich Beine zu machen... Ich denke also demnach, dass das Bondronat noch wirksamer als Ostac ist... Das ist mein momentaner Informationsstand... Jule wird es sonst bestimmt korrigieren..

Ich hoffe also für Dich, dass Du bisher gut mit Bondronat behandelst wurdest.:knuddel:

Liebe Grüße
Katharina

AW: Schlafende Krebszellen
 

Hallo Sandra,
mir wurde in Essen mitgeteilt,dass die Frauen,bei denen man Schläferzellen findet,zunächst Ostac bekommen.
Wenn das nicht hilft(nach Kontrolle),dann bekommen sie Bondronat.Danach waren bei allen Frauen die Schläferzellen weg.
Also eine Erfolgsquote von 100%.
Ich versuche mal,ob ich was zu der Essener Studie finde-kann etwas dauern:rolleyes:
aber das Ergebnis solltest Du wirklich noch erfragen.
LG,Jule

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Katharina, daß ist Mist:( ,aber Ostac wird ihnen den Garaus machen.Bei mir waren sie 7 Monate später bei der Punktion nicht mehr nachweisbar,soll aber Ostac auch über 2 Jahre nehmen.
Liebe Grüsse
Birgit:1luvu:

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Huhu, darf ich dazu auch was fragen? meiner mutter bekommt zometa...ist das schlechter? Sie hat aber so eine Stanze auch nicht gemacht...Danke

LG

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Ebend Birgit,:1luvu:

im Schlaf werden wir sie erwischen...:D:D und ganz bestimmt, BEVOR sie aufwachen..
Dicken Knuddler :knuddel:
Katharina

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Hallo Butterblume,
ich gehe mal davon aus,dass Deine Mutter postmenopausal ist?!;)
Somit ist sie mit Zometa gut bedient.
Ob Ostac oder Bondronat oder Zometa,sie sind alle Bisphosphonate.
Die einen gibts oral und schon länger,Zometa per Infusion und es ist neuer/moderner,ein Bisphosphonat der neueren Generation.
Ganz neue Studien belegen gerade den Vorteil für postmenopausale Frauen für Zometa.
Also,ich denke mal,die Stanze kann sie sich auch ersparen-ist kein Zuckerschlecken;)
LG,Jule

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Danke Jule,

dass beruhigt mich...Meine Mama ist ja inzwischen postmenopausal...sie bekommt Zometa auch erst seit kurzem...

GLG

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Hallo Jule,

gibt es hierzu Veröffentlichungen? Ich bin ständig mit mir am hadern, ob ich die Stanze machen lassen soll (ich habe aufgrund anderer Untersuchungen Grund zur Annahme, dass bei mir Schläferzellen vorhanden sind) und Ostac nehmen soll oder ob Zometa halbjährlich (bekomme ich) genau das gleiche bewirkt, wie mir meine Ärzte gesagt haben. Dass alle Bisphosphonate letztlich das gleiche tun, ist mir klar, aber die Frage der Dosierung ist hier wohl die entscheidende. Da ich premenopausal bin, stellt sich die Frage nochmals besonders.

Falls sich jemand demnächst in Essen befinden sollte - könntet ihr mal nach der Einschätzung von Frau KB bezüglich Ostac versus Zometa fragen und das hier mitteilen? Ich bin sicher nicht die einzige, die vor diesem Problem steht, denn aufgrund der bis vor kurzem positiven Studienlage für Zometa gibt es viele Frauen, die Zometa adjuvant verabreicht bekommen.

Vielleicht wäre das auch etwas für die Augsburg-Frauen, zu denen ich dieses Jahr leider nicht gehören kann?

Danke schon im Voraus und viele Grüße
Daisy