![]() |
AW: September
Liebe Ina,
es tut mir so leid, ich weiß gar nicht, was ich schreiben soll!:sad: Das mit den Therapieoptionen habe ich, muß ich zugeben, nicht so vollständig kapiert. Du Arme, da mußtest Du zusätzlich zur psychischen Belastung auch noch versuchen, die Optionen zu verstehen. Fühl Dich mal ganz lieb gedrückt :knuddel: :knuddel: :knuddel: - Du weißt ja, dass Du hier immer alles rauslassen kannst, was Dich bedrückt. Alles alles Liebe :remybussi :pftroest: Christine |
AW: September
Hallo meine kleine Ina,
fühl Dich erstmal ganz lieb in den Arm genommen. Ich weis ja das Du das mit nicht mehr Remission geahnt hast ,aber es dann zu hören ist schon anders. Eine ganz große Sch.. Ich glaube ich hätte mich auch für grün erstmal entschieden. Ich hoffe für Dich auf ein Wunder. :knuddel: :knuddel: :remybussi :remybussi Alles liebe und meine Gedanken sind bei Dir Ulli |
AW: September
Guten Morgen Ina,
ich bin betroffen solche schlechten Nachrichten von Dir zu hören. Ich bewundere Dich dafür, dass Du trotz Deiner Situation hier immer wieder die Betroffenen mit Deinen Postings aufbauen willst. Auch ich hätte mich für GRÜN entschieden. Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute Ich bin in Gedanken bei Dir Peter (skipper_48) |
AW: September
hi ina,
ich drück dich einfach nur ganz doll. bin sprachlos. verstehe wirklich nicht viel von dem zeug,hätte aber auch grün gewählt. ...und da jammere ich rum,wegen einem lymphie und ein bischen bestrahlung. in gedanken und eben hier sind wir bei dir. mano |
AW: September
Ina, mein Liebes,
ich darf das wohl sagen..oder??? bestimmt bin ich eine Portion älter als du. Mein Malt- Lymphom , Krebs, das soll ich ja nicht sagen, so die Meinung meines Onkologen, ist auch nicht heilbar Aber ich beschäftige mich in der Hauptsache nicht damit, sondern solange man therapieren kann, da bin ich zuversichtlich. Mit ganz viel Traurigkeit in meinem Herzen und vielen Tränen die dabei geflossen sind, habe ich deinen Beitrag gelesen. Nie hätte ich ein so negatives Resultat erwartet und darum fällt es mir momentan sehr schwer, die richtigen Worte des Trostes zu finden. Vielleicht gibt es auch keine. Ina glaube einfach an das Gute, resignieren hilft nichts!! Glaube an die Kunst und das Gelingen der Ärzte und ihr Team, es ist auch in ihrem Interesse, jeden Patienten wieder gesund zu kriegen. Geduld musst nur du alleine aufbringen, das ist zwar das schlimmste Übel an der ganzen teuflichen Krebsgeschichte. Aber du kannst uns hier im KK so wunderbar mit all deinen Ideen in Punkto Comics, Fotos und den Wunderschönen Bildern, ´Gifs erfreuen, dass wir auf positive Gedanken kommen und du dich selbstablenken und kostbare Zeit richtig einsetzen kannst . Betrachte es als eine Chance für dich und für uns, dass dein Geist so wach ist , und du durch das Internet mit der Außenwelt so gut im Kontakt stehst dadurch die Möglichkeit hast mit vielen zu kommunizieren . Du bist hier durch deine liebe nette Art so beliebt, dich muss man einfach gerne haben, da würden dich viele hier vermissen, all die Vielen , denen du jeden Tag Kraft und Zuversicht vermittelst. "Was zählt, ist nicht die Körpergröße eines Menschen, sondern die Größe seines Charakters ."Evander Holyfield US-amerikanischer Profiboxer Im Moment, lese ich das Buch die Biographie von Lance Arnstrong. Mein Gott... was hat dieser Mann alles gehabt. Keiner hat ihm eine Überlebungschance gegeben, nur er sich selbst Seine entsetzlichen Ängste hat er überlistet. Hat mit jedem über seine Ängste gesprochen Nichts hat er beschönigt nur ans Überleben gedacht Und an die Kunst der Ärzte geglaubt und für seine Zukunft gekämpft Und zum Schluss hat er auch gewonnen. Und ich denke auch so..., das wir das schaffen, Uns nicht von unserem Leiden platt machen lassen.... Nina, Kopf hoch, niemals aufgeben !!! Und nur noch an das Schöne vom Leben gedacht, ich tu`s auch!!! VlG Louise:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: Trösten ist eine Kunst des Herzens, sie besteht oft darin, liebevoll zu schweigen und schweigend mitzuleiden -Otto von Leixner- |
AW: September
Hallo liebe Ina!
Es tut mir unendlich leid das alles zu hören.Es muß so grausam sein soetwas direkt gesagt zu bekommen...am liebsten würde ich dich in den Arm nehmen und dich halten und gar nichts sagen.Die richtigen Worte findet man sowieso nicht.Ich kann dir nicht sagen,wie ich mich entschieden hätte-wahrscheinlich auch für grün.Leider habe ich das mit der allogenen Transplantation nicht ganz verstanden-ist sie jetzt doch möglich,aber mit einem großen Risiko für dein Leben, aber eventuell der Chance auf Heilung?Wenn es so wäre,würde ich für mich persönlich mich mit dieser Sache genauer beschäftigen und da noch mal nachfragen.Liebe Ina einen schönen Tag zu wünschen,wäre vermessen von mir,denn deine Gedanken kreisen bestimmt um äußerst unschöne Themen.Ich möchte duír trotzdem ganz viel Kraft und alles alles Gute wünschen. Liebe Grüße reni |
AW: September
Liebe Ina,
tut mir wirklich leid, dass es keine besseren Neuigkeiten von dir gibt. Ehrlich gesagt, wüsste ich an deiner Stelle nicht, wie ich mich entscheiden würde. Ich habe allerdings nicht verstanden, warum die Lenalidomid-Nebenwirkungen nicht einschätzbar sind. Das Medikament wird doch schon einige Zeit lang gegeben, ja, nicht bei MH, aber wenn vielversprechende erste Ergebnisse vorliegen ... Ich weiß ja nicht, inwieweit nicht die Gemcitabine + allerhand andere Zytostatika - Nebenwirkungen schlimmer sind? Hast du nicht irgendwann einmal etwas von einer eventuellen Knochenmarkserkrankung geschrieben? Wie hoch ist bei dir das Risiko einer allogenen Transplantation im Vergleich zu anderen Patienten? Sollte es wirklich hart auf hart kommen und die Transplantation schlussendlich durchgeführt werden, weil's deine letzte Chance ist, welche der beiden anderen Therapieoptionen kostet dich weniger Kraft und erhöht damit deine Chancen im Falle einer Transplantation? Oder wird mit einer der beiden Therapieoptionen die Transplantation gar ausgeschlossen? Sei mir nicht böse, wenn ich so direkt frage, aber all das beschäftigt mich mit meinem niedrig malignen NHL auch (bzw. hat mich ganz schön lange beschäftigt); und ich denke auch viele andere. Vielleicht helfen dir die Fragen auch weiter und bekräftigen dich in deiner Entscheidung oder du entscheidest dich nocheinmal anders - immerhin musst du ganz fest hinter deiner Entscheidung stehen, das ist für's erste einmal das wichtigste. lg susi |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 3)
Anhang 6014 danke das ihr stets da seid!
jedem Einzelnen von euch möchte ich hier ganz ausdrücklich danken! Für die Unterstützung, für das "Auffangen" und auch für die Fragen! Ich verschließe mich diesem Thema nicht - im Gegenteil: heute prasst das Ganze von gestern erst so richtig auf mich ein, die Befunde zu lesen macht es mir auch nicht gerade leichterAnhang 6016. Es sind leider so viele Bereiche inzwischen betroffen, das es mir beim Lesen noch die Sprache verschlägt! Aber..........es geht weiter, und ich werde versuchen, die für mich geeignete Strategie zu wählen. Mein Arzt gestern war mir eine große Hilfe, dank seiner Geduld und meiner vielen Fragen über wenn, ob, oder und warum haben mir diese Richtungsweisung etwas einfacher gemacht. Letztendlich weiß ich nicht, ob es die richtige Wahl ist, aber ich kann mich damit identifizieren - es ist das, was für mich den meisten Sinn macht! @ Christine: danke Dir! Verstehen! Ja, gebe Dir recht, ist nicht ganz so einfach, ich werde jedoch versuchen, die einzelnen Fragen aufzugreifen und dazu Stellung nehmen (soweit es mir als Laie eben möglich ist) 1.Die Therapieoptionen: etwas was in einer Experimentierphase ist wurde mir angeboten 2.Dann die Chemotherapie mit u.a. diesem Gemcytabine und weiteren Zytostatika. Da bei Punkt 1. genau 1 Ergebnis vorliegt und es nur!!! in der Experimentierphase ist reicht dies mir an Sicherheit nicht aus - zumindestens erst einmal nicht! Die Zeit sitzt mir im Nacken, deshalb die Entscheidung zu Punkt 2 Wenn irgendwann eine Studie daraus entstanden ist und die Ergebnisse für sich sprechen, kann ich dies als weitere Option(lt. Arzt) immernoch annehmen. Jetzt würde er mir auch nicht dazu raten - wobei meine Entscheidung ist unabhängig von der Meinung des Arztes. Da meine körperliche Verfassung und alles das was damit in Verbindung steht, im Vordergrund bleiben wird, ist diese Entscheidung von mir getroffen worden. Die Nebenwirkungen die mir beschrieben worden sind und die Folgeschäden vorallem sind mir jetzt an diesem Punkt zu hoch! @reni und susi Aufgrund der Befunde vom Knochenmark lehnten die Ärzte die autologe Transplantation ab, meine Stammzellen wuchsen nicht an. Das Rückenmark ist geschädigt! Trotzdem: es wäre eine allogene Transplantation theoretisch möglich, wobei die Ärzte dies gestern noch NEIN gesagt haben. Doch, diese Option bleibt, wenn auch Lebensgefährlich und auf eigenes Risiko! Die Frage bleibt: wie leichtsinnig sollte ich mit dem kostbarstem Teil den man besitzen kann, eingehen! Meine Ansicht: so wenig wie möglich! Erst dann, wenn der Hodgkin mich ganz Platt macht, werde ich diese letzte Option nehmen. So versuche ich jetzt, den sicheren Weg zu wählen: 1. Gemcytabine + ??? 2. evtl. eine neue Studie 3. Allogene Transplantation Zwischenzeitlich wird jedoch weiterhin geprüft, was es noch an Möglichkeiten gibt - welche Optionen das gesamte Ärzteteam auflisten kann! Nochmal zum Experiment: Tatsächlich ist es keine Studie hier bei uns - diese Frage habe ich erneut abgeklärt!!! Es sind 2 Patienten damit behandelt worden - für 2 weitere steht dieses Mittel - es sind Tabletten - zur Verfügung. Eine Studie soll lt. meinem Arzt dann evtl. zugelassen werden Allerdings aufgrund der besonderen Situation rät er mir davon ab - es ist zuviel, was einfach schief läuft und dadurch noch extremer werden kann. Im Übrigen: liebe Susi, man kann mich offen und ehrlich mit den Dingen konfrontieren, mir ist es lieber als wenn Fragen unbeantwortet im Raum stehen! euch allen ganz lieben Dank für ALLES, die Namen einzeln aufführen wäre einfach zu umfangreich - ihr seid einfach Klasse, danke et struwwelchen Und das möchte ich eben noch anfügen: so besch......... wie es mir auch im Moment mit diesen Fakten geht (meine körperlichen Beschwerden treten schon fast in den Hintergrund) , ich habe nicht die Absicht, mich aufzugeben - weiterhin möchte ich versuchen das Leben zu genießen - auch wenn da sicherlich noch einige miese Tage folgen werden - wer hat die nicht? :winke: :megaphon: :winke: |
AW: September
Meine liebe Ina!
Mir fehlen auch die Worte als ich das eben lesen mußte! Ich weiß das Du nicht aufgeben wirst! So schätze ich Dich ein! Ich habe irgendwo mal eine Geschichte gelesen wo dieses Gemitacabin in Kombi mit ??? bei einer Patientin zur Remission geführt hat - ich hab leider den Link nicht - also es wurde palliativ eingesetzt aber irgendwie schien das bei der Patientin doch zu wirken! Entschuldigung - aber ich muß nochmal nachhaken - was heißt das jetzt in Bezug auf die allogene Transplantation - würde sie Dir doch eventuell eine Remission versprechen? und inwiefern ist sie bei Dir so gefährlich - wegen Deinen schlechtem Allgemeinzustand? und um wieviel ist sie gefährlicher als bei "normalen" allogenen Transplantationen? Oder wäre es eine Option vorher eine Chemo zu machen um die Lymphome zu verkleinern und dann allogen zu transplantieren? Ich hoffe ich habe jetzt nicht irgendwas überlesen und nerv Dich doppelt! Liebe Ina auch ich wünsche mir für Dich nur das "Positivste" - ja - mach kein Quatsch! Liebe Grüße Christine:remybussi |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 1)
Meine liebe Christine
Anhang 6017 das Gemcytabin ist Standard - bei mir kommen andere Zytostatika wegen der Nebenwirkungen hinzu. Ich kenne sie noch nicht - die Beratung in der Klinik läuft! Remission: nein, unter diesen Bedingungen zu 90% oder mehr ausgeschlossen. Die Überlegung ist: welche Strategie, was zuerst - was dann und was zuletzt Aussage des Arztes: meine Lage ist ziemlich Aussichtslos!!! Allogene Transplantation: leider weiß man derzeit nur, das mein Rückenmark schwer geschädigt ist. Die Hochdosis allein schon würde lt. Arzt für mich lebensbedrohlich werden. Und, dies beinhaltet gleichzeitig, das ich damit rechnen muß - die Ärzte im Übrigen auch, das die Transplantation nicht klappt! Was dann, die Frage muß ich mir auch stellen!!! Als allerletzte Option kann ich es machen lassen - die Gefahr daran zu versterben ist leider gegeben und ich muß das Risiko selbst tragen! Aber..........sollte ich dieses Risiko wirklich eingehen??? Noch wird nach der Ursache gesucht, die für die Rückenmarksschädigung verantwortlich ist, erst dann kann man definitiv mehr sagen. Liebe Christine: genervt.............nein, bin ich eigentlich nie! Ich fühle mich etwas von den Ereignissen erschlagen, aber es mir so von der Seele zu schreiben tut mir schon gut. Danke das ich wieder einmal von Dir lesen durfte, war mir wirklich eine richtige Freude. Und, ich bleibe beim Grün - es steht für die Hoffnung, die ist ungebrochen - auch bei mir! Liebe Grüße:knuddel: :remybussi et struwwelchen - Ina |
AW: September
Kurzer Nachtrag zu Christine´s Fragen Palliativ: laut Arzt ist es keine palliative Behandlung, die Chancen auf eine Remission bestünden zumindestens theoretisch! Ich werde diesbezüglich allerdings am Dienstag: 1. Chemotag nochmals genau nachfragen. Aber wie dem auch sei - gibt es andere Alternativen? Zu vieles wurde ausgeschlossen: und das was bleibt muß ich wohl so annehmen! Erst dann, wenn ich weitere sichere Informationen habe, werde ich ein höheres Risiko eingehen können. Ich kann und werde allerdings nicht:boese: " Russisches Roulette ":boese: mit meinem Körper - meinem Leben spielen, dafür ist es mir zu wertvoll! Ciao bis denne, et struwwelchen:knuddel: |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 5)
Hallo Ina,
immer bist Du für uns da, und hast selber solch ein schweres Los !!! Ich danke DIR das es Dich gibt und wünsche Dir das Du den Humor und das Lachen in dieser schweren Zeit nicht verlierst. Schon oft war ich traurig, dann lese ich Deine Berichte und Antworte mit den immer wieder schönen Gifs dabei. Dann merke ich wie gut es mir doch geht, denn vielen geht es viel schlechter als mir. Ich wünsche Dir, das all Deine Hoffnungen und Wünsche in Erfüllung gehen. Die ganze Kraft die ich habe kann ich Dir nicht schicken, aber sie mit Dir teilen !!! |
AW: September
Liebste Ina,
war einige Monate nicht hier ... Was ich von Dir gelesen habe, hat mich zutiefst erschrocken. Deine Therapie-Entscheidung, die Du getroffen hast, finde ich in Ordnung. Gehst Du dafür wieder nach Köln? Rallie habe ich vorhin auch ein Lebenszeichen in seinen Thread geschrieben - und gejammert. DAS traue ich mich HIER nicht. Ich umarme Dich liebevoll - Deine Helga |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 1)
Liebe Elke, Noddie, Louise Hallo @ all :knuddel: :remybussi :knuddel: vielen Dank für eure lieben Worte! @Elke und alle: wäre es nicht sehr eintönig, wenn ich nur mich sehen würde? Das kann ich nicht. Das Leid das hier so vielen widerfährt kann ich ja nicht übersehen. Und es ist mir ein Bedürfnis, aufbauendes weiter zu geben! Das hat auch nichts mit meiner eigenen Situation zu tun. Ihr gebt mir doch mindestens genauso viel wieder, von dem ich zerren kann! Dafür bin ich sehr dankbar! @Noddie und Louise, euch Beiden einen ganz besonderen Dank! Ihr seid da, einfach nur da und stützt mich in einer ganz besonderen Form! Heute habe ich eine liebe Mail erhalten: ich habe mich gefreut wie "Bolle", diese Mail hat mir so unsagbar gut getan! @ Louise: es freut mich sehr, das es Dir derzeit wirklich um Mengen besser geht! Ein dickes Danke für: Du weißt es schon sicher!!! @Helga: das ist ja eine Überraschung! Ich hab`ja nicht schlecht gestaunt, als ich heute Deinen Eintrag gelesen habe! Zum Jammern: nun, ungeachtet der Tatsache das es bei mir nicht gut läuft und mir auch nicht gerade gut geht, hat jeder die Freiheit zu jammern oder zu klagen! Man kann eben das eine nicht mit dem anderen vergleichen. Also: es gibt kein Grund, warum Du Rücksicht nehmen solltest - zudem, ist doch egal wo ich es lese, es ist wie es ist und ich verstehe es ganz sicher! Jetzt möchte ich ein paar Worte zu meiner Situation sagen: ich bin mir keineswegs sicher, ob meine Wahl die Richtige war. So war mir zum Beispiel unklar, warum die Ärzte jetzt auf Gemcytabine - Gemzar gehen! Leider ist mein Verstand so getrübt, das ich nicht einmal in der Lage bin, den Befund im Ganzen zu verstehen. Anhaltspunkte für diese Vorgehensweise habe ich allerdings jetzt im Befund selbst gefunden, morgen werde ich jedoch nochmals vor Beginn der Chemo mit dem Arzt Kontakt haben. Leider, so muß ich sagen, fallen mir 1000 und 1 Frage erst dann ein, wenn ich hier bin! Dies habe ich allerdings als Problem gelöst: da mein Arzt sich auch gerne per E-Mail kontaktieren lässt, habe ich diese Fragen schon vorab per Mail hingeschickt. Jetzt sind fast 5 Tage nach diesem Termin vergangen! Vorher war ich die ganze Zeit im Freiflug in der Warteschleife, jetzt bin ich im Freiflug in ein Tief das gar kein Boden zu haben scheint! Ich falle......und falle.....und stürze immer weiter ab! Und im Moment habe ich keine Ahnung, wie ich diese Situation "gebacken" bekommen soll. Genau aus diesem Grund habe ich hier (sorry) nicht direkt geantwortet, es kommt mir gefährlich nah. Auch wenn ich mir darüber bewußt bin das ich mit einem Ausweichmanöver nicht die Situation gelöst bekomme, so habe ich im Moment jedoch das Gefühl, es tut nicht ganz so weh. Meine positive Grundhaltung ist, was meine Person anbelangt, etwas ins Wanken geraten. Jedoch kann ich auch jetzt in diesem Tief auch immernoch lachen und mich freuen, das ist mir unsagbar wichtig! Euch möchte ich auch gleich sagen, das dieser Verlauf mehr als ungewöhnlich ist! Behaltet eure positive Einstellung, den Mut und die Energie um wieder gesund zu werden, ihr werdet es schaffen! Für mich wird sich hoffentlich auch noch irgend etwas "auftun", diese Hoffnung habe ich noch immer! Und, ich bleibe bei der Farbe Grün - die Farbe der Hoffnung! So wie auf diesem Bild unten - das Leben ist schön.......wunderschön! selbst wenn es etwas durcheinander geschrieben ist, ich denke einmal, ihr wißt was ich meine! Sorry - ist ein kleiner Roman geworden Ciao http://www.bilder-hochladen.net/files/big/1gop-1jx.jpg et struwwelchen - Ina wünscht euch Allen einen schönen Muttertag - Sonntag |
AW: September
Liebes Struwwelchen,
bin wirklich ganz tief betroffen,als ich deine Nachrichten las. Du weisst, irgendwie kommt etwas von dir zu mir rüber - obwohl ich mich in der Sparte LK bewege. Ich drücke dir so verdammt die Daumen und werde jeden Abend dich in mein Gebet einschliessen. Du bist so tapfer und liebenswert- Strahlst einfach nur Wärme aus. Ich drücke dich mal ganz fest !!! Ein spruch den ich sehr liebe für deinen Weg: Ob du erzählt bekommst, du hättest eine 90%ige Chance oder eine 50%ige oder eine 1%ige SPIELT KEINE ROLLE - DU MUSST GLAUBEN und du must KÄMPFEN (von Lance Armstrong - der vom Krebs geheilt ist) alles alles Liebe in Gedanken oft bei dir gabi |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 2)
Liebe Gabi, Anhang 6096:) ich hab`s ja schon mehrfach erwähnt, mein Arzt in Köln ist Spitze! Trotz eigener Grippeerkrankung hat er sich heute mit mir in Verbindung gesetzt! Und dies mit dem Ergebnis, dass es mir doch schon rein von der Psyche her ein wenig besser geht. Also: Gemcytabine ist sehr aktiv beim Hodgkin Lymphom, selbst in meiner Situation nach mehreren Rezidiven. Die Chance auf in eine Remission zu gelangen ist weiterhin mit mind. 30% gegeben. Das Problem was allerdings bei mir besteht ist die Thrombopenie - macht dies mein Knochenmark mit? Aber, ich zitiere: irgendwie wird es schon gehen! Den Behandlungsplan für diese gesamte Therapie werde ich morgen bekommen! Nun, das war die gute Nachricht des Tages, so kann ich zumindestens schon wieder langsam aus meinem Tief krabbeln. Es tut unwahrscheinlich gut, wenn man diesen Funken MEHR an Hoffnung wieder hat! Mist, absoluter Mist ist es wenn man diese Panik im Nacken spürt - mindestens 30% hört sich wirklich nicht übel an! @ Gabi: lieben Dank für Deinen Eintrag! Du hast recht, die Prozentzahlen sind reine Theorie! Wenn ich - wir nicht an uns glauben und die Kraft haben zu kämpfen, dann haben wir schon fast verloren! @ all, ich hoffe es geht euch gut - es geht bei euch allen Aufwärts, das wäre mein Wunsch für jeden! @ Ulli, Louise, Helga, Doris etc. einfach DANKE für`s aufbauen :knuddel: :remybussi et struwwelchen |
AW: September
SO KENNE ICH DICH !!!!!!!!!!!!!
SO LIEBEN WIR DICH ALLE!!!!! WEITER GEHTS _ POSITIV DENKEN SO ENZIEHST DU DIESEN TIERCHENS SCHON ZIEMLICH DIE KRAFT UND DIE NAHRUNG P:S: also weisst du - du könntest echt Ärztin werden. alles liebe danke für deine lieben grüsse gabi:remybussi |
AW: September
Liebe Ina,
mein Gott, das klingt ja einfach toll und ich freue mich riesig für Dich, ich habe mich überhaupt nicht getraut etwas zu schreiben,ich habe immer nur Deine Beiträge gelesen, liebe Ina, Du hast auch uns Mut gemacht und tust dies bei all den anderen, ich freue mich immer, wenn ich Deine Beiträge im gesamten Bereich lese. Ich bin froh, dass Dein Arzt Dir wieder Mut macht, denn die letzten Gedanken waren ziemlich traurig. Ich kann nicht so gut aufbauen und Mut machen, wie Du das immer tust, aber ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Energie und ich bin sicher, dass Du (und auch Dein Knochenmark !) diese Behandlung schaffst und es Dir in jeder Hinsicht wieder besser geht und wir alle wieder eine richtig positive Ina haben. Sei ganz lieb gegrüsst und gedrückt :knuddel: :remybussi :knuddel: :remybussi Monika |
AW: September
Hallo liebe Ina,
heute scheint ja ein richtig guter Tag zu sein! :) Ich freue mich sehr für Dich, dass es wieder bessere Aussichten gibt. Und bei meinem Männe ist es heute endlich weitergegangen mit der Behandlung!:prost: Und dann scheint hier auch noch zwischendurch die Sonne - ich hoffe, bei Dir auch! Ganz liebe Grüße :knuddel: flautine |
AW: September
liebe Ina,
den ganzen nachmittag habe ich ins Forum geschaut und sehnsüchtig deine Antwort erwartet. Und nun ist sie da!!! Und wie ich mich über dein Ergebnis gefreut habe, muss ich dir ja nicht sagen. Ein Drittel Chancen, das ist immens viel. Deine unheimliche Kraft und Lebens- Energie, frage mich, woher du die nimmst.... geben dir die Fähigkeit soviel positives Leben zu entwickeln. Wie du die erlebten Krisen wegsteckst, dass verdankst du deinem Selbstwertgefühl Wie in " Peter und der Wolf " von Humperding musst du dich doch jetzt fühlen, ( genau wie auf dem wunderschönen Bild von gestern... ) du hüpfst glücklich wie ein kleines Kind durch eine Wiese , eine Wiese.. übersäät mit vielen vielen Unkraut, für dich sind es heute kostbare Blumen der Natur. Ich bin überzeugt, dass für dich morgen noch mehr Blumen gedeihen. abertausende von :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:Grüßen schickt dir Louise |
AW: September
Hallo Gabi, Monika, flautine, Louise, Sanne, Noddie und eigentlich auch gleich an den Rest des KK`s:cool: Seit einer Woche bin ich im Sturzflug gefallen, immer tiefer mit immer mehr Tränen! Hätte ich einen Eimer daneben gestellt und jede Träne aufgefangen, so wäre dieser Eimer sicher gefüllt gewesen. Heute nun, nach der Nachricht von meinem Arzt laufen die Tränen wieder und sie wollen nicht versiegen. Und ganz sicher hätte ich damit heute erneut einen Eimer gefüllt. Doch diesmal sind es Tränen der Freude und der Erleichterung, der neuen Hoffnung und der Freude! Alles das, was in den vergangenen Tagen wie Blei auf mir lag hat nicht mehr dieses Gewicht! Ängste: ja, die sind wohl noch da, aber jetzt für mich zu ertragen! Das Gefühl das dies nicht alles war - das es weitergeht und auch das Gefühl das die Sonne selbst bei Regen scheint, ist da! Gestern abend habe ich hier bei mir vom Fenster aus gegen 21 Uhr einen Regenbogen eingefangen - war das der Vorbote der guten Nachricht? Ich glaube es einfach einmal, Nomen est Omen! Und heute: neue Energie und Kraft hat man mir heute Mittag gegeben: dieser Mega - Doc und nun jeder von euch hier! Liebe Louise: Du hast recht, ich fühle mich selbst mit den vielen Tränen in den Augen glücklich! Ganz dicke Knuddler für Dich - für morgen Dir ebenfalls viel Glück und alles Gute! http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1k8.jpg Euch allen möchte ich einfach nur wieder sagen was ihr für ein KLASSE Team seid - unsagbar wertvoll - nicht nur für mich, sondern für jeden! Danke :knuddel: :remybussi :1luvu: :winke: :knuddel: :remybussi et struwwelchen |
AW: September
:remybussi :remybussi
liebe,liebe,liebe ina, nun muss ich aber auch endlich mal wieder was posten bei dir. habe mich ja nun schon länger nicht mehr im kk sehen lassen. ok,im lungenkrebsforum, ja.... habe mal eben "aktualisiert" dort.... nun, nach meiner untersuchung heute morgen im kh gibts noch mehr zum aktualisieren...aber das scheint mir ja sowas von klein und nichtig zu sein..... ich habe gerade erstmal die letzten 10 postings hier gelesen, um mich mal auf dem neusten stand zu bringen. ina,ich habe tränen in den augen gehabt und eine gänsehaut nach der anderen gehabt, als ich die vielen vielen vielen schlechten nachrichten gelesen habe von dir !!! und ich musste oft an die " tanzende maus " denken....weisst du noch,was ich meine damit ?? ich habe doch dazu einigen "mist" geschrieben..... :o *schäm,rot werd* aber irgendwie muss ich auch JETZT noch an das mäuslein denken, ina !! nuuuuur, diesmal mit einem riiiiiesen unterschied !!! :remybussi ---- ich stelle mich dir nun als "besen" vor !!!(nicht falsch verstehen*zwinker*) erst schlägt die maus (der olle mist verdammte schei* pis* verflixte verfluchte...............krebs ..............) der mausfalle (unsere liebe gute ina irgendwo im freifluge) ein "schnippchen" :eek: und man denkt schon, die "maus" ( verfu***** krebs ) wäre gewitzt und klug und hätte gesiegt, schnappt sich schon den käse...triumphierend unterm arm geklemmt, im begriff zu gehen....aus,basta, das waret.... die fiese maus hat doch tatsächlich hinterfo**** (sooooorry den ausdruck) sich den käse unterm dreckigem nagel gerissen und macht sich gehässig grinsend vom acker......der mausefalle fehlt das kleine süße kulleräugige käsestückchen............. dritte personen meinen schon.....na,dad waret nu`....... aaaaaaber.........naaaaaa aaaaaber...... nu wartet doch alle mal !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! da wird der "besen" geschwungen und gewirbelt.....BAAAMMMMSSS.....rummbsbumms bekommt die olle hinterfot**** (uuupsiiii...ich kann nicht anders) eins übergebraten!!! von niemandem anderen als unserer ina, wie wir sie kennen und lieben !!!! geschwungen voller kraft und lebensbejaender energie, wie es sie so....kaum auf dieser erde gibt !!!!!!!!!!!! die olle miesfies grinsende "maus" ist platt.............nicht der "käse" !! der ist glubschäugigerweise noch da !!!!!!!!! in diesem sinne............... :twak: :twak: :twak: " hau`dad ding in den boden, ina.............sage niiiiiemals nie !!!! :twak: stampf die olle mistratte in den erdboden, lass dir deinen käse nicht nehmen, liebe ina !!!!!!" meine güte.....meine fantasie ist mal wieder mit mir durchgegangen :o :D kannst mal sehen...was man in diesem clip alles noch so interpretieren kann, nö ??!!!!:) :D hab wohl schon wieder mist geschrieben,was ??:cool: ;) und nun will meine kleine süße ihre flasche aber "ordnungsgemäß" haben.....:D :) ........ habe gerade meine kleine tochter auf dem arm, liegt in meiner linken armbeuge und bekommt einhändig die milchflasche von mir........ rechts ist beschäftigt mit dem geschreibsel............:augen: ina......wo auch nur noch so ein kleiner trieb hinauswächst.........bei guter pflege wird er "ergrünen" und wachsen !!!!!!! du weisst......aus trieben werden riiiiesngroße bäume.........bäume bedeuten kraft und leben !!!! und das wünsche ich dir , liebe ina !!!!!!!! mensch, wie gerne würde ich dich jetzt einfach nur mal in den arm nehmen wollen....... ich stelle mich hinten an und warte in der schlange, die das gleiche wollen wie ich :D fühl dich gedrückt, ina !!!! melanie :remybussi :knuddel: |
AW: September
Meine liebe Ina!
Super ich freu mich soooooo dolle mit Dir! Endlich geht es aufwärts! DU SCHAFFST DAS! :knuddel: Christine |
AW: September
Liebe Ina...
Ich freu mich für so doll für dich... es tut sich endlich wieder was in die richtige Richtung... Auch du schaffst das... Lucie |
AW: September
Liebe Ina,
wie meine Vorschreiberinnen freue ich mich mit Dir über Deine doch wesentlich bessere Nachricht. Toller Doc, schade, dass es von dieser 'Sorte' nicht mehr gibt. Deine gefühlsmäßigen Tiefs und Hochs sind nachvollziehbar, besonders für die Betroffenen. Mindestens 30 % PLUS Dein Wille, den ich mit 50 % 'ansetze', sind also schon 80 %. Ich bin doch nun sehr zuversichtlich, drück Dich mal liebevoll mit den besten Grüßen und Wünschen - Helga |
AW: September
Liebes Struwwelchen,
jetzt siehst du mal wie alle dich brauchen !!!! Was heisst das ????? ohne dich geht nix. Ich würde dir so gerne mein Knochenmark abgeben - habe mich ja typisieren lassen !!!!!!! Wäre das schön !!!!! Weiter so ich drücke euch alle - und bewundere eure Tapferkeit liebe grüsse gabi:winke: |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 1)
Bin ja echt geplättet!
Ich liege zum ersten mal vor 22 Uhr im Bett, das will schon etwas heißen! Und mir ist übel und schwindelig, aber all diese aufmunternden und mutmachenden lieben Beiträge versuche ich doch noch einigermaßen gut zu beantworten. Meine Konzentration ist leider auch schon "schlafen" gegangen! Anhang 6113 @ Mellchen: na, Du weißt doch wie sehr ich Deine Beiträge mag! Und das mit der Maus und dem Besen: klar weiß ich was Du meinst! Aber meine Liebe...............ich soll der Besen sein, nee ne???? Ist immernoch keine Ähnlichkeit mit lebenden Personen vorhanden! Ich stehe für eine andere Spezies: http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kl.gifIch fahre bei Zeiten meine Stacheln aus:lach2: aber ich danke Dir, ich weiß genau was Du meinst, den Kampfgeist versuche ich weiter in mir zu tragen: dann nehme ich zur Not auch ´nen Besen in die Hand um diesen Mistkerl platt zu schlagen! Naja, und das mit dem grünen Trieb trifft auch irgendwie zu: heute kam ich mir doch echt jämmerlich klein und dürr vor: mit Cortison soll man ja wachsen, na dann mal ran! Bislang hat es zwar bei mir keinen Effekt gehabt, kann sich natürlich ändern! Anhang 6113 @Christine: danke Dir, das ist sehr lieb von Dir und ich weiß das Du Dich mit mir freust! Habe bereits bei Dir ein paar Zeilen geschrieben: viel Glück für Dich morgen beim CT!!! Anhang 6113 @Lucie: danke Dir, Du hast recht, es tut sich etwas in die richtige Richtung, und ich bin ganz guter Dinge es zu schaffen. Muß eben mehr Geduld aufbringen als es üblich ist - aber besser so als ohne diese Hoffnung! Anhang 6113 @ Helga Mein Arzt ist Klasse, dem kann ich wirklich nur zustimmen! Die Nachricht gestern bekam ich als er Zuhause im Bett (Grippevirus) war! Wenn das nicht genial ist, dann weiß ich es nicht! Selbst die Ärzte heute in der Klinik wußten nicht, woran er erkrankt ist - ich hab´s verraten, mehr allerdings nicht! Ich wurde nur eigenartig angeschaut. Liebe Helga, ich danke Dir für Deine mutmachenden Worte, so eine Einstellung brauche ich wirklich um es zu schaffen - es ist meine Absicht! Anhang 6113 @rockie wie gesagt, irgendwie fehlen mir doch die passenden Worte! Einmal abgesehen von der Tatsache das ich nur noch verschwommen sehe, habe ich den ersten Tag überstanden! Ich danke auch Dir von ganzem Herzen, das hier alles zu lesen macht mir unsagbar viel Mut! DANKE!!! Anhang 6113 @Gabi na ja,auch ohne mich gehts! Das einfach mal am Rande, trotzdem Danke! Zur Knochenmarkspende ................ich bin sprachlos! Es wäre ein Traum!!! Ich hoffe nur, das ich diese Option noch bekommen, es steht noch nicht fest! Tausend Dank allein schon dafür an Dich, liebe Gabi Anhang 6113 @lisa36 natürlich darfst Du mich bei meinem Vornamen nennen, was für eine Frage! Ich danke Dir für die tollen herzlichen Wünsche! Du hast recht: jetzt sieht es nicht mehr ganz so düster aus - darauf kann ich aufbauen und ich bin bemüht! Anhang 6113 @Louise: ich hoffe, Dein heutiger Tag war gut! Auch bei Dir standen ja wieder die Untersuchungen an - habe während der Chemo an Dich gedacht und gehofft, das Deine Werte soweit gut sind! Anhang 6113 @ all others: DANKE das ihr da seid!!!:) ;) Anhang 6113 Jetzt kurz zu meinem ersten Chemotag: 15.05. 11 Uhr Schlimm hab`ich es mir vorgestellt, doch es hielt sich wirklich in Grenzen! Aber so ist es wohl sehr oft! War auch noch immer zu "nahe am Wasser" gebaut, mein Nervenkostüm muß sich erst langsam erholen! Die Betreuung in Köln ist sehr gut und fürsorglich: selbst trübe Gedanken werden dort durch die nette Atmosphäre abgefangen. Direkt nach der Chemo ging es mir soweit gut - erst später setzte Übelkeithttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1km.gif und Schwindel ein http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1ko.gif Aber es hält sich in Grenzen! Mein Therapieplan ist vorerst auf sechs Wochen ausgerichtet: 1. - 3. - 5. Woche 1 Tag Chemo, 2. - 4. - 6. Woche 2 Tage Chemo! Wenn das geschafft ist, wird erst wieder ein komplettes Staiging erfolgen! Zwischendurch wird wohl noch mal eine KMP folgen und dann erst wírd nach diesen ganzen Ergebnissen weiter entschieden wie verfahren wird und wie lange insgesamt die Chemo geplant ist! Euch allen jetzt nochmals Danke und liebe Grüße http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kn.gifhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kn.gifhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kn.gifhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kn.gifhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kn.gif:winke: et struwwelchen |
AW: September
Hallo liebe Struwwel,
herzlichen Glückwunsch zum überstandenen ersten Chemo-Tag! Ich hoffe, dass bei Dir die Übelkeit genauso schnell weggeht wie bei meinem Mann (also über Nacht)! Ich sag ihm dann immer: Übelkeit heißt auch, dass es Mr H noch übler geht. Also immer feste druff! :twak: :twak: :twak: Schön, dass die Atmosphäre in Köln so gut ist, das ist total viel wert. Wir haben in Herdecke auch viel Glück in dieser Hinsicht - wobei das ja dort zum Konzept gehört. Wenn man schon ein paar Stunden dort verbringen muss, dann ist es gut, wenn das Drumherum erträglich ist. Ich wünsche Dir alles Liebe und weiter so viel Zuversicht - ich denke an Dich! Viele :knuddel: :knuddel: :knuddel: -Grüße von flautine |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 1)
Hallo Ina(natürlich auch ein Hallo an alle anderen),
gestern war ich bei meinem Onko. Als ich im Wartezimmer saß, musste ich an Dich denken. An meine schlimmste Zeit und an die vielen Menschen denen es jetzt und heute so schlecht geht. Mir wurde bewusst, wie gut es mir geht !! Ich sagte es auch meinem Arzt. Als ich zur Port Spülung ins Behandlungszimmer ging, die 20 Leute mit Chemo Tropf sah, ich kann es nicht beschreiben was in mir vor ging. Total aufgewühlt war ich, und dankbar. Im Jahr 2004 habe ich innerlich Abschied von meiner Familie genommen, und jetzt haben wir das Jahr 2007. Ist das nicht toll ??? Zur Zeit regele ich mein Leben neu, wir haben unser Haus verkauft, ich werfe alle alten Möbel weg(nein die Lebenshilfe in Wiesbaden bekommt sie), ich schreibe keine Bewerbungen mehr, um nur dumme Absagen zu bekommen, Nächste Woche ziehe ich mit meinem Mann in eine kleine Wohnung ( 3 Zimmer), im August fahren wir zusammen an die Nordsee zur Kur. Mir geht es richtig gut und ich möchte Euch allen damit sagen: Wenn man kämpft kann man verlieren, wenn man nicht kämpft hat man schon verloren. Ich wünsche mir die richtigen Worte gefunden zu haben, um Dir liebes Struwwelche etwas Mut zu machen. Liebe Grüße Elke |
AW: September
hi ina,
ich freue mich natürlich auch über deine neu berechneten guten chancen auf eine remission und wünsche dir selbstverständlich auch viel viel kraft für deine chemo.ich hoffe deine übelkeit ist schon verschwunden und dir geht es wieder besser. mach ihn platt :twak::twak::twak: mano:knuddel: |
AW: September
Liebes Struwwelchen,
so - jetzt hast du dieses "wohltuende..." Gift in dir. Denk positiv wenn es durchläuft. Karin Leuschner die schon Jahre !! LK - kleinzeller hat- denkt immer an weisses Licht dass bis in die Fingerspitzen und Fußspitzen läuft.Ich erzähle dir heute mal eine ... meiner Geschichten. Mein Vater war - ganz - schlimmer Alkoholiker . Auch das waren 1000 Tode für mich. Immerhin konnte ich mit 12 Jahren nicht verstehen, dass sich ein so geliebter Mensch - so veränderte. Jahre - die sehr weh taten. Er war nach Jahren ein richtiges Wrack. Wie ein Penner lief er herum- nachts bettelte er um Alkohol. Er wurde immer dünner. Nach viel Enzugsversuche, Entgiftungen im Krankenhaus - ich pflegte zwischenzeitlich meine Mutter, die Parkinson hat, haben mein Bruder und ich beschlossen ihn entmündigen zu lassen. Weisst du wie schlimm das für einem ist?? (ich heule heute noch) Die Polizei holte ihn ab, nachdem er seit wochen... nichts mehr gegessen hatte und die Situation lebensbedrohlich war. Er kam in eine geschlossene Anstalt. ----- Dann kam der Krebs. von unten bis oben (Prostata - Speiseröhre) So....Er hatte uns einen ganz lieben Brief geschrieben : helft mir . Das haben wir. Nach seinen Op's (die Ärtze gaben ihn auf) Fing er mit 60 Karate an. Inzwischen ist er mit 75 Deutscher Meister - und macht jetzt den 4 Dahn im schwarzen Gürtel. Gut ab und zu kracht die Hüfte - ab und zu wieder OP's . (Niere - Tumor) Er hat die Nahrung umgestellt (Fleisch isst er trotzdem) Nimmt Weihrauchtabletten aus Indien .... Und bekommt alle 3 Monate seine Chemo - nur ambulant zum aufhalten. So lebt er jetzt schon 15 Jahre !!!!!!!!!!!!:augendreh Und pflegt noch - meine Mutter (die ganz schön nerven kann...) Was ich damit sagen möchte : Wichtig ist dein Weg - Dein Kampf - dein Wille und das hast du !!!!!!!!!!!!!! Es ist jetzt hart - wenn du zuspruch brauchst oder heulen willst - bitte tue das - Ich habe auch diese (Schweinehund) gene...... ich schicke dir ein paar. Denke an dich !!!!! würde dir so gerne helfen... alles liebe dickengruss und drücker gabi:knuddel: p.s. hallo manolito - auch dich find ich klasse - bist auch sehr tapfer. wie verträgst du denn deine chemo?? |
AW: September
Hei Struwel,
menschenskinder ich hab das erst jetzt gelesen mit deinen Untersuchnugs-Ergebnissen.:remybussi :knuddel: :pftroest: Mir fehlen die Worte.....:undecided Mach das nieder....Du schaffst es...Auf keinen Fall den Kopf hängen lassen: Das hier kennste sicherlich... Die Krebsbehandlung!!!!!! Akteure: Die Mäuse=Die verschiedenen Krebsbehandlungungen Elefant= Der Krebs 300 Mäuse(Behandlung) wollen einen Elefanten(KREBS) töten.Sie klettern auf seinen Rücken und trommeln mit ihren Fäusten wie wild auf ihnein.Der Elefant schüttelt sich,100 Mäuse fallen runter,die anderen machen weiter.Der Elefant schüttelt sich noch mal,es fallen 199 Mäuse zu Boden.Die letzte Maus ist sich nicht schlüssig,was sie noch tun soll.Hilfesuchend blickt sie auf die anderen Mäuse herunter.Die brüllen:"Würg ihn,würg ihn!" So must Du das mit deinem Krebs machen:pftroest: :pftroest: :remybussi :remybussi :knuddel: :knuddel: Viele Kraftpackete von mir Rallie09 |
AW: September
Hallo meine Ina Maus,
Tip von mir krabbel dem Elefanten ins Ohr dann wird ihm schwindelig und er fällt um.;) Hoffe Dir geht es heute wieder was besser. Jo heute habe ich meinen letzten Arbeitstag vorm Urlaub , hört sich das nicht klasse an. :tongue Mir geht es soweit gut ,denke oft an Dich ,aber das weist Du ja . Alles liebe und dicke Kraftknuddler Ulli |
AW: September
Liebe Ina,
habe großen Respekt vor Dir, wie tapfer Du Deiner Krankheit Paroli bietest. Liebevolle Umarmung von Helga |
AW: September
Hallo liebe Ina!
Huiuuiuuuiuuuuiiii, da ist ja sooooo einiges passiert in den letzten Tagen! Zum Glück kam was positiver heraus und du hast sogar schon den ersten Therapietag hinter dir! SUPI! Ich freue mich sehr für dich, dass es weitergeht und weiterhin sehr gute Chancen bestehen diesen super ätzenden Miesepeter mal endlich zu verkraulen! Jap, denn nun wird er es! Schätzelein, ich freue mich echt total für dich! Endlich siehst du neues Licht! Ganz viel Kraft für die nächste Zeit! Drücke weiterhing alles was ich habe! Bussi Michi :remybussi |
AW: September
Liste der Anhänge anzeigen (Anzahl: 3)
Ein spätes Anhang 6124 , @ flautine, Elke,
Manolitohttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kw.gif, Gabi, Rallie, Ulli, Helga, Michi und den gesamten Rest! Bin wieder einigermaßen fit, es geht mir nach der ersten Chemo doch relativ gut! Die Übelkeit hat nachgelassen, bin etwas gerädert und habe einen richtig "fetten" Bauch, aber ansonsten geht es mir gut! Danke euch für eure lieben unterstützenden Beiträge, das baut auf! @Rallie: sehr schön beschrieben, so kann man sich gerne die Chemo vorstellen, http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kx.gifso klein und doch in der Lage sein, einem Elefanten zu würgen! Allerdings: hast Du weitere wichtige Akteure vergessen, die aus dem KKhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kr.gif! Also, ich werde bemüht sein, bis zum "GEHTNICHTMEHR" dieses Drehbuch zu beherzigen! Allerdings: Dir ist bewußt, daß ihr dabei bereits die Rolle der siegreichen Mäuse darstellthttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kv.gif:cool: ! Danke, Klasse Vorstellung - daran und damit kann man sich stets aufrichten und ein kleinses Schmunzeln wird sich bei diesem Gedanken selbst in schlechteren Phasen durchsetzen können! @Noddie: mach Dir einen wunderschönen Urlaub - genieße ihn in vollen Zügen! @ Helga: tja, Respekt? Wofür? Aber Du hast es genau auf dem Punkt gebracht - weiterhin muß ich diesem Sch.......Hodgkin Paroli bieten, mich nicht unterkriegen lassenAnhang 6123! Und...........@ Michi, gerade lese ich durch meine leicht verschlafenen Augen Deine lieben Zeilen! Ich danke Dir, und Du hast recht: es wird Zeit das sich etwas tut - es wird Zeit, das auch bei mir dieser Scheißkerlhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1ks.jpg eins auf die Mütze bekommtAnhang 6122! Aber nicht nur für mich hoffe ich es, sondern in gleichem Moment genauso für jeden anderen! Laß es Dir - euch gut gehen!!! Ich danke Dir und allen anderen hier, die mich von sämtlichen Seiten her so toll unterstützen! http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1kt.jpg et struwwelchen - Ina, dicke Knuddelgrüße:knuddel: einfach an jeden! :prost: Euch wünsche ich zudem jetzt im gleichem Atemzug einen schönen Feier,-Vatertag:prost: :prost: na denn mal Prost! Ciao:cool: |
AW: September
Hei Struwwelchen,
eben gerade gelesen !! Man bin ich froh , dass es dir besser geht !!! Die erste Hürde genommen !!!!!!! Freut mich total !!!!!!!!! Weiter so hau ihn ---- hau ihnnnnnnnnnnnnn dicken gruss gabi:cool: |
AW: September
Liebe Ina..
irgendwie hab ich den totalen Überblick verloren.. meno.. da hat sich ja ne ganze Menge ereignet in den letzten Tage.. schön das es dir einigermaßen geht und nun tritt dem schei... Krustentier gehörigst in den Hintern.. ci wünsche dir ein schönes We Liebe Grüße und ein dickes Kraftpäckchen für dich Lucie |
AW: September
Liebe Ina,
freue mich mit Dir. Schön, dass diese s..blöde Übelkeit erstmal weg ist, da kannst Du doch wenigstens wieder durchatmen. Wenn Du mich jetzt SEHEN könntest, würdest Du einen Lachkrampf bekommen = ohne Übelkeit. Nachdem ich nämlich geduscht und Haare gewaschen habe, sitze ich lockenwicklerverbrämt unter meiner aufblasbaren Trockenhaube. Zu schade, dass ich nicht zur Anschauung so unübertroffene Bilder finde und einstellen kann, wie Du. Gestern hatte ich einen schönen Abend = Essen im Freundeskreis. Dienstag muß ich wieder zu meinem Orthopäden. Der wird mir dann wieder zwischen den Wirbeln mittels Hohlnadel (schmerzhaft) herumstochern. ABER: Die meisten Probleme macht mir mein Bein. Die Beschwerden (aua und Lähmungserscheinungen) sind wieder schlimmer geworden. Habe Angst, dass diese Schäden irreversibel werden. Werde versuchen, dass ich eine ÜW zum Neurologen bekomme oder eine ÜW für eine Zweitmeinung. Wünsche Dir weitere Fortschritte, liebe Grüße und eine liebevolle Umarmung. Helga |
AW: September
Liebe Ina!
Wie gehts dir????? Ganz viele, feste Kraftknuddelgrüße!!!! Bussi Michi :knuddel: |
Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 12:12 Uhr. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.