AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

hallo flautine!

"wegkontrollieren " ist ein schönes wort! ganz ernsthaft, ich find das klasse, weil es einem schon die richtung sagt, in der die ärzte denken...ich nerve ja immer vor jeder untersuchung, weil ich immer genau wissen will, warum, wieso, weshalb. bestätigen oder ausschließen?

ihr macht das alles klasse, weiter so!

dat zickchen

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Hallo Gaby, Zickchen und alle anderen Lieben hier,

heute war die 2. von vier Rituximab-Gaben. Mein Mann war hinterher gar nicht so müde wie beim letzten Mal, hat die Infusion großenteils verdöst und war dann recht fit. Was nicht so toll war: Aufs Rituximab mussten wir zwei Stunden warten, weil es noch nicht eingetroffen war (warum auch immer). Aber dann lief es gut. Zum Glück waren die Kinder bei Freunden untergebracht, die mit der Verzögerung kein Problem hatten ...
Ansonsten geht es meinem Mann weiterhin gut, nur gelegentlich dicke Füße; auf Anregung der Physiotherapeutin, bei der er auch Lymphdrainage bekommt, hat er sich jetzt Thrombosestrümpfe verschreiben lassen. Gibt es auch in schwarz, das sieht auch zum Anzug aus:D Das Lymphsystem oder gar Lymphomaktivität sollen lt. Ärztin für die Ödeme nicht verantwortlich sein - dann würden sie bleiben und nicht über Nacht wieder abschwellen. Vielmehr sollen die Ödeme daher kommen, dass die Muskeln noch nicht wieder so kräftig sind. Für uns natürlich die bessere Alternative - mit Training wird das schon wieder. Jetzt hoffen wir nur, dass eventuelle Krebszellen entweder durch Rituximab oder aber durch das neue Immunsystem eingefangen werden.:megaphon: Das nächste PET-CT wird es jedenfalls erst Mitte/Ende Januar geben - so haben wir wohl mal ruhige, entspannte Weihnachtsferien. Vielleicht fahren wir ja ein paar Tage weg - mal sehen.

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

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Meine Liebe Flautine:1luvu:
Ich müchte dir Herzliche grüße
hir lassen,im gedanken mit die beste wünche
bin bei dir.
deine Beba:1luvu:

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Hallo Beba (lieben Dank für die tolle Mail!:kuess:) und alle anderen,

jetzt will ich Euch mal wieder ein Update dalassen:D
Die letzte Woche war einfach nur stressig: Montag Rituximab, alles ok, Mittwoch Anruf der Ärztin: Im Port sei ein Hautkeim gefunden worden, der zwar nicht schlimm sei, den man aber loswerden möchte, um den Port weiternutzen zu können. Männe war nicht begeistert (gerade 2. Tag, den er voll arbeiten wollte), ist aber hingefahren, um sich ein Antibiotikum in den Port spritzen zu lassen. Donnerstag morgen Fieber - warum? Ärztin: Kann von der Manipulation am Port kommen, Amoxicillin zusätzlich nehmen. Bringt aber nix, Angst vor Tumorfieber oder oder oder; Freitag Anruf in der Ambulanz, was zu tun ist; Vertretungsärztin weiß von nix:mad:, obwohl die Schwester vorher am Telefon sehr wohl im Bilde war. Wenn innerhalb von 24 Std. keine wesentliche Besserung, ab in die Klinik (IV-Antibiose). Ab Freitag abend auch beide Kinder Fieber und Husten wie mein Mann auch. Samstag: Wir haben keinen Bock auf Klinik, rufen den Hausarzt an, der kommt: Höchstwahrscheinlich grippaler Infekt. Antibiotikum also ebenso wahrscheinlich sinnlos. Wir bleiben natürlich zu Hause, Fieber sinkt langsam. Montag wie bestellt in die Ambulanz, Ärztin gibt sicherheitshalber noch ein Antimykotikum wieder dazu, Amoxi bleibt drin bis 48 Std. nach Fieberende. Mein Mann kann nicht schlafen, durch den Husten und ? Hat die letzten Nächte quasi durchgemacht. Heute schau ich auf den Beipackzettel vom Amoxi: Nebenwirkung Schlafstörungen:aerger: Heute abend wird es rausgekickt!
Jetzt sind die drei erstmals wieder aus dem Haus, und ich schau mal, dass ich hier was geschafft kriege. Demnächst werde ich auch bei Euch wieder mehr schreiben!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

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Hallo flautine,
icj weis es ist ärgerlich mit dem Amoxi Nebenwirkungen, aber bitte setzt es nicht einfach ab, den leider kann der Körper bei zu frühem Absetzen eine Imunität entwickeln und wenn es dann wirklich mal gebraucht wird ,wirkt es nicht mehr.
Frage am besten den Hausarzt danach.
Ganz liebe Grüße
Ulli

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Hallo Ulli,

nein nein, wir setzen es nicht eigenmächtig ab (sind ja nicht immer renitent!:D). Seit vorgestern ist das Fieber weg, also sind die von der Ärztin vorgegebenen 48 Stunden danach heute abend um. Ich hoffe, mein Männe kann dann wieder schlafen ... Du kennst die Nebenwirkung Schlaflosigkeit also auch? Habe ich vorher noch nie gehört/gemerkt ...
Ich hoffe, es geht Dir gut und Du kannst die Adventszeit etwas genießen?

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

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Hallo flautine,
ist ja wieder ein "Mist" ,:smiley11:
Ihr kommt ja wieder nicht zur Ruhe!
Drücke Euch ganz feste die Daumen!!!:pftroest:
Liebe Grüße
Speedy

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Juhu flauitine,
also ich bin mir nicht sicher,Schlaflos war ich immer wenns Antibiose gab ,aber ich glaube ehr von den anderen Nebenwirkungen, weis Du die wo man gaaaaaaaanz schnell aufs Klo flitzen muß :D.
Krebsmäßig alles ok bei mir, Knochen mögen das Wetter nicht und bin jetzt in Psychotherapie wegen der Depri. Ganz schön anstrengen.
Übrigends die die du ab und an winken siehst bin ich, mein Sohn wohnt jetzt in Bochum Langendreher also Dortmund um die Ecke :)
Wünche euch eine ruhige restliche Adventszeit
Ulli

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Hallo Ulli,

ach Du warst das:D
Wie gut, dass der Krebs Dich in Ruhe lässt! Nicht schön die Nachwirkungen (?) ... das hatte ich schon mal bei Dir gelesen. Ich versuche auch gerade mal Infos einzuholen über Psychoonkologen hier in der Nähe, aber es gibt kaum jemanden (zumindest über den Krebsinformationsdienst). Wie bist Du denn an Deinen Therapeuten gekommen?
Ich wünsche Dir auch eine ruhige genießerische Adventszeit!

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

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Liebe Flautine,
ich hoffe Deinem Mann geht es wieder besser und er konnte heute nacht schon wieder ein bisschen besser schlafen!
Wann werdet ihr wissen, ob die Rituximab-Therapie was gebracht hat? Noch vor Weihnachten?

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Liebe Nicole,

ja, er hat schon besser geschlafen. Wahrscheinlich lag es wirklich am Amoxicillin, das ist ja seit gestern raus ...
Ob Rituximab was gebracht hat bzw. ob der Körper mit dem, was da eventuell gewesen sein könnte, fertig geworden ist, werden wir erst Ende Januar erfahren, weil man nach der letzten Gabe sechs Wochen warten soll. Wegen des Infekts ist Rituximab Nr. 4 auf den 22.12. verschoben worden. Aber wir sind sehr gelassen, mein Mann hat das nahezu sichere Gefühl, dass das ein Fehlalarm war. Diese PETs sind ja oft nicht eindeutig ... Na, hoffen wir mal, dass das Gefühl stimmt.

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

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Hallo Ihr Lieben,

heute hat mein Männe seine letzte von vier Rituximab-Runden hinter sich gebracht. Ihm geht es momentan ziemlich gut, hat nur durch den Infekt letztens wieder Gewicht verloren - hauptsächlich Wadenmuskulatur, sagt die Physiotherapeutin ... so fällt das Laufen nicht gerade leichter:rolleyes: Na ja, alles eine Frage des beständigen Trainings, das wird schon.
Wir haben jetzt alle Ferien bzw. Urlaub und genießen das sehr. Morgen geht es in aller Ruhe noch mal auf den Weihnachtsmarkt, und die Tanne in unserem Vorgarten, die langsam aber sicher ihre Umgebung überwuchert, wird uns dieses Jahr als Weihnachtsbaum dienen und morgen abgesägt. Abends schmücken wir dann.
Ich glaube, es ist das größte Weihnachtsgeschenk für uns, dass wir alle zusammen zu Hause feiern können. :prost: Letztes Jahr bin ich an Heiligabend mit Geschenken im Koffer und ausgestattet mit Kartoffelsalat und Würstchen, die wir im Wasserkocher erhitzt haben, mit den Kindern ins KH gegangen; die autologe SZT war am 12.12.07 ... Ich kriege gerade noch eine Gänsehaut beim Schreiben:augen: Was hatten wir da schon für ein Jahr hinter uns (Erstdiagnose Februar 07), und wir wussten - zum Glück - nicht, was da noch auf uns zukam ... Puuh, wir können wirklich froh sein, es bis hierher so geschafft zu haben! Dafür bin ich sehr sehr dankbar. Wir waren und sind in dem ganzen Schlammassel wohl behütet ... Und nicht zuletzt wart da Ihr Lieben alle, die mich immer unterstützt und aufgefangen haben - 1000 Dank dafür! Ihr seid toll!:1luvu::1luvu::1luvu:
Jetzt möchte ich Euch allen schon mal frohe Weihnachtstage wünschen, falls ich nicht mehr zum Schreiben komme. Lasst es Euch richtig gut gehen!

Liebe Grüße:knuddel::remybussi:knuddel::remybussi
flautine

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Liebe flautine,
schön zu lesen, daß Ihr endlich dieses Weihnachtsfest alle zu Hause seit!
So fängt das neue Jahr schon positiv an!
Besonders erfreut mich die Nachricht, daß es Deinem Mann gut geht und wünsche Ihm und Euch fürs nächste Jahr ein super Ergebniss, für die Plagerei!
Du hast auch ein besonders großes Lob verdient!!!
Du bist der Felsen zu Hause und hälts tapfer den Brandungen stand!
"Hut ab" vor Dir!!!!
Seid geknuddelt von Speedy!:1luvu::1luvu:

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Liebe Flautine,

ein wunderschönes Weihnachtsfest Dir und Deiner Familie!

Liebe Grüße, Aldente

http://www.heinz-hasselberg.de/galerien/02/005_tn.jpg

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Liebe Flautine,
ich möchte Dir und Deiner Familie alles, alles Gute für das kommende Jahr wünschen! Auf dass 2009 ein noch besseres Jahr als 2008 wird und es bei Deinem Mann wirklich nur stetig aufwärts geht!

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Liebe Gaby, Kathrin, Aldente, Nicole, hallo auch an alle anderen hier!

Sorry, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe:o Irgendwie hatte mich die Schreibunlust gepackt ...:rolleyes:
Spät, aber dennoch möchte ich allen Lieben hier ein gutes neues Jahr wünschen mit möglichst vielen positiven Erlebnissen! Wir haben die Ferien sehr genossen, Weihnachten so richtig als Familienfest gefeiert. Über Silvester waren die Kinder bei Freunden, die hatten eine Party mit Familien und ca. 20 Kindern und haben richtig abgefeiert. Mein Mann und ich haben es uns derweil in Dresden gut gehen lassen (@Linnea: Bei der Vorbeifahrt an Jena habe ich an Dich gedacht!), war kalt, aber seeeehr schön.
Mein Mann hat heute Geburtstag. Gestern haben wir reingefeiert mit vielen Freunden, Kollegen und Familie, und statt Geschenken hat sich mein Mann Spenden für die DKMS gewünscht. Sein neues Immunsystem ist jetzt gut neun Monate alt!:prost: In Gesprächen wurde deutlich, dass ungefähr niemand, der sich noch nicht näher mit der Stammzellspende auseinandergesetzt hat, weiß, wie einfach mittlerweile eine Registrierung als Spender ist. Wir haben Aufklärungsarbeit geleistet - vielleicht lässt sich ja der eine oder die andere sogar registrieren ... Es war jedenfalls eine tolle Party. Heute haben wir dann ausgeschlafen und waren nachmittags noch im Konzert - die Academy of St. Martin in the Fields unter Neville Marriner und die niederländische Violinistin Janine Jansen. Es war einfach phantastisch! Ein großartiges Orchester und eine ebensolche Solistin.
Tja, morgen geht der Alltag wieder los ... ich wünsche Euch allen einen guten Start!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

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Hallo liebe Flautine ,
freue mich, zu lesen, daß Ihr so schöne Tage verlebt habt.
So hat auch für Euch, das neue Jahr positiv angefangen- super!
Macht weiter so und lasst den Alltag ruhig anfangen.
Viele liebe Grüße an Euch von :1luvu:
Gaby

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Halloooo Flautine:1luvu:
Mench!!! das hürt sich gut an.
Weiter hin alles GUTE.
Deine Beba:1luvu:

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Hallo liebe Flautine,
Du musst Dich nicht entschuldigen für Deine "Schreibmüdigkeit". Mir geht es im Moment ähnlich. Vielleicht aber auch ein gutes Zeichen, denn bei uns gibt es im Moment auch keine Neuigkeiten. Alles läuft so weit gut.

Schön zu hören, dass ihr die Feiertage und den Jahreswechsel genossen habt und das Konzert hört sich toll an!

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Liebe Flautine :winke:

ich wünsche Dir auch eine schöne Woche, mit allem drum und dran :tongue
Dein letztes Posting hier klingt toll und ich freue mich mit Euch.
Es ist gut wenn wieder der normale Alltag in den Vordergrund rückt und man nicht mehr ständig um das 'Eine' kreist. Ich hoffe bei Euch ist es genau so.
Vor allem für die Kiddies wird das toll sein.

Lieben Gruss
Beate

Jetzt hat es einen ganz besonderen Touch wenn ich sage
"mein Hamster bohnert" :smiley1:

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Hallo Gaby, Beba, Nicole, Beate und alle anderen,

uns geht es nach wie vor recht gut; mein Mann hustet nur schon seit ziemlich langer Zeit, aber die Ärztin meinte dazu beim letzten Mal nur, dass das Immunsystem halt noch etwas länger dafür braucht ... Na ja, wenn es nur das ist ... Ansonsten schlaucht die Arbeit natürlich, ist ja klar, macht ihm aber auch Spaß.
Am Dienstag ist das nächste PET-CT. Wir hoffen sehr, dass da jetzt absolut nichts mehr ist, was da nicht hingehört!:megaphon: Das letzte war ja nicht so eindeutig; "da könnte was sein, ist aber nicht klar" war die Aussage - und dass es, wenn da richtig was los wäre, meinem Mann schlechter gehen müsse. Tut es ja zum Glück nicht, aber kribbelig ist mir schon. Mein Mann ist cool wie immer (zumindest nach außen) ... Bitte drückt doch mal die Daumen, alle, die gerade einen erübrigen können. Lieben Dank!

Viele Grüße:1luvu:
flautine

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Liebe flautine,
wird sofort gemacht! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif
Prima zu lesen, daß ansonsten Alltag ist.
Erkältungen an jeder Ecke , auch für die "Gesunden".
Meine Mutter hat früher, uns immer einen Zwiebelsut mit Kandis gekocht.
War eine merkwürdige Mischung , aber süß. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess33.gif
Schüssel mit heißem Wasser und Kamille und ab unters Handtuch - reinigt die Gesichtshaut und macht die Atmemwege frei mach ich heute noch- aber weniger für die Haut , die ist seid der Chemo nämlich entlich Pickelfrei! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi3.gif
Also viel Glück und Normalität! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Gaby

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Liebe Flautine,
habe gerade erst gelesen, dass ihr gestern PET hattet. Ich hoffe alles ist eindeutig in Ordnung und Du kannst aufatmen!!

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Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank fürs Daumendrücken!:1luvu: Ich hoffe, es hat geholfen - natürlich bekommen wir das Ergebnis erst ungefähr in einer Woche, erfahrungsgemäß. Wäre ja auch zu schön, wenn das mal schnell ginge ... Aber besser ein gründlich ausgewertetes gutes Ergebnis als ein evtl. trügerisches schnelles.

@Gaby: Genieß die letzten freien Tage vor dem harten Schulalltag! Wobei Du Dich ja darauf auch sehr freust, klar ... endlich mal eine gute Perspektive, es geht voran!

@Kathrin: Toll zu lesen, dass es Euch auch gut geht! Jaja, man muss immer mit aufpassen ... Wobei ich dieses Gefühl in der KMT-Ambulanz nur noch selten habe, die sind sehr fit. Räumlich ist es ja jetzt eins, da muss man schon aufpassen, dass man nicht auf der falschen Seite der Theke steht:D Unseren Kindern geht es gut, sie sind fröhlich und viel in ihren Lego-Phantasiewelten unterwegs. Kinder eben. Wenn Essen irgendwie Thema ist, wegen Kontrolle oder so, nehmen sie die Info auf, fragen aber nicht weiter nach. Wahrscheinlich wollen sie nur das Nötigste wissen, nach dem Motto: Mama und Papa machen das schon. Ältere Kinder bzw. Jugendliche machen sich da wohl mehr Gedanken bzw. leben nicht mehr so im Augenblick wie jüngere, das sehe ich auch so. Alles Gute Euch weiterhin!

@Nicole: Jetzt rückt Eure Kur immer näher - wahrscheinlich freut Ihr Euch alle schon sehr drauf, oder? Sie wird Euch so gut tun nach (und in) den Ängsten und dem Stress, die ihr hattet und wohl leider weiter haben werdet. Aber es ist sehr beeindruckend zu lesen, mit welcher Gelassenheit Dein Klaus die Situation annimmt. "Lebe jeden Tag, als sei es dein letzter" - kein schlechtes Motto, finde ich. Viel Kraft wünsche ich Euch!

Liebe Grüße an alle:1luvu:
flautine

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

Danke, liebe flautine!:1luvu:
halte einfach die Daumen gedrückt http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx15.gif , damit es bei euch hoffentlich ruhig weiterläuft. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Bis dann Gaby

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Liebe Flautine,
auch ich wollte mich mal wieder melden. Ich hoffe mit Euch auf gute Ergebnisse.
Alles Liebe
Caitlin :winke:

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Meine Liebe Flautine:1luvu:
Mit aller bester wünche
Im gedanken bin
bei Oich,und hoffe mit
aof Gute Ergebnis.:engel::engel:
Lg Deine Beba :winke::winke:

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Moin moin Ihr Lieben,

tja ... zehn Tage nach dem PET-CT haben wir noch nichts gehört ... was soll man davon halten?:confused: Also eine Woche geben wir ja eh immer, aber so lange hat es noch nie gedauert. Ist das nun ein Grund zur Besorgnis, oder gilt: keine Nachricht - gute Nachricht? Hmm ... wir hoffen natürlich auf letzteres.
Uns geht es weiterhin gut, Männe arbeitet voll und ist mittlerweile auch mal kurzzeitig in anderen Städten unterwegs, also kein Grund zur Klage. Das soll auch bitteschön so bleiben!:megaphon:

Liebe Grüße an alle:1luvu:
flautine

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Hallo Kathrin,

danke der Nachfrage ... nein, wir haben tatsächlich noch nichts gehört, und mein Mann rechnet auch vor dem nächsten planmäßigen Termin (Ende Februar) nicht mehr damit. Komisch finde ich das schon, denn selbst wenn das bedeutet, dass alles ok ist (wovon wir ausgehen), würde ich das doch lieber wissen!:confused: Na ja, mein Mann nimmt's gelassen, und ich werde jetzt nicht allein hinterhertelefonieren.
Geht es Euch gut?

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

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Liebe Flautine,

meinen Respekt - das grenzt ja schon an buddistische Gelassenheit :rotier2: ich glaube das könnte ich nicht so lange aushalten.
Ich würde auf jeden Fall versuchen telefonisch eine Auskunft zu bekommen und würde alle nerven. Ich finde es aber auch gedankenlos von der Radiologie, einen so wichtigen Befund sollte man kurzfristig mitteilen.

liebe Grüsse
Beate

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Guten Morgen Ihr Lieben,

tja, Kathrin und Beate, die Gelassenheit hält an:cool:
Den Befund haben wir als Kopie des Arztbriefes erhalten ... fand ich schon komisch, so kommentarlos in der Post - bisher wurde er immer persönlich besprochen ...
Aaaalso: Richtig gut wäre was anderes. Teilweise sind die auffälligen Stellen verschwunden, teilweise weiterhin vorhanden. Es gibt lt. Brief "kontrollbedürftige Lymphommanifestationen im Bereich des Abdomens", die "kurzfristig" per CT kontrolliert werden sollen. Liest sich für mich nicht so toll ... aber mein Mann ist nach wie vor sehr entspannt. Er meint, dass das neue Immunsystem eben jetzt noch etwas aufräumen muss:shy: Puuh, die Ruhe möcht ich haben ... Vielleicht denkt er auch, wenn wirklich Grund zur Besorgnis wäre, hätten die sich telefonisch gemeldet, aber so sicher bin ich mir da nicht. Andersrum: Wenn jetzt Handlungsbedarf wäre, hätten sie es wohl doch getan ...
Na ja, ihm geht es bis auf die Erkältung, die momentan wohl jeder hat, gut, und er genießt sein "normales" Leben. Das ist schon viel wert!

Liebe Grüße:1luvu:
flautine

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

Hallo Kathrin,

herzlichen Glückwunsch zum ersten "geschafften" Jahr! Mein Mann ist gerade nach Essen zur Kontrolle gefahren, da wird ihm die Ärztin sicherlich mal sagen, wie der Befund zu bewerten ist. Wir hoffen natürlich, dass kein Handlungsbedarf besteht.

Liebe Grüße:knuddel:
flautine

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

Hallo Flautine,
meine Daumen sind fest gedrückt.
Alles Liebe
Caitlin

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Liebe Flautine,
ich drücke feste die Daumen, dass die Besprechung sehr positiv verläuft! Bei uns steht nächste Woche ein Kontrolltermin an (Lymphom + Glioblastom), ich habe aber (noch) ein gutes Bauchgefühl.

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Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank fürs Daumendrücken!:1luvu: Es ist tatsächlich so wie gedacht: Es könnte was sein, muss aber nicht. Nächstes PET-CT ist Mitte April, dann wäre es sowieso dran. Wenn tatsächlich aktive Lymphome da sind, kann es gut sein, dass das neue Immunsystem damit fertig wird. Im vorletzten PET-CT war eine auffällige Stelle, die jetzt nicht mehr da ist - das ist ein deutlicher Hinweis. Kann aber auch dort "nur" eine Entzündung gewesen sein; leider sind die Bilder oft nicht eindeutig ... Na ja, wir geben uns erstmal damit zufrieden. Solange es meinem Mann gut geht, ist alles in Ordnung!

Liebe Grüße und Euch, Nicole, alles Gute für die bevorstehende Kontrolle!
flautine:1luvu:

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

Hallo Flautine :winke:

ich freu mich mit Euch, ich würde jetzt auch ganz einfach davon ausgehen, dass evtl. verbliebene Narben sind, ist bei grösseren Lymphomen ja nicht selten.
Ich wünsch Euch, dass alles so bleibt :1luvu:

Liebe Grüsse
Beate

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Es ist geschafft: Das 1. Jahr nach Transplantation!:prost:
Ein Jahr mit Höhen und Tiefen, aber eigentlich mehr Höhen - mein Mann hat ganz schön Glück gehabt, die erste Zeit relativ glatt zu überstehen; ein paar kleine GvHDs, uneindeutige PET-CTs, momentan noch ziemlicher Husten - aber im Großen und Ganzen können wir zufrieden sein.
Gestern waren wir in der Sauna und haben ein wenig in der überraschend warmen Sonne gelegen - das war schöööön! Leider hat Männe es wohl doch etwas übertrieben und liegt jetzt mit Fieber im Bett ...:( Hoffen wir mal, dass der Körper ohne größere Schwierigkeiten damit klar kommt. Husten hat er schon einige Wochen, mal mehr, mal weniger ...

Liebe Grüße an alle:1luvu:
flautine

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

:prost:
Herzlichen Glückwunsch !!!
Da ich seit November 08 schon 4 Jahre nach der Stammzellen Transplantation
bin,weiß ich wie Ihr fühlt !

Husten quält mich auch immer wieder.Alle 2 Monate bekomme ich eine Infusion,
Octagam dann geht es wieder bergauf.:augendreh

Ich bin dankbar und froh und wünsche Euch alles Gute und weiterhin viel Erfolg.

Frohe Ostern an alle.

Lieben Gruß

Elke:)

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

Liebe Flautine,
ganz herzlichen Glückwunsch zu eurem 1. Geburtstag der Transplantation. Du glaubst gar nicht, wie sehr ich mich darüber freue, dass es bei euch gut aussieht!
Ich hoffe Dein Mann hat auch seine Erkältung bald gut überstanden. Ich habe auch so einen dämlichen, hartnäckigen Husten, den ich jetzt schon seit über 4 Wochen nicht los werde. Geht wohl um!

AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
 

Hallo Elke, Kathrin, Nicole und Ihr anderen treuen Leser,

gute Nachricht: Das PET-CT sieht gut aus, fast keine Aktivität mehr zu sehen; im Bauchraum und im unteren Lungenbereich leuchtet's, aber die Ärztin meint, da der CRP erhöht war und Männe schon länger hustet - mal mehr, mal weniger -, ist das wohl auf eine atypische Lungenentzündung zurückzuführen. Er soll das Antibiotikum auf keinen Fall rausnehmen und den CRP kontrollieren lassen, ansonsten: keine Beanstandungen! Wir sind wirklich froh, denn die letzten Bilder waren ja nicht so gut. Mein Mann scheint recht zu haben: Wenn da noch was ist, wird das Immunsystem jetzt selbst damit fertig. Ich glaube gern daran! Geht es Euch auch gut?

Liebe Grüße:1luvu:
flautine