AW: Malignes Melanom
 

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Hallo monima,

klar, sind die Daumen gedrückt! http://www.smilies.4-user.de/include...ilie_d_023.gif

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von mir sind auch die Daumen gedrückt!!

Grüße
Christiane

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Liebe Monima,

natürlich drücke auch ich dir die Daumen, dass du mal wieder Ruhe hast!!!

Herzliche Grüße
von deiner
-babs_Tirol-

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hallo - auch von mir sind natürlich alle daumen gedrückt, ich wünsche dir alles gute damit auch du wieder zur ruhe kommst.

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hallöchen, das ist ja eine tolle nachricht, ich freue mich so für dich, einfach super
lg gitti

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Hallo Monima,

als ich grad gelesen habe, dass keine Auffälligkeiten gefunden wurden, habe ich mich richtig für Dich gefreut. Weiter so!!

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende!!

Liebe Grüße von
Angela :winke:

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Hallo Mimima,

auch von mir ein kurzes: "Hast Du gut gemacht...!" :D

Weiter so, wir brauchen hier gute Neuigkeiten.

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Liebe Monima,

ich freue mich mit dir, dann hat sich ja das Daumendrücken wieder mal gelohnt. Mach weiter so!!!!!!!!!!:prost:

LG
-babs_Tirol-

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Hallo,

bin neu hier und weiss nicht genau wo ich schreiben soll. Ich hoffe das ich hier richtig bin.

Vor 3 Jahren hat man bei mir ein malignes melanom festgestellt und seit der Zeit bin ich alleine mit meiner Angst. Meine familie und Freunde nehmen das nicht so ernst und das macht mich nur noch depressiver.
Mein Melanom war nicht gross und ich gehe alle 6Mon. zur Nachuntersuchung und bis jetzt war Gott sei Dank nichts mehr aber trotzdem habe ich vor jeder neuen Untersuchung panische Angst.
Nächste Woche muss ich hin und habe jetzt schon Magenschmerzen und Panik.
Vielleicht gibt es hier jemanden der die gleiche Angst hat und mich versteht.

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hallo lorena, einmal willkommen im forum obwohl der anlaß kein grund zur freude ist, trotzdem tut es gut sich hier austauschen zu können. ich verstehe deine angst sehr gut weil es mir nicht anders ergeht. vor jeder nachsorge bekomme ich panik, mal gehts besser, dann wieder schlechter, das warten bis der befund da ist .......... ich kenne das zur genüge, in dieser zeit laufe ich nicht wirklich rund und bin ein sehr unleidlicher mensch. ein bischen hilfe hat mir eine psychoonkologin gebracht aber die angst steckt mir trotz allem immer noch in den knochen. du siehst du bist nicht alleine. ich drücke dir ganz fest die daumen das weiterhin alles o.k. ist bei dir. glaube einfach ganz ganz fest daran.

alles liebe für dich
gitti

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Danke Rachel. Deine Worte haben mir bissl geholfen. Ich weiss das ich nicht alleine bin und das es noch viel Schlimmeres gibt. Aber die Angst macht mich verrückt.

Liebe Grüsse

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Liebe Lorena!

Ich hatte offensichtlich ein etwas größeres Melanom als Du, denn ich muß ich 3-monatigen Abständen zur Kontrolle. Es ist nun beinahe 3 Jahre her, morgen marschiere ich wieder ab zum Arzt. Ich denke die Angst bzw. ein ängstliches Gefühl ist in der Zeit der Nachsorge normal. Meine Familie ist auch nicht offen gewesen für meine Ängste und das ist bei mir der springende Punkt gewesen. Ich zimundest habe das Bedürfnis, mich auch hin und wieder anlehnen zu müssen und zu dürfen. Es steht mir einfach zu. Es war ein langer Kampf und teilweise kämpfe ich ihn immer noch. Aber es ist mir schon ein bißchen was gelungen. Ich habe eine Psychotherapie gemacht und dabei bin ich draufgekommen, daß ich 1. einen ganz "normalen" Mann habe. Männer sind oft so, daß sie Sorgen wegschieben.
und 2. Daß ich durchaus das Recht habe, mich in meiner Familie anlehnen zu dürfen.

In den mittlerweile 3 Jahren, in denen es mir gut geht!!!!! habe ich niemals aufgegeben um mein Recht zu kämpfen. Nicht wie ein brüllender Löwe sondern einfach immer wieder darüber zu sprechen. Anfangs hab ich immer wieder Enttäuschungen hinnehmen müssen, immer wieder hat es geschmerzt, wenn ich abgewiesen worden bin, und zwar sehr. Trotzdem, auch wenn es meine Familie nicht wissen will, bin ich die einzige, die darüber reden kann, bin ich doch diejenige, die sich intensiv damit auseinandersetzt. Und schön langsam ist es mir gelungen erstmal meine Gedanken zu ordnen bzw. habe ich bemerkt, wie sehr einige meiner Freunde und Bekannten zu mir stehen und da bleibt meiner Famlie gar nix anderes über, als aufzumachen. Manchmal kommt mir auch ein Zufall zur Hilfe, aber ich gebe nicht auf! Deine Familie ist nicht die einzige die seltsam reagiert.

Alles Liebe und Gute auf Deinem Weg!!

(Würde mich interessieren, wie groß Dein Melanom gewesen ist, vielleicht machst Du Dir mehr Sorgen als unbedingt nötig?)

Hedi

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Hallo Lorena,
ich kann mich den Worten von Hedi2 nur anschliessen. Ich steh noch am Anfang, Diagnose bekannt seit 10 Tagen. Mit meinen Eltern habe ich noch gewisse Unstimmigkeiten, aber ich glaube sie wollen es nicht wahrhaben. Nur wegschauen bringt aber keinem Betroffenen was.Hier habe ich aber meine liebe Frau und meine beiden kleinen Kinder, die unheimlich Kraft geben. Ich hoffe dass Du auch Zuhörer findest, die Dich verstehen, hier im Forum hast Du auf jeden Fall viele Zuhörer die auch mir schon in den letzten 2 Tagen viel Mut gemacht haben.
Liebe Grüße
Jürgen

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hallo jürgen, auch ein willkommen von mir, traurig das so viele menschen an dieser krankheit erkranken. hier ist man wirklich gut aufgehoben und kann sich austauschen, ich wünsche dir jedenfalls alles gute und schreiben dir deine sorgen und ängste einfach von der seele.

@heidi: wir sind ja fast nachbarn - ich komme aus st.pölten. hihi, ich wünsche dir für heute alles alles gute und hoffe, daß alles in ordnung ist. melde dich gleich und gib bescheid. ich habe meine 3monatige nachsorge auch heute nachmittag um 16 uhr beim hautarzt. auch ich laufe schon seit tagen nicht rund, habe magenweh, durchfall und mir läuft es heiß und kalt über den rücken. ich bin mehr nervöser und habe angst als ich selber geglaubt habe. aber auch dieser tag wird vorübergehen, hoffentlich mit einem guten Befund und dann heißt es wieder aufatmen ..................

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Hallo Rachel,
vielen Dank für die guten Wünsche. Ich muss jetzt eben hoffen, dass in 2 Wochen bei den Untersuchungen nicht noch schlimmeres rauskommt. Aber ihc bin guten Mutes. In Deiner Biografie steht Microimmuntherapie, ist das etwas anders als Interferontherapie?
Ich dank Dir für eine kurze Rückantwort.
Viele Grüße aus dem heute sonnigen Ulm
Jürgen

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Hi Rachel,heute war Dein Nachsorge Termin. Hoffe es gibt gute Neuigkeiten???:engel: liebe Grüsse Tina.



Hallo Jürgen,ein herzliches Willkommen im Club.Ab jetzt sind auch für Dich alle Daumen gedrückt;)gruss Tina.

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Hallo Rachel,

du hast Recht. Ich weiss das ich mir vielleicht unnötige Sorgen mache. Aber ich kann nicht anders. Es vielleicht auch deswegen das innerhalb 3 Jahren so viel paasiert ist. Meine Mutter bekam aplastische Anämie und Darmkrebs. Meine Oma einen Schlaganfall in Kroatien und meine Cousine ist nach 6 monatigen Qualen an Gäbermutterkrebs gestorben. Das hast mich alles fertig gemacht und ich komme nicht zur Ruhe.
Meiner Mutter geht es gut. Sie ist für mich die Stärkste. Die Chemo hat sie überstanden und die Anämie wird mit Tabletten behandelt. Und meiner Oma geht es einigermasen. Ich kann das alles aber nicht vergessen. Und ständig habe ich panische Angst das jemand stirbt oder ich warte schon wann das Nächste passiert.
Mein Melanom war am rechten Oberschenkel. Es war 0,72mm. Der Chirurg hat mir damals gesagt, ich könnte die Sache abschliessen und Ende. Aber ich kann nicht. 6 Monate versuche ich es zu verdrängen und jetzt nächste Woche muss ich wieder Blut abgeben und bin am Ende. Ich schwitze und zittere und wenn ich in der HAutklinik sitze muss ich mich schon übergeben weil ich es nicht fassen kann das ich da bin und das habe oder hatte. Ich weiss einfach nicht mehr was ich denken soll. Mein Artz hat gesagt, ich soll im Sommer zwischen 11h-16h nicht mal in den Schatten weil es so gefährlich ist. Der Andere sagt ich soll es vergessen. Im Sommer bin ich schon wie ein Zombie und gehe garnicht raus. Und ich bin aus Kroatien und da ist immer so schönes Wetter und alles. Ach egal.
Nächsten Montag muss ich zum Artz und muss dann 2 Wochen warten. Und dann mal sehen.
Es tut mir leid wenn ich so gejammert habe. Ich weiss es gibt ganz viel schlimmere Sachen als meine.

Liebe Grüsse von mir an euch alle...

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Hallo Lorena,

Zitat:
Es tut mir leid wenn ich so gejammert habe. Ich weiss es gibt ganz viel schlimmere Sachen als meine.

Und? Du hast Angst, sogar Panikattacken. Also eine körperliche Auswirkung. Jeder geht anders mit Krankheiten, Schicksalsschlägen um. Der eine findet eine Kompensationsmöglichkeit, den anderen frisst die Angst auf. Das alles ist ein Lernprozeß, den man entweder alleine bewältigen kann oder mit Hilfe. Die Hilfe kann von der Familie kommen, von Freunden, von professionaler Seite. Aber machen musst Du was, denn es wird wahrscheinlich nicht besser, sondern nur noch schlimmer. Nicht die Untersuchungen, die Ergebnisse, das Warten, sondern Deine Einstellung. Irgendwann kannst Du aus diesem Kreislauf nicht mehr raus. Und dann wirst Du auch nicht mehr offen für Hilfe von außen sein. Der berühmte Teufelskreis. Dir etwas über Deine Diagnose, den sogenannten Statistiken zu erzählen ist zurzeit unwichtig, denn Dein Kopf ist nicht offen und frei für solche Sachen. Schade eigentlich, das Leben ist doch so schön, mit so vielen schönen Momenten und Situationen. Denke dran, der Weg ist der Gleiche, ob Du ihn weinend oder lachend gehst.

Fühl Dich mal geknuddelt :pftroest:

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hallo lornea, J.F. hat genau meine worte benutzt, es ist schwierig sich den richtigen weg zu suchen bzw. ihn auch zu finden bzw. ihn zu sehen. man darf sich wegen der krankheit aber nicht verrückt machen lassen bzw. die krankheit darf einem nicht völlig in beschlag nehmen. das leben kann immer noch schön und lebenswert sein, glaube mir das. auch ich habe mir hilfe durch eine psychoonkologin geholt, alleine hätte ich es nicht geschafft. vielleicht solltest du darüber mal nachdenken.

ich wünsche dir alles gute und versuche die schönen dinge im leben zu sehen.

lg gitti

P.S. meine gestrige Hautuntersuchung war o.k. , alles im grünen bereich

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Hallo Gitti,

schön, dass alles okay ist bei Dir :prost::prost:

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danke dirk:prost:
lg gitti

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Liebe Rachel,

auch Dir herzlichen Glückwunsch!

Hedi

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ich danke euch dafür :1luvu:

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Hallo Gitti,

das feut mich für Dich. Ist doch voll prima.
( Wenn ich jetzt noch wüsste, wie ich so ein Smiley reinbekomme, irgendwie geht das nicht) Daher der Smiley mit der Tastatur:-)))

Da helfe ich als Mod am liebsten nach: :rotier2: :knuddel: :prost: ... Viele Grüße Dirk1973

Viele Grüße aus Ulm
Jürgen

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Hallo Rachel..

Es freut mich sooooo sehr für dich.
Ich muss morge Blut abgeben und dann sehe ich weiter..
Danke euch allen für die lieben Worte.
Ich werde versuch mich zu ämdern und alles nicht so ins Negative zu ziehen.

Danke nochmal an alle und weiterhin viel Glück!!!!!!

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Hallo @!
Habe gerade bei meinem Hautarzt die Blutwerte, die im Rahmen der Nachsorge bestimmt werden erfragt. Der Tumormarkerwert vom S100, der seit meiner Diagnose immer so bei 0,04 oder 0,06 war, ist jetzt auf 0,98 gestiegen. Mein Hautarzt meint, bis 0,105 sei alles im Normbereich.

Bin aber trotzdem beunruhigt, 7 mal war er so niedrig und jetzt auf einmal....
Kann mir vielleicht jemand was dazu sagen, bin doch a bissl neben der Spur
LG Siggi

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Hallo Siggi,

ich würde mir momentan noch keine Sorgen machen. Vielleicht ist die Kühlkette beim Bluttransport ins Labor unterbrochen gewesen, dass der Wert diesmal etwas höher war. Der Wert war ja noch in der Norm.
Mir wurde mal gesagt ab 0,2 kann man sich berechtigte Sorgen machen beim S 100.
Siggi, lasse den Wert doch nochmals in 6 Wochen kontrollieren.

Hier ein Link:http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/...l.asp?id=50884

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-:pftroest:

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Liebe Babs, du treue Seele!

Vielen Dank für deine schnelle Antwort. Jaaa, du könntest sogar Recht haben mit deiner Vermutung. Ich weiß zwar nicht ob die Kühlkette unterbrochen war, aber vielleicht liegt es daran, dass mein Blut erstmal 4 Tage lang lag, bevor es untersucht wurde.

Es wurde mir am Donnerstag, 2.10. abgenommen, Freitag war Feiertag, na ja und Samstag und Sonntag passiert ja sowieso nix. Die Helferin hat mir gesagt, dass es erst am Montag (6.10.) abgeholt wird.

Bin halt doch ziemlich erschrocken....Wenn der Wert immer so niedrig ist und dann plötzlich so in die Höhe schnellt (ja, ich weiß, er liegt ja noch im Normbereich). Mein Hautarzt hat mich in 4 Wochen zur Kontrolle des Wertes bestellt.

Gibt es bei dir denn schon neue Erkenntnisse? Nee, ich glaube, du wartest noch auf die Histologie...

Du hast das entfernte Teil ja damals als so gelblich beschrieben. Ich habe jahrelang als Arzthelferin gearbeitet und wenn wir so Dinger aus der Kopfhaut entfernt haben und die so gelblich waren, dann waren es fast immer Atherome (so ne Talggeschwulst).

Ich wünsche dir auf jeden Fall, dass es auch was harmloses ist.
Vielen Dank dafür, dass du immer sofort mit Rat und Tat zur Seite stehst, obwohl du selber genug an der Backe hast.
Ganz liebe Grüße
Siggi

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hallo sigi, ich wünsche dir auch alles gute und ich würde auch den wert einfach wieder kontrollieren lassen.

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Hallo, Sigi,
Du wirst Dich wahrscheinlich nicht an mich erinnern. Seit Claudias Tod habe ich hier nicht mehr geschrieben.
Ich möchte nur kurz auf Deinen S100 Bezug nehmen.
Mein Mann hatte 2001 ein SSM 0,95mm, Clark IV. Bis heute keine Metastasen. Aber vor 3?4? Jahren schoss der S100 bei ihm plötzlich auf 0,4 (Referenzwert 0,1). Du kannst Dir denken, dass jeder in Panik war. Aber PET war oB. Und die nächste Messung: 0,08. Alle weiteren Messungen unauffällig.
Will damit nur sagen: Der S100 ist KEIN zuverlässiger Marker, er reagiert auf alle möglichen Einflüsse. Wir haben nie herausgefunden, was ihn damals hat derart hochschnellen lassen, aber egal: Hauptsache, es waren keine Metas. Also, lass Dich nicht von der Panik überrennen (ich weiß noch gut, wie sich das anfühlt!). Ich drück Dir die Daumen,
L.G., Gerlinde

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Hallo Sigi,

Habe vorige Woche mit meinem Arzt gesprochen, warum bei mir der S100 überhaupt nicht gemacht wird.
Er hat mir das gleiche gesagt, er ist nicht zuverlässig. Er würde in meinem Fall nur Verwirrung stiften.

Alles Liebe für Dich

Hedi

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hi gerlinde, einfach toll deine zeilen von deinem mann zu lesen. :) mein arzt meint auch jedensmal das dieser tumormarker nicht wirklich von bedeutung ist und man sich nicht davon verrückt machen lassen soll aber das ist eben leichter gesagt als getan.

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Liebe Gitti, liebe Hedi!
Vielen Dank für eure guten Wünsche!!

Liebe Gerlinde!
Klar kann ich mich noch an dich erinnern. Früher habe ich ja auch viel öfter hier gelesen und geschrieben. Aber dein Name ist mir natürlich noch ein Begriff. Weißt du, ich denke, es liegt daran, dass mein Blut so lange lag --keine Ahnung--daran will ich jetzt erstmal glauben....
Klasse, dass dein Mann Ruhe hat, so muss es sein, weiter so!!!

Am 13.11. bin ich zur Kontrolle bestellt und dann will ich hoffen, dass alles wieder im Lot ist. Bei deinem Mann wurde auf Grund des erhöhten Tumormarkers gleich ein PET/CT gemacht??? Mein Hautarzt sieht das alles erstmal ganz locker. Na schaun wir mal. Wenn ich ein erneutes Ergebnis habe, melde ich mich natürlich wieder.

Alles gute weiterhin für deinen Mann und für dich natürlich auch.
LG Siggi

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Hallo an alle,

ich habe heute meine Blutergebnisse gekriegt. Ich hab so Angst. Bis jetzt, 3 Jahre lang war der S100 Marker immer ok und jetzt hat mir der Arzt gesagt das er auf 0,1 ist und ich so schnell wie möglich zum Hautarzt muss. Ich habe jetz so Panik und weiss garnicht was das heisst. Ist was im Blut schon oder, ich hab keine Ahnung. Bin am Ende momentan.

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Hallo Lorena,

wie die Anderen schon schrieben: Tumormarker sind immer bestenfalls ein Indiz für etwas, nie eine feste Aussage. Wenn Dein Marker nun bei 0,1 ist, ist er an der Grenze des Referenzbereiches. Kann was heißen, muss es aber noch lange nicht.
Und.... verschiede Lager- und Prüfverfahren habe da so ihre Eigenarten, die ein Ergebnis massiv verfälschen können.

Also.... nicht verrückt machen lassen, aber zum Dermatologen gehen. Abklären sollte man das schon.

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Danke Dirk. ich muss eh am Montag zur nachuntersuchung der Haut.
Aber, das heisst doch das ich wieder ein Muttermal oder mehrer habe die nicht gut sind. mein Arzt erklärt nie was und ich drehe durch.

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An Dirk:
Habe gerade dein Chemotagebuch gelesen und ich bewundere dich sehr. Mit so viel Humor und Optimismus bist du die Sache angegangen. Ich wünschte, ich hätte 10% von der Kraft die du hast.

Viel Glück weiterhin und ich hoffe für dich das NIE mehr was nachkommt!!