AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Manu.

Vielen Dank für deine Grüße.
Bin gerade wieder "zuhause" angekommen an der Ostsee. Ich bin immer traurig, wenn ich fahre, aber meine Mutter scheint immer ganz gelassen...
Ich fande es ganz gut, dass meine Mama damit gerechnet hatte, dass Sie die Haare verliert, ansonsten wäre Sie ziemlich traurig gewesen und jetzt freut Sie sich, dass Sie sie bis jetzt nicht verloren hat.

Ich habe nachdem ich hier einen Thread im Forum gelesen habe, der sich nach einem Wunder anhörte, an die Klinik in Bad Trissl gemailt. Und der Arzt hat mir wieder Hoffnung gegeben!
Er würde, wenn die Metas jetzt auf einem CT nicht grösser oder sogar kleiner geworden sind eine Behandlungsserie planen.
Da meine Mama nicht soweit weg will hat er angeboten sich dann die neu gemachten CT Bilder anzusehen.
Mal schauen...

Achso und heute kam die Bewilligung für die Reha, nur weiß ich nicht ob das so das richtige ist, da Sie im Moment so schlecht läuft.
Aber zumindest kommt Sie raus und Sie hat sich die Klinik ja auch ausgesucht.

Manu, halte mich auf dem laufenden bei deiner Mama und was deine Tochter hat.

Alles liebe!

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AW: Cup-Syndrom
 

hallo Favorita

das mit dem Arzt klingt gut, schreib mal wieder davon wenn er die CT Bilder gesehen hat.
Ja mit meiner Tochter müssen wir jetzt eine Woche Geduld haben, bis das Ergebnis da ist, aber sie hat es schon mal hintersich mit dem raus schneiden, es hat ihr schon sehr weh getan, die ganzen Spritzen , aber das rausschneiden hat sie nicht gemerkt, die Ärztin hat es groß weg gemacht, damit nicht noch mal nach geschnitten werden muß. Aber meine Tochter macht sich Sorgen, weißt du wenn man gerade erst vor ein paar Wochen gehört hat das die geliebte Omi was hat und dann muß bei einem selbst was weg gemacht werden, hat man schräge Gedanken, aber ich habe gesagt, Jasmin ich Glaube ganz fest das alles gut ist.
Wenn ich den Befund habe lass ich e dich wissen.
In ein paar Tagen werde ich den CT Befund bekommen, mal sehen was darin steht, schön wäre es wenn sie den Primärtumor endlich gefunden hätten, aber....., na ja abwarten, das haben wir ja in den letzten Wochen schon gelernt.

Ich grüße alle anderen und wünsche euch ein schönes Wochenende, weiß noch nicht ob ich es zetlich schaffe am Wochenende zu schreiben.

Bis bald
Manu

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hallo halla 20,

ich bin in sehr froh zu sehen dass dein geposteter beitrag "zeitnah" im nov. 2008 war. vielleicht kommen wir ja in kontakt.
du hast dein ergebnis vom ct gar nicht mitgeteilt. wirst du das noch nachholen?? gerne möchte ich mehr von dir erfahren.

und hallo an "alle". ich habe ein eigenes thema eröffnet, wo ich sehr ausführlich von meiner cup-erkrankung und dem verlauf berichtet habe. ein bisschen wie ein kleiner neuanfang, dass die "aktualität" sichtbar wird, also der november 2008.

ich freue mich auf euch!

herzliche grüsse aus hamburg,
kerstin

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hallo kerstin

den CT befund teile ich mit sobald ich ihn habe, kann aber noch ein paar Tage dauern.

Lg
Manu

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HAllo Manu

Ich habe als Chemo Carboplatin und Taxol. Bei mir sind ca. 1,5 Wochen nach der ersten Chemo die Haare ausgefallen. Ich habe vor Chemobeginn von meinem Onkologen ein Schreiben für die Krankenkasse bekommen in dem drin steht ,daß von diesen Medikamenten die Haare ausfallen und eine Perücke benötigt wird.Dann bin ich zu einem Friseur der Perücken verkauft, habe mir eine ausgesucht und der Friseur hat einen Kostenvoranschlag an die Krankenkasse geschickt.Die Kasse hat dann direkt mit dem Friseur abgerechnet und ich bekam eine Rechnung über den Betrag ,den die Kasse nicht übernommen hat.Ich hatte lange Haare und als klar war,daß sie ausfallen werden,habe ich sie mir kurz schneiden lassen ,in etwa so wie die Frisur der Perücke,die ich mir ausgesucht hatte.Da war der Unterschied dann nicht so graß.


Liebe Grüße

Anita

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Hallo Ihr Lieben,
zum Ende des Wochenendes noch kurz geschrieben..... wir waren vier Tage ohne Kinder weg - AktivUrlaub über die Krankenkasse gebucht. Drei Tage lang hat uns ´ne Trainerin mit Nordic Walking um den Brombachsee gejagt und abends durfen wir uns dann in der Saune erholen und bei einem klasse vier Gänge Menü den Magen vollhauen. Erholsam und anstrengend zugleich - aber zumindest ´ne schöne Anstrengung! Resultat: Muskelkater
Kerstin, herzlich willkommen - habe deinen Bericht noch nicht gelesen - werde es die Tage mal in Ruhe machen!
Manu - kann mich Anitas Bericht zum Thema Harrausfall anschließen. So ungefähr 1 1/2 Wochen nach der ersten Chemo mit Carboplatin und Taxol sind die Haare innerhalb von drei Tagen ausgefallen. Wimpern und Augenbrauen haben sich zum Glück nur etwas ausgelichtet. Ich habe bei der ersten Behandlung gleich ein Rezept für die Perücke bekommen und bin dann auch gleich zum Friseur, damit ich noch möglichst so aussah wie "bisher". Nach ca. drei Monaten haben die Haare trotz Chemo wieder angefangen zu wachsen. Inzwischen habe ich einen witzigen Wuschelkopf.
Uwe, so ein bescheidener Befund........ solltest dich nicht mir, sondern Anita anschließen!!!! Na ja, dann werden wir beide halt zusammen 2009 mit den guten Nachrichten nachziehen!!!!!
Molo, wann bekommst du dein Ergebnis? Weißt du schon was wegen deiner Reha?
So, nun an alle einen guten Start in die neue Woche und laßt euch nicht unterkriegen.....
Petra

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Ich möchte mich heute von allen verabschieden. Mein Mann ist am 14.11.08 leider von uns gegangen. Diese Krankheit war stärker als er, hat leider gesiegt. Zum Schluß war alles unerträglich. Er ist erlöst, hat keine Schmerzen mehr. Euch allen wünsche ich viel Kraft, kämpft weiter. Kati

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hallo kati

wir kennen uns zwar nicht, aber ich übermittele dir hiermit mein herzlichstes Beileid.

lg Manu

Hallo ihr alle!!!

Hab ne wichtige Frage, meine Mutti hat jetzt seit ein paar Tagen am Oberschenkel 2 Beulen, die ihr auch etwas weh tun, kann das auch was mit ihrer Krankheit zu tun haben? Ich hab sie gefragt ob sie sich gestossen hat, aber sie sagte nein. Ist ja klar man achtet auf alles, was am Körper auftritt. Sie ist ein bischen aufgeregt und weiß nicht was sie machen soll, ich habe unseren Hausarzt angerufen, der sagte mir man könne es Röntgen oder Kernspinnen, aber sie hat solche Untersuchungen in letzter Zeit so oft bekommen,deshalb wende ich mich jetzt erst mal an euch, vielleicht habt ihr so was auch schon mal gehabt oder von jemandem gehört, sind verunsichert, könnt ihr mir helfen??????????????????

Danke bis bald
Manu:confused:

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Hallo Ihr Lieben,
Kati, mein herzliches Beileid...... ich wünsche dir für die Zukunft ganz viel Kraft und Stärke!
Der November ist nicht unser Monat hier im Forum - so viele unschöne Nachrichten und Schicksalsschläge...... nur noch ein paar Tage, dann ist´s Dezember und ich hoffe für uns alle, dass es dann wieder bergauf geht!!!
Manu, sorry, bei deiner Frage muß ich passen. Ist immer ´ne blöde Gradwanderung alles was der Körper macht ernst zu nehmen, dabei aber auch nicht zu übertreiben. Hat sie auch Schmerzen an der Stelle? Kann man nicht auch mal mit Ultraschall nachsehen - ist doch deutlich weniger belastend als Kernspin. Meine Thrombosen wurden anfänglich immer mit Ultraschall kontrolliert.
Viele Grüße an alle....... Petra

mist
 

gestern habe ich einen langen post geschrieben und auch bei der vorschau habe ich ihn gesehen. aber gerade sehe ich, dass ich irgendwas falsch gemacht haben muss, denn ich konnte ihn nirgends finden.

mir fehlt heute die kraft, alles nochmal zu schreiben.
aber ich nehme hier bereits anteil an dem, was täglich geschrieben wird.

nachts habe ich oft angst und fühle mich so unruhig. was mich immer wieder umhaut bei krebs, speziell beim cup-syndrom, ist diese unberechenbarkeit, was z.b. an chemo überhaupt hilft. auch dass mir die ärzte von anfang an sagten, ich würde nicht mehr gesund werden, sie könnten höchstens mein leben verlängern. das alles holt mich nachts ein. ich kann und will weitermachen. was hilft euch dabei?

morgen habe ich zum letzten mal bestrahlung für die "neuen" metastasen im brustwirbelbereich und dann weitersehen. und mich direkt an euch wenden!

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mein herzliches beileid. es tut mir unbekannterweise sehr leid. alles gute aus hamburg von kerstin13

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HAllo ihr Lieben

Manu,du schreibst du hast den Hausarzt angerufen, gehe also davon aus,daß die Beulen noch kein Arzt gesehen hat.Sind es vielleicht einfach nur geschwollenen Lymphknoten,die können nämlich auch weh tun.

Uwe, ich hatte nach der 4. Chemo Schmerzen in allen Gelenken,als hätte ich Rheuma.Meine rechte Hand konnte ich nur ganz langsam öffnen und schließen.Die Gelenkschmerzen sind weg,aber die rechte Hand tut immer noch weh.Die erste Woche nach der 4. Chemo hatte ich auch nachts so unruhige Beine,sie brannten und ich mußte sie ständig bewegen, wie bei Restless Legs.Morgen ist die 5. Chemo,mal sehn wie es da wird.Ansonsten geht es mir sehr gut.Ich war letzte Woche 3 Tage in Hohenroda,bei Fulda, auf einem Seminar von Jürgen Höller.Er ist einer der besten Motivations Trainer Deutschlands.Das Highlight dieses Seminars war es über glühende Kohlen zu laufen.Ich kann euch gar nicht beschreiben,was für ein Gefühl das ist ,wenn man sich wirklich getraut hat drüber zu laufen.War so toll,daß ich es gleich 2 Mal gemacht habe.:)

Liebe Kati ,auch von mir mein herzliches Beileid.Es ist schwer eine geliebten Menschen zu verlieren und es gibt keine Worte die da wirklich helfen.Ich kann dir nur auch viel Kraft für die schwierige Zeit wünschen


Liebe Grüße Anita