![]() |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Christel, das hört sich gut an! Mach weiter mit Alimta. Es ist toll wenn etwas wirkt. Ich würde auch die 3 Zyklen durchziehen.
Hallo Ester, alles Gute für den morgigen Arztbesuch! An alle eine gute Nacht ohne Schmerzen Regina |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Christel,
wir werden uns schon noch einen schönen Abend machen. Es ist ja sehr erfreulich, daß dein Tumor sich verkleinert hat. Wenn ich immer ein gutes Ergebnis bekomme, habe ich gleich wieder die doppelte Kraft. Hallo Ester, es freut mich, daß du dir wenigstens die Sache einmal anhörst. Ich wünsche dir, daß du die richtige Entscheidung triffst. Hallo Michaela, hoffentlich geht es dir heute besser. Ich drücke dir die Daumen. Mich quält dieser Zahn, Wurzelbehandlung. Ich bin nur noch am Jammern. Das war jetzt nicht eingeplant, haut im Moment nichts hin. Nichts geht vorwärts. Ab 1. Mai arbeite ich wieder ein wenig. Ich bin dann meistens am Wochenende unterwegs. Das Ganze geht bis Ende Oktober und bessert meine Finanzen etwas auf. Manchmal kommt einfach mein materielles Denken durch, da kann man nichts machen. Außerdem ist das ganze ein Familienbetrieb, so tragisch also nicht. Dazu kommt auch noch wetterabhängig, also Ruhepausen sind immer drin. Ich grüße natürlich alle. Dies ist doch klar. Ich wünsche euch allen das beste. Dies ist auch klar, auch wenn ich dies nicht immer erwähne, aber ich denke immer an alle hier im Forum. Bis bald Gitta:winke: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Ester,
wovor exakt hast Du denn solche Angst? Vielleicht können wir Dir helfen. Weißt Du, als ich her kam hatte ich nur Angst, eigentlich vor allem. Ich habe so viel Zuspruch bekommen, dass die Angst kleiner wurde und ich einen Hoffnungsstreifen am Horizont sah. Ich habe mir immer gesagt: Wenn der oder die das geschafft hat, dann schaffe ich es auch. Vieles vor dem ich Angst hatte, war gar nicht schlimm, wie z.B das Einsetzen des Ports. Natürlich hatte ich auch Angst davor, den Sommer nicht mehr zu erleben. Jetzt werde ich schon meinen 2. Sommer nach der Diagnose erleben. Weißt Du, diesen Thread hier könnte man als Anti-Krebs-Kampftruppe bezeichnen. Du kannst traurig sein, verzweifelt sein, Du kannst jammern und weinen, Du kannst depressiv sein, alles ok und jeder versteht es und jeder wird versuchen Dir zu helfen. Wofür Du allerdings gute Grunde brauchst, ist es wenn Du aufgibst und nicht kämpfst. Auch das kann man verstehen, wenn es denn gute Gründe gibt, im Prinzip aber kämpfen wir hier und schau mal, wie viele es schon wie lange geschafft haben. Liebe Gitta, Mensch!! So ein doofer Zahn! Raus damit! Dass Du ein bißchen arbeiten willst, finde ich richtig gut. Alleine die Tatsache, dass Du Dir das zutraust. Sehr amüsiert habe ich mich über Deinen technisch hochgerüsteten Haushalt. Was den Rechner angeht, so bin ich der Meinung, man kann die eine Weile immer wieder nachrüsten, aber nicht ewig, irgendwann braucht man einen neuen! Liebe Michaela, was macht Deine Erkältung? Bist Du immer noch kaputt? Bekommst Du vor dem Flug noch eine Chemo, bzw. ein Ct? Liebe Regina, Deine Nachforschungen, was die Impfung angeht, finde ich ja nun Spitzenklasse. Schön, dass Du am Ball bleiben willst. Was hältst Du denn davon? Ich bin ja noch sehr skeptisch. Euch allen hier ganz herzliche Grüße Christel |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo, ihr Lieben. Heut war ein mittelguter:lipsrsealTag. Obwohl ich mit Mann und Hund wieder den obligatorischen Grunewalddreh gemacht habe.
Hallo Ester, besonders freu ich mich über Deine Arztaktivitäten und Planungen bezüglich der Hundertjahresgrenze. Dein Leben ist ein Geschenk! Geh weiter sorgsam damit um. Wir alle begleiten Dich gern dabei. LG An ALLE hier im Nest und am Zaun Regina |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel :1luvu:
bei Deiner Nachricht von gestern könnte man ja schon fast wieder in Champagner baden.Es tut so gut so was zu lesen,beflügelt meine Gedanken,macht Mut.Mach weiter so. Liebe Ester, besser als Christel kann man es nicht sagen.Die Anti-Krebs-Kampftruppe steht in guten und schlechten Zeiten hinter jedem,ich konnte es am Anfang auch nicht so recht glauben,aber es ist wirklich so.Das Du Schiss ist doch normal,bist doch schließlich auch kein Übermensch,aber laß nicht zu das dieses Gefühl Dich lähmt,gehe mit kleinen Schritten,aber gehe.Wir alle hier sind in Gedanken bei Dir. Liebe Manuela, ich denke auch an Dich und wünsche Dir das es ganz schnell wieder Aufwärts geht. Allen anderen wünsche ich natürlich auch alles Liebe und einen schönen Abend mit wenig Kummer und Sorgen. LG Lissi |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Zitat:
ein CT wird nach dem Urlaub gemacht, die Zeit vorher ist zu kurz. Die Chemo war am letzten Mittwoch, erst in den USA sind wieder 21 Tage um, somit ist nach dieser Pause bis zu meiner Wiederkehr (es war wie bei Dir die Dritte). Gerade rief meine Tante an um mir von den ersten Einladungen zu erzählen, die gleich nach meinem Eintreffen auf uns zukommen. Ach, ich freue mich und sie wird mich auch nicht viel kränker machen, diese Pause. (Hoffe ich.) Kaputt bin ich immer noch, vor allem sehr müde. Immerhin tut mir heute der Kopf nicht mehr so weh und ein paar Tage habe ich ja noch. Ihr Lieben, ich grüße Euch im Verbund und wünsche Euch eine möglichst angenehme zweite Wochenhälfte. Ester, Dir wünsche ich Mut und Kraft alles anzugehen, was zu tun ist, Manuela wünsche ich einen erträglichen Krankenhausaufenthalt. Und von Wolf hätte ich gern mal eine erfreuliche Wettervorausschau fü die Ostküste der USA. Michaela:winke: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Michaela, kannst Du bitte nochmal sagen, wann Du wo in den USA bist?
Ich werde dann mein Bestes beim Erwürfeln der Wetteraussichten versuchen ;) Liebe Grüße an Euch außergewöhnliche liebe Menschen vom Fellgetier :knuddel: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo...
ich lese schon eine ganze Weile bei euch mit, hatte bisher aber nicht den Mut zu schreiben. Ich bin 39 Jahre alt und vor 11 Wochen wurde bei mir ein Adeno-Karzinom Stadium IV., inoperabel mit Knochenmetastasen diagnostiziert, die Sono des Bauchraumes ergab Wasser und eine Vergrößerung der Bauchspeicheldrüse. Bisher habe ich mich weiteren Untersuchungen entzogen - CT und sonstiges, habe aber auch Schmerzen muß das also auch demnächst angehen. Meine Mutter ist an Lungenkrebs verstorben und auch mein Onkel. Mein Freund - mit dem ich 11 Jahre zusammen gelebt habe - hat mich 3 Wochen nach der Diagnose verlassen, was ich bis jetzt noch nicht wirklich verarbeiten konnte - Familie habe ich keine mehr. Es klingt perfide, und es ist sicher auch für viele nicht nachvollziehbar, aber der körperliche Verfall bzw.das Spiegelbild zu akzeptieren/anzunehmen ist für mich sehr schwierig. Ich finde, ihr seid so mutig, so bewundernswert, ihr alle hier. Momentan bin ich nur verzweifelt und suche für mich einen gangbaren Weg, bin aber einfach nur gelähmt. Seit einem Motorradunfall habe ich nur noch eine Niere und diese ist eingeschränkt in der Funktion, eine Chemo birgt also große Risiken. Ihr alle hier seid so positiv, dieser schöne Thread - und jetzt meine negativen Gedanken. Ich hoffe, Ihr könnt mir das verzeihen...Ich habe mein Leben immer unendlich geliebt und genossen - viell. ist es deshalb so schwer loszulassen... Ich wünsche euch alles Liebe und hoffe ihr versteht meine unendliche Angst und viell. darf ich hier ab und an mit euch kommunizieren... Ganz liebe Grüße an euch ganz besondere Menschen Sina |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Sina,
Du bist ganz herzlich willkommen hier, auch wenn der Grund, warum Du hier bist, übel ist. Ich verstehe Deine Angst sehr, sehr gut. Das ging mir genauso. Hier zu schreiben wird Dir hoffentlich ein bißchen helfen. Wir verstehen Dich und "hören" Dir zu. Regina kann Dir sicher was über Knochenmetas sagen und die Angehörigen hier sind eifrig am Suchen und am Googeln, die bringen einen immer auf den neuesten Stand und haben gute Ideen. Hoffentlich hast Du einen guten Onkologen, denn mit nur einer Niere ist die Auswahl der Chemos wirklich eingeschränkt. Aber nicht verzweifeln, es gibt auch Chemos die weniger gefährlich sind und es gibt noch Tarceva, wenn das hilft, hilft es sehr gut. Bei mir hilft z.Zt. Alimta, auch keine so wahnsinnig harte Chemo. Nochmal, Du bist herzlich willkommen hier und wir freuen uns ganz viel von Dir zu lesen, so oft und so viel Du magst! Herzliche Grüße Christel |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Sina,
gerade weil Du Dein Leben bisher genossen und geliebt hast ist es wichtig, nun den Kampf auf zu nehmen, und die schönen Erinnerungen sind eine starke Motivation. Schreib was Dich bewegt, es liest immer jemand und wenn Antworten gesucht werden, findet sich meist auch mindestens eine. Liebe Grüße C. S. |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Sina,
zu allererst möchte ich,wenn Du es zu läßt,Dich ganz lieb in die Arme nehmen und Dich:pftroest:.Es ist gut das Du den Mut gefunden hast hier zu schreiben.Ich bin mir sicher das Dich hier ganz viele auffangen und Dich begleiten werden.Und es gibt nichts zu verzeihen,diese negative Gedanken hätte jeder in solch einer Lebenslage.Nur möchte ich Dir gerne sagen das es auch für Dich noch nicht so weit ist dem Lebenswille ade zu sagen.Sicher ist das,was uns früher erfreut und spass gemacht hat jetzt in weite Ferne gerückt,aber es kommen andere Dinge auf uns zu,die uns plötzlich ein wenig Hoffnung,Mut und Lebenswille geben an die wir alle vorher nicht im Traum gedacht haben.Ich bin zwar nur Angehörige,aber ich kann Deine unendliche Angst und Verzweiflung verstehen und lese sie aus jeder Zeile.Lass Dein Leben noch nicht los,auch wenn Dir jetzt alles so sinnlos erscheint,da Dich Dein Freund verlassen hat.Wir alle wissen nicht was das Schicksal mit uns vor hat,aber wir alle sind hier nicht alleine.Bitte bleibe hier und schreibe wann immer Du es brauchst. Ich sende Dir auf diesem Weg ganz viel Kraft und Mut und etwas Zuversicht LG Lissi |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo alle zusammen,
mein Zahn gibt auf, den habe ich jetzt mit Hilfe meines hübschen Zahnarztes:twak:. Ich habe letztes Jahr auch mitgearbeitet, dies bekommt mir eigentlich sehr gut. Nur 05 habe ich eine Pause gemacht, während der Chemo ging gar nichts. Ich übernehme auch nicht immer den Service, manchmal drücke ich mich auch in der Küche rum. Ich suche mir halt am Morgen den Posten aus, der mir an dem Tag möglich erscheint. Wir haben das Ganze von unserem Vater geerbt und sind somit unser eigener Herr. Chef bin ich selbst, ich bin das Gesetz:lach2::lach2:. Wir haben auch schon über eine Verpachtung nachgedacht, aber ich bin damit aufgewachsen, mein Herz hängt daran. Ich laß mir von dem Krebs nicht alles nehmen. Deswegen bin ich morgen unterwegs.Ich wünsche euch einen schönen 1. Mai. Bis bald Gitta:winke: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Ester, Havelhöhe ist eine gute Adresse. Es wäre die Klinik meiner Wahl. Du wirst dort auch menschlich gut betreut und angenommen wie Du bist. Einen schönen Tag wünscht Dir Regina
Hallo Gitta, Du bist schon unterwegs aber ich schick mal ein Powerpaket für Dein Arbeitswochenende hinterher http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess8.gif . |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Sina, sei willkommen hier im Forum auch wenn es einen schrecklichen Grund gibt.
Ich kann so gut nachvollziehen wie Du dich fühlst und dennoch ist es manchmal schwer die richtigen Worte zu finden. So gehts mir im Moment bei Dir denn Deine Diagnose ist meiner schon recht ähnlich. Du kannst sicher kein Licht am Ende des Tunnels sehen aber Du wirst sehen es wird kommen. Es ist harte Arbeit und vor Allem musst Du Dir jetzt selbst helfen damit Du erst mal die Schmerzen los wirst. Du wirst eventuell bestrahlt werden. Ich hoffe, dass Deine Lebensfreude Dir jetzt hilft. Das mit dem Spiegel wird besser, glaub mir. Ich selbst habe nie geglaubt, dass es mir nochmal so viel besser gehen kann. Das Forum hier kann Dir helfen. Schreib wonach Dir ist. So wirst Du Dir selbst helfen das alles zu verarbeiten und uns hilft jeder einzelne hier mit seinem Beitrag. LG Regina |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Ihr Lieben....
eure einfühlsamen postings bzw. liebevollen Nachrichten haben mich so sehr berührt, daß ich erst einmal ein paar Stunden geweint habe - was sicher auch mal notwendig war, bisher war ich nur erstarrt. Ich war die letzten Jahre mit meinem Ex-Freund mit dem Motorrad in der Welt unterwegs und auf Reisen, es war eine schöne Zeit - ein soziales Netz gibt es leider nicht, das rächst sich nun..Die Trennung von meinem Freund wäre ohne die Krankheit schon nicht leicht für mich gewesen aber mit der Krankheit und nun ohne Trost und Halt ist es für mich kaum erträglich. Ich bin Frankfurt im Nordwestkrankenhaus in Behandlung, ich denke ich bin hier in guten Händen. Es gibt eine ambulante Onkologie - und ich werde hier auch weiter betreut - wenn ich mich für weitere Therapie entscheide. Das CT ist nur zur Abklärung der BSD. Im Ultraschall hatte sich eine Verdickung gezeigt- leider habe ich Schmerzen im Bauchraum seit ca. 2 Wochen. Ich hatte noch nicht den Mut auf weitere Abklärung. Meine Onkologin hat dafür erst einmal Verständnis. Da habe ich sehr ambivalente Gefühle. Zum einen: Noch eine Baustelle ertrage ich nicht mehr oder aber: Was solls, noch eine mehr macht das ganze auch nicht mehr schlimmer. Und dann leide ich natürlich extrem unter Selbstmitleid, was ich auch nicht wirklich ok. finde, aber momentan schleicht es sich immer wieder ein. Tarceva ist wahrscheinlich eine Option für mich. Meine Onkoligin hat darüber mit mir gesprochen. Bei nur mäßiger Nierenfunktionsstörung kommt es in Betracht und ich denke, ich habe auch nicht wirklich eine Alternative. Knochenmetastasen habe ich im Becken und im Bereich LWS, habe hier aber noch nicht so große Schmerzen, bisher wirklich noch erträglich. Die letzten 2 Monate habe ich wie in Watte verbracht. Alles so unwirklich, jeden Tag dachte ich, das ist doch nur ein schlechter Traum..Ich war nicht fähig, weiter zu denken, Entscheidungen zu treffen, unendlich traurig. Diese grauenvolle Angst, von der ich denke, sie zieht mich in ein Loch aus dem ich nicht mehr herauskomme. Aber das brauche ich euch ja nicht erzählen... Es ist schön, hier ein paar Gedanken bei euch lassen zu können..ich möchte mich bei allen für eure lieben Zeilen von Herzen bedanken..Ich wünsche euch alles Liebe und einen schönen 1. Mai.. Ich umarme euch Sina |
| Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 19:25 Uhr. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2026, vBulletin Solutions, Inc.
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.