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Guten Morgen!

Countdown läuft ... übermorgen bin ich mit der 1. Taxol dran ... ich freu mich drauf, wieder eine weg!

Ab morgen werde ich jeden Donnerstag nun an einem chemobegleitenden ganztages Seminar/Kurs in meinem primären BZ teilnehmen. Dazu gehört Body-Mind Therpie, Akupunktur gegen die NW der Chemo, ein bisserl Meditation, ein bisserl Yoga oder sonst was, Walken, Ernährungstips ... ich lass mich überraschen (ich habe mittlerweile 2 Brustzentren, weil mein eigentliches für die Chemo zu weit weg ist, daher mache ich Chemo vor Ort und alles andere in meinem "primären" BZ, das ein integratives BZ ist mit Naturheilkunde begleitend zur klassischen Therapie. Ich habe das große Glück, dass die beiden BZ zusammenarbeiten.)

Filsi: Du hörst dich richtig toll an. Das scheint ja eine größere Aktion da auf der Alm zu werden und das Richtige nach dem Abschluß dieser Chemo. Man spürt deine Vorfreude bis hier!

Violala: Wir haben einen Heutunnel für unser Nickel. Das ist eine dicke Pappröhre und die ist mit Heu ummantelt. Ich hätte nämlich Angst, dass die Nager an den Kunststoff von der Raschelfolie kommen ... oder wie ist das gedacht? Den Heutunnel müssen wir nach ca. 4 Wochen spätestens erneuern, dann hat der Hase das Ding "zerfetzt" und abgeknabbert.

Eulenteddy: du hörst dich auch sehr positiv an. Ich finde das toll, wie gut sie nach dir gesehen haben. Bin mal gespannt auf Freitag. Hoffentlich merkt da jemand, wenn ich im Stuhl zusammensacke und die Augen verdrehe. Bei meiner 2. Epi ist der Dame schräg gegenüber von mir der Chemoschlauch aus irgendeinem Grund auseinandergerutscht - da war ein Verbindungsstück zwischen Flasche und intravenösem Zugang und das ist auseinandergegangen und das Zeugs ist über den Flur gelaufen und ihr Blut aus der Kanüle über ihre Hose ... gemerkt hat das die Patientin neben ihr - sonst niemand. Ich fand das ziemlich erschreckend, vor allem ... wer weiß dann schon, wieviel von der Chemo auf dem Boden gelandet ist ... :shy:

Brigitte 1955: Toi-toi-toi für deine kontrolluntersuchungen. Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass die Chemo super angeschlagen hat und du einen guten begleitenden weiteren Plan bekommst!

Britte: :knuddel: Du musst ja auch einiges Durchstehen. Aber bis zum 3. Mai 2014 wirst du die tollste Frisur haben, ganz bestimmt!

Kletterfee: Eine liebe Freundin, die auch Chemo gemacht hat, hat mir gesagt: die packen in jede Chemo auch ein paar Depris. Genau so sehe ich das auch ... so lange sich die doofen Gedanken nicht ständig einnisten geht es. Das sind nicht wir, das ist die Chemo! :twak:

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Hallo ihr lieben von der Tanztruppe,:winke:
ich lese bei euch schon ziemlich lange mit und ihr habt mir bei vielen Sachen echt geholfen .Viiiielen Dnak dafür!!
Ich bekomme die ETC Chemo 3X3 und habe die 3 Epi sehr gut vertragen , aber die Pacli macht mir ganz schön zu schaffen . Die erste ging noch ganz gut ausser der Knochenschmerzen aber bei der zweiten wurden die Knochenschmerzen noch heftiger und länger . Bei der ersten waren sie Schmerzen nur für 2 Tage bei der zweiten hatte ich die Schmerzen schon 6 Tage. Meine Onko hat mir erst Ibu 400 "erlaubt" die wirkten aber garnicht , dann hat sie mir Ibu 800 angeboten dazu muss ich dann aber wieder einnen Magenschutz nehmen . Ich neheme aber schon 2X tägl. was gegen Sodbrennen und ein Enzym gegen NW`s .Die Neurophatien der Hände und Füsse sind zwar lässtig aber nicht so schlimm , aber ich habe garkeinen Antieb mehr . Ich schaffe im Haushalt nur so das nötigste und gehe 2 X am Tag mit unseren Hunden allerdings auch nicht so weit und so lange wie vor der Chemo . Bei Filsi lese ich immer was von der Duracelphase bei dem Cortison doch davon werde ich nur Kurzatmig und schaffe daher auch nicht soviel . Nächste Woche bekomme ich dann die 3te Pacli und so langsam hab ich Angst dass es dann noch schlimmer wird mit den NW`s . Danach dann nochmal 3X Cyclophosphamid bis ich endlich mit der Grillerei anfangen kann .
(OP Ablatio war vor der Chemo )
So genug gejammert ( bei meinem Mann trau ich mich das net , das zieht ihn immer so runter ) und ich hoffe meine Depriphase geht wieder schnell vorbei .

Noch eine doofe Frage : wenn ihr mich in eurer Tanzgruppe aufnehmt hätte ich Motorradstiefel anzubieten :cool3:
LG dorilori

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*bum bum chaka chaka bum bum* etwas lauter reingetanzt:D

Hier bin ich wieder. Hatte gestern meine vorletzte TAC (Violala ich hol Dich noch ein ;)) Bis die Chemo freigegeben wurde dauerte es dann doch noch, Cortison und Antikotz um 15.45, "Aperol"-Spritze um 16.15 und dann das andere Zeugs. Um 21.45 mit dem ganzen Drödel fertig und um 1.15 der letzte Blasenschutz.
Habe halbwegs gut geschlafen und keine NW:)

@ Assist,
ich hatte wirklich einen supersüßen und netten Pfleger der war jedoch zu jung (gerade 20, Pflegeschüler) und schwu..:o.Der war knuffig, wir hatten einen Heidenspaß, da er einen Tag vor mir Geburtstag hat und auch Löwe ist:rotenase:

@ Eulenteddy,
ist alles paletti und haste alles gut vertragen ?

@ zuversicht,
genau die richtige Einstellung, weiter so:)

@ kletterfee,
ich fahre Samstag in's Allgäu nach Oberstdorf. Werde die Berge für Dich grüßen und sagen, sie sollen für Dich stehen bleiben:D

@ britte,
klasse das Dein Mann wieder für Dich da ist und zu Hause ist. Es ist immer schön wenn einer da ist mir dem man sich austauschen kann.

@ violala,
gute Besserung !!! Wie kommt der Georgy-Boy in die Cloony-Maschine:confused:*überleg, grübel*

@ filsi,
ganz dolle erholsame Tage am Tegernsee, erhole Dich gut.

@ dorilori,
klar gehen Mopedstiefel;). Wat fährste denn ? Ich bike auch mit meiner F 650 GS durch die Gegend. Das Hobby teile ich mit meinem Mann der auch fährt. Wir sind übrigens nicht alleine. Hier tanzen wir nicht nur glatzköpfig, nein wir biken auch so:lach2:

So, der Tag direkt nach der Chemo ist Couch-Tag. Werde gleich mal horchi,horchi auf dem Sofa machen. Bis denne Claudia

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Dorilori: Ich bekomme die gleiche Chemo wie du, habe aber erst die 3 Epirubicin hinter mir. Das Cortison war bei mir in dem Epibeutel wohl mit drin ... hab's nur an der Cortisonbirne gemerkt aber ich war auch weit von einem Duracelhasen entfernt und immer extrem müde die ersten Tage nach Chemo. Das war mir auch sehr recht ... ich habe geschlafen und mit Vomex retard dem Schlafzustand nachts bewußt nachgeholfen. Ich muss das Elend ja nicht bewußt mitbekommen. :o

Gegen das sodbrennen habe ich Omniprazol verschrieben bekommen und zwischendurch hilft es sogar ... ansonsten gehören wohl die Depriphasen zur Chemo ... muss wohl etwas mit unserem durcheinander gewirbelten Hormonhaushalt oder was auch immer zu tun haben und ist eine "normale" Nebenwirkung ? !!! Es kommt bestimmt auch wieder anders.

Hast du mal gefragt, ob du Akupunktur gegen die NW bekommen kannst? Ich bekomme das morgen und am Freitag dann meine erste Taxol *bibber*

Übrigens soll das letzte Mittel nicht mehr so schlimm sein, von allen, die ich kenne, die unsere Chemo gemacht haben, heißt es immer, dass das Taxol am schlimmsten gewesen sei und das sie sich gar nicht mehr an das Cyclophosphamid erinnern können. Vielleicht macht dir das etwas Mut? :knuddel:

Allgaeu65: Du hörst dich richtig gut an. Kann man den Pfleger vielleicht adoptieren? Mein ja blos ... :grin:

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Holterdipolter, dann komme ich auch mal kurz hier vorbei getanzt...

Ja mei, was soll ich sagen - mir geht's bisher gut. :cool:
Gestern erste Pacli, ich war sehr sehr müde wegen der Antihistaminika, konnte heuet nacht dann doch nciht schlafen - wegen des Kortison.
Nun denn: Ich habe noch normalen Geschmack, keine Wolldecke im Mund, keine Neuropathien oder auch nur "Kribbeln", keine Knochenschmerzen, keien Gelenkschmerzen, keine Übelkeit. Ich fühle mich in der Tat "normal", außer dass ich müde bin und eben bei usnerem 4km SPaziergang beim Bergaufgehen nicht ganz so flott unterwegs war wie sonst.
Ich harre also weiter der Dinge die da so kommen, aber bisher ( ;) )bin ich positiv überrascht.
Wenn ich nicht gestern eindringlich den Kleber auf der Infusion studiert hätte, würde ich fast wieder vermuten, die haben mir nur die Glucose verabreicht. Das Pacli ist nämlich (bei mir) in Glucose gelöst. Fand ich jetzt nicht so prall, da ich triple-negativ bin und man denen wohl eine "Zuckergier" nachsagt, aber, naja, die werden schon wissen was sie tun...

@dorilori: da muss ich gleich mal fragen: Wann hast Du denn die Knochenschmerzen bei Pacli bekommen (an welchem Tag)? Und wie hoch ist das Pacli bei Dir dosiert?

@Violala: Gute Besserung. Bei Blasenentzündungen könnt' ich ausflippen, das ist was, da habe ich null Toleranz... ohne AB geht da gar nix. :mad::rolleyes:
Phantasialand, cool. Da war ich als Kind zum letzten Mal. So ein bisschen Achterbahnfahren tät ich auch gerne mal wieder. "Darf" man das während Chemo? Warum aber eigentlich nciht, wenn man sich entsprechend fühlt. Cool, dass Du den SBA dann einsetzen kannst. Ich habe meinen jetzt endlich beantragt, bin mal gespannt wie lange ich auf das Ding warten muss...

@Allgäu: Chakka, wieder eine weg. Nur noch eine vor Dir. Super! Den Pfleger hätt' ich ja auch gerne gesehen. Die schw... sind glaube sowieso die geeignetsten für diesen Job!
Wie ist das denn bei Dir mit der Kontroll-Blutentnahme wenn Du weg bist? Oder hast Du die erst anschließend, weil Du ja dreiwöchig "ran" musst?

@filsi: Viel Spaß, das hört sich mal wieder super an. Und das haste Dir auch echt verdient. Lass es Dir so richtig gut gehen!
Was Dein Onkologe gesagt hat, passt so richtig zu Dir. Genau so eine Vorstellung habe ich auch von Dir - alles mit Power ganz straight durchziehen und nicht kleinkriegen lassen. Bewundernswert! :)

@Assist: Das mit dem Seminar hört sich gut an, ich merke so richtig, dass ich selbst gerne irgendwie "aktiver" wäre, aber irgendwie fehlen mir etwas die Möglichkeiten/Angebote. Ist das ein "Pilotprojekt" Deines BZ oder bieten die "so was" standardmäßig an?

@kletterfee: Die mentalen Hänger kenne ich, hatte ich bei der A/C-Chemo regelmäßig so um den 5. Tag. ABer auch grundsätzlich ist das tagesformabhängig und, hey, wem stehen solche Hänger zu, wenn nicht uns?! So lange wir da wieder rauskommen halte ich das für normal und okay, auch wenn's natürlich an sich keine schöne Sache ist. :knuddel:

@britte: Schön, dass sich alles so positiv entwickelt (hat). Und hey, LB, ist gar nicht so weit weg von mir. Zugegeben auf der anderen Seite STuttgarts, aber was soll's.

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Auf Zehenspitzen reingetrippelt und gleich wieder raus;),

Steffi ich habe nach unserem Kurzurlaub die Blutkontrolle. Wir fahren Samstag bis Mittwoch und Donnerstag ist Checkertag. Dann habe ich noch 1 1/2 Wochen bis zur letzten:D.

Männer ist wieder fast ok, Fieber kam vom Zahnabzess,aua:(.
Dann darf er wieder im Ehelichen Bett nächtigen;)

Ja, die schwu... Sind die besten!!! Der war wirklich süß. Habe ihn beim Frühstück vermisst :(, er hätte Spätschicht und da war ich wieder raus.

Schönen Abend noch. *wieder dezent rausgetrippelt*, Claudia:winke:

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Eulenteddy: Hab dir zu deiner Frage eine PN geschickt ... google mal Essen-Mitte. :winke:

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Hallöle ihr Lieben ,

@allgaue Mein Mann und ich haben unsere Mopeds vor 2 Jahren verkauft und dafür ein Wohnmobil gekauft , aber wir wollen in ein paar Jahren wieder tauschen . Ich hatte eine Yamaha Devision 600:cry::weinen:


@Eulenteddy Ich musste erst mal auf der Apothekenrechnung nachschauen : bei der ersten Pacli waren es 400 mg . Die Knochenschmerzen fingen nach ca 3 Tagen an und die Missempfindungen in Hand und Fuss fingen kurz vor der 2 ten Gabe von Pacli an , ist aber nur ein leichtes Kribbeln als wenn sie gerade einschlafen .


@Assist An Akupunktur habe ich noch garnicht gedacht , aber wer kann mir das aufschreiben ? Mei Ha oder Onko oder FA ? Ich weiß sowieso nicht wer für was zuständig ist , bis jetzt hab ich immer nur meine Onko gefragt.

Das die Cyclophosphamid nicht so schlimm sein soll hab ich auch gehöhrt (od gelesen) alledings hat mein Mann danach gegoogelt und das sah schon wieder ganz anders aus . Aber ich stecke meinen Kopf in den Sand und tu so als ob ich das nicht gelesen hätte dann bekomme ich auch keine NW´s!!!
Wie heißßt es so schön : Glaube versetzt Berge


So ich wünsche Euch allen eine ruhige und NW freie Nacht :megaphon:
Eure Dorilori

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Ist zwar schon spät, aber ich schaffe es doch noch mal, hier reinzugucken.

Morgen steht meine 1. Pacli auf dem Programm. Mal sehen...

Heute hatte ich dann nach 9 (neun!) Wochen die Rechnung für meine 2. EC in der Post. Bei mir war das Epirubicin in 500 ml NaCl 0,9% gelöst und das Cyclophosphamid in 250 ml Glucose 5%.
Also auch Glucose und ich bin auch TN. (@ Steffi)

@ Dorolori: Ich hab vom Cyclophosphamid gar nicht gemerkt. Und ich habe vor, auch vom Pacli keine Nebenwirkungen zu bekommen. Wenn ich 12 Wochen ohne NW geschafft habe, werde ich die anderen 11 ja wohl auch ohne schaffen. So!

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:megaphon:wkzebra: Weiter so, Du schaffst das alles ohne Nebenwirkung !!!!

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Guten morgen ihr lieben ,

heute geht es mir mental schon wieder besser , hab hoffentlich meine Depriphase hinter mir.:)


@wkzebra Du machst mir Mut und ich hoffe bei dir lassen sich weiterhin keine NW`s blicken !!!

@ all Ich habe bei euch hier gelesen das Basebäder sehr gut sind , hab ich auch promt gekauft und ausprobiert und für gut befunden :rotier:
Meine Nägel würd ich auch gerne schützen , womit lackiert ihr die denn ? Normalen Nagelhärter oder was besonderes ? Bei meinem Nagelhärter steht als erste Zutat Formaldehyd und hab derhalb skrupel mir das draufzuschmieren .(Soll so ein Sauzeug sein)


:knuddel:an euch alle und einen schönen NW freien Tag

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Guten Morgen,
ich war gerade beim Blutabnehmen (1 Woche nach der ersten Chemo) Leukozyten 4400 *freuwiedoof*
Ich weiß ab nächster Woche sollen sie runter gehen, egal ich will mich jetzt freuen.
Nächste Woche gehe ich wieder arbeiten, mein Kopf tickt wieder total normal :augendreh

Ich habe auch ein Haustier, eine Katze aus Tierheim und sie lebt nun schon 15 Jahre mit mir zusammen. Damals im Tierheim haben sie die Katze zwischen 2 oder 3 Jahren alt geschätzt.
Meine Diva ist nun schon eine alte Dame und ist ein Haarmonster (Persermix ohne platte Nase), was gerne kotzt und ein Tritt neben dem Bett stehen hat. Ich will ihr die täglichen Klimmzüge, um rauf zu kommen, nicht mehr zumuten.

Ich wünsche allen ein sonniges WE

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Hallo meine tanzenden Amazonen:winke:,

heute ist Tag 2 nach meiner vorletzten TAC und ich habe ausser meiner heißgeliebten Wolldecke:( im Mund heute morgen eine vollrote Kortisonbirne:rotenase:. Aber ich will nicht jammern, mir geht es sonst gut.

@ dorilori,
genau, Glaube versetzt Berge. Man bekommt keine NW, Basta. Tauscht wieder, das ist so toll das biken. Mein Mann fährt eine BMW R 1200 RT und ich eben die Enduro. Sausbraus in's Bergische oder Eifel............aber bald isses vorbei, ich fahr nicht wenn die Blätter fallen. Erst wenn alles unten ist.

@ wkzebra,
alles Gute für heute :kuess:

Wir sind heute mit dem alten Kegelclub (wir kegeln nicht mehr) zum Essen verabredet. Da das Wetter hier ganz gut aussieht, ist Gosch unten am Rhein angesagt. Bei meinem Pelztier steht auf der Speisekarte Pangasiusspieß scharf, und der ist scharf mit Chili gewürzt. Mal sehen was das Tierchen zum Pinot Grigio sagt:lach2:

Allen die heute den Tag des Saftes haben, viel Erfolg und wenig NW, Claudia:winke:

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didledidledi, hopps, hopps, trallalalala .... 8 Tage nach E/C kann ich wieder auf Zehenspitzen trippeln.... :)

@ dorilori Das Wichtigeste beim Nägellackieren ist wohl, dass der Lack kein Licht durchlässt - hat man mir gestern gesagt. Der durchsichtige Nagellack wäre nicht der richtige. Es gibt ja die üblichen Biofirmen. Vielleicht ist da einer ohne dieses Lösungsmittel dabei?

@ wkzebra Alles Gute für paclitaxel ! Mich hat es in erster Linie müde gemacht.

@ Eulenteddy Prima! Dann hast Du das Pacli gut vertragen! :)

@violala Phantasialand - da möchte ich ganz bald mit meinem Sohn hin. :)Viel Spass!

Noch 8 Wochen und zwei Mal E/C ... 14 Chemos schon absolviert .... und dann mache ich eine Woche Urlaub in einer Therme vor der OP. *freu*

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Hallo,

:megaphon: seit heute bin ich durch mit der Chemo! :megaphon:

Ich bin ja eigentlich zur Zeit nur stiller Leser, aber dass musste ich euch doch heute mitteilen, oder? Letzte EC ist heute durchgelaufen, jetzt nur noch Herceptin bis Februar. Ach so, die Op habe ich vergessen, sowie Bestrahlung und AHT.

Am 9.9. ist meine brusterhaltende Op geplant. Siehste Kayar, doch noch eingeholt. Nein, stimmt ja nicht, du bekommst ja keine Bestrahlung. :) Wünsche dir übrigens alle Gute für deine Op.

Außerdem möchte ich mich bei euch allen bedanken, ich lese hier so gerne mit, freue mich immer auf eure Beträge, ihr habt so viel Humor. Und ihr werdet es auch alle weiter super meistern, ohne viel NWs. :knuddel:

Ich melde mich auf jeden Fall wieder, wenn ich operiert bin. Drückt mir mal die Daumen.

Ganz liebe Grüße eure Maura

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Hi,
ich fange in knapp zwei Wochen (28.(.) mit der ersten Chemo an (FEC, dann DOC mit Herceptin). Darf ich die alten Hasen mal nerven mit der Frage, was ich so "mitnehmen" sollte zur ersten Chemo?
Bestellt sind Emla-Pflaster, Emendtabletten hab ich hier, Blasenschutz, Corti und MCP sind bestellt. Gibt es noch was, was hilfreich ist?
Ablation links hab ich hinter mir (war Zweiterkrankung in der Brust), Port ist gelegt. Portnarbe muckt noch in einem kleinen Bereich, Brustwunde schmerzt noch wegen Nervenbeschädigung und weil man in den Muskel mußte.

Ist hier momentan niemand, der gerade Chemo anfängt? So dass man "zusammen" da durch könnte?
Liebe Grüße,
nette

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@maura *bravokreischfreu* Prima! Dann erhole Dich gut von der letzten E/C!

@ nette34katze Herzlich Willkommen! :knuddel: Wir haben gerade eine Tanzphase mit freier Schuhwahl. Es kommen immer wieder in unterschiedlichen Chemophasen sich befindende Tanzmäuse dazu mit variabel getakteten Soloauftritten und hoppsen dann rüber in den After-Chemo-Thread.
Die Macht sei mit Dir! Möge auch Dein "Zipperlein" zu Staub zerfallen! :remybussi
Zur Chemo nehme ich mir etwas zu essen mit, aber ich bin auch speziell und stehe nicht auf Würstchen - und natürlich 2 Liter Wasser, die ich mir reinschütte. Dazu kommt das Ipad mit Kopfhörern, damit ich "Heilung geschieht" hören kann. Etwas zu lesen für die Wartezeit habe ich auch dabei.

Heute geht es mir erstmals wie "früher". *freuglück*

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Hallo ihr Lieben,

die 1. Pacli ist überstanden. Vorher war ich beim Chefarzt und habe ihn dann auch gefragt, warum ich genau die Chemo bekomme. Er sagte, dass sie anhand von Erfahrungen mit anderen Patientinnen mit ähnlichen Vorbedingungen (Tumorart, Alter, körperliche Verfassung etc.) versuchen, die Chemo zu finden, die hoffentlich möglichst gut wirkt und möglichst wenig belastet.
Er war davon überzeugt, dass ich auch 4mal Pacli im 3wöchentlichen Abstand vertragen hätte, aber dass die zeitliche Belastung durch die wöchentlichen Gaben zumutbarer ist als die möglicherweise größeren Nebenwirkungen. Er weiß ja, dass ich möglichst normal weiterarbeiten will.
Die Nebenwirkungen, die er für mich als am ehesten zu erwarten ansieht, sind Müdigkeit und grippeähnliche Symptome. Neuropathien hofft er, durch das Neuratrat, das ich ja schon seit 3 Monaten nehme, verhindert zu haben.

@ Zuversicht, Dorilori, Allgaeu, Zoraide: Bis jetzt hab ich die 1. Pacli prima vertragen. Etwas Müdigkeit, ja - aber so hab ich eben während der Chemo (es war langweilig heute, da von unserer ursprünglichen Sabbeltruppe außer mir niemand da war und die anderen alle nicht mal ansatzweise zu meiner Generation gehörten) und danach bei Schwiegereltern vor dem Essen etwas gedöst. Dann gab es leckere Blaubeerpfannkuchen und zu Hause war ich 2 Stunden im Bett. Erst eine 3/4 Stunde gelesen, dann etwas geschlafen.

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*kriech kriech trott trott*

Ein müdes Hallo an die tanzmäuse und alle neuanwärterinnen ;)

Bin grade aus dem phantasialand wieder gekommen, es war herrlich!!! :D *zu Steffi guck* man darf wohl Achterbahn fahren mit chemo, wenn's einem gut geht. Also ich habs jedenfalls gut vertragen :) aber durch meinen Mangel an Bewegung und Sport spüre ich sei black mamba jetzt total in den Knochen. Oder war es die wilde Maus? :D

Assist, die Folie ist zwischen einer baumwoll Schicht bzw 2 eingearbeitet und besonders stabil, da hab ich mich auch erkundigt. Sie lieben die Röhre immer noch aus vollem Herzen :rolleyes:

Seit gestern bin ich sehr sauer auf den häserich Johnny. Er rammelt die arme Tequila von vorne, von hinten...da kennt der nix :eek: mein armes Mädchen!! Vermutlich ist es nur ein Dominanzverhalten aber zur Sicherheit bin ich nächste Woche beim Tierarzt, es kann nämlich sein dass bei der Kastration was "vergessen" wurde. Ich hoffe ja nicht weil dann haben wir in einem Monat noch n paar mehr ninis! (wer will, falls nötig? ;) )

Ich habe bestimmt viele vergessen jetzt, sorry dafür aber heute Abend kann ich mir nicht mehr merken :D *chemoooo-brain!*

Ich lieb euch meine humoristische dancingcrew :kuess:

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So, ich bin auch zurück aus Essen, wo ich heute den ersten chemobegleitenden Kurstag der Body-Mind Therapie hatte. Insgesamt sind es 11 Module mit unterschiedlichen Themeninhalten. Heute war z.B. Ernährung während der Chemo das Thema. Wir haben auch Qi-Gong gemacht und noch eine andere Meditation und zum Abschluß gab es Akupunktur gegen die NW. Bin mal gespannt, ob das hilft. Bei mir wurden unter der Zunge gewisse Punkte "getriggert" für den verlorenen Geschmackssinn und im Ohr hatte ich einige Zeit an verschiedenen Stellen Nadeln zur Vorbeugung von Neuropathien. An diesen Punkten wird wohl das Nervensystem stimuliert. Und es gibt auch einen Punkt gegen Allergien ... nächste Woche Dienstag habe ich noch mal einen Akupunkturtermin.

Bei mir hat das Programm meine Hausärztin, die Internistin ist, verschrieben. Das kann aber auch die Gyn machen. Es stand als Indikation Zustand nach Mamma Carzinom drauf.

Übrigens habe ich einen Flyer dort per Zufall gefunden für eine Tanztherapie nach Brustkrebs. Diese Seminare finden im Frankfurter, Karlsruhe und Stuttgarter Raum statt aber auch auf Lesbos, an der Ostsee und in Andulusien ... dachte so an die hiesige Tanzgruppe ... :D:D:D Ob ich meinem Mann das Angebot auf Lesbos mal unterbreite? Ich war noch nie in Griechenland.

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Ach, zwei Sachen hab ich noch vergessen.
1. Ich bin beim Kosmetik-Kurs am 26. August von der Warteliste in den Kurs aufgerückt. Bin schon gespannt...
2. Meine Begleitmedis für zu Hause wurden jetzt reduziert. Für diese Chemo-Runde muss ich nur 2mal Dexamethason (gestern Abend und heute Abend) und 2mal Zofran (heute Abend und morgen früh) nehmen. Nächste Woche nehme ich am Abend vor der Chemo Dexamethason und am Chemo-Tag wird dann entschieden, wann ich was nehmen soll.

Violala, ich hab in dem Kinder-Freizeitpark am vorletzten Wochenende bei den meisten Sachen lieber nur zugeguckt. Ich hatte ja die Standard-Ausrede "Das ist in der prallen Sonne, das lasse ich lieber." Mein Mann musste mit in die "Raupe" und war froh, als die Runde rum war. Meine Schwägerin musste in dem Ding zweimal hintereinander fahren, den Kindern ging das gar nicht schnell genug und ihr war hinterher übel.

nochmal Violala: Das mit deinem Johnny erinnert mich an einen Ausritt mit unserer Shetty-Stute vor über 30 Jahren. Unterwegs trafen wir welche mit 2 Wallachen, von denen der eine "zudringlich" wurde. Da waren wir uns dann auch nicht so ganz sicher, ob das mit der Kastration alles so gut geklappt hatte wie es sollte. Naja, zumindest gab es keine Folgen.

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Hallihallo :)

@Assist
Lesbos kann man bestimmt empfehlen! Die griechischen Inseln sind ja mit ihren weißen Dörfern echt wunderschön. Selber war ich bereits auf Rhodos und habe da Lindos noch so toll in Erinnerung. Und auf Lesbos wird kulturell ja einiges angeboten. Da ist bestimmt der Tanzkurs auch ne prima Geschichte!
Dein Begleitkurs klingt auch total spannend! Ich finde das super, wenn man da ganzheitlich unterstützt wird und nicht nur die Medikamente bekommt. Durch meine Krebsberatungsstelle weiß ich jetzt auch, dass bei mir in der Nähe demnächst eine neue Krebs-Sportgruppe startet. Habe mich natürlich gleich angemeldet (die Krankenkasse übernimmt übrigens die Kosten von 50h). Es soll ein Krafttraining in Kombi mit Ausdauertraining sein. Sport mit schwitzen sei ja nach und auch während der Therapie extrem gut bei unserer Krankheit.

@Violala
Der Tag war bestimmt total lustig. Ich bin ja von dir geplättet -> anderen ist eh schon schlecht nach der Chemo und du setzt dich noch in diese verrückten Fahrgeschäfte :D Aber mei, wenn man genug MCP-Tropfen hat, dann kann mans ja krachen lassen *g*
Für den Hasen drücke ich dir die Daumen, dass er nicht mehr kann. Ansonsten sehe ich deine Wohnung schon überall angenagt *g* Hast ja jetzt schon genug damit zu tun ;)

@wkzebra
Ich drücke dir die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst! Ansonsten gibts hier ja reichlich Tipps und gute Begleitmedikamente. Und schlafen ist ja eigentlich die angenehmste NW die man haben kann :rolleyes:

@nettekatze
Herzlich willkommen :) Ich nehme mir zur Chemo immer etwas zu essen, lesen und rätseln mit. Beim ersten Mal gab es am gleichen Tag vorher ein Informationsgespräch, Hinweise auf Nebenwirkungen, Tipps zu Nebenwirkungen und die Rezepte für alle Begleitmedikamente die man danach nehmen muss. Außerdem habe ich die Notfallnummern der Klinik und 2 Mützen geschenkt bekommen. Als es endlich losging, ging es mir auch emotional gleich viel besser. Geht uns glaub allen so ;)

@allgaeu
Ich werde Ausschau nach einem glühenden Motorradhelm halten ;) Nein - ich hoffe natürlich, dass du schnell wieder das Karatekid wie immer bist und ohne NW den lecker Fisch bei Gosch genießen konntest :)

@Zuversicht
Ist doch prima mit den Leukos :) Müssen die zwangsläufig runter gehen? Die bleiben bestimmt so wie sie sind! Vor allem wenn du nächste Woche arbeiten willst. Dann brauchst du doch normale Werte und die hast du sicher auch! Name = Programm ;)

@dorilori
Schön, wenn es dir wieder besser geht. Ich kenne das auch mit den Depriphasen. Selber war ich am Anfang total optimistisch, aber mit der Zeit die man doch in diesem jetzigen Alltag gefangen ist, schlaucht es mich auch immer mehr. Für mich habe ich festgestellt, dass ich mich zu schönen Dingen zwingen muss, zu denen ich eher lustlos bin. Diese Sachen (Telefonate, Besuche, Unternehmungen, Spaziergänge...) holen mich dann meist wieder aus dem Tief und ich fühle mich danach richtig gestärkt. Also - never give up, wir stehen das durch! :grin: Und ich drück dir die Daumen, dass deine NW weniger werden!

Selber habe ich heute auch mit meinem Bub und dessen Freund einen Ausflug zu einer Freundin an einen Waldsee gemacht. War total schön und super entspannend. Außerdem hat mich meine Perücke (gegen die ich bis jetzt ja eine ziemliche Abneigung hegte) heute mal nicht genervt und ist mir auch gar nicht aufgefallen. So ging der Tag wunderbar schnell vorbei und ich bin wieder ein Stückchen näher am Ziel. Nächste Woche ist ja auch die 3. Chemo und ich bin also auch schon fast bei der Hälfte (von 8 Chemos) angekommen.
Für die nächste "gähnende" Zeit habe ich mir vorgenommen die Fotos der letzten 12 Jahre aufzuarbeiten :D Dann ist auch bestimmt bald Weihnachten und ich bin durch mit der 1. großen Etappe. Hat jemand von euch schon Fotobücher gestaltet und kann einen Anbieter besonders empfehlen? Habe heute mal gegoogelt und bin auf "Saal-Digital" gestoßen. Sagt mir auf den ersten Blick sehr zu, da man da Fotobücher auf echtem Fotopapier erstellen kann :)

LG, keine Nebenwirkungen und einen schönen Abend wünscht
Majuni

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Hallo ihr tanzenden von der Glazkopfttanzgruppe:winke:

mir geht es wieder richtig gut , mein Tief ist in der Versunkung verschwunden und wenn s wiederkommt :twak:

@allgaue im Moment fahren wir lieber mit dem WoMobil auf dieverse Festvals und HMC ( Heavy Metal Club) Treffen , da können wir meistens auch unsere 2 Hunde mitnehmen. Mein Mann möchte auch gerne eine Harley haben und dafür würde galub das Geld nicht reichen

@ wkzebra Ich freu mich das du keine Nw`s hast und du bekommst auch keine !!:kuess:

@ Zoraide ich war gesten einkaufen und was soll ich dir sagen : dank Chemohirn hab ich vergessen nach Nagellack zu suchen...


@ Assist wenn du auf Lesbos den Tanzkurs machst musst du aber dein Glatzentanzkostüm mitnehemen :rotier:


@ Maijuni dein Daumendrücken hat geholfen :knuddel: Dank dir ( und euch anderen natürlich auch ):knuddel:


@ nette34katze willkommen hier , und es wird sich schon noch jemand melden der mit dir etwa der gleichen Phase der Chemo steckt
und wenn nicht , es stehen bestimmt alle hinter dir:D


@ Maura herzlichen Glückwunsch zum Chemoende und alles gute für deine OP


@ Violala Versuch doch mal deine frechen Häschen mit dem Clickertraining zu beglücken , vieleicht beissen sie dir dann nicht mehr in den Po

Eulenteddy , filsi , kletterfee , zuversicht , britte , Maike83 , Zagorka , Kumira , Brigitte ,Kayar , Sommerbiene , Schnuppe22 , Didla , Katzenmama
, nzicky usw :knuddel: Danke euch allen für die Beiträge die mir viel geholfen habe


LG dorilori

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Liebe Amazonen und alle wilden Tanzhühner,

ich muss mal sagen, ich fühle mich richtig wohl hier im Thread, es nimmt einem die Schwere, macht Spaß und man fühlt sich nicht alleine. Ihr seid alle ganz tolle Frauen. :1luvu:

@allgäu: Oh, ich lese das gerade von viola - Du hast heute Geburtstag?! Herzlichen Glückwunsch!!! Lass es ordentlich krachen und lass Dich gebührend feiern! Das haste Dir mehr als verdient. Ich wünsche Dir einen tollen, entpannten Tag!

@Assist: Ach, ich glaube, von dieser Tanztherapie habe ich auch schon mal was gelesen. Das mit dem Seminar auf Lesbos kommt mir bekannt vor. Ich hatte aber den Eindruck, dass das so "klassische" Tanztherapie ist, wie man sich das vorstellt: so esoterisch angehauchter Ausdruckstanz? Ich wäre ja mehr für die Discovariante :D

@Violala: Ach, schön. Mit Pacli würde ichmir Achterbahn auch eher zutrauen als unter AC. Aber mein Mann mag das nicht (der Schisser! :cool:) und alleine ist das ja auch langweilig. Zumal wir nur so nen kleinen Park hier in der Nähe haben, mehr was für Familien...

@Maura: :prost: Super. Glückwunsch! Kann mir noch gar nicht vorstellen, wie sich das anfühlt, mit der Chemo durch zu sein. Ich befürchte, ich werde zwar froh, aber auch verunsichert sein, weil mir ein Stück "Sicherheit" wegbricht (bin TN)...

@nette34katze: Herzlich willkommen. Ich stecke zwar auch schon mittendrin, aber wir stehen das alle gemeinsam durch, egal, wie weit die eine oder andere schon ist. Und man profitiert hier wirklich voneinander, auch und gerade, weil alle irgendwie das gleiche und doch was anderes "eigenes" durchmachen.

@dorilori: richtige Einstellung! :lach2:

Was soll ich sagen - mir geht's gut :D
Habe kaum merkbare NW, außer einem nervigen Stechen/Ziepen im Blasen- bzw. Gebärmutterbereich, das ich noch nicht so richtig einordnen kann. Sonst ist bisher noch nichts dramatisches aufgetreten.
Bekommt jemand Blasenschutz während Pacli? Ich muss das nächste Mal mal nachfragen, ob ich das nicht wieder bekommen kann (hatte ich unter AC, jetzt bei Pacli nicht).
Dummerweise habe ich schon seit Wochen mit Problemen am Popo zu kämpfen. :o Ich hatte anfangs der Chemo ziemlich Verstopfung und dann ist mir da wohl was eingerissen. Das will nicht heilen. Kennt das noch jemand?

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

HAPPY BIRTHDAY TO YOU HAPPY BIRTHDAY TO YOU ALLES LIEBE ZUM GEBURTSTAG, LIEBE CLAUDI TO YOUUUUU!

Meine Lieblingsclaudi aus der schönsten Stadt am Rhein:

Ich wünsche dir alles liebe zu deinem 20. Geburtstag (es war doch der 20. oder? ;) ) auf dass alle deine Wünsche in Erfüllung gehen, du weiterhin eine so bemerkenswert starke und humorvolle und herzliche Frau / Glatzentänzerin / Amazone bleibst!!!

Durch dich fällt mir der Umgang mit unserem Laster viel leichter, du bereicherst mein Leben wirklich!
Ich hab dich ganz doll lieb!!! :knuddel:

Nun feier ordentlich und heftig!! :prost:

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Hallo Glatzentanzclub, es grüßt das Löwinnenrudel! (Wenn ihr mal so zwei Jahre zurückblättert, werdet Ihr sehen, was ich meine:D!) Ich les immer mal bei Euch quer, Ihr seid ein genauso toller Haufen, wie wir das damals waren - cool!:rotier2:

Konkret schreibe ich jetzt wegen Eulenteddys Popomalesse. Eine von uns hatte das Problem damals auch, und da sie kaum noch schreibt, springe ich mal in die Bresche - sie hatte damals nach mehreren anderen Versuchen Erfolg mit Calendula-Tinktur aus der Apotheke - Versuch ist's wert, meine ich!

Ansonsten macht mal einfach weiter so - nach jetzt fast 2,5 Jahren fühlt sich bei mir das Leben schon wieder nahezu normal an! Also vorwärts getanzt und haut dem Viech auf's Haupt, dass es kracht!

Herzlichste Grüße um die Ecke und auch an alle weit Entfernten
Ulrike

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@maura Und natürlich alles Gute für die OP! :)

@claudi .... :knuddel: :)

@ Eulenteddy Unter Pacli hat die Leber mehr zu tun. Da gibt es meines Wissens nach keinen Blasenschutz. Es kann aber zu Blasenentzündungen kommen - ich hatte 3 unter Pacli. Hast Du Sticks zu Hause? Ich würde einfach den Urin sticksen.
Zum Po-Problemchen :o habe ich auch. :rolleyes: Es gibt ja solche Cremes mit Aplikator - eine mit Lidocain - die brennt bei mir furchtbar und eine protect zur Vorsorge - die hat sich bei mir bewährt. Und es hilft leider nur - cremen, cremen, cremen - auch wenn nichts ist.

@ dorilori Powershoppen in Internet gilt es zu entdecken! Wer geht heute schon noch in die Stadt? Vor allem eröffnet es die Möglichkeit, eine schöne Beziehung zum Postboten zu etabieren. :D

@ Majuni Euer Ausflug zum Waldsee liesst sich ganz toll!

@ Assist Eine Freundin in der Schweiz bekam nach der Chemo im Spital sogar eine Energiebahnbehandlung. Das würde mir gefallen!

Ich wäre froh gewesen, etwas tasten zu können. Meine vier Tumoren waren zwischen 0,7 und 0,9 cm und sie waren nicht tastbar. Sie waren von aussen nicht sichtbar. Es gab keine Asymmetrie etc. Sie konnten weder per Sonographie noch per Mammographie gesehen werden.
Meine Geschichte ist etwas anders: Sie fing im Februar 2012 mit einer Brustentzündung an - erst nur links und dann auch rechts - ich habe drei Monate eine Antibiose genommen. Ich war x Mal beim Arzt - zu x Kontrollen - und bekam gesagt, ich hätte zusätzlich eine Mastopathie 2. und 3. Grades. Im Mai 2012 schwollen die Lymphdrüsen in der linken Achseln an. Wieder ging ich zur FÄ. Das sei eine Reaktion auf die Entzündung. Die Ärztin schlug vor, ich solle dennoch zur Sonographie und zur Mammographie gehen. Das tat ich. Man sah nichts. Ich dacht, prima! Der Radiologe meinte, ich solle die Lymphknoten stanzen lassen, wenn sie in 4 Wochen nicht abschwellen würden. Ich dachte mir, wozu? Mammographie negativ, Sonographie negativ. Dann schwollen die Lymphknoten auch ab, aber einer hatte noch einen Durchmesser einer Haselnuss. Nun gut , dachte ich, nicht mein erster Lymphknoten, der durch eine Entzündung vergrößert bleibt. Ich schwitzte in der Nacht seit der Brustentzündung. Ich war nicht mehr so belastbar, aber eine Brustentzündung zählt zu den schweren Krankheiten - das braucht doch ganz klar mehr Erholungszeit. Ab November/Dezember schwoll der Lymphknoten in der Axilla an - und ich dachte mir - kein Wunder, Du hast auch einen Husten gehabt. Aber der Husten war weg und der Lymphknoten schwoll nicht mehr ab. Er verhielt sich nicht mehr wie ein Lymphknoten. Langsam dämmerte mir, dass es etwas "Ernstes" sein könnte - hoffte aber immer noch auf einen festgesetzten Infekt. Es ging in die Abklärung. Der Knoten wurde gestanzt - und am 20.02.2013 bekam ich "die" Diagnose. Es stellte sich die Frage, woher die LK-Metastase kam. Die Brust wurde von 5 Fachmännern sonographiert - nix - und auf der Mammographie sah man ebenfalls nix. Erst im MRT sah man "es."
Es gibt zwei Punkte, die ich aus meiner Geschichte heraus kritisiere:
1) Leider kam keiner auf die Idee, Hautstanzen zu nehmen, denn die Entzündungsgebiete waren bis zu Beginn der Therapie leicht rötlich.
2) Heute weiss ich, dass bereits nach einer Woche Brustentzündung eine Stanze genommen hätte werden müssen und man hätte mit mir Klartext reden müssen. Da fühle ich mich aus heutiger Sicht nicht gut beraten und ich hatte keinen blassen Schimmer. Wer weiss schon etwas über IBC? Wer weiss schon, dass Krebs nicht tastbar sein kann? Warum muss man eigentlich immer als Patient "alles" wissen, um nach dem state of the art behandelt zu werden und diese Behandlung einfordern zu können?

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Haaaaalllooo ihr Lieben :-)

Heute mal ein egoistischer Post::megaphon:

ISCH BIN FEDDISCH :prost::smiley1::1luvu::engel:

FEC und DOC überstanden!!!! Haken an Berggipfel Nummer 2... Folgt nach Op und Chemo die Bestrahlung, Montag gleich Palnungs CT :D und dann noch Herceptin und Tamoxifen ABER nach der Chemo ist das ja alles "nix" mehr :D

Ich Drück uns allen die Daumen, dass die Nebenwirkungen gleich Null sind. Ich weiß diesmal, es ist das letzte Mal! :smiley1:

Liebe Grüße!!!!! Eine glückliche Maike :1luvu:

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:megaphon: happy Birthday liebe Claudia!!!!!!!!! :pftroest::prost:

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Ein fröhliches "Hallo" an die Glatzentanztruppe...

@ Claudi: Alles Gute zum Geburtstag!

*Pacli*
Die 1. Nacht nach der 1. Pacli ist vorbei, mit den Begleitmedis bin ich für diese Runde durch und von Nebenwirkungen abgesehen von der Müdigkeit gestern direkt nach der Chemo keine Spur. YESSS!

*Po*
Ich hatte nach der 1. EC ja etwas Verstopfung und vor ein paar Jahren mal einen fiesen Abszess - da tut es hin und wieder mal weh und brennt, wenn ich etwas gegessen habe, das zum Gegenteil von Verstopfung führt. Leider brennen in dem Bereich auch einige Wundschutzcremes, ich bin jetzt bei einer bekannten Creme mit "Bep" am Anfang gelandet, da brennt es bei mir nicht.

*rote Armee*
Da erzähl ich gestern beim Port-Anstechen der Ärztin noch, dass in dem Bereich wohl erstmal Pause ist. Die letzten Male (seit Chemo-Beginn) ging es ja immer schon nach 3 Wochen los und beim letzten Mal ganz schwach - und jetzt sind schon 4 Wochen um. Etwas nervig ist das ja schon, weil ich dem Ganzen nicht so ganz traue und jetzt immer Tampons in der Tasche habe, für den Fall der Fälle. Und was gab es gestern Abend? Einen kleinen Fleck in der Slip-Einlage. Bis jetzt ist das ganze noch nicht doll und auch eher bräunlich als rot.

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Hey, da schliess ich mich doch an !

Alles Gute zum Geburtstag, liebe Claudia ! :prost: :1luvu:

Viel Spass in den Bergen und danke, dass Du sie von mir grüsst :)

Mir gehts soweit ganz gut, war am Mittwoch zum Blutbild....alles i.O., nun "warte" ich auf die 3.EC am 28.08., bis dahin muttel ich im Haushalt und im Garten.
Boooh gestern hab ich gefühlte 3 Stunden Unkraut gerupft (fühlte mich wie Duracellhase :D), musste heute früh erstmal gucken, ob überhaupt noch was im Garten steht :eek:.
Morgen kommen meine Eltern und bringen Kind heim, da hab ich heute im Dach klar Schiff gemacht zum schlafen.

Im übrigen :megaphon: ich begrüsse alle neuen Tanzmäuse und wünsche viel Kraft und Durchhaltevermögen ! Mir kommts noch so ewig lange vor bis Ende Dezember, bis ich mich dann mit an den Grill einreihen darf.
......naja, wir hoffen vorher nochmal draussen zu grillen.....

Schönen NW-freien Tag für alle.....ich geh jetzt Wäsche aufhängen !

Tschüssssssselllliiiii :winke::winke:

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@Claudi: :megaphon:alles Liebe und Gute zum Geburtstag :prost:

@ Maike und Maura:, suuuuuper, ist es nicht ein tolles Gefühl? Keine Chemo mehr:prost:
@ nette Katze, ich habe erst 2 Gemzar und Navelbine hinter mir, ich denke ich bin noch etwas länger hier......durfte mich jetzt eine Woche ausruhen..Dienstag geht's weiter.
@ all, 2 x hatte ich schon die Glatze, sieht so aus als würden die Haare dieses Mal bleiben. Ich hoffe ich darf trotzdem mittanzen, ich möchte doch sooooo gerne mal nach Lesbos.
Wünsche allen ein schönes Wochenende ohne Nebenwirkungen und unseren
Urlaubern eine tolle Zeit ,erholt euch gut.:prost:
LG. Brigitte

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*chaka, chaka, bum, bum, chaka,chaka* total fröhlich reingetanzt.

Erst einmal einen ganz herzlichen Dank für die lieben Glückwünsche:1luvu:, das hat mich echt berührt. Ganz besonders was meine Lieblingsviolala geschrieben hat:knuddel:, meine Kleine.
Bei mir ist seit heute morgen 7.30 Vollalarm, Handy, Telefon, SMS und Whatsapp:), so viele Leute haben wir gratuliert, sogar die an die ich gar nicht gerechnet habe. Total klasse. Dann eben schnell mein Möppi waschen lassen, damit ich ab morgen in Oberstdorf wie ne Frische Schnitte aussehe am Frühschoppenstammtisch:lach2: Morgen früh um 4.00 geht der Alpenexpress los. Heute abend gehen mein Mann und ich zum Mexikaner, ab in die Betten und morgen los.

@ Maura,
herzlichen Glückwunsch zur Letzten Chemo:)
@ zoraide,
besser hätte ich das nicht ausdrücken können mit den getakteten Soloauftritten:lach2:
@ violala,
danke noch mal meine Süße:1luvu:. Sag dem Johnny : Schnipp,schnapp, Eier ab;)
@dorilori,
genau richtig, hau auf die Depri's drauf. Mein Mann möchte später auch ne Harley haben, soll er mal anfangen zu sparen;)
@ eulenteddy,
danke für die Blumen, aber es stimmt. Alle Frauen sind super drauf hier. Und das begleitet mich mit einem tollen Gefühl. Danke an Euch alle :pftroest:
@ Maike,
auch Dir herzlichen Glückwunsch und alles gute zur letzten Chemo. In drei Wochen tanze ich auch aus diesem Thread:(

So, klinke mich jetzt für ein paar Tage aus. Wir kommen Mittwoch wieder, da Donnerstag wieder Blutwerte gecheckt werden. Grüße die Berge von Euch, Nebelhorn und Fellhorn. Die, die zwischenzeitlich Chemo haben, seit stark, lasst den Saft rein der alles killt. Wir schaffen das alle.

Servus bis nächste Woche. Eure "junggebliebene" 48 Jahre alte Claudia:prost:

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Hallo liebe Dancing Queens:smiley1:

auch ich melde mich wieder :D

@Claudia

HAPPY BIRTHDAY TO YOU......:prost:

@Maura und Maike

Ist doch ein tolles Gefühl wieder eine Kapital abzuhaken :D

Liege entspannt im Liegestuhl auf der Terrasse und genieße das heutige Sommerintermezzo :)

Meine NW halten sich in Grenzen, bzw. man nimmt sie etwas entspannter, da es das letzte mal ist....Meine Wolldecke im Mund ist wieder da und der bittere Geschmack natürlich auch....hab ein wenig das Gefühl ich hätte Halsweh, aber das wird wohl eher eine Reizung der Schleimhäute sein. Heute läuft mir auch extrem die Nase und ich hab das Gefühl ich bin erkältet...Gestern Abend ab 22 Uhr bis Ca. 3.30 Uhr heute früh habe ich mir alles nochmal durch Kopf und Bauch gehen lassen :smiley11: Weiß auch nicht was los war, hatte während der ganzen Chemozeit nie das Gefühl von Übelkeit und Durchfall, aber gestern :mad: Na ja, abhaken ist ja jetzt rum :rolleyes: War bisher immer so stark, vielleicht war es ein Zeichen, dass mein Körper jetzt mal machen müßte....

Allen anderen wünsche ich einen tollen Tag und den neuen ein gutes Durchhalten....

LG Eure Michi :1luvu:

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Claudia: HAPPY BIRTHDAY und PaaartYYYYYY! :remybussi

Hab die erste Paclitaxel intus. Vorher gab es jede Menge Begleitmedis als "Vorspeise" und man (also ich :o:o ) wird davon ganz schön düdelüdelüüü. Sie ist sehr langsam gelaufen, ich war die Letzte von der Frühschicht :eek: Aber lieber so als anders. Ansonsten alles im grünen Bereich, bislang kein Kribbeln - ob jetzt durch die Akupunktur oder auch so ist egal.

Allgaeu: ich oute mich mal: ich habe riesen Respekt = Angst vor Motorrädern und als mein Mann mich kennen lernte durfte er den Motorradführerschein an den Nagel hängen. Entweder "Frau" oder "Motorrad" und er hat mich genommen :1luvu: Und das war wohl die richtige Entscheidung. Als mein Göttergatte auf die 50 zusteuerte hab ich schon gemerkt, dass der "Gasfuß" bei ihm immer stärker wieder juckt und so spinnerter Ideen aufkamen wie "Route 66 auf einer Harley" ... und wenn mein Mann spinnt ... dann spinn ich besser. Ich habe also mit 2 Jahren Vorsprung auf den 50. Geburtstag angefangen, bei allen Freunden und Verwandten Geld einzusammeln, damit niemand viel Geld für doofen Cognac etc. ausgibt und hab mit meinem Sparstrumpf und der Hilfe meines Schwagers eine alte Harley aus dem Geburtsjahr meines Mannes gekauft (Duo Glide) und die haben wir 2 Jahre lang heimlich restauriert. Stand hier im Dorf beim Bauern im Kuhstall. Ich hab im Internet Originalteile vor allem in USA gesucht und gefunden und dann haben die anderen geschraubt. Ein Jahr vor Geburtstag hab ich meinem Göttergatte einen 3 tägigen Auffrisch- und Sicherheitskurs am Fleesensee auf Harley geschenkt. Da war er schon sprachlos ... dann kam sein Geburtstag, große Party und dann haben wir ihn eingekleidet und danach ist er fast ihn Ohnmacht gefallen. E braust jetzt mit Mordskrach durchs Dorf.

ein Jahr später bekam ich meine Diagnose, echter Mist. Da wurde ich 50.!

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@Claudia
Auch von mir die besten, ach ne, die allerbesten Wünsche zu deinem Geburtstag! Mögen alle deine Wünsche in Erfüllungen gehen! Wir sind doch ein erstklassiger Jahrgang!

Hoch die Tassen:prost::prost::prost:

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Hallo Assist,

ich habe nun mit Motorrädern absolut nichts am Hut.
Aber von dem Nachherbild bin ich total begeistert. Da haben du und deine Freunde wirklich ganze Arbeit geleistet. Suuuper :megaphon:.

Dein Ehegesponst hat eine Klasse Frau !!!

Viele Grüße.
Katzenmama6

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Hallo Ihr Lieben,

@Zoraide, @dorilori, @Eulenteddy, @Brigitte1955, @allgaeu65 und @Kumira: Herzlichen Dank für eure Glückwünsche zum Chemoende. Habe mich gefreut.

@wkzebra: Du brauchst keine Angst vor Pacli zu haben, ich bin da ganz locker durchgekommen. Wie du schon schreibst, man ist etwas müder und schlapp, aber auch nur so 3 Tage, danach kannst du 4 Tage bis zur nächsten genießen.

@Eulenteddy: Ich habe schon ab der 3. EC gemerkt, dass mir ohne Chemo bald ein Stück Sicherheit fehlen wird. Aber jetzt wo ich durch bin ist diese Angst weg, ich bekomme ja noch Herceptin und AHT. Trotzdem kann ich mich nicht richtig freuen, da meine Op noch ansteht! Aber danach wird gefeiert, den vor den Bestrahlungen habe ich keine Angst (bis jetzt:(). Und wegen dem Stechen/Ziepen im Gebärmutterbereich, das hatte ich auch mit der ersten Pacli bekommen, sogar sehr heftig, 2 Monate später blieb meine Periode weg. Habe keine Schmerzmittel genommen und auch keinen Blasenschutz.

@Maike83: Herzlichen Glückwunsch zum Chemoende. Bestrahlung, Herceptin sowie Tamoxifen bekomme ich auch noch. Nur du bist mit der Op schon durch. Genieße die Zeit bis zur Bestrahlung. Das schaffen wir auch noch.:)

@Claudia/allgaeu65: Happy Birthday, lass es dir heute Abend gut gehen und einen schönen Urlaub.

@Kletterfee: Dein Chemoende wird auch noch kommen, es geht schnelle als man denkt. Ich bin auch seit Febr. beschäftigt, fast 7 Monate Antikörper- und Chemotherapie. Aber ich bin durch.:) Jetzt noch Op, Bestrahlung, AHT und Herceptin und das Jahr 2013 ist rum!

@Kumira: Dir auch herzlichen Glückwunsch zum Chemoende und hoffentlich war es das jetzt mit NWs.

@Assist: Paclitaxel ist wirklich zu schaffen, war meine "Lieblingschemo". Die 12 Stück waren für mich einfacher als die 4 EC.
Die Geburtstagsüberraschung für deine Mann fand ich super, eine tolle Maschine. Mein Sohn hat dieses Jahr zu seinem Bachelorabschluß auch eine kleine Harley bekommen und ich fahre gerne mit, auch nach meinen Chemos.:rotier: Um so trauriger fand ich deine Diagnose zum 50. Geburtstag. Ich wurde letztes Jahr im September 50 und bekam die Diagnose im Dezember als verspätetes Geburtstagsgeschenk.:weinen:

Ich habe jetzt bestimmt wieder einige vergessen, aber nicht traurig sein, ich lese alle eure Bericht. :knuddel:

Schönes Wochenende Maura

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:knuddel: Happy Birthday liebe Claudia :knuddel: Lass dich schön feiern! :rotenase:

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Maura: Herzlichen Glückwunsch zum Chemoende, der Rest ist ein klacks - hab ja die OP schon hinter mir und das geht schnell, im Vergleich zur Chemo. Ich bewundere dich - wie du weißt, wer alles fertig ist etc. Ich habe da noch nicht en Überblick.:o

Ich hab Respekt vor dem Taxol, weil ich das ja nicht wöchentlich bekomme sondern in dem ETC Schema zweiwöchentlich, dafür dosiseskaliert auf das maximale, was der Körper schafft. Die Dosis ist 225mg/m². Mir gegenüber saß eine Dame, die es wöchentlich mit 85mg/m² bekam und die vertrug es auch super. Ich hatte schon vor Chemobeginn eine Anämie und die wird jetzt natürlich auch nicht gerade besser. Deswegen haben sie mir heute wieder was gespritzt ... der Hb-Wert war totz Epo und Eisenpräparaten wieder auf 9,3 :undecided

Na, da hast du ja das gleiche Geburtstagsgeschenk wie ich zum 50. bekommen. Ich bin froh, dass sie es damals in der Mammo entdeckt haben, echt Glück gehabt. Dieses Jahr hatten wir Silberne Hochzeit als ich mit dem Rezidiv im KH lag. GsD steht jetzt erst mal für längere Zeit kein großes Fest an, die haben irgendwie bei mir Überraschungen, die ich letztlich nicht so mag :smiley11:

Ich bin wieder müde und geh ins Bett ... Schönheitsschlaf, ist klar :rolleyes: