AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo meine lieben Mädels,:mad:

kurzer gesundheitlicher Stand meinerseits....

Meine Leukos waren gestern mega unten nur 0,6
:mad:


Seit Sonntag Abend hab ich Fieber, welches am frühen Morgen auf 39,2 war.

OnkoDoc hat mich nochmal Heim gelassen, mit Spritzen und Antibiotika im Gepäck. Leider hat Antibiotika nicht angeschlagen, dass ich gestern um 17.30 Uhr ein Fieber von 40,1 hatte.

Jetzt liege ich seid gestern in einem isolierten Zimmer im KH. Alle kommen voll verkleidet:rolleyes: rein, hab ich auch noch nicht erlebt Gestern wurde mir die Lunge geröngt...weiß zwar nicht warum, da Lunge beim Abhören i.O. war und ein EKG wurde gemacht das war auch i.O

Das Fieber geht runter, kommt zwischenzeitlich nochmal wieder, aber nicht so hoch. Bekomme Infusionen Antibiotika und Elektrolyth....bin mal gespannt was der Arzt nachher sagt....

Bin mal gespannt wie lange ich hier bleiben muss....meine Große hat geweint, da sie Angst hat das ich am Donnerstag nicht zu Hause, da sie Geburtstag hat....:embarasse

So jetzt gratuliere ich noch allen Chemobeendern und wünsche den Urlaubern erholsame
nw-freie Tage...:pftroest:

Halte Euch auf dem laufenden

Eure Michi

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Hallo @ all !

*ganzvorsichtigreingetänzelt* und schäm, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe.....sorry

ohhh ohhh :eek:, was liest man so alles von euch, wenn man mal ne Weile nicht da ist

@ assist: das klang ja garnicht gut mit deiner Atemnot, ich drück dir die Daumen, dass Dir das nicht nochmal passiert ! :knuddel:

@ eulenteddy: viel Spass in DK, deine Kinder haben sich bestimmt riesig gefreut, erhol Dich gut.....und lass Dich verwöhnen :remybussi

@ allgaeu : ganz tolle viel Spass in den Bergen *neidischsei*, das tut sicher Leib und Seele gut ! :1luvu: mal sehen (lesen), ob ihr es heute auf das Fellhorn geschafft habt und zur Schlappoldalpe

@ violala : Glückwunsch zum Chemoende ! :smiley1: und uuuppss, ganz oben ohne "rausgerannt", gut wie du die Situation gemeistert hast, ich wäre sicher rot angelaufen wie eine Tomate, aber "Einen schönen Menschen entstellt nichts", nichtmal ne Gl.....und auch wenn wir vielleicht äusserlich momentan nicht die schönsten sind, so sind wir es doch innerlich, so wie wir alle kämpfen !

@ kumira : so ein Mist, dass du im KH liegen musst :pftroest:, hoffentlich wird bis Donnerstag alles gut ! Ich drück Dir die Daumen !!!!!

@ zebra : Bei mir ist die 1. Regel während der Chemo komplett ausgeblieben, nicht mal paar Tröpfchen.....von mir aus kanns so bleiben, nachwuchstechnisch sind wir ja durch. Ich finds bloss blöd, dass man jetzt garkeinen Überblick mehr hat, wann was kommen müsste, denn die Pille darf ich ja auch nicht mehr nehmen....

Mir geht es soweit ganz gut, keine "körperlichen" Beschwerden. Am Samstag waren meine Eltern da und haben unsere Tochter heimgebracht, die Freude war gross, am Abend haben wir schön gegrillt mit einer lieben Freundin und deren Tochter. Die Mädels sind beste Freundinnen :1luvu:

Dann habe ich am Wochenende das 1. Mal geheult seit der Diagnose :weinen:, tat gut, auch wenn es natürlich nichts an der Situation ändert :(

Am Dienstag habe ich 1. Kontrolluntersuchung im BZ, da wollen sie auch nochmal ne Biopsie machen :eek: und dann ist am Mittwoch die 3. EC ! Ist zwar blöd, Dienstag Biopsie und dann gleich Mittwoch Chemo, aber was tun wir nicht alles gegen das Mistvieh !:twak:

Am Samstag sind wir zur Schuleinführung eingeladen und am Montag geht mein Mädel das 1. mal aufs Gymnasium *stolzsei*. Wir haben überlegt, ob wir sie den ersten Tag hinbringen, oder macht man das mit 10jährigen nicht mehr ???????? :confused:

So ihr Lieben, soweit das neueste Update von mir, lasst alle eventuellen NW nicht zu nah an Euch ran :twak:.

Liebe Grüsse von Sabine :winke:

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Hallo ihr Lieben,

Ich wollte nur schnell nachlesen, was es neues gibt und??? Mensch Kumira/Michi, was machst du denn für Sachen??? Da ist die Chemo vorbei und dann noch so ein Mist! Gute Besserung!!!

Davor habe ich ja jetzt auch ein wenig Schiss, kindergarten läuft ja seit gestern wieder und die herzallerliebste Beste Freundin meiner Tochter und Nachbarin hat seit gestern Sommergrippe :D also heute Schulanfangsparty bei der großen Schwester abgesagt :(:confused: schade, aber sicherer :-)

Ich will ja, dass am nächsten Domnerstag meine Simulation läuft, damit Freitag dann die Grillerei los gehen kann!!

@Viola,
Gr..m...itz die von mir ausgesuchte Klinik ist ausschließlich Mutter und Kind. Aber da gibt,es sicherlich auch andere...

Allen gute Besserung... Ich Leg mich jetzt mal aufs Ohr... Hab die Nächte wieder so wenig geschlafen...

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Liebe Kletterfee: Macht denn euer Gymnasium keine feierliche Schuleinführung? Also bei uns ist das eine große Sache und wir haben alle an ihrem ersten Schultag am Gymnasium begleitet. Da wurden von den Älteren Theaterstückchen aufgeführt, musiziert etc. und dann zogen die neuen Klassen stolz mit ihren Lehrerinnen/Lehrern ab während wir Eltern noch mal Infos vom Direktor zum Schulablauf etc. bekamen ---- also nichts wie hin!

Kumira: Das ist ja wirklich schlimm mit dem Fieber! Ich drücke dir alle Daumen, dass es jetzt ausgestanden ist. Bis Donnerstag bist du bestimmt wieder zu Hause. Lass dich nur ja verwöhnen von den ganzen Maskierten! :knuddel:

Bei mir sind die NW jetzt in den Fingerspitzen und Fußknöcheln angekommen. Bin heute noch mal großflächig akupunktiert worden ... kann ja nicht schaden. Ansonsten habe ich mega schlecht geschlafen, ich habe geschwitzt wie in der Sauna, aber mit jedem weiteren Tag hoffe ich auf Besserung.

Der ganzen Meute, die jetzt glücklich mit der Chemo fertig ist :winke::winke: ich muss noch bis zum 25. Oktober, wenn alles gut geht. Aber ihr habt das gut geschafft, dann sollte hier auch nichts schief gehen. Genießt nur ja das Leben!!!!

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so, da bin ich wieder.....

@ Assist: Nö, von einer feierlichen Schuleinführung war keine Rede beim Elternabend, der schon vor den Ferien war. Die Kids hatten an der Grundschule eine feierliche Verabschiedung mit grossem Trara, da lag ich aber grade im Krankenhaus zum Port legen und Sentinels entfernen. Ich hätte bestimmt geheult vor Rührung.
Aber wir werden sie auf alle Fälle früh hinbringen....

Komme grade von meiner FA, neuen Auszahlschein unterschreiben lassen wegen Krankengeld. Da hat doch Tatsache meine KK angefragt, wann ich denn eventuell wieder arbeitsfähig sein könnte (nach 8 Wochen) :confused::smiley1::( *bauchhaltenvorlachen*
Meine Ärztin hat auch nur mit dem Kopf geschüttelt und meinte, den Brief müsste man denen um die Ohren hauen.
Die haben vermutlich garnicht auf die Diagnose geguckt, sondern nur festgestellt, das ich (....faule S..) schon länger als 6 Wochen krank bin und dass jetzt die KK zahlen darf. Was aber auch für eine Frechheit von mir !!
*schäm*......

buhhhhhhhh jetzt schüttets, gut , dass ich drin bin, hatte nämlich mal den Fiffy auf.

Ich werd auch mal ein Bild machen und einstellen.

Bis später mal

Biene

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Hui, und ganz wichtig:

Liebe Viola, herzlichen Glückwunsch zum Chemoende!!!! Und jetzt nur nix überstürzen :) der Körper braucht einen Moment :tongue

Ich bin auch euphorisch und freue mich wie ein Keks, muss mich aber in Sachen Freizeitplanung etwas zurückhalten, am Liebsten würde ich Bäume ausreißen, aber dazu fühle ich mich körperlich nicht fit genug...aber in Gedanken ;)

Ganz liebe Grüße!!!! Toll gemacht :prost:

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Heute gab es nur Teil-Ergebnisse beim Blutbild. Nein, es gab natürlich ein komplettes kleines Blutbild, aber die Praxis konnte wegen eines Problems mit der Telefonanlage die Ergebnisse nicht richtig abrufen. So haben sie nachgefragt und nur von den Leukos und Thrombos die genauen Werte. Ergebnis: alles im Normbereich. Leukos 7,1. Thrombos 330.
Geil - solche Werte hatte ich zuletzt am 11. Juni.

So, jetzt steht erstmal Handballgucken auf dem Programm. ich finde den Supercup (grds. Meister gegen Pokalsieger, da mein THW aber nicht gegen sich selbst spielen kann, heißt es heute Meister und Pokalsieger gegen Vize-Meister und Vize-Pokalsieger) zwar überflüssig wie einen Kropf, aber ich guck das dann trotzdem.

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Hallo ihr liebeb Tanzmäuse,

ich hab mich am WE etwas ausgeklinkt , habe zwar immer über Handy mitgelesen aber ich bin eine Katastrophe was das schreiben über Handy betrifft (hab schon Schwierigkeiten bei normaler Tastatur , Grobmototriker halt ).
Ich hatte heute meine letzte Pacli in 2 Wochen dann die 3X Cyclophosphamid
und dann habe ich wenns gut läuft am 2. 10 fetig .

@ Assist Als ich deinen Post über deine Schmerzen gelesen hab hatte ich einen halben Herzinfarkt und du bist die Ruhe in Person . Ich freu mich ja das es " nur " starke NW`s waren aber ich wär bestimmt bei einem Notartzt gelandet .Ich drück dich mal ganz fest :pftroest:und bin froh das es dir wieder besser geht.
Das Motorrad ist echt der Hammer und wie du das auf die Reihe bekommen hast ohne das dein GG was mitbekommt ist echr bewunderswert .

@ Eulenteddy Ich feu mic für dich das deine NW `s mit Ibu 400 in den Griff zu bekommen waren und der Spuck scheinbar wieder vorüber ist . Ich hatte die lezten beiden male nicht so viel Glück.Ich wünsche dir auch viel Spass in DK und erhol dich gut.

@ Viola , Maike, Kumira und Maura Ein herzliches :megaphon:Jippijahei zu Überstandenen Chemo . Ich hoffe ihr schaut troztdem ab und an hier bei und rein .

Viola das musste doch zum Abschluss nicht sein mit deiner Blase . Ich freu mich das es dir wieder besser geht.

@ wkzebra Die rote Armee hat bei mir garnicht ausgesetzt , ist nur etwas schmieriger , kommt also scheinbar nicht so ganz durch .Sehr schön das du keine NW`s hast :prost:

@ Kumira Tut mir leid das es bei dir im Moment nicht so gut läuft und drück dir die Daumen das du schnell wieder nach Hause kannst.:engel:


@ allgaue Sorry aber trozdem ein :1luvu:Glückwunsch zum Gebby
besser spät als nie

@ all über die AHB hab ich mir noch garkeine Gedanken gemacht . Ich weiß nur das ich gerne eine machen möchte aber wann ich das anleiern muss und wo hab ich noch keinen blassen Schimmer geschweige den wo ich überhaupt hin will .

Alle liebe und wenig bis keine NW `s Eure Dorilori

PS hab bestimm über die hälftze vergessen was ich eigtl schreiben wollte , also nicht böse sei wenn ich nicht auf jeden eingegangen bin .:shocked:

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Guten Morgen alle zusammen.:)
Ich bin neu hier und war seit den letzten Wochen nur stiller Mitleser. Ich bekam am 27.06.2013 die Diagnose Brustkrebs. Sie haben zwei 2cm große bösartige Tumore in meiner rechten Brust gefunden. Es ging alles sehr schnell und ich mir wurde der Wächterlymphknoten entfernt mit 4 weiteren befallenen LK. Ansonsten Metastasenfrei!!!!!!
Nun bin ich in der GeparSepto Studie und soll 12 Chemos einmal wöchentlich erhalten. Nach der Ersten war ich 6 Tage ans Bett gefesselt. Übelkeit, Durchfall, Schwindel, schwarz vor Augen mit Brustenge und Luftnot. Meine Onkologin versteht das gar nicht und hat mir nur ein Rezept in die Hand gedrückt mit Magentropfen und ein Mittel gegen Durchfall.
Die zweite Chemo lief genauso ab. Ich konnte mich nicht mehr auf den Beinen halten. Wieder rief ich meine O. an und wollte einen Termin bevor die 3. Chemo verabreicht wird. Sie wimmelte mich ab worauf ich die 3. Chemo jetzt abgesagt habe. Sie meinte nur, dass sie nur diese Ausnahme macht und ich nächste Woche zur nächsten Chemo wieder antreten soll.

Ich weß nicht was ich machen soll. Bin ziemlich verzweifelt. Sind diese Nebenwirkungen normal???

Ich bin alleinerziehend mit drei Kindern. Ich kann nicht eine Woche ans Bett gefesselt sein. Wir haben eine Haushaltshilfe als Unterstützung aber trotzdem kann das doch alles nicht wahr sein.

Ich wende mich jetzt an Euch, weil ich echt nicht mehr weiß was ich machen soll....und hoffe auf Erfahrungen oder Tipps von Euch!!:confused:

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Guten Morgen ihr lieben,

Heute ist Tag 5 nach der letzten Doc und ich fühle mich ganz gut. Ich bin etwas maddelig - Chemobirne halt- und ich merke, wie es anfängt, dass mir alles etwas schwerer fällt. Nur diesmal habe ich fürchterliche Bauchkrämpfe, wenn ich etwas esse und gleich dann Durchfall... Gut, hatte ich bislang noch nicht, wird wohl auch vorüber gehen.:rolleyes:

@ Katrina, das kann so nicht sein! Bist du denn in einem zertifizierten Brustkrebszentrum? Der Onkologe hat kein Recht darauf, dich SO abzufertigen. Es ist schon hart genug mit der Diagnose und der Chemo klarzukommen, da muss der Onkologe für jedes noch so kleine Wehwehchen ein offenes Ohr haben!!! Was einen beschäftigt darf man fragen, was einen quält wird behandelt.

Ich würde an deiner Stelle noch einmal ein Gespräch mit der Onkologin suchen und ihr auch nochmal verdeutlichen, wie dein Privatleben (Alleinerziehende) aussieht. Wenn sich dann nix ändert, kannst du vielleicht das Brustkrebszentrum oder die onkologische Praxis wechseln! Da hilft dir bestimmt die Krankenkasse, welche "Einrichtungen" in deiner Nähe in Frage kommen.

Lass dich nicht unterkriegen!!!

Viele Grüße

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Hallo Katrina: Die Brustenge mit Luftnot hatte ich auch am Samstag und ich bin da auch zusammengeklappt vor Schmerzen. Mir ist auch nicht geholfen worden, weil Samstagabend und Notbesetzung - aber ich habe heute einen Termin in meiner Onkologie und werde das alles ansprechen. Gegen die Übelkeit habe ich von meinem BZ Dexamethason bekommen sowie Vomex retard zusätzlich für die Nacht (danach schläft man (also ich) himmlisch) und, wenn alle Sticke reißen sollten, MCP Tropfen. Die habe ich aber nie gebraucht. Für den Magen (ich hatte bei den ersten 3 Epirubicin höllisches Sodbrennen) bekomme ich Omniprazol als Magenschutz.
Allerdings finde ich das Verhalten deiner Onkologie schon sehr bdenklich. Meine haben sich am Montag erst mal entschuldigt, waren entsetzt über den Ablauf am Wochenende und heute gehen wir das noch mal durch und wird das hoffentlich geändert - will sagen: da ist ein Problembewußtsein. Wenn das bei dir nicht gegeben ist und du dich allein gelassen fühlst, würde ich auch Kontakt zu einem anderen BZ oder Onkologie aufnehmen. So kann man nämlich die Chemo nicht durchstehen.

Maike: Gute Besserung. Bauchkrämpfe hatte ich gestern und hab mal Buscopan dagegen genommen, das ist hoffentlich ungefährlich, weil nicht verschreibungspflichtig. Ich frage aber deswegen heute auch in meiner Onkologie nach. Wir sind sicher nicht die Ersten, die das haben.

Heute, an Tag 5 nach Chemo, geht es mir langsam besser. Ich bin noch müde und das Taubheitsgefühl in Fingerspitzen und Fußsohlen fängt an ... :augen: .. aber gegenüber den Schmerzen der letzten Tage ist das pille-palle.

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Hallo zurück!

Danke für Eure Anteilnahme.Vielleicht hatte meine O. auch einen schlechten Tag. Aber ich gebe Euch recht. Wenn sie vor der nächsten Woche zu keinem Gespräch bereit ist, werde ich überlegen zu wechseln. Das mit der Luftnot glich auch einer Panikattacke!!!:eek:

- MCP tropfen habe ich verschrieben bekommen, aber die will mein Körper nicht:smiley11:

Viele Grüße und nochmal Danke....:)

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Guten Morgen liebe Tanzmäuse :)

meine Werte sind auf 4000 angestiegen und das Fieber macht auch so langsam den Abgang :twak: Des Weiteren wird die sogenannte Umkehrisolation aufgehoben :) Kein vermummen mehr:D Die Ärzte sagten das die 6. DOC Chemo mein Immunsystem ins Nirvana geschossen hat :eek:

Jetzt müssen nur noch die Entzündungswerte fallen und dann darf ich nach Hause. Das wird dann aber wohl erst am Freitag sein. Leider müssen wir jetzt den Geburtstag meiner Großen hier im KH morgens feiern :mad: Wir haben zwar alles abgesagt und auf Sonntag verlegt, aber ihre Geschenke wird sie morgen von Patentante, Opas und Omas dennoch bekommen und ich kann ihr fröhliches Gesicht nicht sehen:undecided Dann muss Papa morgen ganz viele Fotos machen. Eine Geburtstagstorte konnte ich jetzt auch nicht vorbereiten :mad: Ich hoffe sie steckt alles gut weg und ist mir nicht böse :undecided

Noch ein Hinweis an die Bauchweh-Mädels, Buscopan ist dafür gut hatte ich von meinem OnkoDoc bekommen.

So jetzt wünsche ich Euch allen einen schönen NW freien Tag:remybussi

LG Eure Michi

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Hallo alle zusammen,

und hallo an Katharina :)
Deine Chemotherapie liest sich schrecklich. Ich kann vollkommen verstehen, dass du das nach 2x nicht mehr möchtest. Und die Reaktion deiner Onkologin liest sich noch schrecklicher. Es klingt überfordert, wie sie reagiert. Bist du denn in einem Brustzentrum, in dem sich die Ärzte auch miteinander austauschen können? Bei mir waren nach der 1. Chemo die NW auch etwas zu doll und darum haben sie bei mir z.B. nur an der Dosis etwas verringert. Dann gings mir das 2. Mal auch gleich etwas besser.
Zum Thema MCP: die gibt es auch als Zäpfchen, wenn der Magen sie in Tropfenform nicht möchte ;)

@Assist
Gut, dass es dir langsam besser geht! Hoffentlich ist das Taubheitsgefühl nur ganz leicht da und wird nicht mehr. Meine Finger fühlen sich auch manchmal wie "fast eingeschlafen" an. Aber ich glaube, weil ich natürlich auf die vorhergesagten NW total sensibilisiert bin, achte ich auch extremst auf jede kleine Veränderung. Einerseits ist es natürlich gut zu wissen was kommen kann, um darauf gleich reagieren (oder vorbeugen) zu können, andererseits wäre man vielleicht dann gar nicht so darauf fixiert und manches würde einem gar nicht auffallen.
Deine Schokocreme habe ich letztens ganz vergessen, vor lauter Brustschmerzen :o Das gemeinsame Tun klingt echt gut und da kann ich natürlich verstehen, dass man das gute N...... stehen lässt ;) Eigentlich könntest du ja nebenbei ein Buch für Alltagsgenussmittel erstellen :D
Jetzt fällt mir noch was ein: du nimmst ja Pantoprazol. Nimmst du das ständig und war die Verbesserung schnell da? Ich habe heute Morgen die erste Tablette genommen.

@alle Chemoenderinnen
Heieiei, ihr macht uns ja Mut... Irgendwie scheint jede von euch nochmal extrem unter der letzten Chemo leiden zu müssen. :shy: *nichtschön* Aber dafür könnt ihr jetzt auf diese doofe Zeit zurück blicken und stolz sein, was ihr schon alles geschafft habt! Angefangen vom ersten Diagnoseschock über evtl. OPs, bis hin zu den doofen NW. Und vor allem habt ihr jetzt dem Mistkerl mit Pauken und Trompeten den Garaus gemacht! Darauf stoße ich mit jeder an, die es grad verträgt :prost: :grin:.
Kumira, dir drücke ich die Daumen, damit du morgen am Geburtstag deiner Tochter wieder daheim bist. Aber wenn nicht, dann hat deine Große ja den Vorteil noch einmal feiern zu können - mit der Mama. Und 2x feiern ist doch besser als 1x feiern :D (So würde ich jedenfalls versuchen die Stimmung hoch zu halten, auch wenn es natürlich nicht schön ist, am eigentlichen Tag nicht da zu sein).

und @ alle Urlauberinnen
Viel, viel Sonnenschein und gute Erholung :) Nette Menschen die einen verwöhnen, gutes Lesematerial und keine NW! (Die reichen einem ja zu Hause wieder...)
@Allgaeu speziell
Wenn ich gewusst hätte, du bringst Regen mit, hätte ich ein Umleitungsschild aufgestellt ;) :prost:

Bei mir steht ja morgen meine 3. Chemo an. Wahrscheinlich bekomme ich dann auch Dinge zu meiner Leberuntersuchung gesagt. Ich will keine Metastasen haben :(. Irgendwie habe ich ein ganz komisches Gefühl und möchte vorab nicht telefonisch anrufen...
Außerdem soll es ja 8 Chemos geben, darum fühlt es sich auch irgendwie wie die erste von sechs an. Klingt jetzt kurios, aber gefühlt kann ich gemeinsam mit anderen Neubeginnerinnen (mit 6 Einheiten) durch die Chemozeit marschieren und bin dann vor Weihnachten fertig. Achja, ich brauche glaub auch Body-Mind...

Euch allen wünsche ich ne bessere Stimmung wie bei mir und einen schönen Tag :)
LG
Majuni

P.S.: Wie immer wieder zu langsam gepostet. Gedanklich gehört es natürlich vor kumiras Posting, sonst macht meine Rückmeldung zu kumira keinen Sinn...

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So, ich bin zurück vom großen "Donnerwetter" in meinem BZ.

Ich habe jetzt die Aufklärung über die NW meiner dosisdichten und dosiseskalierten Taxol-Zyklus Chemo bekommen und ein neues Rezept für Schmerzmittel (Tilidin), das ich bei der nächsten dann prophylaktisch schon am Nachmittag des nächsten Tages nehmen soll, damit mir das nicht noch mal passiert. Dann habe ich eine weitere Rufnummer bekommen, die ich im Notfall anrufen kann und - sollte es noch mal so schlimm werden - soll ich ins KH fahren, sie haben dann Smerzmittel, die man intravenös geben kann bevor ich zusammenklappe.

Am 1. September hat der verkorkste Notruf noch ein offizielles Nachspiel, da ja auch die Notaufnahme versagt hat. Hoffentlich passiert das dann keinem mehr, dann hatte es ja wenigstens etwas gutes.

Majuni: ich drücke dir die Daumen für deine 3. Chemo und dich drücke ich auch ... und da sind bestimmt keine Lebermetas, das hätte man doch sonst sicher auch im Ultraschall gesehen. :knuddel: Aber ich kenne das flaue Gefühl in der Magengrube nur zu gut. :knuddel:

Kumira: Ich wünsche dir trotz allem einen wunderschönen Kindergeburtstag im KH. Und vielleicht geschieht noch ein kleines unerwartetes Wunder und du darfst heute Nachmittag nach Hause? :pftroest: Wir haben unsere silberne Hochzeit im KH gefeiert - es war komisch und trotzdem schön, weil wir uns des besonders besonderen Moment viel mehr bewußt waren. Das wünsche ich euch daher, ein anderes und trotzdem schönes Geburtstagsfest!

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Hallo,

ich wollte mich auch mal bei euch "einreihen", wenn ich darf?!
Ich bin 29 und hatte am 1.8. meine Brusterhaltende-OP. Meine ganze Geschichte steht im Vorstellungsthread.

Letzte Woche war ich in Erlangen (2 Std Fahrt) und habe mir vor der Chemo noch schnell Eierstockgewebe einfrieren lassen.

Heute war ich bei der Ärztin, die die Chemo durchführt zur Vorstellung und Gespräch. Ich bekomme am 3.9. meinen Port in die rechte Schulter (habe gesagt, dass ich eine Schlafnarkose möchte, hab total Schiss irgendwie). Und am 4.9. ist schon die erste Chemo geplant.
Ich bekomme 6X TAC Chemo mit immer 3 Wochen Pause dazwischen.

Habe auch eine Liste mit Medikamenten bekommen, die ich mir besorgen muss und eine genaue Auflistung, wann ich die immer nehmen soll.
(Emend und Dexamethason gegen Übelkeit, Uromitexan als Blasenschutz, Neulasta als Spritze für die Leukos und Ciprobay Antibiotikum).

Uiui, ich bin mächtig aufgeregt vor dem Ganzen... :undecided

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Hallo Mädels,
ich würde mich auch gerne dazu gesellen. Ich bin 32 und hatte im Juli meine OP. Am 8.8. habe ich mit der Chemo begonnen (EPC in 9 Zyklen alle 2 Wochen). Morgen habe ich die 2. Chemo. Meine Haare habe ich noch (schulterlang), allerdings sind mir heute nach dem Duschen schon einige ausgegangen. Das ist dann wohl der Anfang vom Ende. :weinen:
Ansonsten habe ich die ersten 2 Wochen ganz gut überstanden. Etwas flau im Magen, mal Sodbrennen. Wenn die Verstopfung nicht gewesen wäre, wär es echt super gewesen. Mal sehen, ob das jetzt die nächsten 2 Wochen nicht besser klappt, hab die Apotheke fast leergekauft mittlerweile.

@Blueangel: die Port-OP ist wirklich nicht schlimm. Habe auch dabei geschlafen, war schnell wieder fit und hatte keine Schmerzen. Auch die Narbe sah direkt sauber und zu aus. Hatte Mittwochs die OP und Donnerstag direkt die 1. Chemo. Port hat gar nicht weh getan und lief alles bestens. Daher keine Sorge deswegen :)

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Hallo zusammen,

heute kann dann auch mal Tips einwerfen

Ondansetron Winthrop gegen Übelkeit und Erbrechen

MCP Tropfen habe ich 7 Tage / 3mal täglich nach der ersten Chemo genommen.


Pantozol 40 mg (Magenschutz) nehme ich täglich

Für Verstopfung habe ich Movicol BTL. was ich aber nicht nehme
Ich reibe mir Apfel unter Quark und streue Leinsam drüber, hilft auch !!!

Alle Medikamente habe ich vom Brustzentrum erhalten, die Rechnung wird mir dann zugeschickt. Ich muss wohl 60 Euro pro Chemo und Medikamente dazu bezahlen. Hat mir niemand vorweg mitgeteilt, fand ich nicht o.k.

Ich arbeite seit Montag wieder und es tut mir gut, werde bis zur nächsten Chemo weiter arbeiten.

14 Tage rum und die Haare sind noch nicht ausgefallen :)

Allen ein sonnigen Abend ;)

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Jödelihöhühö, mit Schuhplattler reingetanzt,

Mädels, was ist denn hier heute los ?:confused:

Erst einmal herzlich willkommen bei den "Neuen". Wir freuen uns über jedes neue tanzende glatzköpfige Mitglied. Tanzschuhe sind egal.

Wir sind eben nach 5 Std Fahrt wieder gut aus den Allgäu angekommen. Das war Balsam für die Seele. Berge, blauer Himmel, Sonne, leckeres Essen und Weinchen. Hatte nur Nachts im MOment Probleme, entweder schwitze ich wie ein Schw.... oder friere mir den Popo ab. Naja, kann nicht schaden:grin:
Und wir waren auf dem Fellhorn auf der Schlappoldalpe und haben Brotzeit gemacht. FRisches Bergbauernbrot, Bergkäse, Alpschweinschinken,Gamswurz und Speck, dazu Rotweinschorle:tongue, ich war so glücklich, da sind ne Menge Krebszellen gekillt worden:D

Beim Rückweg zur Bergstation hat die alte Karatekämpferin zum ersten Mal zugeben müssen schwach zu sein.:mad: Ich habe wie eine alte Dampflok gepfiffen, musste alle 30 Meter stehen bleiben und mein Herz hat wie eine Nähmaschine getackert. Abends bin ich voll fertig um 21.30 ab ins Bett. So geht das gar nicht.......................

@ Eulenteddy,
man muß auch manchmal Ego sein. Wünsche Dir ganz viele Glücksgefühle und genieße den Urlaub. Bis bald :)

@ zoraide,
drücke Dir für den nächsten Kontrolltermin alle Daumen die ich habe:knuddel:

@ kumira,
was machst Du für Sachen mit den Leuko's ?:undecidedSpritzt Du nicht ? Drücke Dir die Daumen dass es aufwärts geht und Du zu dem Geburtstag Deiner Tochter wieder oben auf bist.

@ assist,
hoffentlich bekommst Du dieses Gefühl nie wieder. Das braucht man gar nicht.

@ kletterfee,
man muß auch mal weinen können. Das reinigt die Seele:) Übrigens, wir bringen unseren Neffen zur offiziellen Einschulung in's Gymnasium. 3.9. meine letzte Chemo, am 5.9. Einschulung. Na toll, die Tomate mit der Wolldecke im Mund ist meine Tante:D

Morgen bin ich wieder zum Blutcheck. Mal sehen was die Berge so beflügelt haben.

Guten Abend, schlaft wie Ihr wollt:D, Eure Claudia

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Hallo liebe Tanzmäuse :)

habe ein nettes Zimmer mit Fernseher und Kühlschrank bekommen für meine überstandene Isolation :) Meine Große :D freut sich auf morgen und findet es nicht so schlimm das wir ein bisschen im KH feiern :) Besonders ist, dass ich in dem KH und der Station liege wo sie morgen vor 8 Jahren geboren wurde :D

@Zuversicht
Das mit den Kosten hatte mir im März auch niemand gesagt und ich war verärgert. Aber 60€ pro Chemo hab ich nicht bezahlt. Die Eigenleistung liegt bei min. 5€ und max. 10€ Meine Rechnung war jedesmal anders die 5. DOC hat 31 € gekostet. Sammel alle Rechnungen die du während der kompletten Therapie bezahlen musst. Bei mir sind es zwei Apotheken, die an der Onkopraxis schicken mir eine Rg. die in meinem Ort da bezahl ich Zuzahlung sofort, aber ich habe eine Kundenkarte darauf wird alles gespeichert und zum Jahresabschluß bekomme ich eine Auflistung. Das alles kann man beim Lohnsteuerjahresausgleich angeben, welche Summe das richtet sich nach dem Jahreseinkommen.

@allgaeu
Schön das du dich so gut erholt hast. Oberstdorf ist toll da war ich früher auch oft und möchte da auch nochmal hin. Mein OnkoDoc war der Meinung, dass ich die Spritze sowie ein Antibiotikum nicht brauche, da meine Leukos bei 8400 waren und ich noch nie tief :angry: unten gewesen wäre. Tja jetzt hab ich ihm mal gezeigt was alles geht

So wünsche Euch allen einen ruhigen Abend

LG Michi:pftroest:

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Hallo meine lieben, Hallo alle neuen!

Ich melde mich nur mal kurz, bin seit Montag nur am liegen und schlafen. Keine Ahnung, was da abgeht. Bin entweder am schwitzen oder am frieren, normal gibt es nicht *zu claudi rüber schiel*

Morgen bin ich beim Arzt mit den zwei murpsels, wegen seinen eiern und so ;)

Übrigens schöne Fotos von Steffi und ich glaub sabine!!

Vielleicht kann ich euch morgen wieder folgen.

Ach, noch kurz kumira...gute Besserung!

Allen anderen keine nws :)

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Meine lieben Amazonen!
Auch von mir ein schneller Gruß an euch, egal ob an unsere bezauberndeTanzgruppe oder an die Neuankömmlinge! :)
Ich bin so unglaublich müde seit zwei Tagen, entweder von der vielen bergluft oder es sind die Nachwirkungen der letzten Chemo! :confused: da ihr aber teilweise ja auch so schlapp seid schieb ich's mal auf die NW's!!! Heute bin ich drei mal den Berg rauf und runter mit Rucksack und mir brennen die Haxen wie nach einem Marathon ...... echt blöd und kenne ich gar ned!:mad:
Termin für erste BS habe ich am 2. September, wenn ich da glatt durchrutsche bi ich tatsächlich vor meinem 52. ten am 18. Oktober fertig!:) aber wenn ich weiter so schlapp bin dann wird das wohl eher eine Pyjamaparty?!:schlaf:
So..... jetzt versuche ich noch drei Zeilen im Buch zu lesen aber mir fallen eh schon dauernd die Augen zu....
Gut Nacht ihr süßen Amazonen!:1luvu:
Eure müde Filsi!

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Hallo an alle "alten" und "neuen" Mittänzerinnen. Mit oder ohne Haare, mit oder ohne Schuhe - egal...

Mensch, Violala, was ist denn bei dir los?

Zuversicht, das ging mir nach 14 Tagen auch so wie dir. Ich dachte, der Kelch würde an mir vorübergehen, aber Pustekuchen. Tag 18 war dann der Anfang vom Ende meiner Haare. 2 Tage später hat meine Perückenfee dann den Rest auf 1-2 mm abrasiert.
Das ist heute 10 Wochen her. Die Stoppeln sind etwas länger geworden, aber nicht viel. Und es ist keine einzige Träne gekullert, obwohl mich vor der 1. Chemo der Gedanke an den bevorstehenden Haarausfall völlig fertig gemacht hat. Das war dann alles gar nicht so schlimm.

Ich lasse mir morgen die 2. Ladung Paclitaxel verpassen. So what...

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düdüdüdlalalatiditiditidi - :)

@allgäu Was machte meine Lieblings-Karate-Kämpferin? Belastungsbergtraining unter Chemo?

@ Katrina76 :pftroest: Wie alt sind Deine Kinder? Ich nehme an GeparSepto teil. In welchem Arm der Studie bist Du gekommen? Nap-Paclitaxel oder Paclitaxel? Das ist ein entscheidender Unterschied.
Weisst Du, wieviele Frauen bei Dir im Zentrum behandelt werden? Das kann man auf der Seite der GermanBreastGroup einsehen. Dann könnte man einschätzen, welche Erfahrung die Onkologin mit dieser Studie überhaupt haben kann.
Dann muesste man schauen, wieviel Du wiegst und wie sie Deine Dosis berechnet haben. Wenn Du etwas mehr Reserven hast :o und sie nicht das Idealgewicht als Berechnungsgrundlage genommen haben, könnte die Wirkung zu stark sein.
Es wäre gut, wenn Du doch zur Blutkontrolle gehen würdest, damit die Leberwerte etc. kontrolliert werden.
Eine Freundin sagte mir, dass es eine "harte" Therapie ist, weil sie über 24 Wochen geht. Ich habe noch 2 Mal E/C vor mir und für mich fing der anspruchsvolle Teile erst mit E/C an. Da habe ich mich schon gefragt wie leidensfähig ich bin.
Diese Therapie soll sehr wirkungsvoll sein. Es gibt viele, bei denen schon nach 6 Wochen in der Bildgebung nichts mehr zu sehen war. Das ist ja das Ziel der Behandlung. Die Frage ist, welche Alternative ist Dir angeboten worden?
Es stellt sich wieder die Frage: Hast Du ausreichend Medis gegen die NW mitbekommen? Wie ist der Durchfall? Wasser? Hast Du Mittel, damit der Durchfall gestoppt wird? Wenn der Durchfall sehr stark ist, dann ist auch klar, dass Dir schwindelig wird und der Kreislauf zusammensackt,oder? Kannst Du genug trinken? :confused: Wie stark ist die Übelkeit? Welche Mittel nimmst Du gegen die Übelkeit bzw. hast Du mitbekommen? Die Luftnot gibt mir mehr zu denken. Das geht gar nicht. Das ist ein Punkt, wo Du der Onkologin auf die Bude rücken muss. Nicht, dass Du zu Hause zusammenklappst.

@ Zuversicht2013 Zuzahlung bei Chemotherapie? :eek: Jetzt bist Du gut ausgestattet! :)

@ Spacybiny Herzlich Willkommen! Gell, man wird eine sehr, sehr guter Kunde in der Apotheke. :D

@ blueangel84 Ebenfalls herzlich Willkommen! Da hast Du ja noch etwas Wartezeit auf der Bank. Die Zeit könnte gut genutzt werden. Hast Du noch etwas, was Du aufräumen kannst? Dachboden? Keller? Ablage? Steuererklärung noch ausstehend? :rotier:

@ Assist Ich würde die neue Notfallnummer einmal testen. :D

@Kumira :knuddel: *freu* Schön, dass Du Dich schon etwas erholt hast! Mit dem Geburtstag - ich fühle mit Dir. Dafür wird nächstes Jahr die Party um so schöner!

@ wkzebra Hast Du etwas Spezielles gemacht für diese Blutwerte?

Gerne wäre ich körperlich aktiver, aber ich fühle mich bescheiden. Oma-Yoga führt zu Schweissattacken mit Herzrasen. Vorgestern bin ich 3,6 km Fahrrad gefahren und dann war ich fertig. :gaehn:
Was könnte bloss postiv sein? :confused: Chemo kann auch schöner machen! :) Ich habe ganz weiche Haut bekommen - und meine Nase ist erstmalig seit der Pubertät frei von Mitessern :shy:

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@Zoraide, das mit der weichen Haut kann ich bestätigen! Selbst 1/2 Jahr nach der letzten Chemo ist das bei mir noch immer so.

Schuppen in den nachgewachsenen Haaren und Augenbrauen hab ich auch nicht mehr, das war früher manchmal ganz schlimm.

Die gewünschten Haare wachsen gut nach, die unerwünschten unter den Armen und an den Beinen sind nur ganz dünn wieder gekommen :tongue

Und ich hab viel weniger Migräne als vorher.

Also haltet durch, Ihr Kämpferinnen und Tänzerinnen! Es lohnt sich!

Leider gab es die Tanzgruppe zu meiner Glatzenzeit noch nicht, sonst hätt ich mich mit meinem Muckboots eingereiht :)

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Huhu,

@ Zoraide: Bei uns gibts ne Menge zu tun. Haben ein altes Haus neu umgebaut und da ist man irgendwie nie fertig. Nun müssen das mein Freund und unsere Väter eben alleine stemmen. :raucht:

Ich habe nochmal eine allgemeine Frage. Gibt es hier Mädels, bei denen die Periode nicht ausgeblieben ist? Oder bleibt die dann generell aus?
Und nach der Bestrahlung ist ja bei mir Therapieende, weil eine Antohormon-Therapie ja nicht gemacht werden kann, wegen Triple negativ.
Wie lange nach Chemo und Bestrahlung muss man warten, bis man dem Kinderwunsch wieder nachgehen kann?

Nächsten Donnerstag muss ich erst noch zum Knochenszintizigramm und dann hab ich erstmal vor der Chemo alle erforderlichen Arzttermine überstanden.

LG

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Hallo zusammen,

@blueangel,
mit dem Kinderwunsch würde ich den Onkodoc mal fragen, aber ich meine 2 Jahre (bitte verbessern wenn nicht stimmt)

@ zoraide,
Deine Lieblingskaratekämpferin ist in den Bergen an ner popeligen Steigung abgekackt:(, das geht gar nicht. Sag bloß ich bin krank:eek: Die Höhenluft war irgendwie nicht gut. Jetzt bin ich hier unten und es geht wieder gut.
Nächste Woche hat die Sportschule wieder auf und Dienstag Nachmittag ist wieder kloppen angesagt;)

War heute Blutwerte checken nach letzter Woche Chemo. Leuko's und die roten sind alle im klasse Bereich:D

Dann habe ich heute von meiner Krankenversicherung den positiven Bescheid bekommen, dass sie alle Kosten für die Beratung, Test und Analyse für den BRCA1 und BRCA2 Gen übernehmen:prost:. Juchu, jetzt muß ich nur die Vorarbeiten machen und einen Familienstammbaum erstellen:rolleyes:

Sonst geht es mir gut. Ihr macht mir aber Angst für meine letzte Chemo. Mädels, gute Besserung:1luvu:

*zu Violala rüberschiel* ruh Dich aus und gute Besserung meine KLeine. Viel Spaß und Erfolg morgen mit den Pupsis.

@all,
an die Mittänzer und Neuankömmlinge, schönen Tag, viel Kraft im Kampf gegen den Untermieter, Claudia:)

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Hallo alle zusammen...:)
Wollte mal auf eure Fragen eingehen...

1. Ja ich bin in einem Brustkrebszentrum, jedoch die Chemotherapie läuft in der Nähe in einer Onkologischen Praxis.

2. Meine Kinder sind 15,13,8

3.Ich bin in der Gepar Septo Studie und bekomme nab-Paclitaxel.

Das mit dem Durchfall bekomme ich nicht in den Griff. Habe zwar Loperamid...aber irgendwie streikt momentan mein Körper. Weiß nicht ob es vielleicht an der Ernährung liegen könnte.

Das mit der Dosis(hatte einer von Euch geschrieben) könnte ich mir auch vorstellen. Ich habe mit der O. nochmal telefoniert und sie überlegt jetzt ob wir etwas verringern. Warum ändert man das nicht sofort nach der ersten Chemo?:huh:
Ohne Chemo fühle ich mich diese Woche auch gerade nicht besser. Ich liege im Bett, weil ich so schlapp bin, trinke viel und versuche wieder zu essen, da die Übelkeit ja gerade weg ist. Ja, und nächste Woche kommt dann am Dienstag Chemo Nr.3.

Ps: Wo kann man auf der Seite der Studie einsehen, wieviele Patienten behandelt werden?

Viele liebe Grüße:shy:

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Katrina: Hört sich vielleicht absolut banal an ... aber zum Schutz und Pflege meiner Schleimhäute incl. Darm esse ich jeden Tag Naturyoghurt - es muss nicht der saure sein :smiley11: - ich mische mir den mit einem Naturyoghurt mit 10% Fett. Ich esse überhaupt viele "fette" Milchprodukte fü die Mundschleimhaut etc. Bis lang geht es in dem Bereich gut. Aber natürlich, wenn die Darmschleimhaut erst aml geschädigt ist, dann dauert es. :pftroest:

Zoraide: Ich ruf da bestimmt nicht freiwillig an :smiley11: Ich weiß aber, was ich falsch gemacht habe. Beim nächsten Notfall muss ich den sterbenden Schwan geben, röcheln, hysterisch kreischen. Ich bin immer ruuuhig, erkläre möglichst klar und verständlich, was los ist ... und das ist FALSCH! Wenn du ernst genommen werden willst musst du hysterisch, panisch sein. Ich lasse das nächste Mal meinen Mann anrufen, der kann das besser :smiley1::smiley1::smiley1:

Kumira: Wie war/ist der Kindergeburtstag? Dafst du als Gebutstagsüberraschung mit nach Hause?

Ich bin auch noch so schlapp, als ob mich ein Panzer überrollt hätte - die ersten drei Epirubicin waren ein Spaziergang, jetzt haut es mich volles Hörnchen um. Ich kann mein Bett schon nicht mehr sehen ... aber selbst das Sofa ist nicht wirklich attraktiv. Naja, ich hab noch eine Woche bis zur Nächsten. :augen:

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Hallo an alle Ballerinas :)

heute gehts mir weiterhin gut....Hat jemand auch nach Doc Chemo das Gefühl in einem Zeh als wenn er eingeschlafen wäre? Ist ein total komisches Gefühl. Wenn ich ihn bewege oder laufe ist es weg, aber sobald ich wieder im Bett die Füße hoch lege ist es da unentwegt und durch die ganze bewegerei zieht die Bewegung bis in die Wade :mad:

@assist
Lieb das du nachfragst. Nee leider muss ich bis morgen noch bleiben. Mein Mann kam mit dem Geburtstagskind und der Kleinen um 10 Uhr. Dann hat sie alle Geschenke ausgepackt. Mein Mann hat mit der Kleinen gestern Kuchen gebacken, den haben wir dann gegessen und das neue Spiel haben wir auch ausprobiert. Die Familienparty ist jetzt auf Sonntag verlegt und ihren Kindergeb. feiern wir erst am 13.09. da bei uns ja noch Ferien bis Anfang September sind.

So jetzt hoffe ich das es dabei bleibt, dass ich morgen nach Hause kann. Die Entzündungswerte waren wohl noch nicht viel runter, aber die Leukos waren gut. Morgen wird nochmal Blut genommen und geschaut. Aber nur wg. Entzündungswert bleib ich nicht hier. Dann muss das KH mir Antibiotika in Tablettenform mitgeben und der OnkoDoc oder mein HA prüft die Blutwerte.

@allgaeu
Musste gestern an dich denken. Liege in meinem KH-Bettchen die Tür geht auf es war gerade Schichtwechsel was kommt rein....ein Pfleger, der Pfleger Peter. Ich denk noch so bei mir, der macht ja einen netten Eindruck, er spricht zu mir, ist total nett, aber schw.......total netter Pfleger.....:D

Wünsche euch allen einen schönen Nachmittag

Eure Michi

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@Assist :D Solang der Patient noch schreit, ist es nur halb so schlimm - meinte einmal ein Rettungssani. Lass Deinen Mann anrufen!

@ Katrina76 Nap-Paclitaxel ist eigentlich eine tolle Sache. Man hat mit weniger NW gerechnet, weil es ohne Konservierungsstoff auskommt - den man für die NW verantwortlich gemacht hat. Darum war die Dosis vom Nap-Pacli höher angesetzt - in der Hoffnung, dass das noch besser gegen unartige Zellen wirkt. Offenbar waren die NW doch intensiver - und es kam zu längeren Pausen. Vor ein paar Wochen wurde die Dosis beim Nap-Paclitaxel heruntergesetzt, damit die Therapie besser verträglich wird.
Die Nebenwirkungen, die Du beschreibst, hatte ich unter Pacli so nicht: Ich war 1-3 Tage müde und brauchte mehr schlaf. Es gab Zipperlein, aber es war erträglich.
Dosisreduktion hört sich doch gut an. Dafür gibt es auch das Studienprotokoll, das die Ärzte einsehen können. Das ist alles gut geregelt. :)
Ich habe auf den Seiten von der GBG herumgesucht - und ich finde die Rekrutierungsdaten nicht mehr.
Was sein kann, ist, dass Unverträglichkeiten unter der Chemo deutlicher werden. Im "Überlebensbuch Brustkrebs" wird empfohlen, auf Milchprodukte und Zucker zu verzichten und nur Vollkornprodukte zu essen. Vielleicht mildert das die Nebenwirkungen.

@ blueangel84 Mit Fertilität habe ich mich nicht befasst.

@Don Quichote Spannend! Seit der Diagnose habe ich auch keine Migräne mehr. :)

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Hallo ihr lieben,

Ich weiß nich ob ihr euch noch an mich erinnern könnt, ich melde mich hiermit nun mal aus dem Exil zurück!
Hinter mir liegen jetzt 18 chemos und 3 operative Eingriffe.

Mit freude kann ich verkünden, das ich am 3.09 meine letzte chemo haben werde!

Nur leider haben sie selbst nach der zweiten korrektur O.p es wieder verpfuscht und ich nuss noch ein 4tes mal unters Messer!

Ich hoffe euch alles geht es gut, und ich werd mich die tage erst mal wieder bissl reonlesen mussen nach so länger Abstinenz! :(

Ich freu mich nun endlich wieder die kraft zu haben bei euch mitzuschreiben!

Liebe grüße Bianca

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Hallo ihr Tanzmäuse,

die 2. Paclitaxel liegt jetzt auch hinter mir, dann mache ich schon mal einen Sechstel-Haken dahinter...
Es gab wieder einen leichten Müdigkeitsschub während der Chemo, irgendwie merke ich da schlagartig, wie das Anti-Allergikum wirkt. Nach dem Essen habe ich auch noch etwas auf dem Sofa gepennt und den Rest des Nachmittags haben wir kartenspielend und quatschend auf der Terrasse verbracht.

Meine Begleitmedis wurde wie angekündigt weiter reduziert. Das Dexamethason muss ich jetzt nur noch am Abend vor der Chemo nehmen. Außerdem gibt es am Abend nach der Chemo und am nächsten Morgen jeweils eine Zofran.

@ Zoraide: Eigentlich mache ich gar nichts Spezielles für meine Blutwerte. Vielleicht haben aktuell die Blaubeeren einen guten Einfluss darauf, aber insgesamt ist es wohl meine Einstellung, die mir wahnsinnig hilft.

Ich wäre auch gern körperlich aktiver, konnte mich aber dazu noch nicht aufraffen bzw. ich weiß noch nicht wirklich, was ich jetzt machen soll. Nordic Walking kann ich ja schlecht in der Sonne machen und meine Strecke bietet so gut wie keinen Schatten.

@ Zoraide und blueangel: Das mit der weichen Haut kann ich auch bestätigen. Ganz am Anfang nach der 1. Chemo dachte ich, ich würde in die Pubertät zurückkatapultiert werden. So viele Pickel auf einmal hatte ich seit Jahren nicht im Gesicht. Die gingen aber so nach und nach weg. Danach habe ich es im Urlaub im Juli erst auf mein Sonnenspray und das Schwitzen geschoben, dass meine Haut im Gesicht ganz weich und zart wurde.
Das ist aber auch ohne Sonnenspray so geblieben und fühlt sich einfach toll an.

***************
Einen Schlag ins Kontor gab es heute aber doch. Ich musste heute den Namen von einer aus meiner 1. Chemo-Runde in der Zeitung lesen. Sie hat es nicht geschafft...

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So, guten Morgen an alle hier besonders an alle die neu dazugekommen sind.

die Blasenentzündung ist wieder ok, und wenn alles glatt geht, kann die letzte Chemo am 2. September kommen.
Jetzt rückt immer mehr das Thema 30 mal Bestrahlung in den Vordergrund und da habe ich natürlich auch einige Fragen dazu. Wann kann sie nach der letzten Chemo beginnen. Muß die Bestrahlung an einem Stück ablaufen oder kann sie auch gesplittet werden? Es wird bis zum Mitte Oktober nämlich recht knapp wo wir eine Woche zu meiner Schwester fahren wollen um ein bischen auszuspannen. Weiß das jemand von Euch?

Euch allen trotz Regen einen NW armen Tag!
Liebe Grüße an alle

Eure Britte

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Guten Morgen Mädels,

Ein reiner egopost nochmal, sorry :(
Irgendwie ist das alles ein bisschen verhext nach der letzten! Müde/kalt ist mir immer noch und das Po-problem scheint mich jetzt auch erreicht zu haben. Außerdem habe ich seit heute Nacht dolle schmerzen im unterleib, aber nicht so Periodemäßig sondern eher auf der linken Seite des Beckens...hoffentlich keine verschleppte Nieren-Becken-Entzündung von der blase? O.o

Das ner t mich grade alles ein bisschen.

Wer war das mit den 4 OPs? Wow... :( da hast du aber echt Pech gehabt so oft unters Messer zu schlüpfen. Machen die das während der chemo?

Allen kindergeburtstaglerinnen und Tanzmäusen: wenig nw und drückt mich mal bitte bin deswegen grade echt depri und das kurz vorm Geburtstag :(

Ps. Johnny hat zum Glück wirklich keine Eier und ich keine hasis zum Groß ziehen!

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Morgen zusammen:winke:,

hatte gestern meinen Depri-Tag. Mein Mann und ich hatten zusammen gesessen und er meinte, ich würde ihn aus dem Thema irgendwie heraushalten und er würde gerne mehr eingebunden werden. Und auf einmal habe ich nur geheult:weinen:, ich wusste gar nicht warum:eek:

Ich hake das mal als Reinigung der Seele mal ab, fühle mich heute wieder besser. Und mein Mann bekommt jetzt alles mit und ihn schleppe ich dann zu jedem Termin mit, dass hat er nun davon:D. Weil er beruflich so eingebunden ist, wollte ich ihn nicht zu sehr vollballern, aber das Gegenteil wollte er. Mann Claudia, mach den Mund mal auf:o

@ Kumira,
freue mich bei meiner letzten Chemo auch schon auf den Pfleger:D

@Bianca2603,
herzlich willkommen, aber 4x OP ?:eek: Wünsche Dir weiterhin viel Kraft.

Heute ist wieder Susi-Tag;), fahre gleich zu meiner Friseurin mein Möppi waschen und legen. Heute abend wird dann auf dem Hof gegrillt. Man muss das schöne Wetter ausnutzen.
Mal schauen, morgen soll es auch noch schön bleiben. Vielleicht kann ich meinen Mann überreden, das wir beiden Moped fahren:)

Wünsche allen einen schönen Freitag mit vielen Glücksgefühlen:kuess:
Claudia

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Guten Morgen,

erst mal einen dicken Knuddler an alle Depri- und/oder Wettergeplagten. Bei mir ist heute Waschtag - die erste Ladung hängt draußen in der Sonne, die zweite schleudert in der Waschmaschine und wahrscheinlich kommt noch eine dritte dazu.

@ Britte: Ich war ja vor 4 Wochen zum Strahlenvorgespräch. Bei mir ist es so, dass es vor Weihnachten nicht zu schaffen ist und über Weihnachten nicht alle Tage abgedeckt werden können. Mir wurde gesagt, dass die 2. Hälfte möglichst keine Unterbrechungen beinhalten soll. Deshalb wurde der Beginn nach hinten verschoben, damit Weihnachten noch in der ersten Hälfte liegt.
Außerdem wurde mir gesagt, dass nach der Chemo ca. 2 Wochen pausiert werden sollte, bevor mit der Bestrahlung begonnen wird. Ich dachte ja, dass sich die Bestrahlung direkt anschließen würde, dann hätte es nämlich so gerade eben bis Weihnachten geklappt.

@ Violala: Schön, dass Johnny nicht für hungrige Überraschungen sorgen kann.

@ Claudi: Ich hab meine Perücke bis jetzt immer selbst gewaschen.

So, jetzt hab ich so lange geschrieben, dass die 2. Ladung aufs Aufhängen wartet und die 3. schon in der Waschmaschine Karussell fährt.

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Vielen Dank, wKZebra, das ist ja interessant hm mal sehen wie das gemanagt wird mit den Bestrahlungszeiten. 5 mal in der Woche dann bräuchte ich 6 Wochen dafür.
An der Auszeit bei meiner Schwester werde ich nichts ändern. Allenfalls muß die Bestrahlung vielleicht auch in zwei Teilen laufen.

Hat jemand das auch, seit ein paar Tagen sind meine Füße und die Fußgelenke dick. Es geht mit Laufen schlecht. Hm hab ich um diese Zeit zwei Wochen nach der letzten Chemo so noch nicht gehabt, wohl kurz nach der Chemo, ja. Ich habe beschlossen noch ein bischen zu warten vielleicht renkt sichs ja von selbst wieder ein.

(Trinken kann eigentlich nicht zu wenig sein.) Jemand hatte mich das gefragt ich weiß aber nicht mehr wer es war.

LG Euere Britte

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Hallo ihr lieben Tänzerinnen,

scheint der Wurm drin zu sein, was ist nur mit uns los, fertig, und doch am Ende???? Viola, Kumira... Mann Mann...

Ich schließe mich an, ich habe immer noch diese Bauchkrämpfe...Busco.... und immo.... Nehme ich jetzt seit 3 Tage... Lefa... Auch noch.... Aber ich habe immer noch diese Krämpfe aus dem nix, richtig kaltschweißig, strahlt und zieht in den ganzen Körper. Trau mich schon gar nicht mehr aus dem Haus. Onkologe meinte heute morgen nur, weiter stopfendes Essen, bewegen und durchhalten. Es hat wohl die Darmschleimhaut komplett zerlegt... Leukos diesmal doch 1.600... Super, also noch mal ein Wochenenden ohne Menschenmengen... Grrrrrrr....

Thema Bestrahlung, bei mir geht's am Donnerstag mit der Simulation und Freitag mit der ersten los... 37 mal. Vielleicht kann ich noch verhandeln, dass ich an meinem 30. (8.10.) doch noch fertig bin. Wäre sooooooooo toll...

Ich habe dann genau 14 Tage zwischen Chemo und Bestrahlung.

Durchhalten Mädels :-)

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@ Britte:
Als es letztens so eklig heiß und stickig war, waren meine Fußgelenke ziemlich stark angeschwollen. Probleme beim Laufen hatte ich nicht (abgesehen davon, dass ich mir in geschlossenen Schuhen leichte Blasen gelaufen habe). Ich habe die geschwollenen Fußgelenke auf die Wärme und das Cortison (Wassereinlagerungen) geschoben. Es ging von allein wieder weg.

Hast du es schon mal probiert, die Füße entweder hochzulegen oder sie in eine Schüssel mit kühlem Wasser zu stellen?