AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Bianca,

ich finde es toll, dass du dir für mich die Zeit genommen hast, um auf meine Fragen zu antworten. Es tut gut, mit jemanden "sprechen" zu können, der bereits (leider natürlich) Erfahrungen darüber hat. Ich habe mir fest vorgenommen "tapfer" zu sein:cool: . Dabei werde ich nach der OP an dich denken, an deine Worte, dass es ab dem 2.Tag Tag für Tag wieder besser wird.
Wenn ich aus dem KH entlassen werde (8-10-14 Tage), werde ich mich hier wieder melden.

@an alle Mitlesende: Ich wünsche euch einen schönen Wochenanfang mit viel Sonnenschein und Gesundheit!!

Liebe Grüße an dich von Uta
(Regelindis ist mein 2. Name.....Figuren aus dem Naumburger Dom)

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Hallo ihr alle,

ich lese schon lange still mit, habe glaube ich auch ein- oder zweimal was geschrieben, aber nicht regelmäßíg. Das möchte ich jetzt ändern - zur Zeit kann ich ein bisschen Austausch und Trost gebrauchen!

Ganz kurz meine Geschichte: Erstdiagnose 12/2001; seit 11/2005 Knochenmetas und 2 Lungenmetas; letztere sind mit 6 Kursen Taxotere verschwunden, aber die Knochenmetas wachsen seitdem munter weiter. Inzwischen habe ich sie (trotz verschiedener Chemos von 11/06 bis 5/07) überall und seit 7/07 habe ich auch Lebermetas und auch wieder kleine Herde in der Lunge. Außerdem Lymphmetas in der linken Achselhöhle. Das sieht alles nicht gut aus, zumal die bisherigen Chemos alle nichts gebracht haben. Jetzt bekomme ich Taxotere wöchentlich und Gemzar sowie Avastin vierzehntägig. Das muss wirken!!!

Liebe Ina,

erst mal: toll, dass deine Lebermetas kleiner geworden sind! Die Chemo wirkt; du schaffst das!! Mir gibt dein Beispiel auch wieder ein bisschen Hoffnung.
Zu deiner Frage kann ich was sagen: Es stimmt, dass eine Chemo die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann. Ich habe Knochenmetastasen im Schädel, glücklicherweise (noch) nicht im Gehirn, aber jetzt muss regelmäßig überprüft werden, ob die nicht ins Gehirn wandern.
Aber wenn deine Lebermetas kleiner geworden sind und der Tumormarker gefallen ist, ist es eigentlich unmöglich, dass gleichzeitig anderswo etwas wächst. Wenn die Chemo wirkt, wirkt sie doch im ganzen Körper und nicht nur in der Leber. Ich drücke dir jedenfalls ganz, ganz fest die Daumen, dass der Schwindel und die anderen Symptome "nur" Nebenwirkungen der Chemo sind! Ich würde es an deiner Stelle jedenfalls möglichst schnell abklären lassen.

Ganz liebe Grüße, auch an die anderen Kämpferinnen! :smiley1:
Monika

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hallo marquise,
oh mann,ich kann mich gut in deine lage versetzen,habe auch seit kurzem multiple lungenmetas und muss jetzt eine chemo mit taxotere und avastin machen:smiley11:.taxo wöchentlich und avastin alle zwei wochen.gehe da mit gemischten gefühlen rein aber ich hoffe das die nebenwirkungen nicht ganz so krass sind.wie geht es dir denn damit?
ich hoffe das die chemo bei dir ganz schnell anschlägt und diese mistdinger platt macht:augen:
liebe grüße nicol

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Ich bin's noch mal.

Mann, die heutige Taxotere-Chemo hat mir wohl das Hirn vernebelt, sonst hätte ich vorhin nicht so einen unglaublichen Blödsinn geschrieben. Klar, wenn die Chemo die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann, wirkt sie im Hirn natürlich nicht. Da hilft nur ein möglichst zügiges MRT zur Abklärung. Ich drück dir die Daumen, Ina!

Liebe Nicol,

danke für deine Anteilnahme! Mit Nebenwirkungen habe ich glücklicherweise noch nie große Probleme gehabt. Ich habe letztes Jahr ja schon Taxotere bekommen und hatte nichts. Wären mir nicht die Haare ausgefallen, hätte ich gedacht, dass ich bloß ein Placebo bekomme. :smiley1:
Während der Chemo trage ich Eishandschuhe, um die Nägel zu schützen, und lutsche Eiswürfel für die Mundschleimhaut. Das sind ja so die Hauptprobleme unter Taxotere. Ich hoffe, dass ich weiterhin alles so gut verpacke und auch weiter arbeiten kann. (Ich habe wegen meiner Kinder sowieso reduzierte Stunden und komme gut damit zurecht.)
Nicol, ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass die Chemo bei dir anschlägt und du auch nicht unter Nebebnwirkungen leiden musst! Avastin soll ja praktisch gar keine Nebenwirkungen verursachen. Wir packen das!!

Viele Grüße
Monika

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...du hast recht,zusammen packen wir das auch:pftroest:. du hast kinder? ich auch,gleich drei an der zahl und genau deswegen werde ich kämpfen.wie alt bist du denn und wieviele kinder hast du?
liebe grüße nicol:D

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Liebe Nicol,

ich werde in zwei Wochen 42 und habe zwei Kinder, einen Sohn von 10 und eine Tochter von 7. Und für die muss ich noch gaaanz lange dasein! Mir schwebt so vor, dass ich das Abitur meiner Tochter noch erleben will. Das wären noch knappe 11 Jahre...
Wie alt sind denn deine Kinder, und wie alt bist du? 33, ist das dein Alter?

Liebe Grüße :winke:
Monika

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hallöchen...ja ich bin 33 und meine kinder sind 15,12 und 6 und ganau deswegen habe ich mir auch vorgenommen es den sch...? metas zu zeigen.ich hoffe jetzt wirklich auf taxotere und avastin.ich hatte ja vorher schon mal chemo aber das war die CMF und da hat meine onkologin schon gesagt das ich ja noch nie was gutes bekommen habe und man da noch viele sachen ausprobieren kann.meine kinder sind es mir auf jeden fall wert.ich gebe die hoffnung nicht auf.was ich nur während der chemo mache ist eine "reha" in oberaudorf.das mache ich jetzt in den ferien weil ich da mal für mich sein kann.
also bis bald nicol:rotier:

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Hallo meine lieben Mitkämpfer,

ich melde mich aus der Klinik zurück,da ich eine Notop hinter mich bringen mußte.Nun aber hatte der Krebs nicht schuld,sondern ein Venenverschluß der unweigerlich zu einer Lungenembolie geführt hätte.Ich hatte um zwei Uhr einen Termin bei dem Gefäßspezialisten und um kurz nach vier war ich schon in narkose.Der Arzt sagte es war fünf vor zwölf und ich habe es die ganze Zeit als harmlose Venenentzündung abgehandelt.Heparincreme geschmiert und gehofft es geht von allein zurück.
Bin ja froh das es so gelaufen ist,aber habe ich mir die Chance auf einen schnellen Tod vertan?Ich habe solche Angst langsam und hilflos sterben zu müßen,so wäre es wohl schnell und heftig gewesen.Versündige ich mich mit meinen gedanken oder könnt ihr mich ein wenig verstehen.Meiner Familie brauche ich mit solchen Gedanken nicht zukommen,da bekomme ich einen Verweiß.
So nun habe ich meinen Gedanken freien Lauf bei euch gelassen,da vermutlich nur ihr das verstehen könnt.Gruß von einer noch erschöpften Gabi

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Liebe Gabi,

und ob ich dich verstehen kann! Ich denke oft dasselbe, dafür brauche ich nicht mal eine Notop - wenn auf der Autobahn eine brenzlige Situation war oder so, denke ich oft, wie einfach es so wäre. Ich habe auch Angst vor einem langsamen und schmerzhaften Sterben; ich habe vor allem Angst vor dem, was ich meinen Kindern damit antue. Sollen sie die Mama im Hospiz besuchen und sehen, wie sie immer mehr verfällt? Oder sollen sie eine schwerkranke Mama zu Hause haben, auf die sie ständig Rücksicht nehmen müssen? Wenn ich doch noch ein paar Jährchen durchhalten könnte, bis sie einigermaßen ohne mich zurechtkommen! Kämpfen!!!

Liebe Caropepita,

was du geschrieben hast, dem ist nichts hinzuzufügen. Mir standen die Tränen in den Augen. Danke!

Monika

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Hallo ihr Lieben,

jetzt sitze ich mit Tränen hier und ihr habt mit jedem Wort recht.Ich möchte ja noch leben ,aber manchmal ist man des ewigen Kampfes so müde.Danke das es euch gibt,jede von euch ist so ungemein wichtig für mich.Es ist wie eine kleine Familie,mein erster Gang ist meistens hier im Kompass auf der Seite um nach euch zuschauen.Gabi

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liebe gabi,
paracelsus sagte mal "es gibt keine unheilbare krankheit,nur unheilbare menschen" und wie ich aus vielen deiner beiträge schon rausgelesen habe gehörst du garantiert nicht dazu.also kämpfe weiter alles andere würde garnicht zu dir passen.:lach2:
liebe grüße nicol

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Hallo Mädels,

so jetzt bin ich aber wirklich und endgültig wieder zu Hause. Habe jetzt alle Urlaube hinter mich gebracht- ach war das schön. Bin am Montag vom Gardasee nach Hause gekommen- 5 Tage Mama ganz für mich allein und dabei noch von einer guten Küche verwöhnen lasse und ein tolles Ambiente- klasse.

Am Dienstag hab ich gleich wieder mit Chemo weiter gemacht- mir gehts gut- ich bin nur ein bisserl müd und erschöpft- der Urlaubsmarathon, war wohl doch ein bisserl viel- aber sei es drum- schön wars - und das ist die Hauptsache.



Ihr Lieben, wie gehts Euch? Bevor ich gefahren bin, standen viele Probleme im Raum- bitte erzählt, wie es momentan geht.


@Mice
mensch mony- nach Boltenhagen magst fahren- dort ist wirklich schön. Hat mir richtig gut gefallen. Wobei es in der Nachsaison wahrscheinlich sehr ruhig ist... Wenn Du Infos brauchst- ich werde meinen Denkapparat anstrengen.


@squirrel
Liebes, wie schauts aus bei Dir- klappt es mit dem Urlaub? Ich wünsche Dir so sehr ein paar eholsame Tage zum Kraft tanken.


@Gabriele
ach je Gabi, da hast Du ja schon wieder schlimmes erlebt....
Die "Ersthelfer" waren zum Glück gleich zur Stelle und hatten die richtigen Worte für Dich- trotzdem lass Dich nochmal feste drücken :pftroest: .
Weißt Du- ich bin froh, daß Du deine "Chance" vertan hast- Du würdest mir sehr fehlen- denn auch Du bist ein teil dieser kleinen Familie, auf den ich schwer verzichten könnte.


@caropepita
dir richtigen worte, zur richtigen Zeit :remybussi


@marquise
sei gegrüßt und willkommen bei uns


@regelindis
Du tapferes Kämpferlein- wie schauts aus bei Dir? Hast Du Deine olle Lungen OP schon hinter Dir? Ach es wäre schön, von Dir zu lesen.


Meine Lieben fühlt Euch alle gegrüßt

Bianca

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Bianca,

schön, von dir zu hören! Ich hab ja (fast) alle Beiträge der Frauen hier gelesen und hab das Gefühl, euch schon ganz gut zu kennen.
Schön, dass du so einen tollen Urlaub hattest! Dafür nimmt man die Müdigkeit ganz gern in Kauf, oder? Jetzt ist halt der Chemo-Alltag wieder da...

Bei uns hat die Schule diese Woche wieder angefangen, also auch Alltag. Das genieße ich richtig! Das ist eben auch Lebensqualität - ganz normal leben, zwar mit Chemo, aber so normal wie irgend möglich.

Ich wünsche euch allen, dass euer Alltag auch lebenswert ist!
Monika

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Liebe Bianca,

schön, dass du deinen Urlaub genießen konntest. ich hoffe, dass du nun wieder genug Kraft und Energie für die nächste Runde getankt hast!

Bei mir hat sich in den letzten Wochen einiges getan. Wie ich ja schon geschrieben hatte, wurde bei mir lt. MRT eine Schlüsselbeinmeta festgestellt und es bestand Verdacht evtl. auf eine Meta am linken Schultergelenk. Auch der Verdacht, dass sich meine Lungenmeta vergrößert hatte, stand im Raum. Du kannst dir vorstellen, was für Wochen ich gerade hinter mich gebracht habe. Bei jedem Arztbesuch kam was neues dazu.

Nachdem meine Chemo dann Ende Juni abgebrochen wurde, damit sich mein Blutbild und ich mich erhole, haben wir sofort mit Zometa/Herceptin weitergemacht, wobei ich Zometa leider auch nicht so doll vertragen habe, obwohl es lang genug gelaufen ist.

Nun hatte ich Ende Juli meine letzten Untersuchungen, den PET-Scan, das Knochenszinti und ein MRT vom linken Schultergelenk. Letzte Woche kam dann das ONKO-Team zusammen und haben sich all meine Untersuchungsergebnisse durchgeschaut und nochmals analysiert. Obwohl meine Befundbesprechung mit meiner Onkologin erst nächsten Montag ist, hat mich letzten Freitag meine Chemo-Ärztin angerufen und mir folgendes mitgeteilt:

Die Ärzte sind zu dem Entschluss gekommen, dass ich doch keine Knochenmetastasen habe!!! *riesigichmichfreu* ;-) weder auf dem PET-Scan, noch auf dem Knochenszinti, noch auf dem CT vom Thorax ist eine meta zu erkennen!!!
Noch dazu kommt, dass die Chemo doch scheint, gewirkt zu haben. Auf dem PET und auf dem CT-Befund steht, dass die vergrößerten beiden Lymphknoten (beide waren 1,5cm groß) neben meiner Lungenmeta nicht mehr zu sehen sind und meine Lungenmeta nicht weiter gewachsen ist, obwohl ich ja über 3 Monate keine vollständige Chemo bekommen konnte.

Es scheint mir ein Wunder zu sein. Wochenlang mit dem Gedanken zu leben, dass die Chemo nicht gewirkt hat und ich weitere Metas bekommen hätte, hatte mich schon sehr getroffen, ich hatte keine Hoffnung mehr alt zu werden. Aber nun habe ich wieder Hoffnung, und es ist so schön wieder hoffen zu dürfen :-)

Am Montag erfahre ich dann wie es weitergehen soll, aber wahrscheinlich wird meine Chemo fortgesetzt, denn mein Blutbild schaut schon wieder recht nett aus ;-) und... am Dienstag fliege ich für 2,5 Wochen in die Türkei auf Urlaub. Sonne, Strand, Meer und meine allerliebsten um mich, was will ich mehr? :-)

So meine Lieben, ich hoffe, dass es euch allen auch einigermaßen gut geht und gebt die Hoffnung bitte nicht auf... Es wird alles so kommen, wie es am besten für uns ist. Ich glaube fest daran.

viele liebe Grüße aus Wien.

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Ach Squirrel,

:knuddel: :knuddel: :knuddel: wie freu ich mich mit Dir. Mensch, das sind ja seit langem die besten Nachrichten, die man hier zu lesen kriegt!
Boahr- ich weiß gar nicht was ich sagen soll-
bin ganz aufgeregt und freu mich mit Dir nen Loch in den Bauch.
Einfach toll, toll, toll!!!!
So jetzt aber Koffer gepackt- mit nem riesen Lachen auf dem Gesicht in die Türkei und lass es Dir gut gehen- richtig gut gehen!
Du wirst sehen, beim Heimflug fühlst Du Dich dann völlig aufgetankt und fit und dann kannst lockerst in die nächste Runde starten.

Weißt Du ich kann dich so gut verstehn, da machen einem die Ärzte die Nerven krumm- und dann ist doch alles ganz anders- das hab ich auch schon oft genug erlebt- aber lieber so als anders rum.


@Marquise
Du hast recht- ic bin auch immer froh, wenn mein Alltag vermeintlich normal läuft. Man wird ja so bescheiden...
Jetzt wünsch ich mich allerdings mal sonnenschein und besseres Wetter-
denn einen Alltag auf der Terasse, find ich viiiiel schöner - als bei Regen ans Haus gefesselt zu sein.
Außerdem stapelt sich meine Urlaubswäsche und ich weigere mich bei Regen zu waschen.... mal sehen wer gewinnt- ich oder der Wäscheberg :D


Ihr Lieben, ich schicke Euch liebe Grüße

Bianca


... liebe Gigi, liebe Tina- ich habe im Urlaub einen Regenbogen fotografiert- jetzt habe ich eine Postkarte von euch und die Gewissheit- Ihr passt auch im Urlaub auf mich auf- Ihr und alle fleißigen Regenbogenmädchen....

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo an Alle !
Heute möchte ich auch mal meinen Senf dazu geben. Ich habe gestern schon mal eine "Probefahrt zum lieben Gott" gemacht, der wollte mich aber noch nicht und die Medizinmänner haben mich dann wieder zurück geholt. Ich hatte gestern Verlaufskontrolle MRT wegen der Lebermetas und da haben die mir ein anderes Kontrastmittel als die beiden Male zuvor gegeben und ich habe einen Anaphylaktischen Schock mit Herzstillstand gehabt. Jetzt aber die gute Nachricht: Die kleine Lebermeta ist total verschwunden und die große die im Januar nach der Chemo auf 9 mm geschrumpft war ist jetzt mit AHT Aromasin und Enantone nur noch5-6 mm groß! HURRA ! Habe heute gleich meinen Flug nach Florida gebucht (24.8. bis Mitte Nov.) bis zur nächsten Untersuchung.

Liebe Squirrel ich freue mich mit Dir ! Liebe Sissi47, ich würde auch gerne wieder mal etwas von Dir hören, ich denke so oft an Dich, vielleicht schickst Du mir wieder mal ne PN !
Liebe Grüße und Kopf hoch an alle
Karin La Femina

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Ihr Lieben,

leider hat auch xeloda nicht bei mir nicht gewirkt, und es geht mir leider schlechter als vorher.

Also bleibt im Momet nur reine Schmerzbehandlung, die mich sehr müde mcht. Das ist auch ein Grund, dass ich weniger schreibe, als sonst.

Aber ich hab Euch nicht vergessen!!!!!!!!

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende und viele

Sissi-Bussis aus Bielefeld:remybussi

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Sissi,
so schön, von dir zu hören, aber gar nicht schön was wir hören. Weißt du, Xeloda hat bei mir auch nicht gewirkt und nach einem halben Jahr Einnahme ging es mir auch ziemlich schlecht, irgendwie war alles zusammengebrochen. Aber dann nach der Chemo mit leider Haarausfall, wo ich ja wegen dem Xeloda herumgekommen war, da gings dann wieder recht gut.
Irgendwas muss doch auch bei dir helfen...!!!
Ich wünsch es dir so sehr.
Mist ist, dass du so schwach bist, sonst könntest du ja mal zu uns nach Lemgo ins Brustzentrum kommen (oder irgendwo anders) und dir eine andere Meinung holen (würd dich auch jederzeit abholen! Anruf genügt!). Ich bekomme jetzt Taxol und Avastin, Montag erst mal die letzte von 6 großen (dauert immer ca. 6 Std.!) und dann wöchentlich Taxol in kleiner Dosierung und Avastin weiß ich noch nicht, wie oft.
Ich nehm dich mal in den Arm.
Ina

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Sissi,

ich bin so froh von dir zu hören, auch wenn Xeloda leider nicht gewirkt hat.
Aber ich schließe dich fest in meine Gebete mit ein und drücke dich ganz ganz fest.

vlg squirrel

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hey, hier ist ja richtig was los! :winke:

@ Squirrel: Oh Mann, ich freu mich so mit dir! So eine gute Nachricht baut uns ja alle hier wieder auf. Ich wünsch dir einen superschönen, tollen Urlaub!

@ La Femina: Meine Güte, wir leben wirklich gefährlich! Bringt dich der Krebs nicht um, stirbst du am anaphylaktischen Schock... Aber es ist ja noch mal gutgegangen! Und wie schön, dass das CT-Ergebnis so gut ist!!! Welche Chemo hattest du bekommen?

@ Sissi: So ein Mist, dass Xeloda nicht gewirkt hat! Ich schick dir auch ein Riesenkraftpaket; wär doch gelacht, wenn die alle nichts nutzen würden!

Euch allen wünsch ich einen sonnigen Sonntag!
Monika

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Mony,

schön, von dir zu hören! Es ist ja gut, dass die OP erst mal nicht drängt! Klar, irgendwann muss sie sein, aber dann, wenn du die Kraft dazu hast, und nicht notfallmäßig, wenn es dir sowieso schlecht geht.
Und was dein Navelbine betrifft - wenn uns jemand garantieren würde, dass eine Verlängerung dies oder jenes bringt, würde man ja alles klaglos in Kauf nehmen. Aber es weiß eben niemand mit Sicherheit. Und manchmal möchte man einfach mal Ruhe haben. Andererseits wollen wir ja auch keine Chance vertun. Du hältst uns auf dem Laufenden, wie die Entscheidung ausgefallen ist, ja?

Allen Mädels wünsche ich eine schöne, beschwerdearme Woche!
Monika

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Squirrel, Mensch du, juhuuu! Ich freu mich sehr für dich. Das sind ja tolle, tolle Nachrichten. Alle anderen - bitte nachmachen!
Ich denke so oft an Euch alle.

Liebe Grüße und alles Gute

Ruth

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Hallo meine Lieben,

@alle: es ist so schön zu sehen, wieviel Menschen sich mit dir freuen können. Ich danke euch allen!

@Mony: auch wenn ein paar Zyklen noch angehängt werden; wenn sie wirken und du doch halbwegs eine gute Lebensqualität erhalten kannst, wirst du diese Zyklen auch noch schaffen, damit die Untermieter endgültig verschwinden;)

Ich fliege dann hoffentlich heute Abend (falls es mit meinem Ticket keine Probleme gibt, muss sie noch am Schalter abholen ;) und bin Anfang September wieder da.

Ich wünsche euch bisdahin schöne August Tage und hoffe auf gute Nachrichten von euch!

liebe Grüße

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Achja, das wichtigste habe ich ja vergessen, bin wahrscheinlich bereits in Urlaubstimmung ;-)

Gestern hatte ich meine Befundbesprechung mit meiner Onkologin. Sie hat - wie erwartet - vorgeschlagen, dass wir noch mindestens 3 Zyklen Chemo (Carboplatin/Gemzar/Herceptin) weitermachen und dann ein erneutes CT machen lassen. Die Bestrahlung der Lungenmetastase wäre zwar möglich, aber nach der Bestrahlung würde die Chemo bestrahltes Gewebe nicht mehr gut durchdringen können. Und so lange diese Chemo noch wirkt, würde sie gerne diese fortsetzen.

Wir haben uns darauf geeinigt, dass ich die Chemo versuche; und wenn ich doch sehr darunter leide, werden wir uns eine andere Alternative überlegen. Lebensqualität geht vor! :-)

so, hoffe jetzt, dass ich nix mehr vergessen hab und pack mal zu Ende ;-)

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Hallo ihr Lieben,
melde mich auch mal wieder zurück.
Ich konnte noch nicht alles lesen aber soviel
@Squirrel - supi toll das sind doch gute Neuigkeiten.
@ Sissi - lass dich drücken - es gibt bestimmt noch
etwas anderes in der Schublade deines Onkos.
Ich drück ganz doll die Daumen.

Bei mit ist es so das ich ja Navelbine nicht vertragen habe wurde ab-
gesetzt. Xeloda hat nicht gewirkt - heute Lunge geröngt -
Wasser in der Lunge hat zugenommen. Näheres habe ich unter
"Es geht wohl wieder los" geschrieben.

Ich wünsche euch allen alles Gute und ganz viel gute Nachrichten.:remybussi

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

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Hallo ihr Lieben,

melde mich kurz bei euch und freue mich total über die tolle Nachricht von Squirrel,das macht uns doch auch wieder Mut und läßt uns die Therapien durchstehen.
Sissi,das Xeloda nicht wirkt ist natürlich Mist,aber es gibt ja zum Glück noch viele andere Optionen.
Moni-ich bin froh das es dir wieder besser geht und du dich nun auf deine Reha freuen kannst.Die Verlängerung schaffst du auch,bist doch ein tapferes Mädel.
Gloria-prima das deine Metas jetzt schon länger Ruhe geben,weiter so.
Ich habe morgen Untersuchung in Mannheim,hoffe das keine Überraschungen kommen werden.-Gabi

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Liebe Mädels,

bevor ich ins Bett gehe, muss ich noch eine gute Neuigkeit loswerden: Gestern musste meine Chemo leider ausfallen, weil der HB nur bei 7,7 war. Meine Onkologin meinte, dass das Knochenmark schlappmacht, wäre zu erwarten gewesen und nicht schlimm, sie wollte aber ein Kontroll-Sono wegen des niedrigen HB machen, ob ich nicht in den Bauch blute. Ergebnis: Alles o.k., und bei der Gelegenheit hat sie gleich eine meine Lebermetas (ihre "Referenzmetastase") neu vermessen. Und wisst ihr was? Nach nur 3 Kursen Chemo, davon einer unvollständig, ist die Meta von 2,4 auf 1,83 cm geschrumpft! Außerdem ist der Leberwert LDH von 506 auf 366 gesunken. Die Chemo wirkt, und ich habe wieder neue Hoffnung! :smiley1:
Das war das schönste Geschenk (hab heute Geburtstag). Daraufhin hab ich mir dann heute ein Gläschen Sekt gegönnt. Das musste sein!

Liebe Grüße an euch alle
Monika

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Liebe Monika,

zu deinem tollen Ergebnis und zu deinem heutigen Geburtstag gratuliere ich dir von ganzem Herzen.
Weiter so !!!

Liebe Grüße aus Hamburg
Alexandra

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Liebe Monika,
erst mal noch einen ganz dollen Drücker :knuddel: nachträglich zum Geburtstag! Habs erst heute Morgen gelesen.
Da sind wir ja schon zu zweit im Club des Leberglücks. Ein echt gutes Gefühl, nicht wahr?
Weiterhin alles Gute für dich,
Ina

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Hallo Gloria,
dir auch alles Liebe :remybussi nachträglich zum Geburtstag!!!! Also nun von Löwin zu Löwin zu Löwin. Ich hoffe, du hast schön gefeiert und deine Knochenschmerzen sind zu ertragen?!
Alles Gute für dich,
Ina

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Hallo Gloria und all die anderen Löwen,

Löwe Purzel wünscht Euch allen ein g e s u n d e s neues Lebensjahr

Gruß Purzel

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Ihr Lieben alle,

danke für eure Glückwünsche und dass ihr euch mit mir freut! Morgen steigt unsere (mein Mann ist auch Löwe) Geburtstags-Gartenparty; das passende Wetter dazu ist uns ja versprochen worden. :lach2:

Grüße an alle Löwinnen und sonstigen Kämpferinnen!
Monika

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Hallo Bianca, Sissi, Squirrel & Co.,
wo seid ihr alle, wie geht es euch? War so lange kein Eintrag hier, mache mir Sorgen.
Bettina

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Hallo ihr Lieben!
Ich habe micht au lange nicht gemeldet, weil ich leider große Sorgen haben, die aber einer mir sehr nahe stehenden Person betreffen. Das zermürbt mich sehr und kostet viel Kraft.
Bei mir schaut's eigentlich sonst recht gut aus. Habe heute 4. Zyklus mit Xeloda angefangen. Der TM ist stetig gesunken. Mir geht es auch körperlich ganz gut, keine Schmerzen.
NW von Xeloda bisher bei mir nur Hand-Fußsyndrom. Ist aber auszuhalten.
Ja, einige von euch, die auch immer geschrieben haben, sind momentan ziemlich ruhig. Habt ihr auch Sorgen?


Alles Liebe an Alle!

Sissy

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Schönen Abend meine Lieben,

bin erst gestern von meinem Urlaub am Meer zurückgekehrt :). Daher habe ich mich so lange nicht melden können. Ich wollte eigentlich gar nicht mehr zurück, man hätte mich glatt dort unten lassen können ;).

Am Donnerstag fängt bei mir wieder die Chemo an, 3 Zyklen mindestens, dann Kontrolle. Ich hoffe mal, dass sich meine Blutwerte inzwischen erholt haben. Ich wünsche mir so sehr, dass ich danach wieder eine längere Pause haben werde, eigentlich wünsche ich es uns allen.

Eine Frage, habe ich als Frau mit einer Metastase Chancen auf eine Berufsunfähigkeitspension (lebe in Österreich). Wie ist es in Deutschland? Ich arbeite zwar nur 15 Stunden in der Woche, aber auch das ist mir seit der Chemo zu viel geworden.

Ich hoffe, dass sich die anderen auch wieder melden und es ihnen gut geht. Bitte meldets euch.

viele liebe Grüße

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Guten Abend Squirrel!

Habe Dir betreffend Berufsunfähigkeitspension eine PN geschickt. Bin auch aus Österreich.

Liebe Grüße
Martina :winke:

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