Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Krebs-Kompass-Forum seit 1997 (https://www.krebs-kompass.de/index.php)

- CUP-Syndrom (https://www.krebs-kompass.de/forumdisplay.php?f=72)

- - Cup-Syndrom (https://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=1571)

Hallo!

Das Wetter ist echt sehr besch... Ich freue mich schon, wenn es wärmer wird. Tut dem Gemüt auch besser:)

Ich habe gerade durch Zufall auf RTL bei Punkt 12 einen kurzen Bericht gehört.
Hoffe ich gebe es jetzt richtig wieder:
In Frankreich haben Forscher ein Molekül getestet im Körper, dass die Krebzellen von selbst erkennt und vernichtet bzw. die Zellen vernichten sich selber.
70-100 % Erfolge.
Werde mal im www suchen...

Lg an euch alle!
XX favorita

hallo Favrita

wollte dir nur schnell nen lieben Gruß schicken:winke::remybussi, ich hoffe es geht dir gut,
liebe Grüße manu

hallo liebes forum!
nun sind wir mal wieder im krankenhaus - zehn tage war ruhe. "ct abdonem:ascites bei verdacht auf rezidiv peritonealkarzinose" und nun ???
die frage für mich ist nicht mehr ob meine frau an dieser krankheit sterben wird. auch die frage wann ist restlos uninteressant. was mich bewegt sind die fragen wie und wo.

welche optionen haben wir ?

krankenhaus - zehn minuten von zu hause zu erreichen,krankenakte liegt vor,ärzte sind bekannt,soziales umfeld wie geschwister, bekannte und ich jederzeit vor ort

palliativstation - weiter weg (ca. 60 minuten mit auto) und warteliste (??)

stationäres hospiz - nimmt keine patienten die iv versorgt werden müssen (meine frau hat einen port und muss iv versorgt werden)

zu hause - hausarzt fühlt sich mit einer iv versorgung vor ort überfordert und hat auch keine erfahrung mit einem port - ist hilfsbereit und verordned alles was notwendig ist.

???

sternenfels

Hallo!

@Manu: Dir auch einen lieben Gruß! Wie läuft´s bei euch? Lg

@Uwe: Und ich habe nichts auf Anhieb gefunden, aber super das Du was gefunden hast.
Ich hatte das im TV so verstanden, dass Sie es schon bei Menschen getestet hatten und diesen Erfolg hatten:mad:

Es wäre schon echt supergeil, wenn da jetzt mal flott ein Wundermittel auf den Markt kommt!

Dieses Jahr ging ja wieder traurig in meinem Umfeld weiter.
Und ich dachte das Jahr wird sorgenfrei:engel:
Naja, falsch gedacht...

Ich bin für schlechte Nachrichten noch viel empfindlicher geworden und nicht abgehärtet.

Also, werdet alle wieder richtig gesund! In Gedanken bin ich bei euch!

Ganz lieben Gruß.
favorita

Hallo Sternenfels
Ich drück dich und deine Frau ganz doll :pftroest: . Ihr könnt euern Arzt mal nach einem Medizinischen Dienst fragen. Die kommen auch zu einm nach Hause und versorgen auch iv. Die machen Künstliche Ernährung , Port pflege und geben auch Medikamente. Vielleicht hilft es ja das ganze Erträglicher zu machen.
Hallo ihr Lieben
ich habe das Gefühl es ist ziemlich ruhig geworden hier im Forum. Ich hoffe nur das das keine schlechten Nachrichten mit sich bringt. Ich bin im moment recht Positiv eingestellt. Ich gehe am 02.03.09 für drei Tage in die Klink. Dann wird ein PET-CT, Lungenfunktionstest und noch eine Untersuchung gemacht. Da beantrage ich dann auch meine Reha. Hoffe nur ich muß nicht zu weit weg, wegen meiner Familie.:1luvu:
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende und hoffe auf gute Nachrichten.
Bis bald Eure Monique

hallo ihr alle

haben heute eine weitere schlechte Nachricht erhalten, meine Schwägerin ist heute operiert worden, sie hat ein Thymiom, hat davon schon mal jemand was gehört, sie mußten ihr den Brustkorb aufmachen und das Teil rausholen, liegt immer noch in Narkose, wir dürfen noch nicht hin, erst ab mitte nächste woche. Wär schön wenn mir jemand helfen könnte.

liebe grüße manu

"ct abdonem:ascites bei verdacht auf rezidiv peritonealkarzinose" und nun ???
die frage für mich ist nicht mehr ob meine frau an dieser krankheit sterben wird. auch die frage wann ist restlos uninteressant. was mich bewegt sind die fragen wie und wo.

welche optionen haben wir ?

krankenhaus - zehn minuten von zu hause zu erreichen,krankenakte liegt vor,ärzte sind bekannt,soziales umfeld wie geschwister, bekannte und ich jederzeit vor ort

palliativstation - weiter weg (ca. 60 minuten mit auto) und warteliste (??)

stationäres hospiz - nimmt keine patienten die iv versorgt werden müssen (meine frau hat einen port und muss iv versorgt werden)

zu hause - hausarzt fühlt sich mit einer iv versorgung vor ort überfordert und hat auch keine erfahrung mit einem port - ist hilfsbereit und verordned alles was notwendig ist.

Lieber sternenfels.

Immer dieses verdammte "Verdacht auf". Die Azites kann mehrere Ursachen haben. Das müßte man doch auf dem CT eigentlich sehen.
Rezidiv? Hatte deine Frau dort schonmal Krebs- dann wäre ja CUP nicht mehr aktuell oder hat Sie dort nur Metastasen?
In was für einen KH seid ihr denn?
Habt ihr schon eine andere Meinung?
So wie Du deine Frau beschrieben hast, ist Sie eine Kämpferin.
Hausärzte sind schneller überfordert. So war meine Erfahrung. Sehe doch mal zu der Sozialarbeiterin im KH und frage nach einem Pflegedienst u lasse Dich beraten.
Palliativstation finde ich persönlich gut, wenn man keine Angehörigen hat und/oder der Patient das selber möchte.

Wir hatten eine Pflegedienst, die sich auch mit einem Port auskannte.
Eigentlich brauchten wir die auch nur dafür um die k.Ernährung dranzuhängen und den Port zu reinigen (durchlaufen).

Wenn deine Frau einen Port hat, dann ist auch beabsichtigt eine Chemo zu machen- so habe ich das erfahren!?

Infos über Rollstuhl etc. bekommst Du auch alles von dem Soz.Arbeiter im KH.

Laß mal hören bitte was die Ärzte sagen und holt euch mehrere Ärzte Meinungen!
Ich hatte mal eine Fehldiagnose, weil Ärzte ein Bild nicht "lesen" konnten.
Daher würde ich pers. mind. 3 Ärzte raufschauen lassen, die davon Ahnung haben.

LG favorita

Hallo MAnu

HAst du den Bericht schon gesehn,vielleicht hilft er dir weiter?

http://www.krebsgesellschaft.de/thymom,30414.html

Gruß und schönes Wochenende für Alle

Anita

Liebe Manu.

Es tut mir so leid, dass es wieder mal schlechte Nachrichten gibt.
Habe nur hier was gefunden: http://de.wikipedia.org/wiki/Thymom

Mache Dir nicht allzuviele Gedanken und wartet das Ergebniss ab.
Die Chance, dass es gutartig ist besteht doch noch, oder?

Fühle Dich gedrückt!

LG favorita

hallo Favorita und Anita

vielen Dank für eure Beiträge, hatte bisher noch keine Zeit zu ggogeln und euch zu antworten, werde es jetzt mal machen. Ja wir gehen am Montag morgen zu meiner Schwägerin, sie liegt noch auf Intensiv.

Liebe Grüße bis bald

Manu

@Molo: Suche Dir eine Rehaklinik aus und schreibe auf den Antrag "Einzelfallentscheidung". Bei uns hatte es geklappt.
Mehr als schiefgehen kann es ja nicht.

Lg

Hallo ihr Lieben,
hey Uwe ich hoffe es gehr dir gut. Ich habe eine weile nichts von dir gelesen. Auch Petra vermisse ich seit einiger Zeit. Hoffe bei ihr ist alles ok. Ich gehe nun am Montag für drei Tage ins KH. Da wird dann auch ein Lungenfunktionstest gemacht. Ich bin zwar etwas Erkältet, aber mein Doc sagt das ist kein Problem. Ich hoffe nur die Ergebnisse sind so gut wie ich mich im moment fühle.
Meine KK hat mir jetzt geschrieben das sie die Kosten für mein erstes PET nur zum einfachen Satz bezahlen. Das ist die hälfte. Ich muß jetzt gut 1.000,-€ selbst bezahlen. Kann mir jemand helfen ob und wie ich dagegen angehen kann. Habe ich Chancen das die volle Summe übernommen wird? Auf meiner Rechnung vom PET steht allerdings das ich ein Adeno CA habe. In meinen Untersuchungsberichten wird aber von einem Brochial CA oder Mama CA geschrieben.
Ich wünsche Euch noch einen schönen Tag.
Bis bald Eure Monique

Hallo!

@Uwe: Würde mich brennend interessieren was der Hübner spricht...
Wie gehts Dir?

@ Manu: Wie geht´s denn deiner Mama? Und ich hoffe deiner Schwägerin geht´s nach dem Eingiff einigermaßen?

@ Molo: Ich verstehe nicht warum deine KK das PET nicht zahlt.
Überall kann doch nur Verdacht auf... stehen, da deine momentane Diagnose ja CUP ist.
Wie sieht´s denn finanziell bei Dir aus. Glaube bei der Zuzahlung gibt´s doch eine Grenze.
Hast Du mal gegoogelt?
Ich schaue auch mal.
Kann doch nicht wahr sein.

LG favorita

@Molo: Vielleicht hilft Dir dieser Link weiter:http://www.krebsinformationsdienst.d...uchung/pet.php

LG

Hallo an Alle,

hoffe es geht euch Allen soweit gut? :)
Habe jetzt leider "nur" die aktuelle Seite gelesen...

@Monique: War dein erstes Pet Ct stationär? Mit Einweisungsschein und dem Vermerk Tumorbehandlung sollte das kein Problm sein?
Mit gezielter Argumentation des Arztes das das Pet Ct Kosten spart und in deinem Fall direkten Einfluss auf die Wahl der weiteren Theraphie hat, sowie Mrt e.t.c diese Aussage nicht hätte liefern können, müsste es wohl bezahlt werden. Gab es einen Befund? Ohne können die Kassen schliesslich leicht argumentieren (sinnlos e.t.c) :smiley11:
Das Prozesskostenrisiko vorm Sozialgericht müsste überschaubar sein. Habe auch schon von einem Präzedenzfall gelesen:)
Wünsche dir viel Erfolg und Glück, das du einen Weg findest! :prost:

Sonst wünsche ich euch Allen noch eine schöne Woche!

Liebe Grüsse
Katarina