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Hi Amazonen,
hier kommt das brave Mädel:D @ Zoraide, Tarnung ist alles. Bin das brave Mädel das in seiner Freizeit den kleinen Teufel in sich hat mit Biken und Karate:lach2: @ Filsi/Susi das mit dem Abziehen der KOpfbedeckung finde ich :cool3:cool. Stell Dir mal die Situation vor. Sitze in einer Strassenbahn, Omi kommt rein und will mich aufscheuchen : Ist mein Platz und ich bin behindert... Sage ich : Ich auch ,,,, und schwupps, Möppi hoch:grin: Und was den Genuß angeht, ich rauche zwar nicht aber trinke meinen Wein oder wie gestern abend in Memoriam der Chemo Aperol Spritz:D Mein OnkoDoc sagte ich soll alles machen was mir gut tut. @ Mandolino, als die Chemo anfing habe ich mir die Haare kurz schneiden lassen. Als nach 14 Tagen das rieseln angefangen hat, kam meine Perückenfee (mein Männe) und hat Friseur spielen dürfen:rolleyes: @ Goldfasan, was sehen wir alle so bescheuert brav aus. Irgendwie siehst Du mit den kurzen viel hübscher aus:) @ Sonni, gute Besserung:knuddel: @ Steffi, nachdem ich hier viel im Forum gelesen habe und mich auch mit Jule ausgetauscht habe, werde ich als TN das Biphosphonat einnehmen, auch wenn ich das selber zahlen müsste. Aber das muß jeder selber entscheiden:) Und die Penner-Plörre kann gerne genommen werden, hauptsache es schmeckt:tongue und macht uns glücklich. Gestern abend war das Training besser verträglich als am MOntag. Heute ist Ruhetag angesagt. Mein Meister sagte mir gestern, dass ich jetzt wegen der Prüfung zum Schwarzgurttraining kommen muss, aber nur soweit mitmachen soll, wie ich kann. Dann werde ich morgen abend mal zu meinen alten Kumpels gehen.Mal sehen wie lange ich durchhalte:rolleyes: Eben war ich etwas emotional aufgewühlt. Habe im Wohnzimmer einen Schrank aufgeräumt und habe eine CD gefunden von Udo Jürg..., der ein geiles Lied gesungen hatte. :megaphon:"Es lebe das Laster" Googelt das mal bzw. hört Euch das in der jetzigen Situation an, einfach zum :weinen:, jedenfalls bei mir. Vielleicht werde ich doch zu brav und sentimental:rolleyes: @ Violalamäuschen, alles ok bei Dir ? Melde Dich doch, wenn es bei Dir wieder geht. Euch allen einen NW-armen Tag, Claudia |
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Huhu Mädels,
auch heute sind meine Leukos noch ein bisschen weiter abgesunken. Dürfte ja nun bald schon keine mehr haben, wenn die gestern schon nur noch bei 400 waren. :-/ Ich hatte heut früh eine Vitamin-Infusion, ob das was bringt? Mehr wird nicht gemacht, außer warten und nicht krank werden. Und prophylaktisch Antibiotika einnehmen. Och Mensch, das macht mir Sorgen..... Dann lande ich ja nach jeder Chemo hier.... Wird die Chemo dann überhaupt weiter gemacht, wenn die Werte so mies sind? |
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Hallo BlueAngel,
sei erst mal :knuddel:. Dann wünsche ich Dir gute Besserung. Wenn die Werte schlecht sind, wird die Chemo verschoben und zwar so lange, bis alles passt. Besonders bei TAC sind die Ärzte sehr auf zack. Drücke Dir die Daumen, dass die Leukos bals wieder oben auf sind:prost: Alles Liebe Claudia:1luvu: |
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Hallo Ihr Tanzmäuse !
Bei mir gibts nichts neues, hab ja erst nächste Woche wieder Chemo. Deswegen :knuddel: ich alle, denen es nicht so gut geht. @ blueangel: ich wünsch dir alles Gute und schnelle Besserung, ich denke, die Ärzte werden schon wissen, was sie tun müssen. Es wäre aber schon blöd, wenn eine Chemo ausfallen müsste ! Grüsse nach Meinin..... @ violala: hoffentlich gehts dir gut nach der OP, wir denken alle an dich, melde dich, sobald du kannst.....:knuddel::knuddel::knuddel: @ filsi: meine echte Haarfarbe ist noch bissel blonder ;), ich hoffe, das wird auch wieder so :eek::confused::eek: Allen eine schönen Tag noch ohne NW ! Liebe Grüsse von Sabine |
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Hallo alle zusammen,
danke für eure Tipps zwecks schnipp-schnapp Haare ab,heute !7 Uhr is Friseurtermin,und sicher muss mein Männe dann auch bald den Rest runter schneiden. Montag gehts dann zur Perückenauswahl,könnt mich bisher nicht durchringen und sicher werde ich auch mit Mützen und Tüchern arbeiten. @blueangel : dir ganz liebe Grüße und gute Besserung,ich drück die Daumen @nettekatze : hab auch gleich mal bei DKMS geguckt,gibt es ja wirklich in ganz Deutschland,da werd ich mich bestimmt auch anmelden :rotier2: Ansonsten ist heut nicht mein Tag,bin erkältet (Halsweh ,Schnupfen,Gliederschmerzen) und gerade eben noch den flotten Otto :sad:, hoffe das ist bis zum WE wieder weg.Will für meine 2.Chemo fit sein . Ich glaub ich trink heut Abend mal einen Schnaps zum durchwärmen :cool: @zoraide : Endspurt ...Glückwunsch und alles Gute @eulenteddy: sonst unter Pacli keine nennenswerten NW ? Geht das Gribbeln dann wieder weg ? Hab so ein Schieß vor dem Zeug :weinen: Euch allen einen angenhmen Nachmittag :winke: |
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Blueangel: Alle Daumen sind gedrückt für steigende Leukos. Bist du in einer Studie oder warum bekommst du keine Neulasta?
Zoraide: Toll, dass du es auch bald geschafft hast! Violala wird jetzt hoffentlich glücklich und zufrieden in ihrem Bettchen liegen und sich freuen, dass es geschafft ist. Ich bibbere dem Freitag entgegen, meine 3. Pacli hochdosiert steht an und damit die Letzte aus der Reihe. Ich spüre die Wirkung schon nachhaltig. Hoffentlich leiden die doofen Krebszellen genauso wie ich, am besten sind sie ausradiert, weg, alle, aus, kaputt. Danach kommen noch 3 Cyclophosphamid ... aber die sollen nicht mehr so schlimm sein. Wenigstens ein Lichtblick. Ich habe heute meine Perücke noch mal anprobiert aber ich gehe ein unter dem Mop. Ist zwar Echthaar aber nicht meins, viel zu dick und doof. Und ich kann bürsten und frisieren, ich mag das Ding nicht. Ich habe mich prima an meine Mützchen gewöhnt. Schön ist zwar auch anders, aber damit komme ich klar. Die Prüseliese ist in den Schrank gewandert und kommt vielleicht mal Karneval zum Einsatz. |
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blueangel, wünsche dir auch dass die Leukos steigen. Ist nicht schön, wenn man im KK liegen muss, obwohl es einem eigentlich gut geht und wahrschienlich auch noch Einzelhaft und keiner darf rein ohne Mundschutz?
zum Glotzen, ich habe immer eher den Eindruck die Leute schauen extra weg. Bisher haben mich immer nur die Kinder angestarrt und da habe ich sie dann angelächlt und dann wars ok. Mehr nervt mich, wenn Bekannte, Kollegen anrufen oder man trifft sie und als erstes wird immer gefragt, wie es mir denn so geht. Ich sage dann auch immer, mir gehts es gut und wechsel schnell auf ein anderes Thema. Genauso wenn dann noch jemand sagt, sie sehen aber gut aus. Was soll man darauf sagen? An meinen "Wuschel" habe ich mich auch noch nicht so richtig gewöhnt, komme mir damit immer ein bisschen fremd vor. Ich habe gerade meine Mutti 2 Wochen zu Besuch und wir wollen jetzt noch nach Freiburg fahren zu meiner Tochter. Hoffentlich lässt der Regen diese Woche noch mal nach. Wünsche allen eine NW-freie Zeit. |
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Zitat:
Heute wieder Arrhythmien, aber die hatte ich auch vor Chemo. Haare dran, sonst alles fast normal. |
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@ assist: doch bekomme am 3. Tag nach der Chemo diese Spritze. Aber die hat wohl nicht wirklich angeschlagen....
Hoffe morgen sind die Leukos wieder etwas gestiegen... |
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Blueangel: Seltsam ... ich bekomme die Neulasta mit nach Hause und soll sie mir 24h nach Chemoende spritzen. Also wenn die Chemo z.B. um 12:00 Uhr durch ist soll ich sie mir um 14:00 des darauffolgenden Tages spritzen. Ob es dafür einen Grund gibt, warum bei dir 3 Tage dazwischen liegen sollen und bei mir gut 24h? Vielleicht frag ich mal am Freitag bei den Onkos nach, wenn ich die nächste Chemo bekomme.
Jedenfalls wünsche ich dir, dass sie jetzt gut anschlägt. Es dauert nämlich etwas, bis die Produktion nach Neulasta richtig Fahrt aufnimmt hat man mir erklärt. Daumen sind gedrückt! |
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@ blueangel84 Als ich das erste Mal E/C bekam, hatte ich eine stärkere Reaktion und die Chemo wurde um 5 Tage wegen der erhöhten Leberwerte verschoben. Bei der zweiten Gabe E/C wurde die Dosis abgesenkt. Es gibt da wohl Protokolle, was bei bestimmten Reaktionen wie zu erfolgen hat. Ich habe es mir so erklärt, dass die richtige Dosierung für meinen Körper erst einmal herausgefunden werden musste. :knuddel: Die Blutwerte sollen sich bessern!
@ Assist Du hast eine Echt-Haar-perücke? Toll! Ich stelle mir die echten Haare angenehmer als diese Kunsthaare vor. Kunsthaare erfüllen so gar nicht ihren Zweck. Wenn die Sonne scheint, braucht es noch eine Mütze und man zergeht unter dem Fifi. Weht der Wind, braucht es eine Mütze, weil die Kunsthaare nicht wärmen. @ kerliC Zitat:
@ Mandolino Mein Fifi war "günstig" und ist kratzig. Die Mützen finde ich viel angenehmer. Heute würde ich keinen Fifi mehr kaufen. @ YoAna Nach einer 1/2 Ziggi diese auszudrücken, ist prima. :knuddel: Das braucht sehr viel innere Stärke. Etwas nicht tun, ist auch eine ganz schöne Herausforderung. Magst Du berichten, welche Strategie Dir in der Beratung empfohlen wurde? @Sonni O Wie geht es Dir? Was machen die Füße? Konntest Du Dein Heilmittel bekommen? |
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Guten Morgen Mädels,
mal schauen was meine Leukos heute machen. Noch weiter runter geht ja nicht. Ich hab gefragt, ob es viell sinnvoll wäre, die Neul.... Spritze schon 24 Std nach der Chemo zu geben und nicht erst 3 Tage später. Soll das mit der Onkologin nochmal besprechen. Das ist ja eine Depotspritze, die ihre Wirkung Stückchen weise ausschüttet und auch ein paar Tage dazu braucht. Heut geht's mir wieder gut. Meine Chemo-Akne wird immer blasser. (hoffentlich bekomme ich die das nächste Mal nicht auch wieder) Heute habe ich Knochenschmerzen im Becken und Lendenwirbelsäule. Ich gehe aber stark davon aus, dass sich da gerade neue Leukos bilden. :-P Sobald meine Leukos steigen, soll ich heim. Im Krankenhaus ist es von den Keimen her ja eigentl nicht sicherer als zu Hause, der Meinung sind auch die Ärzte. |
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Zitat:
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Zitat:
"Du siehst aber schlecht aus". Das ist toll und baut so auf! Wenn man sich ja eh schon so hässlich fühlt. Musste mal kurz schreiben, so als Ex-Chemogeplagte. Lieben Gruß und euch alles Gute joanajo |
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Hat denn schon jemand was von unserer Viola gehört?
Ich denke oft an sie! |
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Moin Blueangel !
Nö, ich hab auch noch nix von Viola gehört, ich hoffe, es geht ihr gut ! Wie gehts dir denn, was machen die Leukos ? Muss doch doof sein, im KH zu liegen und nichts machen zu können. Ich hab die Neulasta Spritze übrigens auch 24h nach der Chemo bekommen und Leukos haben sich erholt ! Lass dich nicht unterkriegen ! Sabine |
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Hallo Tanzmäuse,
Ihr habt ja sooooo viel geschrieben in den letzten Tagen, ich komme da kaum hinterher:augen::augen: So langsam erhole ich mich vom 4. Cocktail....:) ich habe eine Woche Zusatz frei von der Chemo und darf eine Woche Urlaub machen :augendreh :augendreh, Ich freue mich so, morgen geht's schon los, dies Koffer sind schon auf dem Weg nach Saarb....,dort treffe ich eine Rehafreundin und Samstag geht's dann aufs Schiff.:D:D bestellt doch mal bitte den Regen ab...:D ich wünsche mir trockenes Wetter, nicht zu heiß. @ all, ich wünsche euch alles Gute für die nächsten Chemos ohne Nw's :remybussi Und Violala, ich hoffe, du hast die Op. gut überstanden und kannst hier bald wieder mittanzen. Seid alle lieb gegrüßt :1luvu: Brigitte |
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so tänzel tänzel :1luvu:
@blueangel84: ich drück dir weiterhin feste die daumen für deine leukos!!! und das du bald wieder nach hause kannst. ich hoffe das das nicht nochmal passiert bei dir udnd du die NWfreien tage daheim "geniessen" kannst. @all danke für die unterstützung :) war heute zu meinem ersten blutbild und alle werte sind normal und einige sogar besser und von NWs bleib ich bis auf die müdigkeit und das leichte schwindelgefühl auch verschont - gott sei dank - aber irgendwie wartet man richtig drauf, dass was passiert, da ich gerne wüsste, an welchen tagen was geht und man eventuell was planen könnte, da in den nächsten monaten viele geburtstage usw. anstehen! und zum thema rauchen: hab heute noch mal meine onko-schwester gefragt und die meinte, das ich das besser nicht sofort stoppen sollte, da sich der komplettentzug auch negativ auf meinen körper auswirken könnte und ich sollte das besser erst nach der chemo in angriff nehmen. hab mich jetzt mit mir selbst auf 2-3 stück pro tag geeinigt, und ich denke an doofen tagen wirds eh weniger. ruf gleich noch bei der KK an und schau mal was die sagen und werde dann berichten! :D so hiermit tänzel ich mal wieder in den alltag und wünsche euch alles nen schönen tag mit möglichst ohne NWs. tschööööööööööööö ;) |
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Morgen:augendreh,
ja, meine Violala fehlt mir:(, ich hoffe auch dass es Ihr gut geht. Drücken wir mal die Däumchen:) Ich sollte die Neula... immer am Tag 3 nach der Chemo spritzen. Also Dienstag Saft rein und Neula... am Donnerstag. Danach die Woche Tag 11 waren alle Werte besonders die Leuko's paletti. Nebenwirkungen wie Gliederschmerzen oder Grippeanzeichen hatte ich nie:o Heute muss ich zum Schwarzgurttraining:(, Meister sagte das ich heute abend kommen sollte, da wir Übungen für die Prüfung machen. Ich habe aber einen Behindertenbonus;), wenn ich keine Kraft mehr habe, darf ich mich zwischendurch hinsetzen. Mal sehen wie ich das heute aushalte. Werde Euch berichten. Gleich geht es zum FRauenarzt die Hormonspirale :smiley11::mad:ziehen lassen. Wenig Bammel habe ich schon weil ich nicht weiß ob es weh tut. Bis dann, Claudia |
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Hallo tanztruppe!! :D
Ich gucke erstmal etwas vom Rand aus zu ;) Kurzes Update, denn das nachlesen wird gefühlt Jahre dauern^^ ich bin seit 11h wieder zuhause, nachdem ich ja ungeplant am Montag schon im KH bleiben musste :mad: da mein senologe im US nichts mehr gesehen hatte und somit auch nicht einzeichnen konnte wo er Dienstag schneiden wollte, habe ich Montag noch eine mammo machen müssen. Danach wurde mir unter örtlicher Betäubung ein Draht (sah aus wie unser Kaninchendraht ;)) in die Brust platziert, quasi als Leitfaden um dem operateur zu zeigen wo er hin muss. Und da ich damit nicht mehr nach Hause durfte...Naja, die erste Nacht war ich alleine auf dem Zimmer. Dienstag Morgen bekam ich dann die tollen "sch...egal"-tabletten und nach 3 Stunden war ich wieder wach und im Zimmer. War auch direkt topfit, nicht müde, nicht verwirrt! Dann bekam ich eine zimmernachbarin, die bei voll eingeschaltetem Licht (!!!) Und Fenster zu schlafen wollte! :eek: haben uns auf ein nachtlicht geeinigt, welches trotzdem total hell war. Ich schlaf sonst immer im dunkeln, bin ja nicht mehr 5 ;) um 4 hab ich dann geschlafen bis 6. Dann war Sie dran mit op und ein Mädel (20) kam noch ins Zimmer, Sie sollte eine Anpassung bekommen. Die war vielleicht aufgeregt, die arme! Naja, jedenfalls war heute die Kontrolle und der druckverband durfte schon ab und die drainage wurde gezogen. Sieht wohl alles gut aus, ist nur kleiner...ich hoffe das gibt sich irgendwie noch! Spätestens wenn ich jetzt meinen Diätplan durchziehe nehm ich da ja auch ab :) Das wars erstmal von mir, ich lass mich jetzt verwöhnen und knuddel meine Hasen...die hab ich ganz schön vermisst :) Ich hoffe euch geht es gut!!! Euch hab ich nämlich auch vermisst...forumssüchtig :D Ps.: schmerzen habe ich kaum..nicht der Rede wert! Es zieht nur etwas. Und den Port habe ich nicht raus bekommen, mein Arzt wollte ihn noch drin lassen :( kommt dann später mit sedierung oder wie das heißt raus... |
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Juhu, Violala! :winke:
Schön, dass Du wieder da bist - und den ollen :smiley11: Scheixxer endgültig los! Wieder ein Schritt weiter, den Rest sitzt Du noch auf einer Ar****backe ab! Wann bekomst Du das Ergebnis von der Patho? Dass wir noch mal gratulieren können! :D Die Mitpatienten sind oft ja das schlimmste am Krankenhausaufenthalt. :rolleyes: Aber auch das hast Du geschafft. Und jetzt biste wieder zu Hause und kannst Dich mit Hasis und Freund ausruhen und erholen - mit oder ohne Licht, ganz nach Belieben. :cool: Wie lange soll der Port noch drin bleiben? Wir haben heute Abend den ersten Elternabend zu bestehen; bin schon etwas aufgeregt - zumal es mir seit egstern psychisch nicht so prickelnd geht. Der Tiefpunkt verschiebt sich immer weiter nach vorne wie mir scheint. Mal sehen, wann dann die körperlichen Symptome anfangen. "Dran" wären sie morgen und Samstag. Pünktlich zur Einschulungsfeier... :mad: Irgendwer hatte gefragt wegen meiner NW unter Pacli - Gelenk- und Knochenschmerzen (mit Ibu in den Griff zu kriegen), Hautbitzeln v.a. im Gesicht und mal mehr, mal weniger Schmerzen an den Finger- und Fußnägeln (sind immer nur einzelne betroffen). Momentan mache ich mir Gedanken um die After-Chemo-Zeit. Hatte ein Gespräch mit meinem behandelnden Arzt im BZ. Der ist sehr für brusterhaltende Operation und anschließende Bestrahlung. Ich denke daraus wird es hinaus laufen,d a ich unbedingt Bestrahlung will (triple-negativ) und mein Risiko für ein rezidiv egal ob mit oder ohne Brust gleich hoch bleibt... Von Bisphos hält er für mich nix, da mache ich mir gerade Gedanken drum, weiß noch nicht so recht, wie ich treten soll. Und ich frage mich grundsätzlich hinsichtlich Nachsorge - muss ich mir einen Onkologen suchen? Meine Frauenärztin ist nicht spezialisiert auf das Gebiet, ich möchte auch nur ungern wechseln; mein Hausarzt hat überhaupt keine nähere onkologischen Kenntnisse und das BZ ist ja vermutlich "raus", was Nachsorge, Rezepte o.ä. angeht. Wie macht ihr das? Ich wünsche Euch allen eine erträgliche Zeit und ein paar Sonnenstrahlen (damit das Gemüt wieder ein bisschen "hoch" kommt). |
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@ Violala: Schön, dass du wieder da bist!
*Zimmernachbarn im Krankenhaus* Tja, das kann schon kompliziert sein. "Schlafen bei voller Beleuchtung" und "Rücksichtnahme auf Mitpatienten" passen aber irgendwie nicht zusammen. Ich hatte jede Nacht andere im Zimmer. In der ersten Nacht zwei, wovon eine einen ganzen Wald abgesägt hat. Da ich kein bisschen müde war (das war bestimmt auch die Aufregung vor der OP), war das schon nervig. Ich war dicht davor, nachts um 1 mit einer Freundin per SMS "Schiffe versenken" zu spielen. ;) In der 2. Nacht eine, mit der ich voll auf einer Wellenlänge war. Wir haben von 19 Uhr bis nach Mitternacht fast durchgequatscht. Das war schön. In der 3. Nacht gab es wieder Geräusche. Zudem war die Patientin wesentlich älter als ich und im Endstadium (zwei Monate später las ich ihren Namen dann auch in der Zeitung). Für eine Frischoperierte wie mich war das nicht wirklich schön. Außerdem meckerte sie über alles mögliche. In der 4. Nacht war ich alleine und habe festgestellt, dass mein kombiniertes Telefon-TV-Bediengerät kaputt war - der Kopfhöreranschluss ging nicht. *Nebenwirkungen unter Pacli* Hab ich fast keine. Das kann aber auch daran liegen, dass ich sie wöchentlich bekomme und dann die Einzeldosis geringer ist (überwiegend liegt es aber wohl daran, dass ich unter Pacli auch schon fast keine Nebenwirkungen hatte und der Doc daher auch schon sagte, dass ich ähnlich gut durch die Pacli-Zeit kommen würde). Heute hatte ich die 5. Ladung. Nach der 1. und 2. war ich relativ müde und gestern und heute hatte ich etwas Nasenbluten (da haben die Schleimhäute wohl etwas gelitten). Neuropathien habe ich keine, aber ich nehme auch schon seit fast 4 Monaten Vitamin B. *Nachsorge* Habe ich mir noch keine Gedanken drüber gemacht. Ich weiß nicht einmal, ob es hier irgendwo niedergelassene onkologische Praxen gibt. Ich lebe ja in einer eher ländlichen Gegend und das Brustzentrum ist in der Kreisstadt mit etwas über 20.000 EW. Schätzungsweise wird die Nachsorge auch dort laufen, denn das gilt dort als Ambulanz. *Perücke* Meine war nicht gerade "sauteuer", aber ich finde sie nicht kratzig. Ich fühle mich mit Tüchern aber mittlerweile genauso wohl und ziehe sie vor, weil sie einfach praktischer sind. *Reaktionen auf Nachfragen zum Befinden und Kommentaren zum Aussehen* Das nimmt wohl jeder für sich anders war. Ich freue mich, wenn mir welche sagen, dass ich gut aussehe. Ich interpretiere das nicht als gut im Sinne von "schön", sondern als gut im Sinne von "nicht von der Krankheit gezeichnet". Das bin ich auch nicht, wenn man davon absieht, dass sich die Mehr-Kilos nicht nur an Bauch und Hüften, sondern auch im Gesicht bemerkbar machen. Ist schon alles etwas runder als vorher, aber für mich finde ich das immer noch besser, als wenn ich aussehen würde, als ob ich gleich vor Erschöpfung zusammenbrechen würde. Außerdem muss ich ja nicht mal lügen, wenn mich jemand fragt, wie es mit geht. Mir geht es wirklich gut und ich bin darüber sehr glücklich und dafür sehr dankbar. Wenn es mir nicht so gut gehen würde, würden mich solche Fragen aber wohl eher nerven. |
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Zitat:
Haare sind nun weg, jedenfalls weitgehend. Gestern hate ich die ersten in der Hand, da haben wir schnell kurzen Prozeß gemacht. Aber irgendwie war das viel schwieriger als gedacht, Tochter hat erst geschnitten, dann mti Haartrimmer stark gekürzt und dann gingen Probs los. Trockenrasiere griff nicht, weil ich so schwitzte wegen Herzrasen, Nassrasierer kratzte da wie wild, dabei gleitet der sonst prima. Vor lauter Anstrengung am späten Abend kam es nicht mal zur Heulerei...Nun hab ich heute früh nochmal mit Trockenrasierer, aber das dauert...immer noch fast überall Stoppeln, so dicht, dass es sich wie eine harte Filzmatte anfühlt. Wie habt ihr das glatt bekommen?? Auf der Zumge nun Risse und ein dünner Belag, hoffe, da kommt kein Pilz. Weiter viel zu häufig Stuhlgang. Fühle mich nun oft wie normal, wenn ich dann alles wie normal mache, bin ich viel früher kaputt. Aber so könnte ich die 5 Monate überstehen. Ich weiß nicht, ob ich schon mal gefragt habe- an der OP-Naht von der Mastektomie schaut am untern Ende ein harter Faden raus, nach 7 1/2 Wochen. Eigentlich war mir erklärt worden, es seien selbstauflösende, innen wie außen. Aber sollte der noch da sein?? |
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* Zimmernachbarn im Krankenhaus
Also ich war ja seit Juni nun schon 5x im Krankenhaus (4x OP und 1x Isolation). In unserem Klinikum hier gibt es nur 2 Bettzimmer. Es gibt immer einen Flur mit 2 gegenüber liegenden Bädern ganz hinten ist eine gemeinsame Sitzecke und in der Mitte 2 gegenüberliegende Zimmer mit Schiebetüren. Also pro Trakt liegen da 4 Mann. Aber pro Zimmer immer nur 2. und jeder Trakt ist durch eine Glastür vom Flur getrennt. Finde das sehr angenehm. :) Bei meiner Brust-OP lag ne tolle Frau neben mir, mit der ich mich auf Anhieb gut verstand und mit der ich auch heute noch per Handy in Kontakt bin. :) * Nachsorge Ich hab mich auch schon gefragt, wie das dann läuft. Ich möchte mich nicht NUR auf meine Gyn verlassen. Ich werde den Arzt fragen, ob ich evtl im Brustzentrum zur Nachsorge bleiben darf. Ich weiß ja nicht, ob das so üblich ist. * Perücke Heut hab ich mir hier im Klinikum meine Haare gewaschen und bemerkt dass sie nun langsam anfangen auszugehen. Meine Perücke hatte ich zu Hause schon paarmal auf. Wie das allerdings ohne Haare drunter ist, kann ich mir momentan noch nicht so ganz vorstellen... @ Viola: schön das du wieder da bist und vorallem, dass es dir gut geht!!! :) |
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@ violala Klein und fein ist prima! :knuddel: Erhol Dich schön! Gute Heilung! Mit geschlossenem Fester schlafe geht gar nicht. *seufz*
@nette34katze So einen renitenten Faden hatte ich auch. Im Zentrum meinte die Ärztin, ich solle die Schwester bitten, den Faden mit der Pinzette herauszuziehen. Das habe ich vergessen und irgendwann war er weg. @Sonni O Gell, Cortison ist prima! :) Dann drücke ich die Daumen, dass E/C für Dich angenehm ist. Übrigens war ich gestern eine Stunde spazieren - und schwups - waren wieder Blasen unter den Füßen. :rotier: @ Eulenteddy Nachsorge ist so ein Thema. Es könnte ein strukturelles Problem sein: http://www.faz.net/aktuell/wissen/me...-11721146.html Konnte der Onkologe seine Empfehlung gegen die Biphossis begründen und wenn ja, wie? :confused: Es wäre schön - unabhängig von tripple negativ oder tripple positiv - etwas noch vorsorglich nachlegen zu können. Wurde bei Dir eine Beckenstanze gemacht? @ allgaeu65 Hast Du den Besuch bei Frauenarzt gut überstanden? @ YoAna Diese Art der "Stufen-Entwöhnung" klingt prima und machbar. Noch 5 Tage bis zu letzten Heilmittelgabe! *stepstepsteppeldistepp* und jetzt kuller ich ins Bett! Allen Tanzmäusen eine besonders gute Nacht! Für alle :megaphon: Heilung JETZT, SOFORT und AUF DER STELLE! |
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Huhu Mädels,
meine Leukos waren gestern schon wieder bei 0,9! Heute waren die Ärzte ohne Schutzkleidung bei mir. Morgen darf ich heim. Juhuuuuu! Allerdings sagte der Arzt, wären meine Entzündungswerte leicht gestiegen, aber solange ich nichts merke ist alles gut. Aus der Fußballmannschaft von meinem Schatz liegt nun schon der 3. innerhalb von 2 Wochen mit Hirnhautentzündung im Klinikum. Das macht mir etwas Angst. Das komische ist, dass es deren Frauen und Kinder alle nicht haben und dass es angeblich auch die nicht ansteckende Form wäre. |
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Danke Zoraide, werde das nächste Woche mal ansprechen.
17.Tag: Mußte heute anrufen, Zunge brennt, leichter weißlicher Belag und tiefe Einkerbungen drauf. Sieht noch nicht so wirklich nach Pilz aus. im Brustzentrum meinten die normal bei Chemo, ich fragte, ob ich mit Hex*ral spülen könne. Sie haben da wohl was Spezielles, das holt mein Sohn nachher ab, da bei uns die Handwerker kommen, kann ich schlecht weg. Geschmackssinn ist seitdem auch leicht beeinträchtigt. Ich liebe meine Tücher (die hatte ich vorher gekauft). Hab da echt gut ausgesucht und fühle mich richtig wohl damit. Ja, man weiß natürlich schneller als bei Perücke, da hat eine Krebs/Chemo, aber momentan will ich das eher so. Ich fühle mich angeschlagen, da ist mir ein ständiges "So tun, als sei alles normal" zu anstrengend und zu doof. Hätte ich vorher nie gedacht. Lasse mir Zeit mit der Perücke. Frage an alle- wie fest darf/muss die sitzen? Ich hab eine gut aussehende probiert vorher (mit Haaren). Ich hab aber großen Kopfumfang (60cm) und die war normal groß und eng. Meine Nachbarin hat von der Perückenzeit noch nen Hubbel im Nackenbereich von dden festen Bändern. Das will ich nicht, außerdem zieh ich die dann nicht an, wenn so unbequem. Wie saßen eure? Straff oder locker? |
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Perücke: Also meine sitzt relativ straff, aber wenn ich nicht dran denke, merke ich nach einiger Zeit nicht mehr, dass ich sie aufhabe....
Ich geh aber auch lieber mit Tüchern, ist bequemer. Nur, wenn wir mal essen gehen ..... nehm ich den Fiffi. Aber gestern wollte ich's mal wissen und bin mit Fiffi sogar Fahrrad gefahren und es ist nix verrutscht ! Sabine |
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Morgen zusammen,
habe gerade mal ein Bild hochgeladen, wie ich gestern trainieren war. So sieht die kleine Karatemaus aus:D. Man habe ich einen Muskelkater:(, gestern musste ich ja mit meinen Schwarzgürteln trainieren. Hat mit meiner Kondi ganz gut geklappt. Bei den gestern trainierten Wurftechniken habe ich dann mit meiner Partnerin, das Mattenklatschen aber gelassen;) Montag ist das nächste Training......bin ich froh, wenn die Prüfung bald ist:o @ Zoraide, der Besuch beim Frauenarzt war ok. Das ziehen der Spirale tat nicht weh. Er sagte mir, dass ich keine Verhütung mehr benötige, da ich durch die Chemo in den Wechseljahren jetzt bin. Daher auch meine nächtlichen Schwitzattacken:D Und die rote Armee kommt daher auch nicht mehr, JUCHU, das war die beste Nachricht des Tages. Heute nachmittag ist das Abschlußgespräch mit OnkoDoc. Meine Männe kommt mit:). Danach Kaffee trinken bei Schwiegermama und anschließend essen beim Portugiesen:tongue. Schwiegermami hat nämlich heute Geburtstag. So, seit brav und werdet gesund, sofort;), Claudia |
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Halli Hallo!
*perücke: da ich so einen minikopf habe, hat meine perücke so Bänder zum verstellen wie ein bh-träger! Da passt Sie mit und ohne haare :D wobei Sie schon ziemlich am einstauben ist, so lange habe ich nur Tücher, Mützen oder glatze getragen. Meine haare werden auch immer dichter/länger! Ich bin richtig stolz drauf :) @claudi: cooles Foto :) karatekid! Zu welchem Portugiesen geht ihr immer? Ach und danke für die ganzen Genesungswünsche und Nachfragen...hier fühl ich mich richtig gut aufgehoben :) wie eine kleine Familie! Meine kleine Familie hier benötigt dringend neues heu das wir heute besorgen müssen, also runter die gefühlt 1000 stufen. :rolleyes: die Nacht im eigenen bett war herrlich, vorallem für den rücken! Und der Kaffee am Morgen...hach...Zuhause ist's am schönsten! Kann kaum glauben dass wir erst 4 Monate hier leben, so viel ist passiert in der Zeit! *für alle ne Tasse Clooney-Kaffee hinstell* Habt einen schönen Tag :knuddel: Ps. Blueangel, fein das es dir besser geht!!! Und :twak: die hirnhautentzündung! |
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@ allgaeu: na das sind doch prima nachrichten, da hätte ich ja auch die Hoffnung, dass ich in den Wechseljahren bin. Aber wie können die das genau feststellen ? Nachtschweiss und keine rote armee mehr werden ja nicht die 100%ige Sicherheit sein :confused:
viel Glück beim Gespräch ! Na dann Happy Birthday an Schwiegermama und Guten Appetit ! Schönen NW-freien Tag an alle !!!!! :knuddel::knuddel::knuddel: |
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Hi Sabine,
die sind sich durch die CHemo sehr sicher. Die macht unserer Eierstöckis :twak: und dann kann man im Blut an den Hormonen einiges ablesen. @ Violala, der Portugiese ist bei uns auf der Roßstr. und heißt Douro. Mjammjam:tongue @ all trinke einen kalten Rose gleich für Euch alle mit, hicks Claudia |
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Danke für Perückenantworten.
Lösung für Mundprobs enthält: Hydrocortisonacetat, Lidocainhydrochlorid (betäubt) und Dexpanthenol (pflegt) Zum Spülen, schmeckt eklig, aber wenn's hilft.... An der Garage haben wir jetzt eine wunderschöne neue Tür und ein ebensolches Fenster, weiß mit Sprossen, Landhausstil, so toll, und ich kann das von der Couch im WOZi sehen, wo eh mein Stammplatz ist:schlaf:. Werde mich den ganzen Herbst und Winter dran freuen:)! |
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Hallo Ihr Lieben,
morgen feiern wir nun den Doppelgeburtstag von meinem Sohn und mir nach, denn der Geburtstag ist schon lange vorbei. Wir haben beide verschoben bis nach der Chemo, deshalb freue ich mich jetzt auch doppelt daß das nun vorbei ist. Nudelsalat ist schon fertig, morgen hole ich die bestellte Fototorte ab bin gespannt wie die aussieht und ob sie auch schmeckt. Dann bekommt mein Sohn noch eine Schokotasse und eine CD von Wise Guys. Die sind gut. Violala, hast Du eine Betäubung bekommen bei der Legung des Drahtes in der Brust? Da erinnere ich mich noch gut dran an meine OP am 19. April, da habe ich keine Betäubung bekommen. Ich habe der Ärztin gesagt daß ich davor etwas Angst hatte. Sie sagte sie spüren nur den winzig kleinen Einstich etwa wie bei einer Spritze. Das schieben des Drahtes würde ich nicht spüren, na es tat aber doch etwas weh, ich hätte auch lieber dies mit einer örtlichen Betäubung gemacht, Wie war das denn bei den anderen allen? Aber ich hab die Zähne zusammengebissen und gedacht das es nicht so schlimm war. Nur danach haben die dann mit Draht in der Brust noch eine Mammographi oder eine Röntgenaufnahme gemacht wo die Brust ziemlich zusammengequetscht wurde ob der Draht richtig sitzt wurde damit überprüft. Sicher war das bei Euch auch so.....:augendreh LG Euere Britte |
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@britte: ja, ich hatte örtliche Betäubung. Fand das auch reichlich merkwürdig diesen Draht zu sehen. Und danach die mammo war auch komisch mit Draht :rolleyes: allein der Gedanke "da ist jetzt Draht in mir drin"...puuh!
Viel Spaß beim Geburtstag und guten Appetit beim Verzehr des Fotos ;) |
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@ violala,ich freue mich, das du alles gut überstanden hast. Ich hatte 3 Drähte in der Brust ohne Betäubung, war recht unangenehm und sah auch ziemlich komisch aus. Der Tag vor der Op war sowieso nicht so angenehm die ganzen Untersuchungen und mental war ich da auch nicht so gut drauf.
@allgaeu, zu Verhuetung hatte ich vor ein paar Tagen was geschrieben. Da hat bei mir jeder Arzt was anderes gesagt. Aber wenn bei dir Blut auf Hormone untersucht wurde, muesstes es wohl sicher beurteilbar sein. Werde beim naechsten FA-Termin darauf bestehen. Gestern haben wir eine Wanderung gemacht und ich habe bergauf auf halber Strecke schlapp gemacht. Hätte nicht gedacht, dass meine Kondition so schlecht ist. Dabei mache ich jeden Tag einen längeren Spaziergang, wo es eine Strecke den Berg hoch geht. Naja, muss man akzeptieren , dass man zur Zeit nicht alles so schafft, wie mans gerne hätte. Zum Abschluss waren wir noch im Biergarten und nach einem kleinen Bier war mir so...:augendreh. Alk.. vertrage ich zur Zeit auch keinen mehr. Alles Liebe Kerstin |
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Huhu meine Lieben,
ich bin endlich wieder zu Hause... Mittwoch waren meine Leukos noch bei 300 und heute wurde ich mit 10.700 entlassen! Hatte heute auch meine endgültige Diagnose im Briefkasten... das einzige Wort, was mich darin sehr beunruhigt ist: hochrisikogefährdet... :undecided Bei meiner OP wurden mir auch diese Drahtteile implantiert. Ich weiss allerdings nicht, ob das die gleichen sind. Aber mein Arzt meinte, das ist dafür da um immer im nachhinein lokalisieren zu können, wo der Tumor saß, bzw. wo die Ränder waren... :confused: |
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Hallöle :1luvu:,
@ blueangel, herzlich willkommen wieder zu Hause. Wenn die Leuko's Euro's wären;), gell Gestern das Abschlußgespräch beim OnkoDoc war klasse. Er ist total zufrieden mit dem Ergebnis der Chemo:). Endergebnis ist ja die klinische Komplettremission nach dem 2. Zyklus. Er hofft bzw. geht von der pathologischen KOmplettremission aus. Aber das wissen wir erst nach meiner Brust-OP:rolleyes: Zome... werde ich nach der OP und nach meinem Urlaub nehmen. Er verschreibt mir das dann am 5.11. und ich werde dann die Infusion in der onkologischen Ambulanz am gleichen Tag dann bekommen. So weit, so gut. Abendessen mit den Schwiegereltern beim Portugiesen war lecker. Die beiden haben sich richtig darüber gefreut. Heute abend haben die Männer Schützenversammlung :prost:und wir Frauen gehen zum Griechen. Bald habe ich fast Europa durch:smiley1: Der Muskelkater ist so schlimm geworden, dass ich kaum atmen und schlucken kann. :mad: Da habe ich in den letzten Monaten durch die Chemo doch ganz schön Federn lassen müssen. Morgen ist bei diesem Schietwetter Bürotag mit Mann zu Hause angesagt. Wir müssen noch NK-Abrechnungen für unsere Mieter erstellen. Wünsche Euch ein schönes NW-armes Wochenende:1luvu: |
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@ Allgäu- bzgl. Muskelkater...ich lese, dass hier so viele noch Sport machen, sich oft vor allem gegen Ende der Zyklen ganz normal fühlen. Ich hab das so erwartet und wache auch oft so auf, dass ich denke, alles ist normal, dann kommmen Schwindel, Schwäche, leichte Übelkeit und Schwitzen, aber nur von der Schwäche. Dann ist alles nicht mehr normal. Ich hab natürlich auch diverse Vorerkrankungen, aber blöd find ich's trotzdem.
Ansonsten Mund viel besser, das Zeug hat Wunder gewirkt, kein Brennen mehr und kaum noch Belag auf der Zunge. Arm endlich auch besser. @ Kletterfee-100% Sicherheit gilt, wenn letzte Periode 12 Monate her. Alle Blutwerte, wie FSH hoch oder Östro niedrig, sind nur Anhaltspunkte. |
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Hallo meine lieben Glatzentänzerinnen,
wir hatten heute Einschulung und alles hat geklappt. Juhu, ich hatte ja schon Befürchtungen weil heute mein idR schlechtester Tag ist, aber es ging gut. Außer, dass mir in der Kirche einmal die Tränen kamen, aber da bin ich bei der Orgelmusik grundsätzlich empfindlich. Jetzt habe ich zwei Schulkinder... ganz ungewohnt. Am Donnerstag hatten wir ja bereits den ersten Elternabend zum Kennenlernen und so. Tja, die Lehrerin wollte eine Vorstellungsrunde - jeder sollte aufstehen und vorne an der Tafel vor der gesamten Mannschaft was zu sich u d zum Kind sagen, welche Wünsche man für das Kind (oder sich selbst) im Zusammenhang mit der Schule hat u d ob es Besonderheiten oder ähnliches gibt... :megaphon: Nun denn, das war natürlich eine Steilvorlage für uns. Die Lehrerin wollten wir ja ohnehin informieren, nun haben wir dann eben auch gleich alle Eltern über meine Erkrankung mit informiert... Jetzt kennen mich "alle" :rolleyes: Zu den Wechseljahren und so kann ich kaum was sagen - derzeit habe ich keine Periode, meine Ärzte scheinen aber davon auszugehen, dass das irgendwann wieder anläuft. Gilt man dann eigentlich (vorübergehend) als postmenopausal? Und bekommt die Bisphos verordnet?! :D Blueangel, schön, dass du wieder zu Hause bist. Da sind die Leukos aber ganz schön hochgegangen. Prima. Claudia, Puh, Muskelkater ist fies! Diese Konditionsgeschichte kann ich nachvollziehen. Ich habe das bisher immer von mir gewiesen, habe gedacht "ist alles wie immer", vor allem zum Ende der Chemo Zyklen hin. Aber wie ich in der letzten Runde feststellen musste, habe ich mich da geirrt.... Nun, wir denken ja aber positiv: das kommt wieder und wir bleiben "dran"... Bin mal gespannt ob ich auch noch irgendwelche Drähte in meine Brust bekomme... Wieder so was, das scheinbar vielerorts unterschiedlich gehandhabt wird... Nun wünsche ich einen schönen Abend und einen entspannten glücklichen Sonntag. Habt Sonne! |
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