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AW: September
Liebe Flautine, dann möchte ich Dir doch jetzt glatt schon ein paar Sonnenstrahlen mit auf dem Weg zur Nordsee geben! Erholt euch gut, lasst euch den Wind um die Nasenspitze pfeifen..........nein, besser es scheint wirklich nur die Sonne, ihr habt es euch redlich verdient! Nutzt die Tage so richtig schön aus, genießt die schönen Strandcafe´s und die Restaurants! Ich beneide euch: ich liebe diesen frischen Fisch - angefangen von der Scholle bis zum Hummer! Schöne Tage, http://www.bilder-hochladen.net/files/big/1gop-1xi.jpg et struwwelchen - Ina:rotenase: :remybussi |
AW: September
Guten Morgen Ina, Du Nachtschwärmer,
das tut mir sehr leid, dass die Chemo verschoben wurde, Dir bleibt auch nichts erspart. Übrigens, das Klingeln kommt auch von mir. Toi,toi, toi für Donnerstag/Freitag. Peter |
AW: September
Guten Morgen lieber Peter, guten Morgen @ all - Ulliiiii
Wie heißt es so schön: aufgeschoben ist nicht aufgehoben! Ich sehe es eigentlich ganz locker...........jetzt bereits zum X. mal, wird auch sicher noch häufiger vorkommen. Also, ich lasse mich nicht davon mürbe machen! Aber ich muß gestehen, das vorgezogene CT lässt mich nicht gut schlafen - frechheit! Ich bin eigentlich ja müde, aber ich werde wohl die Fenster putzen, damit ich auf andere Gedanken komme. Habe auch schon ne Runde entmüllt! Muß ja nun auch mal sein - was bietet sich da mehr an, als die Zeit zwischen 5 und 6 Uhr! Liebe Ulli, ich finde es einfach Klasse wie Du alles so gemeistert bekommst - Chapeaú! Und wer das Sagen hat bestimmen immer die, die mehr Basiswissen haben, klarer Vorteil! Klingeln: ja, das finde ich schon Klasse, danke! Nun, ich denke mal das ich Morgen dann unter dem CT alles gängigen Klingeltöne drinhabe, das macht das Ganze etwas kurzweiliger, denn es ist ja doch einiges! Für Freitag: nun wenn es mit der Chemo nicht klappen sollte, werde ich wohl die Bluttransfussion bekommen. Egal. irgendwie werde ich es gebacken bekommen, das Jahr ist doch noch soooooooooo lang! Sodele, dies in aller Kürze ( mit etwas Würze ), macht euch allen einen schönen Tag, meine Fenster werden alle sauber, da kann es nur schön werden! http://www.clipfish.de/player.php?videoid=NDc1NTJ8NDMyNDg2&cat=52 :cool: ceep cool Ciao, et struwwelchen - Ina http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1xk.jpg Wäre evtl. auch beim Arzt ne Möglichkeit, oder :smiley1: :rotenase: :lach2: |
AW: September
Liebe Ina!
Ich will auch mal wieder in Deinen Thread schreiben! Ich wünsche Dir für morgen für das CT alles alles Gute! Wo kriegst Du nur immer die lustigen Cartoons her - besonders die mit den Küken hab mich gekringelt für Lachen. Liebe Grüße et Struwelchen von Christine |
AW: September
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Zitat:
Bin gut in Köln angekommen - dann direkt Bauchschmerzen ohne Ende und ...........Durchfall - hat mir gerade noch gefehlt! Zeitplan: auch das war ein Satz mit X - der war wohl nix! Anhang 6778 Erst durfte ich, obwohl keine "Socke" vor mir war, knapp 2 Stunden warten - erst auf Anfrage bekam ich das Kontrastmittel, angemeldet hatte ich mich natürlich direkt! Tja, dann bekam ich das Kontrastmittel und durfte es in einer halben Stunde (?) runterspülen! :eek: :eek: :eek: :eek: :eek: Ekelig! Unten angekommen darf ich direkt ins CT - keine anderen Patienten weit und breit! :rotenase: Jetzt sehe ich aus wie ein Nadelkissen - zu Zweit haben sie heute meine Venen in den Armen zerstochen! :sad: Beim 7. Versuch hat es dann auf der Hand geklappt und der Rest verlief relativ schnell - nur die Hand tat mir tierisch weh beim Einlaufen des Kontrastmittels. Ergebnis: tja, leider erst morgen! Hatten keine Lust oder Zeit oder.....! Egal, also werde ich mich bis morgen gedulden, ist ja nicht mehr lang! So, nun bin ich mal gespannt was morgen so anliegt, ob die Chemo gemacht wird. So rein vom Gefühl her würde ich auf :boese: tippen, ich befürchte das die Thrombo´s und der HB noch zu niedrig sind. Bin mal gespannt, werde es in gut 13 Stunden wissen. Liebe Christine: schön Dich wieder zu lesen, freue mich doch sehr das es Dir recht gut geht! Euch danke ich für´s Daumendrücken! Für den heutigen Abend wünsche ich euch noch angenehme Stunden in netter Gesellschaft http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1xr.png selbst das wäre mir heute abend zu anstrengend - ich glaub ich bin gealtert:lach2: et struwwelchen - Ina |
AW: September
Guten Morgen Ina,
ich drücke Dir die Daumen für Heute, alles Gute und ein sonniges WE Peter |
AW: September
Liebe Ina:1luvu:
Ich hoffe, du hast heute mehr Glück und deine Untersuchungen enden mit Erfolg. hmm.. ich meine ohne lange Wartezeiten und weniger Nervösität und Aufregung Das sagt sich soooo..leicht... Ich habe davon auch jedesmal den flotten Otto... obwohl ich in der übrigen Chemozeit eher Verstopfung hatte. Stell dir vor, ich habe es wahrhaftig geschafft meine Chemo hinter mich zu bringen !!!! Aber auch wirklich gerade soeben , da ich doch sowieso nie mehr als 2000 ??? Leukos und plus habe, bekam ich sie mit Augenzwinkern vom Onko...trotzdem Uffff... ich bin erstmal Happy !!! Am 15.ten August muss ich dann noch einmal stationär zur Gastroscopie, Knochenmarksstanze, CT. Ultraschall und Röntgen. Volles Programm!!! Zum Röntgen, da bekomme ich auch dieses schmackhafte Kontrastmittel!! Egal... wie du weisst, Alles nehme ich in Kauf und lasse auch alles über mich ergehen wenn nur die Resultate danach gut ausfallen. Ich habe noch so...viiiiiel vor. Drei Jahre NHL...das müsste reichen . Aber Abwarten ist erstmal angesagt !!! Ina, ich umärmele dich und drücke dich ganz fest, die Daumen drücke ich auch, meine Zehen quetsche ich zusammen, für Dich und ganz besonders für Dich !!!! Das auch du endlich mal zur Ruhe kommst. Ina, ich muss dir das noch sagen.. ich bewundere dich...ziehe den Hut vor all deiner Courage und dem wundervollen ( Galgen )- Humor!! Zum Schluss hoffe ich von ganzem Herzen, :1luvu: dass du heute zufriedener Heim gehen kannst, als gestern !! vlbG Louise http://www.juanna.ch/gifsammlung/gifs/sonne021.gif für´s Wochenende ist http://www.juanna.ch/gifsammlung/gifs/sonne038.gif angesagt Grill-time ???:prost: |
AW: September
Liebe Ina,
denke an Dich und wünsche Dir für heute das Beste. Muß Frau sich bei Clipfish anmelden? Oder kann man sich Videos 'ohne' ansehen? Liebe Grüße von Helga |
AW: September
Lieber Peter, liebe Louise und Helga, @ ein herzliches Hallo an Allehttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1xy.gif der Tag war für mich gut! Das Ergebnis vom CT zeigt deutlich, das die Chemo greift - also mach ich ihn so langsam nieder den Sch..... Hodgkin! Die Nachricht war mir heute natürlich das Wichtigste überhaupt, alles andere ging mir quasi an einer gewissen Stelle vorbei! Es war leider so wie ich mein Befinden eingeschätzt hatte: die Leukos sind dank Neupogen gestiegen, daran lag es heute nicht! Die Thrombo´s sind leider nochmals um die Hälfte gesunken. Trotzdem: es wurde keine Bluttransfussion gemacht, da es nur "einen Pseudo" Effekt haben würde! Der HB ist ebenfalls sehr niedrig und der Infekt sitzt nach wie vor sehr fest! Die jetzige Antibiose soll ich bis nächste Woche weiter nehmen, falls der Infekt weiterhin da ist, wird ein stärkeres Antibiotikum eingesetzt. Also: keine Chemo heute, nächste Woche erneuter Versuch! Aber ganz ehrlich, es hat mich heute nur am Rande interessiert! Den schriftlichen Befund des CT´s bekomme ich erst noch, der lag noch nicht vor! So meine Lieben: jetzt wünsche ich euch Allen noch einen schönen Tag, danke euch für´s Daumendrücken, und gleichzeitig schicke ich euch die jetzt hier vorhandenen Sonnenstrahlen rüber - lasst es euch einfach gutgehen! @ Louise: wie war die Hochzeit? Ich hoffe ja Du hattest wunderschöne Tage! Freue mich natürlich auch, dass bei Dir die Chemo gemacht wurde..........wieder eine Etappe in Richtung Ziel! @Helga: danke Dir! Nein, bei Clip Fish muß man sich nicht zwangsläufig anmelden, das geht auch so! Wenn Du davon etwas verwenden möchtest, brauchst Du nur den Link kopieren und in E-Mail oder sonstiges einfügen! Ciao @ all et struwwelchen - Ina |
AW: September
:prost: :prost:
So erstmal Daumen wieder entknoten. Menno Ina haste den Stein plumsen hören, was bin ich froh das es endlich mal was erfreuliches für Dich gibt. Fühl dich ganz lieb geknuddelt. Ulli |
AW: September
Liebe Ina,
wie allen anderen hier, freue ich mich auch sehr mit Dir. Toll! Weiter so. Wie ich Deine süßen Bilder kopieren und einfügen bzw. abspeichern kann, weiß ich (zum Glück). Habe mir Clipfish unter meine Favoriten gemischt, komme aber nur auf die Seite, auf der ich mir (blöde) Videos anschauen kann. Kannst Du mir bitte sagen, wo ich die Bilder auf der Seite finde? Habe heute endlich das vor drei Wochen bestellte und bezahlte Notebook bekommen. Der Akku und die Tasche fehlen (!) UND die mitbestellten und bezahlten Zusatzteile kommen angeblich in einem gesonderten Paket. Es ist zum Haareausraufen. Dir und allen Betroffenen wünsche ich alles Liebe und Gute. Helga |
Wunderbar!!
Hallo liebe Ina,
ganz große klasse was ich da lesen durfte. Ich freu mich so für Dich. :D Du bist echt tapfer und immer guten Mutes (zumindest kommt mir das so vor) und diese gute Nachricht haste Dir mehr als verdient. :rotier2: Alles Liebe und mach Dir ein schönes WE :winke: Beate |
AW: September
Meine liebe Ina!
Ich freue mich über Deine gute CT- Nachricht! :winke: Christine |
AW: September
@ Noddie - meene Kleene Ulli:
jupps, ich hab´s vernommen, hat sich angehört als ob Du eine Flasche Sekt entkorkt hättest! Ich danke Dir - immer hast Du mir mit Deinen "Klingelzeichen" die nötige Motivation mit auf den Weg gegeben! @Helga: auch Dir möchte ich für die Gratulation danken! Der Rest wird sich mit der Zeit auch finden: ich muß mich nur weiter in Geduld üben und mir die Zeit nehmen. Genau das ist mein Bestreben! Zu Clipfish: nee, das ist schon so wie es da steht, dort findest Du Clips - Witziges aus aller Welt und aus allen Bereichen! Bewegte! Bilder!!! Die Bilder in der jpg Datei sind eine "Puzzlearbeit" von mir: da habe ich Unmengen an Seiten abgesucht! Schaue einfach unter den entsprechenden Rubriken im Google! Man findet so viele coole Bilder!:lach2: Auch Dir wünsche ich weiterhin alles Liebe und Gute! @Beate: Danke Dir, ich finde grundsätzlich, dass jeder gute Nachrichten verdient hat. Nach dieser extrem langen und anstrengenden Zeit freue ich mich natürlich umso mehr darüber! @Christine: Liebe Christine: wir kennen dieses Procedere schon seit so langer Zeit und wissen ja mehr als genau unter was für einer Spannung man gerade während dieser Zeit steht! Und, dass das CT jetzt so gut ausgefallen ist macht meinen mentalen Weg einfacher - es fällt einfach wesentlich leichter nach vorne zu schauen! @ all ich danke jedem einzelnen der sich auch in anderer Form gemeldet hat - der sich für mich gefreut hat!!! Letztendlich möchte ich euch immer wieder dafür danken, die Art und Weise der Unterstützung ist schon sensationell, ohne diese " Beigabe " wäre zwischendurch sicher so manches Tief noch dazu gekommen. Aber ihr habt alle (restlos - @ die nicht erwähnten ) jeden in einer wunderbaren Form unterstützt, das ist unsagbar viel Wert und kann nicht hoch genug eingestuft werden. Euch ALLEN wünsche ich jetzt noch einen wunderschönen sonnigen Sonntag, lasst es euch gut gehen und genießt den Tag! et struwwelchen - Ina :winke: :cool: :winke: |
AW: September
Liebe Ina,
manchmal denke ich, dass an Dir eine Schriftstellerin verloren gegangen ist. Aber was nicht ist, kann ja noch werden... Den gestrigen Abend haben wir zu sechst in einem sehr nahegelegenen Biergarten unter hohem Baumbestand verbracht. Das war sehr angenehm und lustig war es auch. Werde gleich einmal meine Freundin anrufen und schauen, was heute noch 'passiert'. Wünsche Dir und allen anderen Betroffenen eine schmerzfreie Zeit und liebe Grüße von Helga |
AW: September
hi ina,
leider hatte ich ja in letzter zeit nicht so viel zeit um hier das geschehen zu verfolgen.umso mehr freue ich mich über die positiven nachrichten hier bei dir. durch dieses herum-jetten wird man ja ganz kirre und hat mühe den anschluss zu halten.also ein jetset-leben wäre nichts für mich,hihi. nun kehrt aber auch bei mir wieder etwas mehr ruhe und echte deutsche geregeltheit ein - hoffe ich.;) bis denne mano:rotenase: |
AW: September
Hallo liebe Ina,
kaum zurück aus dem Kurzurlaub, lese ich bei Dir die tollen Nachrichten! SUUUUUPER! :megaphon: :prost: Ich freu mich total für Dich, dass Du nach so langer Zeit endlich mal Licht siehst. Dass die Chemo wieder verschoben wurde - na, die wird halt demnächst gemacht, wichtig ist doch, dass es funktioniert! Dir noch einen schönen Restabend, ich werde jetzt erstmal durchs restliche Lymphie-Forum stöbern, was ich noch alles verpasst habe.:D Liebe Grüße:1luvu: :knuddel: flautine |
AW: September
juuuhuuu...*winke* liebe ina, du "besen" !!!
habe immer hier still und heimlich mit gelesen, leider aber nicht schreiben können, zumindest nicht so wirklich...:o :o naaa...hasse aber den besen nu fleißig geschwungen,wa? mensch, du, ich freue mich sooooo für dich liebes schätzelein !!! ich habe tränen in den augen stehen,weil ich so "mit fiebere" , bei deinen LEIDER sehr vielen ab`s und AUF`S !!! auf das nun nur noch "AUF`S" folgen werden !! *prooooust*.... die chemo hat, wie ich verstanden habe "gegriffen" ?? ich verstehe zwar (fast) nur bahnhof, aber es sind gute, sehr guuute nachrichten!!! und die chemos werden und müssen und haben es einfach zu tun....weiter greifen...jawoll mensch nochmal !! schwing den besen,liebe ina.... du hast ihn schon lange genug geschwungen....all die jahre....ich weiss.... aaaaaber.... du weisst....irgendwann ist der besen fertig mit der "arbeit" und kann in die ecke gestellt werden und hat gefälligts dort auch stehen zu bleiben , da du, der "besen" , allen "dingern,fiechern,misthaken,verf***** (piiiep),vermalledeiten mistfiechern, "käsestückchen", "mäusen" ( die NICHT zuletzt gelacht haben,das kannste glauben...verdammt nochmal....) den garaus gemacht hast !!!! und zwar endgültig, verflixt nochmal !!! das ist dann so, das hat dann so zu sein... ich glaube das ganz ganz fest und drücke dich jetzt mal ganz ganz fest, liebe ina.....und wenn ich zu feste geknuddelt habe,dann tritt mir auf den fuß,ja ??!!!!! ;) :D :rotier: :rotenase: so und nun statte ich der lieben mouse noch einen nestchen-besuch ab, vielleicht schaffe ichs ja noch ihr zu posten ( wenn die streichhölzer nicht brechen, die zwischen meinen augen klemmen :rotenase: ).... im übrigen....meine herzrhytmusstörungen sind gottseidank doch nicht so heftig...*puuuh*....und kommen allerdings nicht von der schilddrüse,denn die werte waren im normbereich... nun wird das CT ende august gemacht, mal schauen wie es in meiner lunge JETZT aussieht und ob die lymphome "weg"(??) sind.... (können die das überhaupt sein??)....hoffe soooo sehr,das sich meine lungenschleimhäute wieder erholt haben, wenigstens ein bisschen....mir gehts ansich ja gut momentan, ich bekomme luft.....alles !!! habe nur angst, das diese lymphdinger sich irgendwie so verändert haben, wie sie es nicht sollen .................... :( :confused: genug "gesöhrt"....ich werde mir nun noch ein "nacht-schnittchen" machen *grins*...und dann KURZ bei mousielein reinschaun und dann AB ins BETT.... posten werde ich nun doch wohl nicht mehr bei mouse...das halten die besten streichhölzer nicht aus ! :lach2: inaaaaa ??? ich drück dich !!! *aaauaaa, mein fuß !!* ;) melanie :winke: |
AW: September
Liebe Ina,
es freut mich sehr, dass die Chemo den gewünschten Erfolg zeigt. Hoffen wir mit dir, dass auch die Blutwerte wieder besser werden und der Infekt verschwindet. Alles Liebe und Gute für Dich Peter |
AW: September
Hallooo @ Manolito: tja, über das CT Ergebnis bin ich natürlich glücklich! Ich kann sehr gut verstehen, dass Du jetzt einmal etwas mehr Abstand vom KK bekommst - es gibt ja schönere und wichtigere Dinge! Also, Du brauchst Dir keine Gedanken machen, genieße die Zeit, die Reha und das Wetter! @ Flautine - Christine: wenn jetzt Donnerstag die Chemo weitergeht wäre ich ganz zufrieden! Allerdings: auch da habe ich schon jetzt meine Zweifel. Aber ich werde die Gesamtsituation mit dem Arzt dann nochmals genau besprechen. Ich kann mir nicht vorstellen das die vielen Unterbrechungen gut sind und zudem bin ich der Ansicht das etwas gemacht werden könnte, damit die Werte steigen. Mal sehen was der Doc dazu sagt! @ Mellchen: ja, nach diesen vielen Berg,-und Talfahrten wird es Zeit das es weiterhin vorwärts geht! Chemo "gegriffen": das ist keine Standartchemo für Hodgkin Patienten, eher selten. Da ich allerdings bereits soviele Chemo´s durch habe, wurde jetzt eine andere Chemo angesetzt die man z.B. bei Bauchspeicheldrüsenkrebs gibt. Na ja, bislang hat es etwas gebracht, das zeigte eben jetzt das erste Kontroll - CT. Schön das bei Dir ansonsten soweit alles in Ordnung ist, irgendwie hatte ich Dich auch schon etwas vermisst! Aber ich kann mir recht gut vorstellen das Du genügend Stress hast. Lass es Dir weiterhin gutgehen, und...........Streichhölzer sollte man sich sparen! @ Peter: auch Dir danke ich natürlich! Ja, meine Wünsche sind eigentlich recht klein und bescheiden: der Infekt soll verschwinden und die Blutwerte sollen sich schnell erholen! Und, wie schaut´s bei euch aus? Ich hoffe, es geht euch recht gut und ihr könnt dieses Sommerwetter etwas genießen! Euch Allen möchte ich jetzt noch einen erholsamen Abend - eine gute Nacht wünschen, http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-201.jpg et struwwelchen - Ina:winke: :prost: ciao:winke: |
AW: September
Liebe Ina,
ich drücke Dir wieder die Daumen, dass es am Donnerstag mit der Chemo weitergehen kann - die Warterei nervt und beunruhigt, das ist klar ... Zum Wetter: Wenn es Dir zu schaffen macht, gibt's nur eins: Cool bleiben! :cool: Füße ab in den Eimer mit kaltem Wasser, kühlen Drink/Eis in die Hand, dann lässt sich's vielleicht besser ertragen. Und Beamten-Mikado spielen (weißt schon: wer sich zuerst bewegt, hat verloren!:lach2: ). Wenn Du Sahneeis isst, hat das vielleicht positive Nebenwirkungen auf Dein Gewicht!;) Lass es Dir gutgehen!:knuddel: flautine |
AW: September
Lauter Irrungen und Wirrungen:confused: Bei diesen Informationen muß ich erst einmal den richtigen Weg finden! Vorab Info: ich habe jetzt einen anderen Arzt der für mich zuständig ist - die Ärzte rotieren in regelmäßigen Abständen und mit dem anderen Arzt ist jetzt (?) nichts mehr so wie ich es gedacht hatte! Gestern hatte ich den Arztbrief gelesen den ich bekommen hatte. Tja, und schon seit gestern bin ich ziemlich durchgerüttelt worden - irgendwie konnte ich das, was da stand nicht realisieren! Mit dem anderen Arzt war besprochen (er hatte es mir so erklärt) sei die jetzige Chemo eine kurative Behandlung mit dem Ziel der Remission und evtl. anderen folgenden Optionen! Laut Brief, und das habe ich heute auch im Gespräch mit dem "neuen" Arzt angesprochen, ist diese Chemo jetzt eine PALLIATIVE CHEMOTHERAPIE! Irgendwie muß ich sagen hat mich das dann doch umgehauen! Damit ist die Möglichkeit das ich noch einmal in eine Remission komme nicht gänzlich ausgeschlossen! Allerdings ist eine Remission in Anbetracht der vielen Rezidive und der Nebenerkrankungen sowie der schnellen toxischen Reaktionen von verschiedenen Chemo´s um ein Vielfaches schwieriger zu erreichen. Der Arzt sagte wörtlich: diese Chemo kann durchaus (in Anbetracht der Tatsache das ich darauf ganz gut anspreche) in eine kurative Chemotherapie umgewandelt werden. Damit bestünde zumindestens rein theoretisch (!) wieder die Möglichkeit für eine allogene Transplantation. Allerdings: mit 1 : 4 Chancen! Und auch dabei wieder zu erwähnen, das die ganzen Fakten der letzten 6 Jahre Behandlung (autologe Transplantation ist ausgeschlossen - Rückenmark geschädigt) eine besondere Rolle spielen! Letztendlich könnte und dürfte ich das dann selbst entscheiden, die Ärzte dort würden sich auch auf besondere Schwerpunkte einstellen.Bei mir wäre allerdings Vorausgesetzung das ich unbedingt in Remission sein müßte! Ich glaube jetzt im Moment sagen zu können das mir dieses Risiko zu hoch ist! Hopp oder Topp? Diese Stärke (falls es eine sein sollte) habe ich wahrscheinlich nicht! CT Befund: tja, mündlich hat sich das alles wunderbar angehört und heute im Gespräch mit dem Arzt wurde auch dieser Befund relativiert! Ja, die Chemo hat angeschlagen worüber ich nach wie vor sehr froh bin! Dennoch: aus dem Befund konnte ich allerdings entnehmen, das andere Herde (z.B. an der Milz ) vorhanden sind, die vorher nicht da waren! Und dann: rechter unterer Lungenlappen mit einem Herd, Mittellappen ebenfalls mit einem Herd. Bei dem Lungenbefund ist allerdings nicht klar ob es sich um eine Lungenentzündung handelt oder ob es Lymphome sind. Ich gehe davon aus (bin ja Optimist), das es immernoch die Entzündung ist - der Infekt ist zwar phasenweise besser, allerdings zwischendurch auch extrem stark! Wie dem auch sei: der Befund insgesamt ist noch heftig - aber ich hoffe sehr, das die Chemo mit der Zeit "nur gut tut":shocked: ! Blutwerte: die waren insgesamt heute besser - nicht gut aber auch nicht so schlecht wie in der vorigen Woche. Heute sind weitere Blutwerte wie Ferretin etc. angefordert worden, da ich doch erhebliche Probleme habe! Montag muß ich zu meinem Internisten: der soll zwischendurch die Blutwerte kontrollieren! Donnerstag ist wieder Kliniktag: Herzecho, EKG und Röntgen der Lunge sind angesagt und einige Kleinigkeiten mehr! Heute bin ich mit meinem Arzt übereingekommen das ich, sofern dies möglich ist, selbst entscheiden kann ob eine Chemo gemacht wird oder verschoben wird. Diese Frage wurde mir heute gestellt - ich habe dies für heute! bejaht, da ich doch der Ansicht bin, das diese Pausen die immer wieder auftauchen nicht gut sein können. Und immernoch habe ich keine Ahnung wie lange diese Chemo auch nur ansatzweise dauern soll - wird! Also bin ich persönlich der Ansicht, wenn es eben subjektiv geht, mache ich die Chemo, es sei denn der Arzt streicht sie vorab! Und wenn ich diese Entscheidung in grenzwertigen Bereichen treffen kann - darf, finde ich das gut! Derzeit sieht es insgesamt so aus, das es definitiv keine neue Chemo gibt die für mich bei dem Hodgkin in Frage käme. Sollte dies sich jedoch ändern, werde ich direkt vom Arzt informiert und dann würde evtl. auch die Möglichkeit nochmals kommen, in eine Studie aufgenommen zu werden. Also hoffe ich einmal darauf - auf die jetzige Chemo weiterhin die Lymphome verkleinert und auf die Tatsache, das der Hodgkin sich doch so langsam "vom berühmten Acker" machen soll :eek: !!! Aber......................immernoch, alles das was ich jetzt hier relativ nüchtern geschrieben habe, habe ich tatsächlich noch nicht so richtig realisiert! Tatsache ist, das die Abstände von dem Einen zum nächsten Rezidiv immer kürzer werden - ich hoffe also ersteinmal sehr, das ich in Remission komme, das neue Medikamte zugelassen werden und mir noch andere hilfreiche Therapien vorgeschlagen werden. Jetzt erst einmal werde ich mich unter anderem mit der Hyperthermie beschäftigen - und mich mit diversen Stellen in Verbindung setzen! Ist alles etwas durcheinander...........................kein Wunder, ich bin sehr durcheinander!!! :1luvu: Liebe Grüße und gute Nacht:schlaf: Ina :winke: |
AW: September
Liebe Ina,
eigentlich wollte ich nur meinen Rechner ausmachen und bei der Gelegenheit noch mal kurz ins Forum schauen, da sah ich Deine Nachricht. So richtig verstanden habe ich das jetzt alles nicht, werde es morgen noch mal in Ruhe durchlesen, aber so viel habe ich doch verstanden, dass das ziemlich bestürzende Nachrichten sind.:eek: Ich hatte Dir so sehr gewünscht, dass es endlich mal bergauf geht ... Verd***! Aber wie ich Dich kenne, bist Du eine Kämpferin, und Du hast weiterhin - wenn auch nicht so großartige, aber vorhandene - Chancen!!! Daran musst Du glauben, dann kannst auch Du es schaffen!:megaphon: An der Lunge ist bestimmt nur der Infekt, das ist doch recht wahrscheinlich. Und Du sprichst auf die Chemo an, und das zählt im Moment. Lass die negativen Dinge mal außen vor, soweit das geht. Hast Du Achims Posting gesehen? Solche Nachrichten brauchen wir, und das kann Dir vielleicht auch Mut machen. Ganz liebe Grüße, und schlaf gut :pftroest: flautine |
AW: September
Liebe Ina,
ich bin total geschockt über Deine neueste Meldung, weiß gar nicht was ich dazu sagen soll. Ich kann Dir nur ganz von Herzen alles Gute wünschen und Dir kräftig die Daumen drücken. Liebe Grüße Peter |
AW: September
Liebe Ina,
>Also hoffe ich einmal darauf - auf die jetzige Chemo weiterhin die Lymphome verkleinert und auf die Tatsache, das der Hodgkin sich doch so langsam "vom berühmten Acker" machen soll !!!> Verlaß dich auf Dein Bauchgefühl. Dein positives Denken, wie bisher, hilft Dir dabei. Ich drücke Dir zusätzlich die Daumen. Ich drück Dich liebevoll und hoffe auf gute Rückmeldung - Helga. |
AW: September
Hallo Ina,
das Du verwirrt bist kann ich verstehen. Das ist ja auch sehr verwirrend wenn der eine wieder anders sagt . Ich glaub fest daran das die Chemo weiter greift. Du weist meine Kraft und Gedanken sind bei Dir. Alles liebe und fühl Dich ganz lieb in den Arm genommen Ulli |
AW: September
Liebe Ina,
ich bin heute in den KK gegangen, um Dir ein Gedicht aufzuschreiben, das mir dieser Tage zu-gefallen ist. Und nun lese ich betroffen Deine Zeilen. Grund genug, Dir nun erst recht dieses HEILUNGSGEDICHT niederzuschreiben: Heilen... Mein Leben heilen mit dem innsten Selbst im Kontakt; nicht im bewussten Geist. Nicht gestört durch Angst. Mit Liebe heilen Liebe vom Selbst zum Selbst; tief drinnen im Licht - Klarsicht; Kurz gemäht das Dickicht. Verweilen im Heilen genießen Raum und Zeit; im Hier und Jetzt - fortfahren im Kontext. Heil und stimmig - fest und innig - authentisches Leben im Heilen; es hallt das Lachen bisweilen. Monika Jensen (Leiterin Frauenselbsthilfe n. Krebs Hannover) Ein herzlicher Unterstützungsgruß von Bellinda |
AW: September
Sodele, da bin ich wieder...............und im "alten Outfit"! Grün, die Farbe der Hoffnung!!! Was möchte ich damit sagen: nach den Irrungen und Wirrungen habe ich in der letzten Nacht keine Auge zugemacht...................meine Gedanken kreisten! Und, wieder einmal scheinen meine Gedärme Lambada zu tanzen, aber, das macht nicht's ! Aber ich bin zu der Meinung gekommen, das ich meine Ziele eigentlich nicht neu definieren muß, es sind die gleichen geblieben! Gut, da ist das Wort Palliativ, ein Sch...... Wort mit dem ich lernen muß umzugehen! Vorher hat sich alles etwas "gefälliger" und "Kugelrund" angehört! Mit dieser neuen Tatsache allerdings, das ist mir im Laufe des Tages immer bewußter geworden, werde ich genauso weiterkämpfen und genauso weiter leben müssen! Ich weiß eben das selbst wenn ich jetzt in Remission kommen sollte (das ist mein primäres Ziel) irgendwann ein weiteres Rezidiv ansteht! Aber warum in "Dreiteufelsnamen" soll ich mir jetzt schon den Kopf zerbrechen, ich kann es nicht beeinflussen, das ist mitunter das Einzigste was Fakt ist! Und........es gibt also doch noch ein anderes verflixtes 7. Jahr! Ich muß mich der jetzigen Situation anpassen und versuchen das Beste daraus zu machen! Es fällt mir nicht, wie es hier scheint, so leicht! Doch, habe ich eine andere Alternative: nein!Also wird so weitergehen wie bisher, und ich werde umdenken und weiterhin nach Vorne schauen und mein Ziel versuchen nicht aus den Augen zu verlieren. Ich kann jetzt nur die Dinge nehmen die ich bekomme - und, die Chemo schlägt ja an, warum also im Moment negativ denken! Ich möchte auch nicht mit vielen Illusionen hantieren - neue Medikamente - neue Studien etc., die wachsen ja nun auch nicht gerade wie Pilze aus der Erde, und es wäre sehr leichtsinnig und unrealistisch! @flautine: ich werde weiterhin nach Vorne schauen, und ich gehe tatsächlich davon aus, das an der Lunge nur(?) die Entzündung ist. Es war übrigens der re. Ober,- und Unterlappen, nicht der Mittellappen (aber das nur am Rande, nicht weiter wichtig!) Heute habe ich in Ruhe die Berichte nochmals in mich aufgenommen und versucht unter,- einzuordnen. Es ist mir, so glaube ich im Moment, schon recht gut gelungen. @Peter: ich danke Dir für Deine Wünsche! Bislang bin ich nach jedem Punch wieder aufgestanden und habe meinen persönlichen Weg gefunden. Ich denke, so genau wird es im Ergebnis auch heute sein! Danke!!! @Rutschie: dir ersteinmal ein herzliches Willkommen von meiner Seite her - die Zeit muß ja nun sein:) Ich danke Dir für Deine lieben Wünsche: die Zeit der Tränen ist seit heute morgen gewichen, ich habe Platz gemacht für meinen perönlichen "Schlachtplan"! Alles zu seiner Zeit: jetzt muß ich schauen das ich mein erstes gesetztes Ziel erreiche! Verdammt: genau das werde ich!!! @ Helga: Du hast recht: ich besinne mich wieder auf meinen Kampfgeist den ich keineswegs in der Klinik gelassen habe! Danke Dir! @ meene kleene Ulli Ich kann mich genau Deinen Worten anschließen: die Chemo greift und ich WILL die Remission erreichen!!! Ich weiß das ich Dich immer im "Schlepptau" habe, dafür danke ich Dir! @ Bellinda: Liebe Bellinda, dieses Gedicht ist ja passend wie die berühmte "Faust auf's Auge! Es passt so gut, und es gefällt mir ausgezeichnet! Es ist wunderschön! Ich danke Dir dafür und für Deine ständigen Unterstützungen, die mir sehr wertvoll geworden sind - wie alle anderen natürlich auch! Tja, und aus einem besonderen Anlass möchte ich mich zudem bei Dir liebe Beate, bedanken! Du weißt wofür - die PN werde ich natürlich noch beantworten, das hat heute am Tage keinen Platz und Raum gehabt! Alles zu seiner Zeit, das ist meine Devise: und ich mußte erst einmal meine Gedanken ordnen! Hier an dieser Stelle möchte ich jetzt letzendlich auch noch ein paar Grüße von Doris reinbringen! Doris ist noch immer in der Bestrahlung! Es sind weitere motorische Problem aufgetaucht, insgesamt geht sie jedoch mit der jetzigen Situation schon sehr gut um. Gestern fielen ihr durch die Ganzkopfbestrahlungen auf einmal alle Haare aus - dies ist jedoch für sie kein Problem. Mit dem PC hat sie leider im Moment etwas mehr Probleme, so werde ich euch ab und an einfach hier reinschreiben was es neues von Doris gibt! Ich denke es ist in Ordnung für Beide Seiten - oder? Euch allen möchte ich jetzt noch einmal danken, inzwischen setze ich mich auch mit alternativen Therapien auseinander und stelle die Frage was regulär noch alles so in Frage käme? Nun, für Tipps und dergleichen wäre ich euch dankbar! All das werde ich dann mit den Ärzten in Köln und mit der Tumorärztin hier in Aachen besprechen. Auch werde ich "Second option" in Freiburg anschreiben und anfragen - die Unterlagen vorab dorthin schicken. Dort wird an 2 Tagen getestet was evtl. noch möglich ist. Das einzige Gift was ich mir jetzt nicht leisten möchte ist Stagnation! Auch schlechte Nachrichten bekommen mit etwas Zeit einen neuen Sichtwinkel, es werden sich andere Wege öffnen die mich aus der vermeintlichen Einbahnstraße holen werden, daran glaube ich einfach fest! Also: euch allen jetzt noch einen schönen Abend - und vorab schon ein schönes sonniges Wochenende! :1luvu: :prost: :winke: :knuddel: :remybussi Liebe Grüße verbunden mit einem dicken Danke @ all Ina |
AW: September
Liebe Ina,
unglaublich einfühlsam, wie Du Dich ausdrückst - nicht nur in Deinem Thread. >Das einzige Gift was ich mir jetzt nicht leisten möchte ist Stagnation! Auch schlechte Nachrichten bekommen mit etwas Zeit einen neuen Sichtwinkel, es werden sich andere Wege öffnen die mich aus der vermeintlichen Einbahnstraße holen werden, daran glaube ich einfach fest!> Dazu kann ich nur sagen, dass ich Dich über alle Maßen bewundere für Deine Einstellung. Mit Deinem 'Zwei-Fotos-Witz' hast Du mich zum lachen gebracht. Toll! Bis bald, liebe Grüße von Helga |
AW: September
Liebe Struwwel,
eine seriöse und kompetente Adressen für Komplementäronkologie ist meines Wissens die GESELLSCHAFT FÜR BIOLOGISCHE KREBSABWEHR in Heidelberg (auch dort kannst Du Deine Befunde einreichen und eine ärztliche Meinung einholen). Bei der KTB Freiburg habe ich gestern schon ein wenig recherchiert - wg neuer Medikamente und so.... (habe in der Reha auch eine spannende Forschungslabor-Führung mitgemacht und Krebszellen unterm Mikroskop gesehen ...) - die aktuellen Studien, die dort laufen, sind derzeit nur für Patienten mit soliden Tumoren, aber die Second Opinion ist bestimmt auf alle Fälle ein guter Weg für Dich. Alles Liebe Bellinda |
AW: September
Hallo liebe Ina,
vier Tage von Dir keine Zeile... Mache mir Sorgen, wenn ich nicht weiß, ob es Dir gut oder schlecht geht. Werde gleich mal schauen, ob Du in anderen Threads gepostest hast. Bin seit heute wieder online mit neuem Notebook. Sehr gewöhnungsbedürftig. Der Kontrast ist nicht optimal, z. B. sehe ich die rechte Leiste nicht so gut. Ich glaube, es war für mich die falsche Entscheidung. Aber schauen wir mal. Knuddelgrüße von Helga |
AW: September
Liebe Bellinda und Helga, ein Hallo an Alle! Die letzten Tage waren recht anstrengend! Einmal ist da dieser mistige Infekt der immer wieder zwischendurch recht heftig wird und zudem sind meine Werte wieder einmal in den Keller gerutscht! Ich bin erschöpft, müde und sehr wackelig auf den Beinen - mein Kreislauf ist nicht ganz so stabil! Aber......insgesamt kann ich mich dennoch nicht beklagen, es ist eben die Wirkung der Chemo. Auf der anderen Seite stelle ich doch immer wieder fest, das sich meine Gedanken auf das "Morgen" - dem nächsten Rezidiv richten! Abschalten lassen sich solche Gedanken nicht, und beeinflussen kann ich es auch nicht! Gestern hatte ich die Arzttermine zur Blutkontrolle und beim Schmerztherapeuten. Dort wurden wieder einmal die Medikamente umgestellt! Ich schwitze derzeit auch wieder nachts extrem stark - auch das führe ich auf die Chemo zurück. Donnerstag stehen neben der Chemo in Köln ja einige Untersuchungen an, bin gespannt was dabei herum kommt. Auch habe ich bereits für verschiedenen Stellen wie Freiburg die Unterlagen fertig gestellt - ein Teil ist schon unterwegs! Auch da bin ich natürlich sehr gespannt was ich von den jeweiligen Stellen hören werde. @ Helga: an ein Notebook gewöhnt man sich recht schnell! Du kannst den Kontrast und die Leiste für Dich optimal einstellen - oder es einstellen lassen. Das klappt schon, wirst schon sehen! Ich hoffe Dir selbst geht es im Moment soweit gut! @Bellinda: ja, diese Informationen bezüglich Freiburg habe ich (solide Tumore)! Aber insgesamt ist mir jetzt in meiner Situation jede Meinung wichtig, deshalb sind meine Unterlagen bereits unterwegs. Auch habe ich noch eine andere Adresse bekommen bei der ich meine Unterlagen einreichen soll. Dort wird vorallem mit der Hyperthermie gearbeitet. Keine Ahnung was dabei rauskommt - jede Information allerdings wird für mich interessant sein, wenngleich ich sicherlich bei so mancher Therapieform direkt aus dem "Raster" fallen werde. Darüber bin ich mir eigentlich jetzt schon im klaren, ich versuche nur jede Möglichkeit in Erwägung zu ziehen und damit auch neue Wege zu gehen! So, dies für jetzt, euch wünsche ich jetzt schon einmal einen schönen Mittwoch - es ist ja bereits nach 0.00 Uhr! Spät...... aber was soll's! :knuddel: liebe Grüße Ina :winke: :cool2: |
AW: September
He Süsse,
fühl Dich einfach ganz lieb geknuddelt Ulli |
AW: September
Hallo Struwwelchen,
Hut ab, dass Du trotz eher mauen Allgemeinbefindens so aktiv recherchierst und immer versuchst, neue Wege zu finden! Ich wünsche Dir, dass es Dir die nächsten Tage immer ein bisschen besser geht. Vielleicht geht das ja parallel zum Wetter, das ja auch schöner werden soll, so dass Du dann den Sommer auch genießen kannst ... Liebe Grüße :knuddel: flautine P.S.: Das Voodoo-Schaf ist ja mal wieder ne Nummer:D :D :D |
AW: September
Hallo @ all,
ich möchte an dieser Stelle erst einmal die Gelegenheit wahrnehmen und diesen Thread zu einer aggressionsfreien Zone erklären! Dies betrifft eine Person, die seit heute in extremer Weise destruktiv postet und wirklich bemüht ist, nachhaltig seinen "Stempel" in jedem Thread zu hinterlassen! Dies möchte ich hier an dieser Stelle nicht zulassen, deshalb die Bitte: Tomxx: bitte hier nicht posten! Ich habe grundsätzlich nichts gegen Deine Person, allerdings ist es mir absolut zuwider, wie Du hier "umhermaschierst"! Das brauche ich nicht, ich kann mir auch kaum vorstellen, das andere das besonders gut finden. Nichts gegen eine gute Diskussion - das allerdings geht an unserem Anliegen vorbei - der "Bogen" ist für mich bei Weitem überspannt! Es tut mir wirklich leid wenn Du nur schlechte Erfahrungen gemacht hast und für Dich keine Perspektiven mehr siehst! Aber, meiner Meinung nach ist es absolut überflüssig dass Du Deine negative Grundeinstellung in genau dieser Form auch hier weitergibst! Also, in der Hoffnung das sich jetzt nicht restlos Alle haben von diesem "Geschreibsel" was er Fakten nennt herunter ziehen lassen, würde ich mich sehr freuen, wenn dieser Thread in dieser Form nicht mißbraucht wird. Mir selbst geht es derzeit nicht sonderlich gut, allerdings möchte ich mich nicht - nie von solchen negativen Gedanken ( und Fakten wie angegeben ) runter ziehen lassen! Mein Kampf, unser Kampf ist wahrlich schon schwer genug! Wir alle sind hier von der Krankheit betroffen, direkt oder indirekt! Grundsätzlich muß ich leider sagen geht es mir für meinen "Geschmack" einfach zuweit! Die Hoffnung ist das einzige was mir bleibt, und die schönen Dinge des Lebens möchte ich auch ohne diese "Schwarzmalerei" genießen, auch wenn ich mich nebenbei mit den Fakten immer wieder auseinandersetzen muß! Liebe Grüße Ina P.S. Tomxx: ich bitte Dich einfach nur, meinen Wunsch zu respektieren - und vielleicht fragst Du einfach einmal nach, wie andere Deine Postings finden! |
AW: September
Liebe Ina,
wie @Flautine finde ich es auch sehr lobenswert, dass Du Dich weiter nach positiven Möglichkeiten umsiehst. Es gibt doch wahrscheinlich noch die eine oder andere HILFE, die Dich Deine Krankheit besser ertragen lässt. Jedenfalls drücke ich Dir die Daumen für positive Nachrichten. Beste Wünsche von Helga |
AW: September
:megaphon: Juhu Struwwelchen, :)
ich werde wieder abhaun, bis Ende August -Anfang September http://wuerziworld.de/Smilies/spi/spi49.gif aber nicht, bevor ich dir noch alles-alles Gute wünsche http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv10.gif " Toi-Toi-Toi" http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv15.gif 3 mal schwarzer Kater :cool: :cool: :cool: und 3 mal über die Schulter spucke http://www.smilies.4-user.de/include...ie_iek_016.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...ie_iek_016.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...ie_iek_016.gif deinen Gedärmen:cool: spiele ich den " Love Song" http://wuerziworld.de/Smilies/musik/mus13.gif und " dem L-Teufel " http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu45.gif spiele ich " das Lied vom Tod "...... http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu41.gif :megaphon: es hat und wird für dich NIE eine Einbahnstrasse oder Sackgasse geben , :cool: denn du bist noch nie von " deinem richtigen Weg " abgekommen :cool: .... wenn ich noch Zeit habe :confused: schreibe ich dir noch http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc1.gif :winke: Mach´s gut - http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv6.gif und liebe Grüße :winke: auch an den Rest der Bande Lissy:knuddel: |
AW: September
Liebe Ulli, flautine, Helga, Bellinda, Beate et all..............!!! Gestern hatte ich ja nun einen recht langen Tag in Köln mit diversen Untersuchungen! Der Tag verlief irgendwie chaotisch, ich war anschließend ziemlich gerädert (vorher auch schon)! Zuerst wurde die Chemo gegeben, obwohl die Blutwerte noch nicht da waren. Leider hat man das Mittel gegen die Übelkeit vergessen, was ich dann auch unmittelbar danach heftig zu spüren bekam. Dann gings zu den Untersuchungen: Lufu und Herzecho sowie Belastungs - EKG Ergebnis: jetzt darf ich auch noch nebenbei Inhallieren - Lufu und Herzecho (Aortenstenose) sind nicht ganz so toll gewesen, was wohl ursächlich für die Kurzatmigkeit sein soll. Belastungs EKG war Klasse - ich sollte direkt auf 50-60 fahren, das hat dann wohl doch einwenig der Dame zu lang gedauert, sie hat es abgebrochen. Keine Ahnung wie das nun bewertet wird! (Oder sie hatte einfach Stress, keine Ahnung, da fehlt mir etwas die Erfahrung!) Na ja, zuhause angekommen war der Tag dann auch erledigt: ich habe quasi nur noch "alle Viere" von mir gestreckt und bin nur alle paar Stunden kurz aufgewacht. Heute hatte ich leider immernoch das Problem mit der Übelkeit und den Magen,-Darmkrämpfen. Durch die Medi's habe ich es allerdings zumindestens im Moment in den Griff bekommen. Tja, und all das, was ich gestern den Arzt hatte fragen wollen habe ich doch glatt vergessen! Das einzige was jetzt schon anhand der Blutwerte feststeht: nächste Woche fällt die Chemo aus - der Ferritinwert und der HB sind absolut auf Talfahrt. Montag muß ich zu meinem Arzt wegen der Blutwerte und zur Ferrlicit Infusion - Dreiwertiges Eisen, da bedingt durch den BII Magen das Eisen nicht resorbiert wird! So, und nun möchte ich euch Allen schon einmal einen schönen Start ins Wochenende wünschen, lasst es euch gutgehen und genießt sofern es möglich ist das doch recht angenehme Wetter! Euch Allen möchte ich noch für die liebe Unterstützung danken, es tut wie immer unendlich gut, Danke:1luvu: Liebe Grüße Ina:winke: |
AW: September
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Hallo meine liebe Lissy, :1luvu: :megaphon: :cool3: :laber: :winke: na was sehen da meine doch so leicht getrübten Augen da: Du hast Dich hier verewigt und ich "Dumpfbacke" habe es glatt übersehen! Dabei muß das ja schon ein schwerer Sehfehler sein, Du machst Dir ja stets so unendlich viel Mühe! :D Und das ist etwas was Du ja unheimlich gut kannst, ich verfolge es auch in den anderen Threads stets, eben weil es so wunderschön ist!!! Und nun kann ich Dir nur für die nächste Zeit alles Liebe und Gute wünschen, immer genügend Wasser unterm Kiel (heißt das so?) Genieße die Zeit, mach auch einmal nur das, was Dir wirklich gut tut! Ich werde mich riesig freuen, wenn Du wieder da bist! :winke: Danke Dir, und mach's guat! Liebe Grüße und gute ReiseAnhang 6940, Ina |
AW: September
Liebe Ina,
liebe Güte, da hast Du ja schon wieder eine Drillingsgeburt überstanden. Wieso hat man vergessen, Dir das Mittel gegen Übelkeit vor der Chemo zu geben? Hat Ralf (RALLIE) ja auch schon mal geschrieben und beklagt. Deine Mattig- und Müdigkeit wird sich nach der Ferrlicit Infusion bessern = ein Lichtblick. Heute habe ich meine bis vor 1 Woche noch blühenden Pflanzen auf dem Balkon (= 14,5 qm) gegen neue ausgetauscht und die Platten geschrubbt. Da meckerte schon meine Lendenwirbelsäule. Dann Bad geputzt. Meine Abstellflächen sind - wie bei den meisten Frauen - mit Fläschchen, Tiegeln und Töpfchen zugepflastert. Nun glänzt alles wieder fast wie neu. Hält ja leider nicht lange an :-( Werde gleich unter die Dusche steigen und MICH von Kopf bis Fuß vom Staub befreien. Wird meinem lädierten Rücken gut tun. Morgen habe ich Besuche im Solarium vorgesehen und bei meiner Freundin. Meine Freundin kocht so gut wie nie (mit Ausnahme von Tütensuppen), sondern isst nur Fastfood (= Gewicht über 100 KG), welche man in der Mikrowelle wärmen kann. Werde ihr dementsprechend eine Packung mit Schinken und Käse gefüllte Hähnchenschnitzel mitbringen. Wünsche Dir und allen anderen Betroffenen ein schmerzarmes Wochenende und liebe Grüße - Helga |
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