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Liebe Manu,
auch von mir alles Gute für Euch!! Hoffe, dass es bald wieder mit Deinem Mann besser wird!! Viele Grüße :knuddel:

Hallo Gabi (Picasso),
mein Mann und ich lieben auch Labradors!! Vor allem die Schwarzen! Es tut mir so leid für Euch!!!

Hallo Uwe,
mein Schwiegervater ist ganz schön schwach. Kann kaum 5 Schritte gehen (nervt ihn natürlich!). Abgenommen hat er insgesamt 6 Kilo und jetzt wiegt er nur noch 70kg bei einer Größe von ca. 1,90m. Wir sind alle gespannt, wenn er am Mittwoch wieder ins Krankenhaus geht! Wurde bei Dir nach der Chemo und vor der Bestrahlung noch ein PET gemacht oder nur MRT? Bei uns sind sich die Ärzte noch nicht im klaren.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Erfolg bei Deiner Bestrahlung und wenig Schmerzen. Dass mit Deinen Lymphknoten ist bestimmt, wie Gabi schon sagte, eine Reaktion der Bestrahlung.

Hallo Anita,
schön, dass Du wieder da bist und dass die REHA Dir gut getan hat. Hoffentlich sind die Befunde nach dem CT auch OK. Drücke Dir die Daumen!!!!

An alle anderen einen lieben Gruß!!!

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So, habe es hinter mich gebracht. Mann ist das ein Gefühl im Mund, als wenn eine Bombe eingeschlagen hat. :D
Werde dann morgen mal nachfragen, wie es mit dem Zahnersatz weiter geht. Danke an Uwe für den Tip.

Gegessen hab ich auch schon, Süppchen gab es. Davon dann aber reichlich. :)

Werde jetzt erst einmal :schlaf:, hab bestimmt noch Reste von der Narkose in mir.

Von hier aus die besten Wünsche an alle.:knuddel:

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Hallo zusammen,

bin seit heute wieder zu Hause. Ging ja ratz fatz... Aber der Durchsatz in den Kliniken ist auch atemberaubend.

Ernährungstechnisch musste ich mein Süppchen mit einem trockenen Brötchen (kleine Stücke eingebröselt) aufpeppen. Sonst hat man ja gar nichts im Magen, und ich noch weniger. Hatte ja mal die Magen-OP...

Die Ärzte waren da natürlich anderer Ansicht. Halt klassische Schiene... War immer so, muss immer so sein. Ob es dem Patienten dadurch besser geht, die Frage stellt sich denen nicht. Habe jedenfalls weitergemacht.

Nebenbei hatten wir auch diese Powerdrinks (Frebini) da rumstehen, hab mir da mal 2 Stück mitgenommen. Schmecken ganz gut und 300 Kalorien/200ml. sind ja auch nicht zu verachten. :)

Meine Rückfrage bezüglich des weiteren Vorgehens: Lassen sie erst die Bestrahlung machen. Ziemlich unbefriedigend, werde morgen mit meinem Zahnarzt darüber reden. Erst wenn das abgeklärt ist, werde ich weitere Schritte in Punkto Bestrahlung angehen.

Ansonsten hat die Ernährung heute ganz gut geklappt. Brot gegessen, besser gesagt gemümmelt. Nudeln mit Tomatensose ging auch. Und es gibt noch einige Sachen, die im Moment zubereitbar sind. Von daher werde ich schon nicht verhungern. :D

Vom Gesicht her sieht es eigentlich ganz gut aus, habe jetzt ein schön fülliges Gesicht. Passt nur nicht zu den restlichen 64 Kg... Die Kinder haben jedenfalls ihren Spaß. :D

Gruß an alle, Achim

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hallo Uwe

ja du hast Recht, vielleicht mache ich mir zu viele Sorgen, nein das Ergebnis von dem was rausgeschnitten wurde, haben wir noch nicht. Heute gehe ich mit meiner Mam zum MRT, ich hoffe nur das da nicht noch was schlimmeres ist. Ich habe im KH mit der Ärztin geredet und habe gefragt, was es für Möglichkeiten gäbe, wenn da im LWS Bereich etwas auf die Gehnerven drückt, aber ich bekam keine richtige Antwort, außer ja mal schauen, wo Metas sind wird nicht gern operiert, erst mal abwarten was MRT sagt. Ich habe mit einem Doc aus Hamburg gemailt und der schrieb halt was von Metas absaugen und mit Zement auffüllen oder so........., aber ich glaube bei uns im KH kennt das noch keiner. Muß mich nochmal schlau machen. Mit den Augen meines Vaters ist es ganz schlimm und keiner weiß was es ist, Hornhaut, Netzhaut ist ok, jetzt soll er nochmal ins KH Kassel zur Untersuchung......., ich bin völlig am Ende, ich muß wegen jeder Kleinigkeit heulen, daß kotzt mich so an, so kene ich mich gar nicht. Meine Tochter ist auch momentan so anfällig, sie hat schon wieder eine schlimme Erkältung, na ja ist halt auch ein zartes Mäuschen, hat ihe Arbeit vor kurzem verloren, das macht sie völlig fertig und ich denke ihr Immunsystem ist völlig unten, sie weint im Moment wieder viel und das tut mir auch weh. So jetzt lange genug gemeckert......... mit der Zeit wird bestimmt alles wieder besser und ich glaube auch ganz stark das es meiner Mam auch bald wieder besser geht, sie muß erst mal wieder richtig wollen und Lebensmut bekommen.

So nun muß ich mich fertig machen, wünsche dir und allen im Netz einen schönen Tag ohne Schmerzen usw.

Bis bald
Manu:engel:

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hallo Uwe

ja haben mit dem arzt das MRT besprochen, aber da meine Mam das erste Mal in dieser Praxis war, hat der Arzt halt nicht viel ssagen können, er sagte nur, daß sie am 4 LW eine recht große Metastase und im Beckenkamm auch eine gewaltige... und das könnten halt die Übeltäter fürs schlechte Laufen sein. Hat jemand von euch schon mal was von Metastasen absaugen und auffüllen mit Zement gehört, oder wo man sich noch hinwenden kann, weil Kassel reagierte nicht so darauf wie ich es mir wünschen würde. Es muß doch eine Klinik geben die in so was erfahrung hat???......:weinen:, ja ich werde versuchen etwas weniger in meinem Hamsterrad zu rennen, habe seit zwei Tagen Dauer Bauchschmerzen und mir ist so übel, ich denke das ist die Aufregung, jeden Tag was neues. Am Montag soll meine Mam erst mal die letzte Betsrahlung bekommen, ich glaube das ist richtig das Zwischendurch Pausen sind oder???? Meine Mam ist ganz fertig, und sagt dauernd ja und wie soll es dann weitergehen???? Wenn jemand was von der Methode schon gehört hat, bitte, bitte teilt mir es mit oder vielleicht könnt ihr mir ne Klinik empfehlen wo ich nachfragen kann!!!!!!! Muß jetzt erst mal eine:raucht: liebe grüße manu

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Hallo Ihr Lieben,

Manu, fühle dich mal ganz doll gedrückt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Bzgl. der Therapie (Zement....absaugen), wende Dich doch an die Deutsche Krebshilfe oder Krebsinformationsdienst. Die können Dir vielleicht Ratschläge erteilen oder Adressen nennen. Googlen?

Uwe, halte durch!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Halbzeit ist angesagt, Chemo naht,
doch Du bist ein Kämpfer, so lese ich das aus Deinen Zeilen raus. Mach weiter so!!!!!!!!

Achim, mensch, da hat man Dich aber ganz schön in die Mangel genommen!!!
Geht es Dir heute besser?????

Ihr Lieben, unser Freund hat neuerdings einen geschwollenen Mund, entzündet, er isst nur eine Dose Suppe am Tag.
Ich habe ihm gesagt, er möge sich doch bitte die Astronautennahrung verschreiben lassen...hat er aber noch nicht. Morgen gehe in die Apotheke und kaufe mal ein paar dieser Packungen.
Mit dem Suppen mussten wir auch erst mal anrücken, dass er auf den Geschmack kam. :D
Manchmal lässt er sich ja leicht überlisten :tongue.
Unser Paul kann zur Zeit ganz gut laufen. Das Cortison schlägt an.
Es ist so, als ob diese Diagnose nur ein schlechter Traum war.
Heute. Morgen?

Euch allen ganz liebe Grüße,
fühlt Euch :knuddel:,
Gabi

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HAllo ihr Lieben

Heute hatte ich mein CT für Thorax und Abdomen und weil grade frei war auch noch eine Mammographie. Alles in bester Ordnung, keine Metastasen oder Tumore zu sehen.


Wünsch euch allen, trotz dem schlechten Wetter , ein schönes Wochenende



Gruß Anita

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hallo Rike

danke für deine lieben Zeilen, ich hoffe dir gehts soweit ganz gut und wünsche dir ein wunderschlnes WE.lg manu;)

Hallo Uwe

danke für die Info, will jetzt grade mal ein wenig googeln, habw auch schon eine E-mail an den Krebsinformationsdienst geschickt. Ich wünsch dir für deine nächste Chemo viiiiiiiiiiel Glück und gutes Vertragen, bis bald

liebe Grüße Manu:engel::knuddel:

Hallo Anita

toll das bei dir alles soweit Ok ist, das gint einem immer wieder neuen Mut, schönes WE

gruß Manu

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Hallo Anita,

das sind ja tolle Nachrichten!!!!! :prost:
Das gibt sicherlich vielen Kraft, die von der Kranheit betroffen sind.

Weiter stark bleiben,
alles Liebe,
Gabi

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Hallo Manu,

hast Du schon neue Infos bzgl. Therapiemöglichkeiten?????
Drücke weiter die Daumen und sende 1000 Schutzengel!

Achim - wie sieht es bei Dir aus??????????????

Unser Freund ist ab Dienstag wieder im Krankenhaus. Momentan merke ich, dass mir alles zu viel wird.
Job, todkranker Hund, Freund der um sein Leben kämpft ....
Mein Akku wird immer leerer.

Dienstag fahre ich direkt ins Krankenhaus. Telefon u. TV anmelden, sehen, wie es ihm geht. Ob alles okay ist. Essen will er gerade wieder nicht. Ach, mensch, sein Hals ist nicht zu. Er könnte noch essen, wenn er nur wollte.
Aber er will nicht. So ein Sch.... Mal sehen, was die im Krankenhaus sagen. Doch das Krankenhaus ist echt ein Loch. Der Stationsarzt war sicherlich der einzige, der den Job haben wollte. Anders kann ich mir das nicht vorstellen.:aerger::aerger::aerger::aerger:

Ich bin nur froh, wenn ich nach dem Sommer versetzt werde. Dann fahre ich nicht mehr täglich 65 km sondern nur noch 10 km zur Arbeit.

Euch allen einen guten Start in die Woche!!! Ich sende Euch vierblättrige Kleeblätter, Glücksschweine aus Marzipan und eine Geschwader Schutzengel,

liebe Grüße,
Gabi *picasso*

P.S.: Wie geht es eigentlich der anderen Gabi??????????? Lange nichts mehr von ihr gelesen.........:shy:

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Hallo an Alle,

Wochenende ist rum und von Erholung keine Spur. Gott sei Dank nur 3 Tage arbeiten - habe den Brückentag frei!!

Mein Schwiegervater ist seit Freitag wieder aus dem Krankenhaus raus und es geht ihm gar nicht gut: aufgrund des Antibiotikas, welches er für die Chemo bekommen hat, hat dieses auf die Achillissehne und Füße schlecht eingewirkt. Er kann kaum laufen und seine Füße sind ganz dick angeschwollen. Im Krankenhaus wurde ein CT gemacht, doch Gott sei Dank sind die Knochen nicht angegriffen. Am Mittwoch muss er wieder ins Krankenhaus und dann wird ein MRT von den Beinen gemacht. Er hat für das linke Bein/Fuß einen Gehgips bekommen und muss sich schonen! Jeden Tag darf ich ihm eine Spritze in den Bauch pieksen (wegen den Beinen). Er ist dementsprechend auch sehr leidlich, sogar aggressiv und missmutig! Es tut einem so schrecklich leid: da hat man nun schon diesen sch... Krebs und dann noch die ganze Behandlung und die Nebenwirkungen. Außerdem muss er leider immer 45 Minuten Fahrtweg ins Krankenhaus auf sich nehmen (wird ja zum Glück von der KK bezahlt!!) und jetzt haben wir auch noch Ärger wegen dem Schwerbehindertenausweis, da die Behörden nicht so schnell sind und einige Unterlagen verbaselt haben!
Aber es gibt auch etwas POSITIVES: der behandelnde Arzt hat entschieden, dass nicht operiert werden muss!!!! Die Lymphknoten sind so gut zurück gegangen (es wurde aber nur ein CT gemacht), dass man mit der Bestrahlung Anfang Juni beginnen kann. Na, da haben wir uns alle gefreut!!! Heute geht's zum Zahnarzt, damit alles für die Bestrahlung vorbereitet werden kann. Es wird ihm sogar eine Zahnschiene angefertigt (haben ein ausführliches Merkblatt vom Strahlenarzt bekommen). Uwe, hast Du auch so eine Schiene? Und dann soll mit dem neuesten Gerät IMRT bestrahlt werden (diese gibt es nicht in jeder Klinik). Ob es gut ist, kann ich noch nicht sagen. Achja: und leider bekommt er doch noch zusätzlich eine leichte Chemo (muss noch einmal fragen, welches Medikament). Uwe, was bekommst Du noch einmal (hab es schon wieder vergessen). Der Strahlenarzt hat auch gesagt, dass wenn Schwierigkeiten beim Essen entstehen könnten, er über den PORT ernährt wird - also keine Magensonde. Hurra!!!
Viele Neuigkeiten und es werden immer mehr!!

Hallo Uwe, wie geht's Dir im Krankenhaus? Alles Gute und TOI, TOI, TOI!!

Hallo Manu, wie geht es Dir und Deiner Mam!! Denk wirklich mal an Dich!!! Ansonsten klappst Du auch noch zusammen! Halte durch und gönne Dir etwas Ruhe! :schlaf:

Hallo Anita, das hört sich ja super an!!!! Toll, dass nichts weiter gefunden wurde!! Freue mich mit Dir!! :knuddel::rotier2:

Ansonsten wünsche ich allen anderen eine schöne Woche!!!

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Hallo an alle,
heute habe ich eine wundervolle Nachricht: Meine letzte Chemo war vor sechs Wochen und ich mußte heute zum Gespräch in die Uni-Klinik, vorläufig
Chemo-Pause kann am 1.6.09 in Urlaub fliegen und muß erst am 30.6.09
wieder zum Gespräch und CT. Behandlung dann nach Tumor-Marker.
Die letzten 6 Wochen haben mir so gutgetan, daß ich mich wieder prächtig-
erholt habe. Meine Taubheitsgefühle in Füßen und Händen haben sich
gebessert und der Onko-Arzt möchte das die Nerven in Füßen und Händen sich nicht weiter verschlechtern sollen. Ich hatte schon Angst irgendwann im Rollstuhl zu landen.Ich fühle mich in der letzten Zeit wieder so stark wie
vor meiner Erkrankung und ich glaube das meine positive Einstellung zu der ganzen Krankheit geholfen haben.
Ich wünschte ich könnte Dir lieber Uwe etwas davon rüberschicken und auch den anderen. Ich wünsche euch allen auch viele positive Gedanken und den Glauben die Krankheit in den Griff zubekommen.
Viele liebe Grüsse
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Boah, was bin ich sauer!

Unser Freund sollte heute wieder stationär zur zweiten Chemo ins Krankenhaus.
Er lag schon in seinem Bett, Pyjama schon an, da kamen die Ärzte und meinten, er solle wieder nach Hause, die Blutwerte seien zu schlecht.
Okay, das kann ja passieren - aber der Skandal ist, dass ihm sein Hausdoc jede Woche eigentlich Blut abnehmen sollte - das stand auch so wohl im Bericht, nur der Hausdoc hat das nie gemacht!!!!!!!:twak:

Jetzt ist er wieder zu Hause. Dann sollte heute jemand vom Krankenhaus zu ihm kommen (??????????????), der ihm bzgl. Port alles erklären sollte und ihn mit Nahrung für diesen versorgen sollte. Der ist aber nicht gekommen!!!!!!!!!
Unser Freund isst seit 4 Tagen nichts!
Ich kriege hier die Krise.
Ausgerechnet morgen muss ich arbeiten, da kann ich nicht "blau" machen, um mich darum zu kümmern. Ich habe ihm jetzt genau aufgetragen, was er morgen tun soll: Onkologie anrufen, Hausarzt,....
Aber das dem Krankenhaus auch nicht mal zwischendurch gefragt hat, wie die Blutergebnisse sind, so wäre das doch aufgefallen .... das es bis dato GAR KEINE Kontrolle gab.

So eine Scheiße.

Bitte, helft mir mal weiter.
Wie läuft die Therapie generell. Was wird getan, worauf muss ich achten????????????

Danke,
Eure verzweifelte Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo Gabi


KAnn deine Wut gut verstehen. Da hat mal wieder jeder gedacht der andre machts. Also bei mir war es so, daß am Tag der Chemo der Onkologe Blut abnahm ,da er die Tumormarker kontrollierte. Alle Wochen dazwischen hat es mein Hausarzt gemacht, damit ich nicht jedesmal zum Onkodoc fahren mußte. Die beiden standen aber auch im ständigen Kontakt und jedes Laborergebnis wurde an den Onkologen gefaxt. So konnte der immer gleich sehen ob die Laborwerte gut genug für die Chemo waren. Ich war allerdings ambulant zur Chemo und ich habe das auch im Vorfeld so mit den beiden Ärzten besprochen ,damit es reibungslos läuft. Bin Arzthelferin und kenne die Problematik.MIt Ernährung über den Port kann ich dir leider nicht weiterhelfen.Aber auch wenn du arbeiten mußt, es geht vieles telefonisch, falls du von der Arbeit aus telefonieren darfst.


Gruß und Kopf hoch :pftroest:


Anita